乙酸的解离
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实验五 乙酸解离度和解离常数的测定一、【实验目的】1、 学习用pH 计测定乙酸解离常数的原理和方法;2、 加深对弱电解质解离平衡等基本概念的理解;3、学会酸度计、吸量管和容量瓶的正确使用。
二、【实验原理】乙酸(以HOAc 表示)是弱电解质,在水溶液中存在以下解离平衡: HOAc H++OAcˉ 起始浓度 c 0 0平衡浓度 c (HOAc ) c (H +) c (OAcˉ) 解离常数表达式为:K θ(HOAc )为乙酸解离常数。
严格地说,离子浓度应该用活度来代替,但乙酸的稀溶液中,离子浓度与活度近似相等。
如果在上式中忽略由水解离所提供的H +量,则达到平衡时溶液中c(H +)=c(OAc —)(为了简便,式中c θ省略),代入(1)中)2()H (c c )H (c HOAc (K 2 ++-=)θ解离度α:测定已知浓度HAc 溶液的pH 值,便可算出它的解离度。
c)H (c +=α配制一系列已知浓度的乙酸溶液,在一定温度下,用酸度计测定其pH ,根据pH=-lgc (H +)求算c (H +)。
实际上,酸度计所测得的pH 反映了溶液中H +的有效浓度,即H +的活度值,在本实验中忽略这种差别。
将C(H +)代入(2)式中,即可求得一系列K θ值,其平均值即为该温度下的解离常数。
三、【仪器和药品】仪器:pHS-3C 型pH 计,复合电极,烧杯(50mL ,5个),吸量管(20mL ,1只),容量瓶(50mL ,5只) 药品:HOAc·L-1) 材料:碎滤纸四、【实验步骤】(1)配制不同浓度的乙酸溶液用吸量管分别取,,15.00m ,, 标准的 mol·L -1HOAc 溶液,加入编成1~5号的5个50mL 容量瓶中,再用去蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
算出此3瓶HOAc 溶液的浓度。
(2)测定乙酸溶液的pH 值把以上稀释的5种不同浓度的HOAc 溶液,分别放入编成1~5号的5个干燥的50mL 烧杯中,按由稀到浓的次序用酸度计分别测定它们的pH 值,记录数据和室温。
醋酸标准解离常数醋酸,化学式CH3COOH,是一种常见的有机酸,也是我们日常生活中常用的食醋的主要成分。
在化学反应中,醋酸可以发生解离,产生乙酸根离子和氢离子。
醋酸的解离常数是描述醋酸在水中解离程度的重要物理化学参数。
本文将介绍醋酸的解离常数及其相关知识。
醋酸的解离反应如下所示:CH3COOH ⇌ CH3COO+ H+。
在化学平衡状态下,醋酸的解离程度可以用解离常数Ka表示,Ka的定义如下:Ka = [CH3COO-][H+]/[CH3COOH]其中[CH3COO-]表示乙酸根离子的浓度,[H+]表示氢离子的浓度,[CH3COOH]表示醋酸的浓度。
解离常数Ka越大,表示醋酸在水中的解离程度越高,反之则解离程度越低。
醋酸的标准解离常数Ka值为1.8×10^-5,这个值是在25摄氏度下测得的。
这个数值告诉我们,醋酸在水中解离的程度并不高,属于较弱的酸。
这也解释了为什么我们在日常生活中使用醋酸时,需要相对较长的时间才能发挥其酸性作用。
醋酸的解离常数与温度有关,一般来说,温度越高,醋酸的解离常数会增大。
这是因为在较高的温度下,化学反应速率增加,醋酸分子更容易解离成乙酸根离子和氢离子。
因此,在工业生产中,可以通过控制温度来调节醋酸的解离程度,以满足不同的生产需求。
除了温度外,溶剂对醋酸解离常数也有影响。
在不同的溶剂中,醋酸的解离常数可能会有所不同。
这是因为不同的溶剂对醋酸的溶解度和解离过程有影响,从而影响了解离常数的数值。
总的来说,醋酸的解离常数是描述醋酸在水中解离程度的重要参数,它受到温度、溶剂等因素的影响。
