产品说明
根据开启窗的分布状况，以及布线系统的合理性，采用AIB2008中央控制箱控制，每个中央控制箱与消防弱电连通，具备消防联动模块，保护等级IP54。当遇到火警或室内温度骤然升高时，中央控制箱在接收到火警报警探测系统的信号后，迅速统一将电动排烟窗全部打开；讯号传送给中央控制箱，中央控制箱接收到讯号后，马上命令开窗器开窗，及时将室内的浓烟或高温气体排出室外。可连接风雨探测器，实现风雨雪天气时自动关窗，且在一切情况下消防优先！或是由烟雾感应器探测到烟后，中央控制箱接收到讯号后，马上命令开窗器打开开启窗；并在火灾时遇日常用电被切断，控制箱将启动自身后备电源，可保证75小时内的正常工作。
a. 火警时，无论是手动报警信号还是自动消防信号均能触发排烟系统执行紧急开窗排烟；满足消防优先原则，火警时，所有电动执行紧急开启命令，屏蔽自然通风控制信号。
b. 正常运行时，系统始终处于待机状态，不论是报警线路还是电机执行线路都通过闭合环路始终处于监控之下。
c. 故障时系统具有系统故障自检及故障指示警报功能。能及时反馈故障信号给楼宇控制系统及消防控制系统。
d. 自然通风时，可以通过手动和自动装置发出指令，实现日常情况下的通风换气功能。
e. 当系统任何监控装置短路或总线本身发生断路或短路时，系统发出紧急维修要求警报，确保紧急时系统能执行顺利打开。
每套控制箱连接一个紧急按钮，一个烟雾感应器，一个通风开关，一个风力感应器，一个雨水感应器。可与消防中心连接，当发生火灾时，消防中心发出讯号，中央控制箱接收到讯号后，马上命令开窗器开窗；或是由烟雾感应器探测到烟后，中央控制箱接收到讯号后，马上命令开窗器打开窗；或是砸碎紧急按钮的玻璃，给讯号给中央控制箱，中央控制箱接收到讯号后，马上命令开窗器打开窗户，且在一切情况消防优先。控制箱还可连接风力感应器和雨水感应器，当探测到风雨信号，自动控制关窗。
药品名称:
通用名称：塞来昔布胶囊
英文名称：Celebrex (Celecoxib Capsules)
商品名称：西乐葆
成份:
塞来昔布
顺应症:
在决议运用本品前,应细心斟酌本品和其他治疗选择的潜在好处和风险.依据每例患者的治疗目的,在最短治疗时光内运用最低有用剂量（见【留意事项】-警告）.
1）用于缓解骨关节炎的症状和体征.
2）用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征.
3）用于治疗成人急性痛苦悲伤.（见【临床实验】）
4）作为通例疗法（如：内镜监测,手术）的一项帮助治疗,可削减家族性腺瘤息肉（FAP）患者的腺瘤性结直肠息肉的数量.今朝尚不清晰FAP患者腺瘤性结直肠息肉数量削减的临床益处.停用本品后其治疗后果是否能保持还不明白.尚无本品治疗FAP患者超出6个月的疗效和安然性的研讨（见【临床实验】.【留意事项】-警告和留意事项）.
规格:
用法用量:
在决议运用本品前,应细心斟酌本品和其他治疗选择的潜在好处和风险.依据每例患者的治疗目的,在最短治疗时光内运用最低有用剂量（见【留意事项】-警告）.
骨关节炎和类风湿关节炎,依据个别情形决议本品治疗的最低剂量.进食的时光对此运用剂量没有影响.
骨关节炎：本品缓解骨关节炎的症状和体征推举剂量为200mg,每日一次口服或1OOmg每日两次口服.
类风湿关节炎：本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推举剂量为1OOmg至200mg,每日两次.急性痛苦悲伤：推举剂量为第1天首剂400mg,须要时,可再服200mg;随后依据须要,每日两次,每次200mg.
家族性腺瘤息肉（FAP）： FAP患者在接收本品治疗时,应中断其通例的治疗.用于FAP患者削减腺瘤性结直肠息肉数量治疗时,推举剂量为口服400mg （200mg胶囊两粒）每日两次,与食物同服.特别人群
肝功效受损患者：中度肝功效伤害患者（Child-Pugh
II级）本品的每日推举剂量应削减大约50%.不建议轻微肝功效受损患者运用本品（见[药代动力学]-特别人群）.
