化学反应进行的方向及判据
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例析化学反应进行方向的三大判据化学反应进行方向判据是一项重要的化学知识,它可以在判断化学反应进行方向上大有帮助和指导。
它实质上就是根据反应量、活化能和平衡常数来决定反应的进行方向。
三大判据是:一、反应量判据反应量判据是指反应的方向取决于底物含量,化学反应多以各种底物的物质量比例来决定反应进行程度和方向,而反应量判据就是以反应物含量最多和最少来决定反应的进行方向。
若是A底物比B底物含量多,则可断定反应结果应以减少A底物,反应结果以B形式折合,所有反应量方向正向正比减少A种物质量,反之,逆反应方向正比增加A物质量。
二、活化能判据活化能判据是指反应方向由能量的求取情况决定的,其实物质系统通常是处于非平衡状态的,当物质受到有害分子的攻击时,物质系统就会分解,反应物会放出热能,这种反应方向就是活化能的作用决定的,这和反应量判据中的反应量比不同,活化能方向不变,正反应方向由物质系统的热能放出决定。
三、平衡常数判据平衡常数判据是反应方向根据反应平衡常数决定的,反应过程有两个方向,即正反应和逆反应,当系统处于反应平衡状态时,才有反应方向,反应方向之间的关系,即反应物和生成物的比例,都与反应系统中的平衡常数有关,反应系统中的循环反应举申例,如A+B,A+B→C+D 。
正反应反应方向的判断根据是平衡常数乘以A的转化率小于1,逆反应反应方向的判断依据是平衡常数乘以A的转化率大于1,这三者并不是同时有效,而是互相帮助完善彼此,才能准确计算和判断出反应的方向。
综上所述,化学反应进行方向的三大判据分别是:反应量判据、活化能判据和平衡常数判据。
由此可见,反应量、。
第四节化学反应进行的方向一、自发过程与自发反应1.自发过程(1)含义:在确定条件下,不用借助于外力就可以自动进行的过程。
(2)特点:①体系趋向于从高能状态转变为低能状态(体系对外部做功或者释放热量)。
②在密闭条件下,体系有从有序自发转变为无序的倾向。
2.自发反应在给定的一组条件下,一个反应可以自发地进行到显著程度。
二、化学反应进行方向的判据1.焓判据(能量判据)放热反应过程中体系能量降低,因此具有向最低能量状态进行的倾向,科学家提出用焓变(能量改变)来推断反应进行的方向,这就是焓判据(能量判据)。
2.熵判据(1)熵:用来度量体系混乱程度的物理量。
熵值越大,混乱程度越大。
符号为S。
单位:J·mol-1·K -1。
(2)熵值大小的比较:同一种物质在不同状态时的熵值大小为S(g)>S(l)>S(s)。
(3)熵增原理:在与外界隔绝的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,即熵变(符号ΔS)大于零。
(4)熵判据:用熵变来推断反应进行的方向。
3.复合判据过程的自发性只能用于推断过程的方向,不能确定过程是否确定会发生和过程发生的速率。
综合考虑焓判据和熵判据的复合判据,将更适合于全部的过程,只依据一个方面来推断反应进行的方向是不全面的。
学问点一自发过程与自发反应1.下列过程是非自发的是()A.水由高处向低处流B.自然气的燃烧C.铁在潮湿的空气中生锈D.水在室温下结冰答案 D解析自然界中水由高处向低处流、自然气的燃烧、铁在潮湿的空气中生锈、冰在室温下溶化,都是自发过程,其逆过程都是非自发过程。
2.试验证明,多数能自发进行的反应都是放热反应。
对此说法的理解正确的是()A.全部的放热反应都是自发进行的B.全部的自发反应都是放热的C.焓变是影响反应是否具有自发性的一个重要因素D.焓变是确定反应是否具有自发性的惟一判据答案 C解析多数能自发进行的反应都是放热反应,但并不是全部能自发进行的反应都是放热反应,既然说“多数”,必定存在特例,所以只能说焓变是影响反应是否具有自发性的一个重要因素,但不是惟一因素。
