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综 述?３－磷酸甘油酸脱氢酶促进丝氨酸合成在肿瘤进展中的机制崔畅婉，孙峥嵘Ｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆ３－ｐｈｏｓｐｈｏｇｌｙｃｅｒａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅｐｒｏｍｏｔｉｎｇｓｅｒｉｎｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｉｎｔｕｍｏｒｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎＣＵＩＣｈａｎｇｗａｎ，ＳＵＮＺｈｅｎｇｒｏｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｂａｎｋ，ＳｈｅｎｇｊｉｎｇＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＣｈｉｎａＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＬｉａｏｎｉｎｇＳｈｅｎｙａｎｇ１１０００１，Ｃｈｉｎａ．【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｕｐｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｓｅｒｉｎｅｂｉｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｐａｔｈｗａｙａｃｔｉｖｉｔｙｉｓａｄｉｓｔｉｎｃｔｃｏｍｍｏｎｆｅａｔｕｒｅｏｆｍａｎｙｃａｎｃｅｒｓ．３－ｐｈｏｓｐｈｏｇｌｙｃｅｒａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ（ＰＨＧＤＨ），ｔｈｅｆｉｒｓｔｒａｔｅ－ｌｉｍｉｔｉｎｇｅｎｚｙｍｅｉｎｔｈｉｓｐａｔｈｗａｙ，ｉｓｈｉｇｈｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｉｎｍｅｌａｎｏｍａ，ｂｒｅａｓｔａｎｄｋｉｄｎｅｙｃａｎｃｅｒ．ＰＨＧＤＨｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｕｍｏｒｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ，ｍｅｔａｓｔａｓｉｓａｎｄｉｎｖａｓｉｏｎ．Ｇｌｙｃｏｌｙｓｉｓｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｐｒｏｄｕｃｔ３－ｇｌｙｃｅｒｉｃａｃｉｄｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｘｉｄｉｚｅｄｔｏｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄｐｈｏｓｐｈａｔｅｕｎｄｅｒＰＨＧＤＨａｃｔｉｏｎ，ａｎｄｆｉｎａｌｌｙｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｓｅｒｉｎｅ．Ｓｅｒｉｎｅｃｏｎｖｅｒｔｅｄｔｏｇｌｙｃｉｎｅａｎｄｔｈｅｎｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ，ｓ－ａｄｅｎｏｓｙｌｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ（ＳＡＭ）ａｎｄｒｅｄｕｃｅｄｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ（ＧＳＨ）．ＰＨＧＤＨｉｓｅｘｐｅｃｔｅｄｔｏｂｅａｎｅｗｔａｒｇｅｔｆｏｒｔｕｍｏｒｔｈｅｒａｐｙ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】３－ｐｈｏｓｐｈｏｇｌｙｃｅｒａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，ｃａｎｃｅｒ，ｇｌｕｃｏｌｙｓｉｓＭｏｄｅｒｎＯｎｃｏｌｏｇｙ２０２１，２９（０５）：０８８５－０８８８【指示性摘要】丝氨酸生物合成途径活性的上调是许多癌症明显的共同特征。
