烷烃系统命名法课件

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人教版(2019)选择性必修三 2.1.1 烷烃的命名(共34张PPT)

【课堂练习】给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式? 如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
— ——
CH2
CH3
CH3
【课堂练习】
3、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
×
× （2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
偏三甲苯 1,2,4-三甲苯
均三甲苯 1,3,5-三甲苯
2、苯环侧链上含有官能团命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基
CH=CH2
-CH2OH
-CHO
-COOH
苯乙烯
苯甲醇
苯甲醛
苯甲酸
2-苯基-2-戊烯
对苯二甲酸
苯甲酸甲酯
3、特例 Cl
Br
NO2
氯苯
溴苯
硝基苯
取代基(或官能团)优先级：
官能团(或基团)的优先顺序：-COOH（羧基）> -COOR（酯基）> -CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羟基） > -OH （酚羟基）> -NH2（氨基）> 叁键 > 双键 > -Ph(苯基) >烷基> -X＞-NO2
【课堂练习】
1、用系统命名法给下列烷烃命名。
CH2 CH2 CH CH2 CH2 ４ –乙基庚烷
CH3
CH2
CH3
CH3 CH3
CH3 C CH CH3
2,2,3 –三甲基丁烷
CH3 CH3
C２H５ CH3 C CH2
CH3
CH3 C CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基己烷

烷烃的系统命名法PPTPPT课件

பைடு நூலகம் 06
总结与展望
系统命名法的重要性
标准化
系统命名法为化学物质的命名提供了统一的标准，使得全球化学家能够使用相同的语言来描述和交流化学结构，促进了国际间的学术交流与合作。
准确性
系统命名法能够准确地描述化学物质的结构和性质，避免了因命名不当而产生的歧义和误解，提高了化学研究的准确性和可靠性。
可预测性
编号原则
02
03
其他官能团的表示
从靠近主要官能团的一端开始编号，确保主要官能团的位次最低。
用前缀表示其他官能团，如“羟基”、“羧基”等，并注明其位次。
复杂烷烃的命名
确定主链
在复杂烷烃中，首先要确定包含最多碳原子的最长碳链作为主链。
编号原则
从靠近支链或官能团的一端开始编号，确保支链和官能团的位次最低。
丙烷（C3H8）
由三个碳原子和八个氢原子组成的直链烷烃。
复杂烷烃的命名实例
01 异丁烷（2-甲基丙烷）：具有一个甲基支链的丁烷。
02 新戊烷（2,2-二甲基丙烷）：具有两个甲基支链的戊烷。
03 己烷的异构体：如2-甲基戊烷、3-甲基戊烷等，通过编号和命名支链来区分不同的异构体。
练习题与答案解析
烷烃的系统命名法 PPTPPT课件
• 烷烃概述 • 烷烃的命名方法 • 系统命名法的规则与步骤 • 系统命名法中的特殊情况处理 • 实例分析与练习 • 总结与展望
目录
01
烷烃概述
定义与结构特点
烷烃定义
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物，分子中的碳原子之间以单键相连，其余价键均与氢原子结合，达到饱和状态。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。

《烷烃的系统命名法》课件

先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺序列出。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个取代基时，可以简化书写。
取代基的命名
取代基的名称
将取代基的位次、数目和名称写在烷烃名称的前面。
取代基的书写顺序
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺序列出。
主链的选择
选择最长的碳链为主链。
选编号最小的碳链为主链。
支链多时，选择支链数目最多的碳链为主链。
主链的选择
选择最长的碳链为主链。
选编号最小的碳链为主链。
支链多时，选择支链数目最多的碳链为主链。
取代基的编号
取代基的编号原则
从靠近取代基一端开始编号，若有多条等长的碳链时，从离取代基最近的一端开始编号。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个取代基时，可以简化书写。
PART 03
烷烃的命名原则
PART 03
烷烃的命名原则
选择最长的碳链为主链
确定分子中最长的碳链，将其作为主链。
主链的碳原子数应尽可能多，以使名称简洁明了。
如果存在多条长度相同的最长碳链，则选择支链最多的那条。
选择最长的碳链为主链
PART 01
烷烃系统命名法简介
PART 01
烷烃系统命名法简介
烷烃的命名规则
01
02
03
主链选择
选择最长的碳链作为主链，并从靠近取代基一端开始编号。
取代基位次
按照取代基在主链上的位次，用阿拉伯数字表示。
取代基名称
根据取代基的名称，按照 “先写数字后写基团”的顺序写出。

烃的系统命名法PPT教学课件

相同点
意义
减数分裂
有丝分裂
FA.P136
4
4
4
4
2
2
2
2
A
– ––
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2、2–二甲基 –4–乙基己烷
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
精原细胞初级精母细胞
精原细胞初级精母细胞
精原细胞初级精母细胞
精原细胞初级精母细胞
精原细胞初级精母细胞
精原细胞初级精母细胞次级精母细胞
精原细胞初级精母细胞次级精母细胞
精原细胞初级精母细胞次级精母细胞
精原细胞初级精母细胞次级精母细胞
精原细胞初级精母细胞次级精母细胞
–Hale Waihona Puke CH3–CH–CH2–CH3
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在
CH3
烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉
伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
2– 甲基丁烷
4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的
阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
精原细胞初级精母细胞
次级精母细胞
精细胞变形精子
减数分裂中DNA和染色体数量变化曲线
4n(a)
2n(a)