高中化学关于化学反应进行的方向详解在化学的学习中,学生会学习到很多的化学反应方程式,下面店铺的小编将为大家带来高中化学的关于化学反应进行的方向介绍,希望能够帮助到大家。
高中化学关于化学反应进行的方向的介绍(一)自发过程与非自发过程:不借助外力可以自动进行的过程称为自发过程,而必须在外力的作用下才能进行的过程为非自发过程。
说明:1、体系有着趋于从能量高的状态变为能量低的状态的过程,此时体系对外界做功或放出能量?D?D这一经验规律就是能量判据。
能量判据又称焓判据,即△H< 0的反应有自发进行的倾向,焓判据是判断化学反应进行方向的判据之一。
2、多数能自发进行的化学反应是放热反应。
即反应物的总能量大于生成物的总能量。
但并不是放热反应都能自发进行,也不是讲吸热反应就不能自发进行。
某些吸热反应也能自发进行,如氯化铵与氢氧化钡晶体的反应,还有一些吸热反应在高温下也能自发进行。
3、混乱度:表示体系的不规则或无序状态。
?D?D混乱度的增加意味着体系变得更加无序。
熵是热力学上用来表示混乱度的状态函数,符号为S,单位为:J?mol-1?K-1 。
?D?D体系的无序性越高,即混乱度越高,熵值就越大。
4、在相同条件下,不同物质的熵值不同,同一物质在不同状态时的熵值大小也不一样,一般而言:固态时熵值最小,气态时熵值最大。
5、熵变:化学反应中要发生物质的变化或物质状态的变化,因此存在混乱度的变化,叫做熵变,符号:△S △S=S产物-S反应物。
在密闭条件下,体系由有序自发地转变为无序的倾向?D?D熵增6、自发过程的熵判据:在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,这一经验规律叫做熵增原理,是判断化学反应方向的另一判据?D?D熵判据。
7、判断某一反应能否自发进行,要研究分析:焓判据和熵判据对反应方向的共同影响。
(二)化学反应进行的方向:在一定的条件下,一个化学反应能否自发进行,既可能与反应的焓变有关,又可能与反应的熵变有关。
考点41 化学反应进行的方向1.自发过程(1)含义在一定条件下,不需要借助外力就可以自动进行的过程。
(2)特点①体系趋向于从高能状态转变为低能状态(体系对外部做功或释放热量);②在密闭条件下,体系有从有序自发地转变为无序的倾向(无序体系更加稳定)。
2.化学反应方向的判据(1)焓判据放热反应过程中体系能量降低,ΔH<0,具有自发进行的倾向。
但有些吸热反应也可以自发进行,故只用焓变判断反应进行的方向有一定的局限性。
(2)熵判据①熵:衡量体系混乱程度的物理量,符号为S,单位为J·mol−1·K−1。
②熵的大小:同种物质,三种聚集状态下,熵值由大到小的顺序为S(g)>S(l)>S(s)。
③熵判据:体系的混乱度增加,ΔS>0,反应有自发进行的倾向。
但有些熵减的过程也能自发进行,故只用熵变来判断反应进行的方向也不全面。
(3)复合判据——自由能变化判据在温度、压强一定的条件下,化学反应进行的方向是反应的焓变和熵变共同影响的结果,因此,把焓变和熵变判据结合起来组成的复合判据即自由能变化ΔG,更适合于所有过程的判断。
ΔG=ΔH−TΔS(T为开尔文温度),ΔG的正、负决定着反应的自发与否。
①ΔH-TΔS<0,反应能自发进行。
②ΔH-TΔS=0,反应达到平衡状态。
③ΔH-TΔS>0,反应不能自发进行。
考向化学反应方向的判定典例1下列过程一定不能自发进行的是A.2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)ΔH>0B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH<0C.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH>0D.2CO(g)===2C(s)+O2(g)ΔH>0【解析】A.ΔH>0,ΔS>0,在较高温度下可满足ΔH-T·ΔS<0,即在较高温度下反应能自发进行,故A不选;B.ΔH<0,ΔS<0,温度较低时即可满足ΔH-T·ΔS<0,能自发进行,故B不选;C.ΔH>0,ΔS>0,在较高温度下可满足ΔH-T·ΔS<0,即在较高温度下反应能自发进行,故C不选;D.ΔH>0,ΔS<0,一般情况下ΔG=ΔH-T·ΔS>0,不能自发进行,故选D。