了解醋酸的解离常数有助于我们更好地理解醋酸的化学性质,也为工业生产和日常生活中的应用提供了重要参考。
通过本文的介绍,相信读者对醋酸的解离常数有了更深入的了解。
在实际应用中,我们可以根据醋酸的解离常数来调节其酸性,满足不同的需求。
同时,我们也可以进一步研究醋酸解离常数在不同条件下的变化规律,为相关领域的研究和应用提供更多的参考。
醋酸解离常数的测定实验报告篇一:实验四醋酸解离常数的测定实验四醋酸解离常数的测定pH法一. 实验目的1. 学习溶液的配制方法及有关仪器的使用2. 学习醋酸解离常数的测定方法3. 学习酸度计的使用方法二. 实验原理醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在如下解离平衡:HAc + H2O ? H3O+ + Ac-其解离常数的表达式为[c /cθ][c/ cθ] Kθa HAc = —————————————c/ cθ若弱酸HAc的初始浓度为C0 mol?L-1,并且忽略水的解离,则平衡时:c = (C0 – x)mol?L-1c = c= x mol?L-1xKθa HAc = ———— C0– x在一定温度下,用pH计测定一系列已知浓度的弱酸溶液的pH。
根据PH = -㏒[c /cθ],求出c ,即x,代入上式,可求出一系列的Kθa HAc,取其平均值,即为该温度下醋酸的解离常数。
实验所测的4个p Kθa,由于实验误差可能不完全相同,可用下列方式处理,求p Kθa平均和标准偏差s:n∑ Kθai HAc i=1θKa HAc = ————————nS =三.实验内溶(步骤)1.不同浓度醋酸溶液的配制2.不同浓度醋酸溶液pH的测定四.数据记录与处理温度_18_℃pH计编号____标准醋酸溶液浓度__mol?L-1实验所测的4个p Kθa,由于实验误差可能不完全相同,可用下列方式处理,求p Kθa平均和标准偏差s:n∑ Kθai HAc i=1Kθa HAc = ————————nS =Kθai = ×10-5S = ×10-5五.思考题;1.实验所用烧杯、移液管各用哪种HAc溶液润冲?容量瓶是否要用HAc溶液润冲?为什么?答:实验所用移液管用标准醋酸溶液润洗;所用烧杯用不同浓度醋酸溶液润洗;容量瓶用蒸馏水润洗。
2.用pH计测量溶液的pH时,各用什么标准溶液定位?答:用与待测液pH值接近的标准溶液定位3.测定HAc溶液的pH时,为什么要按HAc浓度由小到大的顺序测定?答:以减小测量误差。
解离平衡实验报告篇一:乙酸解离度和解离常数的测定实验报告乙酸解离度和解离常数的测定一、实验目的1、学习用pH计测定乙酸解离常数的原理和方法;2、加深对弱电解质解离平衡等基本概念的理解;3、学会酸度计、二、实验原理三、主要仪器和试剂仪器:酸度计, 碱式滴定管 (50mL), 锥形瓶 (250mL), 移液管(25mL), 吸量管(5mL), 容量瓶(50mL), 烧杯(50mL)试剂:HAC 溶液, NAOH 标准溶液, 酚酞四、实验步骤1. 醋酸溶液浓度的测定2. 配制不同浓度的醋酸溶液3. 不同浓度醋酸溶液 pH 值的测定4. 加入等量的HAC5. 测定溶液PH五、结果记录及数据处理表1 醋酸溶液浓度的测定当加入等量的HAC后测定的溶液的PH值就是醋酸的电离平衡常数:如图:取平均值后得:3.60 得:电离平衡常数3.60 推导式:、六、实验误差分析: 1.仪器的洗涤不干净。
2.数据的读数不准确。
3.计算的误差。
篇二:电导法测定乙酸电离平衡常数实验报告物理化学实验报告姓名:何思思班级:工艺五班学号:教师:李慎新学院:材料化学与工程学院10031010526电导法测定乙酸电离平衡常数一、实验目的1、掌握电导、电导率、摩尔电导率的概念以及他们之间的联系。
