CCSC是周期特异性药物，特异性地杀伤处于特定时相的肿瘤细胞，需等肿瘤细胞处于对应时相才有效，故应慢滴。
2. 化疗药物给药剂量按体表面积计算（文生氏公式）
体表面积（m2）=0.0061 X 身高（cm）+0.128X 体重（kg）-0.1529
工作中计算体表面积：以身高1.6m,体重60公斤，体表面积为1.6m2，做调整
3. 肿瘤病人治疗后，无复发，生存率》5年，算治愈
4. 联合化疗方案药物成原则
a两种以上作用机制不同的药物组成
b.周期非特异性药物和不同时相的周期特异性药物配合
c各药的毒性不相重复
d.—般3〜4个药物最好，临床上一般2-3个药合用，4个药合用一般用于复发的肿瘤患者或者难治性的血液病患者，
5化疗药物的器官毒性
ADR （多柔比星，阿霉素）：心脏毒性
BLM （博来霉素）：肺纤维化
DDP （顺铂）：肾毒性
L-OHP （奥沙利铂）、VCR （长春新碱）、PTX （紫杉醇）：神经毒性
BCNU （卡莫司汀）：肝毒性
6.化疗分为
a诱导化疗:又称新辅助化疗，实施局部治疗方法（如手术或放疗）前所做的全身化疗，目的是使肿块缩小、及早杀灭看不见的转移细胞，以利于后续的手术、放疗等治
疗。对于早期和晚期肿瘤患者不采用新辅助化疗的方法。
b.辅助化疗:手术治疗和放疗的后，杀灭手术无法清除的微小病灶，减少复发，提高生
存率。
c姑息化疗:对于手术后复发、转移或就诊时不能切除的肿瘤病人，目的并不是彻底地消灭肿瘤，而在于能够平稳地控制肿瘤的进展，缓解患者的痛苦，延长其生命。这时的化疗称作“姑息化疗”。
7.常用细胞周期特异性药物
S期特异性药物：
抗叶酸类：甲氨蝶呤（MTX，胸腺嘧啶、嘌呤）、培美曲塞（PEM，胸腺嘧
啶、嘌呤，）、雷替曲塞（胸腺嘧啶）、六甲蜜胺（嘧啶）抗嘧啶类：氟尿嘧啶（5-FU）、卡培他滨（CAPE,希罗达，5-FU前体药）、
替加氟（FT207, 5-FU衍生物）、替吉奥（替加氟+ 吉美嘧啶+奥替拉西钾）、抗代谢类
优福定（替加氟+尿嘧啶）、卡莫氟（HCFU，5-FU衍生物）、
阿糖胞苷（Ara-c）、吉西他滨（GEM，作用机制同Ara-c）、安
西他滨（Ara-c衍生物）
抗嘌呤类：6毓嘌呤（6-MP）、硫唑嘌呤（体内转化6-巯嘌呤起作用）、
氟达拉滨（Ara-A，阿糖腺苷类似物，抗病毒类）、硫鸟嘌呤
（6-TG）、喷他司丁（DCF，新的抗代谢药，本品是从链霉素菌
中分离得的抗生素）
干扰嘌呤和嘧啶合成：羟基脲（HU）
拓扑异构酶I :喜树碱类，羟喜树碱（HCPT），伊立替康（CPT-11）、拓扑异构酶抑制剂
拓扑替康
拓扑异构酶II :依托泊苷（VP-16）、替尼泊苷（VM-26）M期特异性药物：长春碱类：长春碱（VLB）、长春新碱（VCR）、长春瑞滨
（NVB）、长春地辛（VDS）
紫杉类：紫杉醇（PTX ）、多西他赛（DOC）
G i期特异性药物：L-ASP（L-门冬酰胺酶），肾上腺皮质类固醇
G2期特异性药物：博来霉素（BLM，国外）、平阳霉素（PYM,国内，与BLM 成分相
近）
影响蛋白质功能与合成的药
门冬酰胺酶、培门冬酶、高三尖杉酯碱
8纟田胞周期非特异性
烷化剂（DNA交联剂，破坏DNA结构和功能）
氮芥类：氮芥（HN2）、苯丁酸氮芥（CLB）、环磷酰胺（CTX）、异环磷酰胺
（IFO）、美法仑（PAM，MEL）
乙烯亚胺类：塞替派（TSPA）
亚硝脲类：卡莫司汀（BCNU）、洛莫司汀（CCNU）、尼莫司汀（ACNU ）、司莫司
