头孢吡肟说明书

【功能主治】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中至重度感染、包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎）' 单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）N非复杂性皮肤和皮肤软组织感染' 复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染）t妇产科感染k 败血症k以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗.也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎；怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验 "旦是因为头孢吡肟是一革兰阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌剂故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗..对疑有厌氧菌混合感染时I建议合用其他抗厌氧菌药物I如甲硝唑进行初始治疗■一一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓1应及时调整治疗方案.【主要成分】本品主要成份为盐酸头孢吡肟»辅料为；L-精氨酸•一【包装规格】注射用玻璃瓶装1 ro g 1瓶/盒‘一【用法用量】本品可用静脉滴注或深部肌肉注射给药-成人和16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者1可根据病情' 每次克彳每12小时一次i静脉滴注1疗程7~协天i轻中度尿路感染、每次0.5〜1克、静脉滴注或深部肌肉注射1疗程7〜10天: 重度尿路感染' 每次2克4每12小时一次，静脉滴注4疗程协天i对于严重感染并危及生命时1可以每8小时2克静脉滴注f用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗1每次2克I每8小时一次静脉滴注1疗程7〜10天或至中性粒细胞减少缓解.如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平I应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要■-2月龄至12岁儿童I最大剂量不可超过成人剂量（即每次2克剂量）L 体重超过M公斤的儿童的剂量1可使用成人剂量a 一般可每公斤体重40 毫克、每12小时静脉滴注1疗程7〜14天i对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者I可为每公斤体重50毫克I每8小时一次I静脉滴注L对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重5 0毫克■每12小时一次（中性粒细胞减少伴发热的治疗为每3小时一次）' 疗程与成人相同L2月龄以下儿童经验有限..可使用每公斤体重50毫克剂量.然而2月龄以上儿童患者的资料表明1每公斤30毫克I每8或12小时一次对于1至2 月龄儿童患者已经足够.对2月龄以下儿童使用本品应谨慎.儿童深部肌肉注射的经验有限.对肝功能不全患者i无调节本品剂量的必要..对肾功能不全病人、如肌酐清除率低于（含ml/mn则应调节本品用量I 弥补这些病人减慢的肾清除速率.头孢吡肟治疗同时需进行血液透析的患者1在透析开始3小时4约药物可被清除..血液透析患者的马斯平剂量见上表L接受持续性腹膜透析患者应每隔48小时给予常规剂量。

核准日期：2007年01年19日头孢泊肟酯片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：头孢泊肟酯片英文名称：Cefpodoxime Proxetil Tablets汉语拼音：Toubaobowozhi Pian【成份】活性成份：头孢泊肟酯化学名称：（6R，7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-（Z）-2-（甲氧亚氨基）-乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环-[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸异丙氧羰氧乙基酯。

化学结构式：分子式：C H N O S分子量：557.61【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。

【适应症】本品为适用于敏感菌引起的下列感染：1、上呼吸道感染：例如：耳、鼻和喉部感染，包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等：2、下呼吸道感染：例如：社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作；3、单纯性泌尿道感染：例如：膀胱炎；4、单纯性皮肤和皮肤软组织感染：毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管(结)炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、皮脂腺囊肿合并感染；5、急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎，由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。

【规格】0.1g（以C H N O S 计）【用法用量】用法：口服，本品宜饭后服用。

用量：成人上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等；一次0.1g(1片)，每12小时1次，疗程5-10天。

下呼吸道感染：1、慢性支气管炎急性发作：一次0.2g (2片)，每12小时1次，疗程10天。

2、急性社区获得性肺炎：一次0.2g (2片)，每12小时1次，疗程14天单纯性泌尿道感染，一次0.1g (1片)，每12小时1次，疗程7天急性单纯性淋病：单剂0.2g(2片)皮肤和皮肤软组织感染：一次0.4g(4片)，每12小时1次，疗程7-14天儿童急性中耳炎：每日剂量10mg／kg，一次5mg／kg，每12小时一次，疗程10天。

注射用盐酸头孢吡肟的说明书【药品名称】通用名：注射用盐酸头孢吡肟英文名：Cefepime Hydrochloride for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Toubaobiwo 本品主要成份及其化学名称为：本品主要成份为盐酸头孢吡肟，其化学名称为：1-[[（6R ，7R）-7-[2- （2-氨基-4- 噻唑基）- 乙醛酰氨基]-2- 羧基-8- 氧代-5- 硫杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2- 烯-3- 基] 甲基]-1- 甲基吡咯烷氯，72-（Z）-（O- 甲基肟），盐酸，一水化合物。

