三羧酸循环
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三羧酸循环的概念要点及生理意义
一、概念要点
1. 三羧酸循环是在线粒体基质中进行的一组酶促反应,其特点是连续的氧化反应和脱羧作用。
2. 三羧酸循环的关键步骤包括乙酰CoA的生成、柠檬酸循环、氧化呼吸链和ATP的形成。
3. 循环中涉及的关键物质是三羧酸(柠檬酸、异柠檬酸、α-酮戊二酸)和辅酶(NAD+,FAD,CoA)。
二、生理意义
1. 提供能量:三羧酸循环是细胞释放能量以供生命活动需要的主要方式。
通过氧化磷酸化过程,ATP得以生成,这是动物体内ATP 形成的一个主要来源。
2. 代谢调节:三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质三大物质代谢的共同枢纽。
它可以将脂肪酸氧化生成的乙酰CoA和葡萄糖氧化生成的丙酮酸,整合到一个共同的循环中,从而调节三大物质的代谢活动。
3. 解毒作用:在三羧酸循环中,一些有害的中间代谢产物,如乙酰CoA和琥珀酰CoA,可以被循环中的特定反应转化为无害的物质,从而起到解毒的作用。
4. 生物合成:三羧酸循环中的某些中间产物可以作为生物合成的前体物质,如琥珀酰CoA可以转化为琥珀酸,进而合成嘌呤和嘧啶等重要的大分子物质。
5. 维持pH稳定:三羧酸循环中的某些中间产物,如柠檬酸和异柠檬酸,可以作为缓冲剂,帮助维持生物体内的pH稳定。
三羧酸循环的特点及生理意义
三羧酸循环的特点及生理意义如下:
1.特点:三羧酸循环是线性的,即每个酶催化一种化学反应,一个产物为下一个反应的底
物;主要发生在线粒体的基质中;最终产物丙酮酸和碳酸盐可以进入糖异生途径,参与葡萄糖的合成。
2.生理意义:三羧酸循环可以产生NADH和FADH2等电子载体,这些载体可进一步参与
氧化磷酸化过程,生成更多的ATP;三羧酸循环是维持细胞正常生存必不可少的过程,是维持整个有机体生命活动所必需的;三羧酸循环对于维持内环境的平衡也十分重要,通过三羧酸循环可以调节细胞内氧化还原平衡、酸碱平衡等多个生理过程,使身体的代谢与其他生命活动保持良好的平衡状态。
三羧酸循环名词解释三羧酸循环,也称为柠檬酸循环或克雷布循环,是细胞内能量代谢中一个重要的途径。
它是将有机物质分解为二氧化碳和水,并释放出能量的过程。
下面对三羧酸循环中的一些重要名词进行解释。
1. 氧化脱羧反应(Oxidative decarboxylation):三羧酸循环的起始步骤,通过将柠檬酸(Citrate)中的一个羧基去除,并释放出一分子二氧化碳(CO2),同时生成乙酰辅酶A和NADH。
2. 柠檬酸(Citrate):三羧酸循环的第一个中间产物,是由乙酰辅酶A和草酰乙酸(Oxaloacetate)通过柠檬酸合酶合成的。
柠檬酸接受乙酰辅酶A的乙酰部分,从而将乙酰辅酶A中的能量转移到柠檬酸上。
3. 脱水反应(Dehydration reaction):在柠檬酸循环中的某些步骤中发生的反应。
通过脱水作用,将某些中间产物中的水分子去除,从而促使反应的进行。
4. 琥珀酸(Succinate):三羧酸循环中的第三个中间产物,是由橙酸(Isocitrate)经琥珀酸脱氢酶作用生成的。
琥珀酸通过酸化和去除两个氢原子,转化为琥珀酰辅酸。
5. 琥珀酸脱氢酶(Succinate dehydrogenase):三羧酸循环中的一个关键酶,参与将琥珀酸氧化生成琥珀酰辅酸和FADH2。
