下载文档原格式
甘草的保护肝脏作用及临床应用研究甘草，又称甘草、炙草，是中医常用的中药材之一，具有很高的药用价值。
据古籍记载，甘草具有养阴润燥、解毒提神、止咳平喘、护肝等功效。
近年来，越来越多的研究表明，甘草对肝脏有着显著的保护作用，并且在临床上被广泛应用于治疗各种与肝脏相关的疾病。
甘草的保护肝脏作用主要表现在以下几个方面：1. 抗氧化作用：肝脏是人体最大的解毒器官之一，因此容易受到氧化损伤。
甘草中含有丰富的黄酮类、三萜类和酚酸类化合物等天然抗氧化剂，可以中和自由基，减轻氧化应激对肝脏造成的损害。
2. 抗炎作用：肝脏受到各种因素的损伤后，会引发炎症反应。
甘草中的甘草酸具有明显的抗炎作用，可以抑制炎症介质的释放，并促进肝脏组织的修复。
3. 抗病毒作用：肝炎病毒是导致肝炎和肝硬化的主要原因之一。
研究发现，甘草中的甘草甜素具有抑制肝炎病毒复制的作用，可以有效预防和治疗肝炎。
4. 促进肝细胞再生：肝脏受到损伤后，需要大量新的肝细胞来替代受损的组织。
甘草中的甘草酸可以促进肝细胞的增殖和再生，并加速受损肝脏的修复。
据临床研究表明，甘草不仅对肝炎、肝硬化等肝脏疾病有着显著疗效，还可以在其他相关疾病的治疗中发挥重要作用。
以下是甘草在临床应用中的几个常见方面：1. 肝炎治疗：甘草具有抗病毒、抗炎和解毒作用，对肝炎病毒引起的肝炎有显著疗效。
临床上多用甘草与其他药物联合应用，如甘草与丙酸阿昔单抗联合用于慢性乙型肝炎的治疗，可以显著降低肝炎病毒复制，减轻肝脏损害。
2. 肝功能保护：甘草具有明显的抗氧化作用，可以减轻肝脏受损后的氧化应激，并促进肝细胞的再生与修复。
临床上常用甘草与其他肝脏保护药物合用，如甘草与氯已定联合用于急性中毒性肝损伤的治疗，可以有效促进肝功能的恢复。
3. 肝硬化治疗：甘草对肝硬化的治疗也具有良好的效果。
研究发现，甘草可以减轻肝硬化患者的肝脏纤维化程度，改善患者的肝功能，且不良反应较少。
临床上常用甘草与其他中药合用，如甘草与黄芪联合用于肝硬化的治疗，可以改善患者的症状，延缓病情的进展。
甘草甜素免疫调节作用研究进展
李铁民;梁再赋
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1993(24)10
【总页数】4页(P553-556)
【关键词】甘草;甘草甜素;免疫功能
【作者】李铁民;梁再赋
【作者单位】辽宁大学生物系微生物教研室;中国医科大学基础医学部微生物教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710.5
【相关文献】
1.T细胞免疫球蛋白黏蛋白-1的免疫调节作用及抗肿瘤机制研究进展 [J], 杜鹏;熊锐华;蒋敬庭
2.间充质干细胞免疫原性和免疫调节作用的研究进展 [J], 王芳
3.辅助性T细胞17和调节性T细胞的免疫功能及其对非小细胞肺癌免疫调节作用的研究进展 [J], 马维江; 王平; 杨立民; 刘鑫
4.粉刺性乳痈与机体免疫的相关性及中医药免疫调节作用的研究进展 [J], 谢璐;薛佩佩;万华
5.中医药治疗原发免疫性血小板减少症免疫细胞调节作用的研究进展 [J], 李晓靖;鲍计章;朱文伟;邵雅聪;汪凯;李捷凯;周永明
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方甘草酸苷对寻常型银屑病的免疫调节作用及疗效观察杜存利
【期刊名称】《实用中西医结合临床》
【年(卷),期】2017(017)010
【摘要】目的:研究分析在银屑病患者中阿维A联合复方甘草酸苷治疗后对其外周血白细胞介素-10(IL-10)以及白细胞介素-17(IL-17)的作用和效果,探讨其疗效.方法:从2014年2月～2016年8月在本院接受治疗的普通型银屑病患者中选取84例,将其分为观察组和对照组各42例.对照组使用阿维A治疗,观察组则在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷片治疗.将两组患者治疗前后的IL-10、IL-17以及治疗效果进行对比.结果:治疗前两组患者的IL-10、IL-17均不存在显著差异(P＞0.05),而治疗后两组的IL-10、IL-17与治疗前比较均存在显著差异(P＜0.05),同时治疗后组间差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗效果显著优于对照组(P＜0.05).结论:使用复方甘草酸苷治疗普通型银屑病患者能够有效的对IL-10、IL-17进行调节,治疗效果良好,临床推广价值高.