分子式：C19H25CIN6O5S2HCI • H20分子量：571.5【性状】本品为白色或微黄色粉末，为盐酸头孢吡肟和L- 精氨酸的无菌混合物，配制后的注射液的pH值维持于4.0〜6.0。

【药理作用】本品抗菌谱广，对大多数革兰阳性和革兰阴性菌，包括多数耐氨基甙类或第三代头孢菌素（如头孢他啶）菌株均有效。

本品高度耐受多数B -内酰胺酶的水解，对染色体编码的B -内酰胺酶亲和力低。

本品能快速渗入革兰氏阴性菌胞体内。

本品对各种细菌均呈杀菌作用。

80%以上的革兰阳性和革兰阴性试验菌株，头孢吡肟的MBC/MICt匕值W 2。

体外试验表明头孢吡肟与氨基甙类抗生素有协同作用。

体外试验表明，本品对下述细菌有抗菌作用：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌（包括产B -内酰胺酶株），表皮葡萄球菌（包括产B -内酰胺酶株）和其他葡萄球菌，包括溶血性葡萄球菌及腐生葡萄球菌；化脓性链球菌（A组链球菌），无乳链球菌（B 组链球菌），肺炎链球菌（包括青霉素MIC为0.1〜1.0卩g/ml的耐青霉素株）及其他溶血性链球菌（C G F组链球菌），牛链球菌（D组链球菌），草绿色链球菌。

（多数肠球菌，如粪肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌对多数包括头孢吡肟在内的头孢菌素耐药。

）革兰阴性需氧菌：假单胞菌（包括绿脓杆菌，恶臭假单胞菌和施氏假单胞菌），埃希氏大肠杆菌，克雷白菌（包括肺炎克雷白菌，奥克西托克克雷白菌，鼻臭克雷白菌），肠杆菌（包括阴沟肠杆菌，产气肠杆菌，聚团肠杆菌，Sakazakii 肠杆菌），变形杆菌（包括奇异变形杆菌，普通变形杆菌），乙酸钙不动杆菌（无硝和鲁氏亚种），嗜水气单胞菌，嗜二氧化碳噬细胞菌，枸椽酸菌（包括吲哚枸椽酸菌，费氏枸椽酸菌），空肠弯曲杆菌，阴道加德诺菌，杜氏嗜血杆菌，流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，蜂房哈夫尼菌，Legionella 菌，摩氏摩根菌，卡他莫拉菌，淋病奈瑟球菌，脑膜炎奈瑟球菌，普罗威登斯菌（包括雷氏普罗威登斯菌，斯氏普罗威登斯菌），沙门菌，沙雷菌（包括粘质沙雷菌，鸟氨酸脱羧酶阳性沙雷菌），志贺菌，小肠结肠炎耶尔森菌。

【药物名称】中文通用名称：头孢泊肟酯英文通用名称：Cefpodoxime Proxetil其他名称：博曼欣、博拿、搏拿、搏沃欣、纯迪、纯欣、海凌依、恒泽、加博、抗菲、亮博、敏新、欧爽、善普兰、施博(头孢泊肟酯)、士瑞泊、帅孚、司力能、司力泰、韬特、头孢氨噻醚酯、头孢丙肟酯、头孢泊肟匹酯、头孢泊肟普昔酯、头孢多星酯、头孢浦肟普赛酯、维洁信、西博特欣、延知、Banan、Cepodem、CPDX-PR、Orelex、Vantin。

【临床应用】CFDA说明书适应症适用于敏感菌引起的下列轻至中度感染：1.呼吸系统感染：如慢性支气管炎急性发作、肺炎、急性支气管炎、支气管扩张伴感染、咽喉炎(包括咽喉脓肿)、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)等。

2.泌尿生殖系统感染：如子宫颈炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、前庭大腺炎、前庭大腺脓肿等。

3.皮肤及皮肤软组织感染：如毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管(结)炎、化脓性甲沟(周)炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、感染性粉瘤、肛周炎、肛周脓肿等。

