晨q.n. 每晚
i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时
a.c. 饭前p.c. 饭后a.m. 上午
不同剂量、剂型对药物作用的影响
【实验目的】略
【实验方法】
1. 取蟾蜍三只，称重，编号。
*注：以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。
（1）甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。红线
（2）乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。黄线（3）丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。绿线
2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。
【实验结果】
戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果
编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔
不同给药途径对药物作用的影响
【实验目的】略
【实验方法】
1. 取小鼠三只，称重，编号。
*注：以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。
（1）甲鼠灌胃给药。
（2）乙鼠皮下注射。
（3）丙鼠腹腔注射。
2. 盖上盖子，将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾，跳跃，惊厥，死亡的现象，并记录其出现药效的时间和强度。
【实验结果】
尼可刹米对小鼠作用结果
编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度
药物反应的个体差异和常态分布规律
一、实验目的
1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。
二、实验步骤
1、每组取3只小白鼠，称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg（0.3%溶液0.15 ml/10g），记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转，使其背朝下脚朝上放置于实验桌上，观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。如小鼠不能自动翻转（翻正反射消失），记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果，绘制翻正反射消失时间——频数直方图。
实验结果
1、每组实验结果
编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)
2、汇总实验结果（举例）
反射消失时间(min) 频数（只）
1.50～
2.00 5
2.01～2.50 10
2.51～
3.00 4
3.00～3.50 3
有机磷中毒和解救【实验目的】略
【实验方法】
1. 取家兔一只，称重，固定，观察并记录健康状态
下表中所列各项指标。
2. 耳缘静脉注射敌百虫（2 ml/kg），观察中毒后各
项指标。
3. 中毒症状明显时进行解救，耳缘静脉注射阿托品
（1 ml/kg），解磷定（2 ml/kg），观察各项指标
是否缓解。
【实验结果】
观察指标正常中毒后阿托品解磷定瞳孔直径（mm）
排泄情况
呼吸频率（次/min）
心跳频率（次/min）
臀部肌颤
腺体
青霉素、链霉素毒性及其对抗
一、实验目的
二、实验原理
1、青霉素毒性很低，但一次静脉注射大剂量青霉素钾可致动物死亡，原因是由于100万U的青霉素G钾盐含K+65 mg（1.7 mmol），若快速静脉注射可致高血钾（正常人血钾为 3.5～5.5 mmol/L），而100万U青霉素G钠盐中含Na+39 mg(1.7 mmol)，对机体无明显影响。
2、氨基糖苷类抗生素用量过大对神经肌肉接头有阻断作用，表现为急性肌肉松弛和呼吸肌麻痹，严重者因呼吸抑制而死亡。此作用可能是鳌合突触前膜中的Ca2+，使神经末梢乙酰胆碱的释放减少所致。因此Ca2+可对抗链霉素的这一毒性反应。
三、实验材料
1、动物：小白鼠
2、药品：10万U/ml的青霉素G钾盐、10万U
的青霉素G钠盐、62.5 mg/ml硫酸链霉素、30 mg/mL氯化钙溶液、生理盐水。
3、器材：鼠笼、天平、注射器、针头
四、实验步骤
（一）青霉素G钾盐和青霉素G钠盐快速静注射毒性比较：
1、取小鼠4只，随机分为2组（甲、乙）
2、甲组小鼠尾静脉注射青霉素G钾盐，乙组小鼠尾静脉注射青霉素G钠，给药量均为0.1 mL/10g。
3、仔细观察各鼠的反应，并作详细记录。
（二）链霉素毒性反应及对抗
1、取小鼠4只，随机分为2组（甲、乙组）。
2、甲组小鼠一侧腹腔注射生理盐水，另一侧腹腔注射硫酸链霉素，给药量均为0.1 mL/10g。
乙组小鼠一侧腹腔注射氯化钙溶液，另一侧腹腔注射硫酸链霉素，给药量均为0.1 mL/10g。
3、仔细观察各鼠给药后的反应及症状（呼吸、体位），并作详细记录。
四、结果
五、讨论
六、结论
注意：尾静脉注射是关键，直接决定实验的成败。
表1. 快速静脉注射青霉素G 钾盐和青霉素G
钠盐毒性比较 表2. 链霉素毒性反应及其对抗
药 物
甲 组 乙 组
5 6 7 8 生理盐水(ml)
6.25%硫酸链霉素(ml)
3%氯化钙(ml)
6.25%硫酸链霉素(ml)
各鼠反应
药 物
甲 组 乙 组
1 2 3 4
10万U/ml 青霉素G 钠盐(ml ）
10万U/ml 青霉素G 钾盐(ml) 各 鼠 反 应
小鼠戊巴比妥钠ED50的测定
一、实验目的
了解药物LD50和ED50的概念，测定方法，意义及治疗指数的计算。
二、实验步骤
1、每实验组取体重相近的小白鼠10只，称重。
2、每只小鼠腹腔注射一定浓度的戊巴比妥钠(0.1 ml/10 g)，每组只选取一个浓度的药物。
3、注射完药物后，观察小鼠翻正反射是否消失（阳性反应），记录每组小鼠给药后30分钟内出现阳性反应的小鼠数量。
4、根据全部实验组实验结果，计算小鼠戊巴比妥钠的ED50。
ED50＝lg-1 [X m–i (ΣP – (3 –P max–P min)/4)] X m：戊巴比妥钠最大剂量(mg/Kg)的对数值。
P：每组小鼠翻正反射阳性反应的百分率（用小数表示）；ΣP为各组数据总和。
i：相邻两个药物剂量（大/小）比值的对数值。
P max：戊巴比妥钠最大剂量组的P值。
P min：戊巴比妥钠最小剂量组的P值。
浓度剂量mg/kg lgX 动物阳性反P
