有机化学试题库一命名题复习进程

有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C解析：芳香化合物是指含有苯环结构的化合物，苯是典型的芳香化合物，因此选项C是正确答案。

2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 烯烃与溴化氢的加成B. 烯烃与氢氧化钠的加成C. 烯烃与水的加成D. 烯烃与氯化氢的加成答案：D解析：亲电加成反应是指亲电试剂与含有双键或三键的化合物发生加成反应。

氯化氢是亲电试剂，与烯烃发生加成反应，因此选项D是正确答案。

3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 丙酮D. 2-甲基丙烷答案：B解析：手性分子是指分子中存在手性中心，使得分子具有非超posable镜像异构体。

2-丁醇具有一个手性中心，因此选项B是正确答案。

二、填空题1. 请写出下列化合物的系统命名：- CH3CH2CH2CH3：________- CH3CH(CH3)2：_______答案：正丁烷；2-甲基丙烷解析：根据IUPAC命名规则，直链烷烃以最长碳链为主链，从离支链最近的一端开始编号，支链用前缀表示。

因此，CH3CH2CH2CH3命名为正丁烷，CH3CH(CH3)2命名为2-甲基丙烷。

2. 请写出下列反应的机理：- 丙烯与溴化氢的加成反应：________- 苯与液溴的取代反应：________答案：亲电加成机理；亲电取代机理解析：丙烯与溴化氢的加成反应是一个典型的亲电加成反应，溴化氢中的氢作为亲电试剂攻击双键，形成碳正离子中间体，然后溴负离子攻击碳正离子形成产物。

苯与液溴的取代反应是一个亲电取代反应，液溴中的溴原子作为亲电试剂攻击苯环，形成σ络合物，然后失去一个氢原子形成溴苯。

三、简答题1. 什么是芳香性？答案：芳香性是指某些含有环状共轭体系的化合物具有的特殊稳定性，这种稳定性来源于环状共轭体系中π电子的离域化，使得化合物的能量降低，从而具有较高的稳定性。

有机化学试题库及答案一、填空题1. 分子式为C3H6O的物质结构式为_____________。

2. 以下化合物中，不属于酯的是_____________。

3. 由n-丁烷制备1,2-二溴丁烷的试剂是_____________。

4. 甲醛与乙醇加热反应，生成的主要产物是_____________。

5. 砒霜是一种有机物，其化学名称为_____________。

二、选择题1. 下列化合物中，具有香气的是：A. 丁酸B. 甲基丙酮C. 丙酮D. 乙酸乙酯2. 下面哪一个官能团在石蜡烯中不存在？A. 烯烃B. 炔烃C. 醇D. 酮3. 在氢化反应中，通常使用以下哪一种催化剂？A. CuB. AgC. PdD. Pt4. 以下哪种有机反应不属于取代反应？A. 酯化反应B. 醚化反应C. 氯代反应D. 氢化反应5. 下列哪个化学式表示的有机物属于脂肪烃？A. C6H12O6B. C6H12O2C. C6H14D. C6H10O三、解答题1. 请给出正丁醇（1-丁醇）、异丁醇（2-丁醇）和叔丁醇（2-甲基-2-丁醇）的结构式，并写出它们的系统命名。

2. 某有机化合物的分子式为C4H8O2，经元素分析后得知该化合物中含有6个氢原子，试推测该有机化合物的结构式。

4. 某有机物的IR光谱图中显示有一个吸收峰出现在1710 cm^-1附近，请解释该峰对应的官能团是什么。

4. 1,3-戊二烯（C5H8）与Br2反应后得到了一种溴代产物，该产物的分子式为C5H8Br2，试写出该溴代产物的结构式并给出其命名。

5. 请结合水蒸气特性，解释为什么三氯甲烷（CHCl3）的沸点较甲醇（CH3OH）更高。

参考答案：一、填空题1. CH3CHO2. 甲酸甲酯3. Br24. 乙醇5. 砷化氢二、选择题1. D2. C3. C4. A5. C三、解答题1. 正丁醇（1-丁醇）: CH3CH2CH2OH异丁醇（2-丁醇）: CH3CH(OH)CH3叔丁醇（2-甲基-2-丁醇）: (CH3)3COH2. 该有机化合物的结构式为CH3COOCH2CH3。

