药物化学《药物化学》考试大纲课程称号：药物化学课程代码：0348第一局部课程性质与目的一、课程性质与特点«药物化学»是初等教育自学考试药学专业的一门专业基础课，在化学基础课与药剂学、药物剖析、临床药学等运用学科之间有承上启下的相互联络作用，本课程的学习对片面掌握药学范围各学科的知识起重要的桥梁作用。
本课程重点论述药物的化学结构、命名、制备原理、理化性质和构效关系。
经过学习可以使考生对常用药物的制备原理、理化性质、构效关系、实践保管与运用有系统的看法，到达熟习并了解合理有效地运用常用化学药物这一目的。
二、课程目的与基本要求本课程目的是使先生经过本课程的学习，掌握现代药物化学基本实际和技艺，对常用药物的结构类型、制备原理、理化性质和构效关系、实践保管与运用有一个较系统的看法，并了解现代药物化学的开展，为以后的学习与在医药任务实际中合理有效的运用常用药物打下坚实基础。
课程基本要求如下：1、掌握常用药物的称号、化学称号、化学结构、制备原理、理化性质、用途及重要药物类型的构效关系，掌握具有生物活性的平面异构体。
2、掌握药物化学结构和其动摇性之间的关系，能剖析其在贮存进程中能够发作的化学变化，以确保用药平安有效。
3、掌握重要药物在体内的代谢进程和代谢产物及与生物活性的关系。
4、能运用常用药物的有关化学知识处置实践效果。
5、了解各类药物的开展史，最新停顿及近年来上市的新药称号、化学名、化学结构和用途。
6、了解影响药物生物活性的一些结构要素。
三、与本专业其他课程的关系本课程是在药学专业的教学方案中列为专业基础课，在化学基础课与药剂学、药物剖析、临床药学等运用学科之间有承上启下的相互联络作用，本课程的学习对片面掌握药学范围各学科的知识起重要的桥梁作用。
第二局部考核内容与考核目的第一章药物的蜕变反响和代谢反响一、学习目的与要求经过本章的学习，掌握药物的蜕变的主要类型和蜕变反响与药物结构之间的关系，影响药物蜕变反响的外因、防止氧化的措施。
二、考核知识点与考核目的〔一〕药物水解反响和药物氧化反响〔重点〕识记：发作水解反响的药物的结构类型，药物自动氧化的断键方式，自动氧化的位置。
了解：水解反响和氧化反响与药物结构的关系，影响水解反响和氧化反响的外部要素，防止措施。
运用：判别药物水解和氧化的能够性及其水解和氧化的速度。
〔二〕其他蜕变反响〔普通〕识记：其他蜕变反响的类型，〔三〕药物代谢反响(次重点)识记：药物代谢反响的类型，药物氧化代谢的类型。
了解：各种结构类型氧化代谢的产物。
运用：依据药物结构推测其在体内代谢的结果。
第二章药物的化学结构与药效的关系一、学习目的与要求经过本章的学习，掌握构效关系、受体、药物的基本结构等概念，结构改造的方法，影响构效关系的主要要素。
二、考核知识点与考核目的〔一〕基本概念〔重点〕识记；构效关系〔SAR〕、受体、药物的基本结构、生物电子等排体、前药、脂/水分配系数。
〔二〕药物的基本结构和结构改造〔重点〕了解：结构改造的方法和目的，生物电子等排原理、前药原理运用：运用生物电子等排原理和前药原理对一些复杂结构停止改造。
〔三〕影响药效要素〔次重点〕了解：理化性质、电子密度散布、平面结构、键合特性对药效的影响运用；依据影响药效的要素判别不同结构的药物活性的大小。
第三章麻醉药一、学习目的与要求经过本章的学习，掌握全身麻醉药的性质，特点和保管方法，重点掌握局部麻醉药的构性关系与构效关系以及影响其动摇性的各种要素。
二、知识点与考核目的〔一〕全身麻醉药〔普通〕识记：麻醉药分类和全身麻醉药的类型、理想全麻药的特点。
麻醉乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、盐酸氯胺酮、羟丁酸钠的结构、化学称号及用途。
了解：麻醉乙醚、氟烷的动摇性。
运用：羟丁酸钠的理化性质。
〔二〕局部麻醉药〔重点〕识记：局部麻醉药的开展，局部麻醉药的类型；盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、盐酸布比卡因的结构、化学称号及用途。
了解：盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的分解路途，理化性质和作用特点。
