中美科学家发现猪流感病毒H1N1已传播给狗 重组成新病毒

美发现新型甲流病毒可在人与人之间传播
佚名
【期刊名称】《中国动物保健》
【年(卷),期】2012(14)1
【摘要】近期，美国卫生部门对一种由H1N1型流行性感冒病毒基因变种而成的新型H3N2（s—OtrH3N2）流感病毒表示关注，认为该变种新型流感病毒综合了一般人类流感、H1N1禽流感及H1N1型流感病毒的基因、可以在人与人翘司传播并有饥会出现大规模爆发。

【总页数】1页(P90-90)
【正文语种】中文
【中图分类】S855.3
【相关文献】
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2023年公务员行测考试流行病知识近年来随着社会生活中的各种公共危机频发，特别是医疗卫生事故，因而近年来在各类公职类考试中常识判断也经常出现一些医学常识题目。

下面小编给大家带来关于公务员行测考试流行病知识，希望会对大家的工作与学习有所帮助。

公务员行测考试流行病知识流行病：指可以感染众多人口的传染病。

能在较短的时间内广泛蔓延的传染病。

下面介绍几种在人类的生存和发展史上的重大流行病。

1.天花天花是由天花病毒引起的一种烈性传染病，已经在人类社会传播了数千年，也是到目前为止，在世界范围被人类消灭的唯一一个传染病。

尽管在1796年天花疫苗已经出现，但是天花病毒仍在继续传播。

甚至在1976年，天花还造成了2万人的死亡和全球数百万人的恐慌。

1976年，世界卫生组织开始推行大规模接种天花疫苗。

1977年，天花病例彻底消失。

如今，这种病毒除了实验室外，在自然界已经不见踪影。

感染天花病毒后的潜伏期平均约为12天(7-17天)。

感染后的初期症状包括：高烧、疲累、头疼及背痛。

2-3天后，会有典型的天花红疹明显地分布在脸部、手臂和腿部。

在发疹的初期，还会有淡红色的块状面积伴随疹子而出现。

病灶在几天之后开始化脓，直到第2个星期开始结痂。

接下来的3-4周慢慢发展成疥癣，然后慢慢剥落。

天花是感染痘病毒引起的，患者在痊愈后脸上会留有麻子，“天花”由此得名。

2.鼠疫(别名黑死病)鼠疫是鼠疫杆菌借鼠蚤传播为主的烈性传染病，系广泛流行于野生啮齿动物间的一种自然疫源性疾病。

临床上表现为发热、严重毒血症症状、淋巴结肿大、肺炎、出血倾向等。

鼠疫在世界历史上曾有多次大流行，死者以千万计，我国在解放前也曾发生多次流行，病死率极高。

黑死病现在还仍然存在，会在一些老鼠泛滥的贫穷地区发生。

但只需在发病的早期阶段进行一些简单治疗，就能大大减轻病情。

3.疟疾疟疾并不是新型传染病。

最早关于疟疾的记载出现在4000年前，当时的希腊人就记述了疟疾的破坏性影响。

内地甲型H1N1流感症状(猪流感)内地甲型H1N1流感症状(猪流感)甲型h1n1流感(猪流感)的潜伏期一般1至7天左右，普遍易感，以青壮年为主。

早期症状与普通流感相似，包括发热、咳嗽、喉痛、身体疼痛、头痛、发冷和疲劳等，有些还会出现腹泻或呕吐、肌肉痛或疲倦、眼睛发红等。

部分患者病情可迅速进展，来势凶猛、突然高热、体温超过39℃，甚至继发严重肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、肾功能衰竭、败血症、休克及reye综合征、呼吸衰竭及多器官损伤，导致死亡。

人感染猪流感的预后与感染的病毒亚型有关，大多预后良好；而感染h1n1者预后较差，病死率约为6%。

治疗应及早应用抗病毒药物，可试用奥司他韦(oseltamivir达菲)，如出现细菌感染可使用抗生素。

・毒袭肺卫症状：发热、恶寒、咽痛、头痛、肌肉酸痛、咳嗽常用中成药：莲花清瘟胶囊、银黄类制剂、双黄连口服制剂。

・毒犯肺胃症状：发热或恶寒，恶心、呕吐、腹痛腹泻、头身、肌肉酸痛常用中成药：葛根芩连微丸、藿香正气制剂等・毒壅气营症状：高热、咳嗽、胸闷憋气、喘促气短、烦躁不安、甚者神昏谵语参考方药：必要时可选用安宫牛黄丸以及痰热清、血必净、清开灵等。

a型流感防范措施1、如何保护自己远离甲型h1n1流感？・对于那些表现出身体不适、出现发烧和咳嗽症状的人，要避免与其密切接触；・勤洗手，要使用香皂彻底洗净双手；・保持良好的健康习惯，包括睡眠充足、吃有营养的食物、多锻炼身体。

2、如果感觉自己感染了流感，应该怎么办？・如感不适，出现高烧、咳嗽或喉咙痛，应待在家中，不要去人员密集的地方；・多休息，喝大量的水；・咳嗽或打喷嚏时，用一次性纸巾遮掩住嘴和鼻子，用完后的纸巾应处理妥当；・勤洗手，每次洗手都应用肥皂彻底清洗，尤其咳嗽或打喷嚏后更应如此；・将自己的症状告诉家人和朋友，并尽量避免与他人接触。

3、家中有人出现流感症状，应如何照料？・将病人与家中其他人隔离开来，至少保持1米距离；・照料病人时应用口罩等遮盖物遮掩住嘴和鼻子，遮盖物使用后应丢弃或清洁；・与病人接触后应用肥皂彻底洗净双手，病人居住空间应保持空气流通；4、如果自己认为需要医学治疗，应该怎么办？・去医疗机构之前，应该首先与医护人员进行联系，报告自己的症状，解释为何会认为自己感染了甲型h1n1流感；・如果没法提前与医护人员联系，那么当抵达医院寻求诊断时，一定尽快把怀疑自己感染甲型h1n1流感的想法告知医生；・去医院途中，用口罩或其他东西遮盖住嘴和鼻子。

猪流感，是集约化养猪场普遍存在且难以根除的猪呼吸道疾病之一，也是世界上最常见的猪传染病之一，目前有10种血清亚型。

H1N1亚型SIV在中国日趋复杂和多变，与其他亚型流感病毒密切相关，并在其他谱系之间发生多重重组，其中基质蛋白位于流感病毒第7段，含有1 027个核苷酸，具有M1和M2两个相互重叠的编码区。

本试验通过对三株H1N1亚型SIV的M基因进行鉴定分析，为进一步防控猪流感病毒的流行和进化情况提供资料。

1 实验材料1.1 材料广东清远某养猪场采集的具有流感症状的猪的猪鼻腔拭子，置于－80℃冰箱保存。

SPF（无特定病原体）鸡胚购自广东新兴大华农禽蛋有限公司SPF实验动物中心。

基因工程菌为E.coil DH5α，感受态（T a KaRa，日本）；常规克隆T载体是pMD19-T Vector （T aKaRa，日本）。

1.2 实验相关试剂、试剂盒、培养基Ex T aq®（Catalog No. DRR001A）、dNTP Mix-ture（Catalog No. D4030RA）、pMD®19-T Vector （Catalog No. D102A）、E.Z.N.A.® Gel Extraction Kit （Catalog No. D2500-01），E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I（Catalog No. D6943-01）：（Omega公司产品）。