.
可编辑修改 1 塞来昔布
【药物名称】
中文通用名称：塞来昔布
英文通用名称：Celecoxib
其他名称：塞来考昔、西乐葆、Celebrex。
【临床应用】
1.用于缓解骨性关节炎的症状和体征。
2.用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。
3.用于幼年型类风湿关节炎(国外资料)。
4.作为常规疗法(内镜监测、手术等)的辅助治疗，可减少家族性腺瘤息肉(FAP)患者腺瘤性结直肠息肉量。
5.用于强直性脊柱炎、原发性痛经、急性疼痛。
【药理】
1.药效学 本药是昔布类非甾体类抗炎药(NSAIDs)，能特异性抑制环氧酶-2(COX-2)。炎性因子可诱导COX-2生成，导致炎性前列腺素类物质的合成和聚集，尤其是前列腺素E2，从而引起局部炎症、水肿和疼痛。而本药可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及解热作用。 .
可编辑修改 2 体外及体内试验表明，本药与基础表达的环氧酶-1(COX-1)的亲和力极弱，治疗剂量下不影响由COX-1激活的前列腺素类物质的合成，因此不干扰组织中与COX-1相关的正常生理过程，尤其是在胃、肠和肾等组织中。
2.药动学 本药口服吸收迅速而完全，相对生物利用度约为99%(相对于口服混悬液)，口服后约3小时达血药峰浓度。食物可延缓其吸收。药物吸收后广泛分布于全身各组织。稳态分布容积约为400L，血浆蛋白结合率约为97%。本药主要在肝脏经细胞色素P450 2C9(CYP 2C9)代谢，已证实血浆中有3种代谢产物(醇、相应的羧基酸和其葡糖苷酸结合物)，代谢产物对COX-1、COX-2无抑制活性。服用单剂放射性核素标记的药物后，57%从粪便排出，27%随尿液排泄，粪便及尿液中的绝大多数代谢产物为羧基酸(给药剂量的73%)。少量葡糖苷酸从尿液排泄，仅有少于3%给药量的药物以原形从粪便及尿液中排泄。多次给药无蓄积作用。血液透析不能有效清除药物。
【注意事项】
全自动活检穿刺枪BARD
用途: 适用于甲状腺、前列腺、肝脏、肾脏和乳腺的穿刺活检。
产品说明:
bard magnum 活检枪是内置弹簧、可重复使用的活体组织块取出装置。它可选择性地取出长度为 22mm 和 15mm 的活体组织。 magnum 活检针经 tip-vue 技术处理在超声下有明确显影。
bard magnum 活检枪出售时未消毒，但已有合适的包装，可随时消毒（见清洗，消毒和润滑指南）。 bard magnum 活检针已经过环氧乙烷消毒，无热源。只供一个病人使用，不能重复消毒使用。活检针有各种规格型号和长度可供选择使用。
bard magnum 组织块活检装置是用于从软组织得到活组织样本，如肝、肾、前列腺、乳房、脾、淋巴结和各种软组织瘤。不可用于骨组织。组织块活检潜在局部并发症，包括血肿、出血、感染、邻近组织损伤和疼痛。在活组织检查时，应考虑患者是否在接受抗凝剂的治疗或患者是否患有出血性疾病。
bard magnum 活检装置应在影象（超声、 x 射线、 ct 等）的引导下操作，操作者应熟悉组织活检的适应症、禁忌症、局限性、典型的发现和有可能的副作用，尤其是将要活检器官的相关内容。
当活检针安装到活检枪上后，千万不要做测试。当针芯伸出其套管时一定要注意，不要让它遭受不寻常的外力或阻力，否则会导致针的损坏或病人的受伤。在 bard magnum 活检枪上可使用日本 tsk 株式会社生产与之配套的各种规格活检针。
特点：
●体积小、体重轻和符合人类工程学设计特点的magnum活检枪更便于控制和操作。
●活检枪的长度只有12cm，小于其他任何一种重复使用的活检枪。
●强有力的弹簧使发射速度更快，确保获取完美标本。
magnum活检装置清洁保养及消毒
1．将中性洗涤剂溶于温水配成清洁液
2．打开活检枪枪盖
3．将活检枪浸入清洁液，并晃动