这个酶同时也是呼吸链中的一个组分,将FADH2传递给细胞色素c。
6. 琥珀酰辅酸(Succinyl-CoA):三羧酸循环中的第四个中间产物,由琥珀酸和辅酰胺A(Coenzyme A)发生酯化反应形成。
琥珀酰辅酸是三羧酸循环中产生ATP的一个关键步骤。
7. ATP合成酶(ATP synthase):也称为细胞色素氧化酶复合物,是三羧酸循环中最重要的酶之一。
它催化亚硝酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶产生的高能电子在呼吸链中传递,从而促使ATP合成。
8. 必须氧反应(Aerobic reaction):三羧酸循环是一个必须在氧气存在的条件下进行的代谢途径,因为它依赖于呼吸链中的氧化还原反应。
糖有氧氧化:三羧酸循环:(乙酰COA—CO2+H2O+ATP)1.此循环是以乙酰COA和草酰乙酸缩合生成柠檬酸(三羧基化合物)故称TAC也可称柠檬酸循环,或Krebs循环。
2.在柠檬酸合酶催化下,乙酰COA中的乙酰基与草酰乙酰缩合生成柠檬酸并释放出HS-COA。
3.在顺乌头酸酶的催化下,柠檬酸先脱水成顺乌头酸,再加水,异构化生成异柠檬酸。
4.在异柠檬酸脱氢酶催化下,异柠檬酸发生氧化(脱氢)脱羧反应转变生成a-酮戊二酸,脱下的氢由NAD+接受生成NADH+H+脱羧产生CO2。
5.在a-酮戊二酸脱氢酶复合体催化下,发生氧化(脱氢)脱羧反应转变生成琥珀酰COA,脱下的氢由NAD+接受生成NADH+H+脱羧产生CO2。
6.在琥珀酸硫激酶催化下可将其分子中的高能硫脂键的能量转移给GDP生成GTP,本身则转变为琥珀酸。
7.在琥珀酸脱氢酶催化下,琥珀酸脱氢氧化成为延胡索酸,脱下的氢由辅酶FAD接受生成FADH2。
8.在延胡索酸酶催化下,延胡索酸加水生成苹果酸。
9.在苹果酸脱氢酶催化下,苹果酸脱氢生成草酰乙酸,脱下的氢由其辅酶NAD+接受生成NADH+H+。
所生成的草酰乙酸可在次和另一个乙酰COA缩合形成柠檬酸,进入新一轮的TAC反应。
乙酰草酰成柠檬,柠檬又成a-酮,琥酰琥酸延胡索,苹果落在草丛中。
进行一次循环共生成10分子ATP。
TAC(三羧酸循环)反应的特点:1.TAC是在线粒体内进行的单向不可逆的循环反应,必须在有氧条件下方可进行。
2.TAC是由草酰乙酸和乙酰CoA缩合成柠檬酸开始反应每循环一周消耗一个乙酰基。
反应过程中有两次脱羧(生成2CO2)四次脱氢(生成3NADH+H+,1FADH2)一次底物磷酸化反应生成GTP共生成10分子的ATP。
三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle)是需氧生物体内普遍存在的代谢途径,因为在这个循环中几个主要的中间代谢物是含有三个羧基的柠檬酸,所以叫做三羧酸循环,又称为柠檬酸循环;或者以发现者Hans Adolf Krebs([英]1953年获得诺贝尔生理学或医学奖)命名为Kre bs循环。
三羧酸循环是三大营养素(糖类、脂类、氨基酸)的最终代谢通路,又是糖类、脂类、氨基酸代谢联系的枢纽。
柠檬酸循环(citric acid cycle):也称为三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle,TCA),Krebs循环。
是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统,该循环的第一步是由乙酰CoA经草酰乙酸缩合形成柠檬酸。
