(完整word版)精细化学品生产技术习题集及答案

国家开放大学《精细化工生产技术》形考任务1-4参考答案《精细化工生产技术》是中央广播电视大学开放教育应用化工技术专业（专科）的一门统设必修课，4学分，72学时，其中实训12学时，开设一学期。

课程代码：02460形考任务11.实验纯级别的试剂可以用来配置标准溶液。

A.正确B.错误2.表面张力使液体表面积永远趋于最小。

A.正确B.错误3.HLB值能反映出亲水基和亲油基之间在大小和力量上的平衡关系。

A.正确B.错误4.表面活性剂的稳泡性取决于表面膜的强度。

A.正确B.错误5.HLB值越大，其亲油性越好。

A.正确B.错误6.下列表面活性剂属于阴离子表面活性剂的是（）。

A.N-酰基氨基羧酸盐B.脂肪醇聚氧乙烯醚C.脂肪胺盐D.咪唑啉乙酸钠7.下列表面活性剂属于两性离子表面活性剂的是（）。

A.脂肪酸聚氧乙烯酯B.十二烷基甜菜碱C.十二烷基三甲基氯化铵D.脂肪醇硫酸酯盐8.下列属于非离子型表面活性剂的是（）。

A.十二烷基硫酸钠B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵9.“精细化工”一词是由哪个国家最先提出的是（）。

A.中国B.美国C.日本D.德国10.“精细化工”是什么年代开始重现的（）？A.60年代B.70年代C.80年代D.90年代11.下列叙述中那一个不是精细化工的特点（）？A.多品种，小批量B.多品种，大批量C.技术密集度高D.投资小，附加价值高，利润大12.根据我国“食品添加剂分类和代码(GB12493-1990)”中规定，食品添加剂按照其主要功能分为（）类。

A.19B.20C.21D.2213.根据我国食品添加剂的规定，下面哪种物质不属于食品添加剂（）。

①三聚氰胺、②苯甲酸钠、③烟酸克仑特罗(“瘦肉精”)④苏丹红、⑤酱油、⑥甘油、⑦白砂糖、⑧香辛料A.①③④B.①③④⑤C.①③④⑤⑦D.①③④⑤⑦⑧14.下面哪种防腐剂可用于绿色食品加工和保藏，是目前被认为最安全的食品防腐剂之一，是使用最多的防腐剂是（）。

精细化学品生产技术习题集及答案模块一绪论一、选择题1、下列属于精细化学品的是（）A、发烟硫酸B、乙烯C、环氧乙烷D、丁基羟基茴香醚2、酶制剂具有新陈代谢能力、生长激素具有刺激生长作用，它们反映出精细化工的（）特点A、多品种、小批量B、商业性强C、功能性和专用性D、技术密集3、精细化工过程开发的方法不包括（）A、经验放大法B、相似放大法C、数学模拟放大法D、满足物理、化学相似要求的放大法二、判断题1、精细化工过程开发包括精细化学品的开发和生产过程的开发。

（）2、GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而非检验出来的。

（）三、填空题1、在精细化工生产中，除常用的结晶、吸附、过滤、离子交换、精馏、萃取等以外，还用到一些特殊的分离技术如_____________和_____________。

2、附加价值是指扣除产品产值中的原材料、税金、厂房及设备折旧费后剩余部分的价值，包括____、_____________、___________、____________等费用。

四、简答题1、我国对精细化学品是如何定义的？答：凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或自身就具有某种特定功能的小批量、高纯度、深加工、附加价值和利润率较高的化学品称为精细化学品，有时也称精细化工产品或专用化学品。

2、目前我国精细化学品分为哪几类？答：分为以下几类：农药；染料；涂料（含油漆和油墨）；颜料；信息用化学品（包含感光材料，磁性材料等能接收电磁波的化学品）；食品和饲料添加剂；黏合剂；催化剂和各种助剂；化学原药和日用化学品；功能高分子材料（包括功能膜，偏光材料等）。

3、什么叫精细化工产值率（精细化工率）？答：精细化工率又称精细化工产值率，是精细化学品总产值与化学工业产品的总产值之比：精细化工产值率（精细化工率）精细化工产品的总值100%化学工业产品的总值4、精细化工有何特点？答：具有以下特点：产品的功能性和专用性；多品种、小批量；综合性生产流程与多功能生产装置；技术密集；大量采用复配技术；高附加价值；商业性强；5、精细化工的特殊技术分别是什么？答：特殊技术分别是：模块式多功能集成生产技术；特殊反应技术；特殊分离技术；极限技术；GMP技术。

精细化工习题答案第一章绪论1简述精细化学品的概念和特点。

一般对精细化学品的特点归纳为以下五个方面:(1)具有特定功能；(2) 大量采用复配技术；(3) 小批量、多品种；(4) 技术密集度高；(5)附加值高。

2精细化学品的发展趋势是什么？(1) 精细化学品在化学工业中所占的比重迅速增大。

精细化工率的高低已成为衡量一个国家或地区化工发展水平的主要标志之一。

（2）精细化工产品的新产品、新品种不断增加，尤其是适应高新技术发展的精细化工新领域不断涌现。

（3）在精细化工产品的生产、制造、复配、包装、贮存、运输等各个环节，日益广泛采用各种高新技术，大大促进了精细化工产品的发展。

（4）精细化学品将向着高性能化、专用化、系列化和绿色化方向发展。

采用高新技术、绿色化工原料、绿色催化剂和助剂，使精细化学品的生产和应用实现“生态绿色化”是21世纪精细化工发展的趋势。

第二章表面活性剂1.表面活性剂的概念和特点是什么？表面活性剂是指这样一类有机物，它们不仅能溶于水或有机溶剂，而且它在加入量很少时即能大大降低溶剂（一般是水）的表面张力（或液-液界面张力），改变体系界面状态和性质。

表面活性剂一般有如下特征：(1)结构特征：表面活性剂分子具有两亲结构，亲油部分一般由碳氢链（烃基），特别是由长链烃基所构成，亲水部分则由离子或非离子型的亲水基所构成，而且这两部分分处两端，形成不对称结构。

