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生物药剂学与药物动力学题库

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创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日 第一章 生物药剂学概述之蔡仲巾千创作

创作时间：二零二一年六月三十日

一 单项选择题

2 药物的吸收过程是指

A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程

3 药物的分布过程是指

A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E 药物吸收后, 通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程

4 药物的代谢过程是指

A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

E 药物向其他组织的转运过程

5 药物的排泄过程是指

A 是指药物体内经肾代谢的过程B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程

E 药物透过细胞膜进人体内的过程

6 药物的消除过程是指

A 是指药物在丈量部位的不成逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体内的结构改变

D 是指药物的排泄E 是指体内测不到药物的问题

7 化学结为决定疗效的观点

A 是生物药剂学的基本观点

B 该观点认为药物制剂的药理效应纯洁是由药物自己的化学结构创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日 决定的, 是正确的观点

C 该观点不正确, 化学结构与疗效纷歧定相关D 是片面的观点,

剂型因素、生物学因素均可能影响疗效

E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问, 不影响疗效, 因此是正确的

【习题谜底】

一 单选题：1-7 DDEBBAD

三 论述题

1.生物药剂学中的剂型因素包括：

（1） 药物的化学性质（2） 药物的物理性质（3） 药物的剂型及用药方法.（4） 制剂处方中所用的辅料的性质与用量.（5）

处方中药物的配伍及相互作用.（6） 制剂的工艺过程、把持条件及储运条件等.

2生物药剂学中的生物因素主要包括：

（1） 种族不同：是指分歧的生物种类的不同, 及分歧人种的不同.（2） 性别不同3） 年龄不同.（4） 生理和病理条件的不同（5） 遗传因素：人体内介入药物代谢的各种酶活性的个体不同.

第二章 口服药物的吸收

一 名词解释

1.

二 单项选择题

1.下列成份不是细胞膜组成成份的是

2.下列属于生理因素的是

3.药物的主要吸收部位是

4.各类食物中, （ ）胃排空最快

5.根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出, 碱性药物的pKa－pH=

A.lg(Ci/Cu) B.lg(Ci×Cu) C.lg(Ci－Cu) D.lg(Ci＋Cu)

6.下列（ ）可影响药物的溶出速率

7.胞饮作用的特点是

8.下列叙述毛病的是

A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学 创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日

E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内, 称为胞饮

9.以下哪条不是主动扩散特征

A.

10.以下哪条不是主动转运的特征

11.以下哪条不是增进扩散的特征

12.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是毛病的

A.脂肪性食物能增加难溶药物的吸收 B.一些通过主动转运吸收的物质, 饱腹服用吸收量增加

C.一般情况下, 弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时, 大都药物吸收加快

E.脂溶性、非离子性药物容易透过细胞膜

13.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

14.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

15.一般认为口服剂型中药物吸收速率的年夜致顺序

A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂

C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂

E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

16.对同一种药物, 吸收最快的剂型是

17.药物的溶出速率可用下列哪项暗示

18.下列属于剂型因素的是

A. 药物的剂型及给药方法 B. 制剂处方与工艺 C. A、B均是 D. A、B均不是

19.可作为多肽类药物口服吸收部位的是

20.血流量可显著影响药物在（ ）的吸收速度

21.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为

22.多晶型中以（ ）有利于制剂的制备, 因为其溶解度、稳定性较适宜

A.稳定型 B.亚稳定型 C.不稳定型 D.A、B、C均不是 创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日 23.下列属于生理因素的是

24.药物主动转运吸收的特异性部位是

25.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（ ）吸收

26.在溶出为限速过程吸收中, 溶解了的药物立即被吸收, 即为（ ）状态

27.消化液中的（ ）能增加难溶药物的溶解度, 从而影响药物的吸收

28.漏槽条件下, 药物的溶出速度方程为

29.膜孔转运有利于（ ）药物的吸收

30.在溶媒化物中, 药物的溶解度和溶解速度顺序为

A.水合物

C.有机溶媒化物

31.淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用

32.弱酸性药物的溶出速度与pH年夜小的关系是

33.pH-分配假说可用下面那个方程描述

34.某有机酸类药物在小肠中吸收良好, 主要因为

35.用减少药物粒度的方法来改善吸收, 仅在（ ）情况下有意义

36.如果药物溶液剂型比固体剂型好, 则

37.以下关于氯霉素的叙述毛病的是

A.无味氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型, 其中A晶型为有效晶型

D.无味氯霉素无效晶型经水浴加热（87℃-89℃）熔融处置后可转酿成有效晶型.

