下载文档原格式
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是一种慢性进行性疾病，主要特征是气流受限，呼吸困难且不可逆转。
该疾病常见于吸烟者，主要症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难等。
慢性阻塞性肺疾病的治疗主要包括吸入治疗和药物治疗，其中吸入治疗是一种常用的治疗方式。
在吸入治疗中，沙美特罗替卡松粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂是两种常用的药物。
本文将重点讨论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。
一、沙美特罗替卡松粉吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种长效β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂，能够扩张气道、减轻气道炎症和黏液分泌，从而缓解慢性阻塞性肺疾病患者的症状。
研究表明，沙美特罗替卡松粉吸入剂能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重和改善生活质量。
二、噻托溴铵粉吸入剂噻托溴铵粉吸入剂是一种长效抗胆碱能药物，通过扩张气道平滑肌，减少气道阻力，改善呼吸功能。
研究表明，噻托溴铵粉吸入剂能够显著减少患者的COPD急性加重风险、改善患者的生活质量。
一项针对160名稳定期COPD患者的研究表明，沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组与对照组相比，能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重，并且对健康相关的生活质量、呼吸困难等症状也有显著改善。
在治疗组中，有63.5%的患者在随访期间未经历COPD急性加重，而对照组仅为45.8%。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重并且改善患者的生活质量。
在临床实践中，医生应根据患者的具体情况，合理选择药物治疗方案，使患者能够获得最佳的治疗效果。
沙美特罗吸入剂治疗支气管哮喘的效果观察发表时间：2016-08-24T14:30:17.883Z 来源：《中国医学人文》2016年第8期作者：张卫卫[导读] 本研究对一段时间内在我院接受治疗的支气管哮喘患者进行沙美特罗吸入治疗效果的探究，取得了满意效果，现对此做相关报道。
张卫卫（贵阳市第三人民医院贵州贵阳 550000）【摘要】目的: 探究在支气管哮喘的临床治疗中沙美特罗吸入的临床应用效果。
方法: 2012 年1 月至2013 年12 月期间，我院接受治疗的支气管哮喘患者126 例作为研究对象，根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行排号后分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者采用丙酸氟替卡松进行单纯的吸入治疗，另外再吸入特布他林和倍氟米松，观察组患者则在对照组患者治疗的基础上结合沙美特罗进行吸入治疗，对比两组患者的哮喘病症改善情况。
结果: 观察组支气管哮喘的临床治疗有效率96.8％明显高于对照组79.4％，差异显著符合统计学评估标准（P ＜ 0.05），同时两组哮喘患者的不良病症发生率无显著差异（P ＞ 0.05）。
结论: 在支气管哮喘的临床治疗中结合沙美特罗吸入治疗能够显著改善患者的临床治疗效果，同时无附加不良反应病症，值得在临床治疗中推广应用。
【关键词】沙美特罗；支气管哮喘；效果观察【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-9753（2016）8-0217-01 支气管哮喘作为一个常见的呼吸道慢性疾病，其临床发病率有明显的上升，对社会公共卫生有很大的负面影响，患者的临床病症主要为咳嗽、哮鸣音以及呼吸困难、反复阵发性胸闷病症，治疗和处理不当很容易导致患者病症转归较差，对患者的生命安全带来很大威胁[1]。
本研究对一段时间内在我院接受治疗的支气管哮喘患者进行沙美特罗吸入治疗效果的探究，取得了满意效果，现对此做相关报道。
1 资料与方法1.1 一般资料2012 年1 月至2013 年12 月期间，我院接受治疗的支气管哮喘患者126 例作为研究对象，所有患者经确诊为支气管哮喘，其临床病症主要为喘息和呼吸频率过快[2]。
沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD的临床观察【摘要】目的：分析沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合应用于中重度稳定期copd治疗中的效果。
方法：随机选择2009年3月—2013年3月接诊的中重度稳定期copd患者100例，分为沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合治疗及噻托溴铵单药治疗两组。
比较两组治疗前后患者的肺功能情况、动脉血气情况，并统计比较两组治疗中的不良反应。
结果：两组患者治疗前的fvc、fev1与fev1/fvc，以及sao2、pao2和paco2等指标相当。
治疗后，联合治疗组以上指标改善明显，且优于单药治疗组。
两组不良反应率无明显差别。
结论：沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合应用于中重度稳定期copd的治疗中，临床效果明显，且用药安全性高，应积极推广。
【关键词】沙美特罗替卡松；噻托溴胺；中重度；稳定期；copd；观察copd（慢性阻塞性肺疾病）是呼吸系统常见病，发病后患者的气流受限，并进而导致呼吸系统出现损伤，如病情进一步恶化，易直接导致患者死亡。