【总页数】2页(P92-93)
【作者】杜存利
【作者单位】山东省阳谷县中医院皮肤、性病科阳谷252300
【正文语种】中文
【中图分类】R758.63
【相关文献】
1.复方甘草酸苷对寻常型银屑病的免疫调节作用以及临床疗效分析
2.中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察
3.复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察
4.复方甘草酸苷片联合丙酸氟替卡松治疗寻常型银屑病疗效观察
5.复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
·综述·2012年8月第9卷第24期中药甘草又名甜草、蜜草、美草，豆科植物，是一种用途广泛的中药材，它不但具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，调和诸药的功效。
甘草还有抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应、抗肿瘤、镇痛、利尿等重要作用。
抗病毒作用是甘草酸类成分的主要药理作用之一[1]。
甘草的主要成分是甘草皂苷，又称甘草酸、甘草甜素，从甘草根中提取。
甘草酸是甘草中最主要的活性成分。
笔者对近10年国内外有关甘草酸抗病毒和抗菌作用方面的文献进行综述，了解甘草酸作用的最新研究进展，为临床用药提供合理的参考。
1甘草酸的抗病毒作用早在20世纪70年代就有学者研究发现甘草酸具有抗病毒活性，能抑制很多不相关的DNA、RNA病毒的生长，而且不影响正常细胞的活性。
Tl'ina等[2]也发现，甘草酸对HIV21、丙型肝炎病毒、疱疹病毒属相关病毒有很好的亲和力。
1.1抗HBV据了解，我国是乙型肝炎的高发区，约有1.3亿人为乙肝病毒携带者，几乎占全世界总数的一半，他们中的四分之一最终将发展成慢性肝炎、肝硬变或原发性肝癌。
乙型肝炎已成为我国重大的公共卫生问题之一，同时也成了全世界医学界共同关注的重要课题。
甘草酸有直接抗肝炎病毒的活性，且对宿主细胞没有毒性[3]。
在很多体外试验中已被证实，其抗乙型肝炎病毒的作用是通过改变胞内运输和抑制肝炎病毒的唾液酸化作用来实现的[4]。
日本学者考察了甘草酸在体外对乙肝表面抗原（HBsAg）向细胞外分泌的影响，结果是乙肝病毒（HBV）感染细胞HBsAg分泌受到抑制，可能抑制肝细胞的破坏，从而改善了慢性乙肝患者肝功能障碍，最终改善了对HBV的免疫状况。
可以认为，甘草酸有直接的抗HBV作用及对肝功能障碍的改善作用[5]。
据有关研究证实，甘草酸可明显减轻肝细胞脂肪变及坏死，减轻肝细胞间质炎症反应，抑制肝细胞纤维增生以及促进肝细胞再生等，且该药副作用少，有望防治慢性肝炎向肝癌演化，被认为是一种治疗乙型肝炎值得推广的药物[6]。
甘草酸苷对肿瘤化疗保护作用的研究进展魏玉霞;段迎喜;刘彦民【期刊名称】《现代中西医结合杂志》【年(卷),期】2007(016)004【摘要】甘草为豆科植物甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）、胀果甘草（Glycyrrhiza inflata Bat）或光果甘草（Glycyrrhiza glabra L）的干燥根及根茎。
其药用历史已经有2000多年，一直作为解毒、补益和调和药物应用。
甘草的有效活性成分主要是三萜类化合物一甘草酸苷（Glycyrrhizin，GL），近十几年来，GL因其抗炎、抗变态反应、免疫调节以及抗氧化等作用而广泛应用于肝炎、皮肤病等疾病的临床治疗并取得良好的疗效。
随着对GL在肿瘤领域研究的深入，因其减毒增效、保护正常细胞和调节机体免疫功能等作用，已经在肿瘤放化疗保护、肿瘤预防以及肿瘤治疗等方面展现出良好前景。