38.关于核黄素服用方法正确的是

A.核黄素是主动吸收, 吸收部位是在胃部, 应空腹服用

B.核黄素是主动转运, 吸收部位在十二指肠, 故应空腹服用, 并饮年夜量水以利吸收完全 创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日 C.核黄素是主动转运, 吸收部位在十二指肠, 宜饭后服用, 使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全

D.核黄素是主动吸收, 服用不拘形式E.核黄素是主动吸收, 吸收部位在小肠上部, 应空腹服用

39.药物理化性质对药物在为肠道的吸收影响显著, 下列叙述中毛病的是

A.药物的溶出快有利于吸收 B.具有多晶型的药物, 一般其压稳定型有利于吸收

C.药物具有一定脂溶性, 有利于吸收, 但脂溶性不成过年夜

D.酸性药物在胃酸条件下有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下有利于药物的吸收

40.下列各种因素中除（ ）外, 均能加快胃的排空

41.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加

42.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中那个是毛病的

A.胃肠道分为三个主要部份：胃、小肠和年夜肠, 而小肠是药物吸收的最主要部位

D.主动转运很少受pH值的影响 E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

43.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物

A.高的溶解度, 低的通透性 B.低的溶解度, 高的通透性C.高的溶解度,

高的通透性

44.下列有关载体媒介转运的描述正确的是

45.下列有关胃排空与胃排空速率的描述毛病的是

A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空 B.胃空速率慢, 药物在胃中停留时间延长, 弱酸性药物的吸收会增加

46.下列有关溶出度参数的描述毛病的有

d0暗示溶出时的时滞

47.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有

A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的不同将药物分为四年夜类 B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性 创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日 C.Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程, 与溶出速率没有相关性

D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数, 一般剂量指数越年夜, 越有利于药物的吸收

E.溶出指数是描述难溶性药物的重要参数, 受剂型因素的影响,

并与吸收分数F密切相关

48 制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响

A 混合方法 B 包衣 C 制粒把持和颗粒 D压片时的压力 E 颗粒年夜小

49 细胞膜的特点

A 膜结构的对称性 B 膜的流动性及对称性C 膜的通透性 D 膜结构的稳定E 膜结构的流动性及分歧毛病称性

50 下列哪些不是影响胃排空速率的因素

A 食物的pH值 B 食物的类型 C 胃内容物的体积 D 药物 E 胃内容物的黏度

55 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A 接近直肠上静脉B 应距肛门口约2cm处C 接近直肠下静脉D

接近直肠上、中、下静脉

57 下列叙述中哪些不是主动转运的特点

A 逆浓度梯度 B 药物从低浓度向高浓度转运, 需要消耗能量E 无饱和现象, 但消耗能量

C 需要有特定载体, 在股两边来回穿越, 担当着转运任务 D 存在饱和现象, 不用耗能量

60 不影响药物胃肠道吸收的因素是

A 药物的解离常数与脂溶性 B 药物从制剂中的溶出速度 C 药物的黏度 D 药物的旋光度 E 药物的晶型

61 目前认为药物透入皮肤吸收的途径有

A 透过表皮进人真皮, 吸收入血 B 通过毛囊 C 通过汗腺 D 通过皮脂腺 E 均可

62 下列说法不正确的

A 片剂中加人崩解剂的目的是增进片剂崩解, 从而使吸收加快

B 崩解剂的用量与药物的溶出速度无关

C润滑剂年夜多为流水性和水不溶性物质, 加入会影响药物崩解或溶出

D 减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率

E 活性炭对一些药物有很强的吸附作用, 使药物的生物利用度减少

63 下列叙述不正确的

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生物药剂学与药物动力学试题

生物药剂学与药物动力学试题

1 一、单项选择题（15题 每题1分 共15分）

1关于生物药剂学含义叙述错误的是 （答案C）

A研究药物的体内过程 B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系

C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药

1.大多数药物吸收的机理是 （答案D）

A.逆浓度关进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

2.不影响药物胃肠道吸收的因素是 （答案D）

A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度

D.药物旋光度 E.药物的晶型

3.不是药物胃肠道吸收机理的是 （答案C）

A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散

4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 （答案B）

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期 （答案C）

生物药剂学与药物动力学

生物药剂学与药物动力学

第一章 生物药剂学概述

1、 生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

2、 剂型因素（出小题，判断之类的）

药物的某些化学性质

药物的某些物理因素

药物的剂型及用药方法

制剂处方中所用的辅料的性质及用量

处方中药物的配伍及相互作用

3、 生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、 遗传因素

4、 药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄

吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。

分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

代谢（Metabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。

排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。

转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。

处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。

消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。

5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？

不好

溶解度

筛选合适的盐

慢 筛选不同的晶型

溶出速率 改善化合物结构

好 快 微粉化 包含物 固体分散物

不好 无影响

透过性 P-糖蛋白底物 增加脂溶性

好 相互作用

生物药剂学与药物动力学试题试卷答案真题

生物药剂学与药物动力学试题试卷答案真题

生物药剂学与药物动力学试卷

一、单选题 (每题1分，共20分)

