药理学实验课件
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晨q.n. 每晚i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时a.c. 饭前p.c. 饭后 a.m. 上午不同剂量、剂型对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取蟾蜍三只,称重,编号。
*注:以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。
(1)甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。
红线(2)乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。
黄线(3)丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。
绿线2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。
【实验结果】戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取小鼠三只,称重,编号。
*注:以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。
(1)甲鼠灌胃给药。
(2)乙鼠皮下注射。
(3)丙鼠腹腔注射。
2. 盖上盖子,将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾,跳跃,惊厥,死亡的现象,并记录其出现药效的时间和强度。
【实验结果】尼可刹米对小鼠作用结果编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度药物反应的个体差异和常态分布规律一、实验目的1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。
二、实验步骤1、每组取3只小白鼠,称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg(0.3%溶液0.15 ml/10g),记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转,使其背朝下脚朝上放置于实验桌上,观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。
如小鼠不能自动翻转(翻正反射消失),记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果,绘制翻正反射消失时间——频数直方图。
实验结果1、每组实验结果编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)2、汇总实验结果(举例)反射消失时间 (min) 频数(只)1.50~2.00 52.01~2.50 102.51~3.00 4有机磷中毒和解救【实验目的】略【实验方法】1. 取家兔一只,称重,固定,观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
晨q.n. 每晚i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时a.c. 饭前p.c. 饭后a.m. 上午不同剂量、剂型对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取蟾蜍三只,称重,编号。
*注:以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。
(1)甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。
红线(2)乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。
黄线(3)丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。
绿线2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。
【实验结果】戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取小鼠三只,称重,编号。
*注:以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。
(1)甲鼠灌胃给药。
(2)乙鼠皮下注射。
(3)丙鼠腹腔注射。
2. 盖上盖子,将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾,跳跃,惊厥,死亡的现象,并记录其出现药效的时间和强度。
