JIS K8517-2006 Potassium dichromate

一种呋塞米及其制剂中的光照降解杂质的hplc检测方法与流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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专利名称：包含活性成分胆酰肌氨酸的药物剂型专利类型：发明专利
发明人：J·德雷斯曼,H-J·斯丁,T·福尔斯特,C·布特申请号：CN200580016162.3
申请日：20050512
公开号：CN1956709A
公开日：
20070502
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种药物剂型，其以含活性成分的丸粒形式包含活性成分胆酰肌氨酸，该丸粒具有耐胃液的聚合物包衣，其特征在于，使用含活性成分的丸粒，其包含50－80wt％活性成分胆酰肌氨酸和50－20wt％作为粘结剂的一种或多种药物常用助剂，其中至少90wt％所包含助剂可溶于水，和至少80％含活性成分的丸粒的尺寸为800－2500μm，和其中含活性成分的粒剂用阴离子、成膜聚合物型包衣组合物包覆，该组合物溶解于pH 5.5的0.07M磷酸钠缓冲剂且溶解速率为至少
10mg/min*g，和它在pH 6.0的0.07M磷酸钠缓冲剂中的溶解速率是至少200mg/min*g，其中聚合物型包衣为5－15wt％，其于丸粒重量。

本发明还涉及一种生产该药物剂型的方法。

申请人：罗姆有限公司
地址：德国达姆施塔特
国籍：DE
代理机构：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人：刘明海
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氨基苯磺酸钠用途-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氨基苯磺酸钠，又称TAPS钠盐，是一种重要的化学试剂，广泛应用于生物科学和化学领域。

它具有优异的缓冲性能和稳定性，可作为缓冲剂、调节剂以及抗氧化剂等多种用途。

在生物学研究中，氨基苯磺酸钠常用于细胞培养、酶活性测定、蛋白质分析以及分子生物学相关实验中。

它作为缓冲剂能够稳定细胞培养液的pH值，提供适宜的环境条件，有助于细胞的生长和代谢。

此外，氨基苯磺酸钠还可用于调节反应系统的酸碱度，优化酶活性以及化学反应的进行。

在化学合成中，它可以作为一种酸性缓冲剂，帮助稳定反应介质的pH值，提高反应效率。

在药学和医药领域，氨基苯磺酸钠也有一定的应用价值，可用于药物制剂的调节和稳定。

总之，氨基苯磺酸钠在各个领域都具有重要的用途，其出色的缓冲性能和稳定性为科学研究和应用提供了可靠的支持。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：1.2 文章结构本文将围绕氨基苯磺酸钠的用途展开详细阐述。

