米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响分析
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吉林医学2012年5月第33卷第15期· 3199 ·. 药物与临床 .药物流产又称药流是指用息隐(米非司酮片)加米索前列醇药物口服终止早期妊娠。近年来已广泛应用于临床。药物流产是近20年来的最新发展。目前常用的药物是米非司酮片和前列腺素联合应用,前者使子宫蜕膜变性坏死、宫颈软化,后者使子宫收缩,促使胚胎排出[1]。文章旨在探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选取2011年1月~2011年8月我院妇产科要求药物终止早孕的健康妇女共100例。按≤49 d、50~70 d编号后分为两组:Ⅰ组、Ⅱ组各50例。两组一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2 方法:两组均采用米非司酮每天晨口服50 mg。晚口服25 mg,间隔12 h,服药前后2 h空腹。共服2 d。第3天晨空腹服米索前列醇600 μg。留院观察。观察两组的完全流产率及两种药物流产方案的阴道出血发生率和阴道流血时间。2 结果两组妊娠期限流产效果比较显示:药物流产的完全流产率分别为98%(49/50)、96.0%(48/50),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组阴道出血发生率比较显示:两组阴道流血的发生率分别为10.0%(5/50)和56.0%(28/50),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组阴道出血时间比较显示:两组阴道出血的时间分别为(13.9±5.17)h和(15.3±3.32)h,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3 讨论药流避免手术流产的疼痛及发生某些并发症,达到有孕止孕、无孕催经的目的[2]。米非司酮片为一种新型的抗孕激素药物,为受体水平抗孕激素药,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力.具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,单独应用有效率为65%~85%,而与米索前列醇片合用,其成功率(即完全流产率)可高达95%以上.可得到满意的终止早孕效果[3]。它适用于停经49 d以内、确诊宫内早孕的孕妇,孕期愈短,效果愈好。但禁用于伴有哮喘、痉挛性支气管炎、心绞痛、心律失常、心力衰竭、高血压、青光眼与肝、肾功能不全、异位妊娠、溃疡性结肠炎、肾上腺皮质切能不全、长期使用糖皮质类固醇激素者[4]。药物流产应用方便,可在家服药,不做手术,痛苦小,效果可靠,避免手术流产的疼痛及发生某些并发症,如:子宫穿孔,手术刺激引起心律紊乱,甚至昏厥等,尤其对疤痕子宫、哺乳期怀孕子宫、子宫畸形更比较安全。对许多恐惧器械性流产的女性很适宜[5]。虽然药物流产有不少优点,但也有它的局限性及副作用,严格禁止在一般药房出售流产的药物,药物流产者必须在有抢救条件的医疗机构中进行。本研究结果显示,米非司酮配伍米索前列醇口服行早孕妇女流产对于妊娠<49 d的效果好,因为49 d之内绒毛发育不全,着床不牢固,妊娠物多可完全排出,出血不多。而>49 d的早孕妇女应用药流药物虽然阴道出血较多而导致清宫手术率增加,但对于未婚和高危患者,服用药流药物可以软化宫颈,甚至胚囊已经排出,清宫手术时基本不需扩张宫颈,大大减轻了扩宫的痛苦,明显缩短了手术时间。因此,对于无米非司酮和米索前列醇禁忌证的早孕妇女,尤其是未育、瘢痕子宫、米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响分析朱春芹(江苏省苏州市相城区第二人民医院妇产科,江苏 苏州 215143)[摘 要] 目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响。方法:选取早孕妇女100例,按≤49 d、50~70 d编号后分为两组:Ⅰ组、Ⅱ组各50例,两组均采用米非司酮每天晨口服50 mg。晚口服25 mg,间隔12 h,服药前后2 h空腹。共服2 d。第3天晨空腹服米索前列醇600 μg。留院观察。观察两组的完全流产率及两种药物流产方案的阴道出血发生率和阴道流血时间。结果:两组的完全流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组(P<0.05),但两组阴道出时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妊娠期≤49 d口服米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果满意,值得借鉴。[关键词] 米非司酮;米索前列醇;早孕;效果Mifepristone and misoprostol on women in early pregnancy abortion effect analysis ZHU Chun-Qin(Suzhou City,Xiangcheng District Second People's Hospital of Obstetrics and Gynecology,Jiangsu Suzhou 215143)Abstract:Objective To investigate the mifepristone and misoprostol on women in early pregnancy abortion effect.Methods Choose 100 cases of pregnant women,according to 49 d,50~70 d number is divided into 2 groups:Ⅰgroup,Ⅱgroup with 50 cases in each group,two groups were using mifepristone morning oral 50 mg.Late oral 25 mg,at intervals of 12 hours,2 hours of fasting before and after medication.Take 2 days in all.Third days morning fasting dose misoprostol 600 μg.In hospital observation.The complete abortion rate was observed in the two