三磷酸甘油酸激酶符号三磷酸甘油酸激酶符号的含义和作用1. 引言在细胞生物学和生物化学领域，磷酸化是一种广泛存在的共轭反应。
它在细胞信号传导、能量代谢和基因表达等关键生物过程中起着重要作用。
其中，三磷酸甘油酸激酶（Phosphoglycerate kinase，简称PGK）是一种能催化底物1,3-二磷酸甘油酸（1,3-Diphosphoglycerate，简称1,3-DPG）磷酸化的重要酶类。
本文将详细介绍三磷酸甘油酸激酶符号的含义和作用。
2. 符号的含义三磷酸甘油酸激酶的符号为PGK，它直观地传达了这个酶在细胞内的功能以及与磷酸化反应有关。
PGK表示这个酶参与了磷酸化过程，而三磷酸甘油酸（Phosphoglycerate）则指明了PGK的底物是磷酸化的甘油酸衍生物。
3. 作用和机制PGK是糖酵解途径中的一个关键酶，并且广泛存在于真核生物和原核生物中。
在糖酵解过程中，PGK的功能是将1,3-DPG磷酸化为3-磷酸甘油酸（3-Phosphoglycerate，简称3-PG），同时生成了一个分子的三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate，简称ATP）。
这个反应可逆，反向反应会催化三磷酸甘油酸磷酸化为1,3-DPG，同时消耗一个分子的ATP。
PGK作为糖酵解途径中的一环，不仅维持了这一途径的正常进行，也提供了ATP供能。
在有氧条件下，糖酵解产生的ATP可被细胞进一步利用以供应能量需求。
而在缺氧条件下，糖酵解途径是维持能量供应的重要来源，PGK的正常功能就显得尤为重要。
4. 个人观点和理解对于我个人而言，三磷酸甘油酸激酶代表了细胞生物学和生物化学的精彩与美妙。
它以简洁明了的符号和过程，诠释了细胞内磷酸化反应的重要性和多样性。
三磷酸甘油酸激酶的存在还提醒我们细胞内众多酶类的精细调控和协同作用。
正是这些酶类的相互作用和协调，才使得细胞能够在复杂的代谢和信号传导网络中高效运作。
三磷酸甘油酸激酶符号PGK代表了磷酸化反应在细胞内的重要性，并且提醒我们酶类的高度调控和相互作用的必要性。
糖代谢名词解释：1．糖异生：非糖物质（如丙酮酸乳酸甘油生糖氨基酸等）转变为葡萄糖的过程。
2．Q酶：Q酶是参与支链淀粉合成的酶。
功能是在直链淀粉分子上催化合成（α-1， 6）糖苷键，形成支链淀粉。
3．乳酸循环乳：酸循环是指肌肉缺氧时产生大量乳酸，大部分经血液运到肝脏，通过糖异生作用肝糖原或葡萄糖补充血糖，血糖可再被肌肉利用，这样形成的循环称乳酸循环。
4．发酵：厌氧有机体把糖酵解生成NADH中的氢交给丙酮酸脱羧后的产物乙醛，使之生成乙醇的过程称之为酒精发酵。
如果将氢交给病酮酸丙生成乳酸则叫乳酸发酵。
5．变构调节：变构调节是指某些调节物能与酶的调节部位结合使酶分子的构象发生改变，从而改变酶的活性，称酶的变构调节。
6．糖酵解途径：糖酵解途径指糖原或葡萄糖分子分解至生成丙酮酸的阶段，是体内糖代谢最主要途径。
7．糖的有氧氧化：糖的有氧氧化指葡萄糖或糖原在有氧条件下氧化成水和二氧化碳的过程。
是糖氧化的主要方式。
8．肝糖原分解：肝糖原分解指肝糖原分解为葡萄糖的过程。
9．磷酸戊糖途径：磷酸戊糖途径指机体某些组织（如肝、脂肪组织等）以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，又称为磷酸已糖旁路。
10．底物水平磷酸化（substrate phosphorlation）：ADP或某些其它的核苷-5′—二磷酸的磷酸化是通过来自一个非核苷酸底物的磷酰基的转移实现的。
这种磷酸化与电子的转递链无关。
11.柠檬酸循环（citric acid cycle）：也称为三羧酸循环（TAC），Krebs循环。
是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是由乙酰CoA经草酰乙酸缩合形成柠檬酸。
12.回补反应(anaplerotic reaction)：酶催化的，补充柠檬酸循环中间代谢物供给的反应，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。
13.乙醛酸循环（glyoxylate cycle）：是某些植物，细菌和酵母中柠檬酸循环的修改形式，通过该循环可以收乙乙酰CoA经草酰乙酸净生成葡萄糖。
甘油酸-3磷酸
甘油酸-3磷酸，IUPAC名3-磷酸甘油酸或3-磷酸甘油酸（英语：