及早干预和治疗，可防止病情进展，降低死亡率[1]。
沙美特罗替卡松以及噻托溴铵在治疗copd中均有一定疗效，笔者将二者联合应用于中重度稳定期copd患者的治疗中，临床效果更显著，现即报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料随机择取2009年3月—2013年3月于我院接受治疗的中重度稳定期copd患者100例，排除肝、肾功能异常者；具有肺切除史者；支气管哮喘患者；神经系统病变患者。
入选患者均符合中华医学会copd学组于2007年制定的诊断标准[2]；均有多年吸烟史；治疗前30天均无糖皮质激素用药史，且均无急性加重史。
入选的病例分为联合治疗组和噻托溴铵单药治疗组，每组各有50例。
治疗组男31例，女19例；年龄61.4±4.5岁；病程在14.8±2.6年，吸烟率56%。
对照组男32例，女18例；年龄61.2±4.1岁；病程14.2±2.3年，吸烟率58%。
噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂治疗重度COPD
患者效果比较
江慧
【期刊名称】《中国继续医学教育》
【年(卷),期】2017(9)12
【摘要】目的对噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂治疗重度COPD患者临床效果进行比较.方法将我院收治的重度COPD患者102例随机分为A组及B 组,各51例.A组患者给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,B组患者给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果治疗后,A组FEV1、FVC、IC水平要高于B组(P<0.05);A组GQOL-74评分要高于B组(P<0.05);A组不良反应率要低于B组(P<0.05).结论噻托溴铵粉吸入剂治疗重度COPD效果较沙美特罗替卡松吸入剂更优.
【总页数】2页(P204-205)
【作者】江慧
【作者单位】山东省兖矿集团兴隆庄煤矿医院内科,山东济宁 272102
【正文语种】中文
【中图分类】R563
【相关文献】
1.噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD治疗效果研究 [J], 钟立光
2.噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果研究 [J], 杨劼;胡新春;
邓超英;孙杰
3.噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂对重度COPD 患者治疗效果的比较[J], 杨爱兰
4.白三稀受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度AECOPD患者的临床效果 [J], 马莲年;王培园
5.沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果 [J], 柳东伟;刘兴华;乔建中
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
重度支气管哮喘给予噻托溴铵并沙美特罗的效果评价蒋国强【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2016(037)009【摘要】目的：评析重度支气管哮喘患者给予噻托溴铵并沙美特罗联合治疗的临床效果。
方法：现以随机对照研究的方式将96例重度支气管哮喘患者划分为对照组与试验组，每组各48例，且均贯彻支气管哮喘的基线治疗，对照组在此基础上施以沙美特罗氟替卡松粉大剂量冲击吸入治疗，试验组则以常规剂量吸入治疗同时采用噻托溴铵粉吸入治疗，疗程为6个月。
评估比较两组临床疗效，并测定对比两组患者治疗前后肺功能指标、FEV1提升绝对值、生活质量评分等的变化情况，同时统计两组治疗期间哮喘急性发作次数。
结果：试验组的临床总有效率为93.8％，相较于对照组的68.8％，差异有统计学意义（P ＜0.05）；两组治疗后FEV1、FEV1％、PEF、FVC 与 FEV1／FVC 等肺功能指标均有所改善，试验组的改善幅度更大，差异有统计学意义（P ＜0.05）；两组治疗前后 FEV1提升绝对值、生活质量评分等均显著改善，而试验组的改善幅度显著更大，差异有统计学意义（P ＜0.05），另两组治疗期间哮喘急性发作次数差异无统计学意义（P ＞0.05）。
结论：重度支气管哮喘给予噻托溴铵并沙美特罗联合治疗有助于改善患者的肺功能，优化患者生活质量，并减少哮喘的急性发作次数，疗效显著，值得临床重视与采纳。
%Objective Comment on severe asthma patients given tiotropium and salmeterol clinical effects of combination thera-py.Method 96 patientswith severe bronchial asthma were divided into control group 48 cases and experimental group 48 cases. The two groups were treated with FEV1 ,andthe control group was treated with conventional dose of treatment.The clinical efficacy was evaluated by comparing the two groups.The clinical efficacy,pulmonary function index before and after treatment,FEV1 to