麻醉药品、第一类精神药品合理使用培训通知

麻醉药品和第一类精神药品经营专职人员培训制度麻醉药品和第一类精神药品是两类极其敏感的药品，它们的使用涉及到人的生命安全和身体健康。

因此，为了保障公众的安全和健康，我国对麻醉药品和第一类精神药品的经营、使用和管理实行了严格的制度和规范。

其中，麻醉药品和第一类精神药品经营专职人员的培训制度是保障药品使用安全的紧要环节。

本文将从以下三个方面探讨麻醉药品和第一类精神药品经营专职人员培训制度：一、培训的紧要性；二、培训内容和方式；三、培训后的评价和管理。

一、培训的紧要性麻醉药品和第一类精神药品的使用以及与其相关的管理工作是一个专业性很强的领域，需要专业性强、学问水平高、阅历丰富的人才来进行管理，从而保证药品的安全和有效性。

而麻醉药品和第一类精神药品的经营专职人员是负责管理和操作这些药品的人，他们对于药品的了解和把握程度直接影响到药品使用的安全性和有效性。

因此，对于这些人员的培训工作就显得尤为紧要。

经过系统的培训，这些人员将把握药品的学问、管理技能和理解相关法规的本领，从而更好地掌控药品的销售和使用，降低药品的误用和滥用的风险，削减因药品使用不当导致的安全事故的发生，保障人民群众的生命安全和健康。

二、培训内容和方式1. 培训内容麻醉药品和第一类精神药品经营专职人员的培训内容应涵盖以下方面：（1）麻醉药品和精神药品的相关学问包括药品的化学性质、药理作用、适应症、禁忌证、注意事项、副作用等方面的学问，让人员具备全面的药品学问基础。

（2）药品经营管理相关法律法规包括药品管理法、药品管理条例、麻醉药品管理方法、精神药品管理方法、药品管理标准等有关法规，让人员了解药品经营管理的法律法规体系。

（3）药品的存储、运输和销售管理包括药品的储存要求、运输要求、销售管理要求等方面的学问，让人员把握药品的管理技能。

（4）监督和检查的相关要求包括监督和检查的时机、方法、标准等方面的要求，让人员了解本身在工作中要向上级部门或者管理机构供给哪些信息。

关于进一步规范麻精药品使用的通知根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》及三级综合医院评审标准实施细则的要求，医疗部联合药学部决定进一步加强住院患者麻、精药品使用管理，规范住院患者麻、精药品应用流程，特制定和强调以下规定，望各科室严格执行。

1．使用“麻、精一药品”“二类精神药品”时必须开具“麻、精一药品”“二类精神药品”处方，取药时必须携带处方。

病房药房负责审查，无处方者拒绝发药。

如在监管过程中发现缺少处方，责任由使用者和发药者共同承担。

2．开具“麻、精一药品”处方必须严格按照《处方管理办法》相关规定，认真全面填写“麻、精一药品”处方要求的内容。

杜绝代签现象。

病房药房负责审查，拒收不合格处方，拒发药品。

如在监管过程中发现不合格“麻、精一药品”处方，责任由处方者和审查者共同承担。

3．“麻、精一药品”使用后的空安瓿、废贴必须于使用后第二天送交病房药房。

病房药房实行严格发放、回收登记，对逾期不交者将给予相应处罚。

4．由于病区固定备用药品的使用，所用药品和回收安瓿的批号可能不一致。

为使安瓿、废贴顺利回收，同时实现药品批号追踪结果一致，决定启用“潍坊市人民医院病区麻醉药品、第一类精神药品安瓿、废帖回收登记表”（见附件）。

“麻、精一药品”使用后的空安瓿、废贴回收时必须同时填写、携带“潍坊市人民医院病区麻醉药品、第一类精神药品安瓿、废帖回收登记表”。

无“潍坊市人民医院病区麻醉药品、第一类精神药品安瓿、废帖回收登记表”，拒绝接收和发药。

5．使用病区备用“麻、精一药品”后补取药物时，必须同时携带“麻、精一药品”处方、空安瓿或废贴及“潍坊市人民医院病区麻醉药品、第一类精神药品安瓿、废帖回收登记表”于用药后次日领药，病房药房负责审查登记，缺少其一或逾期者拒绝发药。

以上规定自2013年9月26日起执行，由病房药房负责审查，医疗部、药学部共同监管。

附件：潍坊市人民医院病区麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废帖回收登记表医疗部药学部2013年9月26日潍坊市人民医院病区麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废帖回收登记表注：表中核对者为病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记者。

医疗机构麻醉药品和精神药品使用管理和考核培训规定（征求意见稿）为深入推进“放管服”改革，进一步加强和规范医疗机构麻醉药品和第一类精神药品使用管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》等文件精神，结合我省实际，经研究，我委对麻醉药品和第一类精神药品临床使用、规范化管理培训、定期考核作出如下规定。

