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第十章 第一节 有机化合物的分类、结构、命名

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第十章有机化学基础第一节 有机物的分类、结构与命名

第十章有机化学基础第一节 有机物的分类、结构与命名

第十章有机化学基础第一节有机物的分类、结构与命名大家好，今天我们来聊聊有机化学的基础知识，主要是关于有机物的分类、结构与命名。

别看这个话题有点枯燥，但其实它就像我们生活中的调料，让生活变得更加美好。

我们先来了解一下什么是有机物吧。

有机物，顾名思义，就是含有碳元素的物质。

碳元素是生命的基础，没有碳就没有生命。

有机物在我们的日常生活中无处不在，比如水果、蔬菜、衣服、房子等等。

它们就像是我们生活中的小精灵，给我们带来了无尽的惊喜和欢乐。

我们来谈谈有机物的分类。

有机物可以分为两大类：烃和烃的衍生物。

烃是指只含有碳氢化合物的有机物，比如甲烷、乙烷、丙烷等等。

烃的衍生物则是指含有其他元素的有机物，比如醇、醚、醛、酮等等。

这些衍生物都有一个共同的特点，那就是它们都含有碳氢氧三种元素。

现在我们来说说有机物的结构。

有机物的结构非常复杂，但是我们可以用一个简单的模型来表示，那就是一个碳原子周围有若干个氢原子和若干个侧链基团。

这个模型被称为共价键模型。

在这个模型中，每个碳原子都可以与其他原子形成共价键，而这些键的类型和数量决定了有机物的结构和性质。

我们来谈谈有机物的命名。

有机物的命名非常复杂，但是我们可以通过一些规律来进行简化。

我们需要为有机物找到一个母体，也就是一个已经存在的具有相同或相似结构的有机物。

我们需要根据这个母体的名称来为新发现的有机物命名。

这个过程叫做系统命名法。

有机化学是一门非常有趣的学科，它就像是一部生命的百科全书，记录着生命中的点点滴滴。

希望大家在学习有机化学的过程中，能够感受到它的魅力和趣味性。

今天的课就到这里，希望大家能够喜欢这节课的内容，也希望大家能够在今后的学习中取得更好的成绩！谢谢大家！。

第十章 有机化合物概述

第十章 有机化合物概述
（一）按结合方式分类 根据碳原子的结合方式不同，有机化合物可分为开链化合物和 闭链化合物。 1、开链化合物 碳与碳或碳与其他元素的原子之间结合成的全是开放性链状的 有机化合物。
例如：
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 OH
2、闭链化合物
碳与碳或碳与其他元素的原子之间结合成环状的有机化合物。
合物及其衍生物的总称。多数有机化合物主要含有碳、
氢两种元素，此外也常含有氧、氮、硫等。 有机化学的定义 研究碳氢化合物及其衍生物的化学称为有机化学。
也就是研究有机化合物的结构特征、理化性质、合成方
法及其应用。
二、有机化合物结构式的表示方法
分子结构：分子是由组成原子按照一定的排列顺序，相 互影响、相互作用而结合在一起的整体，这种排列顺序 和相互关系称为分子结构。 构造式:将表示分子中各原子的连续顺序和方式的化学 式称为构造式（也称结构式）。 常用有机化合物的构造式的表示方法有三种： 短线式 缩减式 键线式
路易斯酸碱理论对酸碱的定义：
能够接受未共用电子对的分子和离子，称为 Lewis酸，即酸是电子对接受体；能够给出未共 用电子对的分子和离子，称为Lewis碱，即碱是 电子对的给予体。 Lewis酸和碱结合生成的产物称为酸碱配合物，他 是酸和碱共用电子对的产物。

H
H
H
H
H
H - C - C - C - C- C - H H H H H H
戊烷（短线式）
CH3CH2CH2CH2CH3
戊烷（缩减式）
戊烷（键线式或骨架式）
H H H H H H
C C
H H
C
H
C C
H H
C
环己烷（短线式）