(2)界面吸附：表面活性剂溶解在溶液中，当达到平衡时，表面活性剂溶质在界面上的浓度大于在溶液整体中的浓度。

(3)界面定向：表面活性剂分子在界面上会定向排列成分子层。

(4)生成胶束：当表面活性剂溶质浓度达到一定时，它的分子会产生聚集而生成胶束，这种浓度的极限值称为临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration, 简称CMC)。

2.表面活性剂的一般作用有哪些？(1) 降低溶剂表面张力。

(2) 胶团化作用：表面活性剂在达到临界胶束浓度(CMC)后，许多分子缔合成胶团。

精细化学品化学习题解答第一章绪论1、何谓精细化学品、通用化工产品？英文名称？特点？精细化学品（Fine chemicals) ：精细化工产品具有深度加工、技术密集度高、小批量生产、高附加价值、一般具有特定功能的化学品。

通用化工产品(Heavy chemicals)：从廉价、易得的天然资源（如煤、石油、天然气和农副产品等）开始，经一次或数次化学加工而制成的最基本的化工产品。

精细化学品的特点a)多品种、小批量、大量采用复配技术b)一般具有特定功能c)生产投资少、产品附加值高、利润大d)技术密集度高e)商品性强、竞争激烈2、按照本教材分类，精细化学品分成那几类？本书：18类。

1.医药和兽药。

2.农用化学品。

3.粘合剂。

4.涂料。

5.染料和颜料。

6.表面活性剂和洗涤剂、油墨。

7.塑料、合成纤维和橡胶助剂。

8.香料。

9.感光材料。

10.试剂与高纯物。

11.食品和饲料添加剂。

12.石油化学品。

13.造纸用化学品。

14.功能高分子材料。

15.化妆品。

16.催化剂。

17.生化酶。

18.无机精细化学品。

3、何谓精细化率、附加值？简述附加值与利润之间的关系。

精细化率＝精细化学品总产值/化工产品总产值。

附加值：在产品的产值中扣除原材料、税金、设备和厂房的折旧费后剩余部分的价值。

关系：附加值≠利润。

附加值高利润不一定高，附加值不高利润一定不高。

原因：产品加工深度大，工人工资、动力消耗、技术开发费用也会增加。

因此附加值高利润不一定高，附加值不高利润一定不高。

4、简述精细化学品的发展趋势。

1）精细化学品的品种继续增加，其发展速度继续领先。

2）精细化学品向着高性能化、专用化、系列化、绿色化方向发展。

3）大力采用高新技术，向着边缘化、交叉学科发展。

4）调整精细化学品生产经营结构，使其趋向优化。

5）精细化学品销售额快速增长、精细化率不断提高。

第二章表面活性剂1、何谓表面活性剂？按其在水溶液中的离子状态分类，表面活性剂可以分成哪几类？各举一例说明。

一、名词解释1.磺化2.增塑剂3.ADI（日容许摄入量）4.颜料体积浓度5.油田化学品6．硫酸化7. 阻燃剂8. LD509. 植物生长调节剂10．食品增稠剂11. 金属钝化剂二、填空题1.洗涤剂的必要组分是，所占份额为。

2.涂料生产的主要设备有、、、、等。

3. 是涂料生产的第一道工序。

4.精细化工产品的经济特性是、、。

5.粉状洗涤剂生产方法主要有和。

6.泥浆处理剂可分为、、三大类。

7.聚ɑ-烯烃降凝剂的生产过程中，用氢气，通过和去除催化剂。

三、判断题1.空心洗衣粉的生产采用的是高塔喷雾干燥法。

2.洗涤剂的配方设计主要是根据实验和经验来决定的。

3.混合乳化是液体洗涤剂生产流程中的关键步骤。

4.液体洗涤剂的生产一般采用间歇式批量化生产工艺。

5.氟树脂等材料可以用来配制黏合剂。

6.甘草甜素是从甘草的叶、茎中提取的甜味剂。

7.尼龙等材料可以用来配制黏合剂。

8.食品添加剂按其功能可分为21大类。

四、简答题1. 润滑脂主要生产步骤是什么？2．医药中间体开发的基本过程。

3．涂料的标准配方是如何制定的？能直接用于生产吗？4. 清漆和色漆的生产过程。

5. 食品添加剂中抗氧化剂的作用原理。

6. 高塔喷雾干燥法生产粉状洗涤剂时，配料时投料规律是什么？7. 精细化工产品的商业特性和经济特性是什么？8．小试工艺与中试工艺不同之处.9. 羧甲基淀粉钠的生产主要分哪三步操作程序？10．液体洗涤剂生产工艺流程的操作程序11. 冷、热法合成西维因均使用了光气，光气有何危害？怎样才能避免？五、计算题1.某黏合剂厂生产常温固化型酚醛树脂，苯酚与甲醛、氢氧化钠的摩尔比为1：1.5：0.5，若每批苯酚用量400kg，其中苯酚纯度为98%，计算36%甲醛、40%氢氧化钠溶液的投料量？(M（苯酚）=94.11，M（甲醛）=30.03，M（氢氧化钠）=40.01)2.双酚A型环氧树脂中有两个环氧基，单个环氧基摩尔质量为43g/mol，环氧值为0.5，估算树脂相对分子质量。

精细化学品习题与答案(考试)精细化学品习题习题一（表面活性剂部分）一、选择题1．下列属两性离子表面活性剂的是：BA. AEOB. 咪唑啉C. 雷咪帮AD. K12 2．下列属非离子表面活性剂的是： AA．OP-10 B.AESC. KD. CAB123．下列属阴离子表面活性剂的是： BA．6501 B. AESC. KD. CAB124．下列属阳离子表面活性剂的是： AA．1831 B. AESC. BS-12D. CAB 5．可作洗洁精防腐剂的是： BA. 油酸B. 苯甲酸C. 草酸D.抗坏血酸6．化学原料CMC 是： C乳化剂11．表面活性剂不具备下列那种性质 DA. 增溶B. 乳化B. 分散 D. 增白12．含有萤光增白剂的洗衣粉一般不能再加 AA. 过氧酸盐B. 酶C. 磷酸盐D. 硫酸盐13．吐温（Tween）属于何种类型表面活性剂？CA. 阴离子B. 阳离子C.非离子D.两性14．下列表面活性剂可以用作食品乳化剂的是；CA. AESB. 甜菜碱C. 烷基糖苷D. OP 乳化剂15、配制液体洗涤剂具有增稠作用的材料是：CA. 酒精B. 甘油C. 6501D. 卡松16．可以与各类表面活性剂混合使用的表面活性剂是：AA. 非离子型B. 阳离子型C. 阴离子型17．洗洁精的有效物的含量必须： CA. ≥5B. ≥10C. ≥15D. ≥20 18．6501也称作： CA. 甜菜碱B.羧甲基纤维素C. 尼纳尔D.磺酸二、填空题1．表面活性剂 AES、AES-NH的化学名称分别是：4脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸胺它们各属于非离子、非离子型的表面活性剂。

