克拉霉素片说明书

克拉霉素片克拉霉素片使用说明书•【药品名称】通用名称：克拉霉素片英文名称：Clarithromycine Tablets汉语拼音：Kelameisu Pian•【成份】克拉霉素•【性状】本品为白色或类白色片，或包衣片，除去包衣后显白色或类白色。

•【适应症】适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。

2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。

3.皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。

4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。

5.也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

•【规格】（1）0.125g(12.5万单位)(2)0.25g（25万单位）•【用法用量】成人口服，常用量一次0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。

根据感染的严重程度应连续服用6～14日。

儿童口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。

或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次0.125g，每12小时1次；体重20～29kg，一次0.1875g，每12小时1次；体重30～40kg，一次0.250g，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5～10日。

•【不良反应】1.主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。

2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens—Johnson症。

3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。

4.曾有发生短暂性中枢神经系统不良反应的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。

•【禁忌】1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。

2.孕妇、哺乳期妇女禁用。

3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。

核准日期： 2010 年11 月04 日修改日期： 2015 年12 月01 日瑞格列奈片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：瑞格列奈片商品名称：孚来迪英文名称：Repaglinide Tablets汉语拼音：Ruigelienai Pian【成份】本品主要成份为瑞格列奈。

化学名称：(S)-2-乙氧基-4-[2-[[甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酸。

化学结构式：3分子式：C27H36N2O4分子量：452.59【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者。

瑞格列奈片可与二甲双胍合用，与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。

【规格】（1）1.0mg；（2）2.0mg。

【用法用量】瑞格列奈片应在主餐前服用（即餐前服用）。

在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。

通常在餐前15分钟内服用本药。

服药时间也可掌握在餐前0~30分钟内。

请遵医嘱服用瑞格列奈片。

剂量因人而异，以个人血糖而定。

推荐起始剂量为0.5mg(1.0mg,半片；2.0mg，1/4片)，以后如需要可每周或每两周作调整。

接受其它口服降血糖药治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗，其推荐起始剂量为1mg(1.0mg,1片；2.0mg，半片)。

最大的推荐单次剂量为4mg(1.0mg,4片；2.0mg，2片)，进餐时服用。

但最大日剂量不应超过16mg(1.0mg,16片；2.0mg，8片)。

对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。

如果与二甲双胍合用，应减少瑞格列奈片的剂量。

尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。

【不良反应】低血糖：见注意事项和药物过量。

在临床试验中，对2931名受试者试用了瑞格列奈。

大约1500名2型糖尿病患者至少接受了3个月的瑞格列奈治疗，1000人至少6个月，另有800人至少1年。

严迪罗红霉素分散片说明书【药品名称】通用名称：罗红霉素分散片商品名称：严迪英文名称：Roxithromycin Dispersible Tablets汉语拼音：Luó Hóng Méi Sù Fēn Sàn Piàn【成份】本品主要成份为罗红霉素。

【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

【规格】以罗红霉素计，（1）50mg；（2）75mg；（3）150mg。

【用法用量】空腹口服，一般疗程为 5～12 日。

成人：一次 150mg，一日 2 次；也可一次 300mg，一日 1 次。

儿童：体重 24～40kg 儿童，一次 100mg，一日 2 次；体重 12～23kg 儿童，一次 50mg，一日 2 次。

婴幼儿按体重一次 25～5mg/kg，一日 2 次。

【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。

偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT 及 AST 升高）、外周血细胞下降等。

【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1、肝功能不全者慎用。

严重肝硬化者的血消除半衰期（t1/2β）延长至正常水平 2 倍以上，如确实需要使用，则一次给药 150mg，一日 1 次。

2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药 150mg，一日 1 次）。

3、本品与红霉素存在交叉耐药性。

4、为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前 1 小时或餐后 3～4 小时）与水同服。

5、用药期间定期随访肝功能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。

低于 005％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

克拉霉素片的功能主治1. 简介克拉霉素片是一种抗生素药物，主要成分为克拉霉素。

它可用于治疗多种细菌引起的感染症状。

克拉霉素片具有广谱的抗生素活性，并且对许多细菌具有较强的抗菌作用。

在正确使用的情况下，克拉霉素片可以有效地缓解感染引起的症状，并帮助患者恢复健康。

2. 功能主治克拉霉素片主要用于治疗以下几种感染症状：2.1 呼吸道感染•细菌性咽炎：克拉霉素片可用于治疗细菌引起的咽炎，缓解咽喉肿痛、发热等症状。

•细菌性支气管炎：克拉霉素片可用于治疗支气管炎引起的咳嗽、咳痰等症状。

2.2 皮肤软组织感染•蜂窝织炎：克拉霉素片可用于治疗由细菌引起的蜂窝织炎，缓解红肿、疼痛等症状。

•皮肤感染：克拉霉素片可用于治疗细菌引起的皮肤感染，如脓疱疮、疖、脓肿等，减轻炎症反应。

2.3 尿路感染•尿路感染：克拉霉素片可用于治疗细菌引起的尿路感染，如膀胱炎、尿道炎等，缓解尿频、尿急、尿痛等症状。

2.4 胃肠道感染•幽门螺杆菌感染：克拉霉素片可用于治疗幽门螺杆菌引起的胃炎、胃溃疡等，抑制细菌生长。

•腹泻和腹痛：克拉霉素片可用于治疗细菌引起的腹泻和腹痛，减轻相关的症状。

2.5 其他感染•性病感染：克拉霉素片可用于治疗某些细菌引起的性病感染，比如淋病。

•上呼吸道感染：克拉霉素片可用于治疗上呼吸道感染，如扁桃体炎、鼻窦炎等。

3. 注意事项•使用前应详细阅读药品说明书，并遵照医生或药师的指导进行使用。

•不得超量或长期使用克拉霉素片，以免引起耐药性或不良反应。

•对克拉霉素或其他抗生素过敏的患者禁用。

•孕妇、哺乳期女性和儿童应在医生指导下使用。

•在使用过程中如出现药物不良反应，应停药并及时就医。

•与其他药物同时使用时应注意相互作用，避免不良影响。

以上就是克拉霉素片的功能主治的简要介绍，希望对您有所帮助。

如果您有任何疑问或需要进一步了解，请咨询医生或药师。

克拉霉素片说明书一、药物名称克拉霉素片二、药物成分克拉霉素片的主要成分是克拉霉素，每片含有250毫克或500毫克的克拉霉素。

三、药物性质克拉霉素是一种广谱抗生素，属于大环内酯类抗生素的一种。

它具有抗菌活性，可以抑制许多细菌的生长和繁殖。

四、适应症克拉霉素片适用于以下感染的治疗：1. 上呼吸道感染：如扁桃体炎、鼻窦炎、咽炎等；2. 下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等；3. 皮肤和软组织感染：如蜂窝织炎、疖、脓肿等；4. 中耳炎和鼓膜炎；5. 泌尿生殖系统感染：如尿路感染、阴道炎等。

