红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分分析

红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成份分析摘要：目的：探讨红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成份，为红花合理利用提供参考。

方式：采纳高效液相色谱法测定红花中槲皮素的含量；采纳萃取分离法分析氨基酸的成份。

结果：红花中槲皮素含量平均为g，高效液相色谱法测定在370nm有最大吸收波长，测定周密度与稳固性比较好。

从含量上看，谷氨酸的含量5%最高，第二是天冬氨酸、精氨酸，含量最低的是蛋氨酸，缬氨酸、赖氨酸的含量中。

结论：高效液相色谱法测定红花中槲皮素具有准确率高、回收率与周密度好等特点，可推行成为中药样品的测定含量方式。

而红花中含有多种氨基酸，可提取应用。

关键词：红花；槲皮素；氨基酸；高效液相色谱红花原名为红兰花，别名为草红花、刺红花、金红花等。

具有活血通经、散瘀止痛、降血压和降血脂的功效，用于医治痛经、跌打损伤、冠心病、心绞痛和高血压等疾病【1】。

其要紧的化学成份由黄酮类、有机酸类、烷基二醇类、聚乙炔类、吲哚类化合物，还包括含有查耳酮骨架的色素类成份。

药理研究说明，红花能轻度兴奋心脏，降低冠脉阻力，增加冠脉流量和心肌营养性流量【2】。

对抗心率失常，抑制血小板聚集，对神经元变性具有强力爱惜作用。

目前红花在临床上已普遍用于预防和医治冠心病，心肌梗塞，脑血栓等心脑血管疾病【3】。

现代药理学实验说明红花中的要紧成份槲皮素与一些氨基酸在抗凝血和抗脑缺血方面都具有专门好活性【4】。

目前，许多国家都在致力于天然药物的研究、开发和利用，我国的传统中药不仅在与国外天然药物的竞争中传统优势地位受到冲击，而且中药在国内市场的生存空间也受到了挑战【5】。

为了使我国的传统中药能成功应付国外医药产业的挑战，就必需依托现代科学技术的方式和手腕。

本文为此具体详细探讨了红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成份分析，现报告如下。

1 仪器与试剂红花药材：2020年2月购自四川峨嵋基地，由药物所生药室鉴定。

采收季节为七月。

经成都中医药大学鉴定教研室鉴定，均符合《中国药典》2000版规定。

红花用于中药足底反射的临床观察及护理甘玉红（甘肃中医学院附属医院七病区 730020）摘要：红花是中草药菊科植物，其具有活血通经，散瘀止痛的作用，作为中医足底反射中常用的一类药物，其作用不可小觑。

此治疗方法已得到受试者的普遍认可。

关键词：红花化学成分用量配伍中药足底反射临床功效中药红花为菊科植物红花Chatham’s tincture’s L.的干燥花。

一年生或二年生草本，高30～90cm。

叶互生，卵形或卵状披针形，长4～12cm，宽1～3cm，先端渐尖，边缘具不规则锯齿，齿端有锐刺；几无柄，微抱茎。

头状花序顶生，直径3～4cm，总苞片多层，最外2～3层叶状，边缘具不等长锐齿，内面数层卵形，上部边缘有短刺；全为管状花，两性，花冠初时黄色，渐变为橘红色。

瘦果白色，倒卵形，长约5mm，具四棱，无冠毛。

花期5～7月，果期7～9月。

花多聚集成不规则的团块。

红色或红黄色。

单个花长约1.5cm。

花冠筒细长，先端5裂，裂片呈狭线形，长5～7mm。

雄蕊5枚，花药聚合成筒状，黄色。

柱头长圆柱形顶端微分叉。

质柔软。

具特异香气，味微苦。

用水泡后，水变金黄色，花不褪色。

红花，破血、行血、和血、调血之药也。

现代研究表明：红花集药用、食用、染料、油料及饲料与一身。

红花油是世界公认的具有食用、保健等功用的食用油。

在国际上被作为“绿色食品”，其亚油酸含量是所有已知的植物中最高的，达80%，号称“亚油酸之王”并在医药工业上，常常用作血液胆固醇调整、动脉粥样硬化治疗剂及预防剂原料。

适用于各种类型动脉粥样硬化、高胆固醇、高血压、心肌梗死等，并可用于肝功能障碍的辅助治疗。

红花花冠不但可做药用，还可提供天然食用的黄色素、红色素，是理想的食用添加剂、高档化妆品的染色剂，并且对人体有抗癌、杀菌、解毒、降压及护肤功能。

饼粕中制的蛋白质浓缩粉和分离物，可作为食物的强化剂。

1．化学成分：红花含红花黄色素（Safflor yellow）及红花甙（Carthamin）。

HPLC同时测定红花药材中4种化学成分含量目的建立HPLC同时测定红花药材中羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素、山柰素4种化学成分含量的方法。

方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 ?m），DAD检测器，以0.5%磷酸溶液（A）-甲醇（B）进行梯度洗脱，柱温为30 ℃，流速为0.8 mL/min，进样量为10 ?L，检测波长为360 nm。

结果羟基红花黄色素A在0.077 6～0.776 0 ?g（r=0.999 9）、芦丁在0.046 0～0.460 0 ?g（r=0.999 6）、槲皮素在0.006 4～0.064 0 ?g（r=0.999 9）、山柰素在0.012 8～0.128 0 ?g（r=0.999 7）范围内呈良好线性关系。

羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素、山柰素的平均回收率分别为99.68%、99.78%、102.03%、97.03%，RSD（n=6）分别为2.29%、1.52%、1.02%、2.05%。

