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国家开放大学电大专科《药理学》2024期末试题及答案（试卷号28）A．用药剂量过大B．药理效应选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E．特异质反应2．半数有效量是指()。
A.临床有效量的一半剂量B.LD5oC.引起阳性反应50%的剂量D.效应强度E.50%的受试者有效3．药物产生作用的快慢取决于()。
A.药物的吸收速度B．药物的排泄速度C．药物的转运方式D．药物的分布容积E．药物的代谢速度4．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时()。
A．在胃中解离减少，自胃吸收增多B．在胃中解离增多，自胃吸收增多C．在胃中解离减少，自胃吸收减少D．在胃中解离增多，自胃吸收减少E．解离和吸收无变化5．胆碱能神经是指()。
A．合成神经递质需要胆碱B．末梢释放乙酰胆碱c．代谢物有胆碱D．胆碱是其受体的激动确E．胆碱是其受体的拮抗剂6．毛果芸香碱临床应用中错误的是()。
A．缩瞳对抗散瞳药作用B．治疗青光眼C．盗汗时敛汗D．口腔黏膜干燥症E．阿托品中毒的解救7．不属于乙酰胆碱M样作用的是()。
A．瞳孔缩小B．骨骼肌收缩C．唾液分泌增加D．支气管平滑肌收缩E．心脏功能抑制8．阿托品属于()。
A．拟胆碱药B．M胆碱受体阻断药C．Ni胆碱受体阻断药D．Nz胆碱受体阻断药E．r肾上腺索受体阻断药9．最常用于感染中毒性休克治疗的药物是()。
A．东莨菪碱B．琥珀胆碱C．美加明D．阿托品E．山莨菪碱10．异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是()。
A．a肾上腺素受体B．a和pt肾上腺素受体C．pz肾上腺素受体D.p-和p2肾上腺素受体E．a、pl和pz肾上腺素受体11．治疗过敏性休克首选的药物是()。
A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素c．肾上腺素D．去甲肾上腺素加是麇肾上腺素E．肾上腺素加异丙肾上腺素12．治疗外周血管痉挛性疾病可选用()。
A．a受体激动剂B．a受体阻断剂C．p受体激动剂D．p受体阻断剂E．口和B受体阻断剂13．可加重支气管哮喘的药物是()。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案（试卷号：2118）形考任务三 1.题目有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）。
a. 停药后，耐受性消失b. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应c. 硝酸酯之间有交叉耐受性d. 应间歇给药e. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药 2.题目他汀类的主要作用机制是（）。
a. 抑制胆固醇的吸收b. 抑制胆固醇的代谢c. 增加脂蛋白酯酶活性d. 结合胆汁酸e. 抑制HMG-CoA还原酶3.题目普萘洛尔更适用于（） a. 伴有血脂紊乱的高血压患者 b. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 c. 伴有心衰的高血压患者 d. 伴有肾病的高血压患者 e. 伴有高血糖的高血压患者 4.题目卡维地洛治疗心功能不全的机制是（） a. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 b. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制 c. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 d. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制 e. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 5.题目二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
a. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态b. 慢性阻塞性肺病c. 各种慢性哮喘的维持治疗d. 长期应用，预防哮喘发作e. 哮喘的急性发作 6.题目苯海拉明临床上主要用于（）。
a. 失眠b. 皮肤黏膜过敏、晕动病c. 降压d. 支气管、胃肠道平滑肌收缩e. 消化性溃疡 7.题目平喘药分为（）。
a. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱b. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 c. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 d. 二丙倍氯米松、氨茶碱 e. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 8.题目普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。
a. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应b. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量c. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 d. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 e. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧 9.题目硝苯地平的降压作用机制是（） a. 抑制β受体 b. 抑制ACE c. 抑制α受体 d. 抑制钙通道 e. 血管紧张素II受体 10.题目他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）形考任务四1.题目糖皮质激素类的不良反应不包括（）a. 单一大剂量一般不会产生不良反应b. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应c. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应d. