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药学毕业论文范文药学毕业论文范文药学毕业论文范文第1篇1.指导老师科研水平参差不齐。
以我学院为例，随着国家招生政策的变化，同学人数扩招，近年来每年招生的人数均较多。
药学专业2021届和2021届本科毕业生人数分别为180人和250人，而我学院老师人数仅仅大约为60人，平均每位老师需要指导4～5人，精力上无法保证，且我学院老师50%以上为近几年毕业的青年老师，自身指导论文的学问匮乏，没有指导同学完成论文设计的科研力量。
此外，毕业论文的指导老师大都是骨干任课老师，除了每天日常的教学授课工作之外，还要进行科研课题的申请和开展实施、科研文章撰写、课题结题等工作，在毕业论文每生一题的形势下，与同学接触很少，仅仅通过Email或电话指导，指导老师和同学根本没有在一起共同解决论文中相关问题的时间，造成同学的毕业论文质量不高。
2.毕业论文时间支配不合理。
我学院毕业论文工作的支配是大四上学期进行开题，这时同学仍有大量的专业课程未完成，学习时间紧急，且同学面临讨论生考试的压力，许多同学重心放在理论课程学习和讨论生考试上，预备毕业论文的时间少之又少，查阅文献、收集相关资料、总结资料的工作不能高效地完成，使毕业论文的开题不能到达预期目的。
次年1月至5月是同学毕业实习以及讨论生面试的时间，也是同学求职就业的黄金时间，许多同学会乐观参加聘请单位的考试，从而没有心情顾及毕业论文的设计和试验；而我学院同学真正的毕业论文试验时间只有三周左右，在短暂的时间内，同学根本无法保质保量地阅读大量文献、完成试验操作以及撰写出高水平的论文，严峻降低了本科毕业论文的质量。
3.教学资源不能满意需求。
目前，高等院校大多面临资金的压力，在试验设备资金投入上以能基本满意教学需要为原则，教学资源相对滞后。
而毕业论文数据和结论都要通过试验来获得和验证，因此试验室是毕业论文完成的前提保障。
实际许多高等院校没有特地的试验室可以供应给本科毕业生进行论文设计。
以我学院为例，在保证在校本科同学试验教学任务的前提下，根本没有固定的进行毕业论文的试验室。
药学系毕业论文格式标准作为学术论文的一种，自然也是要遵循一定的格式标准，下面是搜集整理的药学系毕业标准，欢迎阅读查看。
一、编写要求1. 页面要求：毕业论文须用A4(210×297)标准打印纸，一律采用单面打印;毕业论文页边距按以下标准设置：上边距为30mm，下边距为25mm，左边距和右边距为25mm;装订线为10mm，页眉16mm，页脚15mm。
2. 页眉：页眉从摘要页开始到论文最后一页，均需设置。
页眉内容：湖南中医药高等专科学校药学系毕业论文，居中，打印字号为5号宋体，页眉之下有一条下划线。
3. 页脚：从论文主体部分(引言或绪论)开始，用阿拉伯数字连续编页，页码编写方法为：第×页共×页，居中，打印字号为小五号宋体。
4. 前置部分从摘要页起单独编页。
5. 字体与间距：毕业论文字体为小四号宋体，字间距设置为标准字间距，行间距设置为固定值20磅。
二、编写格式 (毕业论文的构成)前置部分：封面摘要，关键词目录页(必要时)主体部分：引言(或绪论)正文结论致谢(必要时)附录(必要时)1. 前置部分① 封面：封面格式按湖南中医药高等专科学校药学系毕业论文封面统一格式要求。
封面内容各项必须如实填写完整。
封面内容如下： (标准格式见附表1)湖南中医药高等专科学校药学系XX届毕业论文(二号楷体加粗，居中)论文题名(二号宋体加粗，居中)学生姓名(××××××××三号黑体)学号(××××××××三号黑体)指导教师(××××××××三号黑体)专业(××××××××三号黑体)班 (××××××××三号黑体)② 摘要：摘要是论文内容不加注释和评论的简短陈述，应以第三人称陈述。
药学毕业论文写作格式参考药学毕业论文写作格式参考药学毕业论文的写作格式是什么？让我们来看看这篇文章的介绍。
1.标题：标题要简洁、明了、概括，字数不超过20字(不同机构可能要求不同的字数)。
一般这种学院毕业论文不需要单独的扉页，而硕士论文通常需要单独的扉页，上面显示院校、导师、答辩时间等信息。
英文部分一般需要使用倍新罗马字体。
2.版权声明：一般来说，硕士、博士学位论文需要在主体前附上版权声明，可以分页。
个人本科论文也有这个项目。
3.概括程度高，语言简洁明了，中文摘要约100-200字(不同院校可能要求用词不同)。
4.关键词：从论文标题或正文中选择3 ~ 5个词(不同机构可能要求不同)*能表达主要内容的词作为关键词。
关键字需要用分号或逗号分隔。
5.目录：写下目录并注明页码。
各文本的一级、二级标题(根据实际情况，也可标注下级标题)、参考文献、附录、致谢等。
6.正文：大学毕业论文正文字数一般要在5000字以上，文学士毕业论文一般要求在8000字以上，硕士论文可能要求在30000字以上(不同院校可能要求的字数不同)。
毕业论文正文：包括前言、论文和结论。
前言(引言)是论文的开篇部分，主要说明论文的写作目的、现实意义、对研究问题的理解，并提出论文的论点。
前言要简洁明了，篇幅不宜过长。
本论文是毕业论文的主体，包括研究内容和方法、实验材料、实验结果和分析(讨论)等。
在这一部分，我们要运用各种研究方法和实验结果，分析问题，论证观点，尽量体现我们的科研能力和学术水平。
结语是毕业论文的结尾部分，也是围绕本论文的结论。
基本点是总结全文，深化问题的意义。
7.鸣谢：简述我做毕业论文的经历，对协助完成论文的导师及相关人员表示感谢。
8.参考文献：在毕业论文的最后，应列出论文中引用的所有专著、论文和其他材料。