汀（Me-CCNU）、雌莫司汀甲环酸酯类：白消安（BUS,马利兰）其他烷化剂：美法仑
（PAM, MEL ）、达卡巴嗪（DTIC ）、替莫唑胺、丙卡巴肼（属非典型烷化剂）
铂类（破坏DNA结构和功能）
顺铂（DDP）、卡铂（CBP）、奥沙利铂（L-OHP，OXA）、奈达铂、洛铂抗生素（破坏DNA结构和功能）
丝裂霉素（自力霉素，MMC）
抗生素（干扰转录过程和阻止mRNA合成）
放线菌素（更生霉素，DACT）
蒽环类：多柔比星（阿霉素，ADM ）、表柔比星（表阿霉素，E-ADM ）、吡柔比星（THP）、柔红霉素（DNR ）、伊达比星、米托蒽醌（MIT、NVT ）、阿柔比星
其他细胞周期非特异性药物
替莫唑胺：TMZ，新型口服广谱抗肿瘤药，断裂DNA单链或双链，阻断DNA 复制。治疗多形性胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤。
安丫啶（AMSA）
9.抗肿瘤抗体类（抗体靶向药物）
利妥昔单抗：美罗华，B细胞性非霍奇金淋巴瘤细胞表达CD20
替伊莫单抗：泽维宁，治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤，具有CD20分子靶向作用的放射性抗体。泽维宁？治疗依赖于生物靶向的单克隆抗体以及 &放射性同位素的联合作用。托西莫单抗（百克沙）：靶点CD20治疗低度或滤泡型B细胞NHL
Ofatumubab （Arzerra）:靶点CD20，慢性淋巴细胞白血病患者，使用氟达拉滨
和阿仑单抗无效，可使用曲妥珠单抗：赫赛汀，特异性地作用于人表皮生长因子受体-2（HER2），治疗表达
HER2 的乳腺癌、胃癌
帕妥珠单抗：作用于HER2，HER2阳性的转移性乳腺癌
T-DM1 （Kadcyia：作用于HER2，HER2阳性的转移性乳腺癌
西妥昔单抗：爱必妥，特异性地结合表皮生长因子受体（EGFR），治疗结直肠癌，头颈部肿瘤
帕尼单抗：特异性地结合表皮生长因子受体（EGFR）,治疗结直肠癌
贝伐珠单抗：抑制血管内皮生长因子（VEGF）
依匹单抗（Yervoy）：靶点CTLA4 ，治疗黑色素瘤
阿仑单抗（Campath）靶点：CD52 肿瘤类型：慢性淋巴细胞白血病Brentuximab vedotin（Adcetris）靶点：CD30 治疗霍奇金淋巴瘤吉姆单抗：靶点CD33,肿瘤类型：急性髓细胞白血病10．激素类抗肿瘤药
福美坦：兰他隆, 选择性抑制芳香化酶, 阻断在外周组织和癌组织中由雄激素向
雌激素转化的生物过程,大大减少体内雌激素,从而抑制乳腺癌生长。依西美坦：通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法阿那曲唑：选择性抑制芳香化酶, 绝经后妇女雌激素受体阳性的晚期乳腺癌的治
疗。
来曲唑：选择性抑制芳香化酶, 绝经后妇女雌激素受体阳性的晚期乳腺癌的治疗。氨鲁米特：镇静催眠药格鲁米特的衍生物, 特异性抑制雄激素转化为雌激素的芳香化酶活性。绝经后晚期乳腺癌他莫昔芬：（TAM ）对抗雌激素，治疗雌激素受体阳性的乳腺癌，复发转移乳
腺癌
氟维司群：竞争性的雌激素受体拮抗剂，治疗绝经后雌激素受体阳性的乳腺癌
托瑞米芬：抗雌激素药物，绝经妇女雌激素受体阳性转移性乳腺癌
戈舍瑞林：抑制促黄体生成素的合成，引起血清睾酮和雌二醇的下降，治疗前列腺