首先，在引言中将对氨基苯磺酸钠进行概述，并介绍本文的目的。

接下来，在正文部分将从三个方面探讨氨基苯磺酸钠的用途。

其中，第一要点将重点介绍氨基苯磺酸钠在医药领域的应用，包括其作为一种重要的药剂成分，用于治疗某些疾病和症状的临床应用等。

第二要点将探讨氨基苯磺酸钠在化工领域的用途，如其作为合成某些有机化合物的重要原料等。

第三要点将介绍氨基苯磺酸钠在其他领域的用途，如其在食品添加剂、染料等领域的应用。

最后，在结论部分将对本文所述的氨基苯磺酸钠的用途进行总结，并展望其在未来的应用前景。

通过本文的阐述，读者能够全面了解氨基苯磺酸钠的用途，并对其价值与潜力有更深入的认识。

以上是关于文章结构部分的一个例子，你可以根据自己的需求和论述内容进行适当的修改和完善。

1.3 目的本文的目的是探讨氨基苯磺酸钠的用途。

通过详细介绍和分析氨基苯磺酸钠在不同领域中的应用情况，旨在增进读者对该化学物质的了解和认识。

柠檬酸铵标准韩国科技标准局，关于柠檬酸铵执行的标准KS M 8403-2015 柠檬酸氢二铵KS M 8403-2020 柠檬酸二铵（试剂）KS M 8403-2006 柠檬酸氢二铵(试剂)日本工业标准调查会，关于柠檬酸铵执行的标准JIS K 8287:1981 柠檬酸铁铵(三价)JIS K 8284:1992 联铵氢柠檬酸盐JIS K 8284:2011 柠檬酸氢二铵(试剂)JIS K 8284:2021 柠檬酸氢二铵(试剂)台湾地方标准，关于柠檬酸铵执行的标准CNS 1550-1996 化学试药（柠檬酸氢二铵）CNS 3726-1975 工业级柠檬酸铵铁（绿色）CNS 3727-1975 工业级柠檬酸铵铁（绿色）检验法行业标准-化工，关于柠檬酸铵执行的标准HG/T 3497-2000 化学试剂.柠檬酸氢二铵HG 3-1465-1982 化学试剂柠檬酸氢二铵AENOR，关于柠檬酸铵执行的标准UNE 30079:1960 分析试剂柠檬酸二元铵UNE-EN 15957:2012 肥料可溶于中性柠檬酸铵的磷的提取UNE-EN 15923:2011 化肥.焦利碱性柠檬酸铵中可溶性磷的提取ES-AENOR，关于柠檬酸铵执行的标准UNE 30 079 分析试剂．柠檬酸铵二元C6H607（NH4）2M 226,19 欧洲标准化委员会，关于柠檬酸铵执行的标准EN 15957:2011 化肥.溶于中性柠檬酸铵的磷提取PD CEN/TS 15923:2009 肥料.茹利耶碱性柠檬酸铵可溶性磷萃取PD CEN/TS 15926:2009 肥料.在中性柠檬酸铵中溶解的磷的提取EN 15921:2011 肥料.根据彼德曼在65℃温度下可溶于碱性柠檬酸铵的磷提取PD CEN/TS 15921:2009 肥料.根据彼德曼在65℃温度下可溶于碱性柠檬酸铵的磷提取FprCEN/TS 17779-2021 有机矿物肥料提取可溶于中性柠檬酸铵（NAC）的磷，用于随后通过ICP-AES 测定磷法国标准化协会，关于柠檬酸铵执行的标准NF U42-243:1969 肥料.溶于水和柠檬酸铵的磷酸酐的提取NF U42-175*NF EN 15957:2011 肥料可溶于中性柠檬酸铵的磷的提取NF EN 15957:2011 肥料-中性柠檬酸铵中可溶性磷的提取NF U42-170*NF EN 15923:2011 肥料中朱莉碱性柠檬酸铵可溶性磷的提取NF EN 15923:2011 肥料- 朱莉碱性柠檬酸铵中可溶性磷的提取XP CEN/TS 17779:2022 有机矿物肥料- 提取可溶于中性柠檬酸铵的磷XP U42-706*XP CEN/TS 17779:2022 有机矿物肥料可溶于中性柠檬酸铵的磷的提取行业标准-轻工，关于柠檬酸铵执行的标准QB/T 5776-2022 食用盐中抗结剂柠檬酸铁铵的测定英国标准学会，关于柠檬酸铵执行的标准DD CEN/TS 15957:2009 肥料萃取可溶于中性柠檬酸铵的磷BS EN 15957:2011 肥料.