3-phosphoglycerate或glycerate 3-phosphate），是生物细胞中常见的分子之一，也是糖解作用与卡尔文循环过程里的中间产物。
在糖解作用中，3-磷酸甘油酸是1,3-双磷酸甘油酸在磷酸甘油酸激酶（Phosphoglycerate kinase）的催化中产生。
每一分子1,3-双磷酸甘油酸会使一分子的ADP转变成为的ATP，原理是接在1,3-双磷酸甘油酸上的两个磷酸根，其中有一个转移到ADP之上。
这个反应需要镁离子（Mg2+）的帮助。
接下来3-磷酸甘油酸将会在磷酸甘油酸变位酶（Phosphoglycerate）的催化下生成2-磷酸甘油酸，在此反应中，原本接在3-磷酸甘油酸的第3个碳上的磷酸根，将会转移到变位酶上；然后原本在变位酶上的磷酸根，则会接到3-磷酸甘油酸的第2个碳上，反应前后的变位酶整体结构没有变化。
货号：MS2205 规格：100管/96样3-磷酸甘油醛脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH)试剂盒说明书微量法正式测定前务必取 2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵解途径的关键酶，与糖异生途径、体内血糖浓度的维持和糖尿病的发生密切相关，在机体糖、脂、蛋白代谢紊乱疾病中发挥重要作用。
测定原理3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3 二磷酸甘油酸。
GAPDH逆向催化 1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、无机磷和NAD，340nm处测定NADH的减少量可反映GADPH 活性的高低。
需自备的仪器和用品分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；试剂一：粉剂×1 瓶，-20℃保存；试剂二：液体 20mL×1 瓶，4℃保存；试剂三：液体×1 支，4℃保存；样本的前处理1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。
8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、样本测定（1）工作液的配制：将试剂二全部倒入试剂一瓶中，充分溶解，37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)预热10分钟；现配现用。
磷酸甘油酸化学式磷酸甘油酸（Glycerol Phosphate）是一种在生物体内广泛存在的有机化合物，其化学式为C3H8O6P。
它是由甘油和磷酸结合而成的酯化合物，具有重要的生物学功能和应用价值。
磷酸甘油酸在生物体内参与多种生物化学反应，扮演着重要的角色。
首先，磷酸甘油酸是葡萄糖代谢途径中的关键中间产物。
在糖原代谢过程中，磷酸甘油酸通过与葡萄糖分子发生酯化反应，形成葡萄糖-6-磷酸，进而参与糖酵解和糖异生途径。
这些反应是维持生物体能量平衡的重要一环。
磷酸甘油酸还在脂质代谢中发挥重要作用。
在脂肪酸合成途径中，磷酸甘油酸通过与脂肪酸分子结合形成脂肪酸甘油酯，从而参与脂肪酸的合成。
同时，磷酸甘油酸也是磷脂代谢的重要中间产物，可以通过与两分子脂肪酸和一分子胆碱或乙醇胺结合形成磷脂。
磷脂在细胞膜的构建和功能维持中起着至关重要的作用。
除了在生物体内的重要作用外，磷酸甘油酸还具有一定的应用价值。
例如，磷酸甘油酸可以作为食品添加剂，用于改善食品的口感和质地。
此外，由于其具有良好的保湿性能，磷酸甘油酸也被广泛应用于化妆品和个人护理产品中，用于增加产品的保湿效果。
磷酸甘油酸在实验室中也被广泛使用。
例如，磷酸甘油酸可以用作测定细胞色素P450酶活性的底物，通过测定其与酶的反应产物来评估酶的活性水平。
此外，磷酸甘油酸还可以用作测定细胞内ATP水平的指标，通过测定其与ATP酶反应产生的NADH量来间接反映细胞内ATP含量的变化。
磷酸甘油酸作为一种重要的有机化合物，在生物体内发挥着多种重要的生物学功能。
它参与了糖代谢和脂质代谢等关键生物化学反应，同时具有一定的应用价值。
磷酸甘油酸的研究不仅对于深入了解生物体内的代谢过程具有重要意义，也为开发新的药物和应用产品提供了理论基础。
醣酵解和糖异生的关键步骤及其调控机制糖是生物体内重要的能量来源，醣酵解和糖异生是两种相互联系的糖代谢途径。
