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药剂学习题及答案

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药剂学习题及答案

一、单选题（共70题，每题1分，共70分）

1、专供咽喉.口腔清洁使用（）

A、搽剂

B、滴鼻剂

C、含漱剂

D、泻下灌肠剂

E、洗剂

正确答案：C

2、下列关于单渗漉法的叙述，正确的是O

A、慢漉流速为1~5m1/min

B、快漉流速为5~8m1/min

C、静置浸渍后排气

D、药材先润湿后装渗漉器

正确答案：D

3、属于血浆代用液的是（）

A、葡萄糖注射液

B、氯化钠注射液

C、脂肪乳注射液

D、以上均不正确

E、羟乙基淀粉注射液

正确答案：C

4、热原的致热成分是（）

A、蛋白质

B、磷脂

C、脂多糖

D、多糖

E、胆固醇

正确答案：C

5、片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为（）

A、黏冲

B、变色与色斑 C、片重差异超限

D、迭片

E、麻点

正确答案：B

6、枸檬酸钠（）

A、W/0型乳化剂

B、絮凝剂

C、0/W型乳化剂

D、助悬剂

E、抗氧剂

正确答案：B

7、下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是（）

A、由于微生物污染，

B、胶体制剂老化

C、药物含量发生变化

D、药物发生水解反应

E、药物发生氧化反应

正确答案：B

8、下列哪一条不是影响蒸发的因素（）

A、搅拌

B、加热温度与液体温度的温度差

C、液体粘度

D、药液蒸发的面积

E、液体表面压力

正确答案：C

9、包粉衣层的主要材料是（）

A、糖浆和滑石粉

B、稍稀的糖浆

C、食用色素

D、川蜡

E、10%CAP 正确答案：A

10、可形成单分子乳化膜的乳化剂（）

A、硫酸氢钠

B、氯化钠

C、阿拉伯胶

D、聚山梨酯

E、二氧化硅

正确答案：D

IK在注射剂中，氯化钠等到渗当量是指（）

A、与IOOg药物成等渗的氯化钠的重量

B、与IOg药物成等渗的氯化钠的重量

C、与Ig药物成等渗的氯化钠的重量

D、氯化钠与药物的重量各占50%

E、与Ig氯化钠成等渗的药物的重量

正确答案：C

12、混悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）

A、微粒大小的测定

B、絮凝度测定

C、沉降容积比测定

D、重新分散试验

E、流变学测定

正确答案：D

13、塑料袋装输液剂的灭菌条件是（）

A、热压灭菌109°C45分钟

B、热压灭菌12150C20分钟

C、热压灭菌126.5°C15分钟

D、热压灭菌Π5.5°C30分钟

正确答案：A

14、滴丸与胶丸的相同点是（）

A、均为丸剂

B、均可用滴制法制备 C、均选用明胶为成膜材料

D、均采用

E、G

F、均含有药物的水溶液

正确答案：B

15、脂肪乳剂输液（）

A、非胶体输液

B、非电解质输液

C、血浆代用液

D、电解质输液

E、营养输液

正确答案：E

16、下列叙述中不正确的为（）

A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质

B、二价皂和三价皂是形成

C、软膏剂主要起局部保护.