五、用法用量1. 成人及12岁以上儿童：每次口服250毫克或500毫克，每日2-3次，按医生的建议服用。

2. 6-12岁儿童：每次口服125毫克或250毫克，每日2-3次，按医生的建议服用。

3. 2-6岁儿童：每次口服62.5毫克或125毫克，每日2-3次，按医生的建议服用。

4. 2岁以下婴儿：请遵循医生的指导。

六、不良反应克拉霉素片的常见不良反应包括胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等。

少数患者可能出现过敏反应，如荨麻疹、皮疹、瘙痒等。

在极少数情况下，克拉霉素还可能导致肝功能异常、心律不齐等不良反应。

如果出现不适，请立即告知医生。

七、禁忌症1. 对克拉霉素过敏或对其他大环内酯类抗生素过敏的患者禁用本药物；2. 孕妇、哺乳期妇女和肝功能不全的患者禁用本药物；3. 既往因使用克拉霉素等药物出现过肝功能异常或药物性肝炎的患者禁用本药物；4. 长期接受治疗的白细胞减少症和中性粒细胞减少症患者禁用本药物。

八、注意事项1. 使用本药物前，请告知医生您的过敏史、目前使用的其他药物和已有的疾病；2. 在治疗期间，请按医生的建议服药，不要随意更改用药剂量；3. 如果出现严重过敏反应、黄疸、肝功能异常等不良反应，请立即停止用药并告知医生；4. 孕妇、哺乳期妇女和儿童患者在使用本药物前应咨询医生；5. 本药物可能对驾驶、操作机器和进行精密工作的能力产生影响，请在使用期间注意安全。

克拉霉素胶囊一次几粒克拉霉素属医疗保险药品。

适用克拉霉素敏感菌所造成的以下感染，如鼻咽部感染，下呼吸道感染，皮肤软组织感染，急性中耳炎、支原体肺炎肺炎、支原体阳性造成的尿道炎及宫颈炎等。

也可用以军团菌感染，或与别的治疗药物协同用以鸟分枝杆菌感染、幽门螺旋杆菌感染的医治。

克拉霉素胶襄一次吃几颗呢?克拉霉素胶襄归属于半生成的大环内酯类抗生素，规格型号一般是250mg一片，使用方法是成年人强烈推荐使用量每天2次，每一次一片，比较严重感染时使用量提升为每一次两块，每日2次，治疗过程为五到十四天。

得到性肺炎和鼻窦炎治疗过程为六到十四天，肾危害患者，肌酐清除率低于三十ml每分时图，克拉霉素使用量递减，即每一次一片每天一次，或比较严重感染每一次一片每天2次，持续医治不可超出十四天。

克拉霉素胶襄的药用价值怎样呢?克拉霉素胶襄的成分是克拉霉素，为大环内酯类抗生素，其体制是根据阻拦细胞质蛋白质50S亚基的联接，抑止蛋白质合成而造成抑菌的作用。

克拉霉素胶襄抗菌谱广，常见于克拉霉素造成的感染，医治成效显著，且方便使用，有需要的于有需要的病人能够采用。

克拉霉素颗粒物属医疗保险药品。

适用克拉霉素敏感菌所造成的以下感染，如鼻咽部感染，下呼吸道感染，皮肤软组织感染，急性中耳炎、支原体肺炎肺炎、支原体阳性造成的尿道炎及宫颈炎等。

也可用以军团菌感染，或与别的治疗药物协同用以鸟分枝杆菌感染、幽门螺旋杆菌感染的医治。

那麼克拉霉素胶襄的药用价值怎样呢?药用价值克拉霉素胶襄为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌和橙黄色葡萄球菌、链球菌感染、肺炎球菌等有抑制效果，对一部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和一部分绿脓杆菌如脆弱拟杆菌、消化吸收链球菌感染、痤疮丙酸杆菌等也是抑制效果，除此之外对衣原体也是抑制效果。

克拉霉素胶襄特性为在身体之外抑菌特异性与红霉素类似，但在身体对一部分病菌，如橙黄色葡萄球菌、链球菌感染、流感嗜血杆菌等抑菌特异性比红霉素强。

克拉霉素片的功效与作用克拉霉素片是一种常用的抗生素药物，其主要成分为红霉素。

克拉霉素片具有很强的抗菌活性，广泛应用于临床治疗多种感染性疾病。

本文将详细介绍克拉霉素片的功效与作用。

克拉霉素片具有以下几个主要功效与作用：1. 抗菌作用：克拉霉素片具有广谱抗菌作用，可以对多种细菌引起的感染进行有效治疗。

它可以通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。

在体内，克拉霉素可以与细菌的核糖体组分结合，阻断细菌的蛋白质合成，从而抑制细菌的生长和繁殖。

2. 抗炎作用：除了抗菌作用之外，克拉霉素片还具有一定的抗炎作用。

它可以通过调节炎症细胞的活性和抑制炎症因子的释放来减轻炎症反应。

克拉霉素片能够抑制白细胞的趋化作用，降低炎症细胞的浸润，减轻炎症反应，从而减轻患者的疼痛和不适。

3. 高效低毒副作用：克拉霉素片具有高效低毒副作用的特点。

它具有强大的抗菌作用，可以有效杀灭细菌，但对人体的毒副作用相对较小。

克拉霉素片可以通过口服给药的方式进行治疗，药物吸收迅速，并能够在体内迅速分布到各个组织器官，达到治疗效果。

4. 抗感染作用：克拉霉素片可以用于治疗多种感染性疾病，包括呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、皮肤软组织感染、胃肠道感染等。

