肝再生增强因子对肝星状细胞基因表达谱的影响

人肝脏再生增强因子对体外肝细胞生长的影响李曼妮;苏先狮【期刊名称】《临床肝胆病杂志》【年(卷),期】2009(025)005【摘要】目的基因工程方法纯化人肝脏再生增强因子(hALR),研究hALR对体外培养肝细胞生长的影响.方法构建hALR原核表达载体PGEX-3X-hALR,诱导表达、纯化收集GST-hALR,用X因子切去GST,凝胶过滤得到高纯度hALR蛋白;分别用正常肝细胞(L-02细胞)和肝癌细胞(HepG2细胞)分析hALR对其生长的影响.结果hALR原核表达载体pGEX-3X-hALR构建成功,经诱导表达,可纯化得到高纯度的hALR蛋白.hALR蛋白能促进正常肝细胞的生长,并与浓度成正相关;而肝癌细胞的生长却起抑制作用.结论成功表达和纯化重组hALR蛋白,hALR促进正常肝细胞的生长而抑制肝癌细胞生长.【总页数】3页(P343-345)【作者】李曼妮;苏先狮【作者单位】广东省公安边防总队医院二内科,广东深圳,518029;中南大学湘雅二医院肝病研究中心,长沙,410011【正文语种】中文【中图分类】R575.2+9【相关文献】1.肝细胞生长因子对体外培养的人子宫内膜细胞增殖的影响 [J], 李静辉2.肝细胞生长因子对体外培养的人退变髓核细胞生物学活性影响 [J], 满孝旭;马迅;关晓明;张丽3.生长激素、肝细胞生长因子和烟酰胺对人胎胰岛细胞体外增殖的影响 [J], 陈永兵;严律南;彭珂;刘立新;周祥4.肝细胞生长因子对人脐带间充质干细胞增殖、黏附及迁移影响的体外研究 [J], 王晓辉;罗芸;唐瑜;杨霄鹏;哈小琴;5.肝细胞生长因子对人脐带间充质干细胞增殖、黏附及迁移影响的体外研究 [J], 王晓辉;罗芸;唐瑜;杨霄鹏;哈小琴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肝细胞再生增强因子Augmenter of liver regeneration，BI yi liang, DENG Cun-liang. Department of Infectious Diseases，Luzhou Medical College，Luzhou 646000，ChinaCorresponding author：DENG Cun-liang【Key words】ALR GFER ERV Liver Regeneration Hepatocytes肝细胞再生增强因子（Augmenter of liver regeneration ALR),也就是所称之为肝细胞刺激物（HSS）或者肝细胞生成素(HPO), ALR在所有器官广泛表达，在肝细胞再生过程中具有特异性。

ALR作为肝细胞的再生因素，同ERV1（essential for respiration and viability）蛋白具有明显的同源性，在某种病理条件下改变血清ALR水平表明ALR也许可以作为肝损伤/疾病的诊断标记物。

现就ALR的近期研究进展做一综述。

1.ALR的历史发展肝脏是机体具有强大再生能力的脏器，Higgins and Anderson对模型鼠进行了部分肝切除术，科学的证明肝脏确实有着再生能力。

[1] 已知的肝再生相关因子如肝细胞生长因子（Hepatocyte growth factor, HGF）、转化生长因子-α（Transforming growth factor, TGF-α）、表皮生长因子（Epidermal growth factor, EGF）也具有类似的再生能力，[2]但是均难以解释具有器官特异性的肝再生调控机制，因此寻找新型肝再生调控因子一直是该领域的热点。

近来研究发现，ALR是一种特殊的促肝细胞分裂原，在肝损伤修复过程中发挥重要作用。

2. ALR的基因研究哺乳动物ALR与酿酒酵母菌（S.cerevisiae）表达的蛋白有约40%的同源性[3]，ALR也被称为S.cerevisiae的生长因子ERV1同源物。

人肝脏再生增强因子cDNA的克隆、表达及纯化陈世敏;蔡在龙;毛积芳【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】2000(21)6【摘要】目的 :克隆人肝脏再生增强因子 (h AL R) c DNA,构建重组表达载体并对其诱导表达、纯化。