2、掌握由电导法测定弱电解质电离平衡常熟的原理。
二、实验原理1、电离平衡常数Kc的测定原理:α=∧m/∧m∞CH3COOH —→ CH3COO- + H 开始 C 0 0 平衡 C(1-α) CαCαKc= Cα2/(1-α)=C∧m2/∧m∞(∧m∞-∧m) 则:C·∧m=(∧m∞·Kc/∧m)- (∧m∞·Kc) 2、摩尔电导率的测定原理:∧m=κ/C G=κA/lκ=l/A·G=Kcell·G G:电阻的倒数κ:电阻率的倒数2-13、不同温度下醋酸的?? (S·m·mol)m三、实验器材DDBJ-350便携式电导率仪,电导电极,恒温槽,烧杯、锥型瓶,移液管(25mL);0.0200 mol·L-1 KCl标准溶液,0.1779 mol·L-1 HAc 标准溶液四、实验步骤1、打开恒温水槽开关,调节温度为25°C,以备下步使用。
醋酸解离常数的测定的原理测定醋酸解离常数的原理可以概括为以下几点:
一、醋酸的解离反应
醋酸在水溶液中发生解离反应:
CH3COOH CH3COO- + H+
解离常数表达式为:
Ka=[H+][CH3COO-]/[CH3COOH]
二、测定原理
1. 准备一系列不同浓度的醋酸溶液。
2. 测量每种溶液的pH值。
3. 根据酸的pH值与浓度关系计算出[H+]。
4. 据酸的浓度计算出[CH3COOH]和[CH3COO-]。
5. 将值代入Ka表达式,计算得到Ka值。
三、实验步骤
1. 使用分析天平准确称取不同量的醋酸,配置成不同浓度溶液。
2. 用pH计分别测定各溶液的pH值。
3. 按公式计算出每种溶液中[H+]、[CH3COOH]和[CH3COO-]。
4. 将上述值代入Ka表达式,计算得到多个Ka值。
5. 求出Ka的平均值即为醋酸的解离常数。
四、注意事项
1. 各溶液配制要精确,浓度采用较宽范围。
2. pH计要校准,每种溶液重复测量pH值取平均值。
3. 浓度计算中要考虑溶解度和体积稀释效应。
4. 采用较多溶液浓度情况计算Ka,可以提高准确度。
通过上述方法和步骤,可以测定出醋酸的解离常数数值,但需要控制好变量和准确读数,才能保证结果的准确可靠。
解离平衡实验报告解离平衡实验报告篇一:乙酸解离度和解离常数的测定实验报告乙酸解离度和解离常数的测定一、实验目的1、学习用pH计测定乙酸解离常数的原理和方法;2、加深对弱电解质解离平衡等基本概念的理解;3、学会酸度计、二、实验原理三、主要仪器和试剂仪器:酸度计, 碱式滴定管(50mL), 锥形瓶(250mL), 移液管(25mL), 吸量管(5mL), 容量瓶(50mL), 烧杯(50mL)试剂:HAC 溶液, NAOH 标准溶液, 酚酞四、实验步骤1. 醋酸溶液浓度的测定2. 配制不同浓度的醋酸溶液3. 不同浓度醋酸溶液 pH 值的测定4. 加入等量的HAC5. 测定溶液PH五、结果记录及数据处理表1 醋酸溶液浓度的测定当加入等量的HAC后测定的溶液的PH值就是醋酸的电离平衡常数:如图:取平均值后得:3.60 得:电离平衡常数3.60 推导式:、六、实验误差分析:1.仪器的洗涤不干净。
2.数据的读数不准确。
3.计算的误差。
篇二:电导法测定乙酸电离平衡常数实验报告物理化学实验报告姓名:何思思班级:工艺五班学号:教师:李慎新学院:材料化学与工程学院电导法测定乙酸电离平衡常数一、实验目的1、掌握电导、电导率、摩尔电导率的概念以及他们之间的联系。
2、掌握由电导法测定弱电解质电离平衡常熟的原理。
二、实验原理1、电离平衡常数Kc的测定原理:α=∧m/∧m∞CH3COOH —→ CH3COO- + H 开始 C 0 0 平衡 C(1-α) CαCαKc= Cα2/(1-α)=C∧m2/∧m∞(∧m∞-∧m) 则:C·∧。