乙酰coa进入由一连串反应构成的循环体系,被氧化生成h2o和co2。
由于这个循环反应开始于乙酰coa与草酰乙酸(oxaloacetate)缩合生成的含有三个羧基的柠檬酸,因此称之为三羧酸循环或柠檬酸循环(citric acid cycle)。
在三羧酸循环中,柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤,草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行。
其详细过程如下:(1)乙酰coa进入三羧酸循环乙酰coa具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合。
首先从ch3co基上除去一个h+,生成的阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击,生成柠檬酰coa中间体,然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸,使反应不可逆地向右进行。
该反应由柠檬酸合成酶(citrate synthetase)催化,是很强的放能反应。
由草酰乙酸和乙酰coa合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点,柠檬酸合成酶是一个变构酶,atp是柠檬酸合成酶的变构抑制剂,此外,α-酮戊二酸、nadh能变构抑制其活性,长链脂酰coa也可抑制它的活性,amp可对抗atp的抑制而起激活作用。
(2)异柠檬酸形成柠檬酸的叔醇基不易氧化,转变成异柠檬酸而使叔醇变成仲醇,就易于氧化,此反应由顺乌头酸酶催化,为一可逆反应。
三羧酸循环名词解释三羧酸循环是一种重要的生物化学过程,也被称为柠檬酸循环或Krebs循环。
它是细胞内供能的主要路径之一,通过将有机物质在细胞的线粒体中氧化分解,产生能量和二氧化碳。
三羧酸循环是一系列化学反应的循环过程,将碳源转化为能量形式(ATP)和电子供体NADH和FADH2。
三羧酸循环的过程可以分为八个主要反应,每个反应都由特定的酶催化,并产生特定的中间产物。
以下是对三羧酸循环主要反应的简要解释:1. 乙酰辅酶A与草酰乙酸的反应:乙酰辅酶A(由脂肪酸或糖类代谢生成)与草酰乙酸结合,释放出辅酶A,形成柠檬酸。
2. 柠檬酸的异构化:柠檬酸脱水酶催化柠檬酸的异构化,生成庚二酸。
3. 庚二酸的氧化:庚二酸经庚二酸脱氢酶氧化为苹果酸。
4. 苹果酸的脱羧:苹果酸脱羧酶催化苹果酸的脱羧反应,生成酮戊二酸。
5. 酮戊二酸的脱羧:酮戊二酸脱羧酶催化酮戊二酸的脱羧反应,生成亚戊酸。
6. 亚戊酸的还原:亚戊酸经亚戊酸脱氢酶的反应还原为乙酰辅酶A。
通过以上六个反应,三羧酸循环已将一个乙酰辅酶A转化为产生三个分子的二氧化碳和同时得到一个分子的GTP(能量)、三个分子的NADH(电子供体)和一个分子的FADH2(电子供体)。
这些中间产物随后可以进入细胞呼吸链中的氧化磷酸化反应,最终产生更多的ATP和水。
三羧酸循环在维持细胞能量平衡、产生ATP的还具有其他重要的生理功能。
柠檬酸从三羧酸循环中分子构造的角度来看,可以作为生物合成的前体,参与合成脂肪酸、胆固醇等重要有机物质;还可以参与尿素循环代谢途径的产生,对于氨基酸代谢和解毒过程十分重要。
三羧酸循环是一种复杂而重要的生物化学代谢过程,通过将有机物质氧化分解,产生能量和二氧化碳。
它在维持细胞能量平衡和参与许多生理功能方面起着关键作用。