它可以通过抑制病原体的生长和繁殖来减轻感染症状，缩短病程，并防止感染的进一步扩散和恶化。

5. 防治性良好：克拉霉素片不仅可以用于治疗感染性疾病，还可用于感染性疾病的预防和控制。

对于某些高危人群，如免疫力低下的患者、手术患者、接触传染病病人的人员等，口服克拉霉素片可以起到防止感染的作用，减少感染的风险。

6. 耐药性低：克拉霉素片对细菌产生的耐药性较低。

由于克拉霉素的化学结构与其他抗生素有所不同，使得抗药菌株产生耐药性的机会相对较小。

这使得克拉霉素片在临床上具有较好的疗效，并可以作为一线治疗药物使用。

需要注意的是，克拉霉素片虽然具有良好的疗效和较低的毒副作用，但仍存在一定的禁忌症和注意事项。

患者在使用克拉霉素片时，应遵循医生的指导，并严格按照药物说明书中的用药方法和用药剂量进行治疗。

克拉霉素服用方法克拉霉素是一种常用的抗生素药物，主要用于治疗细菌感染引起的疾病。

在使用克拉霉素之前，患者需要了解克拉霉素的服用方法，以确保药物的有效性并减少可能的副作用。

首先，克拉霉素一般是口服药物，可以空腹或饭后服用。

在服用克拉霉素之前，患者应该仔细阅读药品说明书或咨询医生或药师的建议。

根据病情的严重程度和医生的建议，确定克拉霉素的剂量和使用频率。

通常情况下，成人每次口服克拉霉素的剂量为250毫克至500毫克，每日三次。

但具体的剂量和使用频率还应根据患者的年龄、体重、病情以及肝肾功能来确定。

对于儿童的剂量要根据年龄和体重来计算，且一般会比成人的剂量要少。

在服用克拉霉素期间，患者应严格按照医生的指示来服用药物，并且不要随意更改剂量或停止使用药物。

即使症状得到了缓解，患者也应该按照医生的建议完成整个疗程，以免留下抗药性细菌导致复发。

另外，克拉霉素一般应该避免与牛奶、钙片、铝镁盐抗酸药和其他抗酸药一起服用，因为这些物质会影响克拉霉素的吸收。

如果患者需要同时服用这些药物，可以将它们与克拉霉素分开服用，或者在服用克拉霉素后一段时间再服用这些药物。

另外，患者在服用克拉霉素的同时要特别注意药物的副作用。

克拉霉素的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹等。

在服用克拉霉素期间，如果出现严重的不良反应，如严重过敏反应、黄疸、肌肉无力等，应及时停止药物并咨询医生的建议。

此外，患者在服用克拉霉素期间，还需要避免饮酒，因为酒精会影响药物的代谢和排泄，增加药物的不良反应。

同时，患者还需要密切关注克拉霉素与其他药物的相互作用，尤其是与抗凝药、心脏药物、抗癫痫药物等药物的相互作用。

最后，在服用克拉霉素期间，患者应该定期复诊，让医生了解药物的疗效和不良反应，以便及时调整治疗方案。

如果在服用克拉霉素期间出现了药物不良反应或者症状没有缓解，患者也应该及时就医，寻求专业的医生建议。

总之，克拉霉素是一种常用的抗生素药物，用于治疗细菌感染引起的疾病。

克拉霉素的功效与作用克拉霉素（clarithromycin）是一种广谱抗菌药物，属于大环内酯类药物。

它主要用于治疗感染，特别是上呼吸道感染、皮肤软组织感染和胃溃疡相关感染等疾病。

克拉霉素具有广谱抗菌活性，可以抑制许多细菌的生长和繁殖。

它通过抑制细菌蛋白质合成来发挥其作用，这一过程主要是通过与细菌的核糖体结合，从而阻止细菌合成蛋白质。

在这篇文章中，我们将探讨克拉霉素的功效与作用。

一、克拉霉素的抗菌谱克拉霉素具有广谱抗菌活性，可以抑制多种细菌的生长和繁殖。

它能有效对抗许多常见的细菌感染，如肺炎球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌等。

此外，克拉霉素还对一些特殊细菌具有很强的抗菌活性，比如幽门螺杆菌。

因此，克拉霉素常被用于治疗幽门螺杆菌感染相关的胃溃疡。

二、克拉霉素的治疗作用1. 上呼吸道感染：克拉霉素广泛应用于治疗上呼吸道感染，如鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。

它可以通过抑制细菌的生长和繁殖来治疗这些感染。

克拉霉素通过进入细菌的细胞，与核糖体结合，从而干扰细菌的蛋白质合成，阻止其生长和繁殖。

2. 皮肤软组织感染：克拉霉素也被广泛用于治疗皮肤软组织感染，如蜂窝织炎、脓肿等。

它可以通过抑制细菌的生长和繁殖，减少感染区域的炎症和疼痛。

3. 幽门螺杆菌感染：幽门螺杆菌是一种常见的胃部细菌感染。

该菌感染会导致胃溃疡和十二指肠溃疡等胃肠道疾病。

克拉霉素可作为幽门螺杆菌感染的一线治疗药物，通过抑制幽门螺杆菌的生长和繁殖来治疗相关疾病。

4. 联合治疗多重耐药结核病：克拉霉素也可以用于联合治疗多重耐药结核病。

结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病。

多重耐药结核病指的是对传统抗结核药物产生抗药性的结核菌株。

克拉霉素与其他抗结核药物联合使用可以增加治疗效果，减少耐药性发展。

5. 慢性支气管炎和阻塞性肺疾病：克拉霉素被发现可以改善慢性支气管炎和阻塞性肺疾病（COPD）患者的症状。

它可以减少呼吸道感染的发作，缓解炎症和痰液排出不畅的症状。

罗红霉素片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：罗红霉素片英文名称：Roxithromycin Tablets汉语拼音：Luohonɡmeisu Piɑn【成份】本品的主要成份为罗红霉素。

