硫酸盐检测方法详解

硫酸盐

原理：

样液中微量的硫酸根与氯化钡作用，生成白色硫酸钡沉淀，与标准浊度比较定量。

试剂和溶液：

1、10%（V/V）盐酸溶液：量取1体积盐酸，注入9体积水中。

2、50g/L氯化钡溶液：称取5.0g氯化钡，加水搅拌溶解，定容至100ml。

3、硫酸盐标准溶液（1ml溶液含有0.1mg硫酸根）：按GB/T602-1988中4.28配制。

分析步骤：

称取样品0.5g，精确至0.01g，置于一支50ml纳氏比色管中，加水18ml溶解，再加10%的盐酸溶液2ml，摇动混匀；准确吸取硫酸盐标准溶液2.50ml，置于一支50ml纳氏比色管中，加水15.5ml、10%盐酸溶液2ml，摇动混匀。同时向上述两管各加50g/L的氯化钡溶液5.00ml，摇匀，于暗处放置10min后，取出，进行目视比浊。

结果判定：

若样品管浊度不高于标准管浊度，即硫酸盐含量等于或低于0.05%

油田硫酸盐还原菌快速定量检测方法第六图书馆现有油田废水中硫酸盐还原菌检测周期长、检测费用较高,本研究应用聚合酶链式反应(PCR)技术与倍比稀释法(MPN)相结合的DSR-MPN-PCR法,对硫酸盐还原菌进行快速定量检测.从废水中制备了直接用于PCR扩增的菌液,保证了定量准确性;建立以硫酸盐还原菌亚硫酸盐还原酶基因(Dsr)为靶位点的通用探针DSR1F和DSR5R的反应体系和扩增条件.结果表明,该方法检测灵敏度明显比液体稀释培养法高2个数量级,真实地表征了废水中实际的SRB菌数量,整个操作过程需要3-4h。检测结果非常稳定,降低了检测费用,可以在生产中应用.现有油田废水中硫酸盐还原菌检测周期长、检测费用较高,本研究应用聚合酶链式反应(PCR)技术与倍比稀释法(MPN)相结合的DSR-MPN-PCR法,对硫酸盐还原菌进行快速定量检测.从废水中制备了直接用于PCR扩增的菌液,保证了定量准确性;建立以硫酸盐还原菌亚硫酸盐还原酶基因(Dsr)为靶位点的通用探针DSR1F和DSR5R的反应体系和扩增条件.结果表明,该方法检测灵敏度明显比液体稀释培养法高2个数量级,真实地表征了废水中实际的SRB菌数量,整个操作过程需要3-4h。检测结果非常稳定,降低了检测费用,可以在生产中应用.硫酸盐还原菌 菌液制备 定量检测 异化型亚硫酸盐还原酶DSR-MPN-PCR法环境科学魏利 马放 王继华 赵立军哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨1500902007第六图书馆第六图书馆环　境　科　学　ＥＮＶＩＲ０ＮＭＥＮＴＡＬ　ＳＣＩＥＮＣＥ　Ｖｏ１．２８，Ｎｏ．２　Ｆｅｂ．．２００ｒ７　油田硫酸盐还原茵快速定量检测方法　魏利，马放，王继华，赵立军　（哈尔滨工业大学市政环境工程学院，哈尔滨１５００９０）　摘要：现有油田废水中硫酸盐还原菌检测周期长、检测费用较高，本研究应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术与倍比稀释法（ＭＰＮ）　相结合的ＤＳＲ．ＭＰＮ．ＰＣＲ法，对硫酸盐还原菌进行快速定量检测．从废水中制备了直接用于ＰＣＲ扩增的菌液，保证了定量准确　性；建立以硫酸盐还原菌亚硫酸盐还原酶基因（Ｏｓｒ）为靶位点的通用探针ＤＳＲ１Ｆ和ＤＳＲＳＲ的反应体系和扩增条件．