运用：局部麻醉药的构性关系与构效关系。
第四章镇静催眠药、抗癫痫药和抗肉体正常药一、学习目的与要求经过本章的学习，掌握镇静催眠药、抗癫痫药和抗肉体正常药的类型，常用药物的结构特点、理化性质及用途，镇静催眠药和抗肉体正常药的分解、构效关系；了解各类药物的开展。
二、知识点与考核目的〔一〕镇静催眠药〔重点〕识记：镇静催眠药的开展与类型，苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠、地西泮、奥沙西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、甲丙氨酯的结构、化学称号及用途。
了解：巴比妥类药物的普通分解方法，巴比妥类药物、苯二氮卓类药物的结构特点与理化通性，苯二氮卓类药物的作用机制。
运用：巴比妥类药物、苯二氮卓类药物的构效关系，苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠、地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、阿普唑仑的理化性质。
〔二〕抗癫痫药〔次重点〕识记：抗癫痫药的开展与类型，苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的结构、化学称号及用途。
了解：苯妥英钠、卡马西平的理化性质。
〔三〕抗肉体正常药〔次重点〕识记：抗肉体正常药的开展与类型，盐酸氯丙嗪、盐酸奋乃静、氟哌啶醇的结构、化学称号及用途。
了解：盐酸氯丙嗪、盐酸奋乃静的分解路途、理化性质。
运用：吩噻嗪类药物的动摇性与构效关系。
第五章解热镇痛药及非甾类抗炎药一、学习目的与要求经过本章的学习，掌握解热镇痛药及非甾类抗炎药的类型，常用药物的结构特点、理化性质，分解、构效关系及用途；了解非甾类抗炎药的开展和作用机理。
二、知识点与考核目的〔一〕解热镇痛药〔重点〕识记：解热镇痛药的类型，乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、贝诺酯的结构、化学称号及用途。
了解：乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、贝诺酯的分解路途、理化性质。
运用：乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、贝诺酯的动摇性，贝诺酯的作用特点、体内代谢。
降低乙酰水杨酸反作用的新制剂。
〔二〕非甾类抗炎药〔次重点〕识记：非甾类抗炎药的开展与类型，非甾类抗炎药的作用机理；吲哚美辛、、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、双氯芬酸钠的结构、化学称号及用途。
了解：吲哚美辛、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、双氯芬酸钠的理化性质。
运用：吲哚美辛、布洛芬的动摇性。
芳基丙酸类药物的构效关系。
第六章镇痛药一、学习目的与要求经过本章的学习，掌握镇痛药的类型，常用药物的结构特点、分解、理化性质及用途，镇痛药的构效关系；了解镇痛药的开展、作用机理和内源性镇痛物质的类型、称号。
二、知识点与考核目的〔一〕自然与半分解镇痛药〔重点〕识记：镇痛药的开展与类型，盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸阿扑吗啡的结构、化学称号及用途。
了解：盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸阿扑吗啡的结构特点、理化性质与作用特点，磷酸可待因的分解。
运用：盐酸吗啡、磷酸可待因的动摇性。
〔二〕分解镇痛药〔次重点〕识记：分解镇痛药的开展与类型，盐酸派替啶、盐酸美沙酮、枸橼酸芬太尼的结构、化学称号及用途。
了解：盐酸派替啶、盐酸美沙酮、枸橼酸芬太尼的结构特点、理化性质与作用特点，盐酸派替啶的分解。