实验一 醋酸解离度和解离常数的测定Determination of Dissociation Degree and Dissociation Constant ofAcetic Acid一、实验目的1.了解pH 法测定醋酸解离度和解离常数的原理。
2.学习pH 计使用方法,进一步练习滴定管、移液管等基本操作。
二、预习内容1.吸管、移液管和容量瓶的正确使用。
2.酸碱滴定管的正确使用。
3.如何控制终点前的半滴操作。
4.酸度计的正确使用。
三、实验原理醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在着下列平衡:HAc(aq) = H + (aq) + Ac - (aq)开始浓度 /mol·dm -3 c 0 0 平衡浓度 /mol·dm -3 c -c α c α c α 其解离常数表达式:a K Θ = +-θ(H )(Ac )(HAc)c c c c c c⋅ = 2c c c αα-2 = 21c αα- ≈ c α2 α为醋酸的解离度。
在一定温度时,用pH 计测定一系列已知浓度的醋酸的pH 值,再按pH= -lg +(H )c ,求出+(H )c 。
根据+(H )c = c α,即可求得一系列的HAc 的α和a K Θ值,取其平均值即为在该温度下HAc 的解离常数。
四、实验仪器和药品1.仪器pHS-25型酸度计、气流烘干器、50cm 3酸式滴定管两支、50cm 3碱式滴定管一支、100cm 3烧杯四只、250cm 3锥形瓶两只、25cm 3移液管一支、玻璃棒、0℃~100℃温度计一支(公用)、铁架、滴定管夹、吸气橡皮球、洗瓶、滤纸。
2.药品① HAc溶液(约0.1mol·dm-3)②标准NaOH溶液(约0.1mol·dm-3,4位有效数字)③酚酞(1%)五、实验内容及操作步骤1.醋酸溶液浓度的标定用移液管移取2份25cm30.1mol·dm-3HAc溶液,分别注入2只锥形瓶中,各加2滴酚酞。
乙酸解离度和解离常数的测定pH 测定法一、实验目的1、 学习用pH 计测定乙酸解离常数的原理和方法;2、 加深对弱电解质解离平衡等基本概念的理解;3、学会酸度计、吸量管和容量瓶的正确使用。
二、实验原理乙酸(以HOAc 表示)是弱电解质,在水溶液中存在以下解离平衡:HOAc H++OAc ˉ起始浓度 c 0 0平衡浓度 c (HOAc ) c (H +) c (OAc ˉ)解离常数表达式为:K θ(HOAc )为乙酸解离常数。
严格地说,离子浓度应该用活度来代替,但乙酸的稀溶液中,离子浓度与活度近似相等。
如果在上式中忽略由水解离所提供的H +量,则达到平衡时溶液中c(H +)=c(OAc —)(为了简便,式中c θ省略),代入(1)中 )2()H (c c )H (c HOAc (K 2 ++-=)θ解离度α:测定已知浓度HAc 溶液的pH 值,便可算出它的解离度。
c)H (c +=α 配制一系列已知浓度的乙酸溶液,在一定温度下,用酸度计测定其pH ,根据pH=-lgc (H +)求算c (H +)。
实际上,酸度计所测得的pH 反映了溶液中H +的有效浓度,即H +的活度值,在本实验中忽略这种差别。
将C(H +)代入(2)式中,即可求得一系列K θ值,其平均值即为该温度下的解离常数。
三、仪器、药品及材料仪器:pHS-3C 型pH 计,复合电极,烧杯(50mL ,5个),吸量管(20mL ,1只),容量瓶(50mL ,5只)药品:HOAc(0.1000mol·L-1)材料:碎滤纸四、实验内容及步骤(1)配制不同浓度的乙酸溶液用吸量管分别取5.00mL ,10.00mL ,15.00m ,20.00,25.00mL 标准的0.1000 mol·L -1HOAc 溶液,加入编成1~5号的5个50mL 容量瓶中,再用去蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