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应e. 长期大剂量用药易产生多种不良反应2.题目治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）a. 阿莫西林b. 甲硝唑c. 氢氧化铝d. 克拉霉素e. 奥美拉唑3.题目奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）a. 组胺释放b. 胃酸分泌c. 胃溃疡d. 十二指肠溃疡e. M受体4.题目胰岛素的药理作用不包括（）a. 增加蛋白质合成b. 降低血脂c. 促进生长d. 降低血糖，增加脂肪合成e. 减少肾血流，增加心脏功能5.题目二甲双胍的不良反应不包括a. 恶心、呕吐b. 低血糖c. 诱发乳酸酸中毒d. 口中异味e. 头疼6.题目青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）a. 转肽酶和激活自溶酶b. 聚糖酶和激活转移酶c. 合成酶和激活转肽酶d. 转移酶和激活聚糖酶e. 自溶酶和激活合成酶7.题目药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）a. ED50/LD50b. LD50/ED50c. ED95/LD50d. ED95/LD5e. LD5/ED508.题目应高度重视的青霉素不良反应是（）a. 过敏性休克b. 皮肤过敏c. 青霉素脑病d. 赫氏反应e. 肌内注射可致局部疼痛9.题目胰岛素的临床应用不包括（）a.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者b. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病c. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受d. 纠正胞内缺钾e. 主要用于1型糖尿病10.题目胰岛素的不良反应不包括a. 胃肠道刺激b. 低血糖c. 脂肪萎缩d. 胰岛素耐受e. 过敏反应11.题目奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）a. 胃肠道反应和头痛，癌症b. 萎缩性胃炎c. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎d. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎e. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠12.题目糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于a. 抑制肥大细胞释放过敏介质b. 抑制炎症c. 抑制瘙痒d. 减少TXA2生成e. 减少PGE2的产生13.题目糖皮质激素抗休克是由于（）a. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生b. 减少缓激肽产生c. 扩张血管d. 收缩血管e. 减少PGE2的产生14.题目氨基糖苷类抗生素不包括（）a. 林可霉素b. 奈替米星c. 庆大霉素d. 链霉素e. 阿米卡星适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是a. 双胍类b. 磺酰脲类c. α-葡萄糖苷酶抑制剂d. 胰岛素增敏药e. 二肽基肽酶-4抑制剂16.题目糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是a. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟b. 头晕c. 头疼d. 胃肠道反应e. 炎症组织瘢痕17.题目头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（）a. 抗菌谱更广b. 对革兰阴性菌活性更强c. 更易引起二重感染d. 细菌更容易对其耐药e. 肾毒性越来越轻或无肾毒性18.题目头孢菌素类的不良反应不包括（）a. 2代至4代有二重感染b. 神经抑制或兴奋c. 过敏反应d. 凝血障碍e. 饮酒后产生双硫仑样反应19.题目糖皮质激素的药理作用不包括a. 抗休克b. 抗炎c. 免疫抑制e. 医源性肾上腺皮质功能不全20.题目青霉素G不可用于（）a. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎b. 草绿色链球菌引起的心内膜炎c. 铜绿假单胞菌感染d. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热e. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21.题目关于阿卡波糖的叙述正确的是（）a. 为胰岛素增敏药b. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱c. 可缓解胰岛素耐受d. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收e. 改善胰岛β细胞功能22.题目属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是a. 左氧氟沙星b. 莫西沙星c. 诺氟沙星d. 洛美沙星e. 氟罗沙星23.题目糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有a. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢b. 减少PGE2的产生c. 抗炎作用d. 抑制缓激肽释放e. 免疫抑制及抗过敏24.题目对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是a. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药b. 根据病情确定给药途径c. 及早确定病原菌d. 合理的给药间隔和疗程e. 尽量局部应用抗菌素25.题目口服降糖药不包括a. 罗格列酮b. 胰岛素c. 二甲双胍d. 阿卡波糖e. 格列苯脲26.题目属于第四代头孢菌素注射剂的是a. 头孢孟多b. 头孢他定c. 头孢拉定d. 头孢利定e. 头孢唑林27.题目属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是a. 氟喹诺酮类b. 头孢菌素类c. 氨基糖苷类d. 多黏菌素类e. 磺胺类28.题目二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）a. 