化学名称：9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）甲基]肟]红霉素。

化学结构式：分子式：C41H76N2O15分子量：837.03【性状】本品为白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染。

耳、鼻、喉感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎呼吸道感染：急性支气管炎、肺炎皮肤及软组织感染：脓疱病泌尿生殖道感染：非淋球菌性尿道炎【规格】0.15g【用法用量】本品应在饭前15分钟或空腹(如饭后3小时)用足量的液体送服，完整吞咽。

空腹服用本品时疗效最佳。

剂量和给药方法视感染的严重程度、病原体对药物的敏感性以及患者的综合健康状态而定。

一般疗程为5~10日。

成年人可每天早上服用300mg薄膜包衣片一片，每日一次；或150mg一片，每日二次；或150mg两片，每日一次。

体重低于40kg的患者不适于一次服用300mg。

肝功能受损患者的用药剂量—肝功能严重受损的患者每日剂量应减半，忌用300mg规格药片(参见【注意事项】)。

肾功能受损患者的用药剂量—根据可得到的药代动力学研究结果，一般不需要对肾功能受损的患者进行剂量调整。

不过，建议对肾功能受损的患者进行血清中罗红霉素浓度的监测，如有必要，应减小剂量或者延长用药时间间隔。

如果肝肾功能都严重受损的患者，需常规监测血清中罗红霉素浓度，如有必要，应调整剂量。

老年患者的用药剂量—如果肾功能的受损纯粹是年龄相关的，一般不需要减小剂量。

用药持续时间视临床和细菌学结果而定。

如果感染体征消退，治疗应继续再进行至少两天。

对链球菌致感染的治疗至少为10天，以防止复发和后期并发症。

这也适用于非淋球菌性尿道炎的治疗。

但是，除非有可得到的临床经验，服用罗红霉素不应超过4周。

因子克拉霉素片的功能主治1. 概述因子克拉霉素片是一种广谱抗生素，属于大环内酯类抗生素。

它含有克拉霉素这种有效成分，具有多种治疗功能主治，适用于多种疾病的治疗。

2. 功能主治以下是因子克拉霉素片的主要功能主治：2.1 治疗呼吸道感染因子克拉霉素片对于呼吸道感染具有较好的治疗效果，可以用于治疗以下病症：•慢性支气管炎：因子克拉霉素片能抑制支气管炎病毒、细菌的生长，缓解炎症，减少症状。

•肺炎：因子克拉霉素片能杀死多种细菌，有效消除肺炎病原体，缓解发热、咳嗽等症状。

2.2 治疗皮肤软组织感染因子克拉霉素片对于常见的皮肤软组织感染也具有一定的治疗效果，包括但不限于以下疾病：•蜂窝织炎：因子克拉霉素片可抑制细菌生长，减轻炎症反应，缓解病症。

•疖（jie）：因子克拉霉素片能够有效清除疖的感染源，迅速恢复患处的正常状态。

2.3 治疗泌尿生殖系感染因子克拉霉素片可用于泌尿生殖系感染的治疗，包括但不限于以下疾病：•尿道炎：因子克拉霉素片抑制细菌繁殖，缓解尿道刺痛、尿频等症状。

•前列腺炎：因子克拉霉素片能够渗透前列腺组织，有效杀灭致病菌，改善男性尿路问题。

2.4 治疗消化道感染因子克拉霉素片对一些消化道感染也有治疗作用，包括但不限于以下疾病：•胃炎：因子克拉霉素片能够减轻胃炎引起的胃痛、恶心等症状，改善患者的生活质量。

•肠炎：因子克拉霉素片能够抑制肠道致病菌的滋生，减缓炎症反应，缓解腹泻、腹痛等不适。

2.5 治疗其他感染疾病因子克拉霉素片还可以用于治疗其他感染疾病，如：•耳鼻喉感染：因子克拉霉素片能够控制耳鼻喉感染病原体的生长，改善症状。

•生殖道感染：因子克拉霉素片能够杀灭生殖道感染的致病菌，减轻炎症反应，缓解不适。

3. 注意事项•注意用药剂量：按照医生的建议进行用药，不可擅自增减剂量。

•避免过敏反应：对因子克拉霉素片过敏的患者禁止使用。

•配合其他治疗：在需要的情况下，可以结合其他治疗方法，如创口清洁、物理治疗等。

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土霉素片说明书
【药品名称】
通用名：土霉素片
英文名：Oxytetracycline Tablets
汉语拼音：
本品的主要成份为：土霉素
【性状】本品为淡黄色片或糖衣片。

【适应症】
1.本品作为选用药物可用于下列疾病：(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。

(2)支原体属感染。

(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。

(4)回归热。

(5)布鲁菌病。

(6)霍乱。

(7)兔热病。

(8)鼠疫。

(9)软下疳。

治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。

2.由于目前常见致病菌对本品耐药现象严重，仅在病原菌对本品敏感时，方可作为选用药物。

【用法用量】口服，成人一日1.5-2g(6-8片)，分3-4次；8岁以上小儿一日30-40mg/kg，分3-4次。

8岁以下小儿禁用本品。

【规格】0.25g
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

【包装】1000片/桶，塑料桶包装。

【有效期】三年
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克拉霉素缓释片用法用量
导语：对药物的使用不能随意，不同的药物使用数量上都是不一样的，而且药物购买之前，也需要对它各方面进行了解，这样购买后也会知道该如何用好，
对药物的使用不能随意，不同的药物使用数量上都是不一样的，而且药物购买之前，也需要对它各方面进行了解，这样购买后也会知道该如何用好，克拉霉素缓释片是很多人不是熟悉的，这样药物使用的时候，饮食上要选择简单的，对克拉霉素缓释片用法用量该如何进行呢？
克拉霉素缓释片：
用法用量
口服，成人常用推荐剂量为每次一片(0.5g)，每日一次。