本文将讨论这两种途径的关键步骤以及它们的调控机制。
一、醣酵解醣酵解是一种把葡萄糖分解为乳酸或酒精的过程，产生少量的能量（ATP）。
醣酵解共分为三个主要阶段：糖解阶段、乳酸或酒精生成阶段和氧化阶段。
1. 糖解阶段：在糖解阶段，葡萄糖经磷酸化酶的作用被磷酸化为葡萄糖-6-磷酸。
接下来，葡萄糖-6-磷酸被裂解成两个分子的3-磷酸甘油醛，再由3-磷酸甘油醛脱氢酶的作用转化为3-磷酸甘油酸。
此外，一部分3-磷酸甘油酸经磷酸化酶的作用被磷酸化为1,3-二磷酸甘油，然后通过磷酸甘油酸脱氢酶的作用生成丙酮酸和磷酸二酰甘油。
2. 乳酸或酒精生成阶段：在乳酸生成阶段，磷酸二酰甘油被丙酮酸酶的作用分解为丙酮酸和磷酸。
随后，丙酮酸被乳酸脱氢酶还原为乳酸。
在酒精生成阶段，丙酮酸首先通过丙酮酸脱羧酶的作用脱羧生成乙醛，然后乙醛经乙醛脱氢酶的作用被氧化为乙醇。
3. 氧化阶段：在氧化阶段，磷酸二酰甘油经磷酸化酶的作用被磷酸化为3-磷酸甘油，然后通过磷酸甘油脱氢酶的作用生成1,3-二磷酸甘油。
1,3-二磷酸甘油再经磷酸化酶的作用被磷酸化为3-磷酸甘油，同时产生ATP。
最后，3-磷酸甘油经磷酸甘油脱氢酶的作用生成丙酮酸，进入下一个阶段的乳酸或酒精生成。
二、糖异生糖异生是生物体内将非糖物质转化为葡萄糖的过程，它在维持血糖水平和提供能量方面具有重要作用。
糖异生主要发生在肝脏和肾脏中。
1. 糖异生关键步骤及其调控机制：（1）丙酮酸羧化：丙酮酸经丙酮酸羧化酶的作用被羧化为草酮酸，然后草酮酸经草酮酸基转移酶的作用转化为葡萄糖酸。
这一步骤是糖异生的起始点。
（2）葡萄糖酸还原：葡萄糖酸在葡萄糖酸还原酶的作用下被还原为葡萄糖-6-磷酸。
（3）磷酸差异步骤：磷酸差异步骤包括两个反应，第一个反应是6-磷酸葡萄糖的磷酸化，由磷酸葡萄糖磷酸化酶催化，生成1,6-二磷酸葡萄糖；第二个反应是1,6-二磷酸葡萄糖的差异，由1,6-差异酶催化，生成葡萄糖-6-磷酸。
13二磷酸甘油酸生成3磷酸甘油酸示例文章篇一：《1,3 - 二磷酸甘油酸生成3 - 磷酸甘油酸的奇妙之旅》嗨，小伙伴们！今天我要给你们讲一个超级有趣的故事，这个故事就发生在我们身体里一个特别小的地方，小到我们用眼睛都看不见呢，但是这里面发生的事情可神奇啦，这就是1,3 - 二磷酸甘油酸变成3 - 磷酸甘油酸的过程。
你们知道吗？在我们的身体里就像有一个超级小的工厂，这个工厂里有各种各样的小工人在忙碌着。
1,3 - 二磷酸甘油酸就像是一个装满了能量的小包裹。
它呀，可不是随随便便就能变成3 - 磷酸甘油酸的。
这就好比我们要把一个精心制作的礼物盒变成另外一个样子，得经过好多巧妙的步骤呢。
我来给你们讲讲这个小包裹里的能量是怎么回事。
这个能量就像是小包裹里的宝贝，闪闪发光的。
1,3 - 二磷酸甘油酸带着这个能量，就像一个带着超级能量电池的小机器人。
它身边还有很多其他的小伙伴，这些小伙伴们都在这个小工厂里一起工作。
我想象有个叫小酶的家伙，这个小酶呀，就像一个特别聪明的小工匠。
它看到1,3 - 磷酸甘油酸这个小包裹，就知道该怎么动手了。
小酶就对1,3 - 二磷酸甘油酸说：“嘿，你这个带着能量的小家伙，我要把你变成另外一个样子啦。
”这时候的1,3 - 二磷酸甘油酸就像是一个听话的小娃娃，等着小酶来改变它。
那这个小酶是怎么做到的呢？这就像搭积木一样，小酶把1,3 - 二磷酸甘油酸这个小积木块上的一些小零件拆下来，然后重新组合。
这个过程中呀，那个能量宝贝可不能丢呢。
就像我们拆礼物盒的时候，里面的小宝贝可不能弄掉啦。
这个能量就会被小心地保存起来，然后转移到其他的地方去。
这多神奇呀，你们想想，身体里这么小的东西都这么有秩序。
我再给你们讲讲在这个过程中那些其他小伙伴的反应吧。
有一个叫ADP的小伙伴，它就像一个小乞丐一样，到处在找能量呢。
当1,3 - 二磷酸甘油酸在小酶的作用下开始变化的时候，ADP就眼睛放光啦。
它想：“哇塞，这里有能量可以拿呀。
3磷酸甘油脱氢酶3磷酸甘油脱氢酶（3-phosphoglycerate dehydrogenase，简称PGDH）是一种重要的酶类，参与细胞内糖酵解途径中的磷酸甘油途径。
本文将介绍PGDH的结构、功能以及其在生物体内的重要作用。
PGDH属于脱氢酶家族，其主要功能是在糖酵解途径中催化3磷酸甘油（3-phosphoglycerate，简称3-PG）向3-磷酸丙酮酸（3-phosphopyruvate，简称3-PP）的转化过程中，将3-PG的羟基氧化为酮基。