一、培训考核主体（一）二级及以上医疗机构自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核。

（二）各设区市卫生健康委可结合实际，委托指定医疗机构、质控中心、卫生行业协会、学会等机构、社会组织、团体承担培训工作。

（三）其他医疗机构可参加属地卫生健康行政部门指定的机构、社会组织、团体组织组织的麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核。

具体由各市卫生健康委结合当地实际情况作出规定。

二、培训考核对象（一）本医疗机构执业医师，具有调剂权且涉及麻醉药品、第一类精神药品管理及调剂工作的药师。

（二）各培训医疗机构可结合医院情况，将涉及麻醉药品和精神药品使用与管理的相关药学专业技术、管理人员纳入培训对象。

三、培训考核内容（一）《药品管理法》《执业医师法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《〈麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〉管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定。

（二）医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度。

；（三）麻醉药品和精神药品临床应用指导原则；（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗及常见误区；（五）医源性药物依赖的防范与报告；（六）麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治；（七）职业道德教育和相关法律法规责任；（八）各级卫生健康委（行政审批部门）和医疗机构认为应当培训和考核的其他内容。

四、培训方式（一）培训采用集中授课的方式进行，每期培训时间不少于20个学时。

广州市卫生局关于进一步加强我市精神麻醉药品审核和培训工作的通知文章属性•【制定机关】广州市卫生局•【公布日期】2009.05.11•【字号】•【施行日期】2009.05.11•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文广州市卫生局关于进一步加强我市精神麻醉药品审核和培训工作的通知各区（县级市）卫生局，各有关医疗机构：近期，我局审理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请材料时，发现部分医疗机构麻醉药品管理存在制度不完善、麻精药品存放、管理不严、培训工作不到位的情况。

为进一步加强我市麻精药品审核和培训工作，现就有关事项通知如下：一、进一步做好麻醉药品、第一类精神药品的监督管理和审核工作。

各区（县级市）卫生局要根据新制定的“广州市《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》）办理指南”（附件1），认真组织对医疗机构首次申请或换发《印鉴卡》的申请材料进行审核。

二、做好2009年麻醉药品、第一类精神药品管理的监督检查工作。

为加强我市医疗机构麻醉药品和精神药品管理，提高医务人员的安全意识，消除安全隐患、杜绝管理漏洞，各区（县级市）卫生局要在2009年6月11日前，对辖区内持《印鉴卡》的医疗机构进行一次监督检查，检查内容应包括：管理机构和人员、采购和储存、调配和使用、安全管理等；重点检查麻精药品的存放安全措施是否到位，进出库管理登记、交接制度是否完善、是否存在过期药物未销毁等，检查总结请于2009年6月20日前书面报我局医政处，我局将根据检查情况对相关医疗机构进行复查。

三、加强对医疗机构内执业医师及药学人员的培训和考核工作。

我局委托广州市医师协会，对全市使用麻醉药品、第一类精神药品医疗机构的执业医师及药学技术人员进行培训，经考核合格后统一发放《广州市麻醉药品、第一类精神药品资格证书》，该证书作为办理麻精药品处方（或调剂）权和医疗机构申请办理《印鉴卡》的依据。

请各区（县级市）卫生局、各有关医疗机构配合做好培训工作。

麻醉药品、精神药品规范化培训考核制度
根据《麻醉药品和精神药品管理办法》和“卫健委办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知”规定，执业医师和药师需经麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核，分别取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格和处方调剂资格。

为了规范培训和考核工作，加强麻醉药品和第一类精神药品管理，保证患者用药的安全，根据相关法律法规，制定本办法。

1、医院制定麻醉药品和精神药品规范化培训计划，加强相关医务人员有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训；
2、对涉及麻醉药品、精神药品管理使用的相关人员每年至少进行一次培训；
3、培训采用集中面授，笔试闭卷统一进行考核；
4、医师经考核合格后授予麻醉药品、第一类精神药品的处方资格；药师经考核合格后授予麻醉药品、第一类精神药品的处方调剂、审核资格；
5、对于在培训和考核工作中弄虚作假的执业医师、药师及未参加考核或考核不合格者，医院取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。

麻醉药品、第一类精神药品从业人员培训制度
为规范麻醉药品、第一类精神药品的管理和临床应用，提高从业人员的管理和临床应用水平，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关规定，修订本制度。

一、医务处和药学部负责组织院内麻醉药品、第一类精神药品的培训和考核，院外培训根据上级部门要求执行。

二、涉及麻醉药品、第一类精神药品管理和使用的医护、药学人员均应参加培训，考核合格者由医院批准授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格和调剂资格。