4.耳鼻喉感染：中耳炎、鼻窦炎等。

5.其他：乳腺炎等。

临床指南2010女性急性单纯性膀胱炎和肾盂肾炎临床治疗指南(摘译)儿童肺炎链球菌性疾病防治技术指南(2009年版)解读“美国感染性疾病学会儿童和成人急性细菌性鼻及鼻窦炎临床指南”中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南(2016年版)【用法与用量】成人·常规剂量·上呼吸道感染(包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等)1.口服给药一次100mg，每12小时1次，疗程5-10日。

·慢性支气管炎急性发作1.口服给药一次200mg，每12小时1次，疗程10日。

·急性社区获得性肺炎1.口服给药一次200mg，每12小时1次，疗程14日。

·单纯性泌尿道感染1.口服给药一次100mg，每12小时1次，疗程7日。

头孢克肟分散片是一种抗生素，属于第三代头孢菌素，抗菌谱比较广，对于大部分的革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌活性，特别是对于肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌以及沙雷氏菌等都有较强的抗菌作用。

在临床上可以广泛的用于敏感菌所引起的多部位的感染，包括呼吸系统的感染、泌尿生殖系统的感染、中耳炎、鼻窦炎、胆囊炎、胆管炎等多部位感染的治疗。

头孢克肟分散片在口服时注意可以加水分散之后口服，或者含于口中含服或者吞服，一般成人是一次服用一片，一天服用两次，感染严重的话可以一次服用两片，一天服用两次。

头孢菌素：共性：1.交叉过敏：有β-内酰胺类类药物过敏性休克史者不可应用。

2.本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者慎用。

3.经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者（有时会出现维生素K缺乏症状，故应注意观察）慎用。

4.与氨基糖苷类有协同杀菌作用。

5.与氨基糖苷类药合用可增加肾毒性；与呋塞米等强利尿剂合用可增加肾毒性。

6.对有黄疸的新生儿，使用本品会增加发生疸红素脑病的危险。

7.长期使用可引起菌群失调。

8.服用过多剂量的头孢菌素会导致大脑受刺激及引起惊厥。

9.可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。

10.与氨基糖苷类、喹诺酮类、质子泵抑制剂、万古霉素、氨茶碱、氨溴索、维生素B6等有配伍禁忌。

第一代头孢菌素【头孢氨苄】1.脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。

2.口服，一日4次，一日总量不超过4g。

不宜用于重症感染。

3.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。

【头孢羟氨苄】1.头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。

2.骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。

胆汁中浓度一般较血清浓度为低。

3.口服，一日2次，一日总量不超过4g。

4.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。

以下为百时美施贵宝（中国）投资有限公司/中美上海施贵宝制药有限公司生产的头孢吡肟（马斯平）的用法用量，供参考！本品可用静脉滴注或深部肌肉注射给药。

本品的给药剂量和给药途径随致病微生物的敏感性、感染严重程度、肾功能以及患者的生理状况的不同而有所改变。

成人和16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者，可根据病情，每次1～2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程7～10天；轻中度尿路感染，每次0.5～1克，静脉滴注或深部肌肉注射，疗程7～10天；重度尿路感染，每次2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程10天；对于严重感染并危及生命时，可以每8小时2克静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗，每次2克，每8小时一次静脉滴注，疗程7～10天或至中性粒细胞减少缓解。

如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平，应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要。

2月龄至12岁儿童，最大剂量不可超过成人剂量(即每次2克剂量) 。

体重超过40公斤的儿童的剂量，可使用成人剂量。

一般可每公斤体重40毫克，每12小时静脉滴注，疗程7～14天；对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者，可为每公斤体重50毫克，每8小时一次，静脉滴注。

对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重50毫克，每12小时一次(中性粒细胞减少伴发热的治疗为每8小时一次) ，疗程与成人相同。