【总页数】3页(P565-567)【作者】魏玉霞;段迎喜;刘彦民【作者单位】内蒙古中蒙医医院,内蒙古,呼和浩特,010010;内蒙古中蒙医医院,内蒙古,呼和浩特,010010;内蒙古双奇药业有限公司,内蒙古,呼和浩特,010010【正文语种】中文【中图分类】RR979.1【相关文献】1.复方甘草酸苷在胃肠道肿瘤化疗中改善毒副作用的临床观察 [J], 马磊;赵旭林;姬英;常占国;贺利民2.复方甘草酸苷对巨细胞病毒肝炎患儿肝损害的保护作用研究 [J], 徐莉3.复方甘草酸苷注射液对乙醇诱导肝细胞损伤的保护作用 [J], 肖亿4.复方甘草酸苷对免疫性肝损伤小鼠的保护作用 [J], 潘文超;周玉娟;段斐;王英超;孟连柱;任明;杨琳5.解毒益肝汤联合复方甘草酸苷注射液对抗结核药物致急性肝损伤的保护作用 [J], 郑旭锋; 祝洋俊; 吴慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
甘草酸的研究进展
谢松梅;崔慧斐
【期刊名称】《食品与药品》
【年(卷),期】2006(008)003
【摘要】目的介绍甘草酸的研究现状.方法查阅相关文献,进行综合、分析和归纳.结果甘草酸的提取、纯化以及抗炎抗病毒等方面的研究都有新的发展.结论甘草酸有良好的研究应用价值和开发前景.
【总页数】5页(P1-5)
【作者】谢松梅;崔慧斐
【作者单位】山东大学药学院生化与生物技术药物研究所,山东,济南,250012;山东大学药学院生化与生物技术药物研究所,山东,济南,250012
【正文语种】中文
【中图分类】R282.71
【相关文献】
1.观察复方甘草酸苷、甘草酸二铵、异甘草酸镁3种甘草酸制剂治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的临床疗效 [J], 刘艳
2.甘草酸提取纯化工艺研究进展 [J], 王金丹
3.甘草酸制剂防治肺纤维化的研究进展 [J], 高瑕
4.甘草酸作为甜味剂的研究进展 [J], 孙娟;庄亦心;胡锋清;杨永安
5.急性肺损伤中甘草酸类药物对糖皮质激素受体作用的研究进展 [J], 沐宇;王威;刘军宁;赵苗苗;刘光丽;周小瑞;石祥奎
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
甘草生物活性的研究进展祁增，郑炳真，刘金平，李平亚*（吉林大学药学院，长春，130021）摘要: 通过查阅国内外期刊中有关甘草生物活性作用的文献，对甘草的抗肝损伤作用、解毒作用、抗炎及抗变态反应作用、抗胃溃疡作用、抗肿瘤作用、镇咳祛痰作用、解痉作用、肾上腺皮质激素样作用以及甘草与芫花等中药合用的相反作用进行了综述。
关键词: 甘草；生物活性Abstract: With the reference of the documents on domestic and foreign journals concerning the role of the biological activity of Glycyrrhizae, the biological activity of Glycyrrhizae were reviewed, Glycyrrhizae has anti-liver injury, detoxification, anti-inflammatory and anti-allergic, anti-ulcer effect, anti-tumor effect, antitussive and expectorant effect, antispasmodic effect, adrenal cortical hormone-like effect, and Glycyrrhizae-Daphne anti-drug combination effect.Key words: Glycryrrhizae; Biological Activity甘草GLYCYRRHIZAE RADIX ET RHIZOMA为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch. 、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat. 或光果甘草Glycyrrhiza glabra L . 的干燥根和根茎，始载于《神农本草经》，作为传统中药已有上千年的应用历史，化学成分多样，药理作用多样。
异甘草酸镁治疗抗风湿药物性肝损害疗效观察及经济学分析目的探讨异甘草酸镁治疗抗风湿药物所致肝损害的临床疗效及经济学指标。
