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扬州大学科技成果——超分子纳米材料吸附剂在环境污染治理中的应用成果简介超分子作用是一种具有分子识别能力的分子间相互作用，以分子识别为基础，设计、合成、组装具有新颖性能的超分子功能材料，将为分析科学提供理论指导和新的应用体系，为生命科学、材料科学、环境科学等共同发展做出巨大贡献。
将超分子化学与纳米化学进行有机地结合，采用冠醚、环糊精、杯芳烃等超分子主体化合物与与多种纳米材料相结合，利用静电纺丝法、水热合称法等设计构筑一些具有特殊结构和性能的纳米复合材料，应用于环境处理，取得了较好的研究成果，以期这类超分子功能材料能够在处理有机污染物，特别是持久性有机污染物和新型污染物分离分析中具有广阔的应用前景。
主要技术指标1、以β-环糊精和羟丙基环糊精作为解吸液对活性炭上吸附的硝基苯进行解吸去除研究。
研究了以杯芳烃键合硅胶固定相CnABS作为吸附剂，以亚甲基蓝作为模拟染料废水进行静态吸附研究，并采用电化学方法对染料进行降解。
研究了水溶性的杯[n]芳烃磺酸盐（n=4、6、8）与丁基罗丹明B （BRB）的包结作用。
杯芳烃接枝淀粉聚合物（SGCn）对染料BRB的吸附性能。
以水和乙醇溶液为脱附液对吸附BRB的饱和的淀粉接枝聚合物进行不同温度下的解吸。
杯芳烃接枝淀粉聚合物（SGCn）除了可以吸附染料外，还可以吸附金属离子。
2、采用化学键合的方法，将β-CD修饰到纳米或微米级SiO2粒子表面，制备了一种新型的吸附剂，并应用于刚果红染料的吸附、解吸。
以电化学法为主，辅之以吸附-解吸法，进行了染料污水处理复合工艺的研究。
3、通过对β-环糊精和聚乙烯醇水溶液进行静电纺丝制得新型的具有捕获分子功能的β-环糊精/聚乙烯醇纳米纤维膜（β-CD/PVAnfm）。
用二茂铁（Fc）作为模型分子，循环伏安实验表明β-CD/PVAnfm能够对Fc进行有效地捕集。
利用静电纺丝法制备了聚丙烯腈（PAN）/β-环糊精（β-CD）纳米纤维。
通过紫外光谱研究了PAN/β-CD纤维对亚甲基蓝（MB）溶液的吸附性能。
碳纳米管聚合物复合材料的导热机理及其性能研究紧R物复"材料其有艮好的可加工性.在电子屡件封装诽领域疙看非常厂泛的屁用前毘ifu CNTs < i：好的机械神陡得::.JJ換旺优异L热7 fl 'I. 学性履■作为聚汁物境汁材料的增强剂来提髙复合材料的导电与导热性能是LJ前CNTs览汁材料研究的热感⑷.研究表明虎合材料导热性能除了受CNTs倉就冏血响以外、还与CNTs的儿啊尺度、分散度、纯度、排列方向缭丄二上J .：.II :. -J ir J- < f「d .「I.* 4；同询用论''■.,■!.■ : < I.一个公认的模型能准确预测CNT材聚卅物巫汴材斡的热｛率口鉴于CNTs特殊的形貌结构.本章在对CNTs/Se合物臭合材料导热性能进打计算时.主要考虔了填料形貌、含星对员合材料导热性能的磁响.在已有研究的基础上，本工通过分类分折.比较了几种卑合物捲赧合材料导热模型.建上了考虑CNTs宦向度的有效命展摸型.通过理论计算与实验結果的対比分析研究. 得出了CNTs作丸常强聚舍物城若材料錚热件能的填料的优勢所在.并就CNTs的K栓比、鲁慑柑堂合物复合材料导热性能的提爲所屆的作用进廿I' 分析研究匚3. 1. 1理论橈型的建立3J.J.1规冇貝合材料H热模型的村比分析(1)Maxwell 枝型Maxwell紀就V的研究宣合材料的廿热桩。
Maxwell捋出.境料粒子旳匀的分散在展底粒(-的连线相中*彼此之何没冇丘接的相互作用“假宦粒子的外形为球形井前H卩分布在基底中.那么其热导率&的Maxwell方程【仏切可吗为r 厂’.q+ 2 為+ 2v T (右石)式中召和召分别为临底材料和境料粒F的媒导率:£为塩料粒子的你积「I分数.对此方程而肯，当填料粒子的含盘校低时.实验数据却3SW机方理的理论册线胖常一致* (U瑕料粒产的會就较瞞时.实验敌据与理论曲怨有较尢的兀沖匚这是由厂打填料粒子的含屋较高时* fll：Maxwel方程的削提假设条件已不适用了.为塡料粒子含量较高时.粒子披此之间不再足孤立的.W 是有了直接的相互作用.其次.由于M 宓W 创方程占虑的囚索较少.填料粒予 含斌校謀或曲顷的热导率差别较大时，填料粒子的形状村复汁材料的导热率 会有较大的带响。
纳米SiO2改性聚合物水泥基材料性能试验研究作者：李刊，魏智强，乔宏霞，路承功，乔国斌，郭健来源：《湖南大学学报·自然科学版》2021年第11期摘要：利用纳米SiO2（Nano-SiO2，NS）可以促进聚合物水泥基材料水化，提升其力学性能、改变其水化产物微观形貌及界面过渡区（Interface Transition Zone，ITZ）性能等特点，采用电液式压力试验机、水泥胶砂干缩比长仪、X射线衍射技术（X-ray Diffraction，XRD）、扫描电镜（Scanning Electron Microscope，SEM）、X射线能谱仪（Energy Dispersive Spectrometer，EDS）及显微硬度试验等各种宏观与微观测试手段相结合的方法对NS改性聚合物水泥基材料的力学性能、干缩性能、水化产物微观形貌与组成及ITZ相关性能进行研究. 