2．表面活性剂6501的化学名称是：脂肪酸烷醇酰胺它属于非离子型的表面活性剂。

3．表面活性剂CAB的化学名称是：丙基甜菜碱它属于两性离子型的表面活性剂。

4．表面活性剂吐温（Tween）化学名称是：缩水山梨醇聚氧乙烯醚脂肪酸酯它属于非离子型的表面活性剂。

精细化工课后习题及答案化工0951、以下化工原料主要来自哪些资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂解（5）石油馏分催化重整（6）煤的高温干馏2、相似相溶原则：溶质易溶于化学结构相似的溶剂，而不易溶于化学结构完全不同的溶剂。

极性溶质易溶于性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂。

1 什么是精细化工，精细化工的特点是什么？2 什么是精细化学品，请列举五类主要的精细化学品。

3 精细化学品的原料来源主要有哪些？4 精细有机合成的主要单元反应有哪些？1. 芳香族亲电取代的反应历程绝大多数是按照经过C络合物中间体的两步历程进行的。

第一步是亲电试剂E+进攻芳环,先生成n络合物，接着E+与芳环上某一个碳原子形成c键，生成c络合物中间体。

第二步是c络合物中间体脱落一个H+,生成取代产物。

2、取代基的电子效应包括哪些内容? 诱导效应、共轭效应、超共轭效应统称取代基的电子效应。

3、萘环的a位比B位的亲电取代反应活性高的原因是什么？a -取代和B -取代中间体正离子含有一个苯环的较稳定的共振结构式：a -取代时，含有一个苯环的较稳定的共振结构式有两个，而B -取代时只有一个；同时a -取代的中间体正离子的的一个共振结构式中非苯环部分有一个烯丙基型正碳离子直接和苯环相连，使电子离宇范围较大，因而取代需要的能量更低。

上述两个原因使萘的一元亲电取代在a位比B位更容易发生。

4、苯发生亲电取代反应时，亲电试剂的活泼性越高，亲电取代反应速度越快，反应的选择性越低。

亲电试剂的活泼性越低，亲电取代反应速度越低，反应的选择性越高。

第三章1 芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？2 卤化反应用到的催化剂主要有哪些？3 丙酮用氯气进行氯化制一氯丙酮时，如何减少二氯化副产物？4 对叔丁基甲苯在四氯化碳中，光照下进行一氯化，生成什么产物？5 简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程（1）邻氯三氟甲苯（2）间氯三氟甲苯6 写出本章所遇到的各种亲电卤化反应、亲核卤化反应和自由基卤化反应的名称。