进一步了解三羧酸循环的机制和生理特性,有助于我们对生物体能量代谢和相关疾病的理解,以及为药物和治疗方法的研发提供基础。
一、三羧酸循环的重要性三羧酸循环是细胞内最重要的代谢途径之一,它对于维持细胞能量平衡和生命活动至关重要。
三羧酸循环的过程三羧酸循环,又称为克布斯循环或TCA循环(Tricarboxylic Acid Cycle),是生物体中发生的一种重要的生化过程。
三羧酸循环起源于糖酵解过程,在线粒子中进行。
该循环将糖类、脂肪和蛋白质代谢产物氧化为二氧化碳和能量,同时产生还原能力为进一步氧化合成ATP提供电子供体。
三羧酸循环的过程可以分为四个主要步骤:AcCoA与OAA结合形成柠檬酸;柠檬酸脱羧生成异柠檬酸;异柠檬酸再次脱羧生成橙酮戊二酸;橙酮戊二酸脱羧生成果酸,同时再生成OAA。
整个循环过程通过一系列的氧化还原反应和酶催化反应完成。
首先,醋酸辅酶A(AcCoA)与草酰乙酸(OAA)结合,经催化酶柠檬酸合酶反应生成柠檬酸。
这个反应是循环的起点,也是整个循环过程中唯一的偶一酸和四羧酸物质。
然后,柠檬酸发生脱羧反应,生成具有五个碳原子的异柠檬酸。
此过程通过酶催化,产生一分子的ATP和一分子的NADH。
异柠檬酸的产生是该循环中的重要步骤。
接下来,异柠檬酸在橙酮戊二酸合成酶的作用下,再次发生脱羧反应,生成橙酮戊二酸。
在该反应中,一分子的ATP和一个NADH被产生。
最后,橙酮戊二酸发生最后一次脱羧反应,生成果酸。
同时,该反应产生一个分子的ATP和一个分子的FADH2。
果酸和OAA重新结合,循环即可继续进行。
整个反应过程中总共产生三个分子的NADH和一个分子的FADH2,这些还原能力是在线粒子内进一步氧化合成ATP所需。
在三羧酸循环中,还必须考虑到由于氧化过程生成的高能电子(NADH和FADH2)的转运。
这些电子从三羧酸循环的反应产物中生产,随后通过无氧糖酵解和有氧呼吸链传递至电子接受体。
最终,作为能量的一部分,该电子将被动态地用于生物体内细胞呼吸的化学反应。
总结起来,三羧酸循环是一个重要的生物化学过程,它在细胞内发挥着能量转化和代谢物的合成的关键作用。
该循环通过有序的氧化还原反应和酶催化反应将有机物氧化为能量,并产生还原能力为进一步氧化合成ATP提供电子供体。
三羧酸循环知识点总结一、三羧酸循环的基本概念1. 三羧酸循环是什么三羧酸循环是将摄入的能量源(如葡萄糖、脂肪酸等)转化为能量的一种重要的代谢途径。
2. 作用和功能三羧酸循环是细胞利用有机物或无机物燃料得到能量的途径之一,各种异性物质如糖类、脂肪、蛋白质都可以通过TCA循环生成能量。
3. TCA循环与其他代谢途径的关系三羧酸循环与糖原、脂肪合成途径息息相关。
三羧酸循环的旁路还被证实与蛋白质代谢有着密切的联系。
二、TCA循环的酶1. 三羧酸循环中的酶及其作用三羧酸循环是一个由8个酶催化的循环,在这个过程中,大量的NADH和FADH2被生成。
2. 各个酶的催化作用(1)顶脒酸脱羧酶(pyruvate dehydrogenase complex,PDC):催化丙酮酸脱羧生成乙醛与CO2。
(2)异丙酮酸脱羧酶(Iso-propyl malate dehydrogenase):催化异丙酮酸脱羧生成乙酰辅酶A。
(3)白梨醇酸变换酶(Fumarate hydratase):催化白梨醇酸加水生成丙二酸。
(4)橙酸合成酶(Cis-aconitase):对白梨醇酸与水合橙酸间的变换起着催化作用。
(5)橙酸脱水酶(Aconitate hydratase):对水合橙酸的脱水起着催化作用。
