第八章细胞核与染色体1. 亮氨酸拉链基元是反式作用因子的一种特异性亮氨酸序列，它们通过二聚体的形式形成拉链结构参与基因表达的调节。
T2. 染色质中核酸酶超敏感位点常位于两个核小体之间的连接DNA上。
F，核酸酶超敏感位点存在于没有核小体的基因调控区。
3. 核小体的核心蛋白由H1、H2A、H2B、H3各两个分子组成的八聚体。
F，H1不参与核小体核心蛋白的装配。
4. 在减数分裂过程中，染色体间发生的分子重组是随机发生的。
F，同源染色体间的分子重组是随机发生的。
5. 组蛋白可发生四种形式的修饰，其中与转录有关的修饰作用是甲基化。
F，是乙酰化。
6. 原核生物的DNA是着膜复制的，真核生物DNA复制时则是锚定在核纤层上。
F，锚定在核基质上。
7. 分子伴侣在信号转导中的作用主要是帮助受体接受信号。
F，主要是防止受体没有接受信号时进入到细胞核。
8. 某些染色体或染色体片段具有异固缩现象，这种染色体被成为异染色质。
T9. 同一个体不同组织的细胞中，核仁的大小和数目都有很大的变化，这种变化和细胞中蛋白质合成的旺盛程度有关。
T10. 组蛋白是碱性蛋白，带正电荷，功能是参与核小体的构建。
其中H1位于两个核小体的连接DNA的中间部位，主要起连接作用。
F，H1位于缠绕核心组蛋白DNA的入口处。
11. 分化细胞中兼性染色质增多说明了一种可能性：通过染色质折叠是关闭基因的一种方式。
T12. DNA在进行半保留复制时，核小体组蛋白也要解聚，复制后再进行组装。
F，DNA复制时, 核小体的组蛋白核心是全保留的。
13. 中度重复序列DNA都是非编码序列，即没有结构基因。
F，如编码组蛋白的基因就是中度重复序列。
14. 分子伴侣帮助多肽转运、折叠或装配, 但不参与最终产物的形成。
T15. 核定位信号同信号肽和导肽一样，引导蛋白质定位后通常要被切除。
F，核定位信号是永久性的，不会被切除。