精细有机试题一、名词解释1．卤化 : 在有机化合物分子中引入卤原子,形成碳—卤键,得到含卤化合物的反应被称为卤化反应;根据引入卤原子的不同,卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2．磺化 :向有机分子中引入磺酸基团－SO3H的反应称磺化或者硫酸盐化反应;.3. 硝化：在硝酸等硝化剂的作用下,有机物分子中的氢原子被硝基—NO2取代的反应叫硝化反应;4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称;引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基,也可以是有取代基的烃基,其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应;6.氧化：广义地说,凡是失电子的反应皆属于氧化反应;狭义地说,凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应;7.磺化的π值:当硫酸的浓度降至一定程度时,反应几乎停止,此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示,称为磺化的“π值”; 磺化易,π值小；磺化难,π值大;8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱水值是指硝化结束时,废酸中硫酸和水的计算质量之比;9.还原：广义：在还原剂作用下,能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应;狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子,或两者兼尔有之的反应称为还原反应;10．氯化深度: 氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的F.N.A：废酸计算浓度F.N.V是指混酸硝化结束时,废酸中硫酸的计算浓度也称硝化活性因素;12.相比：指硝酸与被硝化物的量比;13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比;14.氨解: 氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程;氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”,但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解二、填空题每空1分1．从天然气和石油中可获得甲烷、乙烯、丙烯、丁烯等脂肪烃;2．萘在低温磺化时主要产物为α-萘磺酸 ,在较高温度下为β-萘磺酸;3．SO3在室温下有α、β、γ三种聚合形式;其中γ为液态;4．用SO3磺化要注意防止多磺化、氧化、砜化、焦化等副反应;5. 共沸去水磺化法适用于沸点低、易挥发的芳烃;6. 氯磺酸磺化时要注意原料及设备防水 ;7.硝化方法常见有5种,工业上常采用非均相混酸硝化, 主要适用于被硝化物和产物均为液态 ; ;8．硝化加料方法有正加法、反加法、并加法三种 ;+ ;9．硝化反应的主要活泼质点是硝基阳离子NO210．自由基产生有加热、光照、引发剂引发三种方法;11．从天然气和石油中可获得苯、甲苯、二甲苯等芳香烃;12．硝化反应器常用不锈钢制成,因此要控制废酸浓度不低于68%~70% 防腐;13．废酸处理有闭路循环法、蒸发浓缩法、浸没燃烧浓缩法、分解吸收法等方法等方法;14. 烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化;15．氟化物制备可通过直接氟化、用金属氟化物氟化、电解氟化;16．链反应有链引发、链传递、链终止三步;17 卤化技术按其方法可分为取代卤化、加成卤化和置换卤化三种类型;18 芳环上的卤化反应属于连串反应;19 工业发烟硫酸有两种规格,一种含游离SO3约20% ,另一种含游离SO3约 65%20 在连续分离器中,可加入叔辛胺以加速硝化产物与废酸分离;21硝酸比指硝酸与被硝化物的量比;22相比指混酸与被硝化物的物质的量之比 ; 23氯化物碱性水解可引入羟基基团;24还原反应是指有机分子中氢原子增加或氧原子减少的反应;25羧酸酐比羧酸更容易发生酰化反应填“容易”或“难” ;26 C－烷基化反应中应用最广泛的催化剂是AlCl;327乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯,伯醇的反应活性最大,仲醇的反应活性较大,叔醇反应活性最小;28正丙烯与苯反应主要得到异丙基苯;29酯交换反应的类型有：酯醇交换、酯酸交换和酯酯交换;30对于N-酰化反应,酰化剂反应活性的大小顺序：乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸填“＞”或“＜” ;31通常甲苯氧化生产苯甲酸;32氯化反应与磺化反应的反应机理均属于亲电取代;33．常见酯交换方法有羧酸法酸酐法,酰氯法酯交换法;34．催化加氢重要催化剂有骨架镍载体型、钯—碳催化剂、铜—硅胶载体型、有机金属络合物;35．工业上付-克芳烃烷基化反应中,常用的烷基化剂是烯烃、卤烷;36．烯烃作C-烷基化剂时,总是引入带支链的烷基37．C-烷基化反应特点连串、可逆、重排;38．液相法合成异丙苯时,丙烯与苯的物质的量比要使苯过量;39．胺类被酰化的相对反应活性是伯胺＞仲胺,无位阻胺＞有位阻胺,脂肪胺＞芳胺.40．酰化反应尽可能完全并使用过量不太多的羧酸,必须除去反应生成的水;脱水的方法主要有高温熔融脱水法、反应精馏脱水法、溶剂共沸蒸馏脱水法;41．工业用氨水浓度一般是25%42．多磺酸第二个磺酸基的碱熔比第一个困难;困难,容易43．用卤烷作烃化剂进行N－烃化反应时,通常要加入与卤烷等当量的碱性物质,这些物质被称为缚酸剂;44．某些有机物在室温遇到空气会发生缓慢氧化,这种现象叫做自动氧化,其反应历程属于自由基反应,包括链引发,链传递和链终止三个阶段;三、判断题每题1分1．反应步骤往往由最快一步决定;2．苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化; ;3．烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化;4．在连续分离器中,可加入仲辛胺以加速硝化产物与废酸分离;5．相比指混酸与被硝化物的物质的量之比;6．卤化反应时自由基光照引发常用红外光;7．在取代氯化时,用Cl2+O2可促进反应进行;8．氯化深度指氯与苯的物质的量之比;9．硝化后废酸浓度一般不低于68%,,否则对钢板产生强腐蚀;10．LAS的生产常采用发烟硫酸磺化法;11．反应步骤往往由最慢一步决定;12．苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化; ;13．