(6)酒石酸脱羧酶(Oxaloacetate decarboxylase):将水合橙酸脱羧生成酮橙酸。
3. 每个酶的特性和底物三羧酸循环中的每个酶都有其特定的功能和底物,只有这样才能完成整个循环。
三、TCA循环的反应过程1. TCA循环的开始TCA循环的开始是乙醛辅酶A与顶脒酸脱羧酶的作用,生成三羧酸循环的第一个产物乳酸酸。
2. 每个反应步骤的催化作用三羧酸循环一共包括了8个不同的反应步骤,每个步骤中都有特定的酶催化特定的底物生成特定的产物。
3. 生成的产物TCA循环最终会得到大量的NADH和FADH2,这些将会参与线粒体内的电子传递链反应,从而生成大量的三磷酸腺苷(ATP)。
第 22 次课 2 学时 注:本页为每次课教案首页2,4,6,7,8 《生物化学》科学出版社 现代生物学精要速览中文版 王镜岩等译 高等教育出版社 罗纪盛等第十章糖代谢(2)Glycometabolism 二、柠檬酸循环(TCA,1953年获得诺贝尔奖)⏹EMP:G--------→2丙酮酸(在细胞浆中)⏹丙酮酸进线粒体--→乙酰CoA⏹TCA:乙酰CoA进入TCA(在线粒体基质中)⏹电子传递水平磷酸化(在线粒体内膜上)1.EMPG--------→2丙酮酸●净得2ATP●得2NADH+H+2. TCA(柠檬酸循环、三羧酸循环第92页)tricarboxylic acid cycle) Krebs循环有氧条件下,将酵解作用产生的丙酮酸氧化脱羧成乙酰CoA,再经一系列氧化和脱羧,最终生成二氧化碳和水并产生能量。
2 丙酮酸 + 2 GDP + 2 Pi + 4 H2O + 2 FAD + 8 NAD--------→6 CO2 + 2 GTP + 2 FADH2 + 8 NADH+H+⏹化学历程⏹能量计量⏹调控⏹生物学意义三羧酸循环的发现历史Albert Szent Gyorgyi观察用丙酮酸与肌肉组织一起在有氧条件下保温,丙酮酸可以被彻底氧化,生成二氧化碳和水。
因此认为葡萄糖或糖原的有氧分解也循着糖酵解途径,有氧分解可以说是无氧分解的继续。
H. Krebs通过总结大量的实验结果,认为糖的氧化过程不是直线进行的,而是以循环方式进行。
于是他于1937年提出了三羧酸循环假设并用实验证明了三羧酸循环的存在。
(1)化学历程TCA循环的准备阶段:丙酮酸--→乙酰CoATCA循环阶段:①准备阶段(丙酮酸进入线粒体--→乙酰CoA)丙酮酸 + CoA-SH + NAD+→ Acetyl-CoA + CO2 + NADH + H+丙酮酸脱氢酶复合体系有三种酶组成:三种酶均以二聚体的形式存在。
•E1——丙酮酸脱氢酶(24条肽链)•E2 ——二氢硫辛酸转乙酰基酶(24条肽链)•E3——二氢硫辛酸脱氢酶(12条肽链)砷化物:可与E2-SH共价结合,使酶失去活性。
练习题●糖酵解的终产物是丙酮酸●糖酵解的脱氢步骤反应是 ( )A.1,6-二磷酸果糖→3-磷酸甘油醛十磷酸二羟丙酮B.3-磷酸甘油醛→磷酸二羟丙酮C.3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸D.1,3--磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸●缺氧情况下,糖酵解途径生成的NADH+H+的去路 ( )A.进入呼吸链氧化供应能量 B.合成1,6-双磷酸果糖C.3-磷酸甘油酸还原为3-磷酸甘油醛 D.丙酮酸还原为乳酸●糖酵解过程中最重要的关键酶是 ( )A.己糖激酶 B.6-磷酸果糖激酶I C.丙酮酸激酶 D.果糖双磷酸酶●丙酮酸脱氢酶复合体中最终接受底物脱下的2H的辅助因子是 ( )A.FAD B.硫辛酸 C.辅酶A D.NAD+ E.TPP●糖酵解途径的反应全部在细胞进行。