该反应是糖酵解途径中关键的一步，也是ATP生成的重要步骤之一。
PGDH通常存在于细胞质中，其催化过程需要NAD+作为辅酶。
该酶的催化反应是一个氧化还原反应，将3-PG的羟基氧化为酮基，同时还原NAD+为NADH。
这一反应过程中，PGDH通过转移氢离子和电子，实现了底物3-PG的氧化和辅酶NAD+的还原。
PGDH的结构是由多个亚基组成的四聚体。
每个亚基都含有一个结合NAD+的结构域和一个催化3-PG的结构域。
这种四聚体结构使得酶分子能够稳定地结合和催化底物，同时还能提高催化效率。
PGDH在细胞内担任着重要的角色。
首先，它是糖酵解途径中的一个关键酶，参与了糖分子的进一步代谢过程。
其次，PGDH催化反应产生的3-PP是丙酮酸途径的前体，可以进一步被丙酮酸脱羧酶催化为丙酮酸，从而进一步参与细胞内的能量代谢过程。
此外，PGDH在脂质代谢途径中也起到了重要作用，通过调节酶的活性，参与了脂肪酸和甘油的合成和降解。
研究表明，PGDH在许多生物体中都起到了重要的调控作用。
例如，在人体中，PGDH的异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关。
一些研究发现，肿瘤细胞中PGDH的表达水平较低，而过表达PGDH 可以抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。
这表明PGDH可能成为一种潜在的抗肿瘤靶点。
PGDH在植物中也起到了重要的调控作用。
植物中的PGDH参与了光合作用途径中的糖代谢过程，调控了植物的生长和发育。
货号：MS2208 规格：100管/96样3-磷酸甘油酸激酶（3-Phosphoglycerate kinase，PGK）试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义；3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的关键酶，广泛存在于动植物和微生物体内，催化1，3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸，产生1分子ATP，具有影响DNA复制和修补及刺激病毒RNA合成等生物学功能，广泛应用于药物靶标设计。
测定原理；3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP产生1,3-二磷酸甘油酸和ADP，1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH作用下产生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸，340nm处的吸光度变化反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。
自备实验用品及仪器；天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
试剂组成和配制；提取液：液体100mL×2瓶，4℃保存。
试剂一：液体10mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂二：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。
临用前加2mL蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1支，-20℃避光保存。
临用前加1mL蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1支，-20℃避光保存。
临用前加1 mL蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂五：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。
临用前加4 mL蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
