特耐凯纷说明书解读
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特非那丁片特非那丁片使用说明书•【药品名称】通用名称:特非那丁片英文名称:Terfenadine Tablets•【成份】特非那丁•【性状】本品为白色片。
•【适应症】用于季节性和非季节性过敏性鼻炎、荨麻疹及枯草热的治疗。
•【规格】60mg•【用法用量】成人常用量:口服,一次30~60mg,一日2次。
•【不良反应】1、偶见头痛,胃肠功能紊乱和皮疹,镇静作用和口干现象不明显。
2、本品可致心律失常(QT间期延长),发生率高于其他同类药物。
发生的原因和用量较大有关。
•【禁忌】对本品过敏者禁用。
•【注意事项】心血管系统疾病者慎用。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
•【儿童用药】6岁以上儿童适用。
•【老年用药】慎用。
•【药物相互作用】酮康唑和依他康唑可抑制本品代谢,使药物在体内蓄积而引起尖端扭转型室性心律失常。
其他康唑类药物如咪康唑、氟康唑以及甲硝唑、红霉素、甲红霉素和竹桃霉素等也有类似作用,严重时可致死亡。
•【药物过量】不可过量服用,必须遵医嘱。
•【药理毒理】本品为H1拮抗剂,具有特异的外周H1拮抗作用,有抗5-羟色胺、抗胆碱和抗肾上腺素的作用,有轻度的支气管扩张作用,用药后1~2小时开始作用、3~4小时达最大效应、并维持作用12小时以上。
本品及其代谢物不能通过血脑屏障,因而基本上无中枢神经系统的副作用。
•【药代动力学】本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的道过效应,约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。
基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续12小时以上。
本品主要以代谢物形式(60%)经胆汁随粪便排泄,尚有40%代谢物由尿排泄。
肝功能不足者代谢受阻。
老年人的清除率可降低25%。
•【贮藏】遮光,密闭保存。
【注意】药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。
特罗凯(厄洛替尼Erlotinib)说明书感恩环球药房成份盐酸厄洛替尼Erlotinib HCl适应症厄洛替尼单药适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。
两个多中心安慰剂对比随机的III期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗〔卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂〕同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不举荐用于上述情形的一线治疗。
用法用量本品必须在有此类药物使用体会的大夫指导下使用。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的举荐剂量为150 mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。
连续用药直到疾病进展或显现不能耐受的毒性反应。
无证据说明进展后连续治疗能使患者受益。
剂量调整患者显现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。
假如确诊是ILD(间质性肺病),那么应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗〔参见【本卷须知】警告-肺脏毒性〕。
腹泻通常可用洛哌丁胺操纵。
严峻腹泻洛哌丁胺无效或显现脱水的患者需要剂量减量和临时停止治疗。
严峻皮肤反应的患者也需要剂量减量和临时停止治疗。
假如必须减量,厄洛替尼应该每次减少50 mg。
同时使用CYP 3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素〔TAO〕和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量,否那么可显现严峻的不良反应。
治疗前使用CYP 3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3-4/5。
应考虑使用无CYP 3A4诱导活性的其它可替代治疗。
假如没有可替代的治疗,应考虑高于150 mg的厄洛替尼的剂量。
假如增加厄洛替尼的剂量,那么当停止利福平或其它诱导剂时应迅速将厄洛替尼再减少到初始剂量。
其它CYP 3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草〔St.John's Wort〕,假如可能也应幸免使用这些药物〔参见【本卷须知】和【药物相互作用】〕。
采特(盐酸特比萘芬喷雾剂)
【用法用量】外用,手持本品直立喷于患处,一日2~3次,疗
程1~2周。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。
2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,
并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
4.本品涂敷后不必包扎。
5.不得用于皮肤破溃处。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.