结论该法简便、准确，灵敏度高，稳定性和重复性好，可用于红花药材的质量控制。

Abstract：Objective To establish an HPLC method for the simultaneous determination of hydroxysafflor yellow A，rutin，quercetin，and kaempferol in Carthamus tinctorius L.. Methods The Agilent ZORBAX SB-C18 column （4.6 mm ×250 mm，5 ?m）was used with diode array detection. The mobile phase was 0.5% phosphoric acid （A）and methanol （B）to separate the four components by gradient elution at 30 ℃；the flow rate was 0.8 mL/min；the injection volumn was 10 ?L；the detection wavelength was at 360 nm. Results The linear ranges of hydroxysafflor yellow A，rutin，quercetin，and kaempferol were 0.077 6–0.776 0 ?g （r=0.999 9），0.046 0–0.460 0 ?g （r=0.999 6），0.006 4–0.064 0 ?g （r=0.999 9）and 0.012 8–0.128 0 ?g （r=0.999 7），respectively. The average recoveries of four components were 99.68% with RSD=2.29% （n=6），99.78% with RSD=1.52% （n=6），102.03% with RSD=1.02% （n=6），97.03% with RSD=2.05% （n=6），respectively. Conclusion The method is convenient，accurate，sensitive，stable and repeatable，which can be a method for quality control of Carthamus tinctorius L..Key words：Carthamus tinctorius L.；hydroxysafflor yellow A；rutin；quercetin；kaempferol；HPLC紅花为菊科红花属植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花，始载于《开宝本草》，在我国已有多年栽培和药用历史，主要分布在新疆、河南、四川、云南、浙江等地[1]。

红花注射液中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱测定梁选革;张若燕;刘莉丽【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2012(23)10【摘要】目的建立高效液相色谱法检测红花注射液中槲皮素和山柰素的含量。

方法色谱柱为Agilent ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(45∶55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为370 nm,进样量为20μl。

结果槲皮素和山柰素检测浓度的线性范围为0.779 2～11.6877μg·ml-1(r=0.999 97)和0.749 6～11.243 3μg·ml-1(r=0.999 99);平均加样回收率为100.03%和100.23%,RSD为1.33%和1.30%(n=9)。

结论该方法简便、快速、准确,可用于红花注射液中槲皮素与山萘酚的检测。

【总页数】3页(P2475-2477)【关键词】红花注射液;槲皮素;山柰素;高效液相色谱法【作者】梁选革;张若燕;刘莉丽【作者单位】广西北海食品药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.高效液相色谱-紫外检测法同时测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素 [J], 薄海波;陈立仁2.高效液相色谱法同时测定山柰中槲皮素和山柰素含量 [J], 封传华;李刚;张静;徐兰;陶晓璇3.高效液相色谱法测定垂盆草-柴胡药对不同比例配伍中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量 [J], 蒋志涛;吕玲燕;汪铜芳;陈晓峰;巫静华4.液相微萃取-高效液相色谱法测定银杏叶中槲皮素山柰素和异鼠李素的含量 [J], 杨雪;白小红;张丽;秦颖5.高效液相色谱-紫外检测法同时测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素 [J], 薄海波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

收稿日期：2003-01-27.作者简介：乔喜勤（1973-），女，硕士，哈尔滨商业大学教师，研究方向：药物分析.牡丹江地区满山红叶中槲皮素的含量测定乔喜勤，宋诚挚，张翠（哈尔滨商业大学制药工程系，黑龙江哈尔滨150076）摘要：用HPLC 方法对牡丹江地区几个产地、不同采收期满山红叶中槲皮素的含量进行测定，结果发现9、10月份采收的满山红叶中槲皮素含量较高，为满山红资源的合理应用提供了可靠数据.关键词：满山红；槲皮素；高效液相色谱；含量测定中图分类号：R284文献标识码：A文章编号：1672-0946（2003）03-0269-02Content determination of guercetin in leaves of rhododendrondauricuml collected in Mudanjian by HPLCOIAO Xi-gin ，SONG Cheng-zhi ，ZHANG Cui（Department of Phamarceutical Engineering ，Harbin University of Commerce ，Harbin 150076，China ）Abstract ：Determinated the content of guercetin in leaves of rhododendron dauricuml collected indifferent seasons from different areas of Mudanjiang by HPLC ，by comparing the contents of guer-cetin ，found the contents of guercetin are highest in October and September ，provided reasonable utilization of rhododendron dauticuml resource with reliable data.Key words ：rhododendron dauricual ；guercetin ；HPLC ；content determination 满山红为杜鹃花科植物兴安杜鹃（Rhododen-dron dauricuml ）的干燥的叶，具有止咳、祛痰作用，用于治疗急、慢性支气管炎［1］，槲皮素是满山红有效成分之一，槲皮素具有抗自由基、抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎、抗过敏、抗糖尿病并发症等多种生物活性及药理作用，且对人体无毒害作用［2］.本文分别对牡丹江地区温春、柴河、五林、宝林、林口五个地点的槲皮素含量进行了测定，为评价牡丹江地区满山红质量，合理开发利用满山红植物资源提供了一定依据.1仪器与试药1.1仪器Waters HPLC600型泵；配以996PDAD 检测器；Nova -PakC 18色谱柱（3.9mm X 150mm ）4mL..第19卷第3期2003年6月哈尔滨商业大学学报（自然科学版）Journal of Harbin University of Commerce Natural Sciences EditionVol.19No.3Jun.20032.2标准曲线绘制精密称取干燥至恒重的槲皮素对照品适量（约5mg），用质量分数为70%乙醇定容至25mL容量瓶中，作为对照品贮备液（置暗处保存），再分别准确吸取上述贮备流1.0、2.0、4.0、6.0、8.0mL至25 m/L容量瓶中，用质量分数为70%乙醇稀释至刻度，然后再微量进样器分别准确吸取5Ln 样品编号槲皮素/g峰面积10.044972920.0811645230.1617656640.2427415150.32392720以峰面积对浓度进行直线回归计算，得回归方程!=1240914.14"-4096.46，#=0.9991表明槲皮素中0.04~0.32g范L样Tabble2Results of determination of recovery 已知量/g g g/%0.72680.7100 1.420497.750.71340.7100 1.421099.6699.4911.36870.72010.7100 1.4410101.53RSD=1.370.70670.7100 1.413699.560.68650.7100 1.389298.972.5稳定性测定取同一样品，每2h测定一次，共测定5次，计算结果为RSD=1.34%（$=5），说明样品溶液在8 h内稳定.2.6重现性实验按样品测定方法，对同一样品进行5次平行试验，计算结果为RSD=2.48%（$=5），说明该方法重现性好.2.7样品测定将产同产地、不同采收期的满山红药材粉碎，过100目筛，60C干燥4h，精确称取药材粉末500 mg，置具塞的三角瓶中，精密加入质量分数70%乙醇20mL，密封，超声振荡提取20min，冷却，提取液离心（3000I/min）10min，取上清液，经0.45mLTabble3Contents of guercetindron dauricual 采收时间产地温春柴河五林宝林林口6月7月8月9月10月0.040.090.150.180.120.060.110.140.160.090.090.120.100.170.110.070.140.080.090.060.080.070.120.190.07卷。