餐中服用。

不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。

12岁以上儿童，同成人。

12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。

在更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次2片(1g)。

治疗周期通常为7～14天。

克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者(肌酐清除率<30ml/min=。

克拉霉素片也许可以用于该患者群。

肾功能中度受损(肌酐清除率为30～60ml/min)的患者，应将剂量减少50%，其最大剂量为每天服用1片(0.5g) 克拉霉素缓释片。

不良反应
克拉霉素耐受性较好。

曾有报道暂时性中枢神经系统的副作用包括：眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、干扰、定向障碍、幻觉、精神障碍和人格障碍。

曾有一名双极障碍病史的患者在服用8g克拉霉素
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诺邦克拉霉素缓释片药品名称：通用名称：克拉霉素缓释片英文名称：CLARITHROMYCIN SUSTAINED RELEASE TABLETS成份：主要成分为克拉霉素。

适应症：克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等；2.上呼吸道感染：如咽炎、窦炎等；3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。

用法用量：口服，成人常用推荐剂量为每次一片(0.5G)，每日一次。

餐中服用。

不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。

12岁以上儿童，同成人。

12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。

在更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次2片(1G)。

治疗周期通常为7-14天。

克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者(肌酐清除率30ML/MIN)。

克拉霉素片也许可以用于该患者群。

肾功能中度受损(肌酐清除率为30-60ML/MIN)的患者，应将剂量减少50%，其最大剂量为每天服用1片(0.5G)克拉霉素缓释片。

不良反应：克拉霉素耐受性较好。

曾有报道暂时性中枢神经系统的副作用包括：眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、干扰、定向障碍、幻觉、精神障碍和人格障碍。

曾有一名双极障碍病史的患者在服用8G克拉霉素后，出现精神状态的改变，偏执狂行为，低钾血症和低氧血症。

也曾有报道嗅觉改变，通常和味觉颠倒联系起来。

曾报道了用药后听觉丧失，而停药后恢复的病例。

其它副作用包括：头痛、关节痛、肌痛和变态反应，从风疹、轻度皮疹和血管神经性水肿到过敏反应和很少见的STEVENS-JOHNSON综合征/毒性皮坏死活离。

如同其他大环内酯类药物，罕见报。

禁忌：对大环内酯类抗生素过敏者禁用。

由于克拉霉素缓释片剂量不能降至每日0.5G以下，因此它禁用于肌酐清除率低于30ML/MIN的患者。

克拉霉素禁止与下列药物合用：阿司咪唑、西沙必利、匹莫奇特和特非那定。

注意事项：1.据报道，几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。

希舒美阿奇霉素片说明书【药品名称】通用名称：希舒美阿奇霉素片商品名称：希舒美【成份】本品主要成份为阿奇霉素。

【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】本品适用于：1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。

2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。

3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。

4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。

5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

【规格】以阿奇霉素计，有多种规格，如 025g/片等。

【用法用量】口服，在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用。

成人用量：1、沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品 10g。

2、对其他感染的治疗：第 1 日，05g 顿服，第 2 5 日，一日 025g 顿服；或一日 05g 顿服，连服 3 日。

儿童用量：1、治疗中耳炎、肺炎，第 1 日，按体重 10mg/kg 顿服（一日最大量不超过 05g），第 2 5 日，每日按体重 5mg/kg 顿服（一日最大量不超过 025g）。

2、治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重 12mg/kg 顿服（一日最大量不超过 05g），连用 5 日。

【不良反应】本品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。

1、常见的不良反应有胃肠道反应，如腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等。

2、皮肤反应，如皮疹、瘙痒等。

3、其他可能出现的不良反应有厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等。

【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1、轻度肾功能不全患者（肌酐清除率＞40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。

2、由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。

用药期间定期随访肝功能。

3、用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、StevensJohnson 综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当的治疗措施。