所列参考文献可按文中引用或引证的顺序或按时间顺序排列(文中标有相应的哈佛参考文献，无序号)。
9.注：在撰写论文的过程中，有些问题需要在正文之外进行阐述和说明。
药学专业毕业论文范文药学专业毕业论文范文随着医疗技术的不断进步和人们对健康的关注度不断提高，药学专业的毕业论文也成为了学生们完成学业的重要一环。
本文将以药学专业毕业论文为主题，探讨其写作的一般结构和内容要点，以帮助药学专业学生更好地完成自己的毕业论文。
一、引言部分在药学专业毕业论文的引言部分，学生需要明确论文的研究目的和意义。
可以从以下几个方面展开：1. 研究背景：介绍该领域的研究现状和存在的问题，说明为什么有必要进行这项研究。
2. 研究目的：明确研究的目标和意义，阐述研究的重要性和应用价值。
3. 研究方法：简要介绍研究所采用的方法和手段，以及数据来源和处理方法。
二、文献综述部分在药学专业毕业论文的文献综述部分，学生需要对相关领域的研究进行梳理和总结。
可以按照以下步骤进行：1. 收集文献：通过图书馆、数据库或相关期刊获取与研究主题相关的文献资料。
2. 文献筛选：根据研究的目的和要求，对收集到的文献进行筛选和排序，选择与研究主题最为相关和有价值的文献。
3. 文献分析：对选定的文献进行仔细阅读和分析，总结出各篇文献的研究方法、结果和结论，找出不同文献之间的联系和差异。
4. 综合总结：在分析的基础上，对文献进行综合总结，指出已有研究的不足和亮点，为自己的研究提供理论依据。
三、研究方法部分在药学专业毕业论文的研究方法部分，学生需要详细描述自己的研究方法和实验设计。
可以包括以下内容：1. 研究对象和样本：明确研究对象的范围和样本的来源，解释样本的选择和数量。
2. 研究设计：详细描述研究的设计和步骤，包括实验组和对照组的设置，实验条件和操作流程等。
3. 数据收集和处理：说明数据的收集方法和工具，如问卷调查、实验观察等，以及数据的处理和分析方法，如统计学方法等。
四、实验结果部分在药学专业毕业论文的实验结果部分，学生需要准确、客观地呈现自己的实验结果。
可以按照以下步骤进行：1. 数据展示：通过表格、图表等形式，将实验结果进行直观展示，使读者能够清晰地了解实验结果。
药学专业毕业论文范文药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业，它承担着确保药品的安全和有效使用的职责。
药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找(包括合成)新药等。
药学专业毕业论文一：解痉平喘药物主要包括β2-受体激动剂、抗胆碱药、茶碱类和炎症介质拮抗剂等;抗炎治喘类药包括糖皮质类固醇激素、炎症介质受体拮抗剂、肥大细胞膜稳定剂等。
现就几种常用支气管哮喘治疗药物的合理使用报道如下。
一、茶碱茶碱具有舒张支气管平滑肌、强心、利尿、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌等药理作用。
本品与β2-受体激动剂联合应用时易于诱发心律失常，应谨慎使用并适当减少剂量。
茶碱的治疗窗窄，且存在较大个体差异，可引起心律失常、血压下降，甚至死亡，有条件时应监测茶碱血药浓度，其有效、安全血药浓度为6～15mg/L。
影响茶碱代谢的因素较多，如发热、妊娠、肝脏疾患、充血性心力衰竭及合用甲氰咪胍或喹诺酮类、大环内酯类等药物，应引起重视。
多索茶碱的作用与氨茶碱相同，但不良反应较轻。
茶碱缓(控)释片口服后昼夜血药浓度平衡，平喘作用可维持12～14h，尤其适用于夜间哮喘症状的控制。
由于血药浓度平稳、维持时间长，比普通剂型的茶碱安全、有效，与糖皮质激素和抗胆碱能药物联用具有协同作用。
二、糖皮质激素类可分为吸入型糖皮质激素和口服糖皮质激素。
吸入型糖皮质激素局部抗炎作用强。
通过吸气过程给药，药物直接作用于呼吸道，所需剂量小，且通过消化道和呼吸道进入血液的药物大部分被肝脏灭活，而使全身不良反应较小，吸入型糖皮质激素使用1w方可奏效。
溶液型和气雾型制剂可造成患者声音嘶哑和口咽部真菌感染等症状。
目前上市的药物中丙酸氟替卡松和布地奈德的全身不良反应较少，因此，吸入型糖皮质激素被推荐作为长期治疗持续性哮喘的首选药物。
当吸入型糖皮质激素无效时，应尽早改用口服剂型。
可选用半衰期短的泼尼松、泼尼松龙或甲基泼尼松龙等，采用每天或隔天清晨顿服的给药方式，以减少外源性激素对脑重体-肾上腺轴的抑制作用。
目录一、开题报告……………………………………………………………………………11 课题名称 (1)2 课题来源 (1)3 立题依据 (1)4 研究内容、研究目的和拟解决的关键问题 (2)5 拟采用的实验方法、步骤、技术路线及可行性分析 (2)6 研究计划及预期进展 (2)7 预期研究结果 (2)二、毕业论文……………………………………………………………………………31 作者 (3)2 指导老师 (3)3 中英文摘要 (3)4 关键词 (3)5 正文 (4)6 参考文献 (12)7 致谢 (13)三、综述…………………………………………………………………………………141 摘要 (14)2 关键词 (14)3 正文 (14)4 参考文献 (16)四、译文…………………………………………………………………………………18开题报告1课题名称：RS有机溶剂残留量测定龙伟药学系药学班20027013指导老师廖一静药物分析教研室黄荣清军事医学科学院副研究员肖炳坤军事医学科学院助理研究员2课题来源：军事医学科学院基金3立题依据：3.1研究意义：药物中的残留溶剂是指在药物的生产中,以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物。