HPLC法测定红果槲寄生中7,3′7,4′-三甲基槲皮素的含量李玉萍;孙永慧;张颖;马英丽【摘要】目的:建立红果槲寄生中7,3′,4’-三甲基槲皮素的含量测定方法.方法:以高效液相色谱法,采用DiamonsilTMC18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）；检测波长:254nm；流动相为甲醇一水(60:40)；流速:1.OmL/min.结果:7,3′,4′-三甲基槲皮素在0.3～1.5μg(r =0.9998)范围内呈良好的线性关系.加样回收率为98.3％( RSD=1.9％).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为该药材的质量控制提供了依据.【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2011(039)004【总页数】2页(P74-75)【关键词】红果槲寄生;7,3′,4′一三甲基槲皮素;高效液相色谱;含量测定【作者】李玉萍;孙永慧;张颖;马英丽【作者单位】黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学中医药研究院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学中医药研究院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学药学院,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R284.1红果槲寄生 V.coloratum(Kom.)Nakai f.Rubroaurantiacum Kitag为桑寄生科槲寄生属植物。

又叫北寄生、冬青、冻青、寄生子。

其性平、味苦，归肝、肾经，有祛风湿、补肝肾、强筋骨、安胎作用［1］。

在治疗心血管系统疾病、抗肿瘤方面疗效较好，其有效成分为黄酮类化合物、生物碱［2］和槲寄生凝集素等［3］。

为探究活性成分，我们对其化学成分进行了研究，发现7，3'，4'－三甲基槲皮素为主要成分之一，且含量较高。

本实验以HPLC法对红果槲寄生中7，3'，4'－三甲基槲皮素进行了含量测定研究，为槲寄生及其制剂质量标准的制定提供参考。

高效液相色谱法测定旋复花中槲皮素的含量杨玲娟;焦成瑾;葛勐;雍宝霞【摘要】建立了高效液相色谱法测定旋复花中槲皮素含量的方法.该方法采用ZORBAX eclipse XDB C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸(0.2%),体积比为65:35,检测波长为370 nm.实验结果表明,槲皮素在5.0～100.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),测定结果的相对标准偏差为1.2%(n=6),平均加标回收率为97.1%.该法可用于测定旋复花中槲皮素的含量.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2010(019)001【总页数】2页(P65-66)【关键词】高效液相色谱法;槲皮素;旋复花【作者】杨玲娟;焦成瑾;葛勐;雍宝霞【作者单位】天水师范学院生命科学与化学学院,天水,741001;天水师范学院生命科学与化学学院,天水,741001;天水师范学院生命科学与化学学院,天水,741001;天水师范学院生命科学与化学学院,天水,741001【正文语种】中文旋复花为菊科旋复花属的一种多年生草本植物，其性苦、辛、咸、微温，具有降肺胃之气、消痰止咳、清热解毒、止血等作用。

据文献报道[1]，旋复花中含有旋复花素、旋复花内酯，同时含有槲皮素、异槲皮素、咖啡酸、绿原酸、菊糖及蒲公英甾醇等多种甾醇类物质。

研究表明，槲皮素具有抗癌、防癌、抗血小板凝聚、镇痛、抗菌、抗病毒、抗衰老、抗炎、抗过敏等多种生物活性，且对人体无毒[2]；同时槲皮素具有潜在的抗抑郁作用和增强记忆的功能[3]，因此槲皮素具有很高的药用价值。