降糖作用不依赖胰岛功能b. 对正常人降糖作用不明显c. 增加胰岛功能d. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者e. 也适于伴有高血脂的糖尿患者29.题目M1胆碱受体阻断药是a. 米索前列醇b. 奥美拉唑c. 西咪替丁d. 哌仑西平e. 氢氧化铝30.题目抗菌药联合应用的适应证不包括（）a. 原因未明的严重感染b. 需长期用药且单药易产生耐药性c. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎d. 单药不能控制的混合感染e. 轻度上呼吸道感染31.题目胃酸中和药是a. 米索前列醇b. 西咪替丁c. 氢氧化铝d. 哌仑西平e. 奥美拉唑32.题目关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）a. 梅毒螺旋体b. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌c. 少数革兰阴性杆菌d. 甲氧西林耐药菌e. 放线菌33.题目抗菌药的作用机制不包括（）a. 抑制细菌蛋白质的合成b. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢c. 影响细菌线粒体的功能d. 抑制细菌细胞壁的合成e. 影响细胞膜的通透性34.题目红霉素的临床适应证不包括（）a. 二重感染b. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染c. 耐药金葡菌感染d. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染e. 军团菌病35.题目关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）a. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症b. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染c. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）形考任务四 1.题目糖皮质激素类的不良反应不包括（）a. 单一大剂量一般不会产生不良反应b. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应c. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应d. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应e. 长期大剂量用药易产生多种不良反应 2.题目治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）a. 阿莫西林b. 甲硝唑c. 氢氧化铝d. 克拉霉素e. 奥美拉唑 3.题目奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）a. 组胺释放b. 胃酸分泌c. 胃溃疡d. 十二指肠溃疡e. M受体 4.题目胰岛素的药理作用不包括（）a. 增加蛋白质合成b. 降低血脂c. 促进生长d. 降低血糖，增加脂肪合成e. 减少肾血流，增加心脏功能 5.题目二甲双胍的不良反应不包括 a. 恶心、呕吐 b. 低血糖 c. 诱发乳酸酸中毒 d. 口中异味 e. 头疼 6.题目青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）a. 转肽酶和激活自溶酶b. 聚糖酶和激活转移酶c. 合成酶和激活转肽酶d. 转移酶和激活聚糖酶e. 自溶酶和激活合成酶 7.题目药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）a. ED50/LD50b. LD50/ED50c. ED95/LD50d.ED95/LD5 e. LD5/ED50 8.题目应高度重视的青霉素不良反应是（）a. 过敏性休克b. 皮肤过敏c. 青霉素脑病d. 赫氏反应e. 肌内注射可致局部疼痛 9.题目胰岛素的临床应用不包括（）a. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者b. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病c. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受d. 纠正胞内缺钾e. 主要用于1型糖尿病 10.题目胰岛素的不良反应不包括 a. 胃肠道刺激 b. 低血糖c. 脂肪萎缩 d. 胰岛素耐受 e. 过敏反应 11.题目奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）a. 胃肠道反应和头痛，癌症b. 萎缩性胃炎c. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎d. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎e. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠 12.题目糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于 a. 抑制肥大细胞释放过敏介质 b. 抑制炎症 c. 抑制瘙痒 d. 减少TXA2生成 e. 减少PGE2的产生 13.题目糖皮质激素抗休克是由于（）a. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生b. 减少缓激肽产生c. 扩张血管d. 收缩血管e. 减少PGE2的产生 14.题目氨基糖苷类抗生素不包括（）a. 林可霉素b. 奈替米星c. 庆大霉素d. 链霉素e. 阿米卡星 15.题目适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是 a. 双胍类 b. 磺酰脲类 c. α-葡萄糖苷酶抑制剂 d. 胰岛素增敏药 e. 二肽基肽酶-4抑制剂 16.题目糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是 a. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟 b. 头晕 c. 头疼 d. 胃肠道反应 e. 炎症组织瘢痕17.