算出此3瓶)1(c /)HOAc (c c /)OAc (c ·c /)H (c )HOAc(K a θθθθ-+=HOAc 溶液的浓度。
一、实验目的1. 了解乙酸溶液的解离特性;2. 掌握用酸度计测定乙酸解离常数的方法;3. 加深对弱电解质解离平衡的理解。
二、实验原理乙酸(CH3COOH)是一种弱酸,在水溶液中存在以下解离平衡:CH3COOH ⇌ CH3COO- + H+根据酸碱理论,弱酸在水溶液中的解离程度可用解离度α表示,即:α = [CH3COO-] / [CH3COOH]解离常数Ka表示弱酸解离的程度,其计算公式为:Ka = [CH3COO-] × [H+] / [CH3COOH]通过测定不同浓度的乙酸溶液的pH值,可以计算出其解离常数。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:酸度计、移液管、锥形瓶、容量瓶、烧杯、滴定管、滴定台、搅拌棒;2. 试剂:乙酸溶液(0.1mol/L)、NaOH标准溶液(0.1mol/L)、酚酞指示剂。
四、实验步骤1. 准备实验仪器,检查酸度计是否正常工作;2. 用移液管准确量取10.00mL乙酸溶液于锥形瓶中;3. 用滴定管加入适量的NaOH标准溶液,使溶液的pH值逐渐上升;4. 在加入NaOH溶液的过程中,用酸度计实时监测溶液的pH值;5. 当溶液的pH值达到酚酞的变色范围(pH=8.2-10.0)时,停止加入NaOH溶液;6. 记录NaOH溶液的体积V(mL);7. 重复步骤2-6,进行三次实验,取平均值。
五、数据处理1. 计算乙酸溶液的浓度C(mol/L):C = 10.00mL × 0.1mol/L / 25.00mL = 0.04mol/L2. 计算NaOH溶液的浓度C(mol/L):C = V × 0.1mol/L / 25.00mL3. 计算乙酸溶液的解离度α:α = [CH3COO-] / [CH3COOH] = V × 0.1mol/L / 25.00mL4. 计算乙酸溶液的解离常数Ka:Ka = [CH3COO-] × [H+] / [CH3COOH] = V × 0.1mol/L × 10^(-pH) / 25.00mL六、实验结果与分析1. 实验结果:实验次数:3NaOH溶液体积V(mL):20.00、20.10、20.05平均NaOH溶液体积V(mL):20.05平均解离常数Ka:3.622. 结果分析:实验结果表明,乙酸溶液的解离常数Ka为3.62,与理论值3.74较为接近,说明实验结果可靠。
乙酸解离平衡常数实验报告研究乙酸解离的平衡常数,并通过实验数据计算出其平衡常数值。
实验原理:乙酸是一种弱酸,其分子式为CH3COOH,可以解离成H+和CH3COO-。
乙酸的解离平衡反应为:CH3COOH H+ + CH3COO-根据解离平衡反应的平衡常数表达式Kc=[H+][CH3COO-]/[CH3COOH],我们可以通过实验测定平衡体系中溶液中H+和CH3COO-的浓度,并代入乙酸的浓度,从而计算出平衡常数Kc的值。
实验步骤:1. 准备一定浓度的乙酸溶液,并使用天平称取一定量的乙酸,加入适量的蒸馏水稀释成所需浓度。
2. 加入适量的酚酞指示剂到乙酸溶液中,使其变为粉红色。
3. 准备一定浓度的NaOH溶液,称取一定量加入滴定瓶中。
4. 取一定体积的乙酸溶液,加入滴定瓶中,并滴加NaOH溶液,同时轻轻搅拌瓶子,直到溶液颜色由粉红色变为淡黄色为止。
5. 记录滴定瓶中NaOH的体积V0。
6. 重复以上步骤3-5,直至滴定结果相同或类似。
7. 计算出平均滴定体积V0的值。
实验数据:假设乙酸溶液的浓度为C1 mol/L,滴定过程中NaOH的浓度为C2 mol/L。