结果表明，　该方法检测灵敏度明显比液体稀释培养法高２个数量级，真实地表征了废水中实际的ＳＲＢ菌数量，整个操作过程需要３—４　ｈ，　检测结果非常稳定，降低了检测费用，可以在生产中应用．　关键词：硫酸盐还原菌；菌液制备；定量检测；异化型亚硫酸盐还原酶；ＤＳＲ－ＭＰＮ－ＰＣＲ法　中田分类号：Ｘ１７２文１畦标识码：Ａ文章缡号：０２５０＿３３０ｌ（２Ｏ０７）０２　０４４１．０４　Ｒａｐｉｄ　Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ　Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｕｌｆａｔｅ　Ｒｅｄｕｃｉｎｇ　Ｂａｃｔｅｒｉａ　ｉｎ　Ｏｉｌｆｉｅｌｄ　ＷＥＩ　Ｌｉ，ＭＡ　Ｆａｎｇ，ＷＡＮＧ　ｊｉ－ｈｕａ。ＺＨＡＯ　Ｌｉ－ｊｕｎ　（Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｍｕｍｃｉｐａｌ　ａｎｄ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｈａｒｂｉｎ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｈａｒｂｉｎ　１５０Ｏ９Ｏ，Ｃｈｉｎａ）　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｔ　ｔａｋｅ　ｌｏｎｇ　ｔｉｍｅ　ａｎｄ　ｈｉｇｈ　ｃｏｓｔ　ｔｏ　ｍｅａｓｕｒｅ　ｓｕｌｆａｔｅ　ｒｅｄｕｃｉｎｇ　ｂａｃｔｅｒｉａ（ＳＲＢ）ｉｎ　ｗａｓｔｅｗａｔｅｒ　ｏｆ　ｏｉｌ　ｆｉｅｌｄ．Ａ　ｒａｐｉｄ　ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｗａｓ　ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ　ｂｙ　ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ　ｐｏｌｙｍｃｒａｓｅ　ｃｈｍｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ（ＰＣＲ）ａｎｄ　ｍｏｓｔ　ｐｍｂａｂｌｅ　ｎｕｍｂｅｒ（ＭＰＮ）ｔｏ　ｍｅａｓｕｒｅ　ｓｕｌｆａｔｅ　ｒｅｄｕｃｉｎｇ　ｂａｃｔｅｒｉａ（ＳＲＢ）ｉｎ　ｗａｓｔｅｗａｔｅｒ　ｏｆ　ｏｉｌ　ｆｉｅｌｄ．Ｔｈｅ　ｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　Ｗａｓ　ｄｉｒｅｃｔｌｙ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｆｒｏｍ　ｗａｓｔｅｗａｔｅｒ　ｆｏｒ　ＰＣＲ　ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｗｈｉｃｈ　ｅｎｓｕｒｅｄ　ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ　ａｃｃｕｒａｃｙ．