有机化学知识的基本概念第一节有机化合物的组成和结构

有机化学知识的基本概念第一节有机化合物的组成和结构
弱极性键：如C—H键，一般比较稳定，在一定的条件下 可以发生化学反应。
强极性键：如C—O、O—H、C—X等键，一般性质活泼， 较易断裂而发生化学反应。
三、结构与性质的关系：
1、结构与物理性质： （1）熔、沸点：分子量越大；分子中支链越少；分子极
性越大的熔沸点越高。 （2）、溶—解C性H：O只等有官分能子团中的含低有级—化O合H物、可—溶N于H2水、。—其CO余O的H
反应基团：C=C、C=O、C≡C、苯环上的键等
C=O + H—H → H—C—O—H (加氢)
C=C + H—CN → H—C—C—CN (加氢氰酸)
C=C + H—X → H—C—C—X (加卤化氢) C=C + H—OH → H—C—C—OH (加水)
加成反应的规律
. 1mol双键需1molH2 ; 1mol叁键需2molH2 .加成反应发生后，碳链结构不变，一般碳原子数目不 变，但加氢氰酸(HCN)后，碳原子数增加一个。
单体分子中一般应含有至少两个可以发
缩
生缩合反应的官能团
聚 特 反应通常发生在官能团上
反 点 高分子链中一般要通过氧、氮等原子相
·能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐
有机物燃烧的规律： ⑴ N→有N机2、物X燃→烧H时X，各元素的最终产物：C→CO2、H→H2O、 ⑵烃和烃的含氧衍生物完全燃烧后，产物均为CO2和H2O ⑶烃的含氧衍生物燃烧的耗氧量可转化为烃燃烧的耗氧量
⑷1molC消耗1molO2，4molH消耗1molO2 ⑸ Cn符H2合nO通z的式有C机nH物2nO完z全的燃有烧机，物其完产全物燃C烧O规2和律H:2O(符g)合的通体式积相等。 ⑹100℃以上，有机物完全燃烧前后气体体积不变化的规律。

化学课教案：有机化合物的分类和命名规则

化学课教案：有机化合物的分类和命名规则

化学课教案：有机化合物的分类和命名规则有机化合物是化学学科中的重要一部分，它们由碳原子构成，常含有氢、氧、氮、硫等元素。

有机化合物有着复杂的结构和多种不同的功能基团，因此对其进行分类和命名是化学教学中的重要内容。

本教案将重点介绍有机化合物的分类和命名规则。

一、有机化合物的分类有机化合物可按照其分子中的碳原子数目、分子结构以及功能基团进行分类。

1.1 碳原子数目的分类根据碳原子数目的不同，有机化合物可以分为以下几类：1.1.1 链状化合物链状化合物是由一串碳原子构成的链状结构，可以进一步分为直链烷烃、支链烷烃、环状烃等。

1.1.2 饱和化合物饱和化合物是指碳原子上仅有单键，不含有多余的键。

常见的饱和化合物有烷烃。

1.1.3 不饱和化合物不饱和化合物是指含有碳原子上的多键，可以分为烯烃和炔烃两类。

1.1.4 芳香化合物芳香化合物是由苯环结构构成的化合物，其特点是稳定性高、反应活性低。

1.2 分子结构的分类有机化合物的分子结构可以根据碳原子的排列方式进行分类：1.2.1 直链烷基化合物直链烷基化合物是指直接连接在主链上的烷基基团。

1.2.2 支链烷基化合物支链烷基化合物是指连接在主链上的烷基基团中有一个或多个碳原子与主链没有直接相连的化合物。

1.2.3 环状化合物环状化合物是由碳原子形成环状结构的化合物，包括环状烃、环状醇等。

1.3 功能基团的分类有机化合物的功能基团决定了其化学性质和反应性，可以将有机化合物根据功能基团进行分类：1.3.1 羟基化合物羟基化合物是指含有羟基(-OH)的化合物，如醇和酚。

1.3.2 羰基化合物羰基化合物是指含有羰基(-C=O)的化合物，如酮和醛。

1.3.3 羧基化合物羧基化合物是指含有羧基(-COOH)的化合物，如羧酸。

二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则可以根据其分子结构和功能基团来进行确定。

下面以一些常见的有机化合物为例进行介绍。

2.1 烷烃的命名对于直链烷烃，按照碳原子数目和后缀“烷”的方式进行命名。

有机化合物的分类与命名规则

有机化合物的分类与命名规则

有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。

由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。

为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。

一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。

2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。

3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。

4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。

5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。

6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。

7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。

8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。

9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。

10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。

11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。

二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。

有机化学第10章

有机化学第10章

• 重排: 有一些醇（除大多数伯醇外）与氢卤酸反应， 时常有重排产物生成，如： 例1：
CH3 CH3 H HCl CH3-C-CH2-CH3 CH3-C— C-CH3 Cl OH H
重排反应历程：
CH3 CH3 CH3
Why？
CH3 CH3C-CH2CH3
+
+ CH3C-CHCH3 HCl CH3C-CHCH3 -H 2O CH C-CHCH 重排 3 3 H OH H +OH2 H Cl-
构造式
习惯命名法
衍生物命名法
系统
(4) 不饱和醇的系统命名:应选择连有羟基同时含有重 键(双键和三键)碳原子在内的碳链作为主链,编号时尽 可能使羟基的位号最小:
4-(正)丙基-5-己烯-1-醇
(5) 芳醇的命名,可把芳基作为取代基:

