农药登记试验管理办法(农业部2017年第6号令)

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及有关杂质组成 的产 品 .可含有少量必需 的添加剂 和 适 当的稀释剂
行。
2 0 1 7年 6月 1日之前 . 已经取得 的农药 临时登记
证到期不予延续 :已经受理 尚未作 出审批决定 的农 药 登记 申请 , 按照《 农药管理条例》 有 关规定办理 。
( 四) 制剂 . 是指 由农药 原药 ( 母药) 和适 宜 的助剂 加工成 的 . 或者 由生物发酵 、 植物提取等方法加工 而成
登记试验
备下列条件: ( 一) 具有独立 的法人资格 , 或者经 法人授 权 同意 申请并承诺承担相应法律责任: ( -) 具有与 申请承担登 记试验范 围相 匹配 的试 验
场所 、 环 境设 施条件 、 试验设施 和仪 器设备 、 样 品及 档 案保存设施等 : ( 三) 具有与其确立 了合法 劳动或 者 录用关 系 , 且
第三章 试验备案与审批
( 五) 试验场所 、 试验设施 、 实验室等证 明材料 以及 仪器设备清 单 : ( 六) 专业 技术 和管理人员名单及相关证明材料 : ( 七) 按 照农 药登记试 验质量管理规范要求 运行 隋 况 的说 明 . 典 型试验报告及其相关原始记 录复印件 申请资料应 当同时提交纸质文件和 电子文档 第七 条 农业部 对 申请人 提交 的资料进行 审查 . 材料 不齐全或者不符合法定形式的 .应当 当场或者在 五个工作 日内一次告 知 申请者需 要补 正的全部 内容 : 申请 资料齐全 、 符合 法定形 式 . 或者按 照要求 提交全部
与其所 申请承担登记试验范 围相适应 的专业技术 和管
理1 人员:
申请农 药登记 的 . 应 当按 照本办 法进行
开展农 药登记试 验 的 . 申请 人应 当报试验所 在地 省级人 民政府 农业 主管部 门( 以下 简称省级农业部 门) 备案: 新农 药的登记 试验 , 还应 当经农业部 审查批 准 第 三条 农业部 负责新农 药登记试 验审批 、 农药 登记试 验单位认定及登记试验 的监督管理 .具体工作 由农业 部所属 的负责农药检定工作 的机构承担 省 级农 业部 门负责本 行 政 区域 的农 药 登记 试验 备案及 相关监督管理工作 .具体工作 由省级农业部 门 所属 的负责农 药检定工作的机构承担 第 四条 省级农业部 门应 当加强农药登记试验监 督管理信 息化建设 . 及 时将登记试验备案及登记试验监 督管理信 息上传至农业部规定的农药 管理 信 息 平 台
照农药登记试验质量管理规范运行六个月 以上 : ( 七) 农业部规定 的其他条件 。 第六 条 申请 承担农 药登 记试 验 的机 构应 当 向
害生物 . 省级农业 部门可以根据 当地实际情况 . 在确保 风 险可控 的前 提下 . 采取临时用药措施 . 并 报农业部备

的状态稳定 的农药产 品
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热 点 - Y ' - e - :  ̄ E . 农业部提交 以下资料 : ( 一) 农药登记 试验单位考核认定 申请 书 ; ( 二) 法人 资格证 明复 印件 , 或者法人授权书 ; ( 三) 组织 机构设 置与职责 : ( 四) 试 验机构 质量管 理体系文件 ( 标 准操作 规程 )
( 五) 助剂 , 是指除有效成分 以外 , 任何被添加在农
药产 品中. 本身不具有农药潘 l 生和有效成分功能 . 但 能 第 四十七条 本 办法下 列用语 的含义是 : 够或者有助于提高 、改善农药产 品理化 l 生能的单一 组
分或者多个组分 的物质
( 一) 新农 药 . 是指 含有 的有 效成分 尚未在 中国批 准登记 的农药 . 包括新农药 原药 ( 母药) 和新农药 制剂 。
清单 :
今日 农狺
( 四) 其他事项 。 第十 四条 农药 登记试验单 位证 书有效 期届满 .
需要继续从事农药登记试验的.应当在有效期届满六 个月前 , 向农业部重新申请。
第十五条 农 药登记试验单位证 书遗失 、 损坏的 , 应 当说 明原 因并提供相关证 明材料 .及 时 向农业部 申 请补发
( - - ) 原药 . 是指在 生产过 程 中得 到 的由有效成分
第 四 十八 条 农业部另行规定
第 四十 九 条
仅供境 外使 用农 药 的登 记管 理 由
本办法 自2 0 1 7年 8月 1日起 施
及有关杂质组成 的产 品 . 必要时可加人少量 的添加剂 ( ) 母药 . 是指 在生产过 程 中得 到 的由有效成 分
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农药登记试验 管理 办法 一
( 农 业部 2 0 1 7年第 6 号令 )
第一章
总则
第 五条
申请 承担农药登 记试验 的机构 . 应 当具
第 一条
为 了保证 农药登 记试验数 据 的完蛰 I 生、
可靠性 和真 实性 。 加强农 药登记 试验管 理 . 根 据《 农药 管理条例》 , 制定本办法 。 第 二条
补正资料的 . 予以受理 。
第 十六条
开展农药登 记试验之 前 . 申请人应 当
向登记试验所在地省级农业部门备案 备案信息包括 备案 人 、 产品概述 、 试验项 目、 试验地 点 、 试验单位 、 试
验 时间 、 安全防范措施等 。
第 十七 条 开展新农药 登记试验 的 . 应 当向农 业
第二章 试验 单位认定
( 四) 建立完善 的组织管理体系 , 配备机构 负责 人 、 质量保证 部 门负 责人 、 试验项 目负 责人 、 档 案管理 员 、 样 品管理员和相应 的试验与工作人员等 : ( 五) 符合农 药登记试验 质量管 理规范 . 并 制定 了 相应的标准操作规程 : ( 六) 有完成 申请 试验范 围相关 的试验经 历 , 并按