药物化学作业3（10-12章）
参考答案
一、药物名称及主要临床用途
题号药品名称主要临床用途教材页码备注
1 氨力农心力衰竭150
2 硝酸异山梨醇酯抗心绞痛129
3 地尔硫卓降压、心律失常、心
绞痛
133 药名以教材为准
4 哌唑嗪降压、心衰138
5 非诺贝特降血脂142
6 普萘洛尔降压、心绞痛、心律
失常
147
7 磺胺甲恶唑抗菌157 药名以教材为准
8 环丙沙星广谱抗菌162
9 阿昔洛韦抗病毒173
10 氟康唑抗真菌169
11 阿莫西林抗菌182
12 头孢噻肟钠抗菌186
13 氯霉素抗菌197
二、药物的化学结构式及化学名称
1．结构式：
参见教材第129页。
化学名：三硝酸甘油酯
2结构式：
参见教材第131页。
化学名：1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯
3．结构式：
参见教材第137页。
化学名：1-[（2S）-3-巯基-2-甲基丙酰]-L-脯氨酸
4．结构式：
参见教材第141页。
化学名：2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯
5结构式：
参见教材第157页。
化学名：4-氨基-N-2-嘧啶基苯磺酰胺
6．结构式：
参见教材第165页。
化学名：4-吡啶甲酰肼
7．结构式：
参见教材第161页。
化学名：1-乙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
三、分解产物
1．产物结构式参见教材第135页
2．产物结构式参见教材第187页
3．产物结构式参见教材第197页
四、选择题
题号答案教材页码备注题号答案教材页码备注
1 B 130 9 C 161
2 D 129 10 A 158
3 C 131 11 B 166
4 A 138 12 C 195
5 B 142 13 C 179
6 C 14
7 14 A 191
7 A 141 15 C 189
8 B 172
五、填充题
1．硝酸酯及亚硝酸酯类钙拮抗剂β-受体拮抗剂（相关内容见教材第129页）2．烟酸类苯氧乙酸类羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（相关内容见教材第140-141页）
3．二氢吡啶类芳烷基胺类苯并硫氮杂卓类（相关内容见教材第130-132页）4．血管紧张素抗高血压（相关内容见教材第137页）
5．巯甲丙脯酸血管紧张素转化（相关内容见教材第137页）
6．磺胺磺胺增效剂（相关内容见教材第157页）
7．代谢拮抗（相关内容见教材第150页）
8．萘啶羧酸类噌啉羧酸类吡啶并嘧啶羧酸类喹啉羧酸类（相关内容见教材第159页）
9．雷米封抗结核病（相关内容见教材第165页）
10．抗病毒抗肿瘤（相关内容见教材第172页）
11．D-丙氨酸多肽转移酶细胞壁（相关内容见教材第175页）
12．茚三酮（相关内容见教材第181页）
13．肾毒性耳毒性（相关内容见教材第191页）
14． 4 1R，2R（-）或D（-）苏阿糖（相关内容见教材第197页）
六、简答题（以下为答题要点）
1．（1）神经节阻断药，如美加明；（2）作用于神经末梢的药物，如利舍平；（3）血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利；（4）肾上腺素受体拮抗剂，如萘普洛尔；（5）利尿药，如氢氯噻嗪；（6）钙拮抗剂，如硝苯地平；（7）作用于中枢神经系统的药物，如甲基多巴。（相关内容见教材第133-139页）
2．（1）钙拮抗剂：通过扩张外周血管或脑血管作用，主要用于心脑血管疾病的
治疗，如高血压、心绞痛、心律失常及脑血栓、脑外伤后遗症等。代表药物有尼群地平、维拉帕米、地尔硫卓、桂利嗪等（相关内容见教材第130-133页）。（2）β-受体阻断剂：临床主要用于预防、治疗高血压、心律失常、心绞痛及青光眼，品种有普萘洛尔、阿替洛尔、噻吗洛尔、艾司洛尔等（相关内容见教材第147-148页）。
（3）血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂：可用于各种类型高血压的治疗，代表药物有卡托普利、依那普利。（相关内容见教材第136页）
（4）羟甲戊二酰辅酶A抑制剂：主要用于预防、治疗高血脂症及冠心病，如辛伐他汀。（相关内容见教材第142页）
3．（1）3β-H的差向异构，在光和热的作用下异构化生成无效的3-异利舍平。（2）氧化反应，在光和氧的作用下，被氧化成3-去氢利舍平及3，5-二烯利舍平。
（3）酯键水解，利舍平水溶液在酸碱条件下均可发生水解。（相关内容见教材第135页）。
4．（1）与代谢物结构相似；（2）与特定酶竞争作用，干扰生物合成；（3）掺入生物分子，导致致死合成。（相关内容见教材第156页）
5．（1）TMP与SMZ均可影响四氢叶酸的合成；（2）SMZ抑制二氢叶酸合成酶；（3）TMP抑制二氢叶酸还原酶；（4）通过双重阻断，两者产生协同抗菌作用，可明显增强药效（相关内容见教材第157页）。
6．（1）苯环为必需结构，含氮杂环可为吡啶、嘧啶；（2）3位羧基及4位羰基为必需一基团；（3）1位取代基乙基或环丙基最好；（4）5位取代基氨基最佳；（5）6位或6，8位氟取代活性增强；（6）7位引入杂环活性增强，哌嗪基最好。（相关内容见教材第161页）。
7．(1)青霉素碱性条件下，β-内酰胺开环生成青霉酸（结构式见教材第178页）。（2）稀酸溶液，室温重排为青霉二酸（结构式见教材第178页）。
（3）强酸加热裂解为小分子青霉胺及青霉醛酸（结构式见教材第178页）。
（4）在β-内酰胺酶的作用开环生成青霉酸（结构式见教材第17）