2
1-苯乙醇 (-苯乙醇)
1
CH2 -CH3 OH
3-苯基-2-丙烯-1-醇 (肉桂醇)
H+, 25℃
(CH3)3C-OH
该反应历程：
(CH3)2C=CH2 + H+ (CH3)3 C+
H2 O
(CH3)3C-OH2 (CH3)3C-OH + H+
+
• 不对称烯烃, 在酸催化下水合,往往中间体碳正离子 可发生重排:
H+的加成符合马氏规律
(CH3)3CCH=CH2
H+
重排
①H2O ②-H+
RCH2-OH + HBr H SO RCH2Br + H2O 2 4 RCH2-OH + HCl ZnCl RCH2Cl + H2O 2

有机化合物的分类与命名

有机化合物的分类与命名有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他非金属元素（如氧、氮、硫等）连接而成的化合物。

它们在自然界中广泛存在，包括石油、天然气、煤炭等化石燃料，还有许多生物体内的重要分子，如蛋白质和核酸等。

有机化合物的分类和命名是化学领域中的基础知识，有助于我们更好地理解和研究这些化合物。

一、有机化合物的分类有机化合物可以按照其分子结构、功能基团或性质等进行分类。

以下是一些常见的分类方式：1. 分子结构分类有机化合物的分子结构多样，可以根据碳骨架的特征来进行分类。

常见的分子结构分类包括链状、环状、支链状、芳香状等。

2. 功能基团分类功能基团是有机化合物分子中具有特定化学反应性质的部分。

根据有机化合物中的功能基团可以进行分类。

例如，含有羟基（-OH）的化合物属于醇类，含有羧基（-COOH）的化合物属于羧酸类。

3. 性质分类有机化合物的性质也可以用作分类的依据。

例如，根据是否含有醛基（-CHO），可以将化合物分为醛类和非醛类。

二、有机化合物的命名有机化合物的命名采用了一定的命名规则和系统，旨在规范化学名词、准确表达分子结构和功能基团。

下面是有机化合物命名的一些基本原则：1. 基础命名法有机化合物的命名通常以碳骨架为基础进行。

根据碳骨架的不同特征，采用不同的前缀或后缀，如烷、烯、炔等。

2. 功能基团命名法有机化合物中的功能基团通常可以通过特定的前缀或后缀来标识出来，如羟基（-OH）用醇命名，羧基（-COOH）用酸命名。

3. 号码命名法有机化合物的碳骨架中的每个碳原子都有一个唯一的编号，一般采用连续的正整数编号。

编号通常从功能基团附近、主要官能团附近或碳链较长的一端开始。

4. 简化命名法对于较为复杂的有机化合物，常采用缩写或简化的命名法，以简化命名过程。

例如，乙酸乙酯可以简化为乙酯。

总之，有机化合物的分类和命名是化学中重要的基础知识。

通过学习和掌握有机化合物的分类和命名规则，可以更好地理解和研究有机化合物的性质和反应。

有机化合物的分类和命名


常见官能团
类别
代表物 官能团
烷烃 饱和烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
卤代烃
醇
—OH羟基
酚
—OH羟基
醚
醛
酮
羧酸
酯
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
识记： 常见官能团
CC
碳碳双键
O CH
醛基
CC
碳碳叁键
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。
烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
CH3 , CH3CH2
甲基
乙基
, CH3CH2CH2
丙基
CH3CHCH3
1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示， >10C 用十一、十二 等中文数字表示。
2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
3
目标检测
1
A
CH3
CH
CH3 CH2 C CH3
CH3 CH3
B CH2BrCH CHCl
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)