en-hance the absolute value,quality of life score were compared with the two groups.Results the total effective rate was 93.8% in the experimental group,the experimental group was improved significantly (P <0.05),the FEV1 %,PEF,FEV1 /FVC,FVC and FEV1 were significantly improved (P <0.05),while the improvement of the experimental group was significantly greater (P <0.05), while the other two groups had no significant differences (P >0.05).Conclusion For the patients with severe bronchial asthma give Sai tiotropium and salmeterol combination therapy is helpful to improve the pulmonary function of patients,optimize patient quality of life,and reduce asthma exacerbations,significant effect,worthy of clinical attention and adoption.【总页数】3页(P2164-2166)【作者】蒋国强【作者单位】四川省中江县人民医院呼吸内科，四川中江 618100【正文语种】中文【相关文献】1.噻托溴铵联合沙美特罗治疗重度支气管哮喘患者的疗效及护理 [J], 李艳霞2.噻托溴铵联合大剂量沙美特罗治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期的疗效观察及对患者呼吸功能影响 [J], 袁金星3.噻托溴铵联合大剂量沙美特罗氟替卡松治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期疗效研究 [J], 谢刚强;唐甦;马军党;李洁4.用噻托溴铵联合大剂量沙美特罗对重度支气管哮喘并发COPD稳定期患者进行治疗的效果 [J], 张兵5.重度支气管哮喘给予噻托溴铵并沙美特罗的效果评价 [J], 蒋国强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者肺功能和睡眠质量及心率变异性的影响发表时间：2020-11-16T14:51:54.880Z 来源：《医师在线》2020年24期作者：项文平[导读] 分析探讨噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者肺功能和睡眠质量及心率变异性的影响。
项文平贵州省黔东南州人民医院贵州凯里 556000摘要：目的：分析探讨噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者肺功能和睡眠质量及心率变异性的影响。
方法：将我院呼吸内科2019年12月至2020年6月接诊的198例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者作为研究对象，按照入院时间早晚均分为观察组和对照组。
两组均接受吸氧和抗感染等常规性治疗，对照组在常规治疗基础上接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察组在对照组基础上接受噻托溴铵粉吸入剂治疗。
结果：治疗后观察组用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量（FEV1）、最大自主通气量（MVV）改善程度大于对照组；治疗后观察组匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分低于对照组；观察组RR间期标准差（SDNN）、连续5min正常RR间期差值的均方根值（RMSSD）和正常相邻RR间期的差高于50ms的心搏所占百分比（PNN50）均高于对照组，所有指标比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果显著。
关键词：噻托溴铵粉吸入剂；沙美特罗替卡松粉吸入剂；哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征；肺部功能；睡眠质量；心率变异性慢阻肺疾病和支气管哮喘疾病通常以支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征存在，病情更加的复杂，且发作反复，患者肺部功能会出现进行性衰退，对其生活质量和生存质量均有较大的影响。
噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂均是近年来临床治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的新型方式，临床治疗较为显著，但其存在较多的争议，尤其是缺乏大量有效的临床数据支持。
噻托溴铵在治疗支气管哮喘中的作用简介支气管哮喘是一种慢性气道疾病，特征是反复发作的气道炎症和气道高反应性，引起呼气性哮鸣和呼吸困难。
噻托溴铵是一种干扰胆碱能神经传递的药物，通过与M3受体结合，抑制胆碱对气道平滑肌的作用，从而扩张气道，缓解支气管痉挛和呼吸困难。
作用机制噻托溴铵主要作用于气道平滑肌，干扰胆碱能神经传递。
胆碱是一种神经递质，通过与M3受体结合，刺激气道平滑肌收缩，导致气道狭窄。