1.弱酸性和弱碱性药物的小肠吸收通常比pH—分配学说预测的值多很多,其原因主要是小肠表面积巨大,且( )。

A.pH值小

B.pH值大

C.流动性大

D.吸收表面微循环pH值比肠内低

2.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是( )。

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加?( )

A.缓释片

B.肠溶衣

C.薄膜包衣片

D.使用红霉素硬脂酸盐

E.增加颗粒大小

4.下列转运体中不属于外排性转运体的是( )。

A.P-糖蛋白

B.多药耐药相关转运体

C.阳离子转运体

D.乳腺癌耐药转运体

5.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。

A.25/1

B.1/25

C.1

D.无法计算

6.药物的经皮吸收主要是通过皮肤表面的药物浓度与皮肤深层的药物浓度之差为动力,以( )的方式进行转运。

A.主动转运

B.被动扩散

C.膜动转运

D.促进扩散

7.经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回( )的现象为肝肠循环。

A.胆囊

B.肝脏

C.肠道

D.胃

8.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。

A.该药物肠道中的非解离型比例大

B.药物脂溶性增加

C.肠蠕动快

D.小肠的有效面积大

9.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑( )。

A.药物经肾脏的转运

B.药物在肝脏的代谢

C.药物在胃肠的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率

10.药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的常用方法为( )。

A.参数法

B.速率法

C.亏量法

D.最小二乘法

11.药物的吸收、分布和排泄过程统称为( )。

A.转运

B.消除

C.处置

D.处理

12.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠,主要在肝脏代谢发生羟基化反应,生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占50%~70%),其代谢过程可被饱和,这样随着剂量的增加,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的?( )

生物药剂学与药物动力学 2

生物药剂学与药物动力学 2

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Word文档 一、药物动力学概述

（1）、药物动力学研究的内容有哪些？

答：（1）药物动力学的建立；（2）预测不同给药方案下的血浆、组织和尿液的药物浓度；（3）探讨药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系；（4）估算药物和/或代谢物的可能积蓄；（5）探讨药物结构与药物动力学及药效学之间的关系；（6）探讨生理或疾病的变化如何影响药物的吸收、分布与消除；（7）探讨药物极性因素与药物动力学之间的关系，开发新型给药系统；（8）根据药物动力学参数进行临床药物治疗方案的确定；（9）从药物动力学观点对药物质量进行认识和评价；（10）新药的生物利用度和生物等效性研究。

（2）、简述常用的药物动力学参数及其意义。

答：（1）生物半衰期t1/2：可判断药物在体内的停留时间；（2）消除速率常数K：可衡量药物从体内消除的快慢；（3）表观分布容积V：课评价药物在体内分布的程度，判断药物在体内的积蓄情况；（4）消除速率CL：为K与V的综合参数，具有生理学意义，可判断消除器官的功能；（5）给药曲线下面积AUC：可评价血管外给药物制剂药物在体内吸收总量的大小。

（3）、简述影响药物分布的因素。

答：（1）组织器官血流量；（2）血管的通透性；（3）药物与血浆蛋白的结合率；（4）药物与组织亲和力；（5）药物相互作用；（6）药物理化性质；（7）药物剂型因素。

（4）、建立药物动力学模型有什么意义？一室模型与二室模型有什么区别？

答：建立药物动力学模型并不具有解剖学和生理学意义，它是将整个机体按药物转运速率特征划分为若干个独立的隔室，这些隔室连接起来构成一个完整的系统，反映药物在机体的动力学特征，称为隔室模型。

（5）为什么同一药物在不同的文献报道中会出现不同模型的报到？

答：

（6）药物动力学的速度类型有哪些？简述一级动力学的特点。

答：速度类型有一级速率过程、零级速率过程、非线性速率过程。一级动力学的特点是：（1）药物的生物半衰期与给药剂量无关；（2）一次给药的血药浓度—时间曲线下面积与给药剂量成正比；（3）一次给药情况下，尿药排泄量与给药剂量成正比。