说课烷烃的命名课件

说课烷烃的命名课件
目录
烷烃的基本概念烷烃的命名规则烷烃的命名实例烷烃命名的挑战与策略烷烃命名的实践应用总结与展望
01
CHAPTER
烷烃的基本概念
只由碳和氢两种元素组成的有机化合物，又称石蜡烃。
烷烃
烷烃的通式
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
烷烃的同系物
CnH2n+2，其中n为碳原子数。
结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团的化合物。
从离取代基最近的一端开始，将碳原子依次编号，取代基位次用最小数字表示。
命名规则
2-甲基丙烷、3-乙基戊烷。
例子
命名规则
先确定主链，再依次确定支链的位置和名称。主链应选择碳原子数最多、取代基最少的一条。支链的位次从离主链最近的一端开始编号。
多支链烷烃
是指碳原子之间不仅有单键相连，还有支链相连的烃类。它们的命名比直链烷烃更为复杂，需要遵循一定的规则。
例子
2,5-二甲基己烷、3,3-二甲基戊烷。
环烷烃
01
是指碳原子之间以单键和闭合环状结构相连的烃类。它们的命名与直链烷烃和多支链烷烃有所不同。
命名规则
02
根据环的大小，采用“螺”、“桥”等词来表示环状结构，并用数字表示碳原子的个数。同时，取代基的名称和位次也需要标明。
例子
03
螺壬烷、桥癸烷。
04
03
02
01
烷烃分子中的碳原子都是饱和的，即每个碳原子都与四个其他原子形成四个共价键。
烷烃分子中碳原子之间的键都是单键，即每个碳原子都通过一个单键与其他碳原子或氢原子相连。
烷烃分子中的氢原子都是相同的，即每个氢原子都与一个碳原子形成一对共价键。
主链上都是直链的碳原子，支链只连接在直链上。

优秀课件烷烃系统命名法38页PPT

谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
优秀课件烷烃系统命名法
21、没有人陪你走一辈子，所以你要适应孤独，生。 22、当眼泪流尽的时候，留下的应该是坚强。 23、要改变命运，首先改变自己。
24、勇气很有理由被当作人类德性之首，因为这种德性保证了所有其余的德性。--温斯顿．丘吉尔。 25、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的，它只是让人们的脚放上一段时间，以便让别一只脚能够再往上登。

烷烃的系统命名1 人教课标版精选教学PPT课件

CH3
CH CH3
CH2
CH3
2–甲基丁烷
比较
23-李磊一年级七班
2–甲基丁烷
练习：
∣ ∣ ∣
4 3 21
① CH3CH2CHCH3
CH3
②
5 4 32 1
CH3CH2CHCH2CH3
CH2CH3
③
21
CH2CH3
CH3C3 HC4H2C5H2C6H3
2-甲基丁烷 3-乙基戊烷 3-甲基己烷
当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链
①
CH3 1
CH3
CH 2
CH3 CH CH2
34
CH3
CH CH3
5
6
② 1CH3 CH3 CH2 CH3
C2H2
CH 3
CH 4
CH5 2
CH3 6
③
1CH3
CH2 2
CH3
CH 3
CH2 4
67
CH2C H3
CH CH3 5
练习：
2,5–二甲基–3 –乙基己烷
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
④
1 CH3
清弦坠满心事，弹落片片梦幻，我该如何用这弦、这韵去丈量你我天涯的距离，一滴泪上的墨香，如何画下你最爱的睡莲？清影摇曳，眉眼如水，缓缓来到钢琴前为你弹一曲你最爱的《莫失莫忘》，让我借琴声悄悄告诉天涯的你：今夜，我想喜欢一句话：能让人生灿烂的不只有阳光
每天早上醒来，打开心灵的窗户，让阳光照射进来，你的心中便会亮堂堂，既便是在任何季节，也不会觉得孤单寒凉。每天当你迈开双腿，将微笑挂在脸上，你的步伐便会走的轻松和稳当。携着阳光
要怨天怨地怨人怨己，抱怨自己的人生磕磕绊绊，不如人意。要知道很多时候，当在你盲目地追求着你的目标后，当你在怨天怨地怨人怨己时，回过头来看时，可能会发现：许多的美

烷烃系统命名法原则 PPT

CH3
CH3 C CH3 CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5
C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3
CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:( A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 21，1－二甲基－2－乙基庚烷
判断改错：
灵活运用你一定会越来越好！！
CH3
CH CH3 CH2 CH3
2–甲基丁烷（正确）
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确）
2、判断命名的正误
CH2CH3 CH3 C CH2
1） 3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
2）2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
3）2-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
12 3 4 5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３
烷烃系统命名法原则
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３判
ＣＨ３
ＣＨ２
断
３－甲基－５－乙基己烷ＣＨ３
改
原因：未找对主链
错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３