方法 :提取胎儿肝组织总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增出 h AL R c DNA,克隆于载体 p GEM- T,酶切鉴定后亚克隆至表达载体 p GEX- 4T- 3,测序证实序列正确并转化大肠杆菌 BL 2 1(DE3) ,IPTG诱导表达融合蛋白 GST- h AL R,表达产物通过谷胱甘肽 Sepharose 4B亲和层析纯化后进行 Throm bin酶切。

结果和结论 :构建成融合蛋白 GST- h AL R的重组表达质粒 ,h AL R在大肠杆菌高效表达 ,重组蛋白主要以可溶形式存在于胞质中 ,融合蛋白的分离纯化简单易行。

【总页数】3页(P534-536)【关键词】肝再生;基因表达;纯化;cDNA;克隆【作者】陈世敏;蔡在龙;毛积芳【作者单位】第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室【正文语种】中文【中图分类】R657.3【相关文献】1.人肝再生增强因子单克隆抗体的制备:以非纯化的大肠杆菌表达抗原筛选杂交瘤[J], 马华锋;刘杞2.人肝再生增强因子的cDNA克隆、高效表达及生物学活性研究 [J], 杨晓明3.人肝脏再生增强因子cDNA的克隆、表达及产物活性鉴定 [J], 陈世敏;蔡在龙;毛积芳4.肝脏再生增强因子cDNA的克隆及稳定细胞株的建立 [J], 曾晓波;苏先狮5.大鼠肝脏再生增强因子cDNA的克隆及其序列分析 [J], 陈世敏;蔡在龙;缪明永;刘鹏飞;毛积芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肝星形细胞及相关细胞因子IFN、TNF在肝纤维化形成中的
作用
白玉;冷静
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2009(15)3
【摘要】肝纤维化的本质是肝脏内结缔组织的增生大于降解,从而引起细胞外基质过度沉积.肝星形细胞(HSCs)在这一过程中起到至关重要的作用,其活化和凋亡与肝纤维化形成及逆转密切相关.因此,寻找抑制HSCs活化、促进HSCs凋亡的途径是防治肝纤维化的重要策略.近年来对HSCs活化和凋亡的研究已取得了一些新的进展.本文简要综述了HSCs及相关细胞因子干扰素、肿瘤坏死因子在肝纤维化形成过程中的生物学作用.
【总页数】3页(P392-394)
【作者】白玉;冷静
【作者单位】广西医科大学微生物与免疫学教研室,南宁,530021;广西医科大学微生物与免疫学教研室,南宁,530021
【正文语种】中文
【中图分类】R575
【相关文献】
1.卵巢早衰与细胞因子TNF-α，IFN-γ和IL-2的相关性研究 [J], 谢端薇;欧汝强;杨宁
2.Utilin's、IFNα和TNFα体外诱生免疫相关细胞因子水平的比较 [J], 李晓诗;金逸
3.补肾调冲方对卵巢早衰大鼠卵巢相关细胞因子TNF-α、IFN-γ蛋白和基因表达的影响 [J], 高慧;杨涓;夏天;韩冰
4.肝星状细胞及相关细胞因子在肝纤维化形成中的作用 [J], 杨悦杰;黄芬
5.补肾调冲方对卵巢早衰大鼠卵巢相关细胞因子TNF-α、IFN-γ蛋白和基因表达的影响(续) [J], 高慧;杨涓;夏天;韩冰
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大鼠肝再生增强因子真核表达质粒对急性肝损伤的治疗作用张丽梅;刘殿武;杨洁【期刊名称】《疾病控制杂志》【年(卷),期】2004(8)5【摘要】目的研究肝再生增强因子真核表达质粒对急性肝损伤的保护作用。

方法将大鼠肝再生增强因子基因与真核表达载体 pcDNA3构建的重组质粒扩增、纯化后 ,以5 0 μg/kg和2 0 0 μg/kg的剂量分腹腔、静脉及腹腔和静脉联合途径注射给 5 0 %CCl4复制的急性肝损伤大鼠 ,检测血清AST、ALT水平、肝组织病理学变化及肝组织增殖细胞核抗原 (PCNA)表达情况 ,观察肝再生增强因子对大鼠急性肝损伤的保护作用。