Ｒｅａｃｔｉｏｎ　ｓｙｓｔｅｍ　ａｎｄ　ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ　ｗｅｒｅ　ｄｅｓｉｇｎｅｄ　ｕｓｉｎｇ　ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　ｐｒｉｍｅｒｓ　ＤＳＲ１Ｆ　ａｎｄ　ＤＳＲＳＲ　ｏｆ　ｄｉｓｓｉｍｉｌａｔｏｒｙ　ｓｕｌｆｉｔｅ　ｒｅｄｕｅｔａｓｏ　ｉｎ　ＳＲＢ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔ　ｓｈｏｗ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ａｃｃｕｒａｃｙ　ｏｆ　ｔｈｉｓ　ｍｅｔｈｏｄ　ｉｓ　ｔｗｏ　ｍａｇｎｉｔｕｄｅ　ｈｉｇｈｅｒ　ｔｈａｎ　ｔｈａｔ　ｏｆ　ＭＰＮ．Ｔｈｅ　ｗｈｏｌｅ　ｍｅａｓｕｒｉｎｇ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ｔａｋｅ　３—４　ｈｏｕｒｓ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ｔＩＩｉｓ　ｍｅｔｈｏｄ　ｉｓ　ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ　ｓｔａｂｌｅ．ｂｅｉｎｇ　ｆｉｔ　ｔｏ　ｐｒａｃｔｉｃａｌ　ｐｒｏｃｅｓｓ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｓｕｌｆａｔｅ　ｒｅｄｕｃｉｎｇ　ｂａｃｔｅｒｉａ；ｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ；ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ　ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ；ｄｉｓｓｉｍｉｌａｔｏｒｙ　ｓｕｌｆｉｔｅ　ｒｅｄｕｅｔａｓｅ；ＤＳＲ－ＭＰＮ－ＰＣＲ　ａｓｓａｙ　硫酸盐还原菌（ｓｕｌｆａｔｅ　ｍｄｕｃｉｎｇ　ｂａｃｔｅｒｉａ，ＳＲＢ）是　类与硫酸盐还原反应相关细菌的总称…．在油田　生产的过程中，硫酸盐还原菌的繁殖会造成很多危　害，如地面系统中腐蚀产物导致废水发黑、悬浮固体　含量增加，使处理后水中悬浮固体含量超标　］．硫酸　盐还原菌的快速定量检测一直是油田生产中的一大　难题，其对于油田水质检测和地面系统中合理杀菌浓　度的确定，及时的指导油田生产具有重要的意义．　ＳＲＢ的检测方法主要集中在３个层面：一是传　统的检测方法，培养法以及显微镜直接计数法；二是　基因层面，基于ＳＲＢ种属的１６Ｓ　ｒＤＮＡ序列的定性检　测，如基因芯片以及ＦＩＳＨ技术　对ＳＲＢ的定量和　定性检测，ＡＰＳ还原酶基因和异化型亚硫酸盐还原　酶基因进行定性检测　；三是蛋白层面，主要是通　过免疫吸附的原理得以实现，如已经申请专利的基　于ＡＰＳ还原酶的ＳＲＢ的快速检测试剂盒　．目前，　油田系统内ＳＲＢ菌的计数主要执行中国石油天然　气行业标准　］，该检测方法存在的问题是操作繁琐、　培养周期过长，需要１４　ｄ，检测结果偏低，检测结果　意义有限．　