共沸去水磺化多用于芳香族伯胺的磺化;14．在连续分离器中,可加入叔辛胺以加速硝化产物与废酸分离;15．硝酸比指硝酸与被硝化物的量比;16．卤化反应时自由基光照引发常用紫外光;17．在取代氯化时,用Cl2+O3可促进反应进行;18．控制氯化深度可通过测定出口处氯化液比重来实现;19．硝化反应为可逆反应;20．LAS的生产常采用三氧化硫磺化法;21甲苯的侧链氯化是典型的自由基反应历程;22芳烃侧链的取代卤化－主要为芳环侧链上的α－氢的取代氯化.23苯和氯气的氯化反应是以气态的形式进行的;24芳环上连有给电子基,卤代反应容易进行,且常发生多卤代现象25萘的卤化比苯容易26.甲苯一硝化时产物主要以间位为主;27取代卤化反应,通常是反应温度高,容易发生多卤代及其他副反应28芳环的侧链取代卤化最常用的自由基引发剂是有机过氧化物29氯磺酸遇水立即分解成硫酸和氯化氢,并放出大量的热,容易发生喷料或爆炸事故30易于磺化的,π值要求较低；31难以磺化的π值要求较高;32废酸浓度高于100％的硫酸,一定可以使硝基苯一磺化33因为存放时间长的氯磺酸会因吸潮分解而含有磺化能力弱的硫酸,最好使用存放时间短的氯磺酸;34氯磺酸磺化法主要用于制备芳磺酰氯35芳环上取代卤化时,硫化物使催化剂失效36芳环上取代卤化时,水分使反应变慢37在混酸硝化时,混酸的组成是重要的影响因素,硫酸浓度越大,硝化能力越强38稀硝酸硝化通常用于易硝化的芳族化合物,硝酸约过量10%～65%39乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯,伯醇的反应活性最小40乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯,叔醇反应活性最大;41．芳环侧链的取代卤化反应属于亲电取代反应;42．芳磺酸的酸性水解反应是亲核反应;遇水、醚、含羟基或巯基的有机物会发生分解,因此必须在无水乙醚或无水43．LiAlH4四氢呋喃等溶剂中使用;44．多硝基化合物用硫化碱部分还原时,处于—OH或—OR等基团对位的硝基可被优先还原;45．芳环上的C-烷化反应是亲电取代反应;46．当萘环上已有一个第一类取代基,则新取代基进入已有取代基的同环; 47．间歇操作时,反应物料的组成不随时间而改变;48．用铁粉还原时,一般采用干净、质软的灰色铸铁粉;49．用卤烷烷化时,常加入与卤烷等当量的碱性物质,这些碱性物质称为缚酸剂; 50．用浓硫酸作磺化剂进行的芳环上的磺化反应是不可逆反应;51．颗粒状催化剂常用于流化床反应器;52．芳环上卤基的碱性水解反应是亲电取代反应;53．苯的氯化是一个连串反应,一氯化时总伴随有二氯化产物;54．芳伯胺烘焙磺化时,-SO3H主要进入-NH2的对位,对位被占据时,则进入邻位;1 ×2 √3 √4 ×5 ×6 ×7 ×8 √9 √ 10 ×11 √ 12 × 13 × 14 √ 15 √ 16 √ 17 × 18 √ 19 × 20√21√ 22√ 23√ 24 √ 25 √ 26 × 27 √ 28 √ 29√ 30 √31 √ 32 × 33√ 34√ 35 √ 36 √ 37 √ 38 √ 39× 40×41× 42× 43√ 44× 45√ 46√ 47× 48√ 49√ 50× 51√ 52× 53√ 54√四、单选题每小题2分1.十二烷基苯在一磺化时主产物中磺基的位置是_______;A邻位 B 对位 C 间位 D 邻间位2.甲苯一硝化时产物主要以______为主;A邻、对位 B 邻、间位 C间、对位 D间位3．下列物质中可以用作烷基化剂的是_______;A 苯B 乙烷C 乙酸酐 D烯烃4．乙醇和氨作用制取乙醇胺的反应属于________;A 缩合反应 B酯化反应 C胺解反应 D还原反应5．把硝基苯转变为苯胺可用的试剂是__________;AAgCl B FeCl2 C Fe,HCl D HCl6．C－酰化反应的反应机理均属于___________;A亲电加成 B亲电取代 C自由基加成 D自由基取代7．直链烷基苯可通过______反应制备苯甲酸;A还原 B 酯化 C酰化 D 氧化8．沸腾氯化法制备氯苯用的氯化剂是_________;A Cl2B HOClC HClD FeCl39．对于氨解反应下列说法正确的是_____;A卤烷的氨解产物只得到伯胺 B醇氨解产物均为伯胺C苯酚氨解的主要产物为苯胺 DABC均正确10．下列物质之间能够发生羟醛缩合反应的是________;A甲醛与甲醛 B 甲酸与甲醛C乙醛与乙醛 D 苯甲醛与甲醛11.甲苯进行一磺化时,磺基主要分布在_______;A 间位B 邻对位C 对位D 间对位12.硝化反应中参加反应的活泼质点是______;A HNO3B NO3­-C NO2+D H3O+13．下列物质中常用作酰化剂的是_______;A 乙醇B 丙酮C 乙酸酐 D苯基甲基酮14．下列反应中属于磺化剂的是________;AH2 B SO3 C CuO DFeCl215．把邻硝基甲苯转变为邻甲苯胺可用的试剂是__________;AAg B FeCl2 C Fe, HCl D HCl16．氧化反应中使用的氧化剂是__________;ANaOH B KMnO4 C AlCl3 D Zn,NaOH17．烷基化反应催化剂是______;AAlCl3 B Al2O3 CCuO D NaCl18．萘在高温进行一磺化时主要产物中磺酸基的位置是______;A 1位B 2位C 3位D 4位19．下列说法正确的是_____;A 异丙苯氧化可制备苯酚B 不能通过烷烃氧化制备醇C 常用叔卤烷氨解制备叔胺D 苯氯化反应的原料中可含有水分20．对于羟醛缩合反应下列说法不正确的是________;A 醛能与醛缩合B 酯不能与酯缩合C 醛能与醇缩合D 醛能与丙酮缩合21.以下化合物①萘②甲苯③苯④蒽醌的磺化反应活泼顺序为A．① >③ >② >④ B. ① >② >③ >④C．② >③ >① >④ D. ③ >④ >② >①22.以下羧酸①苯甲酸、②邻－甲基苯甲酸、③丙酸、④2－甲基丙酸⑤甲酸与乙醇的酯化速度顺序为A. ② >① >④ >③ >⑤B. ④ >③ >② >① >⑤C. ⑤ >③ >④ >① >②D. ③ >① >② >⑤ >④23.以下醇①丙醇、②2－丙醇、③叔丁醇、④丙烯醇⑤甲醇与乙酸的酯化反应速度顺序为A. ⑤ >① >④ >② >③B. ④ >③ >② >① >⑤C. ③ >② >① >⑤ >④D. ① >④ >⑤ >② >③24.以下卤代烃①CH3CH2F、②CH3CH2Cl、③CH3CH2Br、④CH3CH2I的水解活泼性次序为A．① >③ >④ >② B. ③ >④ >① >②C．② >③ >① >④ D. ④ >③ >② >①25. 以下卤代烃①氯苯、②邻二氯苯、③对硝基氯苯、④2,4－二硝基氯苯的水解活泼性次序为A．④ >③ >② >① B. ③ >④ >① >②C．② >③ >① >④ D. ① >③ >④ >③27．将65%的发烟硫酸换算成硫酸的浓度为A、65%；B、165%；C、114.6%；D、125%28.