由于残留溶剂不仅没有疗效,还可能增加药物的毒副作用,影响药物的稳定性,而且溶剂挥发容易造成环境的污染。
出于对患者的安全和对环境的保护，所有的有机溶剂应尽可能除去，药品注册时对有机溶剂残留量有相应的要求，需对药品在生产过程中引入的有机溶剂残留量进行测定，RS是一个经过多步化学反应得到的一种药物，在合成过程中使用到的一些有机溶剂必须尽可能的除去，使之符合药物质量标准。
3.2国内外研究现状：国内外目前对去有机溶剂残留量的测定有多种方法可以选择，一般选用的都是色谱法，而毛细管GC法由于其检测灵敏度高，塔板数高，分离效果好等优点，成为当前一种比较实用，常见，方便的方法。
3.3存在的问题：由于在合成过程中，使用到的三中有机溶剂分别为甲醇，乙酸，DMF,他们之间的性质是存在比较大的差异的，所以无法同时测定，所以我们采用分别测定的方法；由于DMF的沸点比较高，所以在要摸索合适的梯度温度是实验要解决的一个重要问题。
药学本科毕业论文范文一、综述踏入这篇文章，我们首先被一股探索的热情和使命感驱动，想对当前药学领域的进步进行一场简洁明了、深入生活的讨论。
毕竟药学作为一门与人类健康息息相关的学科，它的发展对于每一个人来说都是意义非凡的。
在这里我们首先要明确一个观点：药学正在快速发展，且成果丰硕。
在这个领域，每一个新的发现都仿佛为治疗疾病开辟了新的道路，为我们的健康提供了更多的保障。
药学简单来说，是研究药物的学问。
那么现在药学领域在做什么呢？首先我们要关注的就是新药的研发，随着科技的进步，新药的研发过程正在逐渐变得高效且精确。
越来越多的新技术应用于这个领域，让人们对药物的研究有了更深入的理解。
除了新药的研发，药学领域也在关注药物的应用。
我们知道药物的应用是关系到治疗效果的关键环节，因此如何合理使用药物，如何让药物发挥最大的治疗效果，是药学领域一直在研究的问题。
此外我们还要看到药学领域面临的挑战，随着人类疾病谱的变化，许多新兴疾病和复杂疾病出现，这对药学领域提出了更高的要求。
这就需要我们深入研究药物的性质和作用机制，以便更好地应对这些挑战。
同时我们也要看到药学领域的未来发展趋势，随着人工智能、大数据等技术的发展，药学将会进入一个全新的时代。
在这个时代，我们将有更多的方法和手段来研究药物，更多的机会来破解疾病的秘密。
药学领域的每一次进步都关乎我们每一个人的健康福祉，在这个特殊的领域里，每一步的跨越都值得我们去期待和关注。
让我们一起期待药学未来的发展吧！1. 背景介绍：简要介绍药学领域的重要性、研究现状及发展趋势药学一个与人类健康息息相关的领域，一直以来都备受关注。
随着医学的不断发展，人们对药物的需求也日益增长。
在这个时代，药学的重要性愈发凸显。
无论是新药的研发，还是现有药物的应用改进，药学都在其中扮演着至关重要的角色。
当我们走进药店，看到琳琅满目的药品，每一款药品的背后都是药学研究的成果。
随着科技的进步，人们对于药物的研究已经不仅仅满足于其疗效，更关注药物的安全性、副作用以及长期使用的影响等方面。
药学专科毕业论文例文药学专科毕业论文范文【篇一：药学院本科毕业论文(范例)】医学院本科毕业论文题目：不同厂家卡马西平片溶出度考察导师姓名：汪中华导师单位：鄂州职业大学学生姓名：李刚学院（部）：医学院护理系专业班级：药学一班完成时间： 20__ 年 6 月 22 日目录第 1 章外文文献翻译及原稿1.1 外文文献翻译1.2 外文文献原稿（2）（2）（11）2.1 中外文摘要及关键词 ?2.2 正文?2.3 参考文献 ?第 3 章医学院毕业论文（设计）任务书第 4 章医学院本科毕业论文（设计）开题报告第 5 章医学院本科毕业论文（设计）工作进度表第 6 章医学院毕业论文（设计）工作指导、检查登记表第 7 章医学院本科毕业论文（设计）评审表 ?第 8 章医学院本科毕业论文（设计）8.1 目录8.1 中外文摘要及关键词8.2 正文?8.3 致谢8.4 参考文献第 9 章医学院优秀毕业论文申请表第 10 章本科毕业论文（设计）实验记录 ?（17）（18）（18）（24）（27）（34）（39）（41）（42）（45）（46）（47）（47）（49）（49）（51）（54）医学院药学院毕业论文外文文献翻译及原稿一个简单的方法监测癫痫病人中奥卡西平，卡马西平，及它们的主要代谢物拉莫三嗪的血药浓度2loretta franceschi?, mario furlanut摘要：一种快速的，有选择性的，灵敏度高的反向高效液相色谱法同时测定血浆样品中奥卡西平，其主要代谢产物（单羟基和双羟基卡马西平），拉莫三嗪，卡马西平和卡马西平 -环氧丙烷的方法已实现。
在固相色谱柱（ spe ）上提取得到被分析组分，在zorbax sb-cn 柱上实现色谱分离。
在紫外吸收波长为 214nm 下，该色谱峰面积比用于定量分析。
这高效液相色谱法已成功的用于对我们研究所中癫痫患者得血药浓度监测的日常评价，以及用于关于病人由于药物诱导或抑制 oxc 代谢产生治疗效果的药代动力学研究。
药学本科毕业论文范本药学本科毕业论文范本中药注射剂医学讨论1、临床资料2023年6月全院住院输液患者221名，其中136名静脉滴注中药注射剂，85名静脉滴注西药成分注射剂。
其中男性98例，女性123例，男女比例为80∶100，年龄最小25岁，最大88岁。
2、结果调查所涉及住院输液患者221名，其中136名静脉滴注中药注射剂，有11名出现不同程度的不良反响，占用药人数的5%.85名静脉滴注西药成分注射剂，只有2名出现细微不良反响，占用药人数的1%，可以看出中药注射剂所引发的不良反响是西药注射剂所引发的不良反响的5倍。