异化型亚硫酸盐还原酶（ｄｉｓｓｉｍｉｌａｔｏｒｙ　ｓｕｌｆｉｔｅ　ｒｅｄｕｃｔａｓｅ，ＤＳＲ）是其中的关键酶之一　，Ｄｓｒ基因在　同一类群的ＳＲＢ中相当保守，由３个不同的亚基组　成的六聚体（ａ２＆　），在不同类群ＳＲＢ中却有较大　差别，可以作为ＳＲＢ的分类与进化的指标＿ｌ。‘“］，是　１６Ｓ　ｒＤＮＡ序列分子分类法的补充，对于ＳＲＢ菌的快　速检测提供一个稳定的靶位点¨　．　应用ＰＣＲ技术结合倍比稀释法，及其对样品的　前处理时直接用于ＰＣＲ扩增的“菌液制备”，开发一　种从取样到“ＤＳＲ　ＭＰＮ．ＰＣＲ”计数全过程，准确、快　速、稳定的硫酸盐还原菌的定量检测方法，整个过程　可在３～４　ｈ完成，从而有效的缩短检测周期，指导　生产实践．　１材料与方法　１．１试验材料　ｒＴａｑ　ＤＮＡ聚合酶、ｄＮＴＰ和ＰＣＲ　Ｍａｒｋｅｒ等均为　收稿日期：２００６—０３—３０；修订日期：２００６－０５　２０　基金项目：国家自然科学基金重大国际合作项目（５０５２１１４００７５）　作者简介：魏利（１９７８一），男，博士，主要研究方向为环境生物技术与　工程，Ｅ．ｍａｉｌ：ｗｅｉｌｉｈｉｔ＠１２６．ｃｏｒｎ　 第六图书馆第六图书馆４４２　环　境　科　学　２８卷　宝生物公司产品；通用引物是根据Ｊｏｕｌｉａｎ等人针对　硫酸盐菌的异化型亚硫酸盐还原酶ａ亚基设计的，ａ　亚基中包含有典型的硫酸盐．亚硝酸盐还原酶的保　守框架（ｃ—ｘ　一ｃ）一ｘ　一（ｃ—ｘ，一ｃ）和ｃＰ—Ｘ　一　ｃ—ｘ：一ｃ—ｘ　一ｃ框架　，能与［Ｆｅ　ｓ４］．唏咯铁铁　卟啉（ｓｉｒｏｈｅｍｅ）结合，引物分别为ＤＳＲ１Ｆ（５　．ＡＣ［ｃ／　Ｇ］　ＣＡｃＴＧＧＡＡＧｃＡｃＧ－３　）　和ＤＳＲＳＲ　（５　．　１ＢｃｃＧＡＧＧＡＧＡＡｃＧＡＴＧＴＣ．３　“ｌＪ　，由上海生工合　成；“菌液制备前处理缓冲液”贮存液（母液Ｘ　１０）：１７　ｇ　ＮａＣ１，２　ｇ　ＫＣ１，１２　ｇ　Ｎａ￣ＨＰ０４，２　ｇ　ＫＨ２Ｐｏ４，调ｐＨ值　为７．５，在１２１　ｃＩ＝条件下灭菌１５—３０　ｍｉｎ；试验的水　样分取自５个采油废水处理厂的出水和进水：一厂　北１　２、四厂新杏九联、一厂聚北一污水站、六厂喇　４００联合站、七厂匍二联合站；ＳＲＢ菌计数：硫酸盐　还原菌检测试剂瓶（北京华兴化学试剂厂）．　１．２试验方法　１．２．１直接用于ＰＣＲ扩增的“菌液制备”　目前，基于环境样本中如生物反应器、土壤中的　ＤＮＡ的制备的方法多数采用溶菌酶、ＣＴＡＢ或ＳＤＳ　法提取样本中微生物的ＤＮＡ，ＤＮＡ得率低，多为弥　散的条带，或者无法进行ＰＣＲ扩增．更深层的意义　在于当环境样本ＤＮＡ用于微生物分子生态学和特　定菌种的定量检测研究，其ＤＮＡ的损失率较大，对　于数量少的微生物根本无法提取，这样的ＤＮＡ用于　微生物分子生态学的研究不能够全面的反映种群的　结构和动态演替情况，用于环境样本中微生物的定　量检测则更加不准确．　“菌液制备”是将环境样本中除微生物菌体以外　的杂质尽量去除，在缓冲液中只含有微生物菌体，直　接作为ＰＣＲ扩增的模板ＤＮＡ．菌液制备方法如下　（以下步骤在超净工作台完成，先紫外线灭菌２０　４０　ｒａｉｎ）：①含有高纯氮气的厌氧管中的油田污水水　样，取１　ｍＬ注入到经灭菌的１．５　ｍＬ的离心管中；②　在振荡器上充分振荡５　ｍｉｎ。１３　０００　ｒ／ｍｉｎ离心１　ｍｉｎ；　从管中轻轻的弃上清液０．９　ｍＬ；③在剩余的０．