医学有机化学--第十章含氮有机化合物

氨＞伯胺＞仲胺＞叔胺 结论： 季铵碱＞脂肪族仲胺＞脂肪族伯胺≈脂肪族叔胺＞ 氨＞芳香胺＞酰胺
NH2 9.40 NH 13.80
(CH3)2NH CH3NH2 (CH3)3N pKb 3.27 3.38 4.21
NH3 4.76
CH3NH2 + HCl
CH3NH3Cl
HCl 或 CH3NH2
甲胺盐酸盐，盐酸甲胺 或
？ 想一想
NH2
由苯胺合成对硝基苯胺
O HNCCH3
HNO3, H2SO4 5~10C NO2 O HNCCH3
CH3C + CH3C
O O O
NH2
H2O H+
NO2
（3）磺化
NH2 浓H2SO4 NH3+HSO4180-1900C H2N SO3H
白色结晶 对氨基苯磺酸为白色结晶，是合成燃料的中间体，对氨基苯磺 酰胺是合成磺胺类药物的中间体
CH3NH3Cl 氯化甲铵
+
-
..
N H H H 。 107.3
..
N H3C H H 112.9。
H3C
..
N CH3
108。
CH3
N C2H5 H
CH3
H3C H
N C2H5
N N
N N
CH3
+
CH3
N+ N C6H5 C6H5 C2H5 C2H5 CH CH=CH CH =CHCH 2 2 2 2
基取代的化合物
NH4 X
R2
R1 N R4 X R3
季铵碱：氢氧化铵分子中铵根离子上的四个氢原 子被烃基取代的化合物
NH4OH
R2 R1 N R4 OH R3

【全程复习方略】2014年高考化学课时提升作业 (二十九) 第十章 第一节 有机化合物的分类、结构与命名

课时提升作业(二十九)(40分钟100分)一、单项选择题(本大题共8小题,每小题5分,共40分。

在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求)1.下列说法中不正确的是( )A.烃中没有官能团B.官能团可以是原子,也可以是原子团C.官能团决定有机物的特殊性质D.羟基与氢氧根所含电子数不同2.(2013·佛山模拟)观察下列模型,其中只有C、H、O三种原子,下列说法正确的是( )A.模型1对应的物质含有双键B.模型2对应的物质具有漂白性C.模型1对应的物质可与模型3对应的物质发生酯化反应D.模型3、模型4对应的物质均具有酸性,且酸性4强于33.下列各化合物的命名中正确的是( )A.1,3-二丁烯B. 3-丁醇C.甲基苯酚D. 2-甲基丁烷4.下列各组物质不属于同分异构体的是( )A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯5.(2013·云浮模拟)运载“神舟”九号飞船的火箭的主要燃料是偏二甲肼()。

偏二甲肼的同分异构体中含碳碳单键的化合物种类共有(不考虑立体异构)( )A.2种B.3种C.4种D.5种6.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目为( )A.5种B.4种C.3种D.2种7.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式为,下列关于靛蓝的叙述中正确的是( )A.它的分子式是C16H10N2O2B.该物质属于芳香烃C.该物质含有酯基D.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色8.(能力挑战题)有A、B两种有机物,含碳的质量分数相同,关于A和B的关系,下列说法正确的是( )A.A和B一定是同分异构体B.A和B氢的质量分数相同C.相同质量的A、B完全燃烧耗氧量相同D.相同质量的A、B完全燃烧生成二氧化碳的量相同二、双项选择题(本大题共2小题,每小题6分,共12分。