题目头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（）a. 抗菌谱更广b. 对革兰阴性菌活性更强c. 更易引起二重感染d. 细菌更容易对其耐药e. 肾毒性越来越轻或无肾毒性 18.题目头孢菌素类的不良反应不包括（）a. 2代至4代有二重感染b. 神经抑制或兴奋c. 过敏反应 d. 凝血障碍 e. 饮酒后产生双硫仑样反应 19.题目糖皮质激素的药理作用不包括 a. 抗休克 b. 抗炎 c. 免疫抑制 d. 抗毒素 e. 医源性肾上腺皮质功能不全 20.题目青霉素G不可用于（）a. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎b. 草绿色链球菌引起的心内膜炎 c. 铜绿假单胞菌感染 d. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热 e. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎 21.题目关于阿卡波糖的叙述正确的是（）a. 为胰岛素增敏药b. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱 c. 可缓解胰岛素耐受 d. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收 e. 改善胰岛β细胞功能 22.题目属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是 a. 左氧氟沙星 b. 莫西沙星 c. 诺氟沙星 d. 洛美沙星 e. 氟罗沙星 23.题目糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有 a. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢 b. 减少PGE2的产生 c. 抗炎作用 d. 抑制缓激肽释放 e. 免疫抑制及抗过敏 24.题目对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是 a. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药b. 根据病情确定给药途径 c. 及早确定病原菌 d. 合理的给药间隔和疗程 e. 尽量局部应用抗菌素 25.题目口服降糖药不包括 a. 罗格列酮 b. 胰岛素 c. 二甲双胍 d. 阿卡波糖 e. 格列苯脲 26.题目属于第四代头孢菌素注射剂的是 a. 头孢孟多 b. 头孢他定 c. 头孢拉定 d. 头孢利定 e. 头孢唑林 27.题目属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是 a. 氟喹诺酮类 b. 头孢菌素类 c. 氨基糖苷类 d. 多黏菌素类 e. 磺胺类 28.题目二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）a. 降糖作用不依赖胰岛功能b. 对正常人降糖作用不明显 c. 增加胰岛功能 d. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者 e. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 29.题目 M1胆碱受体阻断药是 a. 米索前列醇 b. 奥美拉唑 c. 西咪替丁 d. 哌仑西平 e. 氢氧化铝 30.题目抗菌药联合应用的适应证不包括（）a. 原因未明的严重感染b. 需长期用药且单药易产生耐药性 c. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎 d. 单药不能控制的混合感染 e. 轻度上呼吸道感染 31.题目胃酸中和药是 a. 米索前列醇 b. 西咪替丁 c. 氢氧化铝 d. 哌仑西平 e. 奥美拉唑 32.题目关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）a. 梅毒螺旋体b. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌c. 少数革兰阴性杆菌d. 甲氧西林耐药菌e. 放线菌 33.题目抗菌药的作用机制不包括（）a. 抑制细菌蛋白质的合成b. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢c. 影响细菌线粒体的功能d. 抑制细菌细胞壁的合成e. 影响细胞膜的通透性 34.题目红霉素的临床适应证不包括（）a. 二重感染b. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染c. 耐药金葡菌感染d. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染e. 军团菌病 35.题目关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）a. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症b. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染c. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括（）
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）
a. 血压升，心率快
b. 血压降，心率快。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案
（试卷号：2118）
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）形考任务四
1.题目
糖皮质激素类的不良反应不包括（）
a. 单一大剂量一般不会产生不良反应
b. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应
c. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
d. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应
e. 长期大剂量用药易产生多种不良反应
2.题目
治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）
a. 阿莫西林
b. 甲硝唑
c. 氢氧化铝
d. 克拉霉素
e. 奥美拉唑
3.题目
奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）
a. 组胺释放
b. 胃酸分泌
c. 胃溃疡
d. 十二指肠溃疡
e. M受体
4.题目
胰岛素的药理作用不包括（）
a. 增加蛋白质合成
b. 降低血脂
c. 促进生长
d. 降低血糖，增加脂肪合成
e. 减少肾血流，增加心脏功能
5.题目
二甲双胍的不良反应不包括
a. 恶心、呕吐
b. 低血糖。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）形考任务四1.题目糖皮质激素类的不良反应不包括（）a.单一大剂量一般不会产生不良反应b.特大剂量应用数日会产生多种不良反应c.替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应d.一般剂量应用数日一般不产生不良反应e.长期大剂量用药易产生多种不良反应2.题目治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）a.阿莫西林b.甲硝唑c.氢氧化铝d.克拉霉素e.奥美拉唑3.题目奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）a.组胺释放b.胃酸分泌c.胃溃疡d.十二指肠溃疡e.M受体4.题目胰岛素的药理作用不包括（）a.增加蛋白质合成b.降低血脂c.促进生长d.降低血糖，增加脂肪合成e.减少肾血流，增加心脏功能5.题目二甲双胍的不良反应不包括 a.恶心、呕吐b.低血糖c.诱发乳酸酸中毒d.口中异味e.头疼6.题目青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）a.转肽酶和激活自溶酶b.聚糖酶和激活转移酶c.合成酶和激活转肽酶d.转移酶和激活聚糖酶e.自溶酶和激活合成酶7.题目药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）a.ED50/LD50b.LD50/ED50c.ED95/LD50d.ED95/LD5e.LD5/ED508.题目应高度重视的青霉素不良反应是（）a.过敏性休克b.皮肤过敏c.青霉素脑病d.赫氏反应e.肌内注射可致局部疼痛9.题目胰岛素的临床应用不包括（）a.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者b.口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病c.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受d.纠正胞内缺钾e.主要用于1型糖尿病10.题目胰岛素的不良反应不包括 a.胃肠道刺激b.低血糖c.脂肪萎缩d.胰岛素耐受e.过敏反应11.题目奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）a.胃肠道反应和头痛，癌症b.萎缩性胃炎c.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎d.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎e.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠12.题目糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于 a.抑制肥大细胞释放过敏介质b.抑制炎症c.抑制瘙痒d.减少TXA2生成e.减少PGE2的产生13.题目糖皮质激素抗休克是由于（）a.减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生b.减少缓激肽产生c.扩张血管d.收缩血管e.减少PGE2的产生14.题目氨基糖苷类抗生素不包括（）a.林可霉素b.奈替米星c.庆大霉素d.链霉素e.阿米卡星15.题目适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是 a.双胍类b.磺酰脲类c.α-葡萄糖苷酶抑制剂d.胰岛素增敏药e.二肽基肽酶-4抑制剂16.题目糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是 a.降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟b.头晕c.头疼d.胃肠道反应e.炎症组织瘢痕17.题目头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（）a.抗菌谱更广b.对革兰阴性菌活性更强c.更易引起二重感染d.细菌更容易对其耐药e.肾毒性越来越轻或无肾毒性18.题目头孢菌素类的不良反应不包括（）a.2代至4代有二重感染b.神经抑制或兴奋c.过敏反应d.凝血障碍e.饮酒后产生双硫仑样反应19.题目糖皮质激素的药理作用不包括 a.抗休克b.抗炎c.免疫抑制d.抗毒素e.医源性肾上腺皮质功能不全20.题目青霉素G不可用于（）a.溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎b.草绿色链球菌引起的心内膜炎c.铜绿假单胞菌感染d.疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热e.脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21.题目关于阿卡波糖的叙述正确的是（）a.为胰岛素增敏药b.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱c.可缓解胰岛素耐受d.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收e.改善胰岛β细胞功能22.题目属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是 a.左氧氟沙星b.莫西沙星c.诺氟沙星d.洛美沙星e.氟罗沙星23.题目糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有 a.提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢b.减少PGE2的产生c.抗炎作用d.抑制缓激肽释放e.免疫抑制及抗过敏24.题目对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是 a.按抗菌药物的治疗剂量和范围给药b.根据病情确定给药途径c.及早确定病原菌d.合理的给药间隔和疗程e.尽量局部应用抗菌素25.