１　ｍＬ　中加入“菌液制备前处理缓冲液”０．９　ｍＬ，在振荡器　上充分振荡５　ｍｉｎ；④１３　０００　ｒ／ｍｉｎ离心２　ｍｉｎ，弃上清　液０．９８　ｍＬ，充分振荡２　ｍｉｎ，制备完毕．短时间内使　用４　ｃＩ＝保存即可，长时间使用需要一２Ｏ　ｃＩ＝保存．“菌　液制备”是定量检测的关键步骤，对于含油污水的细　胞具有较高的回收率．同时适用于污泥和土壤等环　境样本，细胞的回收率的主要影响因素是振荡的充　分程度，能否有效地将污泥、土壤颗粒中细菌释放　出来．　１．２．２　ＤＳＲ－ＭＰＮ－ＰＣＲ法　具体的操作步骤：①在冰上样品进行１０倍梯度　稀释（将上述的菌液吸取２　然后加入用于倍比稀　释的管中，加入１８　的去离子水，然后在从中吸取　２　进行下一步的稀释，最终水样被稀释１０倍，依　次操作，从上管中取样２　加入下一个用于倍比稀　释的管中，加入１８　的去离子水，直到选择稀释的　倍数）；②冰上的ＰＣＲ操作，反应体系为２０　ｆｆＬ：包　括：Ｂｕｆｆｅｒ（１０　Ｘ）２　ｆｆＬ，ｄＮＴＰ　０．３　ｍｍｏｌ·Ｌ一　２　Ｌ，弓Ｉ物　ＤＳＲ１Ｆ和ＤＳＲ５Ｒ各１　ｆｆＬ浓度为０．１　ｆｆｍｏｌ·Ｌ～，ｒＴａｑ　ＤＮＡ聚合酶０．３　ｕ，其余的加去离子水１１．７　ｆｆＬ，然后　加２　的样品；③设五管平行法，每个梯度做５个　平行的ＰＣＲ反应；④ＰＣＲ在扩增仪上的扩增，扩增　程序为：９４℃预热５　ｍｉｎ，９４　ｃＩ＝变性３０　８，５８．０　ｃＩ＝复　性４５　ｓ，７２　延伸９０　ｓ，循环３０次，最后７２　ｃＩ＝延伸　１０　ｍｉｎ；⑤扩增产物于１．０％的琼脂糖电泳检测；　⑥查表记数（具体见结果与讨论）．　２结果与讨论　２．１　ＰＣＲ体系和反应条件的优化以及目的片段的　克隆　主要针对复性温度和ＰＣＲ扩增体系进行优化，　梯度ＰＣＲ表明复性温度过低容易产生杂带，复性温　度过高会造成扩增条带过弱或不能扩增出条带，　５８．０　ｃＩ＝是比较合适的退火温度．同样，确定了适宜　的反应体系为２０　ｆｆＬ：Ｂｕｆｆｅｒ（１０×）２　，ｄＮＴＰ（０．３　ｍｍｏ｜·Ｌ一　）２｜工Ｌ，弓Ｉ物ＤＳＲ１Ｆ和ＤＳＲ５Ｒ（０．１　ｆｍｏｌ·Ｌ　），ｒＴａｑ　ＤＮＡ聚合酶０．３　Ｕ，去离子水１１．７　Ｌ，２　的菌液，在此扩增条件下，扩增条带的特异　性强，无杂带产生．将扩增的片段连接到载体　ｐＧＥＭ．Ｔ（Ｐｒｏｍｅｇａ）后，随机挑取单菌落进行测序的结　果表明，该扩增片段为２４３　ｂｐ（图１），序列在　ＧｅｎＢａｎｋ进行ＢＬＡＳＴ，与Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ　ｄｅｓｕｌｆｕｒ￣ａｎｓ　（ＡＦ２７３０３４）的ｄ亚基相似性为９８％，属于硫酸盐还　原菌（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏｎａｃｅａｅ）亚硫酸盐还原酶基因中的　保守序列．　２．２　ＤＳＲ—ＭＰＮ—ＰＣＲ法对污水中ＳＲＢ菌的定量结果　分析　采用五管平行法进行冰上ＰＣＲ操作，根据扩增　产物的电泳结果来记录各样品的阳性条带数，具体　查表计算方法是：选择后３个连续稀释梯度（１０　、　１０“。、１０　），根据阳性条带确定近似值（ａｂｃ），然后　查阅文献［１６］得出对应数值，计算出ｌｍＬ检测水样　中ＳＲＢ菌的总数．　 第六图书馆第六图书馆