RNase inhibitor（T aKaRa，日本）、DNase Ⅰ（T aKaRa，日本）、Surface RNase Erasol（北京天恩泽基因科技有限公司，中国）、FastStart SYBR Green Master (Rox)（Roche，瑞士）、RNAiso Plus RNA提取试剂（Catalog No. D9108A）、PrimeScript® One Step RT-PCR Kit Ver. 2（Catalog No. DRR055A）。

世界上最严重的十大疫情疫情并非今天的新生事物，而是在人类进步的历程中自始至终伴随着人类的发展，每次人类抗击疫情都是一次痛苦的经历，同样也给人类留下了宝贵的抗疫经验。

更重要的是人类要学会怎样从疫情中走出来，花最小的代价，保护人的生命的安全。

一、黑死病：公元1346-1353年黑死病是由鼠疫杆菌引发的，靠染病的啮齿类动物身上的跳蚤传播，不过如今这种病菌可能已经灭绝了。

遇难者的尸体被埋在大型墓葬中。

黑死病改变了欧洲历史的进程。

死的人太多了，劳动力成了稀缺货，工人的收入更丰厚了，欧洲的农奴体制也走到了终点。

研究表明，活下来的工人们更容易获取肉类和高品质的面包。

缺乏廉价劳动力可能也促进了技术创新。

二、美洲瘟疫：16世纪美洲瘟疫是被欧洲探险家带到美洲的一大堆“欧洲病”，包括天花在内的这些传染病导致了印加文明和阿兹特克文明的瓦解。

有些专家估计，西半球大约90%的原住民都被疾病杀死了。

1519年，埃尔南·科尔蒂斯率领的西班牙部队仗着疫情攻下了阿兹特克的首都特诺奇提兰。

另外一只由法兰西斯克·皮泽洛率领的西班牙军队在1532年征服了印加人。

西班牙人占领了两个帝国的土地。

后者的军队饱受疾病的蹂躏，无力抵抗西班牙人的侵略。

当英国、法国、葡萄牙和荷兰人开始在西半球探索，在疾病的助纣为虐下，原住民群体的抵抗力量被大大削弱了。

三、马赛大瘟疫：1720年-1723年历史记录显示，马赛大瘟疫是从一艘名叫“大圣安托万”的船只靠港法国马赛后开始的，船上的货物来自地中海东部。

虽然这艘船被隔离了，但鼠疫仍传入了城市，可能是通过跳蚤传播的。

瘟疫传播势如破竹，在接下来的3年中，多达10万人命丧马赛及其周边地区。

据估计，马赛人口可能因此减少了30%。

四、流感大流行：1889-1890年在现代工业时期，新型交通渠道使得流感病毒更容易掀起灾难。

在短短几个月的时间内，流感传遍全球，夺去了100万人的生命。

只用了5个星期时间，这场大流行就抵达了死亡率的顶峰。

新型甲型H1N1流感病毒自2009年4月被证实以来，目前继续在人群当中传播，且普遍认为其流行特征和致病性与季节性流感越来越类似。

2009年5月22日美国《科学》杂志科学快递网站发表了Rebecca J. Garten 等人撰写的文章:Antigenic and Genetic Characteristics of Swine-Origin 2009 A(H1N1) Influenza Viruses Circulating in Humans.该文详细分析了甲型H1N1流感病毒的猪流感病毒起源的遗传学和免疫学特性，并证明了其与季节性流感的不同之处。

本刊邀请了复旦大学上海医学院叶荣和杨金华老师编译了这篇文章，供专业人员及有关部门参考。

2009甲型H1N1流感病毒的免疫学和遗传学特征含有北美猪系流感病毒和欧亚猪系流感病毒基因的独特组合的甲型H1N1流感病毒自2009年4月被证实以来，目前继续在人群当中传播。

2009甲型H1N1流感病毒和它最具亲缘性的流感病毒在遗传上并不一致，这提示其基因片段此前已经流通了很长一段时间但并未被发现。

另外，2009甲型H1N1流感病毒也没有明显的感染人类的适应性分子标记，说明有可能是以前未被认识到的分子决定簇造成人际传播。

免疫学上这些病毒与北美猪甲型H1N1流感病毒类似，但却与季节性人甲型H1N1流感不同。

1.与甲型H1N1流感病毒的相关背景流感大流行往往发生于人类对流感病毒血凝素（Hem agglutinin, HA）有很低或无免疫力时，流感病毒可以出现在人群当中并高效地传播。

过去三次大流行的流感病毒（1918 H1N1；1957 H2N2；1968 H3N2）均全部或部分起源于非人类的流感病毒的贮存宿主，并且其HA基因全部来源于禽流感病毒。