D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌

E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度

正确答案：A

17、注射用水与蒸储水检查项目的不同点是（）

A、酸碱度

B、热原

C、氨

D、硫酸盐

E、氯化物

正确答案：B

18、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）

A、＜0.1%

B、0.1-2.0%

C、0.5-1.0%

D、＞2% E、0.1-0.3%

正确答案：E

19、增溶剂（）

A、阿拉伯胶

B、丙二醇

C、吐温80

D、羟苯酯类

E、酒石酸盐

正确答案：C

20、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是（）

A、分散介质

B、絮凝剂

C、润湿剂

D、助悬剂

E、主药

正确答案：E

21、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）

A、三种主药一起产生化学变化

B、为防止乙酰水杨酸水解

C、为了增加咖啡因的稳定性

D、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，

E、此方法制备简单

正确答案：D

22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）

A、成型材料

B、遮光剂

C、增塑剂

D、增稠剂

E、保湿剂

正确答案：D

23、注射剂灌封室的洁净度应为（）级 A、A

B、B

C、C

D、D

E、E

正确答案：A

24、大体积注射剂（＞50m1）过滤时，要求的洁净度是（）

A、B级

B、A级

C、C级

D、D级

E、IOOO级

正确答案：A

25、环糊精常见的有Q、B、Y等多种，目前最为常用的是（）

A、δ

B、Q

C、B

D、E

E、γ

正确答案：C

26、降低药液粘度促进滤过（）

A、加压滤过

B、滤饼滤过

C、深层截留

D、表面截留

E、保温滤过

正确答案：E

27、常用于过敏性试验的注射途径是（）

A、皮下注射

B、肌内注射

C、脊椎腔注射 D、皮内注射

E、静脉注射

正确答案：D

28、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）

A、酊剂

B、糖浆剂

C、酒剂

D、煎膏剂

E、口服液

正确答案：A

29、现行版的《中华人民共和国药典》版本为（）

A、2005年版

B、1990年版

C2023年版

D、2015年版

E、1995年版

正确答案：C

30、微囊的粒径范围为（）

A、 1-2501⅛

B、 5-Io

C、 100-250μm

D、 30-100μm

E、 10-30μm

正确答案：A

31、注射剂安甑的灭菌方法是（）

A、干热灭菌剂

B、辐射灭菌剂

C、紫外线灭菌剂

D、气体灭菌剂

E、滤过灭菌剂

正确答案：A

32、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是（）

A、嫩蜜

B、中蜜

C、老蜜

D、水蜜

E、以上均不正确

正确答案：C

33、药剂学的分支学科不包括（）

A、工业药剂学

B、物理药剂学

C、方剂学

D、生物药剂学

E、药物动力学

正确答案：C

34、乳化剂（）

A、山梨醇

B、酒石酸盐

C、聚山梨酯20

D、阿拉伯胶

E、山梨酸

正确答案：D

35、（）兼有抑菌和止痛作用。

A、三氯叔丁醇

B、乙醇

C、醋酸苯汞

D、碘仿

E、尼泊金类

正确答案：A

36、除去热原的方法不包括（）

A、酸碱法

B、赏实验法

C、离子交换

D、高温法 E、吸附法

正确答案：B

37、增溶剂（）

A、山梨醇

B、山梨酸

C、阿拉伯胶

D、聚山梨酯20

E、酒石酸盐

正确答案：D

38、以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）A、溶剂-非溶剂法

B、液中干燥法

C、复凝聚法

D、单凝聚法

E、改变温度法

正确答案：D

39、下列会导致絮凝的是（）

A、Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光.热.空气等作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变