硫酸盐检测步骤：

1、准备实验所需药剂及容器：

（1）无水硫酸钠标准溶液1000mg/L （2）酸性铬酸钡溶液 （3）氨水（1+1） （4）比色管（纯水洗2遍） （5）锥形瓶（纯水洗一遍） （6）加热器 （7）针管 （8）玻璃珠 （9）50ml量筒 （10）废液桶 （11）去离子水 （12）蓝色针管过滤头

2、检测步骤：

（1）取样：取50mL水样于150mL的锥形瓶中

（2）取标线：用10mL移液枪分别取0/1/2/4/6/8/10mL的浓度为1000mg/L的无水硫酸钠标液于6个锥形瓶中，分别稀释至50mL(加去离子水)

（3）分别在锥形瓶内放入适量的玻璃珠，以防加热时发生爆炸事故

（4）加酸性铬酸钡溶液：分别在所取水样的的锥形瓶中加入2.5mL(或过量)的酸性铬酸钡溶液，加热煮至剩余25mL左右的溶液

（5）加氨水（1+1）：等溶液稍冷却后加入氨水（1+1），溶液变为柠檬黄时，再多加入2~3滴的氨水，摇晃均匀

（6）定容：全部移入比色管中，定容至50mL

（7）过滤：用针管+蓝色过滤器过滤，直接滴入10mm的比色皿中测吸光度

（8）分光光度计最下面的第一个格子里放适量的不添加任何物质的去离子水，以纯水作参考（放入纯水后要先调零）

（9）依次将所取溶液按顺序分别放入分光光度计仪器中进行分析：放液，检测记录检测结果、清洗（每次在针管里加完溶液时，需要先将靠近针头的一侧挤一些出去，然后再倒入适量的溶液，再将其滴入比色皿中进行分析检测）。

注意事项：手拿比色皿时，只能触碰粗糙的一面，禁止触碰光滑的一面

硫酸盐检测方法详解

硫酸盐在地壳中是一种丰富的组份，由于石膏、硫酸钠及某些页岩的溶出，使水中含量

甚高。硫化矿经氧化使矿山排水含硫酸盐很高，含硫有机物及排放工业废水均为硫酸盐的

来源，天然水中的浓度可由数mg／L至数千mg／L。水中的亚硫酸盐可氧化为硫酸盐，而硫酸

盐在缺氧的条件下可还原为硫化物。

饮用水中硫酸盐浓度过高，易使锅炉和热水器结垢，产生不良的水味。当硫酸盐浓度为

300-400mg/L时，多数饮用者开始察觉有味。在有镁离子或钠离子存在时，硫酸盐超过

250mg／L时有轻泻作用。根据饮用者味觉的敏感度，味觉阈为300～1000mg／L。WHO基于

味觉的考虑，饮水中硫酸盐控制浓度为400mg/L。

测定硫酸盐的方法有称量法、EDTA容量法、硫酸钡比浊法、硫酸苯肼法、亚甲蓝比色法、

络合比色法、甲基麝香草酚蓝自动比色法、难溶性钡盐比色法、原子吸收间接法及离子色谱

法等。称量法为经典方法，手续繁琐且不能测定浓度低于lOmg／L的硫酸盐，目前在常规分

析中已较少应用。硫酸钡比浊法可测40mg／L以下的硫酸盐，但反应条件苛刻，近年来对加

入试剂的方式加以改进，获得较好精密度。离子色谱法是目前测定硫酸盐较好的方法，但设

备较昂贵，尚不能在基层水质分析室推广使用。难溶性钡盐比色法，属于这类方法的有铬酸

钡比色法、钼酸钡法、二羟甲苯醌(DHTQ)钡比色法及四氯化醌酸钡比色法。我国幅员辽阔，

各地天然水中所含硫酸盐浓度差别很大，可由数mg/L至数百mg/L，因此所选用的分析方法

应能满足多种情况的需要。

水样保存：ISO规定，硫酸盐水样在冷藏条件下可稳定7～28天。北京市卫生防疫站把

自来水及清洁地面水在4℃及30℃下保存37天，硫酸盐浓度并无明显变化，在冷藏条件所

得结果与ISO基本一致，见表17．1。

1．5．2过滤：在水质分析中，常用滤纸、玻璃砂芯滤器、古氏坩埚等过滤水样。