甲型H1N1流感病毒，首先于1930年自猪身上分离到，并与1918甲型H1N1流感病毒有极高的免疫学相似性，因此它们有可能拥有同一祖先。

猪流感病毒的基因结构和进化分析猪流感，又称豬流感或豬人流感，是一种由猪流感病毒引起的传染病。

它具有高度的传染性和致病性，并且可以通过空气传播给人类。

这种病毒可以感染人类、猪和其他动物，因此被视为全球公共卫生问题。

为了更好地应对猪流感病毒的威胁，我们需要对它的基因结构和进化机制有一个全面的了解。

猪流感病毒的基因结构猪流感病毒是一种RNA病毒，其基因组约有14.8kb，包含了八个片段。

这八个片段分别编码了HA（衣壳蛋白）、NP（核心蛋白）、NS（非结构蛋白）、M1和M2（矩阵蛋白）、PA（辅助蛋白）、PB1和PB2（催化蛋白）等重要蛋白质。

这些蛋白质在病毒的生命周期中扮演着重要的角色，如为病毒包裹提供支持、负责病毒的复制等。

猪流感病毒的进化机制猪流感病毒在不同种类之间的传播是一个众所周知的问题。

尤其是当它在人类中传播时，可能会导致全球性流行病。

因此，了解猪流感病毒的进化机制非常重要。

研究表明，猪流感病毒具有较高的变异性，如Haemagglutinin（HA）是病毒的一个关键蛋白，其可以被人类免疫系统识别，从而导致病毒的抗原性改变。

此外，病毒的基因重新组合也是其进化的重要推动力之一。

一个有趣的事实是，猪流感病毒的基因组是由多种不同的病毒来源组成的。

例如，它可能是由猪、鸟和人类体内的流感病毒相互作用而形成的。

这种基因重新组合可以导致病毒的升级，从而使其更加具有威胁性。

猪流感病毒的进化分析最近的一项研究表明，猪流感病毒的进化速度非常快，大约每年会出现10-20%的基因变异。

这是由于其基因多样性和快速的传播速度，使其在短时间内适应不同环境的压力。

因此，对猪流感病毒进行更深入的进化分析是非常必要的。

通过对不同病毒株之间的比较，科学家们发现，可以将猪流感病毒分为三种类型：经典型、欧亚型和北美型。

这些不同的类型具有不同的毒力和传播模式。

其中，北美型病毒在2009年爆发了大规模的猪流感全球传播，并被称为H1N1病毒。

2008年的疫情叫什么简介2008年，世界各国都经历了一场极具挑战性的疫情。

本文将探讨2008年的疫情名称以及与之相关的一系列重要问题。

2008年的全球疫情2008年，世界各地发生了一系列疫情，其中最为严重的是A型H1N1流感。

A型H1N1流感爆发背景A型H1N1流感，也被称为“猪流感”，是一种由甲型流感病毒引起的高传染性疾病。

2008年，这种病毒在全球范围内迅速传播，成为全球关注的焦点。

疫情影响范围和传播途径A型H1N1流感的爆发几乎影响了全球范围内的各个国家和地区。

它通过飞沫传播，例如咳嗽和打喷嚏，也可以通过接触被病毒污染的表面传播。

疫情的严重性和后果A型H1N1流感的传播速度之快使许多国家难以及时控制疫情。

数千人因此感染，造成了大量的死亡和疾病。

此外，疫情还对全球经济产生了不可估量的影响，旅游业、教育和贸易等方面都受到了严重打击。

2008年的疫情名称的争议在2008年爆发的A型H1N1流感疫情中，关于疫情的名称产生了较大的争议。

疫情名称的问题由于病毒源于猪类，并且病毒上的几种基因与猪流感病毒相似，有些国家和组织一开始将疫情称为“猪流感”。

这个名称引发了一些争议和问题。

名称引发的问题一些国家和地区担心“猪流感”的名称会对他们的农业和经济造成负面影响，因为这个名称会使人们误以为肉类产品不安全。

此外，这个名称还可能引发对猪的歧视和恐慌。

修改疫情名称的原因鉴于名称引发的问题，一些国家和组织提议修改该疫情的名称，以更准确地描述病毒。

经过一系列协商和讨论之后，最终确定了“A型H1N1流感”作为替代名称。

修改后的名称与宣传尽管疫情的名称发生了改变，但这并不意味着疫情就会骤然消失。

各国政府和卫生组织仍然需要进行广泛的宣传，以提高公众对疫情的认识和防控措施的意识。

2008年的疫情的全球防控措施2008年的疫情爆发引起了全球范围内的高度关注，各个国家和地区采取了一系列防控措施。

国际合作与信息共享面对全球流行病，世界各国展开了紧密的合作并共享信息。

A（H1N1）为何叫猪流感（Swine Flu）？世界卫⽣组织4⽉30⽇宣布，从当⽇起，该组织不再使⽤“猪流感”⼀词指代当前疫情，⽽开始使⽤“A（H1N1）型流感”⼀词。