结果光镜下观察肝组织病理损害均不同程度地减轻 ,各治疗组肝组织PCNA指数明显高于模型组 ;血清酶学结果表明重组质粒可显著降低外周血AST、ALT水平,2 0 0 μg/kg比5 0 μg/kg疗效显著 ,且以静脉注射效果最佳 ,其次为混合注射 ,腹腔注射效果最差。

结论pcDNA3 ALR重组质粒通过促进肝细胞增殖 ,降低血清AST。

【总页数】4页(P425-428)【关键词】大鼠;肝再生增强因子;真核表达质粒;急性肝损伤;治疗;肝细胞生长因子【作者】张丽梅;刘殿武;杨洁【作者单位】河北医科大学公共卫生学院流行病学教研室【正文语种】中文【中图分类】R575【相关文献】1.大鼠肝细胞生长因子与肝再生增强因子融合基因真核表达质粒的构建及鉴定 [J], 王晓东;林镯;张友才;陈永平;许烂漫;陈国荣;巩跃文2.大鼠肝再生增强因子真核表达质粒的构建及其抗急性肝功能衰竭作用的研究 [J], 张丽梅;刘殿武;杨洁;李青3.人肝细胞生长因子与肝再生增强因子融合基因真核表达质粒的构建及鉴定 [J], 吴爱荣;麻周萍;叶文英;汪建琴4.肝再生增强因子重组质粒在大鼠肝组织中的表达 [J], 李青;刘殿武;何海艳;肖永红;刘英丽5.外源性肝再生增强因子重组质粒在大鼠肝组织中的表达研究 [J], 李青;刘殿武;何海艳;肖永红;刘英丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

人肝再生增强因子基因序列的优化、重组表达及功能研究黄应峰;周飞国;高春芳;王皓;高致远;王坤;陈捷【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】2007(28)12【摘要】目的:体外重组表达人肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration,ALR)并进行功能研究。

方法:全基因合成ALR序列并插入原核表达载体pET28a+,转化入BL21菌内进行诱导表达,表达产物经过纯化后利用MTT法观察表达产物对人肝细胞的刺激增殖活性;利用小鼠急性四氯化碳损伤模型观察表达产物的肝功能保护作用。

