处方药销售登记表

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日期 购药人 处方内容 生产厂家 批号 有效期 数量 单位 审方药师 调配人员 复核人员 处方单位 处方医师

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门店名称： 年 月

日期 姓名 性别 年龄 联系方式或地址 药品名称 规格 产地 单位 数

量 批号 有效期 销售人 复核人

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药店不合理处方统计表

医疗机构名称: 处方日期: 年 月

统计人： 审核人：

序号 问题代码 存在问题 门诊处方 急诊处方 医嘱单

1

不规范处方 1-1 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；

2 1-2 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；

3 1-3 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；

4 1-4 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；

5 1-5 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；

6 1-6 未使用药品规范名称开具处方的；

7 1-7 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；

8 1-8 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；

9 1-9 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；

10 1-10 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；

11 1-11 单张门急诊处方超过五种药品的；

12 1-12 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；

零售药店GSP认证各项记录簿表格大全 1 / 38 适用标准文案

首营品种审批表

编号： 填写日期 :

通用名称 规格

商品名称 单位

生产公司

性能、用途

储藏条件 质量信用

赞同文号 质量标准 批发价

装箱规格 有效期 零售价

GMP证书号 认证时间 采买价

1、供货单位药品生产允许证或药品经营允许证、 GMP或 GSP认证书、营业执照（复印件

加盖公章）。 （ ）

2、药品注册批件； （ ）

讨取 3、药质量量标准； （ ）

4、查验报告书（效期内）； （ ）

产品 5、药品包装存案、装箱规格、包装及说明书原件（盖印）； （ ）

资料 6、商标明册证（效期内）、物价批文； （ ）

7、拜托书（附销售员身份证复印件），并有供货单位原印章和法定代表人印章或署名授

权书； （ ）

8、临床总结报告及其余有关资料。 （ ）

申请原由

采买员： 日期： 年 月 日

质量管理 审查合格，请公司负责人审批 □ 审查不合格，不得购进 □

部门建议 质量负责人： 日期： 年 月 日

赞同进货 □ 不一样意进货 □

审批建议

公司负责人： 日期： 年 月 日

文档 零售药店GSP认证各项记录簿表格大全 2 / 38 适用标准文案

备 注

文档 零售药店GSP认证各项记录簿表格大全 3 / 38 适用标准文案

首营公司审批表

编号： 填表日期：

公司名称 类型 □药品生产公司

拟供品种 □药品经营公司

详尽地址 邮政编码

联系人 联系电话 传真

允许证名称 允许证号

许 公司名称 负责人

可

允许范围 有效期至 年 月 日 证

公司地址 发证机关及日期

营 公司名称 注册号

业 法定代表人 经济性质 注册资本

执 经营范围 经营方式

照 公司地址 发证机关及日期 年 月 日

重庆市食品药品监督管理局关于进一步加强零售药店处方药经营监管的通知

制定机关

公布日期 2018.01.31

施行日期 2018.01.31

文号

主题类别 药政管理

效力等级 地方规范性文件

时效性 现行有效

正文：

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重庆市食品药品监督管理局关于进一步加强零售药店处方药经营监管的通知

各区县（自治县）食品药品监管分局、万盛经开区食品药品监管分局，两江新区市场和质量监管局：

为进一步规范零售药店处方药经营行为，防范药品经营风险，保障公众用药安全有效，根据药品管理法律法规规章和国家食药监局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）的有关精神，现就进一步加强零售药店处方药经营监管工作有关事宜通知如下：

一、高度重视处方药经营监管工作

（一）零售药店处方药经营行为，事关群众用药安全，事关社会和谐稳定，事关药品行业形象。区县食品药品监管部门要转变观念，清醒认识加强处方药经营监管的重要性，对处方药经营管理中存在的风险，要进行充分研判和有力管控。

（二）加强新形势下的处方药经营监管，区县食品药品监管部门要主动作为。要采取宣传培训、约谈告诫等方式，将国家总局和市局对处方药经营管理的有关要求传达到辖区内每家药品零售连锁公司和零售药店，教育企业按规定销售处方药。要加强与卫生计生部门的协调，积极支持零售药店拓宽处方的来源渠道。要加强药品分类管理的宣传引导，积极争取公众对处方药销售政策的支持、理解和配合。

二、严格执行处方药经营管理规定 （一）零售药店必须在核准的经营范围内严格凭处方销售以下各类药品：注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、其他按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）、抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、未列入非处方药目录的抗菌药、未列入非处方药目录的激素、未列入非处方药目录的含麻黄碱类复方制剂、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片、以及国家食品药品监督管理部门公布的其他必须凭处方销售的药品。必须处方销售的处方药，经执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员（以下简称药学技术人员）审核后方可调配，处方按照有关规定保存，处方原件确实不能留存的，可以保存复印件。

第 1 页 共 8 页 处方药销售管理制度

是指在药店或医疗机构中，为了规范处方药的销售行为而制定的一系列规定和措施。

1. 处方药销售许可：药店或医疗机构必须获得相关的处方药销售许可才可以合法销售处方药。

2. 处方药存储管理：处方药应当按照规定的条件进行储存，包括温湿度、光线等环境控制，以确保药品的质量和安全。

3. 处方收集和审核：药店或医疗机构应当设立专门的处方收集和审核流程，确保处方的合法性和准确性。

4. 药师或医师审核：处方药销售前应当由药师或医师进行审核，确保处方的合理性和安全性。

5. 售药记录和报备：药店或医疗机构应当详细记录每一次处方药的销售情况，并按规定报备给相关监管部门。

6. 非处方药提示：在处方药销售过程中，应当向顾客提供相关的非处方药提示，以引导顾客对常见病症进行正确的自我处理。

7. 处方药禁止促销：处方药严禁以低价促销、赠品等方式进行促销活动，以防止滥用和不当使用。

8. 处方药追溯管理：药店或医疗机构应当建立处方药的追溯管理体系，确保能够追踪处方药的来源和流向。

9. 处方药监管检查：相关监管部门可以随时对药店或医疗机构的处方药销售行为进行检查，以确保规定的执行和合规性。 第 2 页 共 8 页 处方药销售管理制度的实施可以更好地保护公众的用药安全，防止处方药滥用和非法销售，提高药物管理的有效性和透明度。

处方药销售管理制度（二）

第一章 总则

第一条 为规范处方药的销售管理，保障患者用药安全，提高药店的服务水平，提升社会诚信度，制定本制度。

第二条 本制度适用于本药店所有销售处方药的业务活动。

第三条 处方药销售管理应符合国家和地方相关法律法规的要求。

第四条 处方药销售管理应遵守医疗伦理规范，保护患者隐私。

第五条 处方药销售管理应遵循医药学术规范，保证药物的合理使用。

第六条 处方药销售管理应开展药物知识普及教育，提高员工的专业知识水平。

第七条 本制度由药店负责人负责组织实施，各部门负责配合执行。