克拉霉素片说明书药品名称通用名称：克拉霉素片英文名称：Clarithromycin Tablets汉语拼音：Kelameisu Pian成份本品主要成份为：克拉霉素,其化学名称为：6-O-甲基红霉素;其化学结构式为：分子式：C38H69NO13分子量：性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色;适应症克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染,包括：1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等；2.上呼吸道感染：如咽炎、鼻窦炎等；3.皮肤及软组织感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒；4.由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染;由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起的局部感染；5.克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染；6.存在胃酸抑制剂时,克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发；7.牙源性感染的治疗;规格按C38H69NO13计用法用量口服,成人常用的推荐剂量为每日两次,每次一片250mg;严重感染时,剂量增加为每次二片500mg,每日两次;疗程为5～14天,获得性肺炎和鼻窦炎疗程为6～14日;肾损害病人肌酐清除率小于30ml/min时,克拉霉素剂量减半,即每次一片250mg,每日一次；严重感染者每次一片250mg,每日两次,连续治疗不得超过14天;对于分支杆菌感染,成人推荐剂量为每次二片500mg,每日两次;对AIDS病人弥散性MAC感染的治疗应持续至临床显效,克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物;治疗非结核分支杆菌感染也应连续用药;预防MAC的推荐剂量为成人每次二片500mg,每日两次;治疗牙源性感染的剂量为克拉霉素每次一片250mg,每日两次,服用5天;清除幽门螺杆菌感染的推荐剂量为：三联用药：克拉霉素每次500mg,每日二次；兰索拉唑每次30m g,每日二次；阿莫西林每次1000mg,每日二次；治疗10天;或者,克拉霉素每次500mg,每日二次；阿莫西林每次1000mg,每日二次；奥美拉唑每次20mg,每日二次；治疗7～10天;二联用药：克拉霉素每次500mg,每日三次；奥美拉唑每日40m g,治疗14天,然后再奥美拉唑每日20mg或40mg治疗14天;或者,克拉霉素每次500mg,每日三次；合用兰索拉唑每天60mg,治疗14天;为使溃疡完全治愈,需再服胃酸抑制剂;不良反应临床研究中,成人最常见的不良反应是胃肠不适,如恶心、消化不良、腹痛、呕吐和腹泻,其它不良反应包括头痛、味觉异常和肝转氨酶短暂升高;很少有报道称,克拉霉素造成肝功能异常,如肝转氨酶升高,黄疸或无黄疸的肝细胞性或胆汁淤积性药物性肝炎,这种异常可能会很严重但经常是可逆转的;极少数有肝坏死的报道,且多与严重疾病和同服其它药物有关;罕见胰腺炎和惊厥报告;极少病例引起血清肌酐浓度升高,但原因不明;口服克拉霉素,曾有发生过敏反应报告,轻者为荨麻疹和轻度皮疹,重者为严重过敏反应和Stevem-Johnson氏综合症或毒性表皮坏死;曾有发生短暂性中枢神经系统的不良反应报告,包括头昏、眩晕、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、意识模糊、定向力障碍、幻觉和精神病,但因果关系不清楚;有报告表明,克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调;克拉霉素治疗期间,会发生舌炎、胃炎、口腔念珠菌病和舌无色;也有牙变色的报告,但牙变色可通过专业牙科逆转;极少有发生低血糖症的报告,有些是同服降血糖药或胰岛素造成;极少会发生白细胞和血小板减少症;与其它大环内酯类药物类似,克拉霉素很少会导致Q-T间期延长及心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭;免疫低下患者对AIDS和其它免疫低下的病人采用较高剂量的克拉霉素长期治疗分支杆菌感染时,很难区分副作用究竟是克拉霉素造成还是HI V病症或并发症;对成人患者,克拉霉素每天总剂量为1克时的最常见不良反应是：恶心、呕吐、味觉失调、腹痛、腹泻、皮疹、胃气胀、头痛、便秘、听觉障碍、SGOT和SGPT升高、白细胞和血小板数减少;较少患者还出现BUN升高;禁忌对本品或大环内酯类药物过敏者禁用;克拉霉素禁止与下列药物合用：阿司咪唑、西沙必利和特非那丁;注意事项警告：医生在考虑给妊娠尤其是妊娠三个月的妇女服用克拉霉素时,应仔细权衡其利弊;据报道,几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能会导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎;克拉霉素主要由肝脏排泄,因此,对肝功能损伤的病人用药应谨慎,中度至严重肾功能损伤的病人使用本品也应注意;应注意克拉霉素和其它大环内酯类药物的交叉耐药性,如林可霉素和克林霉素;孕妇及哺乳期妇女用药孕妇和哺乳期妇女服用克拉霉素的安全性尚未确认;克拉霉素可由乳汁排出;儿童用药建议使用克拉霉素干混悬剂或颗粒剂等;老年用药参见药代动力学老年患者内容;药物相互作用与细胞色素P450代谢的药物的相互作用：有数据表明,克拉霉素主要由肝细胞色素P4503ACYP3A同功酶代谢,这是导致许多药物相互作用的重要机制;该机制下,与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制,从而其血清中的药物浓度升高;下列一些或一类药物已知或有可能是通过肝细胞色素P4503AC YP3A同功酶代谢途径：阿普唑仑、阿司咪唑、卡马西平、西洛他唑、西沙必利、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他汀、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝药如华法林、匹莫齐特、奎尼丁、利发布丁、西地那非、辛伐他汀、他克莫司、特非那丁、三唑仑和长春碱;通过细胞色素P450系统中其它同功酶代谢的、机制相似的药物还有苯妥因、茶碱及丙基戊酸钠类抗癫痫药;临床研究表明,当茶碱或卡马西平与克拉霉素合用时,其在循环系统的浓度轻度升高但有统计学意义P＜；当克拉霉素与奎尼丁、丙吡胺合用时应检测血药浓度;克拉霉素与HMG-CoA还原酶抑制药如洛伐他汀和辛伐他汀合用时,极少有横纹肌溶解的报道;西沙必利与克拉霉素合用会升高病人西沙必利血药浓度,导致Q-T间期延长、心律失常,如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭;克拉霉素与匹莫齐特合用也会有此作用;大环内酯类药物能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭;对14名健康受试者的研究发现,克拉霉素与特非那丁合用会引起特非那丁的酸性代谢物血浓度升高2～3倍,导致Q-T间期延长,但无任何临床症状;克拉霉素与阿司咪唑合用也会有此作用;与其它药物的相互作用：克拉霉素与地高辛会引起地高辛血药浓度升高,故应进行血药浓度监测;HIV感染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定会引起齐多夫定稳态血药浓度下降,这主要是由于克拉霉素会干扰齐多夫定的吸收,故错开服用时间可避免这种影响;但HIV感染的儿科病人同时服用克拉霉素混悬剂和齐多夫定或二脱氧肌苷Dideoxyinosine时未出现上述相互影响;药动学研究表明,利托那韦200mg,每天三次和克拉霉素500mg；每天二次合用,克拉霉素代谢会明显被抑制;克拉霉素的Cmax、Cmin和AUC分别增加31%、182%和77%,14-OH克拉霉素的生成受到明显抑制;由于克拉霉素治疗窗较大,当病人肾功能正常时,无需减少剂量,但对肾功能损伤的病人,应按以下方法进行剂量调整：肌酐清除率为30～60ml/min的患者,克拉霉素剂量减少50%；肌酐清除率小于30ml/min的患者,克拉霉素剂量减少75%;克拉霉素每天剂量大于1g时,不应与利托那韦合用;药物过量报告表明,摄入过量的克拉霉素会产生胃肠道症状;一名精神紊乱患者曾一次服用8g克拉霉素,导致精神状态改变,偏执,低血钾和血氧过少;对因过量所致的不良反应,应及时地排除未吸收的药物并采取一定的治疗;与其它大环内酯类药物一样,血液或腹膜透析不能降低克拉霉素的血药浓度;药理毒理药理作用克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素;克拉霉素可与细菌核糖体5OS亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用;在体外,其对标准菌株和临床分离菌株均具有较好的抗菌活性,对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有较好的抗菌作用;通常,克拉霉素的最低抑菌浓度MIC为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度;体外药效学研究结果表明,克拉霉素能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体,杀灭幽门螺杆菌,其中性条件下的活性强于酸性条