groups and the two regimens for medical abortion vaginal bleeding incidence and vaginal bleeding time.Results the complete abortion rate of two groups had no significant differences(P>0.05);group Ⅰ vaginal bleeding incidence rate was significantly lower than that in Ⅱ group(P<0.05),but the two groups of vaginal time had no significant differences (P>0.05).Conclusion Pregnancy is less than or equal to 49 d oral mifepristone and misoprostol on women in early pregnancy abortion effect is satisfactory,worth learning.Keywords:Mifepristone;Misoprostol;Early pregnancy;Effect吉林医学2012年5月第33卷第15期· 3200 ·宫颈手术史、多次人流史的高危人群,均可应用,但必须严密观察,特别是妊娠>49 d的早孕妇女,更要随时做好清宫的准备。4 参考文献[1] 吴熙瑞.米非司酮并用米索前列醇终止早孕的作用机制[J].中国实用妇科与产科杂志,2010,6(10):579.[2] 翁犁驹.米非司酮的研究进展[J].中华妇产科杂志,2009,30(9):565.[3] 王莉莉,陈小影.米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产38例临床观察[J].中国全科医学,2010,28(11):99.[4] 乌毓明.米非司酮在生育调节研究中的进展[J].国外医学计划生育分册,1993,18(1):22.[5] 吴学浙.米非司酮合并前列腺素终止早孕的监测指标[J].中华妇产科杂志,2010,28(11):684.[收稿日期:2012-02-13 编校:苏建东]2009年8月~2011年8月采用随机双盲对照组研究方法比较了瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗老年冠心病患者高胆固醇血症中的临床疗效和安全性,取得了良好的临床效果,现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:选取2009年8月~2011年8月在我院接受治疗的老年冠心病患者高胆固醇血症患者84例,其中男45例,女39例,年龄60~82岁,平均(72.31±10.05)岁;入选的患者均自愿参加本次研究,且与患者签订知情同意书。采用随机双盲对照组研究方法,将入选的84例患者随机分为研究组和对照组,每组各42例,两组患者的年龄、性别差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2 方法:研究组患者给予瑞舒伐他汀(国药准字J20090092,阿斯利康制药有限公司生产)10 mg/d,晨起空腹服用,共用药4周;而对照组患者则给予阿托伐他汀(国药准字 J20030048,辉瑞制药有限公司生产)20 mg/d,晨起空腹服用,共用药4周。1.3 观察指标:两组患者均空腹12 h以上抽取静脉血,并由专人进行统一测定,其中TC采用胆固醇氧化酶法(CHOD-PAP),HDL-C采用直接变构酶法,TG采用甘油磷酸氧化酶-过氧化酶法(GPO-PAP),LDL-C采用均相酶显色法直接测定[1]。1.4 统计学处理:应用SPSS 17.0软件进行t检验和χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 两组治疗前后血脂变化比较:研究组和对照组患者治疗后TC、TG、LDL-C等血脂指标与治疗前比较均明显下降,且研究组的下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表1。2.2 不良反应:研究组患者的不良事件主要为轻微的上感症状瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的临床研究丁百炼,张幼婷(福建省晋江市医院,福建 晋江 362200)[摘 要] 目的:探讨瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的临床疗效。方法:采用随机双盲对照组研究方法比较了瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗老年冠心病患者高胆固醇血症中的临床疗效和安全性。结果:研究组和对照组患者治疗后TC、TG、LDL-C等血脂指标与治疗前比较均明显下降,且研究组的下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组患者治疗后TC、TG、LDL-C等血脂指标与治疗前比较均明显下降,且研究组的下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀的临床疗效优于阿托伐他汀,且安全性相似,值得临床推广使用。[关键词] 瑞舒伐他汀;老年;冠心病;高胆固醇血症表1 两组患者治疗前后血脂变化比较(x±s,mmol/L)项目研究组对照组组间P值治疗前治疗后P值治疗前治疗后P值TC6.28±1.124.55±0.95<0.056.19±0.974.93±0.75<0.05<0.05TG2.04±0.751.47±0.62<0.052.01±0.691.45±0.63<0.05>0.05HDL-C1.45±0.331.55±0.32>0.051.48±0.361.5±0.33>0.05>0.05LDL-C5.01±0.542.72±0.84<0.055.04±0.553.06±0.70<0.05<0.05(2例)、轻微悲痛和乏力(1例),轻微的胃肠道不适(2例),其总发生率为11.90%(5/42);对照组的不良事件主要为上感症状(1例)和轻微的胃肠道不适(3例),其总发生率为9.52%(4/42)。经统计学分析两组的不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。3 讨论相关临床研究结果表明,血脂异常不仅与冠心病患者的动脉粥样硬化密切相关,而且对心、脑血管急性事件的发生起重要作用[2]。给予他汀类药物进行积极的降脂有着重要的临床作用,可以有效抑制老年冠心病患者体内胆固醇的积累,并有效舒张内皮血管。在目