世卫组织已多次表明，虽然这种新型病毒是由“猪流感”病毒演变⽽来，但到⽬前为⽌这种病毒只是使⼈患病，还没有发现猪被感染的病例。

之所以更改当前疫情的叫法，是因为“猪流感”⼀词容易误导消费者。

世界卫⽣组织为“猪流感”正名的举措来得及时。

在此之前，世界各国关于“A型流感”的命名甚为混乱，已然引发⼀些不必要的恐慌和不理智的举动。

这种流感在墨西哥和美国发作后，迅速被⼈们称作“猪流感”。

在事关⽣命健康的问题⾯前，⽆⼈敢掉以轻⼼，“猪流感”的名字传开，⼀些国家开始限制猪⾁贸易，⼀些国家开始盲⽬地屠宰⽣猪，以最⼤限度地隔绝“猪流感”。

⾯对此情此景，世界动物卫⽣组织曾建议将“猪流感”改名为“北美流感”，因为它最早发现于北美的墨西哥。

⽽欧盟委员会4⽉29⽇宣布，已改称“猪流感病毒”为“新流感病毒”。

美国出于对本国猪⾁制品的保护，⼀直在考虑⽤中性的称呼代替“猪流感”。

泰国是世界上最⼤的猪⾁出⼝国之⼀，它依据以流感疫情发端地命名的惯例，把这种疫情称为“墨西哥流感”。

⽽墨西哥显然不愿意⽤这个名字，辩称说墨西哥并⾮疫情发源地，⽽是⼀名来⾃“欧亚⼤陆”的游⼈把病毒带进了墨西哥。

总之，不同国家各怀⼼事，围绕流感疫情的命名展开了争论，有些争论已超越科学、惯例、习俗的范畴，夹杂了政治和外交的因素。

毫⽆疑问，这种争⽃会给国际间的疫情交流和统⼀协作带来⿇烦，⽽将名字定为“A型流感”，有助于避免不必要的争吵，提⾼国际社会联⼿抗击疫情的效率。

另⼀⽅⾯，为“猪流感”正名可以使全球⽣猪产业不⾄于遭受致命打击，也能使⼈们不⾄于望⽂⽣义地错认疫情传染源。

A型流感疫情暴发后，各国纷纷停⽌进⼝墨西哥、美国的猪⾁制品。

在疫情不太严重的国家，猪⾁的⽣产和销售也受到了很⼤的影响。

就连没有发⽣疫情的中国，⼈们也对⾷⽤猪⾁产⽣了顾虑，⼏个产猪⼤省为此⽽倍感压⼒。

中国畜牧兽医 2024,51(4):1642-1650C h i n aA n i m a lH u s b a n d r y &V e t e r i n a r y Me d i c i n e 1株欧亚类禽猪流感病毒的分离鉴定及遗传进化分析韩 慧1,郭亚晶1,颜广智2,陈盛楠2,刘明杰2,莫美连2,黄良宗1(1.佛山科学技术学院生命科学与工程学院,佛山528000;2.广东方道基因生物科技有限公司,佛山528000)摘 要:ʌ目的ɔ了解广东地区猪流感病毒(S w i n e i n f l u e n z a v i r u s ,S I V )的流行情况并探究其分子生物学特征㊂ʌ方法ɔ采集广东某猪场疑似猪流感病毒感染猪的鼻拭子和肺脏组织样品进行病毒分离鉴定㊁遗传进化和关键氨基酸位点分析㊂ʌ结果ɔ样品经实时荧光定量R T -P C R 检测为猪流感病毒核酸阳性;在红细胞凝集试验中,该病毒对鸡红细胞有凝集作用,血凝效价为1ʒ128;8个基因片段序列结果经B L A S T 比对和进化树分析显示,HA ㊁N A 基因属于欧亚类禽猪流感病毒(H 1N 1)分支,P A ㊁P B 1㊁P B 2㊁N P 和M 基因属p d m /09分支,N S 基因属于北美三源重组分支,因此,本试验分离株属于G 4基因型欧亚类禽猪流感病毒,将其命名为A /s w i n e /G u a n g d o n g/C J M 2/2022(H 1N 1)㊂关键氨基酸位点分析显示,分离株HA 蛋白裂解位点序列为P S I Q S R /G L ,具有典型低致病性流感病毒的分子特征㊂HA 基因在受体结合位点处的190㊁225㊁226位氨基酸分别为D ㊁E ㊁Q ,表明其既具有结合人型唾液酸受体的潜能又具有结合禽型唾液酸受体的潜能㊂N A 基因关键氨基酸残基均未发生突变,提示分离株对奥司他韦和扎那米韦等神经氨酸酶抑制剂的敏感性较高,而M 基因3处氨基酸位点突变为V 27A ㊁A 30T ㊁D 44A ,提示对金刚烷胺类药物耐药性增加㊂ʌ结论ɔ本研究分离鉴定的毒株为G 4基因型欧亚类禽猪流感病毒,关键氨基酸位点分析提示该毒株具有适应在哺乳动物中复制和毒力增强的特征㊂本研究结果为广东地区猪流感的防控提供了参考数据㊂关键词:欧亚类禽猪流感病毒;分离鉴定;序列分析;H 1N 1亚型中图分类号:S 852.65+1文献标识码:AD o i :10.16431/j .c n k i .1671-7236.2024.04.032 开放科学(资源服务)标识码(O S I D ):收稿日期:2023-11-17基金项目:广东省自然科学基金项目(2017A 030310612)联系方式:韩慧,E -m a i l :1570387219@q q .c o m ㊂通信作者黄良宗,E -m a i l :l i a n g z o n g h u a n g@f o s u .e d u .c n I s o l a t i o n ,I d e n t i f i c a t i o na n dG e n e t i cE v o l u t i o nA n a l ys i s o f a E u r a s i a nA v i a n -l i k e S w i n e I n f l u e n z aV i r u sH A N H u i 1,G U O Y a j i n g 1,Y A N G u a n g z h i 2,C H E NS h e n gn a n 2,L I U M i n g j i e 2,MO M e i l i a n 2,HU A N GL i a n g z o n g1(1.S c h o o l o f L i f eS c i e n c e a n dE n g i n e e r i n g ,F o s h a nU n i v e r s i t y ,Fo s h a n 528000,C h i n a ;2.G u a n g d o n g F i n d e r g e n eB i o t e c h n o l o g y C o .,L t d .,F o s h a n 528000,C h i n a )A b s t r a c t :ʌO b j e c t i v e ɔT h e e x pe r i m e n tw a s a i m e d t ou n d e r s t a n d t h e p r e v a l e n c e of S w i n e i n f l u e n z a v i r u s (S I V )i n G u a ng d o n g a n de x p l o r e i t sm o l e c u l a rb i o l o g i c a l ch a r a c t e ri s t i c s .ʌM e t h o d ɔN a s a l s w a ba n dl u n g t i s s u es a m p l e so f p i g ss u s pe c t e dt ob e i nf e c t e d w i t hS w i n e i n f l u e n z av i r u sw e r e c o l l e c t e d f r o ma p ig f a r m i nG u a n g d o n g f o r v i r u s i s o l a t i o n a n d i d e n t i f i c a t i o n ,g e n e t i c e v o l u t i o n a n d k e y a m i n o a c i d s i t e a n a l y s i s .ʌR e s u l t ɔTh e s a m pl e sw e r e t e s t e d p o s i t i v e f o rS w i n e i n f l u e n z av i r u s n u c l e i c a c i db y R e a l -t i m e q u a n t i t a t i v eR T -P C R.I n t h e r e db l o o dc e l l a g gl u t i n a t i o n t e s t ,t h ev i r u s e x h i b i t e d a g g l u t i n a t i o nw i t h c h i c k e n r e db l o o d c e l l s ,w i t hah e m a g gl u t i n a t i o n t i t e r o f 1ʒ128.T h e r e s u l t s o f s e q u e n c i n g a n a l y s i so f e i g h t g e n es e g m e n t sw e r ea n a l y z e db y B L A S Tc o m pa r i s o na n d4期韩慧等:1株欧亚类禽猪流感病毒的分离鉴定及遗传进化分析c o n s t r u c t i o no fe v o l u t i o n a r y t r e e s,a nd HA a n d N A ge n e sb e l o n g e dt ot h eE u r a s i a na v i a n-l i k e S w i n e i nf l u e n z av i r u s(H1N1)b r a n c h,P A,P B1,P B2,N P a n d Mg e n e sb e l o n g e d t o th e p d m/09 b r a n c h,a n d N S g e n eb e l o n g e dt ot h e N o r t h A m e ri c a nt r i p l er e a s s o r t a n tb r a n c h,t h e r e f o r e,t h e i s o l a t e i n t h i s s t u d y b e l o n g e dt o t h eG4g e n o t y p eE u r a s i a na v i a n-l i k eS w i n e i n f l u e n z av i r u s,a n d w a s n a m e dA/s w i n e/G u a n g d o n g/C J M2/2022(H1N1).K e y a m i n oa c i ds i t e a n a l y s i s s h o w e d t h a t t h e c l e a v a g e s i t e s e q u e n c e o fH A p r o t e i no f t h e i s o l a t ew a sP S I Q S R/G L,w h i c hh a d t h em o l e c u l a r c h a r a c t e r i s t i c s o f a t y p i c a l l o w p a t h o g e n i c i t y i n f l u e n z a v i r u s.T h e a m i n o a c i d s a t p o s i t i o n190,225 a n d226o f t h e r e c e p t o rb i n d i n g s i t eo f HA g e n ew e r eD,Ea n dQ,r e s p e c t i v e l y,w h i c hs u g g e s t e d t h a t i t h a dt h e p o t e n t i a l a b i l i t y t ob i n dt ot h eh u m a ns a l i v a r y a c i dr e c e p t o ra n d i ta l s oh a dt h e p o t e n t i a l t ob i n da v i a ns i a l i ca c i dr e c e p t o r s.N o n eo f t h ea m i n oa c i dr e s i d u e so f N A g e n ew e r e m u t a t e d,s u g g e s t i n g t h a t t h e i s o l a t ew a s s e n s i t i v e t on e u r a m i n i d a s e i n h i b i t o r s s u c ha s o s e l t a m i v i r a n d z a n a m i v i r.H o w e v e r,t h em u t a t i o n s a t t h r e e a m i n o a c i d s i t e s i n M g e n ew e r eV27A,A30Ta n d D44A,s u g g e s t i n g a ni n c r e a s e dr e s i s t a n c et oa m a n t a d i n e-b a s e dd r u g s.