5.胰岛细胞自身抗体:通常阴性; 6.伴神经性耳聋。呈高频(>5kHz)听力障 碍,累及耳蜗。多数的糖尿病患者存在,但程 度不等,轻至不被注意或觉察。听力障碍与糖 尿病发病时间不一,可前可后,甚或晚于糖尿 病数十年; 7.其他系统表现:中枢神经系统、骨骼肌保险 及心肌病、视网膜色素变性、视神经萎缩、眼 外肌麻痹、及乳酸酸中毒的糖尿病患者或家族 中有上述表现者。 8.对疑似者首先应作tRNA A3243G突变检测;
2000年, Imagawa等报道了一组日本人表 现为暴发起病,高血糖症状出现几天就发生 酮症酸中毒、血清胰岛自身抗体阴性伴胰 酶增高,认为其为新型的特发性1型糖尿病。 继之提出特发性1型糖尿病根据其临床特征 和病理改变的不同,存在暴发型和非暴发型.
特发性1型糖尿病的确切患病情况尚不清楚, 在黑种人中患病率似要高于白种人。 大多数报道均显示男性患者多于女性,其男 女比例可高达7∶5原因尚不清楚。 发病年龄各家报道不一,年龄0.2~59岁不等, 并未显现发病年龄高峰。
1. 15-70岁发病,起病慢,2005年国际糖尿病免疫学会 (IDS)对LADA诊断年龄的建议为30岁以上; 2. 非肥胖,起病时尚保存一定的胰岛B细胞功能,有较 长阶段不依赖胰岛素治疗; 3.口服降糖药易激发失效,C肽水平低,最终依赖胰岛 素治疗 ; 4. 胰岛素抵抗:LADA存在胰岛素抵抗,虽不及T2DM 明显,但较正常人及T1DM严重;其胰岛素分泌能力较 T2DM差,因此LADA兼有T1DM和T2DM的特点; 5. 血清中有一种或几种胰岛B细胞自身抗体,ICA或 GAD抗体阳性的糖尿病患者胰岛B细胞功能明显低于抗 体阴性者。