肾小管主动分泌的改变:丙黄舒与青霉素
及其药物竞争,减少他们的排出,积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物,如四环素抑制青霉素的杀菌 作用,属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶,三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量,其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用,以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收,影响口服药物 吸收的因素是多方面的:
1、药物在胃肠道形成络合物:钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用:新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶; 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他:抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素:同上,但本品一般不可注 射给药,与DVD(二甲氧苄啶)配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体,抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫(球虫、阿米巴原虫) 等均有抑制作用,故称为广谱抗生素 脂溶性高,口服易吸收,金属离子阻碍吸 收;强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度