件下;体内外数据表明,它对分支杆菌的临床作用显着;体内数据显示,肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感;体外药效学研究和临床观察资料均证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性,对其引起的感染有效：需氧革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓链球菌和单核细胞增多性李斯特菌;需氧革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌,副流感嗜血杆菌,卡他摩拉克氏菌,淋球菌,嗜肺性军团菌;其它：肺炎支原体,肺炎衣原体;分支杆菌：麻风分支杆菌,堪萨斯分支杆菌,海龟分支杆菌,偶发分支杆菌,鸟型分支杆菌和胞内分支杆菌;β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性;注意：大多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素均有耐药性;螺杆菌：幽门螺杆菌;104名病人于治疗前分离、培养幽门螺杆菌后,经MIC水平的克拉霉素治疗,其中,4名有耐药菌株,2名有中度易感菌株,98名有易感菌株;体外药效学研究证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性,但由于缺乏足够的临床试验,其用于临床感染治疗的安全性和有效性有待确定：需氧革兰氏阳性菌：无乳链球菌,链球菌C、F、G族,草绿色链球菌;需氧革兰氏阴性菌：百日咳博代氏菌,多重巴斯德菌;需氧革兰氏阳性菌：棱菌属,尼日尔胨球菌,瘦疮丙酸杆菌;厌氧革兰氏阴性菌：黑色素原拟杆菌;螺旋菌：伯氏疏螺旋体,苍白球密螺旋体;弯曲杆菌：空肠弯曲杆菌;克拉霉素在人类和其它灵长类动物体内主要代谢为具有生物活性的14-OH克拉霉素,代谢物对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其1/2或1/4,但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍;在体外或体内,对流感嗜血杆菌的不同菌株,克拉霉素和14 -OH克拉霉素有叠加或协同作用;在多个动物感染模型中发现,克拉霉素的活性是红霉素的2～1 0倍;例如,在小鼠全身感染、小鼠皮下脓肿和由链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌引起的小鼠呼吸道感染中,克拉霉素的活性均较红霉素高,在豚鼠军团菌感染中更显着,即克拉霉素腹腔给药剂量为kg/天,比红霉素50mg/kg/天更有效;毒理研究急性、亚慢性和长期毒性分别进行了小鼠、大鼠、狗和猴单剂量和6个月口服克拉霉素的毒性研究实验;在小鼠和大鼠的急性毒性研究中,单剂量为5g/kg时,大鼠死亡一只;故半数致死量高于5g/kg,此为最高可行给药剂量;灵长类动物在剂量为100mg/kg/天,给药14天和剂量为35mg/k g/天,给药一个月时无毒副作用;同样,大鼠在剂量为75mg/kg/天,给药一个月；35mg/kg/天,给药三个月或8mg/kg/天,给药六个月时无毒副作用;狗对克拉霉素较敏感,无毒副作用的耐受剂量为50mg/ kg/天,给药14天；10mg/kg/天,给药一至三个月或4mg/kg/天,给药六个月;在中毒剂量时,主要临床表征为呕吐、虚弱、食欲不振、体重减轻、流涎、虚脱和好动;400mg/kg/天剂量组,10只猴中有2只在第八天死亡；存活至28天的猴的粪便为黄色脱色状;所有物种中,毒性的主要靶向器官为肝脏;肝毒性表现为碱性磷酸酶、丙氨酸和天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷丙转氨酶和/或乳酸脱氢酶的血清浓度升高;停药后,这些参数通常能恢复或趋于正常;研究表明,克拉霉素对其它组织如胃、胸腺及其它淋巴器官和肾的影响不大;治疗剂量时,只有狗出现结膜充血和流泪;大剂量40 0mg/kg/天时,一些狗和猴出现角膜混浊或水肿;生育能力、生殖和致畸性对生育能力和生殖的影响实验研究表明,日服150～160mg/kg/天剂量对雄性和雌性大鼠的性欲、生育力、分娩和子代的数量和发育无副作用;Wistar口服和Sprague-Dawley大鼠口服和静注以及新西兰白兔和猕猴的致畸性实验均未能发现克拉霉素有任何致畸作用;仅在一项附加的Sprague-Dawley大鼠实验中出现过少见且无统计学意义的心血管异常6%,这主要是由于群体内基因自然表达的改变;对小鼠的两项研究也表明,70倍于人日常临床剂量500mg,日服二次时,出现上腭分裂现象3～30%,但35倍于人最大日服临床剂量时,无此现象,这一结果提示,其为继发于母体毒性的胚胎毒性而非致畸性;怀孕20天后,给予猴10倍于人日常临床较高剂量500mg,日服二次的克拉霉素,会导致流产;这主要是由极高剂量的药物毒性所致;在一项附加的实验中,给予猴～5倍于最大日常剂量的克拉霉素,没有危及胚胎;小鼠显性致死实验1000mg/kg/天剂量,约70倍于人最大日服临床剂量中,致突变结果为阴性,而且,大鼠Ⅰ段生殖毒性实验中,500 mg/kg/天剂量约35倍于人最大日服临床剂量给药80天,未发现雄性大鼠因长期服用高剂量克拉霉素出现性功能损伤;致突变为评价克拉霉素的致突变能力,进行了加和不加代谢活化系统的Ames实验;结果表明,药物浓度为每碟25mcg或更低时,无致突变能力;浓度为50mcg时,对所有实验菌株产生毒性;药代动力学成人口服克拉霉素后的药物动力学研究结果表明,克拉霉素口服吸收快,绝对生物利用度为50%;多剂量无蓄积,且代谢方式不变;进食能增加生物利用度约25%,但这种增加对在推荐剂量范围内无临床意义;食物对克拉霉素的药动学无影响;体外体外研究表明浓度为～ml时,克拉霉素的人血浆蛋白平均结合率为70%；浓度为45mcg/ml时,结合率下降为41%,提示结合位点饱和,但该浓度远远高于药物治疗浓度;健康受试者克拉霉素250mg,日服二次,2～3天达稳态峰值血药浓度,克拉霉素片和14-OH克拉霉素的稳态峰值浓度Cmax分别为1mcg/ml和ml,半衰期分别为3～4和5～6小时;500mg,日服二次,克拉霉素及其14-OH代谢物在第5剂时可达稳态峰值血药浓度;第5和第7剂后,克拉霉素的稳态峰值浓度Cmax分别为ml和ml,14-OH克拉霉素的稳态峰值浓度Cmax分别为ml 和ml;半衰期分别为～和～小时;稳态时,14-OH克拉霉素浓度不随克拉霉素剂量成比例增加;克拉霉素及其14-OH代谢物的半衰期在高剂量时明显延长;高剂量时,克拉霉素的非线性药物动力学行为及其14-OH和N-脱甲基产物的减少预示着克拉霉素的非线性代谢在高浓度时变得更显着;成人口服单剂量克拉霉素250mg或1200mg时,肾排泄分别为%和%,粪便排泄分别为%和%包括一个%的受试者的数据;患者克拉霉素及其14-OH代谢物极易在组织和体液中分布;少数病例的数据提示,口服克拉霉素后,脑脊液中的药物浓度不能达到有效血浓,即由于血脑屏障,脑脊液中的药物浓度仅为血清中的1～2%;通常,组织中药物浓度较血清中高数倍;口服250mg克拉霉素,扁桃体和血清中浓度分别为ml和ml,肺和血清中浓度分别为ml和ml;肝功能不全者在对比健康受试者与肝功能不全组的研究中,250mg克拉霉素,日服二次,服用两天,第三天服用一次,结果表明,两组间克拉霉素稳态血药浓度和系统清除率无显着差异;然而,肝功能不全组14-OH 克拉霉素的稳态浓度明显降低;14-OH克拉霉素代谢清除的减少部分被原形药物肾清除率增加所抵消;这表明,对于肝功能不全但肾功能正常者不必改变给药剂量;肾功能不全者研究中,对比了肾功能正常和不全者服用多剂量500mg克拉霉素的药动学曲线,发现克拉霉素及其14-OH代谢物的血药浓度、半衰期、Cmax、Cmin和AUC均高于肾功能不全组,清除速率常数Kelim和肾排泄较低,这一变化与肾功能程度有关,肾功能越弱,差异越明显见用法用量;老年患者研究中,对比了健康老年男性和女性受试组与健康青壮年男性受试组服用多剂量500mg克拉霉素的安全性和药动学曲线,结果表明,老年受试组较青壮年受试组的克拉霉素及其14-OH代谢物的血药浓度高,清除速率慢;但当肾清除与肌酐清除率相关时,两组间无差异;由此可见,克拉霉素的体内行为与肾功能有关,与年龄无关;鸟型分支杆菌感染者500mg克拉霉素,日服二次,成年HIV患者与健康受试者的稳态血药浓度相似;但鸟型分支杆菌感染需高剂量治疗,克拉霉素浓度比采用常用剂量时高得多;成年HIV感染受试者日服1000～2000mg 每天二次,克拉霉素稳态浓度Cmax分别为2～4mcg/ml和5～10mcg /ml;高剂量时消除半衰期延长;高血药浓度和消除半衰期延长与已知的克拉霉素的非线性药物动力学特性相一致;与奥美拉唑联用研究了500mg克拉霉素日服三次,和40mg奥美拉唑日服四次的药物动力学;单服500mg克拉霉素,其平均稳态C m a x与C m i n分别为和ml,AUC0-8为hr/ml,Tmax和半衰期分别为和小时;同时,研究了500mg克拉霉素日服三次,与40mg奥美拉唑日服四次联用的药物动力学;奥美拉唑的半衰期延长和AUC0-24变大,与单服奥美拉唑相比,AUC0-24和T1/2分别增加89%和34%；与克拉霉素和安慰剂联用相比,克拉霉素的稳态Cmax、Cmin和AUC0-8分别增加10%、27%和15%;稳态时,给药6hr后,克拉霉素联用奥美拉唑组的克拉霉素的胃黏液浓度较克拉霉素组高25倍,克拉霉素的胃组织浓度较克拉霉素和安慰剂联用组高2倍;贮藏遮光,密封,在阴凉不超过20℃干燥处保存;包装聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装,每板装6片,每盒1板;有效期24个月;。