随着中药现代化的发展，含有槲皮素的旋复花在中医方面的应用也会越来越广泛，具有很高的药用价值。

据文献报道，已有人测定旋复花中旋复花内酯的含量[4]，但对于旋复花中槲皮素含量的测定仍未见报道。

笔者采用高效液相色谱法对旋复花药材中槲皮素含量进行测定研究，为综合利用与开发旋复花的药用价值及质量监控提供重要的理论依据和实验参考。

㊃综述㊃作者单位:100078　北京中医药大学东方医院呼吸热病科[李阳(博士研究生)㊁焦扬],老年病科(牛洁)作者简介:李阳(1996-),2023级在读博士研究生㊂研究方向:肺系疑难病诊疗研究㊂E⁃mail:liyang050797@通信作者:牛洁(1988-),硕士,主治医师㊂研究方向:老年呼吸热病㊂E⁃mail:niujie_work@红花中的黄酮类化学成分及其药理作用研究进展李阳　焦扬　牛洁【摘要】　红花为菊科属植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,黄酮类化学成分是红花特征性和主要的活性成分,依据结构类型主要分为四类,包括黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮㊁醌式查耳酮类㊂现代药理学研究表明,红花黄酮类化学成分药理作用广泛,如降低血液粘度㊁减轻血管内皮炎症损伤㊁抑制炎症因子释放㊁改善气道重塑㊁抑制心肌细胞凋亡㊁保护中枢神经㊁保肝等,对多系统疾病具有治疗作用㊂本文通过检索国内外文献,对红花黄酮类化学成分及其药理作用的研究进展进行综述,为红花的进一步研究提供参考㊂【关键词】　红花;　黄酮类化学成分;　药理作用;　研究进展;　抗血栓;　抗炎【中图分类号】　R285　【文献标识码】　A　doi:10.3969/j.issn.1674⁃1749.2024.01.028Research progress on chemical constituents and pharmacological effects of flavonoids in Safflower LI Yang ,JIAO Yang ,NIU JieDepartment of Respiratory ,Dongfang Hospital Affiliated to Beijing University of Chinese Medicine ,Beijing 10078,ChinaCorrespondingauthor :NIU Jie ,E⁃mail :niujie_work@【Abstract 】　Safflower (Carthamus tinctorius L.)is a plant of the asteraceae family,and flavonoidsare the characteristic and main active components of it.According to the structure type,it can be divided into four categories,including flavonoids,flavonols,dihydroflavonoids and quinochalcones.Modern phar⁃macological studies have shown that safflower flavonoids have a wide range of pharmacological effects,such as lowering blood viscosity,reducing inflammatory damage to the vascular endothelium,inhibiting the release of inflammatory factors,improving airway remodelling,inhibiting apoptosis of cardiomyocytes,protecting the central nervous system,protecting the liver etc.,which have therapeutic effect on many kinds of multisystemic disease.In this paper,the chemical constituents and pharmacological effects of safflower flavonoids were reviewed by searching domestic and foreign literatures,so as to providereferences for further research of safflower.【Key words 】　Safflower;　flavonoids;　pharmacological effects;　research progress;　anti⁃thrombotic;　anti⁃inflammatory 中药材红花为菊科属植物红花Carthamustinctorius L.的干燥花,于我国始载于‘开宝本草“,至今已有1800多年的用药历史[1],‘本草纲目“称其能: 活血润燥止痛散肿,通经㊂”中医认为本药味辛[2],性温,归心㊁肝经,具有活血通络㊁去瘀止痛之效,临床上广泛用于治疗各科多种血行不畅或瘀血阻滞之症,如痛经㊁血瘀经闭㊁产后瘀阻腹痛㊁跌打损伤㊁胸痹心痛等[3],疗效显著㊂红花因其多样的药用价值而逐渐受到重视,其化学成分及药理活性也一直是研究热点㊂目前,已从红花中分离出包括黄酮类㊁有机酸类㊁生物碱类㊁聚炔类等200多个化合物,黄酮类成分被认为是红花的特征性和主要的活性成分[4],依据结构类型主要将黄酮类成分分为四类,包括黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮㊁醌式查耳酮类,其中以醌式查耳酮类为代表,是仅存于红花中的一类黄酮类成分,‘中华人民共和国药典“将其中羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)作为红花含量测定的指标性成分[2]㊂药理研究亦表明,黄酮类成分在红花的多维药理作用中发挥着主要作用[5],包括抗血栓以缓解包括心脑血管及肺部在内的多种血栓性疾病,如急性心肌梗死㊁缺血性脑卒中㊁肺栓塞㊁抗炎,保护心肌细胞㊁保护中枢神经㊁抗癌㊁抗纤维化㊁抗氧化等㊂目前对红花的研究主要以黄酮类化学成分为研究对象,故本文对红花黄酮类化学成分及其药理作用的研究进展进行综述,为红花的进一步开发利用提供参考㊂1摇红花中的黄酮类化学成分研究概述国内外学者一直致力于对红花化学成分的研究,其中黄酮类成分研究最早,也最为全面㊂1982年Takahashi Y 等[6]自红花中首次分离出红花黄色素A(Safflor yellow A,SYA),后于1984年再次分离出红花黄色素B (Safflor yellow B,SYB)[7]㊂Meselhy MR 等[8]于1993年首次分离得到HSYA,HSYA 在红花中含量丰富,是主要的黄酮类成分[9],且生物活性强,一直受到广泛关注㊂国内学者李艳梅团队[10]共报道了6种自红花中提取的6⁃羟基山柰酚及其糖苷类化合物,赫军等[11]自红花水提液中首次分离得到(2S)4’,5,6,7⁃四羟基二氢黄酮⁃6⁃O⁃茁⁃D⁃葡萄糖苷,瞿城等[12]从红花乙醇提取物中首次分离得到野黄芩素㊂红花黄酮类化学成分的研究一直在不断完善,本文对此进行归纳,共总结了61个黄酮类化合物[4,13⁃16]㊂具体见表1,部分特征化合物的化学结构见图1㊂红花中的黄酮类化学成分包括黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮㊁醌式查耳酮类四种㊂醌式查耳酮类包含了红花中几乎所有的红色和黄色素,以HSYA㊁SYA㊁SYB㊁红花素(Carthamine)为代表,具有特殊的C⁃糖基化的环己酮二烯醇部分[4]㊂此基团仅存在于红花中,是红花具有治疗心脑血管疾病活性的结构基础㊂有别于醌式查耳酮的特殊性,黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮类三类成分存在于多种物种中,Xian B 等[17]将其归类为红花黄酮类化学成分的常见类型以共同讨论,以山柰酚㊁金丝桃苷和柚皮素为代表,黄酮糖基化产物属于O⁃糖苷㊂其中黄酮醇研究最为广泛,主要为山柰酚和槲皮素的衍生物㊂Lee JY 等[18]证明了黄酮醇糖苷的抗氧化活性,通过构效关系认为其抗氧化活性与糖部分的结构有关㊂糖取代位常位于C⁃3㊁C⁃6㊁C⁃7,单糖取代以葡萄糖㊁鼠李糖㊁葡萄糖醛酸为主,双糖取代以槐糖和芸香糖常见㊂图1　