结果表明：掺加NS后，大大提高了聚合物水泥砂浆的力学性能，尤其对早期强度提高更为明显. 随着NS的掺入，聚合物水泥砂浆干缩率增大，在早期干缩现象更加明显;NS加入改变了聚合物水泥基材料水化产物的数量及C-S-H凝胶微观形貌及组成，促进了聚合物水泥基材料的水化并且降低了C-S-H凝胶的钙硅比. 对于ITZ性能，NS掺入使得聚合物水泥硬化浆体-骨料ITZ 形貌变得更加致密，减少了ITZ明显的裂缝和孔洞，并且ITZ水化产物丰富密集，C-S-H凝胶明显增多，显微硬度升高.关键词：纳米二氧化硅;聚合物水泥基材料;微观结构;界面过渡区;抗压强度;干缩性能中图分类号：TU528 文献标志码：AExperimental Study on Property of Polymer CementBased Composite Modified by Nano-SiO2LI Kan1，WEI Zhiqiang2，QIAO Hongxia1，3？覮，LU Chenggong1，QIAO Guobin1，GUO Jian1（1. School of Civil Engineering，Lanzhou University of Technology，Lanzhou 730050，China;2. State Key Laboratory of Advanced Processing and Recycling of Non-ferrous Metals，Lanzhou University of Technology，Lanzhou 730050，China;3. Western Center of Disaster Mitigation in Civil Engineering of Ministry of Education，Lanzhou University of Technology，Lanzhou 730050，China）Abstract：The utilization of Nano-SiO2（NS） in polymer cement based composite can promote its hydration rate， enhance its mechanical property， change its microstructure of hydration products and improve its performance of interface transition zone （ITZ）. Hence， mechanical properties， drying shrinkage property， microstructure and composition of hydration products and ITZ related performance of polymer cement based composite modified by various dosages of NS were studied by adopting the combination of macro and micro methods， including electro-hydraulic pressure testing machine， cement mortar comparator， X-ray diffraction （XRD）， scanning electron microscope （SEM） and X-ray energy spectrometer （EDS）. The test results reveal that NS can enhance the strength of the polymer cement mortar （PCM）， especially at the early age. With the incorporation of NS， the dry shrinkage rate of PCM increases， which is also more significantly pronounced at the early age. It can be seen from XRD and SEM results that the degree of polymer cement based composite hydration is accelerated because of mixing NS. Pozzolanic reaction of NS can alter the number， microstructure and composition of hydration products of polymer cement based composite， and reduce the Ca/Si atomic fraction ratio of C-S-H gel. ITZ between polymer cement hardened paste and aggregate is improved due to the reaction of NS with Ca（OH）2 rapidly， resulting in