噻托溴铵是一种高选择性的M3受体拮抗剂，与受体结合后，可以阻断胆碱的作用，并减轻气道平滑肌的收缩，从而扩张气道。
此外，噻托溴铵还可以减少气道分泌物和炎症反应，缓解支气管痉挛和呼吸困难。
临床应用噻托溴铵是一种常用的支气管扩张剂，可以缓解哮喘患者的症状，改善呼吸功能。
在临床上，噻托溴铵通常与其他药物联合使用，包括糖皮质激素、β2激动剂、白三烯受体拮抗剂等。
噻托溴铵可以加强其他药物的疗效，同时减少副作用。
噻托溴铵的剂型多种多样，包括吸入剂、口服片和注射剂等。
吸入剂是最常见的剂型，通常使用便携式雾化器或喷雾器进行吸入。
噻托溴铵的吸入剂作用迅速、疗效持久，可以快速缓解哮喘患者的症状。
口服片和注射剂通常用于重症哮喘患者或者需要紧急治疗的患者。
副作用噻托溴铵通常是一种安全的药物，但是在使用过程中可能会出现一些副作用，包括口干、头痛、恶心、便秘等。
严重的副作用很少见，但是可能会导致心律失常、高血压、低血钾等。
因此，患者在使用噻托溴铵之前应该向医生咨询，按照医生的建议使用。
噻托溴铵是一种安全有效的支气管扩张剂，可以缓解哮喘患者的症状，改善呼吸功能。
噻托溴铵的作用机制是通过干扰胆碱能神经传递，抑制气道平滑肌收缩，从而扩张气道。
临床上，噻托溴铵通常与其他药物联合使用，可以缩短病程、降低复发率。
患者在使用噻托溴铵之前应该向医生咨询，按照医生的建议使用，并注意可能出现的副作用。
噻托溴铵与沙美特罗在联合用药治疗老年哮喘中的临床效果比较胡友松，彭 理，谭 偲(株洲北雅医院 急诊科，湖南 株洲 412004)摘要:目的 比较噻托溴铵与沙美特罗在联合用药治疗老年中重度哮喘中的临床效果。
方法 将30例老年中、重度慢性持续期哮喘患者随机分为A、B两组，两组患者每天均吸入布地奈德气雾剂并口服孟鲁司特。
A组加服噻托溴铵，B组联合吸入沙美特罗，疗程均为12周，随访1年。
比较两组患者治疗前后临床症状改善情况及肺功能变化，同时记录不良反应发生情况及随诊期间哮喘急性发作次数。
结果 两组患者临床症状控制情况及随诊期间哮喘急性发作次数差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)较治疗前显著增加，呼气峰流速变异率(PEFR)较治疗前显著降低(P＜0.05)，但治疗后两组患者之间上述两指标的差异无显著性意义(P＞ 0.05)；噻托溴铵不良反应的发生率低于沙美特罗(P＜0.05)。
结论 噻托溴铵与沙美特罗在联合用药治疗老年中重度哮喘中疗效相当，且噻托溴铵不良反应的发生率较低。
关键词:噻托溴铵；沙美特罗；老年哮喘；布地奈德；孟鲁司特中图分类号:R256.12 文献标识码:BClinical effect of Tiotropium Bromide on the elderly asthma comparedwith Salmeterol in combination therapyHU You-song, PENG Li, TAN Cai(Department of Emergency,Beiya Hospital of Zhuzhou,Zhuzhou,Hunan 412004,P.R.China)Abstract:【Objective】 To compare the clinical effect of tiotropium bromide with salmeterol in combination therapy on the moderate to severe asthma of the elderly.【Methods】30 cases of elderly patients with moderate to severe asthma in chronic duration were randomLy divided into group A and group B , budesonide aerosols were inhaled and montelukast taken orally by patients in two groups every day.Additionally, tiotropium bromide and salmeterol were inhaled by patients in group A and B respectively.【Resluts】After 12 weeks of treatment, the percentage of forced expiratory volume in1 second to expected value (FEV1 % expected value) increased significantly, and the peak expiratory flow variation rate (PEFR) of patients was lower than that before treatment in two groups (P < 0.05).There was no statistical significance between the difference in controlling clinical symptoms of patients, improvement of FEV1 % expected value and PEFR, and the frequencies of asthma acute episode in the follow-up period in group A and B after treatment (P > 0.05).The incidence of adverse reaction in patients treated with tiotropium bromide was lower than that with salmeterol.【Conclusion】It concluded that there were comparative clinical effect between tiotropium bromide and salmeterol in combination therapy on the moderate to severe asthma and tiotropium bromide had better security with lower incidence of adverse reaction in the elderly patients.Key words:tiotropium bromide; salmeterol; asthma of the elderly; budesonide; montelukast支气管哮喘是以气管平滑肌痉挛和气道高反应状态为主要特征的气道慢性炎症性疾病。