可溶于中性柠檬酸铵的磷的萃取BS DD CEN/TS 15923:2009 肥料.茹利耶碱性柠檬酸铵可溶性磷萃取BS DD CEN/TS 15957:2009 肥料.在中性柠檬酸铵中溶解的磷的提取BS DD CEN/TS 15957:2010 肥料在中性柠檬酸铵中溶解的磷的提取BS EN 15923:2011 肥料.茹利耶碱性柠檬酸铵可溶性磷萃取DD CEN/TS 15923:2009 肥料焦利碱性柠檬酸铵中可溶磷的提取PD CEN/TS 17779:2022 有机矿物肥料提取可溶于中性柠檬酸铵的磷DD CEN/TS 15921:2009 肥料根据Petermann 在65°C 萃取可溶于碱性柠檬酸铵的磷BS DD CEN/TS 15921:2009 肥料.根据彼德曼在65℃温度下可溶于碱性柠檬酸铵的磷提取21/30335555 DC BS ISO 20917 用中性柠檬酸铵提取并通过ICP-OES 定量测定有效磷和可溶性钾德国标准化学会，关于柠檬酸铵执行的标准DIN EN 15957:2011-12 肥料提取可溶于中性柠檬酸铵的磷DIN EN 15923:2011-08 肥料- 朱莉碱性柠檬酸铵中可溶磷的提取DIN CEN/TS 17779:2022-07 有机矿物肥料提取可溶于中性柠檬酸铵的磷DIN EN 15957:2011 化肥.溶于中性柠檬酸铵的磷提取.德文版EN 15957-2011DIN EN 15923:2011 肥料.朱莉碱性柠檬酸铵可溶性磷的抽取.德文版本EN 15923-2011DIN SPEC 1109:2010 肥料.Joulie碱性柠檬酸铵中可溶性磷的提取.德文版本CEN/TS 15923-2009RU-GOST R，关于柠檬酸铵执行的标准GOST EN 15957-2012 肥料.中性柠檬酸铵中可溶性磷的萃取GOST EN 15923-2016 肥料. 柠檬酸铵碱性溶液中可溶性磷的萃取丹麦标准化协会，关于柠檬酸铵执行的标准DS/EN 15957:2011 肥料可溶于中性柠檬酸铵的磷的提取DS/EN 15923:2011 化肥.焦利碱性柠檬酸铵中可溶性磷的提取立陶宛标准局，关于柠檬酸铵执行的标准LST EN 15957-2011 肥料可溶于中性柠檬酸铵的磷的提取LST EN 15923-2011 化肥.焦利碱性柠檬酸铵中可溶性磷的提取CEN - European Committee for Standardization，关于柠檬酸铵执行的标准EN 15923:2011 化肥.焦利碱性柠檬酸铵中可溶性磷的提取国家卫生健康委员会，关于柠檬酸铵执行的标准GB 1886.296-2016 食品安全国家标准食品添加剂柠檬酸铁铵中国团体标准，关于柠檬酸铵执行的标准T/SATA 058-2023 食用盐中柠檬酸铁铵含量的测定分光光度法ES-UNE，关于柠檬酸铵执行的标准UNE-CEN/TS 17779:2022 有机矿物肥料提取可溶于中性柠檬酸铵的磷YU-JUS，关于柠檬酸铵执行的标准JUS H.B8.824-1997 肥料．依据Petermonn法在65℃时可溶于碱性柠檬酸铵的磷酸盐的萃取物JUS H.B8.823-1997 肥料．依据皮特曼（Petermann）法在环境温度下可溶于碱性柠檬酸铵的磷酸盐萃取物。