ʌC o n c l u s i o nɔT h es t r a i n i s o l a t e da n di d e n t i f i e di nt h i ss t u d y w a sa G4E u r a s i a na v i a n-l i k eS w i n ei n f l u e n z av i r u s.T h e a n a l y s i s o f k e y a m i n oa c i ds i t e ss u g g e s t e dt h a t t h i ss t r a i nh a dt h ec h a r a c t e r i s t i c so f a d a p t i n g t o r e p l i c a t i o na n d e n h a n c i n g v i r u l e n c e i nm a m m a l s.T h e r e s u l t s o f t h i s s t u d yp r o v i d e d r e f e r e n c e d a t a f o r t h e p r e v e n t i o na n d c o n t r o l o f s w i n e i n f l u e n z a i nG u a n g d o n g.K e y w o r d s:E u r a s i a n a v i a n-l i k e S w i n ei n f l u e n z a v i r u s;i s o l a t i o n a n di d e n t i f i c a t i o n;s e q u e n c e a n a l y s i s;H1N1s u b t y p e猪流感是由猪流感病毒(S w i n ei n f l u e n z a v i r u s,S I V)引起的猪的一种急性呼吸道传染病,临床症状以咳嗽㊁流鼻涕㊁发热㊁食欲减退为主[1]㊂猪的呼吸道上皮细胞同时具有α-2,3和α-2,6两种唾液酸(s i a l i c a c i d,S A)受体,能感染人流感病毒和禽流感病毒,不同流感病毒同时感染猪时极易发生基因重排而产生新的流行毒株,所以猪被认为是流感病毒发生基因重排的 混合器 [2-3]㊂流感病毒的重排是产生具有新抗原性和生物学特性的子代病毒的主要机制,可导致流感灾难性的大流行㊂不同亚型S I V在世界范围内猪群中呈地区性流行,其中以H1N1亚型S I V最为常见㊂H1N1亚型S I V又可分为经典H1N1亚型(C l a s s i c a l s w i n e i n f l u e n z a v i r u s,C S H1N1S I V)和欧亚类禽H1N1亚型(E u r a s i a na v i a n-l i k e H1N1S w i n ei n f l u e n z a v i r u s,E A H1N1S I V)等㊂E A H1N1亚型S I V于1979年在欧洲猪群中首次被报道,之后欧洲H1N1亚型S I V主体变成了E A H1N1亚型S I V[4]㊂中国E A H1N1分支于2001年首先报道于香港,随后在各地猪群中传播开来,分离率不断上升,目前已成为中国猪群中流行的优势毒株[5]㊂2009年,墨西哥暴发了席卷全球人群的甲型H1N1(P a n d e m i cH1N1 i n2009,p d m/09H1N1)流感病毒,成为21世纪第1次流感大流行,在全球范围内造成18000多人死亡[6]㊂大流行之后p d m/09H1N1毒株在人群中持续传播并传入猪群,p d m/09H1N1毒株在猪群中与E A H1N1亚型S I V等多种流行病毒发生基因重排,极大地危害了人类的公共健康[7]㊂2018年,猪群中E A H1N1亚型S I V与p d m/09H1N1亚型S I V等重排形成了多种基因型,其中G4基因型的重排方式是:HA和N A基因来自于E A H1N1亚型S I V,N S基因来自北美三源重排S I V,其余内部基因来自p d m/09H1N1亚型S I V[8-10],因此,这种G4基因型病毒对公共卫生构成更严重的威胁㊂目前,E A H1N1亚型S I V在中国南方的猪群中广泛传播,给人类健康带来严重威胁[11-12],因此,监测该地区S I V的流行和变异情况具有重要意义㊂2022年12月,在广东某猪场采集一批猪鼻拭子和肺脏组织样品,进行病毒分离鉴定,并对分离病毒进行全基因组基因测序和遗传进化分析,以了解分离病毒的起源及遗传进化特征,为广东省猪流感综合防控提供参考依据㊂1材料与方法1.1病料、S P F鸡胚病料为采集于广东省某猪场的猪肺脏组织和鼻拭子;9~10日龄S P F鸡胚购自北京梅里亚维通实验动物技术有限公司㊂3461中国畜牧兽医51卷1.2主要试剂2ˑP h a n t aM a x M a s t e rM i x(D y eP l u s)㊁R N A 提取试剂盒(R N AI s o l a t e rT o t a lR N A E x t r a c t i o n R e a g e n t)㊁反转录试剂盒(H i S c r i p tⅡ1s tS t r a n d c D N AS y n t h e s i sK i t)㊁胶回收试剂盒(F a s t P u r eG e l D N A E x t r a c t i o n M i n iK i t)均购自南京诺唯赞生物科技有限公司;D L2000D N A M a r k e r购自天根生化科技(北京)有限公司㊂1.3病毒分离、鉴定及纯化将肺脏组织研磨液和鼻拭子液8000r/m i n离心5m i n,取上清过0.22μm滤膜除菌,接种于9~ 10日龄S P F鸡胚尿囊腔中,于37ħ恒温培养箱培养,去除24h内死亡鸡胚,72h后收集鸡胚尿囊液㊂按照上述方法将尿囊液再次接种鸡胚盲传2代,收集第3代尿囊液,通过S I V实时荧光定量R T-P C R 检测方法[13]和鸡红细胞凝集试验鉴定获得的病毒液,于-80ħ保存备用㊂鸡红细胞凝集试验是在V 形孔微量血凝板上将1%鸡红细胞与不同倍比稀释度的病毒反应,将血凝板倾斜70ʎ,观察沉淀于孔底的红细胞是否向下呈线状流动,以出现全部凝集(红细胞无流动)的最大稀释度为本分离株的血凝效价㊂1.4病毒全基因组扩增按照R N A提取试剂盒说明书提取病毒R N A,使用反转录通用引物(U n i12:5'-A G C A A A A G C A-G G-3')按照反转录试剂盒使用说明书进行反转录,合成c D N A㊂P C R引物参照H o f f m a n n等[14]建立的流感病毒全基因扩增方法合成,引物信息见表1㊂引物均由金唯智生物科技有限公司合成㊂根据高保真酶2ˑP h a n t aM a xM a s t e rM i x(D y e P l u s)说明书分别扩增分离株的8个基因(P B1㊁P B2㊁P A㊁H A㊁N A㊁N P㊁M和N S基因)节段㊂P C R反应体系50μL:2ˑP h a n t aM a xM a s t e rM i x(D y e p l u s)25μL,上㊁下游引物(10μm o l/L)各2μL,c D N A模板3μL,d d H2O补至50μL㊂P C R反应条件:95ħ预变性3m i n;95ħ变性15s,58ħ退火15s,72ħ延伸2m i n,共35个循环;72ħ延伸5m i n㊂P C R产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳进行鉴定㊂扩增产物用胶回收试剂盒回收并送金唯智生物科技有限公司进行测序㊂表1引物信息T a b l e1P r i m e r i n f o r m a t i o n基因G e n e s引物序列P r i m e r s e q u e n c e s(5'ң3')产物大小P r o d u c t s i z e/b pP B2F:T A T T G G T C T C A G G G A G C G A A A G C A G G T C R:A T A T G G T C T C G T A T T A G T A G A A A C A A G G T C G T T T2341 P B1F:T A T T C G T C T C A G G G A G C G A A A G C A G G C A R:A T A T C G T C T C G T A T T A G T A G A A A C A A G G C A T T T2341 P A F:T A T T C G T C T C A G G G A G C G A A A G C A G G T C A R:A T A T C G T C T C G T A T T A G T A G A A A C A A G G T A C T T2233 H A F:T A T T C G T C T C A G G G A G C A A A A G C A G G G G R:A T A T C G T C T C G T A T T A G T A G A A A C A A G G G T G T T T T1778 N A F:T A T T G G T C T C A G G G A G C A A A A G C A G G A G T R:A T A T G G T C T C G T A T T A G T A G A A A C A A G G A G T T T T T T1565 N P F:T A T T C G T C T C A G G G A G C A A A A G C A G G G T A R:A T A T C G T C T C G T A T T A G T A G A A A C A A G G G T A T T T T T1413 M F:T A T T C G T C T C A G G G A G C A A A A G C A G G T A G R:A T A T C G T C T C G T A T T A G T A G A A A C A A G G T A G T T T T T1027 N S F:T A T T C G T C T C A G G G A G C A A A A G C A G G G T G R:A T A T C G T C T C G T A T T A G T A G A A A C A A G G G T G T T T T8901.5病毒遗传进化分析测序结果通过S e q M a n软件拼接,N C B I网站在线B L A S T进行序列比对㊁相似性分析,通过N e t N G l y c1.0软件(h t t p s:ʊs e r v i c e s.h e a l t h t e c h.d t u.d k/se r v i c e s/N e t N G l y c-1.0/)分析预测潜在糖基化位点,在G e n B a n k中下载参考序列,使用M e g a7.0基于N e i g h b o r-J o i n i n g方法构建遗传进化树,B o o t s t r a p值为1000㊂2结果2.1病毒分离鉴定经S I V实时荧光定量R T-P C