3、讨论3.1重视和关注中药注射剂的不良反响传统中药大多口服给药，由于肝脏首过效应一般副作用较少，配成注射剂后，直接进入血液循环，其中有效成分未经过肝脏首过效应，相对于口服给药其浓度较大，所以不良反响也相应增多。
2023年，占我国药品总数不到4%的120种中药注射剂所引发的不良反响，占药品不良反响病例总数的10.5%，在中药的'不良反响病例中占了75%，足以说明中药注射剂不良反响的高发生率。
另据调查，在2023年1～10月全国1412家医院采购的前20种中成药中，有16个产品是注射剂，所占比例高达86%，说明了中药注射剂的高使用率。
提醒广阔医师在使用中药注射剂时，必须重视其平安性。
3.2保证中药注射剂的质量和临床使用的有效性和平安性文献【1】报道，复方丹参注射液用5%葡萄糖注射液和生性微粒明显增加，不符合药典对不溶性微粒的规定。
有些中药注射剂中不溶性微粒与浓度成正比，微粒数随药物浓度的增加而增加，如复方丹参注射液、双黄连粉针等，浓度过大将不符合药典要求【1，2】。
随着对中药注射剂不良反响认识程度的加深，新公布的《药品注册管射剂的问题给予了高度重视，且对中药注射剂的技术要求越来越高，目的就是为了保证中药注射剂的质量和临床使用的有效性和平安性。
然而，鉴于中药注射剂的复杂性，要实在到达这一目的还需进展大量的探究性研究和相关根底研究的积累，在此根底上，才能不断完善研制规程和审评技术要求。
药学专业论文3000字药学毕业论文范文(通用)药学专业论文：现代药学中的生物制剂摘要：随着人们对健康意识的不断提高，生物制剂在临床应用中得到了越来越广泛的应用。
本文将从生物制剂的概念、种类、生产和质量管理等方面进行论述。
生物制剂作为近年来药学最热门的研究领域之一，其中包括了蛋白质药物、抗体、疫苗等多种类型。
同时，生物制剂的生产和质量管理也是其安全性和有效性保证的重要环节。
因此，在生物制剂的研究和开发过程中，生产技术革新和质量管理意识的不断提高必不可少。
关键词：生物制剂；蛋白质药物；抗体；疫苗；生产；质量管理Abstract：With the increasing awareness of health, biopharmaceuticals have been widely used in clinical applications. This paper will discuss biopharmaceuticals from the aspects of concept, types, production and quality management. As one of the hottest research fields in pharmacy in recent years, biopharmaceuticals include a variety of types, such as protein drugs, antibodies, and vaccines. At the same time, the production and quality management of biopharmaceuticals are also important links to ensure their safety and effectiveness. Therefore, technological innovation in production and continuous improvement of quality management are essential in the research and development of biopharmaceuticals.Keywords: biopharmaceuticals; protein drugs; antibodies; vaccines; production; quality management第一章绪论1.1 背景和意义近年来，人们对健康意识的不断提高，使得药学领域尤其是生物制剂领域的研究和开发越来越受到关注。
药学专业论文3000字药学毕业论文(最新)医院应该提高药师的服务水平，培养药师的专业技能和责任意识。
药师应该具备全面而丰富的用药知识，能够为患者提供专业的药学服务。
同时，药师应该积极参与医院的临床治疗，与主治医生充分沟通，确保患者得到科学合理的用药方案。
此外，药师还应该为患者提供药物的正确用法和注意事项，帮助患者避免不良反应和药物相互作用的风险。
通过提高药师的服务水平，医院可以提高患者的满意度，进而提高医院的知名度和声誉。
2.3加强药物管理医院应该加强药物管理，制定科学合理的药物管理制度，确保药品的质量和安全性。
医院应该建立完善的药品采购、储存、配送和使用的流程，加强药品的质量控制和监督管理。
同时，医院应该加强对患者用药的监测和评估，及时发现和解决不合理用药的问题。
通过加强药物管理，医院可以保证药品的疗效和安全性，提高患者的治疗效果和生活质量。
总之，医院开展药学服务和合理用药是非常重要的，不仅可以提高医院的科学用药水平，提高患者的满意度，还可以促进医院更好的发展。
为此，医院应该加强药剂科建设，提高药师服务水平，加强药物管理，为患者提供科学合理的药学服务。
要提高药学服务质量，需要从多个方面入手。
首先，医院需要加强对药师的培训，提高药师的综合服务水平，让他们能够掌握最新的药学知识和药品信息，提高业务水平。
同时，医院可以建立定期考核制度，提高药师的竞争意识和研究主动性。
此外，药师的职业道德修养也需要得到提高，缩短药师与患者的距离，有效缓解医患关系。
其次，设立药房服务咨询平台是提高药学服务质量的最有效措施之一。