前言这个标准,是根据工业化标准法第14条适用的12条第一项为基础,社团法人纤维评价技术协会(JTETC)提议,应该修改日本工业规格,详细化工业标准原案,经过日本工业标准调查会的审议,经济产业大臣修改的日本工业规格。

根据,JIS L 1099:1993修改,现被此标准所替代。

这个标准的一部分,持有技术性质的专利权,申请公开后的专利申请,实用新型发明权,请注意可能与申请公开后的实用新型登记申请相抵触。

经济产业大臣及日本工业标准调查会,对于有这样技术性质的专利权,申请公开后的专利申请,实用新型发明权,以及涉及到申请公开后的实用新型发明登记申请的确认,概不负责目录页码1. 适用范围----------------------------------------------------32. 引用的标准--------------------------------------------------33. 定义--------------------------------------------------------34. 测试场所----------------------------------------------------35. 样品与测试布的提取以及准备----------------------------------36. 测试的种类和测试布的大小------------------------------------37. 测试的方法--------------------------------------------------47.1 A法------------------------------------------------------47.1.1 A-1法(氯化钙法)-----------------------------------------47.1.2 A-2法(水法)---------------------------------------------57.2 B法--------------------------------------------------------67.2.1 B-1 法(醋酸钾法) ----------------------------------------67.2.2 B-2 法(醋酸钾法的其他方法) ------------------------------78. 测试报告书----------------------------------------------------------8日本工业标准纤维制品的透湿度测试方法Testing methods for water vapour permeability of textiles1. 适用范围 这个标准,是关于纤维制品的透湿度的测试方法的规定2. 引用标准 以下列出的标准,都被本标准所引用,从而构成了本标准规定的一部分.这些引用标准,适用于最新版(含追加). JIS K 8125氯化钙(水分测量用)(试剂) JIS K 8363醋酸钾(试剂)JIS L 0105纤维产品的物理测试方法通则3. 定义 这个标准主要用语的定义如下:a) 透湿度 在规定的温度以及湿度下,这种纤维制品1㎡·每小时换算的值,就是该纤维制品透过水蒸气的质量(g)4. 测试场所 根据JIS L 0105的5.1(测试场所)的规定,尽量在接近标准状态下的场所进行测试,测试报告书必须附记,测试时的温度以及相对湿度5. 样品及测试布及准备 根据JIS L 0105 的6.3(布状的样品以及测试布)JIS L 1099 : 2006以及6.4(制品(缝制品)状的样品的测试布)样品及测试布的提取和准备.测试布分别根据表1里面提供的大小,各三枚.6.测试的种类和测试布的大小测试,根据表1中的任何一个表1 测试的种类和测试布的大小备注醋酸钾法,不适用于在测试的时候水可以渗透的样品.关于水可以渗透的样品,根据醋酸钾法的其他方法测试.7.测试方法A法A-1法(氯化钙法)a)设备和材料设备和材料,如下1)恒温.恒湿设备能够调节到规定的温度和湿度,并且,设备中的空气能够循环.2)风速计能够测量精确到0.1m/s恒温.恒湿设备内的风速.单位:mm3) 化学秤 能够测量精确到1mg 测试体的质量. 4) 圆形板 直径60mm,厚度3mm 的合成树脂制的平板5) 透湿杯 如图1所示,那个材质,不能透过水蒸气,并且,在测试操作的时候会有腐蚀,透湿面积不会产生变化 6) 吸湿剂 根据JIS K 8125的规定塑料胶带测试布 指环衬垫 蝶形旋钮吸湿剂 (氯化钙)图1 透湿杯A-1法(氯化钙法)b) 操作首先将约33g的吸湿剂放入温度约为40℃的透湿杯中,在杯子均匀的摇晃后,用药匙抚平测试布的表面,使用圆形板,调节吸湿剂到测试布底部的距离到3mm.其次,如图1所示,对于透湿杯把测试布的表面转向吸湿剂面像同心圆一样依次安装,衬垫和指环按照顺序依次安装,用蝶形旋钮固定好以后,用塑料胶带安装在侧面起到密封的作用,这就是测试体.这个测试体放置在温度达到40℃±2℃,湿度(90±5)％RH(2)的恒温·恒湿装置内,该设备内的测试布上方约1cm的风速不能超过0.8m/s 的地方1小时以后将测试体取出,立刻测量质量(a1)精确到1mg..测量后,再将测试体放置于恒温·恒湿装置内的相同地方,1小时后再将测试体取出,立刻测量质量(a2)精确到1mg.注(2)根据所需可以改变温度和湿度条件.无论任何情况下都要在测试报告书中注明温度以及湿度.C) 计算如下公式所示计算出透湿度,用3次测试的平均值表示测试结果(精确到整数位)透湿度(g/㎡·h)每1小时测试体质量的变化量(mg/h)透湿面积(c㎡)A-2 法(水法)a)设备和材料设备和材料,要求如下1)恒温·恒湿设备规定同7.1.1a)1)2)风速计规定同7.1.1a)2)3)化学秤规定同7.1.1a)3)4)透湿杯规定同7.1.1a)5)b)操作首先将40℃的水(3)42ml注入温度约为40℃的透湿杯中,水到测试布底部的距离为10mm.其次, 关于透湿杯,把测试布的背面转向水这一侧像同心圆一样依次安装. 衬垫和指环按照顺序依次安装,用蝶形旋钮固定好以后,用塑料胶带安装在侧面起到密封的作用,这就是测试体.这个测试体放置在温度达到40℃±2℃,湿度(50±5)％RH(2)的恒温·恒湿装置内,该装置内的测试布上方约1cm的风速不能超过0.8m/s的地方1小时以后将测试体取出,立刻测量质量(a3)精确到1mg..测量后,再将测试体放置于恒温·恒湿装置内的相同地方,1小时后再将测试体取出,立刻测量质量(a4)精确到1mg.最后, 操作测试体的时候必须要十分注意,透湿杯中的水不能沾湿测试布.注(3)蒸馏水以及离子交换水(电解水?)c)计算如下公式所示计算出透湿度,用3次测试的平均值表示测试结果(精确到整数位)透湿度(g/㎡·h)每小时中测试体质量的变化量(mg/h)透湿面积(c㎡)B法B-1法(醋酸钾法)。