题目口服降糖药不包括 a.罗格列酮b.胰岛素c.二甲双胍d.阿卡波糖e.格列苯脲26.题目属于第四代头孢菌素注射剂的是 a.头孢孟多b.头孢他定c.头孢拉定d.头孢利定e.头孢唑林27.题目属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是 a.氟喹诺酮类b.头孢菌素类c.氨基糖苷类d.多黏菌素类e.磺胺类28.题目二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）a.降糖作用不依赖胰岛功能b.对正常人降糖作用不明显c.增加胰岛功能d.特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者e.也适于伴有高血脂的糖尿患者29.题目 M1胆碱受体阻断药是 a.米索前列醇b.奥美拉唑c.西咪替丁d.哌仑西平e.氢氧化铝30.题目抗菌药联合应用的适应证不包括（）a.原因未明的严重感染b.需长期用药且单药易产生耐药性c.单药不能控制的严重感染性心内膜炎d.单药不能控制的混合感染e.轻度上呼吸道感染31.题目胃酸中和药是 a.米索前列醇b.西咪替丁c.氢氧化铝d.哌仑西平e.奥美拉唑32.题目关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）a.梅毒螺旋体b.大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌c.少数革兰阴性杆菌d.甲氧西林耐药菌e.放线菌33.题目抗菌药的作用机制不包括（）a.抑制细菌蛋白质的合成b.抑制细菌的叶酸与核酸代谢c.影响细菌线粒体的功能d.抑制细菌细胞壁的合成e.影响细胞膜的通透性34.题目红霉素的临床适应证不包括（）a.二重感染b.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染c.耐药金葡菌感染d.支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染e.军团菌病35.题目关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）a.第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症b.第3代、第4代也可用于上呼吸道感染c.第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。
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《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分．共20分）1．受体拈抗剂2．二重感染3．血浆半衰期4．极量5．化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1．对脑膜炎双球菌引起的流脑首选____，抗结核病的首选药是____。
2．治疗癫痫小发作应选用____和____ 。
3．长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致____和____。
4．临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属_____；普萘洛尔属________。
5．硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是____ 减少和____缺乏。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分，共40分）1．部分激动剂是( )。
A. 与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．药物的肝肠循环可影响( )。
A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．药物的不良反应不包括( )。
A．副作用 B．毒性反应C．致畸、致癌和致基因突变 D．个体差异E．变态反应4．药物的吸收过程是指( )。
A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药5．适用于阿托品治疗的休克是( )。
A．心源性休克 B．神经源性休克C．出血性休克 D．过敏性休克E．感染性休克6．治疗青霉素过敏性休克应首选( )。
A．间羟胺 B．多巴胺C．异丙肾上腺素 D．去甲肾上腺素E．肾上腺素7．普萘洛尔阻断pl受体不包括( )。
国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案（试卷号：2118）单项选择题1．药物的血浆半衰期指( )。
A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间2．p2受体激动可引起( )。
A．胃肠平滑肌收缩B．瞳孔缩小C．腺体分泌减少D．支气管平滑肌舒张E．皮肤粘膜血管收缩3．直接激动M受体的药物是( )。
A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱4．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )。
A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌5．能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )。
A．阿托品B．普萘洛尔C．多巴胺D．酚苄明E．新斯的明6．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是( )。
A．苯巴比妥B．地西泮（安定）C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平7．左旋多巴的特点不包括( )。
A．口服吸收快，广泛分布于各组织B．半衰期个体差异大C．不产生精神障碍D．维生素B6可加重左旋多巴的不良反应E．卡比多巴可减少左旋多巴不良反应8．碳酸锂主要用于治疗( )。
A．帕金森病B．精神分裂症C．躁狂症D．抑郁症E．焦虑症9．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )。
A．吗啡B．可待因C．芬太尼D．喷他佐辛E．阿托品10．抢救吗啡急性中毒可用( )。
A．芬太尼B．纳洛酮C．美沙酮D．哌替啶E．喷他佐辛11.解热镇痛抗炎药作用机制是( )。
A．激动阿片受体B．阻断多巴胺受体C．促进前列腺素合成D．抑制前列腺素合成E．中枢大脑皮层抑制12．易引起耐受性的抗心绞痛药是( )。