在服务平台中安排专业素质高的药师工作人员，为患者提供耐心的用药常识讲解，预防患者用错药，促使患者早日痊愈。
这种咨询服务不仅提高了药师的地位，也给患者留下了好印象，同时还能及时纠正工作过程中的失误，提高工作效率。
最后，为保证患者合理用药，医院需要有计划地开展后期回访工作。
可以开办药学服务热线，或者针对患者的不同情况进行上门拜访，加强和患者的沟通，及时采取有效的治疗措施。
药学论文模板范文引言引言部分是论文的开端，目的是介绍论文的研究背景、意义和目的。
在药学领域，论文引言部分要明确指出研究背景和研究问题，并简要介绍相关的药物研发和治疗方面的问题。
此外，引言部分还需提出研究目的和预期结果。
通过清晰、简洁的引言，读者能够了解论文的研究动机和目标，进一步阐述论文的重要性。
研究方法本研究采用了实验法和文献调研相结合的方法，旨在探索某药物对特定疾病的治疗效果。
具体而言，我们首先进行了实验室实验，通过体内外模型观察药物的活性和安全性，获得相关数据。
然后我们进行了详细的文献调研，查阅了大量已发表的相关文献和研究，对现有研究的结果进行了分析和比较。
结果与讨论实验结果在本研究中，我们发现该药物在实验室环境下表现出了良好的药效活性。
通过对药物作用机制的研究，我们发现该药物对特定疾病的治疗效果可能与其在细胞层面的作用机制有关。
此外，我们还观察到药物在体内模型中的活性和安全性。
讨论从实验结果中我们可以看出，该药物具有潜在的治疗潜力。
然而，还需进一步的研究来验证和优化治疗效果。
进一步的研究可以包括扩大样本规模、深入了解药物的作用机制等。
此外，在临床应用中，还需要注意药物的剂量和给药方式等因素。
结论综上所述，本研究通过实验和文献调研，探索了某药物在特定疾病治疗方面的潜力。
实验结果表明该药物具有一定的药效活性，并具备较好的安全性。
然而，在临床应用中，还需要进一步的研究来优化治疗效果。
通过本研究的结果和讨论，我们可以为进一步的研究和开发提供一定的参考和指导。
参考文献\[1\] 作者1, 作者2. 文献1的题目. 期刊名, 年份, 卷号(期号): 页码.\[2\] 作者3, 作者4. 文献2的题目. 期刊名, 年份, 卷号(期号): 页码.※本文档为药学论文模板范文，用于指导和展示药学论文的写作。
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注意在论文写作过程中要遵循学术规范和论文要求，并引用相关的文献。
药学系本科毕业论文范本封面：学号：（宋体，小4号）福建中医学院届药学系本科生毕业论文（宋体，4号,居中）中文题目（宋体，小2号,居中）英文题目（宋体，小2号,居中）专业：（宋体，4号）学生：（宋体，4号）指导老师：（宋体，4号）指导老师职称：（宋体，4号）实习单位：（宋体，4号）年月日中国·福州目录（宋体，小4号,居中）中文摘要…………………………………………………………………页码英文摘要…………………………………………………………………页码正文…………………………………………………………………页码前言…………………………………………………………………页码1 仪器与试剂…………………………………………………………………页码2 方法与结果…………………………………………………………………页码3 讨论…………………………………………………………………页码参考文献…………………………………………………………………页码致谢…………………………………………………………………页码附录…………………………………………………………………页码正文中文题目（宋体，加粗，小4号,居中）学生：（福建中医学院药学系级，福州，350108）（宋体，小4号,居中）指导老师：（单位，城市，邮编）（宋体，小4号,居中）摘要（宋体，小4号）关键词（宋体，小4号）英文题目（宋体，加粗，小4号,居中）ABSTRACT. （宋体，小4号）KEY WORDS（宋体，小4号）前言：（宋体，小4号）1仪器与试药（宋体，小4号,行距1.5倍）1.1仪器1.1.11.2 试药1.2.12 方法与结果：2.12.1.12.22.2.13 讨论3.1参考文献（宋体，5号,行距1.5倍）1.文献为期刊者,格式为:XXX,XXX等.文章题目.期刊名，年份，卷号（期号）：起止页码2.文献为图书者,格式为:XXX,XXX等.书名.版次.出版地:出版单位，年份.起止页码致谢（宋体，加粗,4号,居中）内容（宋体，小4号,行距1.5倍）个人简历（宋体，加粗,4号,居中）个人资料（宋体，小4号,行距1.5倍）教育背景（宋体，小4号,行距1.5倍）外语水平（宋体，小4号,行距1.5倍）计算机水平（宋体，小4号,行距1.5倍）个人荣誉（宋体，小4号,行距1.5倍）社会工作（宋体，小4号,行距1.5倍）自我评价（宋体，小4号,行距1.5倍）。
药学专业毕业论文范文
在药学专业的学习中，毕业论文是一个非常重要的环节，它不仅是对所学知识
的总结和运用，更是对学生综合能力的考验。
本文将以药学专业毕业论文为例，介绍一篇范文，希望能够对即将进行毕业论文写作的同学提供一些参考和帮助。
首先，毕业论文的选题非常重要。
在选择题目时，可以结合自己的兴趣爱好和
专业知识，选取一个有一定研究价值和实践意义的课题。
比如，可以选择当前热点的药物研发、临床应用或者药品管理等方面进行研究，这样既能够提升自己的专业素养，也能够为学科发展做出一定的贡献。
其次，在毕业论文的写作过程中，要注重文献综述的深入和全面。
毕业论文的
文献综述是整篇论文的基础，要对相关领域的研究现状和前沿进行详细的梳理和总结，为后续的研究工作奠定基础。