Potassium phosphate dibasic trihydrate Product Number P 5504Store at Room TemperatureProduct DescriptionMolecular Formula: K2HPO4• 3H2OMolecular Weight: 228.2CAS Number: 16788-57-1Synonyms: dipotassium phosphate, potassium biphosphate, sec-potassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate trihydratePotassium phosphate is a reagent with very high buffering capacity that is widely used in molecular biology, biochemistry, and chromatography. Potassium phosphate occurs in several forms: monobasic (KH2PO4), dibasic (K2HPO4), and tribasic (K3PO4). Most neutral potassium phosphate buffer solutions consist of mixtures of the monobasic and dibasic forms to varying degrees, depending on the desired pH. A table for preparation of 0.1 M potassium phosphate buffer at 25 °C using various proportions of potassium phosphate monobasic and potassium phosphate dibasic has been published.1,2 Some limitations of the usefulness of phosphate buffers include their precipitation of Ca2+ and Mg2+, their inhibition of restriction enzyme activity, and their interference in protocols related to DNA ligation and bacterial transformation.1 A study of the effect of freeze-thaw storage cycles on proteins in potassium phosphate and sodium phosphate buffer solutions has been reported.3The use of high concentrations of potassium phosphate in the immobilization of affinity ligands onto epoxide-activated stationary phases has been reviewed.4 A two-phase system of aqueous potassium phosphate and poly(ethylene glycol) for the isolation of E. coliβ-galactosidase and β-galactosidase fusion proteins has been published.5 The quantitation of nonionic surfactants in buffered solutions using strong cation and anion exchange HPLC guard columns and potassium phosphate solution has been investigated.6 Precautions and DisclaimerFor Laboratory Use Only. Not for drug, household or other uses.Preparation InstructionsThis product is soluble in water (100 mg/ml), yielding a clear, colorless solution.References1. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd ed.,Sambrook, J. F., et al., Cold Spring HarborLaboratory Press (Cold Spring Harbor, NY: 2001), p. A1.5.2. Green, A. A., and Hughes, W. L., ProteinFractionation on the Basis of Solubility in Aqueous Solutions of Salts and Organic Solvents. Meth.Enzymol., 1, 67-90 (1955).3. Pikal-Cleland, K. A., et al., Protein denaturationduring freezing and thawing in phosphate buffersystems: monomeric and tetrameric beta-galactosidase. Arch. Biochem. Biophys., 384(2),398-406 (2000).4. Wheatley, J. B., and Schmidt, D. E. Jr., Salt-induced immobilization of affinity ligands ontoepoxide-activated supports. J. Chromatogr. A.,849(1), 1-12 (1999).5. Enfors, S. O., et al., Combined use of extractionand genetic engineering for protein purification:recovery of beta-galactosidase fused proteins.Bioseparation, 1(3-4), 305-310 (1990).6. Pardue, K., and Williams, D., Quantitativedetermination of non-ionic surfactants in proteinsamples, using ion-exchange guard columns.Biotechniques, 14(4), 580-583 (1993).GCY/RXR 1/03Sigma brand products are sold through Sigma-Aldrich, Inc.Sigma-Aldrich, Inc. warrants that its products conform to the information contained in this and other Sigma-Aldrich publications. Purchaser must determine the suitability of the product(s) for their particular use. Additional terms and conditions may apply. Please see reverse side ofthe invoice or packing slip.。

