3.6分析和操纵遗传物质已革命性的发展在体外基因的克隆技术，允许隔离，净化和选择性扩增在适当的生物系统几乎任何离散段从几乎任何生物体。
由于删除基因不含相关基因，基因的克隆可以采用的方法分析和处理是主要针对基因区域的利益，从而大大提高效率的方法，简化了识别和表征（特征分析）的新型改性衍生物。
相反，原生质体融合，大部分或全部基因组混合的特点和兴趣控制一般由大量的基因（例如，抗生素），基因重组技术主要关注的是少数个别基因的已知基因的产品（例如，保护蛋白质，多肽等。
）。
该l978遗传操作规定（基因操作条例）定义的遗传操纵的形成新的组合的遗传物质的分离的核酸分子，通过任何手段以外的细胞，任何病毒，细菌质粒，或其他载体系统，使其纳入（掺入）宿主生物体中，他们不自然地出现在他们能够继续繁殖的遗传操纵。
因此定义不包括，例如，单克隆抗体，改良微生物常规遗传技术，体外受精或克隆技术用于动物使用。
遗传操作技术，到目前为止，只有一小的贡献，虽然重要的，生物技术的研究和应用。
在过去十年中几个重要的发现是在介于分子生物学的迅速发展引发了基因重组技术。
特别意义的孤立的突变株大肠杆菌不能分解或限制外源基因导入细胞，并确定和表征限制性内切酶能够切割双链（德尚）基因在特定的网站。
一般来说，这样的片段无法改造或复制有效地在宿主细胞。
这一问题已在很大程度上克服了插入片段为载体，可以插入到宿主细胞，使有关信息表达的载体。
通常是细菌质粒，噬菌体或酵母2μDNA，共价粘接的片段的载体，是实现与酶核酸连接酶。
新合成的载体或嵌合分子进行改造宿主生物，如大肠杆菌，枯草芽孢杆菌、酿酒酵母和宿主细胞生长和繁殖（克隆）也将载体复制和扩增基因。
它可以克隆整个基因组，从而创造一个大规模的收集或图书馆（库）独立分子（基因组文库基因组文库。
）将包含所有的生物基因组序列，原则上应是可能的孤立任何基因提供一个具体的探针检测可以得到。
如果平均大小的克隆序列20个碱基，约700000个人克隆将需要一个完整的图书的人类基因组。