同时，要注重对文献的筛选和分析，选择权威可靠的文献进行引用，避免引入虚假或者不准确的信息。
在研究方法和实验设计方面，要科学合理地选择适合的研究方法和实验手段，
确保研究结果的可靠性和可重复性。
同时，要注意保护实验对象的权益，遵守科研伦理规范，做到诚实守信，严谨求实。
最后，在论文的撰写过程中，要注重逻辑严谨、表达清晰。
论文的结构要合理，层次分明，内容要简洁明了，语言要精炼准确。
同时，要注意避免出现语法错误和拼写错误，保持论文的整体质量。
总之，药学专业的毕业论文写作是一个系统性的工程，需要同学们在选题、文
献综述、研究方法、实验设计、论文撰写等方面都下足功夫，才能够写出一篇优秀的毕业论文。
希望本文能够为即将进行毕业论文写作的同学提供一些参考和帮助，祝愿大家顺利完成毕业论文的写作，取得优异的成绩。
药学专业毕业论文格式1.题目：题目应简洁、明确、有概括性，字数不宜超过20个字(不同院校可能要求不同)。
本专科毕业论文一般无需单独的题目页，硕博士毕业论文一般需要单独的题目页，展示院校、指导教师、答辩时间等信息。
英文部分一般需要使用TimesNewRoman字体。
2.版权声明：一般而言，硕士与博士研究生毕业论文内均需在正文前附版权声明，独立成页。
个别本科毕业论文也有此项。
3.摘要：要有高度的概括力，语言精练、明确，中文摘要约100—200字(不同院校可能要求不同)。
4.关键词：从论文标题或正文中挑选3～5个(不同院校可能要求不同)最能表达主要内容的词作为关键词。
关键词之间需要用分号或逗号分开。
5.目录：写出目录，标明页码。
正文各一级二级标题(根据实际情况，也可以标注更低级标题)、参考文献、附录、致谢等。
6.正文：专科毕业论文正文字数一般应在5000字以上，本科文学学士毕业论文通常要求8000字以上，硕士论文可能要求在3万字以上(不同院校可能要求不同)。
毕业论文正文：包括前言、本论、结论三个部分。
前言(引言)是论文的开头部分，主要说明论文写作的目的、现实意义、对所研究问题的认识，并提出论文的中心论点等。
前言要写得简明扼要，篇幅不要太长。
本论是毕业论文的主体，包括研究内容与方法、实验材料、实验结果与分析(讨论)等。
在本部分要运用各方面的研究方法和实验结果，分析问题，论证观点，尽量反映出自己的科研能力和学术水平。
结论是毕业论文的收尾部分，是围绕本论所作的结束语。
其基本的要点就是总结全文，加深题意。
7.致谢：简述自己通过做毕业论文的体会，并应对指导教师和协助完成论文的有关人员表示谢意。
8.参考文献：在毕业论文末尾要列出在论文中参考过的所有专著、论文及其他资料，所列参考文献可以按文中参考或引证的先后顺序排列，也可以按照音序排列(正文中则采用相应的哈佛式参考文献标注而不出现序号)。
9.注释：在论文写作过程中，有些问题需要在正文之外加以阐述和说明。
河南农业大学农学院中药学专业本科毕业论文格式规范一、论文格式1. 论文标题（小2号黑体字）.题目应表述课题所研究的方向和内容。
要求尽可能简练。
2.作者（小4号楷体字）作者只写学生姓名，3.院（系）专业（5号楷体字）4.摘要（5号黑体字）（内容用5号宋体，行间距固定值20磅）目的（五号楷体加粗）：×××××××××××。
方法（五号楷体加粗）：×××××××××××××××。
结果（五号楷体加粗）：×××××××××。
结论（五号楷体加粗）：××××××。
（要求简明扼要，紧扣主题。
简要概述本篇论文研究的主要目的、内容、方法和结果。
400字左右）5.关键词（5号黑体字）（内容用5号宋体）关键词要符合学科分类、专业术语的通用性，并注意与国际惯例一致。
一般不超过5个。
6.英文题目（4号Times New Roman加粗）7.英文摘要（小四号Times New Roman加粗）（内容用小四号Times New Roman，行间距固定值20磅）8.英文关键词（小四号Times New Roman加粗）（内容用小四号Times New Roman）英文题目、摘要及关键词一般与中文对应翻译。
9.文献综述（3号黑体字）按1（3号黑体）、1．1 （4号黑体）、1．1．1（小四号黑体）形式可依次分至一级标题、二级标题、三级标题。
无四级标题。
“文献综述”为一级标题。
（内容用小四号宋体，行间距为固定值20磅）10．引言（3号黑体）简要概述本研究课题提出的背景、研究的目的意义、研究方向、思路及方法等。
药学专业毕业论文《药学专业毕业论文》药学专业致力于研究药物的合成、制剂、分析和药物的临床应用等方面知识。
本篇论文将探讨药学专业的重要性以及个人在该专业的学习和实践体会。
药学专业的重要性不言而喻。
药物作为维护人类健康的重要手段之一，药学专业的发展和研究对社会的发展和人们的生活起着重要的作用。
药学专业围绕着药物研究展开，通过合成新型药物，改进药物制剂，提高药物的质量和疗效，为疾病的防治和人类健康提供了很大的帮助。
同时，药学专业还致力于药物的安全性和有效性评价，通过药学分析和药物的临床应用研究，提供了科学的依据和指导，确保了药物的安全使用。
在个人的学习和实践过程中，我深刻体会到了药学专业的重要性。
通过系统的学习药学的基础理论知识，我了解到了药物的组成、生理学作用和药物相互作用等方面的知识，并能够运用这些知识去解析和理解药物的作用机制。
同时，在实验室中，我学会了合成、制剂和分析药物的方法和技术，通过实践掌握了药物的质量控制和检测方法，这对我将来从事药物研究和开发工作打下了坚实的基础。
除此之外，药学专业还培养了我敏锐的观察力和分析问题的能力。
在实习期间，我常常需要通过观察现象、分析数据和结果，得出结论和解决问题。
这种思维方式使我养成了一种严谨又细致的工作态度，这对我以后从事药物开发和临床工作至关重要。
