高一生物必修2知识点：性别决定与伴性遗传

1

专题五 伴性遗传

(1)概念:

伴性遗传是指位于性染色体上的某些基因,其在遗传上总是与性别相关联。

性别决定方式 XY型 ZW型

雄性的染色体组成 常染色体+XY 常染色体+ZZ

雌性的染色体组成 常染色体+XX 常染色体+ZW

生物实例 人及大部分动物 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)

2.类型及其特点

（1）伴X染色体隐性遗传病的特点：

致病基因及其等位基因只位于X染色体上；

男性患者多于女性患者；

具有交叉遗传现象。

例如：人类红绿色盲症

（2）伴X染色体显性遗传病的特点：

致病基因及其等位基因只位于X染色体上；

女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻；

男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。

例如：抗维生素D佝偻病

（3）伴Y染色体遗传病的特点：

患者全部为男性；

致病基因父传子，子传孙(限雄遗传) 。

2

例如：外耳道多毛症

3.生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定

芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。

从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性。

知识拓展：

1.伴性遗传的特点分析(以X、Y染色体为例)

(1)X、Y染色体同源区段上的基因的遗传

①X、Y染色体

②X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与常染色体上基因的遗 传相似,但也有差别。

(2)X、Y染色体非同源区段上的基因的遗传

3

遗传病类型的鉴别：

（一）先判断显性、隐性遗传：

（二）再判断常、性染色体遗传：

口诀:

无中生有为隐性，有中生无为显性

【高中生物】高中生物性别决定与伴性遗传知识点归纳

名词：

1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

2、性别同意：通常就是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。

4、常染色体：与同意性别毫无关系的染色体叫作～。

5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。

语句：

1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。

2、性别同意的类型：

(1)xy型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(xy),

高中语文

，雌性个体含有两个同型的性染色体(xx)的性别决定类型。

(2)zw型：与xy型恰好相反，同型性染色体的个体就是雄性，而异型性染色体的个体就是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别同意属“zw”型。

3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的b就位于x染色体上，而y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写下色觉基因型时，为了与常染色体的基因二者区别，一定必须先写下性染色体，再在右上角标明基因型。）：色盲女性（ｘｂｘｂ），正常（携带者）女性（ｘｂｘｂ），正常女性（ｘｂｘｂ），色盲男性（ｘｂｙ），正常男性（ｘｂｙ）。由此可见，色盲就是相伴ｘ隐性遗传病，男性只要他的x上加b基因就可以色盲，而女性必须同时具备双重的b才可以患病，所以，患上男>患女。

5、色盲的遗传特点：男性多于女性 一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。色盲基因不能由男性传给男性）。6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

必修二_伴性遗传总结

在正式开始伴性遗传的部分之前，先简述一下生物性别决定的几种类型

1.性染色体决定

（1）XY型和XO型

对于XY型生物，XX表现为雌性，XY表现为雄性，代表生物有人类、哺乳类、部分鱼类、两栖类、双翅目昆虫

对于XO型生物，XX表现为雌性，X表现为雄性（雄性的性染色体只有一条），代表生物有蝗虫、蟑螂、蟋蟀等

（2）ZW型和ZO型

对于ZW型生物，ZZ和WW表现为雄性，ZW表现为雌性，代表生物有鸟类、部分鱼类、两栖类、爬行类和鳞翅目昆虫

对于ZO型生物，Z表现为雌性（雌性只有一条性染色体且没有W染色体），ZZ表现为雄性，代表生物有家禽（鸡、鸭）、部分鱼类和鳞翅目昆虫

2.染色体数量决定

部分生物的性别是由单倍体、二倍体决定的，代表生物蚂蚁和蜜蜂

3.温度决定 部分生物的性别是由卵孵化时的温度决定的，代表生物为大部分爬行类动物（鳄鱼、蜥蜴）

伴性遗传的基本概念

1.定义：伴性遗传是指性染色体上的基因所控制的形状总是伴随性别而遗传的现象，又称为性连锁遗传。

2.遵循规律：分离定律和自由组合定律

3.分类（暂不考虑XY同源区段问题，但在最后会进行补充）：

（1）伴X隐形遗传，如红绿色盲、果蝇的红白眼、血友病

（2）伴X显性遗传，如抗维生素D佝偻病、遗传性脑智力超常型孤独症

（3）伴Y遗传（无显隐性区别），如外耳道多毛症

伴X隐性遗传

1.特点：

（1）人群中男性患者多于女性患者

（2）存在“无中生有”的情况（隔代遗传）

（3）无法在男性间传递（交叉遗传）

（4）正常男性的女孩一定正常

2.配婚方式（以伴性遗传病为例）

（1）XBXB × XBY

正常女性 ：正常男性 = 1:1

XBXB : XBY = 1:1

（2）XBXB × XbY 女性携带者 ：正常男性 = 1:1

XBXb : XBY = 1:1

（3）XBXb × XBY

高一伴性遗传知识点

伴性遗传是指与性别相关的遗传现象，它是指由于某一基因位点位于性染色体上，因此它的表达和性别有关。在高一生物学课程中，我们学习了一些关于伴性遗传的重要知识点。下面是这些知识点的简要介绍：

1. 性别决定：在人类和大多数动物中，性别由性染色体决定。人类的性染色体是由一对X和Y染色体组成的。男性即XY，女性即XX。男性的 XY 染色体是来自父亲的 XY，而母亲只能给予一个 X 染色体。因此，在性别决定中，男性决定性别的染色体是

Y 染色体，而女性决定性别的染色体是 X 染色体。

2. 染色体不平衡：由于女性拥有两个X染色体，而男性只有一个X染色体，某些基因突变只存在于X染色体上时，就会出现染色体不平衡的情况。如果这种基因突变是致病的，男性患病的几率会更高，因为他们无法通过另一个染色体来补偿。而女性只有在两个X染色体上都携带这种突变时，才会出现病症。

3. 血友病：血友病是伴性遗传的一种典型疾病，它是由于凝血因子基因的突变导致。这个基因位于X染色体上，因此患病的几率在男性中更高。男性只需要携带一个突变的X染色体就可以患上血友病，而女性必须同时携带两个突变的X染色体才会患病。这也解释了为什么血友病主要出现在男性身上。

4. 色盲：色盲也是一种伴性遗传病，它主要影响对红色和绿色的辨识能力。色盲相关的基因位于X染色体上。因此，男性比女性更容易患上色盲。如果母亲是色盲的携带者，在她的X染色体上携带有色盲相关基因，那么她的儿子患上色盲的几率会比较高。

5. 隐性特征：伴性遗传也可以导致某些特征更容易在一性别中出现。例如，在人类中，男性更容易携带并传递秃顶的基因，这是因为秃顶基因位于X染色体上。即使一个男性只有一个秃顶突变的X染色体，他也有可能表现出秃顶的特征。

6. 遗传咨询和筛查：由于伴性遗传可能导致一些疾病和特征的传递，遗传咨询和筛查变得至关重要。通过分析家族遗传史和进行基因检测，人们可以了解自己是否携带有伴性遗传相关的基因突变。这对于选择合适的生育计划以及提供其他适当的预防措施非常有帮助。