●葡萄糖激酶和己糖激酶在各种细胞中对葡萄糖的亲和力都是一样的.●常食用糖类,应补充维生素,否则可导致积累。
反应过程与调控:96页●E2分子上结合着两种特殊的酶-----激酶和磷酸酶●E1的磷酸化(无活性)和去磷酸化(有活性)●ATP/ADP比值高、酶的磷酸化作用增加②三羧酸循环乙酰CoA---→3NADH + FADH2 + 2CO2 + ATP柠檬酸生成阶段:(1) (2)氧化脱羧阶段:(3)(4)(5)草酰乙酸再生阶段:(6)(7)(8)(1)乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合成柠檬酸柠檬酸合成酶(Citroyl synthetase):此酶是第一个调节酶,限速步骤,此酶为限速酶(2)异柠檬酸的生成顺乌头酸酶:这种酶与底物以特殊方式结合(只选择两种顺反异构或旋光异构中的一种结合方式)进行的反应称为不对称反应。
含铁硫中心簇90%柠檬酸、4%顺乌头酸、6%异柠檬酸组成平衡混合物(3)α- 酮戊二酸的生成异柠檬酸脱氢酶:这是TCA中第一次氧化作用。
此酶是TCA循环中第二个调节酶。
需Mg2+(Mn2+)(4)琥珀酰CoA的生成(α- 酮戊二酸的氧化脱羧反应)α-酮戊二酸脱氢酶系:该酶与丙酮酸脱氢酶系的结构组成相似,催化脱羧,脱氢。
是三个调节酶这是TCA循环中第二个氧化脱羧反应。
(5)从琥珀酰辅酶A到琥珀酸琥珀酰CoA合成酶:催化琥珀酰CoA的硫酯键水解,使GDP磷酸化为GTP。
GTP的作用:在哺乳动物中[1]在二磷酸核苷激酶作用下,推动ADP生成ATP;[2]用于蛋白质的合成。
在高等植物和细菌中,硫酯键水解释放出的自由能,可直接合成ATP。
(6)琥珀酸被氧化成延胡索酸琥珀酸脱氢酶:是TCA循环中唯一嵌入线粒体内膜的酶。
分子量100000(二亚基),酶的辅酶是FAD;酶直接与呼吸链联系,将FADH2交给酶的铁硫中心进入呼吸链。
此反应是: TCA循环中第三个氧化还原反应。
丙二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂,可阻断三羧酸循环。
(7)苹果酸的生成延胡索酸酶:催化水化反应,具有立体异构专一性。
OH只加入延胡索酸双键的一侧,因此只形成L-型苹果酸。
该酶分子量为200000,由4个相同亚基组成,各含3个自由巯基为酶的活性所必需。
(8)苹果酸被氧化为草酰乙酸L-苹果酸脱氢酶: NAD是氢的受体。
该步反应是第四次氧化还原反应。
平衡有利于逆反应,但生理条件下,反应产物草酰乙酸不断合成柠檬酸,其在细胞中浓度极低,少于10-6mol/L,使反应向右进行。
(2)TCA生成的能量 107页葡萄糖的有氧代谢生成的能量Glucose ATP2ATP 22NADH------ 5 (或3)2 Pyruvate2 NADH----- 52 Acetyl CoA6 NADH---- 152 FADH2--------- 32 GTP 26CO2+6H2O(3)三羧酸循环的调节 108页受本身制约系统的和ATP、ADP和Ca2+的调节;底物 (乙酰CoA、草酰乙酸)浓度的推动,产物(NADH)浓度的抑制;调节位点●柠檬酸合酶:该酶是TCA中第二个调节酶酶;受ATP、NADH、琥珀酰CoA和长链脂肪酰CoA抑制的限速酶。
