主动脉夹层及腹主动脉瘤CTA影像
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主动脉夹层的CTA 扫描技术探讨摘要:目的本文旨在观察主动脉夹层的计算机断层血管成像检查(CTA)扫描技术应用价值,探究主动脉夹层鉴别可用技术。
方法纳入我院39例疑似主动脉夹层患者,收治于2021年3月10日~2022年5月30日,所有患者均行CTA扫描检查、数字减影血管造影(DSA)检查,以“DSA”检查为金标准,观察CTA诊断效能、影像表现。
结果 CTA 诊断主动脉夹层符合率、特异度、灵敏度均较高。
结论主动脉夹层采用先CTA 扫描技术价值较高,可清晰获取患者血管结构影像,诊断符合率、特异度、灵敏度均比较高,可推广。
关键词:CTA 扫描;主动脉夹层;特异度;符合率主动脉夹层是常见的心脏疾病,是由于内膜撕裂后血液进入中层或中层滋养动脉破裂产生血肿后压力过高而导致内膜撕裂所致[1]。
主动脉夹层属于危险、复杂的心血管疾病,是心脏科常见危重症。
主动脉夹层临床表现多样、进展快,误诊率较高,影响尽早发现此病患者。
数字减影血管造影(DSA)检查可通过造影,观察血流方向等情况,以准确鉴别主动脉夹层。
但DSA检查操作较为复杂,属于有创检查,患者接受度较低。
计算机断层血管成像检查(CTA)技术,扫描速度快,操作简便,可以快速获取影响信息,利于推广,适用于主动脉疾病鉴别之中[2]。
本文研究以39例疑似主动脉夹层患者为观察对象,分析主动脉夹层的CTA扫描技术应用价值,具体报告下述。
1一般资料与方法1.1一般资料纳入2021年3月10日~2022年5月30日我院收治疑似主动脉夹层患者39例,所有患者均行CTA 扫描检查、数字减影血管造影(DSA)检查。
39例患者分布情况,男患者18例、女患者21例,年龄43岁~58岁,平均年龄(49.72±1.68)岁。
遵循自愿原则,所有患者均已签署知情同意书。
研究经本院伦理委员会批准。
1.2方法CTA 扫描检查:所用仪器为美国64排GE680CT,检查前叮嘱患者需要在检查开始前8h禁食禁水,并检查中患者需要保持心率平稳。
主动脉夹层壁间血肿和穿透性溃疡影像学诊断1.主动脉夹层(AD)的影像学诊断影像学检查可以明确诊断AD。
诊断明确后,应进一步分型,显示内膜片和真假腔(有无血栓形成)、内膜破口、夹层范围、分支受累和相应器官供血、主动脉瓣关闭不全(AR)和外渗等并发症。
近年研究表明,AD 的影像学研究应注意以下几点: (1)提高内膜破口的显示;(2)注意其定位,因为这与外科和介入治疗密切相关;(3)注意是否伴有主动脉周围、纵隔及心包、胸腔积血等,这些都是影响预后的主要问题。
进而注意分支受累以及相关器官供血情况、有无AR及其程度等都是需要明确的问题。
根据临床症状,AD分为急性、亚急性、慢性3种;迄今国际上公认的AD分型仍主要是DeBakeyⅠ、Ⅱ、Ⅲ型和Stanford A、B 型。
Ⅰ型AD 破口在升主动脉累及范围可自升主动脉到降主动脉甚至腹主动脉。
Ⅱ型AD累及范围限于升主动脉。
Ⅲ型AD主要累及降主动脉及以下。
DeBakeyⅠ、Ⅱ型相当于Stanford A型,DeBakey Ⅲ型相当于Stanford B型。
我国AD患者DeBakey Ⅲ型比较常见。
与国外有明显差别,国外AD 患者DeBakey Ⅰ、Ⅱ型明显多于DeBakey Ⅲ型,急性、亚急性AD多于慢性患者。
AD的发生为多种因素综合作用的结果。
10%~30%的急性AD患者存在血管壁血肿, 提示这可能是夹层的起因。
动脉粥样硬化本身并不是AD的危险因子, 除了同时存在动脉瘤和动脉粥样硬化性溃疡, 后者会引起胸降动脉夹层。
动脉粥样硬化是否为AD的诱发因素仍有争议。
主动脉中膜的外部和外膜一起构成假腔的外壁,而剩余的中膜和内膜形成内膜瓣, 所谓内膜瓣是个不确切的名称, 因为内膜瓣主要由主动脉壁分离的中膜形成, 而在假腔外壁中膜的比例是主动脉破裂的决定性因素, 且比例因人而异, 内膜瓣中中膜占的比例越大, 假腔外壁越薄, 主动脉就越可能破裂, 而假腔破裂是典型AD患者死亡共同的机制。