结果:酶切鉴定及测序结果提示表达产物正确;纯化后表达产物具有明确的促进肝细胞增殖作用,并在中、低剂量具有降低小鼠急性化学性损伤后转氨酶水平的作用。

结论:重组表达的ALR结构正确,具有促进肝细胞再生的作用。

【总页数】4页(P1284-1287)【关键词】肝再生增强因子;DNA;重组;肝细胞;细胞增殖;转氨酶类【作者】黄应峰;周飞国;高春芳;王皓;高致远;王坤;陈捷【作者单位】第二军医大学东方肝胆外科医院实验诊断科;第二军医大学东方肝胆外科医院肝外一科;第二军医大学长征医院实验诊断科;上海友恒生物科技有限公司【正文语种】中文【中图分类】R333.4【相关文献】1.重组人肝再生增强因子可抑制大鼠肝星状细胞c-fos基因的表达 [J], 王爱民;向英;耿焱;杨晓明;马志杰;楚瑞珏;王宝恩2.重组人肝再生增强因子抑制大鼠肝星状细胞c-jun基因表达的研究 [J], 王爱民;陈淑娥;古彩喆;张莉;贾树杰;楚瑞珏;王宝恩3.重组人肝再生增强因子可增强大鼠肝星状细胞间质胶原酶基因的表达 [J], 王爱民;王俊红;张秀巧;郭俊英;马红菊;王宝恩4.重组人肝再生增强因子可抑制肝星状细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原的基因表达 [J], 王爱民;和朝平;韩涛;杨晓明;贺福初;王宝恩5.重组人肝再生增强因子对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的调节 [J], 王爱民;韩涛;杨晓明;江龙安;王清明;陈惠鹏;贺福初;王宝恩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肝再生增强因子在肝脏中的作用
时红波
【期刊名称】《临床肝胆病杂志》
【年(卷),期】2013(029)011
【摘要】肝再生增强因子(ALR)除了促进肝再生,保护肝损伤之外,可能在肝脏的器官形成和发育中也发挥着重要作用.介绍了ALR在肝脏中的生物学功能和机制研究的最新进展,并归纳总结了ALR在肝脏疾病的诊断和治疗中的应用.指出ALR可能通过线粒体途径调控肝细胞的凋亡,从而参与肝脏的修复和再生.未来ALR可能作为肝衰竭患者肝再生及预后评估的候选分子,并有望成为临床治疗严重肝病和肝衰竭的有效药物.
【总页数】4页(P878-881)
【作者】时红波
【作者单位】北京市肝病研究所,首都医科大学附属北京佑安医院,北京,100069【正文语种】中文
【中图分类】R575
【相关文献】
1.肝再生增强因子在肝再生中的作用 [J], 刘君;邱有镜;荣成;张晓
2.重组肝再生增强因子、苦参素和丹参对肝脏星形细胞株IG12的作用 [J], 曹芝君;邱德凯;沈敏;陈颖
3.雷帕霉素在肝脏缺血再灌注中对肝脏保护作用机制的初探 [J], 张玉;张莹;唐祥蜀;张佳伟;曾聪;孙家维
4.肝脏巨噬细胞极化在肝脏缺血再灌注损伤中的作用及机制研究进展 [J], 卢先明;张水军
5.重组人肝再生增强因子对小鼠CCl_4中毒性肝损伤的治疗作用 [J], 王永华;成军;洪源;王琳;刘妍;张健;李克
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重组肝再生增强因子、苦参素和丹参对肝脏星形细胞株IG12的作用曹芝君;邱德凯;沈敏;陈颖【期刊名称】《上海交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2002(022)006【摘要】目的通过观察重组肝再生增强因子(rALR)、苦参素和丹参对大鼠肝脏星形细胞(HSC)株IG12增殖及细胞外基质合成的影响,以研究其抗肝纤维化的疗效.方法利用DNA重组、转导、诱导及纯化等一系列方法制备肝再生增强因子重组蛋白,利用胶原酶灌注及密度梯度离心法分离肝星形细胞,用有限稀释法建立大鼠HSC株IG12;于体外观察rALR、苦参素和丹参作用于IG12后IG12酸性磷酸酶活力及细胞外基质合成的改变. 结果rALR、苦参素和丹参均可显著抑制IG12的增殖,并选择性地抑制其细胞外基质的合成. 结论rALR、苦参素和丹参均具有抗肝纤维化的作用;IG12对于抗肝纤维化药物的筛选具有很大的价值.【总页数】4页(P501-504)【作者】曹芝君;邱德凯;沈敏;陈颖【作者单位】上海第二医科大学仁济医院,上海市消化疾病研究所,上海,200001;上海第二医科大学仁济医院,上海市消化疾病研究所,上海,200001;上海市杨浦区安图医院内科;上海市杨浦区安图医院内科【正文语种】中文【中图分类】R575.2;R453;Q813【相关文献】1.重组人肝再生增强因子对梗阻性黄疸大鼠肝细胞线粒体DNA的保护作用 [J], 唐春;谢斌;别平;李昆;张玉君;马正伟2.肝再生增强因子在肝脏中的作用 [J], 时红波3.重组人肝再生增强因子对梗阻性黄疸大鼠肝细胞线粒体功能的保护作用 [J], 唐春;别平;李昆;张玉君;马正伟4.阻断肝再生增强因子的表达对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用 [J], 唐琳;孙航;张林;郭晖;张玲;刘杞5.肝再生增强因子重组质粒对肝纤维化大鼠的实验治疗作用 [J], 李青;张丽梅;刘殿武;贺宇彤;肖永红;何海艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肝再生增强因子研究进展肝再生增强因子是克隆蛋白质因子，对肝源细胞再生有特异刺激作用，能有效治疗CCl4引发的肝脏衰竭，对肝脏有保护作用。