有机化学试题库及答案详解高中一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 甲烷答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应：A. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯B. 乙醇与水反应生成甲醇C. 乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯D. 乙酸与乙酸反应生成二酸答案：A3. 以下哪个选项是芳香族化合物的特征：A. 含有碳碳双键B. 含有苯环C. 含有碳碳单键D. 含有碳碳三键答案：B二、填空题1. 乙醇的分子式是______，其结构简式是______。

答案：C2H5OH；CH3CH2OH2. 酯化反应的一般反应式是______。

答案：RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O三、简答题1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。

答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。

例如，正丁烷（CH3CH2CH2CH3）和异丁烷（CH3CH(CH3)CH3）就是同分异构体。

四、计算题1. 某有机化合物A的分子式为C3H6O，试计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*3 + 2 + 0 - 6)/ 2 = 1五、论述题1. 论述有机化学反应中的取代反应和加成反应的区别。

答案：取代反应是指有机分子中的一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代，常见的有卤代反应和酯化反应。

加成反应是指有机分子中的不饱和键（如碳碳双键或碳碳三键）与另一个分子的原子或原子团结合，形成新的化学键，常见的有氢化反应和卤化反应。

取代反应通常发生在饱和碳原子上，而加成反应则发生在不饱和碳原子上。

结束语：通过本试题库的练习，同学们可以加深对有机化学基本概念、反应类型和计算方法的理解。

希望同学们能够通过不断的学习和实践，提高自己的有机化学知识水平。

有机化学试题及答案（二）一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8 题，每题 1 分，共计 8 分）1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2， 2-二甲基 -3， 3-二乙基戊烷7.3， 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题（共8 小题，每题 2 分，共 16 分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。

（）2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。

（）3、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。

（）4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。

（）5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。

（）6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。

（）7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。

（）8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。

（）三、选择题（共 4 小题，每题 2 分，共 8 分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（）A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则，Cl 与 HBr 加成产物是（）BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是（）A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题（共 6 题，每题 4 分，任选 4 题，共计 16 分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl（3）（4）乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH（5）BrCH 2Br（6）CH3五、选用适当方法合成下列化合物（共7 题，每题 4 分，共 28 分）（1）丙炔异丙醇（2）甲苯邻、对硝基苯甲酸（3） 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3（4）O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题（共 5 小题，每题 6 分，任选 4 题，共 24 分）1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12，A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B 经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出 A 和 B 的结构式，并写出相关反应方程式。

有机化学（本）复习题及参考答案注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。

查找按键：Ctrl+F一、单选题1. (1分)1-丁烯与溴化氢在过氧化物存在下的反应属于（）A. 氧化反应B. 亲电加成C. 自由基加成D. 亲核加成E. 亲核取代参考答案： C2. (1分)福尔马林的有效化学成分是：（）A. 甲酚B. 苯甲酸C. 甲醛D. 甲醇E. 乙醛参考答案： C3. (1分)扎依采夫规则适用于（）A. 亲电取代反应B. 亲核取代反应C. 2-氯丁烯的消去反应D. 亲电加成反应E. 不确定参考答案： C4. (1分)下列化合物不能与溴水反应的是（）A. 乙烯B. 乙炔C. 苯酚D. 苯胺E. 丙烷参考答案： E5. (1分)下列卤代烯烃进行取代反应的活性顺序正确的是（）A. 烯丙型＞孤立型＞乙烯型B. 孤立型＞乙烯型＞烯丙型C. 烯丙型＞乙烯型＞孤立型D. 乙烯型＞烯丙型＞孤立型E. 不确定参考答案： A6. (1分)下列羧酸衍生物中，发生水解反应速率最快的化合物是（）A. B. C. D. E. 1，2-二溴环丙烷参考答案： A7. (1分)下列烯烃最不稳定的是：（）A. 3,4－二甲基－3－己烯B. 3－甲基－3－己烯C. 2－己烯D. 1－己烯E. 2-甲基-2-己烯参考答案： D8. (1分)下列化合物在脱水剂的作用下，可生成乙酸酐的是（）A. B. C. D. E. 1，2-二溴丙烷参考答案： A9. (1分)下列化合物酸性最强的是（）。