【实验结果】尼可刹米对小鼠作用结果编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度药物反应的个体差异和常态分布规律一、实验目的1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。
二、实验步骤1、每组取3只小白鼠,称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg(0.3%溶液0.15 ml/10g),记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转,使其背朝下脚朝上放置于实验桌上,观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。
如小鼠不能自动翻转(翻正反射消失),记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果,绘制翻正反射消失时间——频数直方图。
实验结果1、每组实验结果编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)2、汇总实验结果(举例)反射消失时间(min) 频数(只)1.50~2.00 52.01~2.50 102.51~3.00 43.00~3.50 3有机磷中毒和解救【实验目的】略【实验方法】1. 取家兔一只,称重,固定,观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
2. 耳缘静脉注射敌百虫(2 ml/kg),观察中毒后各项指标。
3. 中毒症状明显时进行解救,耳缘静脉注射阿托品(1 ml/kg),解磷定(2 ml/kg),观察各项指标是否缓解。
【实验结果】观察指标正常中毒后阿托品解磷定瞳孔直径(mm)排泄情况呼吸频率(次/min)心跳频率(次/min)臀部肌颤腺体青霉素、链霉素毒性及其对抗一、实验目的二、实验原理1、青霉素毒性很低,但一次静脉注射大剂量青霉素钾可致动物死亡,原因是由于100万U的青霉素G钾盐含K+65 mg(1.7 mmol),若快速静脉注射可致高血钾(正常人血钾为 3.5~5.5 mmol/L),而100万U青霉素G钠盐中含Na+39 mg(1.7 mmol),对机体无明显影响。
2、氨基糖苷类抗生素用量过大对神经肌肉接头有阻断作用,表现为急性肌肉松弛和呼吸肌麻痹,严重者因呼吸抑制而死亡。
此作用可能是鳌合突触前膜中的Ca2+,使神经末梢乙酰胆碱的释放减少所致。
因此Ca2+可对抗链霉素的这一毒性反应。
三、实验材料1、动物:小白鼠2、药品:10万U/ml的青霉素G钾盐、10万U的青霉素G钠盐、62.5 mg/ml硫酸链霉素、30 mg/mL氯化钙溶液、生理盐水。
3、器材:鼠笼、天平、注射器、针头四、实验步骤(一)青霉素G钾盐和青霉素G钠盐快速静注射毒性比较:1、取小鼠4只,随机分为2组(甲、乙)2、甲组小鼠尾静脉注射青霉素G钾盐,乙组小鼠尾静脉注射青霉素G钠,给药量均为0.1 mL/10g。
3、仔细观察各鼠的反应,并作详细记录。
(二)链霉素毒性反应及对抗1、取小鼠4只,随机分为2组(甲、乙组)。
2、甲组小鼠一侧腹腔注射生理盐水,另一侧腹腔注射硫酸链霉素,给药量均为0.1 mL/10g。
乙组小鼠一侧腹腔注射氯化钙溶液,另一侧腹腔注射硫酸链霉素,给药量均为0.1 mL/10g。
3、仔细观察各鼠给药后的反应及症状(呼吸、体位),并作详细记录。
四、结果五、讨论六、结论注意:尾静脉注射是关键,直接决定实验的成败。
表1. 快速静脉注射青霉素G 钾盐和青霉素G钠盐毒性比较 表2. 链霉素毒性反应及其对抗药 物甲 组 乙 组5 6 7 8 生理盐水(ml)6.25%硫酸链霉素(ml)3%氯化钙(ml)6.25%硫酸链霉素(ml)各鼠反应药 物甲 组 乙 组1 2 3 410万U/ml 青霉素G 钠盐(ml )10万U/ml 青霉素G 钾盐(ml) 各 鼠 反 应小鼠戊巴比妥钠ED50的测定一、实验目的了解药物LD50和ED50的概念,测定方法,意义及治疗指数的计算。
二、实验步骤1、每实验组取体重相近的小白鼠10只,称重。
2、每只小鼠腹腔注射一定浓度的戊巴比妥钠(0.1 ml/10 g),每组只选取一个浓度的药物。
3、注射完药物后,观察小鼠翻正反射是否消失(阳性反应),记录每组小鼠给药后30分钟内出现阳性反应的小鼠数量。
4、根据全部实验组实验结果,计算小鼠戊巴比妥钠的ED50。
ED50=lg-1 [X m–i (ΣP – (3 –P max–P min)/4)] X m:戊巴比妥钠最大剂量(mg/Kg)的对数值。
P:每组小鼠翻正反射阳性反应的百分率(用小数表示);ΣP为各组数据总和。
i:相邻两个药物剂量(大/小)比值的对数值。
P max:戊巴比妥钠最大剂量组的P值。
P min:戊巴比妥钠最小剂量组的P值。
浓度剂量mg/kg lgX 动物阳性反P琥珀酰胆碱作用部位分析一、实验目的观察各种情况下蟾蜍后腿肌肉的收缩反应,说明琥珀酰胆碱的作用部位。