在每小题给出的四个选项中,有两个选项符合题目要求)9.(2013·汕头模拟)坚决反对运动员服用兴奋剂,是“人文奥运”的一个基本原则。

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结
晶
常用于分离、提 很 大 纯固态有机物
(2)萃取分液：
①液液萃取原理是：利用有机物在 互不相溶的溶剂中
溶解度不同 。常用玻璃仪器是 分液漏斗 。 ②固液萃取原理是用有机溶剂从 固体物质中溶解出有机物 的过程。 (3)色谱法： ①原理：利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同， 分离、提纯有机物。
②常用吸附剂：碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。
[例1] (2011· 新课标全国卷)分子式为C5H11Cl 的同分异构 体共有(不考虑立体异构) A．6种 C．8种 B．7种 D．9种 ( )
［解析］本题考查同分异构体的书写，意在考查考生的分析
能力。戊烷的一氯取代物有8种，方式如下：
［答案］ C
(1)解答这类题目时，要注意分析清楚限制条件的含义，弄清 在限制条件下可以确定什么，再针对可变因素书写各种 符合要求的同分异构体。
方法。
●热点定位
1．了解有机物的分类方法，正确书写一些重要官能
团的结构简式的名称。 2．结合有机物的成键特点，书写、判断同分异构体。 3．应用系统命名法给有机化合物命名。 4．确定有机物结构的一般过程与方法。
2．掌握同分异构体书写的3个顺序： (1)烷烃：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移， 不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。
②核磁共振氢谱：
a．处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置 不同； b．吸收峰的面积与氢原子数成正比。
1．同分异构体的常见类型
异构类型
异构方式
示例
CH3CH2CH2CH3和
碳链异构
碳链骨架不同
位置异构
官能团位置不同
CH2===CHCH2CH3和 CH3—CH===CH—CH3 CH3CH2OH和CH3OCH3
(2)替代法：将有机物中不同的原子或原子团互相替代。如
二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构。 (3)等效氢原子法(又称对称法)：分子中等效氢原子有如下 情况：①分子中同一个碳原子上的氢原子等效。②同 一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。③分子中处于
对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
［特别提醒］ 常见烃基的同分异构体
(2)在判断取代产物的种类时，常依靠等效氢法判断，多元取
代物，常采用定一移二(固定一个取代基，再移动另一个 取代基位置)的方法。
1．(2010· 课标全国理综)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共 有(不考虑立体异构) ( )
(2)含官能团的有机物：碳链异构→位置异构→官能团异构
(3)芳香族化合物：邻→间→对
3．明确烷烃命名的6个步骤：
4．记住确定有机化合物结构的4个步骤：
抓基础
第 十 章
第 一 节
析考点 提能力
一、有机化合物的分类
1．有机物主要类别、官能团和典型代表物 类别 烷烃 炔烃 卤代烃 —X(卤素原子) 官能团 类别 烯烃 芳香烃 官能团
CH3CH2OH
3．有机物的同分异构体及命名 (1)戊烷有 三 种同分异构体，用习惯命名法命名分别为 正戊烷、异戊烷、新戊烷 ，其中碳链最短的同分 2,2­二甲基丙烷 。 (2)分子式为C4H8O2且属于酯类的同分异构体有 四 种， 异构体用系统命名法命名为 写出结构简式并命名。
,
,
, 。
(3)分子式为C7H8O的芳香化合物有 五 种，写出结构简式并
取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。
3．常见互为官能团异构的同分异构体
(1)CnH2n(n≥3)：烯烃和环烷烃；
(2)CnH2n－2(n≥4)：二烯烃和炔烃； (3)CnH2n＋2O(n≥2)：饱和一元醇和饱和一元醚； (4)CnH2nO(n≥3)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮； (5)CnH2nO2(n≥2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一
命名。
。
三、研究有机化合物的基本方法 1．分离、提纯有机化合物的常用方法
(1)蒸馏和重结晶：
要求 蒸 常用于分离、提 ①该有机物 热稳定性 较强 馏 纯液态有机物 重 ②该有机物与杂质的沸点相差较 大 ①杂质在所选溶剂中溶解度很小或 ②被提纯的有机物在此溶剂中 溶解度 受 温度 影响较大 适合对象
●考纲定标 1．了解常见有机化合物的结构，了解常见有机化合物 中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。 2．了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写 简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包括
立体异构体)。
3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化 合物。 4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确 定有机化合物的分子式。 5．了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理
官能团异构 官能团种类不同
2．同分异构体的书写
(1)烷烃： 烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复， 具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往 边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物： 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。
(3)芳香族化合物：
元醇形成的酯；
(6)CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸、硝基烷； (7)CnH2n－6O(n≥7)：酚、芳香醇和芳香醚。
4．同分异构体数目的判断
(1)基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的 异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种， 丁醇 ( 看作丁基与羟基连接而成 ) 也有四种，戊醛、戊酸 (分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。
醇
酚
类别 醚Biblioteka 官能团类别 醛官能团
酮
羧酸
酯
胺
—NH2
2．判断填空：
属于脂肪烃的有 ①② ，属于醇的有 ⑤ ，属于芳香化 合物的有： ③⑤⑥⑧⑨ ，属于同系物的有 ③⑥。
二、有机化合物的结构特点及命名 1．有机化合物中碳原子的成键特点
4
单键 碳链 双键 碳环 三键
2．有机物结构的表示方法 结构式 结构简式 键线式
2．元素分析与相对分子质量的测定 (1)对纯净的有机物进行元素分析，可确定 实验式 。 (2)可用 质谱法 测定相对分子质量，进而确定 分子式 。 3．分子结构的鉴定
(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的
衍生物进一步确认。 (2)物理方法：
①红外光谱(IR)： 当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键 吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。