A. 对甲基苯酚B. 对硝基苯酚C. 对氯苯酚D. 对溴苯酚E. 叔丁基氯参考答案： B10. (1分)下列化合物属于叔胺的是（）。

A. 三甲胺B. 二甲胺C. 甲胺D. N-甲基苯胺E. 1，2-二溴环丙烷参考答案： A11. (1分)甲苯在光照下与氯气发生的反应属（）A. 亲电取代B. 亲核取代C. 自由基反应D. 氧化反应E. 加成反应参考答案： C12. (1分)吡啶与浓硫酸的磺化反应是属于（）。

有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。

答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。

碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。

例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。

2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。

这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。

四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。

对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。

五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。

- 格氏试剂与水反应生成醇。

结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。

有机化学试题库及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于醇类？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应？A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则？A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体？A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案：1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。

12. 芳香族化合物的特征是含有________环。

13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。

14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。

15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。

答案：11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题（每题10分，共30分）16. 描述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。

大一有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 甲苯C. 环戊烷D. 苯答案：D2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 卤代烃与硝酸银的取代反应C. 烯烃与卤素的加成反应D. 醇与氢卤酸的取代反应答案：A3. 以下哪个化合物具有光学异构体？A. 乙醇B. 丙酮C. 2-丁醇D. 2-甲基-2-丙醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. 醇的脱水反应B. 酯的水解反应C. 卤代烃的水解反应D. 羧酸的还原反应答案：A5. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 乙酸C. 乙醇D. 丙醛答案：A6. 以下哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 甲酸C. 乙酸乙酯D. 甲酸乙酯答案：A7. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 乙醇答案：A8. 下列哪个化合物是胺？A. 甲胺B. 甲醇C. 甲酸D. 甲烷答案：A9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮答案：A10. 以下哪个化合物是醚？A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 乙酸答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的特点是含有一个或多个______环结构。

答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂是带有______的分子或离子。

答案：孤对电子3. 光学异构体是指分子结构相同，但在空间排列上不同的化合物，它们互为______。

答案：镜像4. 消除反应是指在一定条件下，分子中的两个原子或基团被同时______。

答案：移除5. 酮类化合物的官能团是______。

答案：羰基6. 羧酸的官能团是______。

答案：羧基7. 酯类化合物的官能团是______。

答案：酯基8. 胺类化合物的官能团是______。

答案：氨基9. 醛类化合物的官能团是______。

答案：醛基10. 醚类化合物的官能团是______。

答案：醚基三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香烃的定义及其特点。

大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案：A3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：D5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案：C6. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案：D7. 以下哪个化合物是芳香胺？A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案：D8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案：D9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案：D10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。

答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的______原子。

答案：碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。

答案：有机4. 消除反应中，两个相邻的原子或基团被______。

答案：移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。

答案：碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。

答案：碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。

答案：有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。

答案：羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。

答案：羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。

答案：酯基三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。

有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. 甲烷B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：B2. 哪个反应是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与碱反应生成盐和水C. 醇与卤素反应生成卤代烃D. 醇与醇反应生成醚答案：A3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 丙烯答案：C4. 哪个是碳正离子的稳定化效应？A. 诱导效应B. 共轭效应C. 场效应D. 氢键效应答案：A5. 以下哪个是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 醛的氧化D. 酯的水解答案：A二、填空题6. 芳香族化合物的特点是含有______个π电子的环状共轭系统。

答案：4n+27. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，其中______位碳正离子最为稳定。

答案：叔8. 有机反应中，亲核试剂通常攻击底物的______原子。

答案：碳9. 碳链异构体是指具有相同分子式但______不同的化合物。

答案：碳链结构10. 有机化合物的命名通常遵循IUPAC规则，其中“醇”的后缀是______。

答案：-ol三、简答题11. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的主要区别。

答案：SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物首先发生碳正离子的形成，然后亲核试剂攻击碳正离子形成产物。

SN2反应是双分子亲核取代反应，亲核试剂同时攻击底物的碳原子，导致底物的离去基团被取代。

主要区别在于SN1反应有碳正离子中间体，反应速率只与底物浓度有关；而SN2反应没有中间体，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。