红花黄酮类部分特征化合物的化学结构图表1　红花中黄酮类化合物序号化合物名称类型1金合欢素黄酮类2金合欢素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖醛酸苷(田蓟苷)黄酮类3金合欢素⁃7⁃O⁃α⁃L⁃鼠李糖苷黄酮类4金合欢素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃芹菜呋喃糖基(1→6)⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷黄酮类5芹黄素黄酮类6芹菜素⁃6,8⁃二⁃C⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷黄酮类76⁃羟基芹菜素黄酮类8木樨草素黄酮类9木犀草素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(木犀草苷)黄酮类10木犀草素⁃7⁃O⁃(6″⁃O⁃乙酰基)⁃β⁃葡萄糖苷黄酮类11野黄芩苷黄酮类12柚皮素黄酮类13山柰酚黄酮醇14山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(黄芪甲苷)黄酮醇15山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃芸香糖苷黄酮醇16山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖基⁃7⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖硫苷黄酮醇17山奈酚⁃3⁃O⁃β⁃槐糖苷(苦参黄酮醇苷)黄酮醇186⁃羟基山柰酚黄酮醇196⁃羟基山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇206⁃羟基山柰酚⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇216⁃羟基山柰酚⁃3,6⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇226⁃羟基山柰酚⁃3,7⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇236⁃羟基山柰酚⁃6,7⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇246⁃羟基山柰酚⁃3,6,7⁃三⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇256⁃羟基山柰酚⁃3,6⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖醛酸苷黄酮醇266⁃羟基山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃芸香糖苷⁃6⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇276⁃羟基山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃芸香糖苷黄酮醇28槲皮苷黄酮醇29槲皮素⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(异槲皮素)黄酮醇30槲皮素⁃3⁃O⁃β⁃D⁃半乳糖苷(金丝桃苷)黄酮醇31槲皮素⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇32槲皮素⁃3,7⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇33槲皮素⁃3⁃O⁃α⁃L⁃鼠李糖苷⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖醛酸苷黄酮醇34芸香苷黄酮醇35圣草酚二氢黄酮36(2S)4’,5,6,7⁃四羟基二氢黄酮⁃6⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷二氢黄酮37(2R)⁃4’,5⁃二羟基⁃6,7⁃二⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖基二氢黄酮二氢黄酮38(2S)⁃4’,5⁃二羟基⁃6,7⁃二⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖基二氢黄酮二氢黄酮39红花黄酮苷A二氢黄酮40红花黄酮苷B二氢黄酮41羟基红花黄色素A醌式查耳酮42羟基红花黄色素B醌式查耳酮43羟基红花黄色素C醌式查耳酮44甲基红花黄色素C醌式查耳酮45甲基异藏红花素C醌式查耳酮续表序号化合物名称类型46脱水红花黄色素B醌式查耳酮47红花黄色素A醌式查耳酮48红花黄色素B醌式查耳酮49Cartormin醌式查耳酮50Isocartormin醌式查耳酮51Tinctormine醌式查耳酮52Saffloquinoside A醌式查耳酮53Saffloquinoside B醌式查耳酮54Saffloquinoside C醌式查耳酮55Saffloquinoside D醌式查耳酮56Saffloquinoside E(or isosafflomin C)醌式查耳酮57红花素醌式查耳酮58羟乙基红花黄色素醌式查耳酮59前红花苷醌式查耳酮60新红花苷醌式查耳酮61醌式红花苷醌式查耳酮2　药理作用研究2.1　抗血栓根据红花活血化瘀的功效,临床上红花主要用于血瘀证,这是一种很具有中医特色的诊断㊂现如今临床重视宏观与微观诊断相结合,研究表明,血瘀与血流动力学异常关系密切[19]㊂因此,从血流动力学角度出发,药理研究发现,红花黄酮类成分可通过抗凝㊁抗血小板聚集㊁调节血管内皮功能以拮抗血栓形成,对诸多血栓性疾病如急性心肌梗死[20]㊁缺血性脑卒[21]㊁肺栓塞[22]等有重要的治疗或预防作用㊂2.1.1　降低血液粘度　Liao Y等[23]观察以SYA 为主要成分的红花提取物在小鼠血瘀证模型中的抗血栓作用,结果表明红花提取物可以剂量依赖性方式显著降低全血粘度,延长APTT,抑制血小板聚集,相关机制研究认为,这与红花黄色素拮抗血小板活化因子受体有关[24]㊂血液粘度的改变会对体内药物吸收以及毒素排泄产生影响㊂Wang LW 等[25]建立了苯肼诱导的血栓模型,结果显示, HSYA的保肝作用优于乙酰半胱氨酸,抗血栓作用比阿司匹林更稳健,认为其通过降低血液粘度,促进血液循环提高了毒素的排泄速度,保护机体免受外源性或疾病诱导的内源性毒素造成的损害㊂Tian Y等[26]研究发现,在血瘀证的动物模型中,红花提取物HSYA的吸收较高,消除较慢㊂分析认为,HSYA主要在小肠吸收,血液粘度的增加改变了药物代谢的速度和程度,HSYA滞留时间延长,吸收增加,这将进一步促进HSYA疗效的发挥㊂2.1.2　抑制核因子⁃κB(nuclear factorκB,NF⁃κB)信号通路减轻血管内皮炎症损伤　血管内皮功能丧失是动脉粥样硬化㊁血栓形成的重要原因,目前已从多个角度证明红花黄酮类化合物是一个很有前途的血管保护剂,包括调节血管舒张㊁抗炎㊁抗凋亡等,其中越来越多研究表明减轻血管内皮细胞炎症因子的表达是其主要的干预机制㊂Wang H等[27]研究发现,HSYA抑制了动脉血管内皮细胞中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor⁃α,TNF⁃α)诱导的炎症反应以保护内皮细胞,并且进一步分析认为,这可能是通过抑制了TNFR1介导的经典NF⁃κB途径,以减轻下游炎症因子的释放,如白细胞介素⁃1β(interleukin1β,IL⁃1β)㊁IL⁃6等㊂同样Jin M等[28]使用LPS诱导Eahy926内皮细胞进行研究,结果表明HSYA可通过抑制p38MAPK/NF⁃κB信号通路减少炎性细胞因子和粘附分子以保护血管内皮细胞㊂Zhong X等[29]研究表明,山柰酚也是通过抑制炎症信号通路NF⁃κB以缓解氧化的低密度脂蛋白所诱导的内皮细胞凋亡㊂2.2　肺保护红花黄酮类成分因其多途径的抗炎作用而对全身的多种炎症性疾病具有明显的治疗作用,其中以呼吸系统疾病研究最为全面㊂并且,红花黄酮类成分可通过对TGF⁃β信号通路明确的抑制作用,改善气道重塑,以保护肺功能㊂2.2.1　多途径抑制炎症因子释放　Jin M等[30]基于脂多糖诱导的小鼠炎症性急性肺损伤进行研究,结果表明红花黄色素注射液可以明显改善小鼠的肺部症状,降低炎症因子TNF⁃α㊁IL⁃1β㊁IL⁃6的表达,并促进IL⁃10的表达,进一步机制研究发现,这可能与抑制p38MAPK磷酸化相关㊂Chen