正确答案：A

答案解析：造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

40、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A、小肠

B、胃

C、大肠

D、盲肠

E、结肠

正确答案：A

41、颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是（） A、握之成团，触之即散

B、黏度适宜，

C、有效成分含量符合规定

D、含水量在

E、含水量充足

正确答案：A

42、下列不是酒剂制法的是（）

A、冷浸法

B、稀释法

C、热浸法

D、煎煮法

E、渗漉法

正确答案：D

43、既可制粒又可整粒的设备是（）

A、V型混合机

B、球磨机

C、摇摆式颗粒机

D、振动筛

E、槽形混合机

正确答案：C

44、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1,其半衰期为（）

A、31.3天

B、72.7天

C、22天

D、11天

E、96天

正确答案：B

45、用活性炭除去热原是利用热原的（）

A、可吸附性

B、被强酸强碱破坏的性质

C、不挥发性

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药剂学习题及答案

药剂学习题及答案

药剂学习题及答案

【篇一：药剂学习题和答案】

、解释下列术语

1．药剂学

2．灭菌

3．滴丸剂

4．栓剂

二、单项选择题

1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（ ）

a.有效径

b.stocke径

c.等价径

d.平均径

e.定方向径

2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（

a.絮凝剂

b.助悬剂

c.抗氧剂

d.防腐剂

e.润湿剂

3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（ ）

a.药物分子大小

b.药物分散形式

c.溶剂种类

d.体系荷电

e.临床用途

4．注射用油的灭菌方法宜选用（ ）

a.热压灭菌

b.干热灭菌

c.过滤除菌

d.流通蒸汽灭菌

e.环氧乙烷气体灭菌

5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（ ）

a.万能粉碎机 b. 气流式粉碎机

c. 胶体磨

d. 球磨机

e.超声粉碎机

6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（ ）

a.组分的比例

b.组分的堆密度

c.组分的色泽

d.含液体或易吸湿性组分

e.组分的吸附性与带电性 ）

7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（ ）

a.ph

b.无菌

c.澄明度

d.热原

e.黏度

8．一般颗粒剂的制备工艺是（）

a．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

b．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

c．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

d．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

e．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋

9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法 （ ）

a．制成盐类

b．制成酯类

c．加增溶剂

d．加助溶剂

e．采用复合溶剂

10. 常用于固体分散体载体不包括

a．硬脂酸盐

b．吐温类

c．聚乙二醇类

d．聚乙烯吡咯烷酮

药剂学课后习题答案

药剂学课后习题答案

第1章 绪论

1、 区分药物、药品、剂型、制剂的概念。

⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制

备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而

制备的给药形式。

⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。

2、 药剂学研究的主要内容。

⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批 量生产出

安全、有效、稳定的 制剂。

⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技

术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发

3、 药剂学有哪些分支学科？

物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动

力学、临床药剂学。

4、 我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953

5、 GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice

GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice

GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice

OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter

6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。

.处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指

导下使用的药品。

非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter

第9章 液体制剂

1、 液体制剂的特点和质量要求：

①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。

（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老

少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。

②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。

③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷

生物药剂学习题

生物药剂学习题

广东药学院中药学院

《生物药剂学与药物动力学》课程作业

班级___________学号_____________姓名_____________成绩____________

1.请简述片剂口服后的体内过程。

2.请简述生物药剂学的定义及研究内容。

3.简述被动扩散、载体媒介转运及易化扩散的异同点。

4.简述促进口服药物吸收的方法。

5.影响胃排空速率的因素有哪些？

6.影响药物吸收的物理化学因素？

7.药物经皮肤转运的途径有哪些？

8.直肠吸收的途径有哪些？哪种可避免首过效应？

9.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？

10.讨论药物蛋白结合率的临床意义.

11.表观分布容积的意义是什么？

12. 为什么弱碱药物比弱酸性药物易透过血脑屏障？

13.简述影响药物代谢的因素。

14.酸化尿液，弱碱性药物的排泄加快还是减慢，请解释原因。

15.什么是肠肝循环？

16.某药物的t1/2为6h，在体内每天消除剩余药量的百分之几？

17.静注某药600mg，血药浓度与时间的关系式为lgC=-0.18t + 0.85 (单位C: µg/ml,

t: h)，求药物的k、t1/2、C0、V、Cl。

18.单室模型药物，单次静脉注射k为0.2h-1，问清除该药99％需要多少时间？

19.写出单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式，并解释各参数的含义。

20.什么情况下采用静脉注射给药的尿药数据测算药物动力学参数？

21.某药物的t1/2为2.5h，V为80L，若以100mg/h的速度静脉滴注，求稳态血药浓度CSS？

22.某抗生素V=10L，t1/2=3.5h，希望体内稳态血药浓度为10µg/ml，此时输液速度应为多少？

23. 一位患者重50kg，静脉滴注某药，已知半衰期为10h，表观分布容积为0.6L/kg。若需给药后在体内立即达到有效血药浓度（30µg/mL），并维持该水平6h，试设计给药方案。

药剂学课后练习题及答案

药剂学课后练习题及答案

第一章 习题

一、选择题

（一）A型题（单项选择题）

1、下列叙述正确的是（D）

A、凡未在我国生产的药品都是新药

B、药品被污染后即为劣药不能使用

C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂

D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分

E、药物制成剂型后即改变药物作用性质

2、下列叙述错误的是（C）

A、医师处方仅限一人使用

B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量

C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配

D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”

E、医院病区的用药医嘱单也是处方

3、每张处方中规定不得超过(C）种药品

A、3 B、4 C、5 D、6 E、7

4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）

A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性

5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）

A、对科别、姓名、年龄；

B、对药名、剂型、规格、数量；

C、对药品性状、用法用量；

D、对临床诊断。

E、以上都是

6、下列叙述错误的是（B）

A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据

B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序

C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段

D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程

E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》

7、关于剂型的叙述错误的是(B)

A、剂型即为药物的应用形式

B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用

C、药物剂型可改变其作用速度 叮叮小文库

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E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同

8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)