方法观察组以异甘草酸镁治疗抗风湿药物所致肝损害30例.对照组以复方甘草酸苷治疗抗风湿药物所致肝损害30例，观察两组治疗前后症状、体征以及肝功能各项指标的变化情况，以及两组患者经济学指标。
结果与对照组相比，异甘草酸镁可明显改善抗风湿药物所致肝损害患者肝功能指标（P均0.05）。
2.2治疗前后肝功能改善情况治疗前后两组患者肝功能各指标均呈明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后两组组间相比，异甘草酸镁组疗效明显优于复方甘草酸苷组，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。
2.3临床疗效比较治疗后两组总有效率无显著差异，P>0.05，但显效率异甘草酸镁组明显优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05，见表2。
2.4不良反应两组患者均未出现明显不良反应，对照组2例患者出现头痛、头昏、轻度四肢乏力，测血压稍偏高，血钾稍偏低，给予对症处理后好转，不影响治疗，停药后症状消失。
2.5成本效益分析检测及床位费等费用相当，仅计算药物费用。
我院同期异甘草酸镁价格45元/支，总费用45×2×15=1350元，复方甘草酸苷23元每支，总费用23×5×15=1725元，异甘草酸镁组成本与效益的比值明显低于对照组，见表3。
3讨论药物性肝损害是指药物在使用过程中，由于药物后代谢产物引起在肝细胞毒性损害或肝脏对药物及代谢产物的过敏反应所致的疾病[2]。
据统计有1000余种药物可致肝损害[3]，急性肝功能衰竭中，13%～15%是由药物性肝损害所致[4]，其中抗风湿药物所致肝功能损害也较常见，所以重视抗风湿药物性肝损害的发生、发展及诊断及治疗有重要意义。
复方甘草酸苷是甘草酸的第 2 代制剂，由β体甘草酸、甘氨酸和盐酸半胱氨酸组成，具有抗炎、抗过敏、免疫调节作用，可抑制由四氯化碳引起的肝细胞损害[5]。
［收稿日期］2009-11-30［通讯作者］*赵宏艳，Tel ：（010）64014411-2556，E-mail ：zhaohongyan@甘草酸的免疫调节作用研究进展刘丽萍1，任翠爱1，赵宏艳2*（1.潍坊医学院附属潍坊市人民医院，山东潍坊261041；2.中国中医科学院中医基础理论研究所，北京100700）［摘要］作为甘草的重要活性成分，甘草酸具有抗病毒、抗炎、抗过敏、抗变态反应、抗肿瘤及免疫调节等作用。
其中免疫调节作用备受关注。
甘草酸通过双重调节细胞免疫及体液免疫来发挥作用。
甘草酸是一种有效的生物应答修饰剂，其免疫调节作用表现在对免疫活性细胞、细胞因子、补体等多方面。
甘草酸能够增强辅助性T 淋巴细胞的增殖能力和活性，促进淋巴细胞产生IL-2，IFN-γ，IL-1等细胞因子，抑制IL-4，IL-10，IL-8等的生成，同时具有抗补体活性，可选择性抑制补体系统的激活途径。
甘草酸因具有免疫调节作用而在临床上得到广泛应用。
在银屑病、慢性持发性荨麻疹、支气管哮喘、慢性肝病、艾滋病及肿瘤等疾病中作为主要的药物取得了良好的治疗效果。
本文结合国内外研究进展对甘草酸的免疫调节作用做简要阐述。
［关键词］甘草酸；免疫活性细胞；细胞因子；补体；白介素；免疫治疗［中图分类号］R 285.5［文献标识码］B［文章编号］1005-9903（2010）06-0272-05Research Progress on Immunomodulatory Effects of GlycyrrhizinLIU Li-ping 1，REN Cui-ai 1，ZHAO Hong-yan 2*（1.Weifang People's Hospital ，Weifang Medical College ，Weifang 261041，China ；2.Institute of Basic Theory ，China Academy of Traditional Chinese Medicine ，Beijing 100700，China ）［Abstract ］As an important active ingredient of liquorice ，glycyrrhizin has anti-virus ，anti-inflammatory ，anti-allergy ，anti allergy ，anti-tumor and immunomodulatory effects.Which concern the role of immune regulation.Glycyrrhizin play a double role on cellular immunity and humoral immunity.Glycyrrhizin is an effective biological response modifier ，the performance of the immune regulation in the immune active cells ，cytokines ，complement.Glycyrrhizin can enhance the helper T lymphocyte proliferation and activity ，the promotion of lymphocytes IL-2，INF-γ，IL-1and other cytokines ，inhibition of IL-4，IL-10，IL-8，etc.It also has anti-complement activity ，selectively inhibiting the activation of the complement system approach.Because of the immunomodulatory effects ，glycyrrhizin has been widely used in clinical practice.In psoriasis ，chronic idiopathic urticaria ，bronchial asthma ，chronic liver disease ，AIDS and cancer and other diseases as the main drug treatment achieved good results.The immunomodulatory effects of glycyrrhizin is reviewed in this paper according to the investigation of the world.［Key words ］glycyrrhizin ；immunocompetent cell ；cytokine ；complement ；interleukin ；immunotherapy甘草（liquorice ），性平味甘，具有补脾益气，祛痰止咳，缓急止痛，清热解毒，调和诸药等作用，在方剂配伍中占有重要地位［1－2］。
正如南朝医学家陶弘景所言“此草最为众药之王，经方少有不用者”。
现代研究发现，甘草含甘草酸（glycyrrhizin ）、甘草次酸、黄酮、生物碱等多种成分，其中甘草酸是最重要的活性成分，具有抗病毒、抗炎、抗过敏、抗变态反应、抗肿瘤及免疫调节等作用，本文主要针对甘草酸的免疫调节作用进行阐述。
1甘草酸的结构甘草酸的化学结构是五环三萜皂类，1分子甘草酸水解后生成1分子甘草次酸和2分子葡萄糖醛酸。
甘草次酸分子式为C 30H 46O 4，含有A ，B ，C ，D ，E 5环，其中A ，C ，E 3个环含有官能团，其3位、30位分别有一羟基和羧基，甘草次酸的衍生物大部分是对上述位置进行化学修饰而得到。
摄取后，糖苷配基部分被葡萄糖醛酸酶水解后形成两个同分异构体，即18α体和18β体甘草次酸，两者的差异仅为C18-H 的构像不同。
α体的亲脂性大于后者，在体内容易与受体蛋白结合，而其D /E 环的反式构型与泼尼松龙相似，易于与类固醇激素的靶细胞结合，故其抗毒、抗炎作用远大于β体。
β体极性大，所以消化道吸收差，而在相同条件下，α体不形成聚合体，在胃肠道中呈单体而易被吸收。
2甘草酸免疫调节作用机制甘草酸免疫活性的研究源于1979年，石田证实甘草甜素能在血液中诱生出免疫活性较高的γ干扰素。
国内李新芳等［3］给小鼠注射甘草次酸钠，发现其可提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力，表明甘草次酸钠可增强机体非特异性细胞免疫功能。