LS等[31]通过体外实验研究也发现,SYA可以提高经脂多糖诱导后的Beas⁃2B细胞的活力,但该研究结果显示,这一作用与激活Nrf⁃2,减轻促炎因子密切相关㊂一项随机临床试验观察了红花黄色素注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重中的疗效[32],结果表明,红花黄色素注射液可明显缓解患者临床症状,并缩短机械通气时间,这可能归因于其抑制了NF⁃κB炎症信号通路[33]㊂因炎症而诱发或加重的支气管哮喘, HSYA可显著减低气道阻力,缓解哮喘引起的肺充血㊁肿胀等形态变化,相关机制研究发现[34],这一作用与HSYA抑制了Th1/Th2细胞失衡有关㊂2.2.2　抑制TGF⁃β信号通路改善气道重塑　细胞因子TGF⁃β在肺部疾病中发挥着多效作用,上皮细胞损伤和炎症会促进其产生,在纤维细胞向肌成纤维细胞分化的过程中起到关键作用,引起气道重塑,导致肺弹性丧失和呼吸功能受损㊂一项关于HSYA对博来霉素诱导小鼠肺部炎症及纤维化改善作用的研究表明,HSYA可通过抑制TGF⁃β信号通路抑制肺部纤维化和胶原沉积,改善通气[35]㊂Wang Y等[36]在香烟烟雾和脂多糖诱导的慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)大鼠模型上同样发现,HSYA可能是通过抑制TGF⁃β1mRNA和蛋白表达以显著减轻COPD大鼠气道增厚和胶原沉积㊂体外研究也证实,HSYA 可显著抑制TGF⁃β1诱导的人胎儿肺成纤维细胞(MRC⁃5)增殖以及胶原蛋白的表达[37]㊂2.3　抑制心肌细胞凋亡自2005年,红花黄色素注射液被批准成为新型心血管药物并广泛应用于心脏病后,诸多临床研究表明,红花黄酮类成分对心血管疾病有着积极影响[38⁃39]㊂随着现代药理研究的深入,多项研究结果表明红花黄酮类成分可多机制抑制心肌细胞凋亡,以保护心肌功能㊂对于缺血㊁缺氧所引起的心肌功能受损,Zhou M X等[40]通过体内及体外实验研究发现,HSYA㊁SY可通过上调Bcl⁃2/Bax,促进抗凋亡蛋白HIF⁃1α的积累,明显减轻大鼠体内结扎冠状动脉前降支及再灌注以及体外缺氧/复氧H9c2心肌细胞所诱导的心肌细胞凋亡㊂Zhou D等[41]通过体外研究发现,HSYA可维持线粒体膜电位,减少ROS生成,增加心肌细胞抗氧化应激能力,以减少细胞凋亡,并且这一作用可被JAK2/STAT1抑制剂进一步增强㊂Ye J等[42]则从自噬角度评估HSYA对心肌细胞的影响,研究结果表明,HSYA可抑制mTOR途径激活AMPK信号通路来改善自噬,并抑制NLRP3炎症小体,以减少心肌细胞凋亡㊂此外,亦有许多研究证明黄酮类成分中山柰酚㊁金丝桃苷等也可通过抗氧化应激㊁抗炎等作用抑制心肌细胞凋亡[43⁃45]㊂2.4　抗氧化以保护中枢神经红花黄酮类成分抗血栓作用在脑缺血疾病的治疗中发挥着重要作用[46],但除此之外,研究发现,此类成分还主要通过抗氧化作用保护受损神经,对脑组织起到保护作用㊂赵红领等[47]成功构建了H2 O2诱导的星形胶质细胞HAs损伤模型以研究红花黄色素对中枢神经的保护作用,结果显示,红花黄色素可显著降低细胞中的LDH㊁MDA,升高抗氧化酶SOD㊁GSH⁃PX的活性,以减轻细胞的氧化损伤㊂同样在Aβ1⁃42诱导的小鼠模型中,研究人员发现,山柰酚可以预防Aβ1⁃42诱导的小鼠认知能力下,进一步机制研究结果表明这一作用主要是通过减轻氧化应激以保护受损神经原,并与BDNF/TrkB/CREB 途径关系密切[48]㊂Cao J等[49]研究了金丝桃苷在小鼠癫痫模型中治疗神经元损伤的潜在机制,结果表明,HYP主要通过影响PI3K/Akt和MAPK途径以提高抗氧化水平及减少自噬来保护癫痫诱导的神经元损伤㊂令人关注的是,红花黄酮类成分对中枢神经的保护作用使其具有了改善认知功能,治疗神经退行性疾病的潜力,值得进一步开发研究㊂2.5　促凋亡以发挥保肝作用有别于对心肌细胞的凋亡抑制作用,肝脏作为人体再生能力最强的脏器,现代药理研究发现,红花黄酮类成分主要通过促进凋亡以发挥保肝作用㊂肝纤维化主要是通过激活肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)引起㊂Li CC等[50]通过体外研究发现,HSYA以剂量和时间依赖性方式显著诱导HSC凋亡,相关机制研究表明,这一作用是通过抑制ERK1/2的激活及其调节的基因表达来降低炎症水平,进而抑制了HSC的活化并诱导凋亡㊂此外,中医临床上多见用红花治疗肿瘤癥积的案例,促进肿瘤细胞凋亡是红花黄酮类成分治疗肝癌的一大重要机制㊂Wu N等[51]研究发现,在自噬晚期,HSYA可通过损害溶酶体酸化㊁下调LAMP1表达来阻断肝癌细胞中的自噬通量,以抑制肝癌细胞的增殖并刺激其凋亡㊂基于此种功能,HSYA也被认为是未来肝癌治疗的候选药物之一㊂3摇小结与展望作为红花的主要活性物质,红花中的黄酮类化学成分和药理作用具有广泛的研究前景㊂本文综述了其多种药理作用,其对抗血栓的作用验证了红花传统的活血化瘀功效,并且现代药理实验还显示了其更为广泛的生物活性,因而红花黄酮类成分可对多个系统的多种疾病具有治疗作用㊂除此之外,随着现代药理研究技术的发展,红花黄酮类成分显示出多机制多靶点的复杂干预机制,之后还有待进行更多的探索,以充分开发其药理潜力㊂值得注意的是,与古代中药记载的治疗用途相比,红花治疗闭经㊁痛经等妇科病症的传统用途尚未被充分认识,还有待进行更多的探索,以充分开发其药理潜力㊂并且,在红花黄酮类成分的药理学研究中,HSYA最受关注,其他化合物如SYA㊁红花素等大多被忽略,对其化学成分及药理作用的研究还有待深入,以提高红花黄酮类化学成分的生物利用度,扩大临床应用范围㊂参考文献[1]　洪菁.市售中药材红花的质量探讨[J].海峡药学,2006,18(5):106⁃107.[2]　国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部[M].北京:中国医药科技出版社,2015.[3]　王建,张冰.临床中药学[M].北京:人民卫生出版社,2012:175.[4]　ZHANG L L,TIAN K,TANG Z H,et al.Phytochemistry andPharmacology of Carthamus tinctorius L[J].American Journal ofChinese Medicine,2016,44(2):197⁃226.[5]　韩盟帝,马飞祥,汪亚楠,等.基于网络药理学探讨红花活性成分及药理作用机制[J].内蒙古医科大学学报,2019,41(2):126⁃130.[6]　Takahashi Y,Miyasaka N,Tasaka S,et al.Constitution of twocoloring matters in the flower petals of Carthamus Tinctorius L[J].Tetrahedron Letters,1982,23:5163⁃5166. [7]　Takahashi Y,Miyasaka N,Tasaka S,et al.Chemical constitutionof safflor yellow B,a quinochalcone c⁃glycoside from the flowerpetals of Carthamus tinctorius L[J].Tetrahedron Letters,1984,25:2471⁃2474.[8]　Meselhy M R,Kadota S,Momose Y,et al.Two newquinochalcone yellow pigments from Carthamus tinctorius andCa2+antagonistic activity of tinctormine[J].Chemical&Phar⁃maceutical Bulletin,1993,41(10):1796⁃1802. [9]　徐红霞,吴沂芸,裴瑾,等.红花黄酮类成分与其色度值相关性研究[J].中药材,2018,41(1):49⁃54. [10]　李艳梅,车庆明.红花化学成分的研究[J].药学学报,1998,33(8):67⁃69.[11]　赫军,陈钟,杨桠楠,等.红花水提取物的化学成分研究[J].中国药学杂志,2014,49(6):455⁃458. [12]　瞿城,乐世俊,林航,等.红花化学成分研究[J].中草药,2015,46(13):1872⁃1877.[13]　李响,俱蓉,李硕.红花化学成分药理作用研究进展及质量标志物预测分析[J].