氟乙酸:氟乙酸---氟乙酰-CoA---氟柠檬酸,氟柠檬酸是顺乌头酸酶的竟争性抑制剂,它与柠檬酸竟争,称致死性合成反应琥珀酰-CoA:是柠檬酸合酶的竟争性抑制剂。
与乙酰-CoA竟争。
●异柠檬酸脱氢酶:该酶是TCA中第二个调节酶;当细胞在高能状态时:即ATP/ADP,NADH/NAD+比值高,酶活性被抑制;在低能状态时被激活, ADP可活化此酶。
●α-酮戊二酸脱氢酶系酶的催化活性受其产物NADH、琥珀酰CoA和Ca2+抑制;细胞高能荷时,ATP、GTP也可反馈抑制酶的活性。
Ca2+刺激糖原的降解、启动肌肉收缩对异柠檬酸脱氢酶和α- 酮戊二酸脱氢酶有激活作用。
三羧酸循环中的物质变化TCA循环的碳骨架的不对称(4)TCA的生理意义 110页糖的有氧代谢是生物机体获得能量的主要途径三羧酸循环是有机物质完全氧化的共同途径三羧酸循环是分解代谢和合成代谢途径的枢纽三羧酸循环产生的CO2,其中一部分排出体外,其余部分供机体生物合成需要(5)三羧酸循环途径的添补反应两种的补充方式(1)由其它非糖类的物质来补充。
如Glu、Asp等。
(2)由糖质分解代谢过程中的中间产物来补充--------即丙酮酸羧化支路。
丙酮酸羧化支路的三种途径由苹果酸酶和苹果酸脱氢酶建立的途径:(主要存在动、植物、微生物中)由丙酮酸羧化酶所催化的反应(主要存在动物、酵母)由磷酸丙酮酸羧化酶催化(主要存在植物、微生物)磷酸烯醇式丙酮酸+CO2+H2 O 草酰乙酸天冬氨酸-→草酰乙酸谷氨酸-→α-酮戊二酸异亮氨酸.缬氨酸、苏氨酸、甲硫氨酸-→琥珀酰CoA补充说明TCA循环中有二次脱羧反应,脱去的C原子分别来自于草酰乙酸中的C1和C4 。
将乙酰CoA的二个C原子用同位素标记后,经一轮TCA循环后,这两个同位素C原子的去向是OAA,二轮循环后这两个同位素C原子的去向是OAA和CO2。
TCA第二轮释放: C2或C5(乙酰CoA的羰基碳100%)和草酰乙酸中的1个羧基碳。
TCA第三轮后释放:C1或C6(乙酰CoA的甲基碳:CH3C=O-CoA,每循环一轮释放50%)所有中间产物均可循环再生,每一轮循环彻底降解一分子乙酰辅酶A。
TCA第一轮循环释放的CO2全来自草酰乙酸部分,乙酰CoA羰基碳在第二轮循环中释放,甲基碳在第三轮循环中释放50%。
以后每循环真核生物发生在线粒体,原核生物发生在胞质。
柠檬酸转化为草酰乙酸,释放两分子CO2。
途径是循环的,中间物不消耗。
每消耗一个草酰乙酸分子,就会再产生一个。
三羧酸循环中每氧化一个乙酰CoA,获得的能量物质是3分子NADH、1分子FADH2和1分子ATP/GTP。
除了乙酰CoA,所有能产生三羧酸循环的四碳或五碳中间物的化合物(如氨基酸代谢产物)都能在这个循环中被氧化。
三羧酸循环的中间产物被调出,可以通过回补途径所补充。
丙酮酸、乙酰CoA 、草酰乙酸的结构注:丙酮酸和乙酰CoA数字表示在葡萄糖分子中碳的序号思考题:丙酮酸→乙酰CoA,催化的酶是?参与的辅酶有?TCA中两次脱羧部位?限速酶是?TCA的抑制剂是(丙二酸,氟乙酸等作用机理)? NADH+H+?FADH2?TCA生理意义?底物水平磷酸化(GTP→ATP)?TCA回补途径? TCA调控?乙酰CoA是否进入TCA,草酰乙酸的浓度起重要作用。
1葡萄糖彻底氧化成CO2和H2O,产能ATP多少?分步分析,并写出各阶段总反应式。
第90页3,8,9,10,11 第112页2,3,4,8,9。