椰油酰胺磺基琥珀酸单酯二钠、乙氧基化棉籽油烷酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐1.椰油酰胺磺基琥珀酸单酯二钠【英文名】 disodium cocoamidesnlfocuccinic acid monoester 【结构式】见反应式【物化性质】淡黄色半透亮黏液。

温柔阴离子型表面活性剂，具有优良的乳化性、簇拥性、润湿性。

泡沫细腻丰盛，无滑腻感，十分简单冲洗，能与其他表面活性剂配伍。

对皮肤、眼睛刺激作用极微，平安性高。

【质量标准】QB/T 4085-2010 【用途】在纺织印染加工中作匀染剂、洗涤剂，洗毛、洗呢。

包装规格：塑料桶包装，净重50kg, 180kg。

【制法】(1)椰油酰胺琥珀酸单酯的制备与以摩尔比1:1.05投料，加让入催化剂，在65～75℃,氮气庇护下反应，测定体系酸价推断反应尽头，反应结束得到椰油酰胺琥珀酸单酯。

(2)椰油酰胺琥珀酸单酯二钠盐的制备将溶于水中制成浓度为20％～40％的水溶液，加入单酯中（单酯与摩尔比1:1.05)，强烈搅拌，反应温度70～80℃，测定体系碘值推断反应尽头，普通需要4～6h完成反应，制得产品椰油酰胺琥珀酸单酯二钠盐。

反应式如下：【产品平安性】刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

穿戴适当的防护服。

不慎与眼睛接触后，立刻用大量清水冲洗并征求医生看法。

存放在阴凉、干燥的库房内，储存期6个月。

2.乙氧基化棉籽油烷酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐【别号】SMCE-4 【英文名】sulfosuccinate mono (ethoxylate dcottonsee doilaly lamide) ester- disodium salt 【结构式】RCONH(C2H40)4COCH2CH(SO3Na)COONa 【物化性质】属于磺基类表面活性剂，具有极低的刺激性和很好的环境适宜性。

【质量标准】OB/T 4085-2010 【用途】可用作印染工业清洗剂。

包装规格：塑料桶包装，净重50kg ／桶、l00kg/桶、250kg／桶。

羧甲基纤维素钠滴眼液标准
一、外观
羧甲基纤维素钠滴眼液应为无色至淡黄色的澄明液体，不得含有异物、混浊或沉淀。

二、含量测定
1.仪器和试剂
（1）高效液相色谱仪，配备有紫外检测器。

（2）羧甲基纤维素钠标准品（纯度≥99%）。

（3）磷酸盐缓冲液（pH 6.8）。

（4）乙腈。

（5）实验用水为纯化水。

2.含量测定方法
采用高效液相色谱法测定羧甲基纤维素钠滴眼液中的羧甲基纤维素钠含量。

色谱柱为适宜的硅胶柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（65:35），流速为1.0 mL/min，检测波长为254 nm。

精密称取适量羧甲基纤维素钠标准品，用流动相溶解并稀释制成每1 mL含0.5 mg的溶液作为对照品溶液。

精密量取对照品溶液和供试品溶液各10 μL，分别注入高效液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算羧甲基纤维素钠含量。