气道高反应状态常导致可逆性气流受限，并引起反复发作性喘息、气促及咳嗽等症状[1]。
老年期是继青少年期后的第二个哮喘发病高峰期，由于老年哮喘患者并发症往往较多，对气流阻塞的感觉较迟钝，老年哮喘的误诊率、漏诊率高，治疗效果较差[2]。
研究认为，联合吸入糖皮质激素( ICS) 和长效β2受体激动剂( LABA，如沙美特罗) 可以有效地缓解哮喘症状，减少发作，改善肺功能，如同时服用白三烯受体拮抗剂(如孟鲁司特)将取得更好的效果[3]。
虽然β2受体激动剂具有较高的β2受体选择性，但仍有可能兴奋心脏的β受体而引起心血管系统的副作用，从而限制了LABA在部分老年哮喘患者中的应用[4]。
噻托溴铵是一种长效的抗胆碱药物，国内外关于抗胆碱药与β2受体激动剂在哮喘特别是老年哮喘患者的疗效比较鲜有报道。
因此本研究分别应用噻托溴铵与沙美特罗联合ICS和孟鲁司特治疗老年中重度哮喘，比较二者在联合用药治疗老年哮喘的临床效果，以期为老年哮喘患者提供一种更安全有效的联合用药方案。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2009年3月-2011 年3 月门诊和住院的老年中重度哮喘患者30例，所有患者符合中华医学会呼吸病学分会制订的《支气管哮喘防治指南》标准，年龄60岁以上；胸片或胸部CT 无明显异常；痰涂片或者痰培养未见病原菌；无心、肝、肾功能异常及脑血管后遗症等其他系统严重合并症；无青光眼和前列腺增生，能够正确掌握吸入方法并愿意合作者。
随机分为A组和B组，A组男8例, 女7例, 平均年龄( 64.85±1.52)岁, 平均病程(6.8±0.8)年；B组男9例, 女6例, 平均年龄( 65.48±1.64)岁, 平均病程(7.0±0.9)年。
两组患者在年龄、性别、病程及肺功能等方面的差异无显著性意义(见附表)。
1.2 治疗方法A、B两组患者均每天早晚各吸入布地奈德气雾剂(普米克，英国葛兰素公司生产)1次(100μg/次)，每晚口服孟鲁司特10mg。
在此基础上，A组(沙美特罗组)同时吸入沙美特罗(早晚各1次，每次50μg)，B组(噻托溴铵组)吸入噻托溴铵胶囊1粒(18μg，每日1次)。
疗程均为12周，随诊1年。
1.3 疗效观察指标比较两组患者治疗前后临床症状控制情况及肺功能变化，应用肺功能仪检测治疗前后两组患者第 1 秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)及呼气峰值流速变异率( PEFR )；同时记录两组患者不良反应的发生情况及随诊收稿日期:2012-12-06短篇论著・ ・期间的急性发作次数。
疗效评定标准参照参考文献[5]:显效: 哮喘症状及肺部哮鸣音等症状完全缓解，即使偶有轻度发作用药即可缓解，FEV1加量＞ 35%，或治疗后FEV1%预计值达80%或以上。
好转: 哮喘症状及肺部哮鸣音等症状较治疗前明显减轻，FEV1增加量范围在25%-35%，或治疗后FEV1%预计值达60% -79%，仍需用激素或支气管扩张剂。
无效: 哮喘症状及肺部哮鸣音无好转或恶化，FEV1 测定值无改善或加重。
显效及好转合计为有效。
1.4统计学处理应用SPSS13.0统计软件建立数据库, 计量资料以均数±标准差(x -±s ) 表示,组间均数比较采用t 检验，计数资料采用χ2检验，P ＜0.05认为差异有显著性意义。
2 结果2.1 两组患者疗效比较两组患者均完成了12周的疗程及1年的随诊。
A 组(沙美特罗组)治疗后显效9例，好转5例；无效1例；有效率93.3%；B 组(噻托溴铵组)显效10例，好转3例，无效2例，有效率86.7%。
两组有效控制率比较，沙美特罗略高于噻托溴铵，但差异无显著性意义(P ＞0.05)。
2.2两组患者治疗前后肺功能指标的变化情况治疗前两组患者FEV1%预计值、PEFR 比较，差异无显著性意义( P ＞ 0.05) (附表) ；两组患者治疗后FEV1%预计值均明显高于治疗前水平，PEFR 低于治疗前水平 ( P ＜ 0.05) ；治疗后两组患者之间FEV1%预计值、PEFR 比较，差异无显著性意义( P ＞ 0.05)。
附表 两组患者治疗前后肺功能的变化(x -±s)组 别 FEV1%预计值 PEFR (% ) 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后沙美特罗组 59.92±2.61 80.44±1.49a31.88±1.47 13.19±0.80a 噻托溴铵组 60.80±2.03 81.06±1.56a 31.55±1.24 12.93±0.76aaP<0.05 与同组治疗前比较2.3两组患者观察期间急性发作次数和药物不良反应发生率 两组患者随诊期间急性发作次数分别为沙美特罗组(1.33±0.72)次，噻托溴铵组(1.47±0.64)次，差异无显著性意义( P ＞ 0.05)。
沙美特罗组患者有6例(40.0%)分别出现恶心、呕吐、心动过速、心悸等不良反应，其中有1例因不良反应中断治疗1周后继续治疗；噻托溴铵组有1例(6.66%)出现口干、口苦和眩晕等不良反应，但症状均较轻，继续治疗症状消失，未中断治疗；可见沙美特罗在老年哮喘患者不良反应发生率高于噻托溴铵，差异有显著性意义( P ＜ 0.05)。