同时，药学专业还培养了我团队合作的精神。
在药物研发和临床应用过程中，团队合作是不可或缺的，只有与其他专业的人员合作，互相借鉴和交流，才能更好地发挥每个人的优势，提高工作效率。
综上所述，药学专业在现代社会中具有重要的地位和作用。
通过系统的学习和实践，我对药学专业的重要性有了更深刻的认识，并且在个人的学习和实践过程中获得了很多宝贵的经验。
希望将来能够运用所学知识和技术，为药物研发和临床工作做出自己的贡献。
药学毕业论文格式药学专业毕业论文格式-范文大全-就爱阅读网浙江大学远程教育学院本科生毕业论文（设计）题目XX专业XX姓名XX学号XXX指导教师XXX20XX年月日药学论文摘要药品集中招标采购推行5年来，在规范医药购销行为方面取得了一定成效。
公立医院临床用药85%左右已纳入招标范围，流通配送渠道也得到一定程度的整合。
然而几年下来，老百姓认为“看病贵，吃药贵”的问题始终没得到解决。
药品集中招标采购存在的问题严重，招标代理机构乱收取代理费用，企业经营成本增加，招标药品流通环节多，同品种在不同地区供价差异大，招标的顺加作价机制不合理，医疗单位签定的采购合同不规范，违规中标情况执行不到位现象存在、政府对违规现象监管力度不够，在实行药品集中招标采购中，医疗机构在药品流通、销售环节处于垄断地位，使药品市场缺乏竞争。
社会上对招标工作的分歧也比较大，生产经营企业对招标基本持否定态度。
结合形势，经过仔细地研究分析，药品集中招标采购存在以上问题是因为以药养医格局没被打破，我国的医疗体制有待改革。
针对上述问题，应通过以下几方面来完善药品集中招标采购制度：1、完善药品集中招标采购制度，逐步实行网上竞价。
2、改革顺加作价方法。
3、合理设计药品流通目标、积极引入竞争因素。
4、深化医疗卫生体制，实行医药分家，打破以药养医的格局，5、提高政府价格决策的科学性，进一步深化药品价格形成机制。
关键词：药品招标采购问题对策目录一、药品集中招标采购概论......................................................... . (5)（一）药品集中招标采购的概念。
....................................................... .. (5)（二）简述国内药品集中招标采购发展的情况。
(5)二、药品集中招标采购存在的问题......................................................... .. (5)（一）招标代理机构向投标、中标企业收取代理费用，使企业增加经营成本。
........................................................ ........................................................... . (5)（二）医疗单位签定的中标采购合同得不到有效执行 (6)（三）招标规则和要求的不同,致同种药品在不同地区供应价格差异大 (6)（四）招标药品通环节多,构成了可观的“隐性成本”。
(6)（五）招标作价机制不完善引起的弊端。
....................................................... (7)（六）医疗单位是药品市场的支配主体，市场缺乏竞争。
(7)（七）政府对招标制度的执行情况监管不够。
....................................................... (8)（八）新药审批不严，“老”药以新药身份参与药品集中招标采购。
(8)三、存在问题的原因分析。
....................................................... (9)四、完善药品集中招标采购的对策。
....................................................... .. (9)（一）进一步完善药品集中招标采购，逐步实行网上竞价。
(9)（二）改革药品顺加作价方法。
....................................................... . (9)（三）提高政府价格决策的科学性，进一步深化药品价格形成机制改革。
.9（四）深化医疗卫生体制，实行医药分家，打破以药养医格局。
(10)（五）合理设计药品现代流通目标模式，积极引进市场竞争因素。
(10)五、结束语......................................................... ........................................................... . (10)六、参考文献......................................................... ........................................................... .. (11)引言2XXX0年，国务院体改办提出将药品集中采购和招标采购挂钩，对药品进行集中招标采购试点。
2XXX0年2月，国务院转发的《关于城镇医药卫生改革的报导意见》提出，由于卫生部牵头，国家经贸委，药品监督局参加，根据《招标投标法》进行药品集中招标采购工作试点。
2XXX1年以来，卫生部先后出台了《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》、《医疗机构药品集中招标采购和药品集中议价采购文件范本》、《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》，对药品集中招标采购做了相应的规定，到此，药品集中招标采购的框架已建立。