R检测,鸡胚尿囊液样品C t值为20.88,判定为S I V核酸阳性(图1)㊂将收获的鸡胚尿囊液进行红细胞凝集试验,结果显示,有血凝性,血凝效价为1ʒ128㊂将分离得到的毒株命名为A/s w i n e/G u a n g d o n g/C J M2/2022㊂2.2分离株全基因组测序通过R T-P C R对病毒的8个基因片段进行扩增,得到P B1㊁P B2㊁P A㊁HA㊁N A㊁N P㊁M和N S8个基因片段,大小分别为2341㊁2341㊁2233㊁1778㊁1565㊁1413㊁1027和890b p(图2),与预期目的条带大小相符㊂44614期韩 慧等:1株欧亚类禽猪流感病毒的分离鉴定及遗传进化分析1,鸡胚尿囊液;2,阴性对照1,C h i c k e ne m b r y o a l l a n t o i c f l u i d ;2,N e g a t i v e c o n t r o l 图1 实时荧光定量R T -P C R 检测结果F i g.1 R e s u l t s o fR e a l -t i m e q u a n t i t a t i v eR T -P CR M ,D L 2000D N A M a r k e r ;1~8,P B 1㊁P B 2㊁P A ㊁HA ㊁N A ㊁N P ㊁M 和N S 基因M ,D L 2000D N A M a r k e r ;1-8,P B 1,P B 2,P A ,HA ,N A ,N P ,M a n d N S g e n e s ,r e s p e c t i v e l y图2 分离株各基因片段P C R 扩增结果电泳图F i g .2 E l e c t r o p h o r e s i so fP C Ra m p l i f i c a t i o nr e s u l t so fe a c h g e n e f r a gm e n t o f t h e i s o l a t e 2.3 遗传进化分析2.3.1 病毒全基因组相似性分析 分离株A/s w i n e /G u a n g d o n g/C J M 2/2022的8个基因片段与G e n B a n k 登录的基因序列比对结果显示,HA ㊁N A ㊁P B 2㊁N P 和M 基因均与2018年在北京出现的A/s w i n e /B e i j i n g/0301/2018(H 1N 1)相似性最高,核苷酸相似性分别为97.94%㊁97.60%㊁97.27%㊁98.31%和98.83%,因此,进一步判定分离毒株属于H 1N 1亚型毒株,并将其命名为A /s w i n e/G u a n g d o n g/C J M 2/2022(H 1N 1);P A 基因与A /s w i n e /S h a n d o n g /L Y 142/2017(H 1N 1)的核苷酸相似性最高,为97.65%;N S 基因与A /s w i n e /L i a o n i n g /C Y 1833/2020(H 1N 1)的核苷酸相似性最高,为98.86%;P B 1基因与A /s w i n e /A n h u i /H D 21/2020(H 1N 1))核苷酸相似性最高,为96.92%㊂2.3.2 H A 氨基酸序列分析 分离毒株A/s w i n e /G u a n g d o n g /C J M 2/2022(H 1N 1)HA 基因裂解位点氨基酸序列为P S I Q S R /G L ,与近年来E AH 1N 1亚型S I V H A 裂解位点氨基酸组成相同,裂解位点仅含有1个碱性氨基酸(R ),具有低致病性流感病毒的特征㊂利用N e t N G l y c 1.0软件预测H A 蛋白潜在糖基化位点,结果显示,H A 蛋白具有5个潜在的糖基化位点,分别为26N S T D ㊁38N V T V ㊁288N C T T ㊁493N G T Y 和552N G S L ㊂2.3.3 N A 氨基酸序列分析 分离毒株A /s w i n e /G u a n g d o n g/C J M 2/2022(H 1N 1)N A 基因含有7个潜在糖基化位点,分别为44N Q S E ㊁58N N T W ㊁63N Q T Y ㊁68N V S N ㊁88N S S L ㊁146N G T V 和235N G S C,在58位多出1个潜在糖基化位点N N TW ㊂N A 蛋白氨基酸序列对神经氨酸酶抑制剂类药物如扎那米韦和奥司他韦的敏感位点119(E )㊁152(R )㊁275(H )㊁293(R )㊁295(N )的氨基酸残基均未发生突变㊂2.3.4 病毒表面基因遗传进化分析 在N C B I 下载相关序列,通过M e g a 7.0分析软件,将分离株的HA 基因与G e n B a n k 中的C S H 1N 1㊁E AH 1N 1㊁类人型H 1N 1和p d m /09分支代表毒株进行比对分析并构建遗传进化树㊂结果显示,分离株的HA 基因位于E A H 1N 1进化分支(图3);由N A 基因进化树可看出,分离株的N A 基因也位于E A H 1N 1进化分支(图4)㊂5461中 国 畜 牧 兽 医51卷图3 H A 基因进化树F i g .3 P h y l o ge n e t i c t r e e of H Ag e ne 图4 N A 基因进化树F i g .4 P h y l o ge n e t i c t r e e of N Ag e n e 64614期韩慧等:1株欧亚类禽猪流感病毒的分离鉴定及遗传进化分析2.3.5内部片段基因序列位点分析将分离株的内部片段基因(P B2㊁P B1㊁P A㊁N P㊁M和N S基因)序列进行关键氨基酸位点比对分析㊂P B2蛋白氨基酸位点进行比对发现,T271A㊁A590S和A591R的组合发生了突变㊂P B2蛋白中第431位氨基酸发生了T431M突变,第588位氨基酸发生了T588I突变㊂P B1蛋白的氨基酸位点H436Y发生替换㊂P A蛋白的P224S㊁L295P㊁A515T位点发生替换㊂N P蛋白中K319N㊁Q357K位点发生替换㊂M蛋白的V27A㊁A30T㊁D44A位点发生替换㊂N S蛋白关键氨基酸位点没有发生突变㊂2.3.6内部片段基因遗传进化分析将分离株的内部片段基因(P B2㊁P B1㊁P A㊁N P㊁M和N S基因)进行遗传进化分析,绘制进化树㊂分离株的P B2㊁P B1㊁P A㊁N P和M基因遗传进化分析结果显示,均来位于p d m/09H1N1分支㊂而N S基因处于北美三源重组分支(图5)㊂通过对分离毒株A/ s w i n e/G u a n g d o n g/C J M2/2022(H1N1)的8个基因节段的序列分析发现,该毒株的HA和N A基因来源于E A H1N1分支,P B1㊁P B2㊁P A㊁N P和M基因来源于p d m09H1N1分支,N S基因来源于t r H1N2(N o r t hA m e r i c a n t r i p l e r e a s s o r t a n tH1N2)分支,这属于近几年流行的G4基因型E A H I N1 S I V㊂3讨论S I V可引起猪的高度传染性呼吸系统疾病,发病率高,传播速度快,使患病猪生产性能下降㊂此外,其对人类也有一定的感染性[15]㊂S I V的一个显著特性是通过不断的变异和进化来逃避宿主的免疫保护,从而引发新的流感暴发和流行㊂S I V的持续进化不仅改变了其毒力,还引发了更广泛的猪流感流行,严重威胁了公共卫生安全[16-17]㊂流感病毒H A蛋白受体结合区的特殊氨基酸位点是决定其宿主范围的关键因素,H1亚型流感病毒唾液酸受体结合能力一般取决于第190和225位氨基酸,分离株A/s w i n e/G u a n g d o n g/C J M2/ 2022(H1N1)中HA基因第190和225位氨基酸分别为D㊁E,第226位氨基酸为Q,表明其既具备结合S Aα-2,6-G a l型人流感病毒S A受体的特点,也有结合S Aα-2,3-G a l型禽流感病毒S A受体的可能[18]㊂A型流感病毒P B2蛋白上的627和701位点是影响病毒致病性的关键位点,如发生E627K或D701N突变会显著提高病毒毒力[19],本试验分离毒株未发现这两个位点的突变㊂本试验中,S I V P B2蛋白的T271A㊁A590S和A591R的组合发生突变,有研究表明,这有利于S I V在哺乳动物宿主中的复制效率和毒力[20]㊂P B2蛋白中单个氨基酸T431M 发生突变,该氨基酸的突变对于E A H1N1亚型S I V在小鼠体内的毒力中起着关键作用,会显著增强E A H1N1亚型S I V在小鼠中的毒力[21]㊂分离株的P B1蛋白氨基酸位点H436Y和P A蛋白P224S位点发生相同的突变,这2个位点的突变有助于增强病毒在小鼠身上的毒力[22]㊂N P蛋白中K319N㊁Q357K位点突变,同样表明增强了对小鼠的致病性[23]㊂M基因的V27A㊁A30T㊁D44A位点发生突变,提示分离株可能对金刚烷胺类药物耐药性增加[24]㊂G4基因型S I V自2016年以来在中国逐渐形成流行趋势,主要在猪群中传播[25]㊂该基因型毒株是来源于3种谱系的重排方式,包括E A H1N1㊁p d m/09H1N1病毒,以及综合了禽类㊁人类和猪的流感病毒基因的北美三源重组t r H1N2病毒,中国南方地区生态㊁地理和气候环境独特,猪场㊁鸡场密集及人和畜禽的频繁接触,有利于S I V的变异和流行[26]㊂分离毒株基因片段HA㊁N A与来自E A H1N1亚型S I V相似性较高,部分基因片段与p d m/09H1N1相似性较高,与北京㊁安徽㊁辽宁等省份的片段高度同源,提示分离株可能是在人流感病毒感染猪及生猪跨区域流动过程中重排产生㊂随着S I V的变异和与其他亚型病毒的重组,其跨种间传播的能力和感染人的风险也逐步增强㊂因此,加强对华南地区S I V的监测对公共卫生具有重要意义㊂对于养猪业来说,要采取有效的预防和控制措施,如定期消毒㊁加强饲养管理㊁提高猪群的免疫力等,以减少猪流感的发生和传播㊂74618461中国畜牧兽医51卷A~F,分别为P B1㊁P B2㊁P A㊁N P㊁M和N S基因A-F,P B1,P B2,P A,N P,M a n d N S g e n e s,r e s p e c t i v e l y图5内部片段基因进化树F i g.5P h y l o g e n e t i c t r e e o f i n t e r n a l f r a g m e n t s4期韩慧等:1株欧亚类禽猪流感病毒的分离鉴定及遗传进化分析4结论本研究分离到1株G4型欧亚类禽猪流感病毒(H1N1),将其命名为A/s w i n e/G u a n g d o n g/C J M2/ 2022(H1N1)㊂HA基因裂解位点氨基酸序列为P S I Q S R/G L具有低致病性流感病毒的分子特征,但在不同基因片段的关键氨基酸位点上发生了突变,这可能增强毒力和对哺乳动物的致病性㊂参考文献(R e f e r e n c e s):[1]黄良宗,颜广智,邓汝森,等.猪流感病毒广东株分离鉴定及遗传进化分析[J].中国畜牧兽医,2020,47(8):2625-2633.HU A N GLZ,Y A N GZ,D E N G RS,e t a l.I s o l a t i o n,i d e n t i f i c a t i o na n d g e n e t i ce v o l u t i o na n a l y s i so fS w i n ei n f l u e n z av i r u sf r o m G u a n g d o n g p r o v i n c e[J].C h i n aA n i m a l H u s b a n d r y&V e t e r i n a r y M e d i c i n e,2020,47(8):2625-2633.(i nC h i n e s e)[2]I T O T,C O U C E I R O J N,K E l M S,e t 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猪流感爆发历史盘点猪流感初次于一九一八年大爆发期间被认定为与人流感有关的疾病，当时猪和人同时发病。