三、稳定性
1.影响因素试验
将羧甲基纤维素钠滴眼液置于以下条件进行影响因素试验：高温（40℃）、高湿（相对湿度90%）、强光照射（4500±500 lux）等条件，分别于5天、10天、30天取样进行质量检查，观察各项指标是否发生变化。

2.加速稳定性试验
将羧甲基纤维素钠滴眼液置于温度（30±2）℃、相对湿度（60±5%）的条件下进行加速稳定性试验，分别于0天、1个月、2个月取样进行质量检查，观察外观、性状、鉴别、pH值、微生物限度等指标是否发生变化。

同时进行含量测定，观察其含量是否有变化。

中国药 品标准 Drug Standards of China 2019, 20（1）______________________________________ • 87 •色谱条件与系统适用性试验 用端基封尾十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0- 1%三乙胺溶液 （用磷酸调节pH 值至3.5）（45:55）为流动相，检测波长为291 nm 。

取托拉塞米与杂质I 对照品适量，加甲 醇适量使溶解，并用流动相稀释制成每1 mL 中分别约含0. 1 mg 与0.01 mg 的溶液，量取20 pL 注入液相色 谱仪，记录色谱图，托拉塞米峰与杂质I 峰的分离度应大于5。

测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于托拉塞米20 mg ）,置100 mL 量瓶中， 加甲醇18 mL 使托拉塞米溶解，再加0. 1%三乙胺溶液22 mL,摇匀后，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取 续滤液作为供试品溶液，精密量取20 r L 注入液相色谱仪,记录色谱图。

另取托拉塞米对照品适量，同法测 定。

按外标法以峰面积计算，即得。

【类别】同托拉塞米。

【规格】（1）5 mg （2）10 mg （3）20 mg【贮藏】遮光，密封保存。

杂质IC 12H 13N 3O 2S 263.32中文名：4・[(3■甲基苯基)氨基卜3・毗睫磺酰胺英文名:4・[(3・methylphenyl)amino] pyridine-3-sulfonamide国家药品监督管理局国家药品标准修订颁布件（简版）批件号:XGB2016-056 实施日期：2017年03月27日 颁布日期：2016年09月27日实施规定根据《药品管理法》及其有关规定，修订阿莫西林双氯西林钠胶囊国家药品标准。

本标准自实施之日起执行，实 施日期前生产的药品可按原标准检验。

其他有关事宜参照国家食品药品监督管理总局“关于实施《中国药典》2015年版有关事宜的公告（2015年第105号）”执行。

D-荧光素钾盐*使用说明书产品描述D-Luciferin Free acid,potassium salt,and sodium salt*UltraPure Grade*D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍用于整个生物技术领域，特别是体内活体成像技术。

其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下，荧光素（底物）能够被氧化发光。

当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性（见下图）。

将携带荧光素酶编码基因（Luc）的质粒转染入细胞后，导入研究动物如大小鼠体内，之后注入荧光素，通过生物发光成像技术（BLI）来检测光强度变化，从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。

也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。

D-荧光素也常用于体外研究，包括荧光素酶和ATP水平分析；报告基因分析；高通量测序和各种污染检测。

目前市场上有三种产品形式，D-荧光素（游离酸），D-荧光素钠盐，以及D-荧光素钾盐。

这三种产品主要的差别在于溶解特性上。

D-荧光素（游离酸）水溶性以及缓冲体系的溶解性都很弱，除非溶于弱碱如NaOH和KOH溶液。

溶于甲醇（10mg/ml）和DMSO（50mg/ml）。

但钠盐和钾盐形式的D-荧光素能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中，使用方便，溶剂无毒性，特别适合体内实验。

配成液体后的这三种产品，在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。

注意事项1)本品（firefly luciferin）和甲虫荧光素（beetle luciferin）都是指化合物(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid，仅仅是不同公司在命名上的差异。

2)本品保存和操作的过程中都要避光。

另外水溶性储存液过滤除菌后，可以-20℃或-80℃分装冻存，避免反复冻融。