一、药品集中招标采购概论（一）药品集中招标采购的概念。
药品集中招标采购是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织，以招投标的形式购进药品的采购方式。
药品集中招标采购的目的是为了保证城镇职工基本医疗保险制度的顺利实施。
从源头上纠治医药购销中的不正之风，规范医疗机构药品购销工作，减轻社会医药费用负担。
（二）简述国内药品集中招标采购发展的情况。
总的来看，药品集中招标采购推行5年来，在规范医药购销行为方面取得了一定成效。
公立医院临床用药85%左右已纳入招标范围。
流通配送渠道得到一定程度的整合。
然而几年下来百姓认为“看病贵，吃药贵”的问题始终没得到解决，药价偏高问题严重。
社会上对招标工作的分歧也比较大，可以说，生产经营企业对招标采购基本持否定态度。
曾有24家医药行业协会曾联名上书国务院停止招标采购。
在医院，研究机构甚至政府部门，各种反对和质疑的声音也是此起彼伏。
招标工作除了各地纠风部门，几乎没有得到哪一方面的认同。
二、药品集中招标采购存在的问题药品集中招标采购的本意是打破垄断，鼓励竞争，最终使价格趋于合理。
但由集中招标在运作和监控层面存在许多环节，使医疗机构的药品进价出现了越招越高的怪现象。
（一）招标代理机构向投标、中标企业收取代理费用，使企业增加经营成本。
以某企业为例，面对政府组织的药品集中招标采购，企业是迫不得已参加投标。
因为不参加投标，药品卖不出去（因为我国的药品85%都是从医院卖给消费者）。
企业的药品一旦中标，对企业来说也是很难，因为生存的空间同样很小。
招标使企业成本增加的原因有：1、首先，现行的招标手续繁琐，工作量巨大，企业不得不成立专门招标小组，抽调专门人员精心准备。
从参加招标代理机构组织的开会到培训招标知识，到投标，中标，往返于两地间的培训费、住宿费、车路费都是笔不少的开支。
另外，企业为了保证自己代理的品种能够中标，找各种关系请客吃饭，“联络感情”，那是情理之中的事。
这些为应对药品集中招标产出的培训费、住宿费、车路费、招待费都给企业增加了负担，经营成本也随之涨高。
2、中介机构、中介公司乱收费。
现在海虹医药向企业收取医院实际采购金额的千分之2.7为代理费，按国家规定中介机构可向企业收取交易额的千分之0.6作为代理费用，我市从03年开始,一开始是收取千分之5的交易费，后经多家企业的反对,调整到收取交易额的千分之2.7,5这比国家规定的还要多4倍多。
某企业XX年的交易额为1个亿左右,去年一年,该企业就向海虹医药网交了30万左右的代理费用(每季度清算一次)。
多了个海虹医药网，就等于是多了一个利益集团。
这让我们看到集中招标采购非但没有减少反而又给我们这些企业增加了不少的负担。
这笔交易费，一开始该企业是向药代理商从货款中扣回一部分，后来干脆就提高配送的点率。
把它计入药品成本，企业把费用转嫁给厂家或代理商。
厂家或代理商把它打入成本转嫁给消费者。
（二）医疗单位签定的中标采购合同得不到有效执行在香港等其他一些地区和国家，药品招标采购合同是必须明确采购数量的，这是交易合同的要素。
在我市，县人民医院签定采购合同时，不明确采购合同数量，使中标合同得不到有效执行。
这个问题导致中标合同流于形式。
因为没有数量的保证，企业难以制定生产计划和确定交易价格，投标时报价常常出现为了进入某一市场投了很低的价格，中标后却无法稳定供应的现象。
如齐鲁制药生产的氨苄西林钠舒巴坦钠中标价格是2.6元/瓶,而其实际成本在3.2元/瓶,药厂本就着规模效益的想法,结果中标后却成了死标。
中标价格低了后医疗机构不愿采购,越是量少,药品生产成本越高,药厂也不愿供了，于是出现了中标后却无法稳定供应的现象。
（三）招标规则和要求的不同,致同种药品在不同地区供应价格差异大药品招标虽推行了好几年,但各地的规则和形式却不同。
20XX年我市是以议标为主,头孢呋辛等22个品种采用网上竞价方式采购,宁波市20XX年采取集中询价方式采购。
如山西亚宝生产的红花注射液20ml,20XX年在丽水的中标价格是25.49元/支,20XX年在宁波的中标价格是14元/支。
这样看来,议标的药品集中招标模式已没有存在价值。
这其中的原因是厂家为了保护自己的利益，保护自己的价格，把药品价格定高以后再拿出空间继续做医院。
因为从我市中标情况来看,每个规格的药品,可同时有三个厂家中标,至于医院要用哪家,这需要对医院进行二次公关。
作为生产批发企业在投标时,就需预留空间做工作。
这样的事等于是阳光下腐败，这个问题不解决,药品价格还是降不下来。
（四）招标药品通环节多,构成了可观的“隐性成本”。
传统的物流模式是医药生产企业→批发企业→药零售企业。
但在20世纪90年代，医药物流中出现了一个被扭曲的环节——医药代表，他们通过合法的途径，采取底价承包，买断药品经营权，买断生产批文等方式，虚高定药品的成本价。
从药厂出来的药品到终端的消费者，往往要经过6-9个流通环节。
流通环节过多，层层加价，使药品价格无序上涨。
如某企业经营的山东潍坊制药的安络通胶囊，由代理商蒋某从潍坊制药买断代理权，开票到黑龙江某一公司，再由黑龙江公司销到杭州某公司又销到松阳某一公司，松阳公司最后销到该企业，该企业销到县医院，最后从医院销到病人手中。
从药厂到病人手中，共经历了7个环节，一般配送企业都有要加药品进价的3—5%个点为配送费用，这么算下来，药品成本隐性增加也不足为怪了。
（五）招标作价机制不完善引起的弊端。