以下关于溶剂的说法不正确的是A、溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应；B、在反应条件下和后处理时具有稳定性；C、溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性；D、溶剂可使反应物更好地分散;29.下列关于磺化π值的说法正确的有A、容易磺化的物质π值越大；B、容易磺化的物质π值越小；C、π值越大,所用磺化剂的量越少；D、π值越大,所用磺化剂的量越多;30苯胺与乙酐的反应类型有A、N-酰化；B、N-烷化；C、C-酰化；D、O-烷化;31．以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是A、均属亲电历程；B、均属亲核历程；C、反应均有副反应；D、反应均无副反应;32．用三氧化硫作磺化剂的缺点有A、反应强烈放热,需冷却；B、副反应有时较多；C、反应物的粘度有时较高；D、反应有时难以控制;33．对叔丁基甲苯在四氯化碳中,在光照下进行一氯化可得到的产物是A、对叔丁基氯苄； B、对叔丁基-α-一氯甲基苯；C、对叔丁基-2-氯甲苯；D、对甲基-2-叔丁基苯;34．以下可作为相转移催化剂的有A、季铵盐类；B、叔胺；C、聚醚类；D、冠醚;35．催化氢化催化剂骨架镍适用的条件为：A、弱酸性B、弱碱性C、强酸性36．下列醇中,-OH最易被氯置换的是A、CH33C-OH B、CH3CH2CHOHCH3C、CH3CH2CH2CH2OH37．下列酰化剂中,活性最强的是：A、CH3COCl B、 CH3COOH C、CH3CO2O D、C6H5COCl39．下列试剂中,能用作烃化剂的是：A、乙酰乙酸乙酯B、氯乙酸乙酯C、苯磺酸乙酯40．在进行芳环上的硝化反应时,硝化的主要活泼质点是：A、HNO3 B、NO2+ C、 NO3—41．空气自动氧化反应的反应历程属于A、亲电反应B、亲核反应C、自由基链反应42．用卤烷作烷化剂,当烷基相同时,卤烷活性次序正确的是A、R-I > R-Br > R-ClB、 R-Br > R-Cl > R-IC、R-Cl > R-Br > R-I43．催化剂中毒后,可以用简单的方法使催化剂恢复活性的中毒现象叫作A、可逆中毒 B、不可逆中毒 C、永久中毒44．下面哪一个不是自由基生成链引发的方式A加压 B加热 C加过氧化苯甲酰 D光照45．下面哪一个化合物最容易发生硝化反应A苯B一硝基苯 C 二硝基苯D苯胺45．1摩尔硝基苯还原生成1摩尔苯胺,理论上需要铁粉的摩尔数为A1.0 B1.25 C2.0 D2.2546．最常用的胺基化剂是：A氨水 B气氨 C液氨 D碳酸氢氨47．用混酸浓硫酸和硝酸硝化时,关于浓硫酸的作用,下面哪一个说法是错误的A可作为反应溶剂；B使硝酸产生NO2+正离子；C提高对位产物的产率；D提高硝化能力;48．当一硝基苯硝化制备二硝基苯时,最适宜的硝化剂是：A稀硝酸B浓硝酸 C 稀硝酸与稀硫酸混酸D 浓硝酸与浓硫酸混酸49．苯胺一硝化时,采用的硝酸比Ф应当是：A1.0 B1.01-1.05 C1.1-1.2 D2.050．用混酸硝化时,关于脱水值DVS正确的说法是:A DVS增加,废酸酸中水含量增加,硝化能力减小；B DVS增加,废酸酸中水含量减小, 硝化能力减小；C DVS增加,废酸酸中硫酸含量减小, 硝化能力减小；D DVS增加, 废酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加;51．用二硫化钠Na2S2还原硝基苯制备苯胺时,S22-被氧化成：AS0 BS2O32- CSO32- DSO42-53．下面哪一个化合物最容易发生硝化反应A氯苯B苯酚 C 一硝基苯D苯磺酸54．1摩尔间二硝基苯还原生成1摩尔间二苯胺,理论上需要铁粉的摩尔数为A1.0 B1.25 C4.5 D2.2555．用三氧化硫作磺化剂的缺点是：A有废酸产生 B有无机杂质产生C易生成副产物D成本高56．用多硫化钠还原硝基苯制备苯胺时,一般不用Na2Snn=3-4,而用Na2S2,因为Na2Snn=3-4的：A还原能力差, B易生成硫磺 C价格较贵 D副反应多57．芳香环上C-烃化时,最常用的酸性卤化物催化剂是：AAlBr3BAlCl3CBF3DZnCl258．磺化能力最强的是A三氧化硫B氯磺酸C硫酸 D二氧化硫59．不属于硝化反应加料方法的是A并加法B反加法C正加法D过量法60．侧链上卤代反应的容器不能为A玻璃质B搪瓷质C铁质D衬镍题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A D C C B D A C C 题号11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B C C B C B A B A B 题号21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 B C A D A A C C B A 题号31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 A ABCD A ACD A A A A B B 题号41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 答案 C A A A D A C D B D 题号51 52 53 54 55 56 57 58 59 60答案 B B B C C B B A D C五、.问答题1.向有机物分子中引入磺酸基的目的是什么答：①使产品具有水溶性、酸性、表面活性或对纤维素具有亲和力;②将磺基转化为－OH、－NH、—CN或—Cl等取代基;2③先在芳环上引入磺基,完成特定反应后,再将磺基水解掉;2.向有机物分子中引入硝基的目的是什么答：①硝基可以转化为其它取代基,尤其是制取氨基化合物的一条重要途径；②利用硝基的强吸电性,使芳环上的其它取代基活化,易于发生亲核置换反应；③利用硝基的强极性,赋予精细化工产品某种特性,例如加深染料的颜色,使药物的生理效应有显著变异等;3 .磺化反应在有机合成中应用和重要意义有哪些答：1 有机化合物分子中引入磺酸基后,可使其具有乳化、润湿、发泡等多种表面活性,所以广泛应用于表面活性剂的合成;2 磺化还可赋予有机化合物水溶性和酸性;在工业上常用以改进染料、指示剂等的溶解度和提高酸性;3 选择性磺化常用来分离异构体;4引入磺酸基可得到一系列中间产物5磺化反应还应用于磺酸型离子交换树脂的制备,香料合成等多种精细化工产品的生产;4.比较三氧化硫与浓硫酸磺化的优缺点1 有机化合物分子中引入磺酸基后,可使其具有乳化、润湿、发泡等多种表面活性,所以广泛应用于表面活性剂的合成;2 磺化还可赋予有机化合物水溶性和酸性;在工业上常用以改进染料、指示剂等的溶解度和提高酸性;3 选择性磺化常用来分离异构体;4引入磺酸基可得到一系列中间产物5磺化反应还应用于磺酸型离子交换树脂的制备,香料合成等多种精细化工产品的生产; 4．三氧化硫与浓硫酸磺化的优缺点答：1氯化深度；2操作方式；3原料纯度的影响；4反应温度的影响；5反应介质的影响；6催化剂的选择;6.