首先,计算出乙酸的滴定体积V0的平均值,计算公式为:V0 = (V01+V02+...+V0n)/n,其中V01、V02等为滴定体积的各次测量值,n 为滴定的次数。
然后,根据乙酸的滴定体积V0和NaOH的浓度C2,可以计算出乙酸的浓度C1:C1 = V0 * C2接下来,根据乙酸的浓度C1和NaOH的滴定体积V0,可以计算出乙酸解离平衡反应中H+的浓度[H+]:[H+] = C1 - V0 * C2最后,根据乙酸的浓度C1和[H+]的浓度,可以计算出乙酸解离平衡反应中CH3COO-的浓度[CH3COO-]:[CH3COO-] = C1 - [H+]实验结果与讨论:根据实验测定值计算出乙酸的滴定体积V0的平均值为x mL,得到乙酸的浓度C1为C mol/L。
实验一醋酸解离度和解离常数的测定Determination of Dissociation Degree and Dissociation Constant ofAcetic Acid一、实验目的1.了解pH法测定醋酸解离度和解离常数的原理。
2.学习pH计使用方法,进一步练习滴定管、移液管等基本操作。
二、预习内容1.吸管、移液管和容量瓶的正确使用。
2.酸碱滴定管的正确使用。
3.如何控制终点前的半滴操作。
4.酸度计的正确使用。
三、实验原理醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在着下列平衡:HAc(aq) = H+ (aq) + Ac- (aq)开始浓度/mol·dm-3 c 0 0平衡浓度/mol·dm-3 c -cα cα cα其解离常数表达式:aKΘ=+-θθθ(H)(Ac)(H Ac)c cc ccc⋅=2cc cαα-2=21cαα-≈cα2α为醋酸的解离度。
在一定温度时,用pH计测定一系列已知浓度的醋酸的pH值,再按pH= -lg+(H)c,求出+(H)c。
根据+(H)c= cα,即可求得一系列的HAc的α和aKΘ值,取其平均值即为在该温度下HAc的解离常数。
四、实验仪器和药品1.仪器pHS-25型酸度计、气流烘干器、50cm3酸式滴定管两支、50cm3碱式滴定管一支、100cm3烧杯四只、250cm3锥形瓶两只、25cm3移液管一支、玻璃棒、0℃~100℃温度计一支(公用)、铁架、滴定管夹、吸气橡皮球、洗瓶、滤纸。
2.药品① HAc溶液(约0.1mol·dm-3)②标准NaOH溶液(约0.1mol·dm-3,4位有效数字)③酚酞(1%)五、实验内容及操作步骤1.醋酸溶液浓度的标定用移液管移取2份25cm30.1mol·dm-3HAc溶液,分别注入2只锥形瓶中,各加2滴酚酞。
分别用标准NaOH溶液滴定至溶液刚出现粉红色,轻轻摇荡后半分钟不褪色为止。
记下滴定前和滴定后碱式滴定管读数,算出醋酸溶液的精确浓度。
公式:c(HAc)·V(HAc)= c(NaOH)·V(NaOH)2.配制不同浓度的HAc溶液在四只干燥的100cm3烧杯中(编号为1、2、3、4),用酸式滴定管分别加入已标定的HAc溶液于1号杯48.00cm3,2号杯24.00cm3,3号杯12.00cm3,4号杯6.00cm3。
再从另一盛有去离子水的滴定管往2、3、4号杯中分别加入24.00cm3、36.00cm3、42.00cm3去离子水,并混合均匀待测。
3.溶液pH值的测定用酸度计分别测定上述各种浓度的HAc溶液(由稀到浓)的pH值(酸度计的使用参见附:LpH-802中文台式酸度计操作步骤),并记录每份溶液的pH值及测定时的室温。