三、培训、考核内容包括：
（一）《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《执业医师法》、、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等相关法律、法规、规定;
（二）医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度;
（三）《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》;
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗;
（五）医源性药物依赖的防范与报告;
（六）麻醉药品、第一类精神药品不良反应的防治。

四、培训采用集中授课、资料学习和网络学习等方式。

五、对于在培训和考核工作中弄虚作假的医生和药师，取消其处方开具、处方调剂资格。

麻醉药品第一类精神药品合理使用培训通知
The document was prepared on January 2, 2021
2016年麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用培训的通知
各科室、各委员会：
根据市卫生和计划生育委员会麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用的相关文件精神,为了加强我院麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用,我院拟定于2016年6月3日进行麻醉药品、第一类精神药品合理使用培训,2016年9月22日进行抗菌药物合理使用培训,现将培训事宜通知如下：
一、参加培训对象
未取得麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用培训合格证的医师药师及合格证到期的医师药师.
二、培训时间
1、2016年6月3日进行麻醉药品、第一类精神药品合理使用培训.
2、2016年9月22日进行抗菌药物合理使用培训.
三、培训地点
四楼大会议室.
四、培训教师
、
五、培训内容
1、麻醉药品、第一类精神药品合理使用
2、抗菌药物合理使用
六、考核形式
培训结束采取笔试进行考核.
七、培训人员花名、签到册、影像等相关资料报市卫生计生委医政科备案.
八、培训合格人员将授予麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物处方权.
2016年5月30日。

授予护士麻醉药品、第一类精神药品处方
权的通知
1. 背景信息
根据相关法规和政策，为了提高卫生系统的工作效率和提供更好的医疗服务，本通知宣布授予护士麻醉药品、第一类精神药品的处方权。

2. 目的
提供了护士们合法合规地处方和管理麻醉药品和第一类精神药品的权限，使其能够更好地满足患者的医疗需求。

3. 授予权限
根据相关法规，护士具备以下权限：
- 处方麻醉药品，包括但不限于氧化亚氮、吗啡等。

- 处方第一类精神药品，包括但不限于安眠药、抗焦虑药等。

4. 条件和要求
为了保证护士行使处方权的有效性和安全性，请护士们遵守以下条件和要求：
- 持有相应的护士执业资格证书。

- 参加相关的麻醉药品和精神药品处方管理培训。

- 遵循相关法规和政策进行处方和管理工作，确保合法合规。

5. 监督和管理
为了确保护士的处方权行使正常、合法和安全，相关部门将进行监督和管理。

对于违反相关法规和政策的行为，将进行相应的处理和追责。

6. 生效日期
本通知自即日起生效。

本通知自发布之日起代替之前的相关通知。

以上内容请各相关部门严格执行。

For personal use only in study and research; not forcommercial use******2016年麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用培训的通知各科室、各委员会：根据**市卫生和计划生育委员会关于麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用的相关文件精神，为了加强我院麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用，我院拟定于2016年6月3日进行麻醉药品、第一类精神药品合理使用培训，2016年9月22日进行抗菌药物合理使用培训，现将培训事宜通知如下：一、参加培训对象未取得《麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用培训合格证》的医师药师及《合格证》到期的医师药师。

二、培训时间1、2016年6月3日进行麻醉药品、第一类精神药品合理使用培训。

2、2016年9月22日进行抗菌药物合理使用培训。

三、培训地点四楼大会议室。

四、培训教师***、***五、培训内容1、麻醉药品、第一类精神药品合理使用2、抗菌药物合理使用六、考核形式培训结束采取笔试进行考核。

七、培训人员花名、签到册、影像等相关资料报市卫生计生委医政科备案。

八、培训合格人员将授予麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物处方权。

2016年5月30日仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。

For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur für den pers?nlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.обучения,для　исследований　и　не　должны　которые　используются　толькодля　людей,использоватьсявкоммерческихцелях．以下无正文仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。

麻醉精神药品使用培训制度
一、医务科每年至少组织一次对全院医生、护士和药学人员的麻醉药品、精神药品管理法规、合理用药知识培训。

推行的三阶梯止痛疗法等内容的培训，并进行考核。

二、按照国务院及卫生行政主管部门的规定，医务科组织对本院执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格者，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

三、医务科负责组织对进修、实习人员及新进职工的麻醉、精神药品管理法规及专业知识的岗前培训工作。

四、有关麻醉药品、精神药品使用和管理的新知识、新规定须及时通过医院办公会、院周会或专题会议向全院传达。

五、执业医师经医院组织的麻醉、精神药品使用培训及考核并考核合格后方可获取麻醉和第一类精神药品处方权；凡培训考核不合格的医生、护士及药学人员需待岗学习，补试合格后方可上岗。