第三节化学反应的方向学业要求核心素养建构1.知道化学反应是有方向的。
2.知道化学反应的方向与反应的焓变和熵变有关。
『知识梳理』一、自发过程和自发反应1.存在:自然界中一些过程、有些反应是自发进行的,而且是有方向性的。
2.特点:(1)体系有自发从高能状态向低能状态转变的倾向;(2)体系有自发向混乱度增加(即熵增,ΔS>0)的方向转变的倾向。
二、化学反应进行方向的判据1.焓判据放热反应过程中体系能量降低,具有自发进行的倾向,因此可用焓变来判断反应进行的方向。
2.熵判据(1)熵用来度量体系混乱程度的物理量。
符号为S。
熵值越大,混乱程度越大。
同一物质:气态熵值S(g)>液态熵值S(l)>固态熵值S(s)。
(2)熵增原理在与外界隔绝的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,即熵变(符号ΔS)>0。
(3)熵判据体系有自发地向混乱度增加(即熵增)的方向转变的倾向,因此可用熵变来判断反应进行的方向。
[微自测]1.用“>”或“<”填空:(1)溶解少量蔗糖于水中,ΔS________0。
(2)纯碳和氧气反应生成CO(g),ΔS________0。
(3)液态水蒸发变成水蒸气,ΔS________0。
(4)CaCO3(s)加热分解生成CaO(s)和CO2(g),ΔS________0。
解析(1)蔗糖溶于水形成溶液混乱度增大。
(2)该反应气体分子数增多是熵增大的过程。
(3)液态水变为气态水,是熵值增大的过程。
(4)该反应气体分子数增多是熵增大的过程。
答案(1)>(2)>(3)>(4)>3.自由能与化学反应的方向(1)自由能:符号ΔG,单位kJ/mol,公式ΔG=ΔH-TΔS。
(2)判断依据:ΔG<0,反应能自发进行;ΔG=0,反应处于平衡状态;ΔG>0,反应不能自发进行。
注意(1)大多数放热反应是自发反应,但是有些吸热反应也能自发进行。
(2)大多数熵增反应属于自发反应,但是有些熵减反应也能自发进行。
化学反应进行的方向
一、教学目标
1.了解自发反应的含义
2.了解焓变、熵变与反应方向的判断
3.学会利用反应方向的判据ΔG=ΔH- TΔS二、教学重点与难点
焓减和熵增与化学反应方向的关系
三、教学方法
1、应用讨论交流的方法调动学生的积极性,
充分发挥学生的想象力;
2、启发学生学会归纳、概括,对信息进行加
工,得出结论;
3、注重从学生已有知识及日常生活的经验上
构建新知识。
四、教学过程
[设问]上新课之前,请同学们根据生活经验,举例说说我们见过的自发过程(在一定条件下不需外力作用就能自动进行的过程)。
[学生讨论]……
[总结]生活中的自发过程很多,如:水由高处往低处流,自由落体,铁器暴露于潮湿的空气中会生锈,室温下冰块会融化,……这些都是自发过程,它们的逆过程是非自发的。
[导入]与自然界中的许多变化一样,化学反应具有方向性,许多化学反应的正反应能自动
进行,而其逆反应无法自动进行。
例如
Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,这节课我们来讨论化学反应的方向问题。
[板书]化学反应进行的方向
[交流与讨论]讨论下列反应在室温下能否自发进行,如能自发进行请写出相应的化学方程式
1、水分解成氢气和氧气的反应。
2、氯气与溴化钾溶液的反应。
3、乙烯与溴单质的反应。
4、氮气和氧气生成一氧化氮的反应。
[板书]自发反应:在一定温度和压强下不需外界帮助,能自动进行的反应称为自发反应。
[过渡]究竟如何判断某个反应进行的方向或者说反应是否自动进行?