十年后于一九叁零年，才第一次确认它是引发猪疫的一种流感病毒。

接下来的六十年，猪流感毒株几乎都是H1N1。

然后，于一九九七至二零零二年间，叁种不同亚型和五种不同原型的新型毒株冒了出来，成为北美不同猪流感的引因。

一九九七至一九九八年，出现了几种H3N2毒株。

这些毒株，包括由人类、猪只、及禽鸟的病毒基因重组而演变出来的新型毒株，成为引发北美猪流感的主因。

H1N1和H3N2的基因重组产生了H1N2。

一九九九年在加拿大，一种H4N6毒株在禽类和猪只之间交叉重组而成，但被控制在一个农场内。

H1N1型猪流感是导致一九一八至一九一九年爆发的西班牙流感的后代之一[17]。

一九一八年病毒的后代除了在猪群中不断循环之外，亦在整个二十世纪中在人类间循环，造成常见的季节性流感。

不过，直接从猪传人并不常见，从二零零二年起在美国只有十二宗。

虽然如此，这些毒株在人类间消失之后，留在猪只体内的流感病毒能使猪只成为它们的储存库，并于将来人类免疫能力减弱时再度感染人类。

一九一八年在人类间爆发的流感一九一八年流行于人类间的流感和H1N1及猪群流感有关，因而可能为一种从猪传人或人传猪的人畜传染病。

虽然不能确定病毒从那个方向传染，可得的证据建议是猪从人得病。

例如，一九一八年流感爆发于人类之后，猪流感才第一次被确认为一种新猪病。

虽然，按照种系发生学对近来流行于人、禽、及猪之间的新流感毒株进行分析的结论，一九一八年爆发于人类间的大流感是在病毒基因在哺乳动物体内重组后发生的，但该病毒的准确的起源还不清楚。

一九七六年在美国发生的人类流感一九七六年二月五日，在美国FortDix入伍的一位新兵说他感到疲倦和无力。

第二天他就死了。

稍后他的四位同伴士兵入了院。

他死后两个星期，卫生官宣布其死因为一种新型流感毒株。

该毒株是禽种H1N1的变异，称为A/NewJersey/1976。

禽流感和猪流感病毒基因重配构建出新型可通过空气传播的流感病毒
近日我国科学家通过将H5N1 禽流感和H1N1 猪流感病毒进行基因重配创造一组新型杂合流感病毒，该病毒可通过空气或者哺乳动物传播，这种重组在自然界中也是有可能发生的。

尽管没有证据表明H5N1 和H1N1 发生了自然重组，不过该学者依旧尝试着证明这种可能性。

这跟之前Nature 报道一篇比较有争议的美国以及荷兰科学家研究如何故意的修饰禽流感病毒使得其更具有人传播的能力的文章中的观点有点类似。

这种想法主要是基于防患于未然的一种理念，先构建出可能会出现的强大的敌人，然后在真的发生之前寻找一种有效的抵御方法。

当然这样也有一定的隐患就是这种病毒一旦从实验室流出，会对人类社会造成巨大的危害。

不过由于实验都是在一些实验动物身上进行，该新型杂合流感病毒是否能在人身上传播还是未知的。

陈的研究团队将七种来自H5N1 和H1N1的基因片段进行重组，构建了127种新型病毒，每种病毒都含有H5N1 的HA 基因。

这些病毒如果含有H1N1 中的PA 和NS 其中一种基因可以通过空气传播让附近笼子里的豚鼠感染，另外两个来自H1N1 基因NA 和M 也会在较小程度上促进感染，此外当NP 基因遇上PA 时也会产生如此效果。

不过目前还不清楚能否感染人类。

不过由于豚鼠的上呼吸道除了具有哺乳动物受体蛋白，还具有鸟样的受体蛋白，因此相比在人体中，重组病毒有可能更容易感染豚鼠。

而且科学家也不知道这些杂合病毒是否像父代H5N1 一样具备致命性。

实验中感染这些病毒的豚鼠并没有
出现死亡不过陈表示豚鼠并不能很好的评价病毒在人类身上致病性。

该研究成果发表在最新一起的科学杂志上。

猪流感病毒的演化赵玉仲;韩乐斌;桑浩田;刘思当;肖一红;侯衍猛【期刊名称】《中国动物检疫》【年(卷),期】2024(41)3【摘要】猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)是感染猪的一种。