12. 描述什么是共轭效应，并举例说明其在有机化学中的重要性。

答案：共轭效应是指在含有交替单双键的分子中，π电子可以在整个共轭系统中分布，从而降低分子的能量，增加稳定性。

例如，在丁二烯中，由于共轭效应，分子的能量比两个分开的乙烯分子的总和要低，这使得丁二烯比预期的更稳定。

四、计算题13. 某醇与足量的羧酸反应生成酯和水，已知醇的摩尔质量为46g/mol，羧酸的摩尔质量为60 g/mol，反应生成的酯的摩尔质量为106 g/mol。

化学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘2. 在有机化学反应中，下列哪种反应属于加成反应？A. 酯化反应B. 取代反应C. 加成反应D. 消除反应3. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 消去反应C. 酯的水解D. 卤代烃的水解4. 下列哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2,3-丁二醇D. 2-甲基-2-丙醇5. 有机化合物的命名规则中，优先考虑的官能团是什么？A. 羟基B. 羰基C. 羧基D. 酯基6. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 乙酸乙酯7. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醛8. 以下哪个化合物是醇？A. 甲醇B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸9. 以下哪个化合物是酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸乙酯10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 乙酸D. 丙酮答案：1. C2. C3. D4. D5. C6. A7. B8. A9. A10. A二、填空题（每空2分，共20分）1. 芳香族化合物必须含有的官能团是________。

2. 取代反应中，一个原子或基团被另一个原子或基团________。

3. 有机化合物的命名通常遵循________规则。

4. 手性分子具有________性，即它们的镜像分子不能通过旋转或平移重合。

5. 酮类化合物的官能团是________。

6. 醛类化合物的官能团是________。

7. 醇类化合物的官能团是________。

8. 酸类化合物的官能团是________。

9. 酯类化合物的官能团是________。

10. 有机化学反应中，加成反应通常发生在________化合物上。

答案：1. 苯环2. 取代3. IUPAC4. 手性5. 羰基6. 醛基7. 羟基8. 羧基9. 酯基10. 不饱和三、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH答Br CN2.答3.答4.+CO2CH3答CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH4答OHOH(上面）（下面）6.OOOOO答NH2NH2, NaOH,(HOCH2CH2)2O7.CH2ClClNaOHH2OCH2OHCl+C12高温高压、O3H2O Zn粉①②CH = C H2CH3COCH3H2O①②HBr Mg醚H+CH3COC1OHCCHCH2CH2CH2CHOC1C1；8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CHCCH 3O C 2H 5ONa答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.C O CH 3+Cl 2H +答COCH 2Cl12.CH 3NH 2Fe,HClH 2SO 4HNO 3CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrBr 2NaOHCH 3NH 2Br H 2SO 4NaNO 2H 3PO 2CH 3Br (2)三. 选择题。

有机化学综合复习题集（附答案）1 •写岀下列反应的主要产物:O H O H H +(2) . (CH 3)2C — C(CH 3)2 -2. 解释下列现象：（1）为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低?3•下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化，为什么？若能，写出反应的产物(3). (5). (7). (9). (11). HO _HC 2H 5 H 2SO 4 ------- > A HBrPB EacetoneCH 3 O C HCH二 CH 2(4).(6).OHNaBr,H 2SO 4 ----------- ►AOHPCC CH 2CI 2(1)C 2H 5MgBr------------►(2)H 3O +(1)O 3AQZnHOH 5IO 6CH 2OH1CH 2OCH 3 | CH 2OCH 3 | CH 2OHCH 2OHCH 2OCH 3b.p. 197 °C125 °Ca84 C（2）下列醇的氧化（A ）比（B ）快？OH(A)(B)MnO 2MnO 2OOHOHOH(1). (CH 3)3CCH 2OHH 2SO 4——4△4.写出下列化合物在酸催化下的重排产物，并写出(1)在酸催化下的重排反应机理5 .醋酸苯酯在AICI 3存在下进行Fries 重排变成邻或对羟基苯乙酮:这两个产物能否用水蒸汽蒸馏分离？为什么? 7•推测下列反应的机理：11. (1)某化合物C 7H i3O 2Br ，不能形成肟及苯腙，其IR 谱在2850〜2950crri 有吸收峰，但3000 cm f 1以上无吸收 峰，在1740 cm -1有强吸收峰，5H (ppm ): 1.0 (3H ，三重峰)，4.6 (1H ，多重峰)，4.2( 1H ，三重峰)， 1.3 (6H ，双峰)，2.1 (2H ，多重峰)，推断该化合物的结构式，并指出谱图上各峰的归属。