六、实验数据的记录与处理1.HAc浓度的标定c(NaOH)= mol·dm-3编号HAc体积(cm3)滴定管起始读数(cm3)滴定管终了读数(cm3)消耗NaOH体积(cm3)c (HAc)(mol·dm-3)c(HAc)(mol·dm-3)1 25.002 25.002. HAc 溶液的pH 值及解离常数 编号 HAc 体积(cm 3) H 2O 体积(cm 3) HAc 浓度 (mol·dm -3)pH 值c (H +)(mol·dm -3)解离度 α 解离常数a K Θ= c α21 48.00 0.002 24.00 24.003 12.00 36.00 46.0042.003. 计算θa K 的平均值溶液T = ℃a K Θ(平均)=七、注意事项1.平行滴定时指示剂的用量要一致;2.滴定操作要规范,要控制好终点前的半滴操作; 3.测量pH 值之前,烧杯必须洗涤并干燥; 4.复合电极要轻拿轻放,避免损坏;5.测定不同浓度醋酸溶液的pH 值时,宜按由稀到浓的顺序测定。
附: LpH-802中文台式酸度计操作步骤1. 装配:请按如下图示装配酸度计。
2. 通电预热30分钟;3. 按“退出”键进入主菜单,按“︽、︾”键将光标移到“标定”项,按“确认”键进入标定方法LPH-802中文台式酸度计示意图选择界面,按“︽、︾”键选择“两点标定”,按“确认”键即可按如下步骤进行标定:首先应确保pH 电极和温补电极同时置入已知pH 的溶液中。
按提示准备好后,选择“完成”。
建议用户选比较接近被测液的两种标液之一。
三种标液的理想mV 数(25℃)为:4.00pH----- +177.5mV 6.86pH----- +8.3mV 9.18pH----- -129.0mV待显示的mV 数稳定后,才能进行下一步。
还应观察稳定后的mV 数是否与该标液的理想值相近,如差得太远,得找原因,不要急于选“稳定”。
pH 值的标液(如9.18)。
因选的第二种标液是9.18pH ,mV 数又稳定在-125.0,距-129.0很近,可选“稳定”进行下一步了。
“误差”说明了电极的老化程度,失效的电极误差很大。
此时,用户要做出判断,看标定结果是否合乎要求,具体值就要用户自己根据现场对测量精度的具体要求等多种因素确定。
如选择“合格”,标定的结果自动存储,三秒钟后显示消出,进入测量态。
在“E0.S 值查询”和“参数”菜单中可查询到。
如选“失败”,将退到“标定”子菜单。
4. 将电极插入装有被测水样的烧杯中,(注意不要接触杯壁或杯底)水样稳定后,即可读数。
5. 测量完毕后,取出复合电极,用蒸馏水淋洗电极,套上复合电极帽,并关闭电源。
标定结束,按屏幕操作,选择“完成”便可以进行测量。
实验二氧化还原与电化学Oxidation-reduction and Electrochemistry一、实验目的1.了解原电池的组成及其电动势的粗略测定。
2.了解电极电势与氧化还原反应的关系以及介质的酸碱性对电极电势、氧化还原反应的影响。
3.了解一些氧化还原电对的氧化还原性。
4.了解电化学腐蚀的基本原理及其防止的方法。
二、预习内容1.氧化还原反应方向与电极电势之间有何关系?2.在电极电势与氧化还原反应方向实验内容中,哪些物质之间能发生反应?反应过程中可能产生什么现象?哪些物质之间不能发生反应?为什么?能反应的写出反应方程式。
3.写出KMnO4在酸性介质中与KBr反应的方程式,并分析介质的酸度对上述氧化还原反应速率有何影响。
三、实验原理电极电势的大小表示电对中氧化态物质得电子的倾向或者电对中还原态物质失电子的倾向。
电对的电极电势代数值越大,对应的氧化态物质的氧化能力越强,还原态物质的还原能力越弱;反之亦然。
水溶液中自发进行的氧化还原反应的方向可由电极电势数值加以判断。
自发进行的氧化还原反应中,氧化剂电对的电极电势代数值应大于还原剂电对的电极电势代数值,即:ϕ(氧化剂电对)>ϕ(还原剂电对)通常情况下,可用标准电极电势来衡量:ϕΘ(氧化剂电对)>ϕΘ(还原剂电对)当氧化剂电对与还原剂电对的ϕΘ相差很小时,应考虑溶液中离子浓度对电极电势的影响。