本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品,使用本品
前请咨询医师或药师。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
【禁忌】尚不明确。
【适应症】用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生,详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。
【包装】-
【药物过量】尚不明确。
【类型】OTC药品
【医保】非
【剂型】-
【成份】本品每瓶含盐酸特比萘芬0.15克。
辅料为:乙醇、1,2-丙二醇。
【执行标准】国家药品标准WS1-(X-077)-2003Z。
法莫替丁分散片(凯速特)的说明书肠胃疾病是跟我们老板姓息息相关的一种疾病,吃饭是每个人每天都必须要做的一件事情,长期的暴饮暴食和不吃饭等现象很容易造成肠胃疾病的出现。
因此,我们一定要及时治疗肠胃疾病,药物治疗是一种很不错的方法。
今天我们为您推荐一种叫做法莫替丁分散片(凯速特)的药物,该药物对于肠胃疾病的治疗很有效果。
【药品名称】通用名称:法莫替丁分散片商品名称:法莫替丁分散片(凯速特)【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
【规格型号】20mg*12s【用法用量】成人一次1片,一日2次。
24小时内不超过2片。
【不良反应】1 循环系统:罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。
2 消化系统:偶见转氨酶升高等肝功能异常。
罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。
3 中枢神经系统:罕见头痛、头重及全身乏力感。
4 过敏反应:偶见皮疹、荨麻疹。
如出现过敏现象,应停药。
5 其他:罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等【禁忌】1 严重肾功能不全者禁用。
2 孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1 本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,应咨询医师或药师。
2 儿童用量请咨询医师或药师。
3 肝功能不全患者及小儿应慎用。
4 本品主要由肾脏排泄,肾功能不全的患者应慎用。
5 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
6 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7 本品性状发生改变时禁止使用。
8 请将本品放在儿童不能接触的地方。
9 儿童必须在成人监护下使用。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20040963【生产企业】浙江康德药业集团有限公司【主要成份】桂枝、龙骨、白芍、牡蛎、黄连、法半夏、瓜篓皮、苦杏仁(炒)、大枣、生姜、甘草(炙)。
通过上述对于法莫替丁分散片(凯速特)的介绍,您知道该药物的一些特点了吗?治疗肠胃的药物是有很多的,电视上的广告也播出了很多肠胃药物,事实上只要您选择了该药物服用,并且做到正常的饮食习惯,就能很好的治愈肠胃疾病。
特罗凯(厄洛替尼Erlotinib)说明书成份盐酸厄洛替尼Erlotinib HCl适应症厄洛替尼单药适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。
ﻫ两个多中心安慰剂对照随机的III期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
用法用量本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150 mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。
持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。
无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
ﻫ剂量调整患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。
如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告-肺脏毒性)。
ﻫ腹泻通常可用洛哌丁胺控制。
严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。
严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。
ﻫ如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。
同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量,否则可出现严重的不良反应。
治疗前使用CYP 3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3-4/5。
应考虑使用无CYP 3A4诱导活性的其它可替代治疗。
如果没有可替代的治疗,应考虑高于150 mg的厄洛替尼的剂量。
如果增加厄洛替尼的剂量,则当停止利福平或其它诱导剂时应迅速将厄洛替尼再减少到初始剂量。
其它CYP 3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草(St. John's Wort),如果可能也应避免使用这些药物(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。
蔗糖氢氧化氧铁说明书
蔗糖羟基氧化铁咀嚼片(维福瑞®)是一种药物,主要用于控制透析的慢性肾病患者的血磷。
该药物是国内唯一获批上市的首个铁基-非钙磷结合剂,
填补了国内12-18岁慢性肾脏病(CKD)4-5期或接受透析治疗的CKD患儿的降磷治疗用药空白。
在使用蔗糖羟基氧化铁咀嚼片时,需要注意以下几点:
1. 用药前向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等,排除用药禁忌,避免出现严重用药风险。
2. 不建议在妊娠头3个月接受蔗糖铁注射液治疗,其他妊娠期的妇女也要慎用,应该与医生充分沟通,以免造成胎儿损伤。
3. 蔗糖铁注射液引起的过敏反应可轻可重,严重时甚至致命,所以在接受注射过程中,要特别注意自身出现的疑似过敏的症状,及时呼叫医护人员处理。
4. 用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时就医。
此外,临床试验中报告的不良反应包括腹泻、粪便染色、恶心。
长期用药应监测体内铁平衡。
请注意,以上信息仅供参考,具体的用药建议和注意事项请遵循医生的指导。
靶向药物特罗凯的成分、性状本品主要成份为盐酸厄洛替尼,其化学名称为:N-3-乙炔苯基-6,7-双2-甲氧乙氧基-4-喹啉胺盐酸盐分子式:C22H23N3O4•HCl分子量:429.90100mg 片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识,另一面空白。
150mg 片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色“Tarceva”、“150”和特罗凯标识,另一面空白。
的适应症厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌NSCLC。
两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂作为局部晚期或转移的NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
厄洛替尼单药可用于经4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。
该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究BO18192结果[见【临床试验】]。
目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。
本品用于EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。
建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。
的用法用量本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。
持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。
无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
剂量调整患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。
如果确诊是ILD间质性肺病,则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗参见【注意事项】警告-肺脏毒性。
腹泻通常可用洛哌丁胺控制。
严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。