用氯气进行苯的氯化制氯苯、甲苯的氯化制一氯苄、有哪几项不同点和相同点,试用7.用氯气进行苯的氯化制氯苯时,原料纯度对反应有何影响答：a硫化物;噻吩会包住三氯化铁的表面,使催化剂失效,此外,噻吩在反应中生成的氯化氢,对设备造成腐蚀;b水分;因为水与反应生成的氯化氢作用生成盐酸,它对催化剂三氯化铁的溶解度,大大超过有机物对三氯化铁的溶解度,导致催化剂离开反应区,使氯化反应速度变慢;c氧气,销毁自由基;8.向有机化合物分子中引入卤素,主要有什么目的答：1赋予有机化合物一些新的性能;2在制成卤素衍生物以后,通过卤基的进一步转化,制备一系列含有其他基团的中间体;9.在所述芳环上取代卤化反应中都用到哪些催化剂, 溶剂或介质答：催化剂：常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂,其作用是促使卤素分子的极化离解;溶剂或介质:常用的介质有水、盐酸、硫酸、醋酸、氯仿及其他卤代烃类化合物;反应介质的选取是根据被卤化物的性质而定的;对于卤化反应容易进行的芳烃,可用稀盐酸或稀硫酸作介质,不需加其他催化剂；对于卤代反应较难进行的芳烃,可用浓硫酸作介质,并加入适量的催化剂;反应若需用有机溶剂,则该溶剂必须在反应条件下显示惰性;溶剂的更换常常影响到卤代反应的速度,甚至影响到产物的结构及异构体的比例;一般来讲,采用极性溶剂的反应速度要比用非极性溶剂快;10．羧酸和醇进行酯化反应的特点是什么通过什么方法可提高酯的产率答：特点是：反应可逆等提高酯的转化率的办法：加催化剂、用过量便宜原料、移走生成物蒸出水或酯;11.工业上如何用苯磺酸制取苯酚试写出反应式;12．苯酚的工业合成路线有哪些试比较其优缺点;答：苯酚的工业合成路线主要有苯磺化碱熔法和异丙苯法合成苯酚法;1利用异丙苯法合成苯酚是当前世界各国生产苯酚最重要的路线;优点：以苯和丙烯为原料,在生产苯酚的同时联产丙酮,不需要消耗大量的酸碱,且“三废”少,能连续操作,生产能力大,成本低;缺点：产生副产物,甚至会发生爆炸事故;2碱熔是工业上制备酚类的最早方法;优点：工艺过程简单,对设备要求不高,适用于多种酚类的制备;缺点：需要使用大量酸碱、三废多、工艺落后;13.苯的一磺化制苯磺酸和一硝化制硝基苯有哪些相同点,又有哪些不同点答：相同点：1磺化、硝化使用大量硫酸,存在废酸问题；2均为放热反应；3存在多磺化、多硝化等副反应； 4反应均生成水;不同点：1硝化是不可逆反应,磺化是可逆反应； 2反应装置不同 ;14. 比较空气液相氧化与空气气相氧化.化学氧化的优缺点比较液相空气氧化气相空气氧化化学氧化氧化剂价格来源价廉易得价廉易得价高反应条件T 温和T↓ T↑300-500ºC 温和对设备要求P P↑耐腐蚀耐高温耐腐蚀Cat.选择性好难好后处理复杂简单复杂产品局限热敏性一价值高.反应器固定床.流化床固定床.流化床间歇反应釜接触方式鼓泡,淋液/喷淋鼓泡,淋液/喷淋液液搅拌反应热效应放热放热放热工艺简单易控简单易控中转化率/产率低高高15. 比较固定床,流化床反应器优缺点列表比较固定床反应器流化床反应器优点催化剂磨损小流体在接触面大,操作稳定性好传热系数管内接近活塞流.推动力大大.传热面积小.安全,合金钢材催化剂的生产能力高消耗小,催化剂装卸方便缺点①反应器复杂,消耗大②传①催化剂易磨损,损耗较多②返不易控制,稳定性较差③有混程度较大,连串副反应加快,温差且有热点出现④催化剂原料气与催化剂接触不充分,传装卸不方便,要求高⑤原料质恶化,使转化率下降;气必须充分混合后再进入反应器17．大化工与精细有机合成有什么联系和区别答：大化工：以石油化工为基础而发展起来的大规模合成工业;精细有机合成：以大化工生产的中间体为起始物再进行深加工,生产批量较小、纯度或质量要求较高、附加值较高的有机化学品的合成;19．气相空气氧化可分为哪几个基本过程答：气相催化反应属非均相催化反应过程,可分为五个步骤;①扩散：反应物由气相扩散到催化剂表面；②吸附：反应物被催化剂表面吸附；③反应：发生氧化反应,放热；④脱附：氧化产物自催化剂表面脱附；⑤反扩散：脱附产物由固体催化剂表面扩散到流体并带走热量;六、.计算题１．欲配制2000kg质量分数为100％H2SO4,要用多少千克质量分数为98％的硫酸和多少千克质量分数为20％的发烟硫酸解：将20％的发烟硫酸换算为硫酸浓度80%+98/80∙20%=104.5%设需98％的硫酸x kg; 20％的发烟硫酸y kgx + y = 20000.98x + 1．045y = 2000解之得 x =１３８５y= ６１５答:要用1385千克质量分数为98％的硫酸和615千克质量分数为20％的发烟硫酸.1分2.设1kmol萘在一硝化时用质量分数为98%硝酸和90%硫酸,要求硫酸脱水值为1.35,硝酸比φ为1.05,试计算要用98%硝酸和90%硫酸各多少kg解: 硝酸比φ=1.05N=1.0563 = 6698%硝酸质量= N/0.98 = 67.5反应生成水 = 118 = 18设需90%硫酸质量为x kg;则D.V.S=90%x / 10% x + 2%67.5 +18 =1 .35 x = 38 .1 答:要用98%硝酸67.5 kg 和90%硫酸 38 .1kg3．欲配制4000kg质量分数为100％H2SO4,要用多少千克质量分数为98％的硫酸和多少千克质量分数为20％的发烟硫酸解;将20％的发烟硫酸换算为硫酸浓度80%+98/80∙20%=104.5%设需98％的硫酸x kg; 20％的发烟硫酸y kgx + y = 40000.98x + 1．045y = 4000解之得 x = 2770 y= 1230答:要用2770千克质量分数为98％的硫酸和1230千克质量分数为20％的发烟硫酸.4.设1kmol萘在二硝化时用质量分数为98%硝酸和90%硫酸,要求硫酸脱水值为2.8,硝酸比φ为2.10,试计算要用98%硝酸和90%硫酸各多少kg解: 硝酸比φ=2.10N=2.1063 = 13298%硝酸质量= N/0.98 = 135反应生成水 = 218 = 36设需90%硫酸质量为x kg;则D.V.S=90%x / 10% x + 2%135 +36 =2 . 8 x = 175 答:要用98%硝酸135 kg 和90%硫酸 175kg5...设甲苯的一硝化时,使用98%的硫酸100公斤,90%的硝酸210公斤,硝酸比φ为1.2,求混酸的脱水值解：H2SO4=100×98%=98 kg混酸中的水=100×1－0.98+ 210×1—0.90= 23 kg反应生成的水=则 D.V.S =6.已知蒽单磺化反应停止时,体系剩余硫酸的浓度为80％,试计算该废酸的π值;硫酸的分子量为98,SO3的分子量为80解：蒽单磺化体系中,π值＝M SO3/M H2SO4×80＝ 80/98×80＝65.37．设萘的一硝化时,使用98%的硫酸27.41公斤,98%的硝酸67.50公斤,硝酸比φ为1.05,求混酸的脱水值D.V.S为多少解：H2SO4=27.41×98%=26.86 kg混酸中的水=27.41×1－0.98+ 67.50×1—0.98= 1.90 kg。