中国现代中药,2021,23(5):928⁃939.[14]　刘世军,唐志书,崔春利,等.中药红花化学成分的研究进展[J].河南中医,2017,37(1):168⁃171. [15]　姜建双.红花化学成分及生物活性研究[D].北京:中国协和医科大学,2008.[16]　何蕾.红花提取物生物活性成分的研究[D].兰州:兰州理工大学[2023⁃10⁃18].DOI:CNKI:CDMD:2.1016.906497. [17]　XIAN B,WANG R,JIANG H,et prehensive review oftwo groups of flavonoids in Carthamus tinctorius L[J].Biomedicine&Pharmacotherapy,2022,153:113462. [18]　Lee J Y,Chang E J,Kim H J,et al.Antioxidative flavonoidsfrom leaves of Carthamus tinctorius[J].Archives of PharmacalResearch,2002,25(3):313⁃319.[19]　CHEN K.Blood stasis syndrome and its treatment with activatingblood circulation to remove blood stasis therapy[J].ChineseJournal of Integrative Medicine,2012,18(12):891⁃896. [20]　LIU J,ZHANG D,LI J,et al.Effects of Salvia miltiorrhiza andCarthamus tinctorius aqueous extracts and compatibility on ratmyocardial ischemic reperfusion injury[J].China Journal ofChinese Materia Medica,2011,36(2):189⁃194. [21]　FAN S,LIN N,SHAN G,et al.Safflower yellow for acuteischemic stroke:A systematic review of randomized controlledtrials[J].Complementary Therapies in Medicine,2014,22(2):354⁃361.[22]　LI Y,WANG N.Antithrombotic effects of Danggui,Honghuaand potential drug interaction with clopidogrel[J].Journal ofEthnopharmacology,2010,128(3):623⁃628. [23]　LIAO Y,LIANG F,LIU H,et al.Safflower yellow extractinhibits thrombus formation in mouse brain arteriole and exertsprotective effects against hemorheology disorders in a rat model ofblood stasis syndrome[J].Biotechnology&Biotechnological E⁃quipment,2018,32(2):487⁃497.[24]　CHEN Y,LI M,WEN J,et al.Pharmacological Activities ofSafflower Yellow and Its Clinical Applications[J].Evidence⁃Based Complementary and Alternative Medicine:eCAM,2022,2022:2108557.[25]　WANG L W,CUI X Y,HE J F,et al.Hydroxysafflor yellowsalleviate thrombosis and acetaminophen⁃induced toxicity in vivoby enhancing blood circulation and poison excretion[J].Phyto⁃medicine,2021,87:153579.[26]　TIAN Y,YANG Z F,LI Y,et al.Pharmacokinetic comparisonsof hydroxysafflower yellow A in normal and blood stasis syndromerats[J].Journal of Ethnopharmacology,2010,129(1):1⁃4.[27]　WANG H,LIU J,YANG Y,et al.Hydroxy⁃Safflower Yellow Ainhibits the TNFR1⁃Mediated Classical NF⁃κB Pathway byInducing Shedding of TNFR1[J].Phytotherapy Research:PTR,2016,30(5):790⁃796.[28]　JIN M,SUN C Y,ZANG B X.Hydroxysafflor yellow Aattenuate lipopolysaccharide⁃induced endothelium inflammatoryinjury[J].Chinese Journal of Integrative Medicine,2016,22(1):36⁃41.[29]　ZHONG X,ZHANG L,LI Y,et al.Kaempferol alleviates ox⁃LDL⁃induced apoptosis by up⁃regulation of miR⁃26a⁃5p viainhibiting TLR4/NF⁃κB pathway in human endothelial cells[J].Biomed Pharmacother,2018,108:1783⁃1789. [30]　JIN M,SUN C,PEI C,et al.Effect of safflor yellow injectionon inhibiting lipopolysaccharide⁃induced pulmonary inflammatoryinjury in mice[J].Chinese Journal of Integrative Medicine,2013,19(11):836⁃843.[31]　CHEN L S,ZHENG D S.Safflor Yellow A Protects Beas⁃2BCells Against LPS⁃Induced Injury via Activating Nrf2[J].RevBras Farmacogn,2023:1⁃10.[32]　LI X J,KANG Y,WANG R R,et al.The Effects of SafflowerYellow on Acute Exacerbation of Chronic Obstructive PulmonaryDisease:A Randomized,Controlled Clinical Trial[J].Evidence⁃Based Complementary and Alternative Medicine,2019,2019:5952742.[33]　JIN M,XUE C J,WANG Y,et al.Protective Effect ofHydroxysafflor Yellow A on Inflammatory Injury in ChronicObstructive Pulmonary Disease Rats[J].Chinese Journal ofIntegrative Medicine,2019,25(10):750⁃756. [34]　ZHENG M,GUO X,PAN R,et al.Hydroxysafflor Yellow AAlleviates Ovalbumin⁃Induced Asthma in a Guinea Pig Model byAttenuateing the Expression of Inflammatory Cytokines and SignalTransduction[J].Frontiers in Pharmacology,2019,10:328.