本文从肝再生增强因子基因克隆及组织分布、生物活性、作用机制、与肝刺激物的关系等方面展开综述。

旨在了解目前相关研究的进展程度，为今后肝脏疾病的治疗手段提升提供可参考依据。

标签：肝再生增强因子；作用机制；生物活性正常情况下，人体肝脏中有能力的肝细胞较少，一旦肝脏疾病患者的部分肝脏被切除，余下的肝组织细胞则拥有了再生功能，从而使患者的肝脏能够恢复到病变前的状态[1]。

参与肝脏再生的细胞有窦内皮细胞、肝细胞、胆道上皮细胞等。

肝细胞通常在术后第一天就能达到增值高峰，其主要再生细胞为效应细胞。

有研究显示[2-3]：不同类型非实质细胞能分泌多种活性物质，对肝细胞再生因子的繁殖有促进作用，对肝脏再生有积极影响。

近年来，医学界对肝再生增强因子（ALR）进行了深入研究。

本文对目前肝再生增强因子的研究进展进行分析和综述，为今后医疗技术的进一步完善提供参考依据。

1肝刺激物的发现关于肝刺激物的首次报道是在1975年，由相关学者进行大鼠肝脏部分切除试验，经试验发现该物质对肝细胞增殖有特异刺激作用，固将其命名为肝刺激物[4]。

另有研究者从肝细胞质液中提取到该物，固将其称为肝细胞质液提取物。

近几年，国内学者经实验发现哺乳动物的肝脏拥有肝再生胞质液，所以其肝脏拥有强大的再生能力，固将该物质称为肝再生性胞质液[5]。

2关于ALR的克隆和组织分布人类肝脏再生增强因子定位于16p13.3，该基因包括2个内含子和3个外显子。

ALR作为一种新型细胞因子，其结构与其它肝细胞生长因子没有关联，但它的cDNA序列和人类的ERV1基因相同。

大鼠cDNA序列和人类cDNA序列的同源性为87%。

ALR和啤酒酵母核基因的ERV1序列的同源性达42%。

啤酒酵母中的scERV1在氧化磷酸化、线粒体的发生上有着十分重要的作用，人的ERV1和啤酒酵母scERV1形成的嵌合蛋白能对酵母ERV1进行功能替代[6]。

肝再生增强因子研究进展
吴贻琛;辛绍杰
【期刊名称】《传染病信息》
【年(卷),期】2012(025)001
【摘要】肝再生增强因子是一种新型的肝细胞刺激因子.本文从分子生物学特性、生物活性与作用机制等方面对肝再生增强因子的研究进展进行综述.
【总页数】4页(P61-64)
【作者】吴贻琛;辛绍杰
【作者单位】100039北京,解放军第三○二医院肝硬化诊疗中心;100039北京,解放军第三○二医院肝衰竭诊疗与研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】R512.6
【相关文献】
1.肝再生增强因子研究进展 [J], 孔祥平;易学瑞
2.肝再生增强因子在肾间质纤维化中的研究进展 [J], 李红娟;孟祥娟;崔玉杰;安惠霞
3.肝再生增强因子研究进展 [J], 张超;安威
4.肝再生增强因子研究进展 [J], 闫斌;于跃利
5.肝再生增强因子的研究进展 [J], 宋海曼
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论文分类号R392.11 单位代码 1 0 1 8 3 密级内部研究生学号 2004342027吉林大学硕士学位论文人肝再生增强因子的原核表达质粒的构建、表达及其初步药效学研究Study On Gene Clonning,Expression In E.coli AndElementary Effect of Human Augmenter of LiverRegeneration作者姓名：孙天旭专业：生化与分子生物学导师姓名吴永革教授及职称：学位类别：理学硕士论文起止年月：2004年9月至 2007年6月吉林大学硕士学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的硕士学位论文，是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。

除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。

对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。

本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。

学位论文作者签名：日期：年月日《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿声明研究生院：本人同意《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》出版章程的内容，愿意将本人的学位论文委托研究生院向中国学术期刊（光盘版）电子杂志社的《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿，希望《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》给予出版，并同意在《中国博硕士学位论文评价数据库》和CNKI系列数据库中使用，同意按章程规定享受相关权益。