1. 颜料和染料的区别是前者不溶于有机溶剂和水，后者则相反。

A. 正确B. 错误答案：正确2. 颜料的吸光能力强，遮盖力就高。

A. 正确B. 错误答案：正确3. 助剂的添加量越大，越能赋予制品特殊的性能。

A. 正确B. 错误答案：错误4. 具有直链烷基的增塑剂，一般烷基链越短，耐寒性越好。

A. 正确B. 错误答案：错误5. 雪花膏中有粗颗粒，可能是因为油水乳化后，搅拌冷却速度太快，聚集的分散相没有很好的分散。

A. 正确B. 错误答案：正确6. 以下不属于功能高分子材料特点的是（）。

A. 质量较重B. 容易加工C. 可大面积成膜D. 原料来源广泛答案：容易加工7. 属于强酸型阳离子交换树脂的交换基团的是（）。

A. -COOHB. -OHC. -SO3ＨD. -AsＯ3Ｈ2答案：-SO3Ｈ8. HLB值可以数值（）表示。

A. 0-40B. 10-40C. 0-50D. 10-50答案：0-409. 间歇皂化法的工艺流程顺序是（）。

①碱析②盐析③整理④皂化⑤调和A. ①②③④⑤B. ④②①③⑤C. ①④③⑤②D. ④⑤②③①答案：④②①③⑤10. 在各种脂肪醇硫酸酯盐（AS）中，碳链为（）的发泡力最强。

A. C4-C8B. C8-C12C. C12-C14D. C14-C16答案：C12-C1411. 烷基苯磺化常用的磺化剂不包括（）。

A. 二氧化硫B. 三氧化硫C. 浓硫酸D. 发烟硫酸答案：二氧化硫12. 黏结的缺点不包括（）。

A. 应力分布不均匀B. 耐候性较差C. 高温或低温下力学性能下降D. 对人体产生危害答案：应力分布不均匀13. 通过选用不同的固化剂，环氧树脂体系可以在（）温度范围内固化。

A. 0-45℃B. 0-90℃C. 0-135℃D. 0-180℃答案：0-180℃14. 因用途不同，环氧树脂黏合剂可选用不同的填料，其大小最好小于（）。

A. 80目B. 100目C. 200目D. 500目答案：100目15. 以下（）不属于氯丁橡胶黏合剂的特点。

精细化工课后‎习题及答案化工0951、以下化工原料‎主要来自哪些‎资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂‎解（5）石油馏分催化‎重整（6）煤的高温干馏‎2、相似相溶原则‎：溶质易溶于化‎学结构相似的‎溶剂，而不易溶于化‎学结构完全不‎同的溶剂。

极性溶质易溶‎于性溶剂，非极性溶质易‎溶于非极性溶‎剂。

1什么是精细‎化工，精细化工的特‎点是什么？2什么是精细‎化学品，请列举五类主‎要的精细化学‎品。

3精细化学品‎的原料来源主‎要有哪些？4精细有机合‎成的主要单元‎反应有哪些？1.芳香族亲电取‎代的反应历程‎绝大多数是按‎照经过σ络合‎物中间体的两‎步历程进行的‎。

第一步是亲电‎试剂E+进攻芳环,先生成π络合‎物，接着E+与芳环上某一‎个碳原子形成‎σ键，生成σ络合物‎中间体。

第二步是σ络‎合物中间体脱‎落一个H+,生成取代产物‎。

2.取代基的电子‎效应包括哪些‎内容?诱导效应、共轭效应、超共轭效应统‎称取代基的电‎子效应。

3、萘环的α位比‎β位的亲电取‎代反应活性高‎的原因是什么‎？α-取代和β-取代中间体正‎离子含有一个‎苯环的较稳定‎的共振结构式‎：α-取代时，含有一个苯环‎的较稳定的共‎振结构式有两‎个，而β-取代时只有一‎个；同时α-取代的中间体‎正离子的的一‎个共振结构式‎中非苯环部分‎有一个烯丙基‎型正碳离子直‎接和苯环相连‎，使电子离宇范‎围较大，因而取代需要‎的能量更低。

上述两个原因‎使萘的一元亲‎电取代在α位‎比β位更容易‎发生。

4、苯发生亲电取‎代反应时，亲电试剂的活‎泼性越高，亲电取代反应‎速度越快，反应的选择性‎越低。

亲电试剂的活‎泼性越低，亲电取代反应‎速度越低，反应的选择性‎越高。

第三章1 芳环上亲电取‎代卤化时，有哪些重要影‎响因素？2 卤化反应用到‎的催化剂主要‎有哪些？3 丙酮用氯气进‎行氯化制一氯‎丙酮时，如何减少二氯‎化副产物？4 对叔丁基甲苯‎在四氯化碳中‎，光照下进行一‎氯化，生成什么产物‎？5 简述由甲苯制‎备以下化合物‎的合成路线和‎工艺过程(1)邻氯三氟甲苯‎(2)间氯三氟甲苯‎6 写出本章所遇‎到的各种亲电‎卤化反应、亲核卤化反应‎和自由基卤化‎反应的名称。