A．硝苯地平B．维拉帕米C．普萘洛尔D．硝酸甘油E．地尔硫革13.伴心动过速的高血压患者应选用( )。
A．可乐定B．肼屈嗪C．硝苯地平D．普萘洛尔E．硝普钠14.下列具有中枢抑制作用的降压药是( )。
A．硝苯地平B．肼屈嗪C．卡托普利D．可乐定E．哌唑嗪15.治疗胆道感染可选用( )。
国家开放大学电大专科《药理学》2021-2022期末试题及答案（试卷号：2118）
盗传必究
一、单项选择题（每题2分．50题，共100分）
1．药物的副作用是( )。
A．用量过大引起的反应
B．长期用药引起的反应
C．与遗传有关的特殊反应
D．停药后出现的反应
E．与治疗目的无关的药理作用
2．药物效价强度是( )。
A.其值越小则药效越小
B．与药物的最大效能相关
C．能引起等效反应的相对剂量
D．反映药物与受体的解离
E．越大则疗效越好
3．某药t．／。
为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是( )。
A. 16小时
B．24小时
C．32小时
D．40小时
E．60小时
4．药物的零级动力学消除是指( )。
A．药物消除至零
B．单位时间内消除恒定比例的药物
C．药物的吸收量与消除量达到平衡
D．药物的消除速率常数为零
E．单位时间内消除恒量的药物
5．乙酰胆碱的N样作用不包括( )。
A．心率减慢
B．骨骼肌收缩
C．交感神经节兴奋。
1 电大开放教育护理学专科、药学专科 《药理学》考试复习之简答题
1．简述血浆半衰期在临床应用的意义。 答：血浆半衰期指体内血药浓度下降一半所需的时间。其临床意义如下： 1.反映药物在体内消除的速度 2.确定最适的给要间隔时间 3.估计停药后药物从体内完全消除的时间 4.预计连续给药后达到稳态血药浓度的时间 2．简述新斯的明的临床应用及其应用的药理基础。 答：重症肌无力：可改善肌无力症状；手术后腹气胀和尿潴留：兴奋胃肠道平滑肌和膀胱逼尿肌，促进排气和排尿；阵发性室上性心动过速：通过拟胆碱作用使心率减慢；非除极化型肌松型药中毒:如筒箭毒碱过量中毒的解救。 3．举例说明何谓受体激动剂和受体拮抗剂。 答：激动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性，如吗啡兴奋阿片受体，引起镇痛和欣快作用； 拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用，如阿托品阻断乙酰胆碱和毛果芸香碱的拟胆碱作用。 4．试述有机磷中毒的症状。 答：瞳孔缩小，食物模糊，眼痛，流涎，口吐白沫，出汗，支气管分泌增加，支气管痉挛，呼吸困难，心，呕吐，腹痛，腹泻，大小便失禁，血压下降，心动过缓，肌肉震颤，抽搐，严重者肌无力甚至麻痹；神经系统表现为不安，失眠，惊厥，转而昏迷，呼吸抑制，循环衰竭。 5．阿托品在解救有机磷中毒的作用特点。 答：及早、足量、反复注射阿托品，以缓解中毒症状，直至M样中毒症状缓解并出现阿托品化，如瞳孔较前散大，颜面潮红，皮肤干燥，腺体分泌减少，口干，肺部湿罗音减少，心率加快等，然后逐渐减少阿托品用量，以防引起阿托品中毒，但不能突然停药。 6．试述阿托品的用途。 答：麻醉前给药：用于全身麻醉前给药，可减少呼吸道腺体分泌，防止阻塞呼吸道；眼科方面的应用：虹膜睫状体炎，检查眼底，验光配镜；缓解内脏绞痛：对胃肠绞痛效果好；治疗缓慢型心律失常：如窦性心动过缓、窦房传导阻滞、房室传导阻滞等；抗感染性休克：对爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎所致的感染有效；解救有机磷酸酯类中毒：可迅速解除M症状。 7．山莨菪碱的作用特点和主要用途。 答：松弛平滑肌，解除血管痉挛，改善微循环；抑制腺体分泌，散瞳作用比阿托品弱10-20倍；不易通过血脑屏障，中枢兴奋作用也弱；主要用于感染性休克和内脏绞痛。 8．肾上腺素临床应用的主要禁忌症有哪些。 答：禁用于高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者。 9．去甲肾上腺素的不良反应有哪些。 答：局部组织缺血坏死；急性肾功能衰竭；较长时间滴注若突然停药，可引起血压剧降。 10．试述酚妥拉明的用途。 答：外周血管痉挛性疾病和血栓闭塞性脉管炎；当静滴去甲肾上腺素外漏时，可用酚妥拉明注射，防止局部组织坏死；抗休克：用于感染性、心源性、神经性休克的治疗；诊治嗜铬细胞瘤；充血性心力衰竭和急性心肌梗死。 11．试比较琥珀胆碱和筒箭毒碱在作用、机理、不良反应和中毒解救方面有何不同。 答:琥珀胆碱：肌松作用出现快，2分钟达到高峰，5分钟后消失，持续时间短，易于控制，从颈部肌肉开始，逐渐波及肩胛、腹部和四肢；用药后先出现短时间的肌束震颤；连续用药可产生快速耐受性；抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而加强之；当琥珀胆碱过量时不能用新斯的明治疗；其不良反应为呼吸肌麻痹，引起肌肉酸痛，血钾升高，能使眼外肌短暂收缩，升高眼压。筒箭毒碱：4分钟产生作用，持续80-120分钟，肌松作用有一定顺序，从颜面开始，依次为四肢、颈部、躯干，最后累及膈肌；当筒箭毒碱中毒可用新斯的明解救；其不良反应为心率减慢、血压下降、支气管痉等。 12．简述东莨菪碱的主要用途有哪些。 答：麻醉前用药；防晕止吐；抗震颤麻痹症；全身麻醉；有机磷酸酯类中毒的解救。 13．简述苯二氮卓类药物的主要药理作用。 答：抗焦虑作用：小剂量对病人的焦虑、紧张、恐惧、不安、失眠有显著改善；镇静催眠：随剂量增加可产生镇静催眠作用；抗惊厥、抗癫痫；中枢性肌肉松弛：可用于缓解脑血管意外等中枢病变所致的肌将至。 14．试述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的药理基础。 答：二药合用能协同降低耗氧量，普萘洛尔能对抗硝酸酯类引起的反射性心率加快，硝酸酯类可缩小普萘洛尔所致的心室容积增大和心室射血时间延长，相互取长补短，合用时用量减少，副作用也减少。 15．试述肾上腺素的临床应用。 答：心脏骤停的复苏；过敏性休克；支气管哮喘；与局麻药配伍；局部止血。 16．简述对乙酰氨基酚（扑热息痛）的药理作用及应用特点。 答：解热镇痛作用缓和持久，作用强度类似乙酰水杨酸，但抗炎作用很弱，无实际疗效，常用于感冒发热、神经痛、肌肉痛及乙酰水杨酸不能耐受或过敏的患者。 17．试述氯丙嗪所引起的血压下降，不用肾上腺素治疗的理由。 答：氯丙嗪降压是阻断α受体，肾上腺素可激活α、β受体，氯丙嗪中毒时用肾上腺素后仅表现为β效应使血压更为下降，故不宜选用。 19．试述吗啡用于治疗心源性哮喘的药理依据是什么？ 答：吗啡有镇静作用，有利于消除患者由于窒息带来的恐惧、不安情绪；吗啡降低呼吸中山对二氧化碳的敏感性，减弱无代偿的呼吸过度兴奋；吗啡扩展外周血管，降低外周阻力，有利于肺水肿的消除，减轻心脏负荷。 20．简述吗啡的药理作用和临床应用表现在哪些方面？ 2