运用：用化学方法区别盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸阿扑吗啡、盐酸派替啶、盐酸美沙酮、枸橼酸芬太尼。
〔三〕内源性镇痛物质〔普通〕识记：内源性镇痛物质的类型、称号。
〔四〕镇痛药的构效关系〔重点〕运用：镇痛药的结构特点与构效关系第七章中枢兴奋药及利尿药一、学习目的与要求经过本章的学习，掌握中枢兴奋药、利尿药的类型，常用药物的结构、分解、理化性质及用途，利尿药的构效关系、作用机制。
了解治疗老年性聪慧药物的类型及代表性药物的称号、用途。
二、知识点与考核目的〔一〕中枢兴奋药〔重点〕识记：中枢兴奋药的类型，咖啡因、尼可刹米、盐酸氯酯醒、吡乙酰胺、盐酸二甲弗林的结构、化学称号及用途，治疗老年性聪慧药物的类型及代表性药物-奥拉西坦的称号、用途。
了解：咖啡因、尼可刹米、盐酸氯酯醒的理化性质，吡乙酰胺的分解与理化性质。
运用：咖啡因、尼可刹米、盐酸氯酯醒的动摇性。
〔二〕利尿药〔次重点〕识记：利尿药的类型，氢氯噻嗪、依他尼酸、呋塞米、螺内酯、氨苯蝶啶的结构及用途。
了解：利尿药的作用机制，氢氯噻嗪、依他尼酸的分解。
运用：利尿药的构效关系，氢氯噻嗪、依他尼酸、呋塞米、螺内酯的理化性质。
第八章拟胆碱药和抗胆碱药一、学习目的与要求经过本章的学习掌握胆碱受体的概念，拟胆碱药和抗胆碱药的作用原理和分类，各种作用类型的常用药物的结构、称号、制备原理、化学性质、鉴别方法、构效关系及运用。
二、考核知识点与考核目的〔一〕拟胆碱药〔重点〕识记：胆碱受体的分类，拟胆碱药的分类，毛果芸香碱、毒扁豆碱、加兰他敏的称号、用途，溴新斯的明、碘解磷定称号、结构、化学名及用途。
了解：直接作用于胆碱受体的药物〔M胆碱受体激动剂〕和抗胆碱酯酶药〔乙酰胆碱酯酶抑制剂〕的开展及作用原理，可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂和不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用，胆碱酯酶复生剂的作用和用途。
运用：毛果芸香碱、毒扁豆碱、溴新斯的明、碘解磷定化学性质、动摇性、制备方法，用化学方法区别各药物。
〔二〕抗胆碱药〔重点〕识记：抗胆碱药分类，节后抗胆碱药的分类〔M胆碱受体拮抗剂〕、骨骼肌松弛药〔N 胆碱受体拮抗剂〕分类，硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、途溴丙胺太林、盐酸苯海索称号、化学名、结构和用途，中枢性抗胆碱药的用途。
了解：抗胆碱药的作用原理，节后抗胆碱药作用原理及运用，颠茄类生物碱的构效关系。
运用：硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、盐酸苯海索化学性质、制备方法、动摇性。
用化学方法区别各药物。
第九章拟肾上腺素药一、学习目的与要求经过本章的学习，掌握拟肾上腺素药的类型，常用药物的结构、分解、理化性质、构效关系、作用机制及用途，了解拟肾上腺素药的开展。
二、知识点与考核目的〔一〕拟肾上腺素药的开展〔普通〕识记：拟肾上腺素药的开展，拟肾上腺素药的类型。
〔二〕拟肾上腺素药的分解与代谢〔次重点〕识记：拟肾上腺素药的体内代谢。
了解：拟肾上腺素药的分解〔方法与操作〕〔三〕拟肾上腺素药的理化性质、构效关系。
〔重点〕识记：盐酸异丙基肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的结构、化学称号、用途。
盐酸多巴胺、盐酸克仑特罗、盐酸甲氧明、盐酸去氧肾上腺素、盐酸氯丙那林、硫酸特布他林的结构、用途。
了解：盐酸异丙基肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸多巴胺、盐酸克仑特罗、盐酸甲氧明的理化性质。
运用：拟肾上腺素药的动摇性与构效关系。
用化学方法区别〝了解〞项中的各药物第十章抗组胺药一、学习目的与要求经过本章的学习掌握组胺受体的分类，组胺H l受体拮抗剂、H2受体桔抗剂的分类，了解药物的新停顿；掌握各种作用类型的常用药物的结构、称号、制备原理、化学性质、鉴别方法、构效关系及运用。