2月龄以下儿童经验有限。

可使用每公斤体重50毫克剂量。

然而2月龄以上儿童患者的资料表明，每公斤30毫克，每8或12小时一次对于1至2月龄儿童患者已经足够。

对2月龄以下儿童使用本品应谨慎。

儿童深部肌肉注射的经验有限。

对肝功能不全患者，无调节本品剂量的必要。

对肾功能不全病人，如肌酐清除率低于(含) 60ml/min，则应调节本品用量，弥补这些病人减慢的肾清除速率。

这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常的患者相同，维持剂量和给药间隙时间如下：与正常给药方案方案比较，肾功能不全成人患者的推荐维持给药方案肌酐清除率(mL/min) 推荐维持给药方案> 60，正常给药方案每次0.5克，每12小时一次每次1克，每12小时一次每次2克，每12小时一次每次2克，每8小时一次30 - 60 每次0.5克，每24小时一次每次1克，每24小时一次每次2克，每24小时一次每次2克，每24小时一次11 - 29 每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次1克，每24小时一次每次2克，每24小时一次< 11 每次0.25克，每24小时一次每次0.25克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次1克，每24小时一次血液透析* 每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次* 血液透析患者在治疗第一天可给予负荷剂量1克，以后每天0.5克。

盐酸头孢吡肟【主要性状，理化常数，主要性质】本品为白色、类白色或微黄色粉末；无臭或微有特臭。

本品在水或甲醇中易溶，乙醇中极微溶解，乙醚中几乎不溶。

吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中含20ug的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录IV A），在259nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E1%1cm）为310~340。

比旋度取本品，精密称定，加水溶液并稀释制成每1ml含3mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI E）,比旋度为+39~+47°。

【鉴别】羟肟酸铁反应在碱性中与羟胺作用，-内酰胺基环破裂生成羟肟酸，在稀酸中与高铁离子呈色。

取本品20mg，加水2ml溶解，加盐酸羟胺溶液（1→10）1ml，氢氧化钠试液2ml，放置5分钟后，加1mol/L的盐酸试液3ml和氯化亚铁试液3滴,溶液呈红褐色。

本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。

吸光度法取本品，加水制成每1ml中含0.02mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录IV A）测定，在234~238nm及257-261nm处有最大吸收。

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

色谱鉴别。

在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与盐酸头孢吡肟对照品主峰的保留时间一致。

薄层色谱鉴别法采用同浓度的对照品盐酸头孢吡肟溶液，在同一块薄层上点样、展开与检视，供试品溶液所显示斑点与颜色的深浅与位置（Rf值）应与对照品溶液的主斑点一致，而且主斑点的颜色和大小也应大致相同质谱鉴别法在高真空状态下将被测物质盐酸头孢吡肟离子化，按离子的质荷比大小分离而实现物质成分与结构分析，将样品的质谱图与盐酸头孢吡肟的质谱图作比照，判断主峰是否相同【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），PH应为1.6~2.1。

溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录IX B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色10号标准比色液（中国药典2000年版二部附录IX A第一法）比较，均不得更深。

注射用盐酸头孢吡肟Zhusheyong Yansuan ToubaobiwoCefepime Hydrochloride for Injection本品为头孢吡肟加适量助溶剂精氨酸制成的无菌粉末。

按无水和无精氨酸物计算，含头孢吡肟（C19H24N6O5S2）应为82.5%～91.1%；按平均装量计算，含头孢吡肟（C19H24N6O5S2）应为标示量的90.0%～115.0%。

【性状】本品为白色至微黄色粉末。

【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液头孢吡肟和精氨酸两主峰的保留时间应分别与相应对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g 的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色或橙黄色9号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。

N-甲基吡咯烷照毛细管电泳法（附录Ⅴ G）或高效液相色谱法（附录V D）测定。

毛细管电泳法照盐酸头孢吡肟项下的方法测定。

取本品1瓶，按标示量加内标溶液制成每1ml 中含头孢吡肟20mg的溶液，作为供试品溶液。

取供试品溶液4份和N-甲基吡咯烷对照品储备溶液1份，摇匀，立即进样，迁移顺序依次为：乙胺、N-甲基吡咯烷和精氨酸，N-甲基吡咯烷峰与乙胺峰和精氨酸峰的分离度均应不小于2.0（必要时可适当增加毛细管有效长度或减少进样体积）。

取临用新制的供试品溶液进样测定，含N-甲基吡咯烷的量不得过头孢吡肟标示量的1.0%。

高效液相色谱法取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢吡肟100mg），置20ml量瓶中，加0.01mol/L硝酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（20分钟内进样）。

照盐酸头孢吡肟项下的方法测定，含N-甲基吡咯烷不得过头孢吡肟标示量的1.0%。

头孢吡肟百科名片注射用头孢吡肟注射用盐酸头孢吡肟头孢吡肟，化学名：1-［［(6R，7R)-7-［2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙醛酰胺基］-2-羧基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环［4.2.0］辛-2-烯-3-基］甲基］-1-甲基吡咯鎓内盐。