答：药理作用：镇痛、镇静作用；抑制呼吸；镇咳；催吐；兴奋平滑肌；扩张阻力血管及容量血管，引起体位性低血压；临床应用：镇痛；心源性哮喘；止泻。 21．癌症患者选用镇痛药的原则有哪些？ 答：三阶梯治疗是对癌痛的性质和原因作出正确的评估后，根据癌症病人的疼痛程度和原因选择相应的镇痛药，原则是：口服给药；按时给药；按阶梯给药；药物剂量个体化。 第一阶梯用药以非甾体类抗炎药为主；第二阶梯用药以若弱阿片类药物为主；第三阶梯用药以强阿片类药物为主。辅助用药始终贯彻其中。 22．简述乙酰氨基酚（扑热息痛）的药理作用及应用特点。见16题 23．试述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。 答：利尿药 氢氯噻嗪；钙拮抗药 硝苯地平；血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 卡托普利；血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 氯沙坦；改变交感中枢活性药 可乐定；抗去甲肾上腺素能神经末梢药 利血平；神经节阻断药 美加明；肾上腺素阻断药 普萘洛尔；血管平滑肌舒张药 肼屈嗪。 24．简述可乐定降压作用机制及其主要适应症。 答：选择性激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体和延髓吻端网状腹外侧咪唑啉受体，激动抑制性神经元，使外周交感神经活性降低，血压下降。适用于各型高血压，尤其适用于兼有溃疡病高血压患者和肾性高血压。 25．试述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。 答：阻断心脏β1受体，心率减慢，心输出量减少，血压降低；抑制肾小球旁器细胞分泌肾素，阻碍RAAS对血压的影响；阻断中枢β受体，抑制中枢兴奋神经元，使外周交感神经张力降低；阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β受体，减少NA释放；用于轻、中度高血压的治疗，尤其适用于伴有心绞痛、心动过速、脑血管疾病的高血压患者。 26．简述卡托普利降压作用机制及其特点。 答：选择性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，导致动静脉舒张，外周阻力下降，血压降低；也使醛固酮生成减少，引起排水、排钠；促进前列腺素释放，有扩血管作用，降压。 27．试述利尿药分哪几类，写出各类药物主要的作用部位并列出一个代表药物。 答：高效利尿药 作用于肾脏髓袢升支粗段髓质部、皮质部，如呋塞米；中效利尿药 作用于肾脏髓袢升支粗段皮质部和远曲小管，如噻嗪类；低效利尿药 作用于远曲小管和集合管，如螺内酯。 28．用于治疗流行性脑脊髓膜炎的磺胺类药物是哪个药？简述选用此药的药理基础。 答：磺胺嘧啶对脑膜炎球菌敏感，其血浆蛋白结合率低，较易通过血脑屏障，脑脊液中浓度高，首选于治疗流脑。 29．试述吗啡的药理作用和临床应用。答：见20题 30．抗心绞痛药物可分哪几类，每类各写出一个代表药物。 答：硝酸酯类 硝酸甘油；钙拮抗药 硝苯地平；β受体阻断药 普萘洛尔。 31．简述利多卡因抗心律失常机制及其临床应用。 答：机制：抑制钠内流，促进钾外流；降低自律性，缩短不应期，改善传导，消除单项阻滞；临床应用：治疗室性心律失常，对开胸手术、洋地黄中毒、急性心肌梗死的室性心律失常有效，为防治急性心肌梗死所伴有的室性心律失常的首选药。 32．糖皮质激素有哪些主要的不良反应。 答：类肾上腺皮质亢进综合症；诱发加重感染；诱发加重溃疡；延缓伤口愈合；影响生长发育；引起欣快、激动、失眠、升高眼压、诱发精神失常等。 33．简述钙拮抗剂的主要临床应用。 答：心律失常；心绞痛；高血压；脑血管病；外周血管痉挛性疾病；保护心肌缺血和再灌注损伤等。 34．钙拮抗剂对心脏的作用主要表现在哪些方面。 答：负性肌力：阻滞钙内流，使心肌兴奋-收缩脱偶联，收缩力减弱；负性频率和负性传导：钙离子是除极化的主要离子，引起心率减慢、传到减慢。 35．呋塞米利尿作用特点及主要不良反应。 答：利尿作用迅速、强大、短暂，口服有效，30分钟起效，1-2小时达高峰，维持6-8小时，静注2-10分钟生效，30分钟达高峰，维持2-4小时。不良反应为水与电解质紊乱，耳毒性，高尿酸血症，恶心、呕吐。 36．比较吗啡和阿司匹林的镇痛作用，镇痛机理及其临床应用的区别。 答：（1）镇痛强度与性质：吗啡具有强大的选择性镇痛作用，对各种疼痛均有效，对持续性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛。消除由疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧情绪，还显著提高对疼痛的耐受力。阿司匹林仅有中等程度镇痛作用，对严重创伤性剧痛及内脏、平滑肌绞痛无效；对慢性钝痛有良好镇痛作用。（2）镇痛机制：吗啡镇痛作用部位在脊髓胶质区、丘脑内侧核团、脑室与导水管周围灰质的阿片受体。阿司匹林镇痛作用主要在外周，阻止炎症时PG合成，但也不排除部分地通过CNS而发挥镇痛作用。（3）应用：吗啡主要用于急性锐痛与癌性疼痛，因有成瘾性不用于慢性钝痛。阿司匹林主要用于慢性钝痛，因不产生欣快症与成瘾性，应用广泛。 37．常用硫脲类抗甲状腺药物有哪些？简述本类药物的作用原理、临床应用。 答：硫脲类药物有甲硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑等；作用原理为作为甲状腺过氧化物酶的底物被碘化，使碘不能结合到甲状腺球蛋白上，还可抑制过氧化物酶活性，妨碍T3 、T4合成；临床用于甲亢内科治疗，甲亢术前准备，甲状腺危象辅助治疗。 38．试述氟喹诺酮类药物药理作用的主要特点有哪些？ 答：抗菌谱广，抗菌作用强，对革兰阴性菌作用强，对革兰阳性球菌也有效； 多数品种为口服制剂，半衰期长，服药次数少，使用方便，组织穿透力强，体内分布广，组织体液药物浓度高；细菌对其耐药的发生率低，与其他药物无交叉耐药性。 39．简述磺胺类药物的作用机制。答：磺胺的结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，使细菌核酸合成受阻，从而抑制细菌生长繁殖。 40．简述氨基甙类抗生素的主要不良反应及其预防措施。 答：肾毒性 老年、休克、脱水、原有肾病的患者及并用多粘菌素、两性霉素B、呋塞米等肾毒性药物的患者注意用量、疗程；耳毒性 用药期间注意耳鸣、眩晕等早期症状，进行听力监测，避免与其他有耳毒性药物合用；过敏反应；神经肌肉阻滞。 41．用于治疗流行性脑脊髓膜炎的磺胺类药物是哪个药？简述选用此药的药理基础。答：见28题 42．简述天然青霉素G有哪些主要缺点。