但对E玫瑰花环形成试验和EA-花环形成试验却无影响，后期学者作了大量的试验，认为甘草酸对免疫功能的影响较为复杂，与抗炎、抗过敏、抗病毒、抗变态反应等密不可分。
甘草酸是一种有效的生物应答修饰剂，其免疫调节作用表现在对免疫活性细胞、细胞因子、补体等多方面。
2.1免疫活性细胞甘草酸类具有非特异性免疫调节作用，这方面研究主要集中在早期。
实验表明其显著提高小鼠静脉对碳粒的廓清指数，增强了网状内皮系统的活力，增强腹腔巨噬细胞吞噬功能及消除腹腔巨噬细胞的抑制活性［4］。
在巨噬细胞和淋巴细胞的协同下诱生IFN，并增强IL-1的产生。
IL-1既对巨噬细胞有正反馈调节作用，又可诱导淋巴细胞分泌淋巴因子及其受体表达，进而调节多种免疫细胞活性［5］。
甘草酸还可选择性地增强辅助性T淋巴细胞的增殖能力和活性，使CD4细胞增加、CD8细胞减少及胸腺外T淋巴细胞分化。
同时可促进淋巴细胞产生IL-2，IFN-γ，抑制IL-4，IL-10的生成［6－7］。
朱任之等［8］用强的松及甘草次酸钠干预大鼠佐剂性关节炎模型，发现两者都使异常升高的T淋巴细胞比率明显降低，使细胞免疫失调恢复正常。
较大剂量（20，40mg/kg）的甘草次酸钠使T淋巴细胞百分率明显升高；低剂量甘草次酸钠对T淋巴细胞百分率无明显影响，表明甘草次酸钠具有双向免疫调节作用。
金建军等［9］对慢性活动性肝炎患者给予甘草酸二胺治疗，发现单核细胞吞噬率明显提高，吞噬指数也有提高；IgM、CD8细胞水平下降，而CD4细胞及CD4/CD8的比值升高。
这提示甘草酸二胺治疗慢性活动性肝炎部分是通过调节细胞免疫功能而发挥作用。
Takahara等［10］在HBsAg表达的重组水痘病毒感染细胞中，发现甘草酸阻碍HBsAg颗粒上唾液酸的补充，同时清除HBsAg颗粒上的唾液酸，使其抗原性提高，机体的原发性免疫增强。
但由于甘草酸同时具有类糖皮质激素样作用，因而不能简单地把它归为免疫抑制剂或免疫增强剂，而是具有双向作用的免疫调节剂。
2.2细胞因子甘草酸及其衍生物对一些细胞因子有作用已如上述。
甘草酸促使淋巴细胞产生干扰素和IL-2。
IL-2亦称为T细胞分化因子，促进T，B淋巴细胞和胸腺细胞的增生。
Zhang等［11－12］报道甘草酸单铵提高IL-2产生和IL-2R 表达，可促进IL-2刺激自然杀伤细胞生长并增强它的细胞活性，使免疫细胞的生物学效应放大。
IL-2的产生促进抑制性T细胞或细胞毒性T细胞产生IFN-γ。
同时还可抑制IL-4的产生，增强Th3功能，抑制Th2，调节Th3/Th2失衡。
人肺成纤维细胞具有潜在的产生炎症因子IL-8和嗜酸细胞活化趋化因子I的能力。
而甘草酸和其衍生物有降低炎症活化因子IL-8和嗜酸细胞活化趋化因子的作用［13］。
这种作用在A549肺上皮细胞中被证实是通过TNF-α和IL-1β诱导IL-8产生和IL-8mRNA表达［14］。
Abe等［15］证实，甘草酸制剂在刀豆素A诱导的小鼠肝炎中可以使小鼠肝脏树突状细胞产生IL-10增加，这可能是它下调肝脏免疫反应的作用机制之一。
IL-12具有抑制肝炎病毒的作用，研究发现甘草酸可以上调IL-12mRNA的转录水平［16］。
韩俊岭等［17］在急性胰腺炎引起的肝脏损害中应用复方甘草酸苷，可使TNF-α，IL-6明显下降，ALT，TB明显降低。
说明复方甘草酸苷可以通过降低TNF-α，IL-6而发挥肝细胞保护作用。
利用基因表达谱芯片对甘草酸诱导Jurkat细胞后的差异表达基因的研究发现，IL-18基因表达增强。
IL-18是一种强力IFN-γ诱导因子，甘草酸通过上调IL-18的表达发挥其介导炎症反应、诱发靶细胞凋亡等多种生物学活性［18］。
2.3补体甘草酸还可以直接抑制补体活化，降低循环免疫复合物水平。
β-甘草酸具有抗补体活性，可选择性地抑制补体系统的激活途径而直接发挥抗炎作用。
研究表明β-甘草酸作用在补体C2水平，对补体经典途径有很强的抑制作用，而α-甘草酸无这种活性［19］。
Fujisawa等［20］发现甘草酸制剂可以抑制补体的细胞溶解活性，阻滞了C5或以后的补体瀑布效应，抑制细胞溶酶通路，从而阻止了膜攻击复合体的形成，因此在肝损伤中具有组织保护作用。