酶液提取；①总PGK酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，500g离心5min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体PGK酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液），冰浴匀浆后于4℃，500g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆PGK酶活性，取沉淀加1mL提取液，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，500g离心5min，取上清测定叶绿体中PGK酶活性。
3-磷酸甘油酸脱氢酶在肿瘤中的研究进展张晶;张淑兰【摘要】Phosphoglycerate dehydrogenase (3-PGDH or PHGDH) is the key enzyme of de novo serine biosynthesis. The PHGDH gene located in human chromosomes 1p12, which is highly expressed in normal tissue, especially for the nervous system function. Recently, it was shown that a part of intermediate metabolites of glycolysis flew to serine biosynthesis. It was found PHGDH gene amplification and over expression in some tumor, PHGDH regulated tumor cell proliferation, apoptosis and invasion. Cell metabolism of tumor is benefit to tumor oncogenesis and progression.The study found that silence PHGDH can inhibit tumor cell proliferation, invasion and increase cell apoptosis. And PHGDH may be a potential treatment target. In this paper, we will review briefly the studies on PHGDH, including structural features, biological function and the genesis and development effect in some tumor.%3-磷酸甘油酸脱氢酶（3-PGDH或PHGDH）是丝氨酸合成途径的关键酶。
作物3-磷酸甘油酯含量测定作物3-磷酸甘油酯（Crop 3-phosphoglycerate）是一种重要的代谢产物，它在植物光合作用中起着关键作用。
它是一种酵素催化反应的产物，在光合作用的过程中，通过光合作用酶将光能转化为化学能。
为了准确测定作物3-磷酸甘油酯的含量，科学家们研发了一种简单而有效的测定方法。
该方法基于酶促反应原理，利用酶的催化作用将作物3-磷酸甘油酯转化为可测定的产物，并通过测量产物的浓度来确定作物3-磷酸甘油酯的含量。
需要提取植物样品中的作物3-磷酸甘油酯。
通常，可以通过酒精提取或氯仿提取等方法来获得样品中的目标物质。
提取后的样品需要经过适当的处理，如离心、过滤等步骤，以获得纯净的样品溶液。
接下来，将样品溶液与酶催化剂和底物一起加入反应体系中。
酶催化剂可以是磷酸甘油酯转移酶或其他适用的酶。
底物可以是磷酸甘油酯合成底物，如丙酮磷酸和甘油。
在一定的温度和pH条件下，酶催化剂将作物3-磷酸甘油酯转化为产物，并释放出磷酸。
产物的浓度可以通过吸光度测定、比色法或荧光法等方法来测定。
测定结果可以通过标准曲线法来计算得出样品中作物3-磷酸甘油酯的含量。
除了测定样品中作物3-磷酸甘油酯的含量，这种测定方法还可以用于研究作物光合作用的变化趋势、不同环境条件下作物3-磷酸甘油酯的变化等。
通过对作物3-磷酸甘油酯含量的准确测定，可以更好地理解光合作用的机制，并为作物的育种和改良提供科学依据。
作物3-磷酸甘油酯含量测定是一项重要的研究工作，它可以帮助我们更好地了解光合作用的机制和作物的生长发育。
通过科学准确的测定方法，我们可以获得关于作物3-磷酸甘油酯含量的有价值的信息，为作物的育种和改良提供科学依据。