19. ( 1) 14CH 3CH=CH 2进行烯丙基游离基溴代。

C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。 给出化合物(A)～(D)结构。

有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。

以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析，供同学们复习和练习。

一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析：芳香化合物是指含有苯环的化合物。

选项A、B和D中，苯和甲苯都含有苯环，呋喃是一个含氧的五元杂环化合物，也具有芳香性。

而环己烯是一个六元碳环，不含苯环，因此不是芳香化合物。

正确答案为C。

2. 在有机反应中，下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成？A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析：亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成，它们主要是原子或原子团的替换。

亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应，形成新的碳碳键。

消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。

因此，正确答案为A和B。

二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析：- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。

- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。

2. 给出以下反应的类型：- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析：- 第一个反应是消除反应，因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。

- 第二个反应是亲核取代反应，因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。

三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应，并给出它们的主要区别。

答案解析：SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。

SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物分子首先发生离子化，形成一个碳正离子中间体，然后亲核试剂攻击这个中间体。

SN2反应是双分子亲核取代反应，底物分子和亲核试剂几乎同时反应，形成一个新的化学键，同时断裂另一个化学键，没有中间体生成。

第一章 烷烃（试题及答案）一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 32. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷二、写出下列化合物的结构式1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)3C 2H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(CH 2)35．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2C CH 29． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2，CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH ， Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22．一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：C (CH 3)43．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。

第1章 有机物结构和性质1-1（南开大学2008硕研究生入学考试试题）将下列化合物的碱性排序。

CD ENNH H 2NNH 2N H N解：此题涉及到含氮杂环化合物的碱性比较。

饱和杂环化合物具有正常脂肪胺的碱性，芳香杂环化合物碱性强弱顺序为：RNH 2NH3NH2NNH 2C=OC =OC=ONHN由此可知，化合物D 碱性最强，咪唑的碱性比嘧啶强。

碱性顺序为：D ﹥E ﹥C.1-2(南京航空航天大学2008硕士研究生入学考试试题)简要回答问题：(1)比较下列化合物的沸点：A.正丁烷B.2-丁酮C.1-丁醇D. 4-丁二醇 （2）比较下列化合物的碱性：A.氢氧化四甲铵B.吡啶C.氢氧化钠D.氨 E 苯胺 （3）比较下列化合物的酸性：A 苯甲酸B 邻硝基苯甲酸C 对硝基苯甲酸D 对甲氧基苯甲酸 解：（1）分子间的氢键，偶极-偶极作用力，范德华力等分子间的作用力是决定物质沸点高低的重要因素。

分子间的作用力越大，物质的沸点越高。

对本题来说，C,D 分子间由于存在氢键，所以沸点最高，B 为极性分子，分子间存在偶极-偶极作用力，沸点次之，A 分子间仅存在范德华力，所以沸点最低。

因此，沸点比较为：D ﹥C ﹥B ﹥A 。

（2）在本题中，碱性的强弱可以考虑给出电子对的倾向和其共轭酸的稳定性，越易给出电子对碱性越强，共轭酸越稳定，碱性越强。

从这个角度出发对于脂肪胺的碱性强弱为：仲氨﹥伯胺﹥叔氨﹥氨：而对芳香胺的碱性强弱顺序为PhNH 2﹥Ph 2NH ﹥Ph 3N ,因此，本题答案为A ﹥C ﹥D ﹥B ﹥E 。

（3）本题涉及到羧酸酸性的比较，羧酸上所连的院子或电子效应对羧酸的影响很大，吸电子效应的院子或基团吸电子能力越强，数量越多，空间上距离羧基越近，酸性就越强。

邻硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸的酸性都比苯甲酸的酸性强，这主要是电子效应和空间效应综合影响的结果。

而对硝基苯甲酸的酸性同时受诱导效应和共轭效应的影响，因此，本题答案：B ﹥C ﹥D ﹥A 。