二、实验步骤1、取蟾蜍一只,腹部向下用图钉固定于蛙板上。
2、剪开其两侧后肢大腿皮肤,分离两腿坐骨神经;剪开小腿皮肤并暴露腓肠肌。
3、用电刺激仪分别刺激腓肠肌和坐骨神经,找出能引起腓肠肌收缩的最小电刺激强度(两腿均刺(%) 数量 应数0.55 55 0.470 470.400 40 0.340 34 0.289 28.9 0.245 24.5 0.209 20.9 0.17717.7激),记录该数值。
4、通过蟾蜍胸淋巴囊注射琥珀酰胆碱0.5 ml。
5~10分钟后,分别以上一步骤中所得刺激强度再次刺激相应部位,观察腓肠肌是否收缩,记录实验结果。
5、实验完毕后,以蛙针捣毁蟾蜍脊髓。
三、讨论药物的镇痛作用一、实验目的通过腹腔注射刺激性物质导致小鼠疼痛,来观察并比较不同类别的镇痛药物对疼痛的作用。
二、实验步骤1、每组取小鼠6只,称重后分三组。
甲组小鼠皮下注射盐酸吗啡15 mg/Kg (0.1%溶液0.15 ml/10 g)。
乙组小鼠灌胃给予阿司匹林600 mg/Kg (4%混悬液0.15 ml/10 g,用前摇匀)。
丙组小鼠灌胃给予生理盐水(0.15 ml/10 g)。
2、给予药物30分钟后,各小鼠腹腔注射酒石酸锑钾(0.1 ml/10 g)。
观察15分钟内小鼠是否有扭体反应(小鼠出现腹部凹陷,扭腰等反应)出现。
3、统计全部实验组结果,计算各药物镇痛百分率。
镇痛百分率=(实验组无扭体反应小鼠数目-对照组无扭体反应小鼠数目)/对照组有扭体反应小鼠数目镇痛百分率=(N生理盐水-N用药组)/ N生理盐水*100%药物的体外抗凝作用【实验目的】观察并掌握几种抗凝药体外抗凝作用的区别。
【实验材料】动物:家兔药物:生理盐水,0.1%华法林,肝素(125 U/ml),4%枸橼酸钠,5%草酸钾,0.3%氯化钙,1%氯化钙。
【实验方法】1、取四支试管,分别标记1,2,3,4。
依次加入0.3 ml下列物质:生理盐水、华法林、肝素、枸橼酸钠。
取另一支试管标记0,加入0.1 ml草酸钾。
2、取家兔,称重,麻醉(20%乌拉坦5 ml/kg)3、分离颈总动脉,插管并取血。
4、松开动脉夹,放血约5 ml于0号管中,立即摇匀。
5、将0号管中血分别加入1,2,3,4号管中,各0.9 ml。
同时立即于各管中加入0.3%氯化钙0.1 ml,摇匀。
6、将4支试管放入37℃恒温水浴箱。
7、开始计时(各管中血液凝固所需的时间)Tube 1 Tube 2 Tube 3 Tube 4生理盐水0.3 ml华法林0.3 ml肝素0.3 ml枸橼酸钠0.3 ml血液0.9 ml0.3%氯化钙0.1 ml摇匀37°C恒温水浴(开始计时)8、约十分钟后,若有的管中血液仍未凝,则加入1%氯化钙0.3 ml(或更多),摇匀,继续放于水浴中观察计时。
【实验结果】表1 药物的体外抗凝作用药物时间/min生理盐水华法林肝素枸橼酸钠【结果讨论】【结论】拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药、抗肾上腺素药物对家兔血压的作用一、实验对象:家兔。
二、实验方法1、取家兔一只,称量重量,耳缘静脉缓慢注射20%乌拉坦溶液5 ml/Kg,做留针,固定家兔于兔台上。
2、家兔耳缘静脉注射肝素1 ml/Kg,使其肝素化。
3、钝性分离一侧颈总动脉,用丝线结扎远心一侧;在靠近心脏一侧夹上动脉夹;在线结和动脉夹之间的动脉段剪一”V”形小口,向心方向插管并用线结扎固定。
血压换能器中应先灌满肝素并排出气泡,注意三通管的使用。
4、连接血压换能器和测量血压设备,打开三通管,开启记录软件,观察家兔正常血压。
5、待家兔血压稳定后,依次从耳缘静脉注射以下药物。
每次注射药物后用1~2 ml生理盐水将药物冲入血管。
观察完一个药物作用后,待血压稳定后给予下一个药物。
6、实验完毕,取出动脉插管,结扎颈总动脉,归还家兔。
静脉给予药物名称及顺序1、乙酰胆碱1:10万0.05 ml/Kg2、毒扁豆碱1:1千0.05 ml/Kg3、乙酰胆碱1:10万0.05 ml/Kg4、阿托品1:100 0.1 ml/Kg,缓慢注射。
5、乙酰胆碱1:10万0.05 ml/Kg6、乙酰胆碱1:1千0.1 ml/Kg7、肾上腺素1:1万0.05 ml/Kg,快速注射。
8、麻黄碱1:200 0.05 ml/Kg9、异丙肾上腺素1:2万0.05 ml/Kg10、酚妥拉明1:100 0.1 ml/Kg11、肾上腺素1:1万0.05 ml/Kg12、普萘洛尔1:1000 0.3 ml/Kg,缓慢注射。
13、异丙肾上腺素1:2万0.05 ml/Kg水杨酸钠半衰期测定一、实验目的:比色法测定水杨酸钠浓度并计算半衰期。
二、实验材料三、实验方法1. 取离心管以及试管各5支,分别标上1-5号备用,5支离心管中加上10%三氯醋酸 5 ml。
2. 取家兔一只,称重,麻醉(耳缘静脉注射20%乌拉坦5 ml/kg),分离出颈总动脉。
经静脉注射0.5%肝素1 ml/kg抗凝,颈总动脉插管。
3. 家兔麻醉5-10分钟后,颈动脉取血1 ml,放入1号离心管,随即搅拌。