[35]　JIN M,WANG L,WU Y,et al.Protective effect ofhydroxysafflor yellow A on bleomycin⁃induced pulmonaryinflammation and fibrosis in rats[J].Chinese Journal ofIntegrative Medicine,2018,24(1):32⁃39.[36]　WANG Y,XUE C,DONG F,et al.Hydroxysafflor yellow aattenuates small airway remodeling in a rat model of chronicobstructive pulmonary disease[J].Biological&PharmaceuticalBulletin,2014,37(10):1591⁃1598.[37]　PAN R,ZHANG Y,ZANG B,et al.Hydroxysafflor yellow Ainhibits TGF⁃β1⁃induced activation of human fetal lungfibroblasts in vitro[J].The Journal of Pharmacy andPharmacology,2016,68(10):1320⁃1330.[38]　杨璇.红花黄色素对急性冠脉综合征患者心功能和基质金属蛋白酶的影响[J].湖南中医药大学学报,2011,31(2):14⁃16.[39]　褚永果,齐洪娜,刘晓婷,等.红花黄色素治疗严重脓毒症患者的心肌损伤[J].中成药,2017,39(4):706⁃710.[40]　ZHOU M X,FU J H,ZHANG Q,et al.Effect of hydroxysafflower yellow A on myocardial apoptosis after acute myocardialinfarction in rats[J].Genetics and Molecular Research:GMR,2015,14(2):3133⁃3141.[41]　ZHOU D,DING T,NI B,et al.Hydroxysafflor Yellow Amitigated myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibitingthe activation of the JAK2/STAT1pathway[J].InternationalJournal of Molecular Medicine,2019,44(2):405⁃416. [42]　YE J,LU S,WANG M,et al.Hydroxysafflor Yellow A ProtectsAgainst Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury via SuppressingNLRP3Inflammasome and Activating Autophagy[J].Frontiersin Pharmacology,2020,11:1170.[43]　Suchal K,Malik S,Gamad N,et al.Kaempferol Attenuates My⁃ocardial Ischemic Injury via Inhibition of MAPK SignalingPathway in Experimental Model of Myocardial Ischemia⁃Reperfusion Injury[J].Oxidative Medicine and CellularLongevity,2016,2016:7580731.[44]　ZHOU M,REN H,HAN J,et al.Protective Effects ofKaempferol against Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury inIsolated Rat Heart via Antioxidant Activity and Inhibition ofGlycogen Synthase Kinase⁃3β[J].Oxidative Medicine andCellular Longevity,2015,2015:481405.[45]　LI Z,HU J,LI Y,et al.The effect of hyperoside on thefunctional recovery of the ischemic/reperfused isolated rat heart:potential involvement of the extracellular signal⁃regulated kinase1/2signaling pathway[J].Free Radical Biology&Medicine,2013,57:132⁃140.[46]　FAN S,LIN N,SHAN G,et al.Safflower yellow for acuteischemic stroke:A systematic review of randomized controlledtrials[J].Complementary Therapies in Medicine,2014,22(2):354⁃361.[47]　赵红领,李磊,杨慧,等.红花黄色素调控p38MAPK对H2O2诱导的星形胶质细胞损伤的保护作用[J].免疫学杂志,2020,36(1):80⁃85.[48]　YAN T,HE B,XU M,et al.Kaempferide prevents cognitivedecline via attenuation of oxidative stress and enhancement ofbrain⁃derived neurotrophic factor/tropomyosin receptor kinase B/cAMP response element⁃binding signaling pathway[J].Phytotherapy Research:PTR,2019,33(4):1065⁃1073. [49]　CAO J,TANG C,GAO M,et al.Hyperoside alleviatesepilepsy⁃induced neuronal damage by enhancing antioxidantlevels and reducing autophagy[J].Journal of Ethnopharmacology,2020,257:112884.[50]　LI C C,YANG C Z,LI X M,et al.Hydroxysafflor yellow Ainduces apoptosis in activated hepatic stellate cells throughERK1/2pathway in vitro[J].Eur J Pharm Sci,2012,46(5):397⁃404.[51]　WU N,LI J,LUO H,et al.Hydroxysafflor yellow A promotesapoptosis via blocking autophagic flux in liver cancer[J].Biomed Pharmacother,2021,136:111227.(收稿日期:2023⁃08⁃15)(本文编辑:韩虹娟)。

花红制剂中槲皮素的提取和含量测定研究
易娟;肖艳萍;朱建安;黄云;林海
【期刊名称】《湖南中医杂志》
【年(卷),期】2009(25)2
【摘要】花红制剂由一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背桐、菥奠、鸡血藤和桃
金娘等药物组成；用于治疗各类复发性阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂。

一点红和白花蛇舌草药材中均含有槲皮素或甙元为槲皮素的苷，在《中国药典》（2005年版）中没有收载其含量测定方法，参照《中成药地方标准上升国家标准·外科·妇科分册》中花红胶囊测定槲皮素含量的测定方法。

【总页数】2页(P107-108)
【关键词】槲皮素;提取和分离;分析;花红制剂
【作者】易娟;肖艳萍;朱建安;黄云;林海
【作者单位】湖南省长沙市第一医院,410005;湖南医药工业研究所,410014;湖南省医药中等专业学校,410014
【正文语种】中文
【中图分类】R285.6;R284.1
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