烷烃系统命名法PPT

2–甲基丁烷（正确）
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确） 4
练习： 1、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
2，6-二甲基－３－乙基庚烷（正确）
17
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
9
4、有机物
CH3 C2H5 CH3－CH2－CH2－CH－CH3
的准确命名是：（ B ） CH3 A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
ＣＨ３
ＣＨ２
断
３－甲基－５－乙基己烷ＣＨ３
改
原因：未找对主链
错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷（正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷
3
判断改错：
灵活运用你一定会越来越好！！
CH3
CH CH3 CH2 CH3
烷烃的系统命名法
1
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。 ② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，

烷烃的系统命名法PPT

A B
练习题：
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
1、命名
2、下列有机物的命名错误的是：（） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
（5）同位置，1 2 3 4 5 6 7
C2H5
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
（6）支链序号的合数要最小
2、系统命名法
B
3、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷 C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷 D ） 2，3，4－三甲基丁烷 E） 2，2，3，3－四甲基戊烷 F）2，3，3－三甲基丁烷（1）其中命名正确的是。（2）命名错误但有机物存在的是。（3）命名错误，且不存在的是。
2）2，2，3-三甲基丁烷
3）2-甲基-4-乙基庚烷
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷
2
3
4
２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷
CH3- CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
5
6
7
8
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
2，2，5—三甲基庚烷
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链
３，５－二甲基庚烷
（正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3

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（2）编号码，定支链（支链最近原则）
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
从哪一端开始编号？
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
从哪一端开始编号？
3、把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，位次和取代基中间用 “–”隔开。
读做：2，2二甲基3乙基己烷
1 2 CH3 4 5 3 CH3–C–CH2–CH–CH3 4 2 3 1 5 CH3 CH3
三甲基戊烷 2，4 三甲基戊烷 2，2, 4 2，4，4 三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例如：
（1） CH3—CH2—CH2—CH3
（2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3
怎么命名？
（1） CH3—CH2—CH2—CH3
正丁烷
（2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3
怎么命名？
异丁烷
（3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3 CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3
怎么编号？
CH3 1 2∣ 3 4 5 6 7 CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣ ∣ ∣ CH3 CH2 CH3 ∣ CH2CH3
怎么编号？
2，3，5—三甲基—4—丙基庚烷
五、课堂练习
1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 ∣ CH2CH2CH2CH3
怎么命名？
怎么编号？
CH3 1 2 3 4 ∣ CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣ ∣ ∣ CH3 CH2 CH3 ∣ CH2CH3
怎么编号？
四、教学内容
CH3 ∣ 1 2 3 4 CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣ ∣ ∣ CH3 CH2 CH3 ∣ CH2CH3
1 2 3
CH3CCH3
CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基戊烷
2-甲基丁烷
2，2—二甲基丙烷
2.系统命名法。
1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
写下来：（1）选主链，称某烷(最长碳链、支链最多 )
烷烃系统命名法
(一)、习惯命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
（1）CH4叫甲烷， CH3CH3叫乙烷， CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
四、教学内容
支链编号之和最小。
支链最简单ຫໍສະໝຸດ CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 2、2、4、4-四甲基戊烷 CH3 CH3
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3、5-二甲基-5-乙基庚烷
写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2– CH3 CH2–CH3
CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3
1、最长原则
选最长碳链为主链。
2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
离支链最近一端编号。
支链编号之和最小。
支链最简单
CH3 ∣ CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣ ∣ ∣ CH3 CH2 CH3 ∣ CH2CH3
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
4–乙基庚烷
CH3
CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
1、最长原则
选最长碳链为主链。
2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
离支链最近一端编号。
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3 CH2
CH3
五、课堂练习
1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 ∣ CH2CH2CH2CH3
怎么命名？
3—乙基己烷
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丁烷 2–乙基丙烷
2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2、4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3、5–二甲基庚烷
（3）取代基，写在前，注位置，连短线
1
2
3
4
5
6
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
故是：3-甲基己烷读做：3甲基己烷
从哪一端开始编号？
下一步是什么？
4、如果含有几个不同的取代基时，把简单的取代基名称写在前面，复杂的写在后面，（甲基比乙基简单）如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用大写的一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，” 隔开。
怎么命名？
（3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
异戊烷
CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3
怎么命名？
新戊烷
习惯命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用 2.系统命名法。
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链、支链最多) （2）编号码，定支链（支链最近原则）（3）取代基，写在前，注位置，连短线（4）不同基，简在前，相同基，要合并 1 2 3 4 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
母体是什么？
（把支链作为取代基）
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
主链是什么？
在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。下一步是什么？
2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，从离支链最近一端编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1 位，2位，3位等。确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
（4）不同基，简在前，相同基，要合并
CH3 ∣ CH3 — CH2 — C—— CH — CH2— CH3 ∣ ∣ CH3 CH2 ∣ CH3
怎么命名？
CH3 ∣2 1 3 4 5 6 CH3 — CH2 — C—— CH — CH2— CH3 ∣ ∣ CH3 CH2 ∣ CH3
怎么命名？
2，2—二甲基—3—乙基己烷