呼吸道病毒,可对公共卫生产生重要影响。

以往研究通过全基因组测序以及分子生物学、流行病学等多方面的手段,全面揭示了SIV的演化进程。

为了更好地理解和应对SIV演化,对其演化历程进行了简要回顾,系统梳理了其分类、基本特征、演化及流行。

通过对SIV演化的深入分析,发现其基因变异频率较高,不断发生基因重配和突变,推动病毒不断演化。

此外,在猪群中发现了多种亚型SIV,而且不同地区的SIV演化存在显著差异,其中一些地区的SIV可能存在感染人的潜在风险。

总体而言,SIV演化是一个复杂而动态的过程,其演化趋势可能对人类和动物健康构成潜在威胁。

因此,加强对SIV演化的研究,提高对其监测和控制的能力,对于维护畜牧业健康发展和公共卫生安全具有极为重要的意义。

【总页数】9页(P80-88)【作者】赵玉仲;韩乐斌;桑浩田;刘思当;肖一红;侯衍猛【作者单位】山东农业大学动物科技学院【正文语种】中文【中图分类】S852.65【相关文献】1.辽宁省H1N1亚型猪流感病毒的分离鉴定与遗传演化分析2.人源H3N2亚型猪流感病毒A/Swine/Guangdong/1/2005的分离鉴定及全基因遗传演化分析3.H1N1亚型猪流感病毒中国分离株血凝素基因分子演化的研究4.H1N1亚型猪流感病毒广东分离株全基因克隆及其遗传演化分析5.一株H1N1亚型猪流感病毒的遗传演化分析及在雪貂体内复制和飞沫传播能力评估因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

两株EA H1N1亚型猪流感病毒在豚鼠体内的复制和传播能力评估陶世宇;王增;陈艳;杨焕良;孔晖晖;陈化兰;胡永浩【期刊名称】《中国预防兽医学报》【年(卷),期】2016(038)003【摘要】为评价欧亚类禽H1N1 (EA H1N1)亚型猪流感病毒(SIV)在哺乳动物间呼吸道飞沫的传播能力,本研究选取A/swine/Henan/11/2005(H1N1) (HeN 11)和A/swine/Hunan/26/2010 (H1N1) (HuN26)为代表病毒株,以106 EID50/300 μL 的剂量,经鼻腔分别感染3只豚鼠,24 h后在相邻笼内分别放入3只豚鼠作为传播组,通过检测鼻洗液内的病毒滴度评价2株病毒在豚鼠间呼吸道飞沫的传播能力;并以相同剂量分别感染2只豚鼠,感染72 h后通过检测脏器内病毒滴度评价2株病毒在豚鼠体内的复制能力.传播试验结果表明,HeN 11株在豚鼠间的传播能力为3传1,HuN26株为3传3.脏器中病毒滴定结果表明,HeN11株在下呼吸道具有良好的复制能力,而HuN26株主要在上呼吸道复制.进一步的氨基酸差异分析表明,2株病毒株共有62个氨基酸差异.以上结果表明,2株病毒株均能够在豚鼠呼吸道内进行不同程度的复制,而呼吸道飞沫传播能力显著不同.本实验为进一步研究EAH1N1 SIV 在哺乳动物间呼吸道飞沫传播的分子机制奠定基础,也为猪流感的防控提供了实验依据.【总页数】4页(P190-193)【作者】陶世宇;王增;陈艳;杨焕良;孔晖晖;陈化兰;胡永浩【作者单位】甘肃农业大学动物医学学院,甘肃兰州730070;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江哈尔滨150001;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江哈尔滨150001;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江哈尔滨150001;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江哈尔滨150001;甘肃农业大学动物医学学院,甘肃兰州730070;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江哈尔滨150001;甘肃农业大学动物医学学院,甘肃兰州730070【正文语种】中文【中图分类】S852.65【相关文献】1.古典H1N1亚型猪流感病毒PB2K627E突变对病毒复制能力的影响 [J], 汪秀会;宫晓倩;阮宝阳;刘晓敏;汪琪;张鹏;李泽君;周艳君;童武2.5株H9N2亚型禽流感病毒血凝素蛋白分子特征分析和豚鼠间传播能力的评估[J], 桑晓宇;冯娜;刘红;王铁成;杨松涛;黄耕;夏咸柱;高玉伟;李林;丁洁;朱晓文;张钊伟;于志君;张坤;程凯慧3.不同H5N1亚型禽流感病毒在豚鼠体内的复制和传播能力评估 [J], 张莹;高玉伟;邓国华;姜永萍;樊树芳;钟功勋;关云涛;陈化兰4.两株H1N1亚型重组流感病毒的猪致病性研究 [J], 何剑桥;韦祖樟;欧阳康;黄伟坚;陈樱;何平;赵卫锋;周华波;丁仰保;梁明丽;祝健;李瑞凯;莫彦宁5.两株H1N1亚型猪流感病毒NS1蛋白抑制Ⅰ型IFN功能比较 [J], 张婷;刘芹防;陆晨阳;任超超;包旦奇;陈鸿军;李雪松;杨健美;滕巧泱;李泽君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

所谓“H1N1”是病毒名称的缩写，其“H”指的是血球凝集素（Hemagglutinin）、而“N”指的是神经氨酸酶（Neuraminidase），两种都是病毒上的抗原名称。

其意思是：具有“血球凝集素（Hemagglu ti ni n）第1型、神经氨酸酶（Neuraminidase）第1型”的病毒，因此，根据其结构类推，则也有“H2N2”、“H5N1”等等的流感病毒。

血球凝集素共有1～15型，神经氨酸酶共有1～9型。

与H1N1同一系列的还有H5N1，H7N2，H1N7，H7N3，H13N6，H5N9，H11N6，H3N8，H9N2，H5N2，H4N8，H10N7，H2N2，H8N4，H14N5，H6N5，H12N5等等。

病毒变种[1]变种有时根据宿主而改变的。

主要有以下几种：*禽流感*人类流感*猪流感*马流感*狗流感也有时被命名为根据其致命的禽类，特别是鸡：*低致病性禽流感（LPAI）*高致病性禽流感（禽流感），也称为：致命流感或禽流感死亡在H1N1为标记根据的H号码（类型的血凝素）和一个N号码（类型的神经氨酸酶）。

每个亚型禽流感病毒已经变异成为各种菌株具有不同的致病概况;一些致病的一个物种，但不接受其他一些致病的多个物种。

最知名的菌株灭绝。

H1N1病毒是负链单链RNA，分割RNA病毒。

有15个不同的HA抗原（ H1至H15）和9个不同的适用抗原（N1至N9）编辑本段病毒遗传它的病毒结构是球形或丝状的形式。

临床分离的经历有限的化验过程和组织培养，有更多的丝状比球形粒子，但主要包括球形颗粒。

在H1N1病毒基因组上包含8个单体（非配对）RNA链代码为11蛋白(HA, NA,NP, M1, M2, NS1, NEP, PA, PB1，PB1-F2，PB2) 。

总基因组大小是13588。

分割性质基因组允许整个基因在不同的病毒载体的细胞同时存在。

8个RNA 的部分是：*下编码血凝素的感染到宿主生物体HA。

流感病毒芽从根尖表面极化上皮细胞（如支气管上皮细胞）到腔肺部，因此通常嗜肺。