[分析与讨论]下列反应都能自发进行,分析
其可能的原因
3Fe(s) + 2O2(g) = Fe3O4(s)△H = -1118.4 kJ·mol-1 C(s) + O2(g) = CO2(g)△H = -393.509 kJ·mol-1 CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(l) △H = -890.36 kJ·mol-1 [讲述]在研究各种体系的变化过程时,人们发现自然界的自发过程一般都朝着能量降低的方向进行。
显然,能量越低,体系的状态就越稳定。
化学反应一般亦符合上述能量最低原理。
的确,很多放热反应,(ΔrHm<0) 在298.15K、标准
态下是自发的。
而且反应放出热量越多,体系能量降低得也越多,反应也越完全
结论:自发过程都由能量较高状态向能量较低状态转化的倾向,反应的焓变是制约化学反应能否自发进行的因素之一。
[板书]判断化学反应方向的依据一(焓判据): H<0 的反应有自发进行的倾向。
[分析]有人曾试图以反应的焓变(ΔH)作为反应自发性的判据。
认为在等温等压条件下,当ΔH < 0时:化学反应自发进行,ΔH> 0时:化学反应不能自发进行,但是,实践表明:有些吸热过程(ΔH>0)亦能自发进行。
例如,NH4NO3溶于水是吸热过程,但在标准态下能自发进行:NH4NO3(s) =NH4++(aq) + NO3-(aq);△H = 14.7 kJ·mol-1
又如,CaCO3的分解反应是吸热反应(ΔH >0)
CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g);△H = 178.32 kJ·mol-1
在298.15K、标准态下反应是非自发的。
但当温度升高到约1123K时,CaCO3的分解反应就变成自发过程,而此时反应的焓变仍近似等于
178.32kJ·mol-1,(温度对焓变影响甚小)。
由此可见,把焓变作为反应自发性的普遍判据是不准确、不全面的。
因此除了反应焓变以外,肯定有其它因素的的制约。
[设问]为什么有些吸热过程能自发进行呢?[解释]下面以NH4NO3的溶解为例说明之。
例如
,NH4NO3晶体中的NH4+和NO3-,在晶体中的排列是整齐、有序的。
NH4NO3晶体投入水中后,形成水合离子(以aq表示)并在水中扩散。
在NH4NO3溶液中,无论是NH4+(aq)、NO3-(aq)还是水分子,它们的分布情况比NH4NO3溶解前要混乱得多。
[结论]体系混乱度的增加和温度的改变,也是许多化学和物理过程自发进行的影响因素。
由此可见,自然界中的物理和化学的自发过程一般都朝着混乱程度(简称混乱度)增大的方向进行。
体系内组成物质粒子运动的混乱程度,在热力学中用另一个物理量──“熵”来表示(其符号为“S”)。
[板书]判断化学反应方向的依据二(熵判据):大多数自发进行的反应趋向于使体系的混乱度增加的倾向
[分析]一定条件下处于一定状态的物质及整个体系都有其各自确定的熵值。
因此,熵是描述物质混乱度大小的物理量,物质(或体系)的混乱度越大,对应的熵值就越大,反应前后体系熵的变化叫做反应的熵变,用△S表示。
[拓展]物质的聚集状态不同其熵值不同,同种物质的(g)>(1)>(s)。
物质的熵值随温度的升高而增大。
气态物质的熵值随压力的增大而减小。
[分析]熵与焓一样,化学反应的熵变(ΔS)与反应焓变(ΔH)的计算原则相同,只取决于反应
的始态和终态,而与变化的途径无关。
[板书]变化前后体系的混乱度增大,此过程△S >0, △S越大,越有利于反应的自发进行;变化前后体系的混乱度减少,此过程△S<0,△S越小,不利于反应的自发进行。
[问题解决]下列情况的熵变是增大的还是降低的:
1、H2O(S)→H2O(l)→H2O(g);
2、2NaHCO3(S)= Na2CO3(S)+H2O(g)+CO2(g);
3、NaOH=Na+(aq)+OH-(aq)
4、N2(g) + 3H2(g)⇌ 2NH
(g)
3
由此可见,判断反应能否自发进行,必须从焓变与熵变两个角度进行分析
[板书]三、焓变与熵变对反应方向的共同影响。
[讲述]在一定条件下,一个化学反应能否自发进行,既与反应焓变有关,又与反应熵变有关。
研究表明,在恒温、恒压下,判断化学反应自发性的判据是:
[板书]体系自由能变化(△H - T△S)
[强调]体系自由能变化综合考虑了焓变和熵变对体系的影响。
[板书]在一定温度和压强下:
△H - T△S < 0 反应能自发进行;
△H - T△S = 0 反应达到平衡状态;
△H - T△S > 0 反应不能自发进行。
[展示]
△S
△H
五、板书设计
化学反应的方向
1、自发反应:在一定温度和压强下不需外界帮助,就能自动进行的反应,称为自发反应。
2、判断化学反应方向的依据:
(1)依据一(焓判据): H<0 的反应有自发进行的倾向(2)依据二(熵判据):
大多数自发进行的反应趋向于使体系的
混乱度增加倾向
3、焓变与熵变对反应方向的共同影响
在一定温度和压强下:
△H - T△S < 0 反应能自发进行;
△H - T△S = 0 反应达到平衡状态;
△H - T△S > 0 反应不能自发进行。