72(Z)-(O-甲氧肟基)，HCl，H2O。

英文名：Cefepime，中文别名：头孢泊姆、头孢匹姆，西医药物。

本品为盐酸头孢吡肟加适量L-精氨酸制成的无菌混合物，为白色至淡黄色粉末，几乎无臭，有引湿性。

目录简介1. 【分子式成分】2. 【制剂规格】3. 【作用与用途】药理作用毒理研究动力学适应症用法用量不良反应禁忌头孢吡肟-注射用药物头孢吡肟注射制品-动力学头孢吡肟注射液-适应症头孢吡肟注射液-用法用量头孢吡肟注射液-不良反应头孢吡肟注射液-注意事项妊娠期给药头孢吡肟注射液-老年用药头孢吡肟注射液-相互作用头孢吡肟注射液-药物过量前景应用简介1. 【分子式成分】2. 【制剂规格】3. 【作用与用途】药理作用毒理研究动力学适应症用法用量不良反应禁忌●头孢吡肟-注射用药物●头孢吡肟注射制品-动力学●头孢吡肟注射液-适应症●头孢吡肟注射液-用法用量●头孢吡肟注射液-不良反应●头孢吡肟注射液-注意事项●妊娠期给药●头孢吡肟注射液-老年用药●头孢吡肟注射液-相互作用●头孢吡肟注射液-药物过量●前景应用展开编辑本段简介本药是盐酸头孢吡肟和L-精氨酸的无菌混合物。

其中L-精氨酸的浓度约为725mg/g，使配制后注射液的pH值维持于4.0-6.0。

头孢吡肟【分子式成分】化学名：1-［［(6R，7R)-7-［2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙醛酰胺基］-2-羧基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环［4.2.0］辛-2-烯-3-基］甲基］-1-甲基吡咯鎓内盐。

72(Z)-(O-甲氧肟基)，HCl，H2O。

本药是盐酸头孢吡肟和L-精氨酸的无菌混合物。

其中L-精氨酸的浓度约为725 mg/g，使配制后注射液的pH值维持于4.0-6.0。

头孢吡肟1g皮试方法
头孢吡肟是一种广谱的抗生素药物，用于治疗多种细菌感染。

在使用头孢吡肟之前，通常需要进行皮试以确定患者是否对该药物过敏。

下面将详细介绍头孢吡肟1g的皮试方法。

皮试是一种常用的方法，用于检测个体对某种药物过敏的敏感性。

头孢吡肟的皮试可以帮助我们判断患者是否对该药物产生过敏反应，避免用药过程中出现严重的不良反应。

头孢吡肟皮试通常使用1g/0.1mL浓度的头孢吡肟溶液进行。

具体的操作步骤如下：
1. 准备好头孢吡肟溶液：将1g的头孢吡肟粉末溶解在0.1mL的生理盐水或重组人胰岛素溶液中，充分摇匀，制备成1g/0.1mL的溶液。

2. 清洁皮肤：应选择患者的前臂内侧进行皮试，首先用酒精或碘酒消毒患者的皮肤。

3. 进行皮试：取一支无菌注射器，抽取0.02mL的头孢吡肟溶液，然后将该溶液缓慢注射到已消毒的皮肤上，通常是在前臂内侧皮肤上注射。

4. 观察结果：在注射完成后，观察患者的皮肤反应。

通常在15到20分钟后，
观察是否出现局部红肿、瘙痒和水肿等过敏反应。

正常情况下，没有过敏的人不会出现明显的皮肤反应。

需要注意的是，皮试是一种较为安全的方法，但仍然可能引发过敏反应，因此应该在医务人员的指导下进行。

如果在皮试过程中出现任何严重的不良反应，应立即停止皮试，并及时采取相应的抢救措施。

总结起来，头孢吡肟1g的皮试方法包括准备好头孢吡肟溶液、清洁皮肤、进行皮试和观察结果。

采用皮试方法可以帮助我们确定患者对头孢吡肟是否过敏，为治疗和用药提供指导。

同时，在进行皮试时应谨慎小心，遵循医务人员的指导，以确保患者的安全。