【1】颈部扫描及颈部血管造影(正常)描述:颈部结构对称,血管走行自然,形态规则。
扫描范围内双侧颈动脉及双侧椎动脉未见明显管壁增厚及钙化,管腔未见明显变窄,腔内血流通畅。
结论:扫描范围内双侧颈总动脉、颈内动脉与椎动脉未见明显异常,如症状不减请随诊复查,必要时进一步检查。
【2】头颅扫描及CT血管造影(动脉瘤)描述:双侧颈内动脉颅内段、大脑中动脉、大脑前动脉管壁未见明确增厚钙化征象,管腔未见明显局限性狭窄或异常扩张;左侧椎动脉入颅段纤细;右侧椎动脉远端局部管壁钙化,管腔未见明显狭窄,其远端及基底动脉近端管腔呈瘤样扩张,最宽处直径约9mm;双侧后大脑动脉管壁未见明确增厚钙化征象,管腔未见明显局限性狭窄或异常扩张。
结论:左侧椎动脉入颅段纤细;右侧椎动脉远端局部管壁钙化,右侧椎动脉远端及基底动脉近端瘤样扩张。
请结合临床,必要时请DSA进一步检查。
【3】头颅扫描及CT血管造影(先天变异)描述:双侧颈内动脉虹吸部形态可,管壁未见异常膨出等征象。
双侧大脑前动脉、大脑中动脉、双侧椎动脉、基底动脉、左侧大脑后动脉走行自然,管壁光整,管腔未见明显狭窄及异常扩张。
右侧大脑后动脉主要血供来自后交通动脉。
颅脑结构对称,增强扫描右侧额部可见一类圆形不均匀密度影,大小约×,边界清晰,明显强化,双侧基底节区见少许斑点状低密度影,边界清。
侧脑室旁白质密度可见对称性减低,脑室、脑池形态未见异常,中线结构居中。
结论:右侧额部脑膜瘤;双侧基底节区腔隙灶;右侧大脑后动脉主要血供来自后交通动脉。
请结合临床随诊。
【4】下肢CT血管造影描述:双侧髂总动脉、髂外动脉管壁多发高密度钙化,并管壁不规则增厚,管腔不均匀狭窄。
双侧股动脉造影剂显影良好,未见异常狭窄及扩张,右侧胫前动脉、左腓动脉可见少许钙化,双胫前、右腓动脉中远段显影浅淡或未显影,左腓动脉断续显影。
余血管显影满意。
结论:双下肢动脉粥样硬化:双胫前动脉及右腓动脉中下段重度狭窄乃至闭塞,左腓动脉节段性狭窄。
主动脉瘤与主动脉夹层的CT表现(一)一、主动脉瘤的概述动脉瘤的定义:血管扩张超过正常管径的50%。
(一)胸主动脉瘤的概述:升主动脉直径通常小于3.5cm,降主动脉小于3cm。
升主动脉内径大于4cm称为主动脉扩张,大于5cm称为动脉瘤;降主动脉内径大于4cm,称为动脉瘤。
在CT上,动脉瘤可呈长梭形或囊袋状(球形)例1.升主动脉梭形动脉瘤。
男,59岁,升主动脉明显增宽,呈梭形扩张,管腔内直径约52mm,管壁光整,未见充盈缺损。
2.主动脉弓梭形动脉瘤并附壁血栓。
男,70岁,反复胸闷不适8年,再发1周。
主动脉弓明显梭形扩张,管腔直径约6.9cm,管腔内密度不均,增强扫描侧壁见新月形充盈缺损,最厚约2.4cm。
另见腹主动脉下段明显梭形扩张,管腔直径约5.2cm3.升主动脉梭形瘤合并头臂干扩张、右锁骨下动脉梭形动脉瘤,右颈总动脉起始部明显迂曲,左侧椎动脉起始部明显迂曲,降主动脉走行迂曲。
女,84岁,我院CT平扫示升主动脉增宽。
CTA示:升主动脉明显增宽,呈梭形扩张,管腔内直径约50mm,降主动脉走行迂曲。
升主动脉上段、主动脉弓、降主动脉壁欠光整,见多发钙化斑。
4.升主动脉梭形动脉瘤,头臂干扩张,左颈总动脉起始部、右锁骨下动脉起始部迂曲,降主动脉走行明显迂曲。
主动脉粥样硬化。
女,65岁,反复咳嗽、咳痰15年,气促8年,加重4天。
CTA示:升主动脉明显增宽,呈梭形扩张,管腔内直径约53mm,主动脉弓、降主动脉壁欠光整,见多发钙化斑。
头臂干扩张,左颈总动脉起始部迂曲,右锁骨下动脉起始部迂曲,降主动脉走行明显迂曲。
(二)、腹主动脉瘤的概述正常腹主动脉直径(外壁至外壁)不超过3cm腹主动脉瘤的定义:动脉局部扩张超过正常大小的50%。
大多数腹主动脉瘤发生在肾动脉起始部下方的腹主动脉段,然后渐渐发展到一侧或双侧的髂动脉。
大多数腹主动脉瘤呈梭形,或表现为整个血管管腔均匀扩张。
CT平扫在评价动脉瘤大小方面有优势,但需确定附壁血栓以及有无夹层,必须使用对比剂,进行CTA检查。