以含氧酸根离子作氧化剂时,其电极电势随着溶液中H+浓度的增大而增大。
即介质的酸度也是影响ϕ值的因素之一。
如KMnO4在不同酸度介质中的半反应及标准电极电势如下:酸性介质中 4M n O -+ 8 H + + 5e - = Mn 2++ 4H 2O ϕΘ=1.419V 中性或弱碱性溶液中 4M nO - +2 H 2O +3e -= MnO 2(s) + 4O H - ϕΘ=0.588V 碱性介质中 4M n O - +e - = 24MnO -ϕΘ=0.564V中间价态化合物一般既可作氧化剂又可作还原剂。
例如H 2O 2作氧化剂而被还原为H 2O (或O H -) H 2O 2 + 2 H + + 2e -= 2H 2O ϕΘ=1.776V 但遇强氧化剂如高锰酸钾(酸性介质)时又作还原剂被氧化生成氧气。
O 2 + 2 H + + 2e -= H 2O 2 ϕΘ=0.682V利用氧化还原反应产生电流的装置叫做原电池。
例如Cu —Zn 原电池 (-)Zn |ZnSO 4(1mol·dm -3)‖CuSO 4(1mol·dm -3)|Cu (+) 负极Zn : Zn - 2e - = Zn 2+ 氧化反应 正极Cu : Cu 2+ + 2e - = Cu 还原反应电池反应 Zn + Cu 2+ = Cu + Zn 2+ 氧化还原反应利用氧化还原反应可制作印刷电路板,例如:Cu + 2FeCl 3 = CuCl 2 + 2FeCl 2电化学腐蚀是由于金属在电解质溶液中形成与原电池相似的腐蚀电池而引起的腐蚀,在腐蚀电池中较活泼的金属作阳极(负极)被氧化,而阴极(正极)仅起传递电子的作用,本身不被腐蚀。
在腐蚀性介质中,加入少量能防止或延缓腐蚀过程的物质叫做缓蚀剂,例如六亚甲基四胺(乌洛托品)可用作钢铁在酸性介质中的缓蚀剂。
四、实验仪器和药品1.仪器烧杯、试管、表面皿、盐桥、伏特计、导线、镊子、砂纸、电极(锌片、铜片、铁钉)、滴管。
2.药品(1)HCl 溶液(0.1mol·dm -3) (2)H 2SO 4溶液(3mol·dm -3) (3)HAc 溶液(6mol·dm -3) (4)NaOH 溶液(6mol·dm -3) (5)CuSO 4溶液(0.5mol·dm -3) (6)FeSO 4溶液(0.1mol·dm -3) (7)FeCl 3溶液(0.1mol·dm -3)(8)KBr 溶液(0.1mol·dm -3)(9)KI溶液(0.1mol·dm-3)(10)KClO3溶液(0.1mol·dm-3)(11)KMnO4溶液(0.01mol·dm-3)(12)Na2S溶液(0.1mol·dm-3)(13)Na2SO3溶液(0.1mol·dm-3)(14)K3[Fe(CN)6]溶液(0.1mol·dm-3)(15)Pb(NO3)2溶液(0.1mol·dm-3)(16)ZnSO4溶液(0.5mol·dm-3)(17)饱和溴水(18)饱和碘水(19)四氯化碳(20)过氧化氢溶液(3%)(21)乌洛托品溶液(20%)(22)纯锌粒(23)粗铜丝(铜棒)五、实验内容及操作步骤1.电极电势与氧化还原反应方向确定Br2/Br-、I2/I-、Fe3+/Fe2+三个电对在电极电势表中的顺序:(1)向分别盛有10滴0.1mol·dm-3KI溶液和KBr溶液的两支试管中各加入2滴0.1mol·dm-3FeCl3溶液,混合均匀后再各加入5滴CCl4充分振荡,观察CCl4层中颜色有何变化?其反应式为:2Fe3+ + 2-I= 2Fe2+ + I2(I2溶于CCl4中呈紫红色)Fe3+ +-Br⨯(⨯表示不反应)(2)在两支各盛有10滴0.1mol·dm-3 FeSO4溶液的试管中分别滴入2滴饱和溴水和饱和碘水,摇动试管,观察滴入的溴水和碘水的颜色有何变化。