论文级别：;硕士□博士学科专业：生化与分子生物学论文题目：人肝再生增强因子的原核表达质粒的构建、表达及其初步药效学研究作者签名：指导教师签名：年月日作者联系地址（邮编）：长春市火炬路1260号（130012）作者联系电话：作者姓名孙天旭论文分类号R392.11保密级别内部研究生学号 2004342027 学位类别硕士授予学位单位吉林大学专业名称生化与分子生物学培养单位（院、所、中心）生命科学学院研究方向细胞因子学习时间2004年9月至2007年7月论文中文题目人肝再生增强因子的原核表达质粒的构建、表达及其初步药效学研究论文英文题目Study On Gene Clonning,Expression In E.coli And Elementary Effect of HumanAugmenter of Liver Regeneration关键词(3-8个) 肝再生增强因子（ALR）;原核表达；纯化；初步药效姓名吴永革职称教授导师情况学历学位博士工作单位生命科学学院论文提交日期 2007年6月答辩日期2007年6月是否基金资助项目无基金类别及编号如已经出版，请填写以下内容出版地（城市名、省名）出版者（机构）名称出版日期出版者地址（包括邮编）内容提要肝再生增强因子是一种重要的肝再生刺激因子，自从发现以来，因其特殊的基因结构特点、多种生物学活性尤其是对急慢性肝损伤的保护作用，使得该因子受到多方面重视。

肝再生增强因子抑制肝非实质细胞TGF-β1表达的意义张勇;尹纪业;宋良文;王清明;王晓民【期刊名称】《解放军医学杂志》【年(卷),期】2006(31)9【摘要】目的探讨肝再生增强因子(ALR)促进受损肝细胞增殖的机制.方法采用免疫组化方法检测ALR对肝星状细胞和Kupffer细胞(KC)中TGF-β1表达的影响,Western blot法检测ALR对肝星状细胞表达TGF-β1的影响,细胞增殖试验(MTT法)观察经ALR刺激的大鼠肝星状细胞条件培养液(ICCM)、KC条件培养液(KCCM+)对受损肝细胞增殖的影响以及ALR对TGF-β1抑制受损肝细胞增殖的作用.结果经ALR刺激后肝星状细胞和KC中TGF-β1免疫反应阳性信号减弱,Western blot显示ALR可抑制肝星状细胞表达TGF-β1.受损肝细胞经ICCM 和KCCM刺激后增殖明显.ALR可拮抗TGF-β1对受损肝细胞增殖的抑制作用.结论 ALR可能通过抑制肝星状细胞和KC表达TGF-β1来促进受损肝细胞增殖.【总页数】3页(P896-898)【作者】张勇;尹纪业;宋良文;王清明;王晓民【作者单位】100850,北京,军事医学科学院放射医学研究所;100850,北京,军事医学科学院放射医学研究所;100850,北京,军事医学科学院放射医学研究所;100850,北京,军事医学科学院放射医学研究所;100850,北京,军事医学科学院放射医学研究所【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.重组人肝再生增强因子可抑制肝星状细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原的基因表达 [J], 王爱民;和朝平;韩涛;杨晓明;贺福初;王宝恩2.重组人肝再生增强因子对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的调节 [J], 王爱民;韩涛;杨晓明;江龙安;王清明;陈惠鹏;贺福初;王宝恩3.枇杷叶熊果酸对大鼠肝星状细胞增殖抑制作用及对PPAR-γ、TGF-β1 表达的影响 [J], 张扬武;罗伟生;陈姗;黄瑞;谭全肖;王仕衍;张夏;禤传凤4.Smad7抑制TGF-β1对肝星状细胞α1(Ⅲ)前胶原基因表达的促进作用 [J], 徐林芳;刘海林5.荔枝核总黄酮对大鼠肝星状细胞的增殖抑制作用及对蛋白TGF-β_1和а-SMA表达的影响 [J], 孙旭锐;覃浩;靳雅玲;欧士钰;罗伟生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。