克拉霉素片的功能主治1. 什么是克拉霉素片？克拉霉素片是一种广谱抗菌药物，属于大环内酯类抗生素。

其主要成分为克拉霉素，具有广谱抗菌作用，能够抵抗多种细菌的感染。

2. 克拉霉素片的功能克拉霉素片具有以下主要功能：2.1 抗菌作用克拉霉素片能够抑制细菌的生长和繁殖，从而起到治疗感染的作用。

它能够抵抗多种细菌，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。

克拉霉素片对于某些耐药菌株的感染也有一定的疗效。

2.2 治疗上呼吸道感染克拉霉素片在治疗上呼吸道感染方面表现出良好的效果。

它能够抑制和消灭引起上呼吸道感染的细菌，如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等。

常见的上呼吸道感染症状包括咳嗽、喉咙痛、流鼻涕等，克拉霉素片能够帮助缓解这些症状并治疗感染。

2.3 治疗下呼吸道感染克拉霉素片对于下呼吸道感染也有一定的疗效。

下呼吸道感染主要指肺部及支气管等下呼吸道的感染，如细菌性支气管炎、肺炎等。

克拉霉素片能够抑制病原菌的生长，并减轻症状，如咳嗽、咳痰等。

2.4 治疗皮肤软组织感染克拉霉素片对于皮肤软组织感染也有一定的疗效。

皮肤软组织感染是指皮肤及其下方的组织被细菌感染所引起的疾病，如蜂窝织炎、脓疱疮等。

克拉霉素片能够通过抑制细菌的生长和繁殖来治疗皮肤软组织感染，缓解炎症并促进愈合。

2.5 治疗性传播感染克拉霉素片对于性传播感染如淋病等也有一定的疗效。

它能够抑制引起淋病的病原菌，减轻感染症状并促进愈合。

2.6 其他感染的治疗此外，克拉霉素片还可以治疗其他感染，如泌尿系统感染、消化道感染等。

它能够抑制和减轻感染，帮助患者恢复健康。

3. 使用注意事项在使用克拉霉素片时，需要注意以下事项：•请按照医生的建议和药物说明书上的剂量和用法正确使用克拉霉素片。

•使用期间请注意药物的保存和保质期，过期的药物请勿使用。

•如果出现过敏症状，请立即停止使用克拉霉素片，并告知医生。

•使用克拉霉素片期间可能会出现一些副作用，如恶心、腹泻等，如果症状严重或持续，请咨询医生。