a more compact structure without obvious cracks and holes. It tends to be an increased micro-hardness in ITZ as a result of the dense hydration products and the generation of more C-S-H gel.Key words：nano-SiO2;polymer cement based composite;microstructure;ITZ（Interface Transition Zone）;compressive strength;drying shrinkage与普通水泥基材料相比，聚合物水泥基材料具有强度高、变形性能好、粘结性能好、防水性能及耐久性能好等优点，被广泛应用于结构修补领域. 但是，目前聚合物对水泥基材料的改性仍存在局限性，研究发现，聚合物掺入水泥基材料虽然能明显改善胶凝材料的抗折性能，但会明显延缓水泥的凝结硬化并降低复合胶凝材料的早期抗压强度，使得体系水化速率大大减弱[1-2]，这在一定程度上限制了聚合物水泥基材料的广泛应用.纳米材料是指粒径为1 ～ 100 nm，颗粒极小，比表面积巨大的一种与传统材料具有不同性质的新型材料.研究发现，将纳米材料引入水泥基材料中，可以在一定程度上改善其力学性能、耐久性能及微观结构[3-11]. 纳米SiO2（Nano-SiO2，NS）因同时具备微细颗粒特性以及极大的火山灰活性，逐渐成为现今纳米改性水泥基复合材料中应用最为广泛的纳米颗粒 [12-13].目前将纳米材料引入聚合物水泥基材料的研究较少，仅有部分学者研究发现，将NS引入聚合物水泥基材料，可以大大弥补聚合物对水泥基材料带来的部分负面影响，如杨潮军[14]和王茹等[15]研究发现NS的掺入能够提高聚合物/水泥复合胶凝材料的早期水化速率，縮短凝结时间，促进聚合物在复合胶凝体系中的成膜，改善孔隙结构，但对后期水化放热影响不大.综上所述，为了深入了解纳米材料的加入对聚合物水泥基材料性能的影响，本次试验采用气相NS作为改性剂，制备纳米改性聚合物水泥基材料，研究NS对聚合物水泥砂浆干缩性能、力学性能影响的演变规律，以及其对砂浆水化产物微观形貌、结构组成和对净浆-骨料ITZ （Interface Transition Zone）相关性能的影响，深入研究NS对聚合物水泥基材料的影响机制，以期为纳米聚合物水泥基材料在修补领域的工程应用提供参考.1 原材料与试验方法1.1 原材料试验采用宁夏赛马水泥有限公司生产的PO·52.5级普通硅酸盐水泥;细骨料为ISO标准砂;粗骨料为级配5～10 mm石灰岩碎石;粉煤灰为Ⅱ级粉煤灰;减水剂为粉剂聚羧酸粉剂减水剂;消泡剂为有机硅消泡剂;聚合物为Vin-napas5010N（乙烯酯/乙烯共聚胶粉）可再分散乳胶粉（Ethylene Vinyl Acetate，胶粉，简称EVA胶粉）;NS为气相白色蓬松粉末，其基本性能见表1，透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）微观结构图如图1所示，粉煤灰成分分析如表2所示，水泥技术指标如表3所示.1.2 试验配合比本次试验设计水胶比为0.3，胶砂比1 ∶ 1.5，聚灰比（聚合物与胶凝材料的质量比）固定为4%，粉煤灰以10%等质量代替水泥，NS分别以0%、1%、2%、3%的取代率等质量代替水泥，共配制1种聚合物水泥砂浆（PM）和3种不同NS掺量的改性聚合物水泥砂浆（NSM1、NSM2、NSM3），砂浆配合比及性能如表4所示，与此对应的聚合物水泥净浆及NS改性聚合物水泥净浆的样品编号分别为PP、NSP1、NSP2、NSP3.1.3 试件制备及试验方法1）NS改性聚合物水泥基材料样品成型步骤如下：按配合比称量各种材料后，将NS加入掺有高效减水剂和消泡剂的拌和水中，倒入高速搅拌机中搅拌1～2 min，然后将拌和水移至数控超声波清洗器中，用超声波分散15 min. 把水泥、石英砂、聚合物、粉煤灰倒入砂浆搅拌机中，干拌1 min后，然后把剩余用水与上述制备好的NS悬浊液一同加入搅拌机中，慢速搅拌2 min后快速搅拌2 min，直至材料变成流动性能极佳的浆体，通过调整减水剂的用量，保证各组砂浆流动度相近，流动度控制在160～180 mm. 除此之外，界面过渡区SEM（Scanning Electron Microscope）及EDS（Energy Dispersive Spectrometer）测试试样和界面过渡区显微硬度试验试样采用和上述水泥砂浆相同配合比的净浆和粗骨料制成，胶凝材料与粗骨料质量比为3 ∶ 1. 所采用水泥净浆其配合比与砂浆配合比一样，仅调整减水剂用量，保证各组配比净浆流动度也在160～180 mm之间.2）强度测试：将上述砂浆制备好后，依据GB/T 17671—1999《水泥胶砂强度检验方法》[16]进行成型、养护及测试. 试件尺寸为40 mm × 40 mm × 160 mm，在温度为（20±1）℃，相对湿度不低于95%的标准条件下进行养护，测试砂浆3 d、7 d、28 d强度.3）干缩测试：参考JC /T 603—2004《水泥胶砂干缩试验方法》[17]中所述水泥胶砂干缩试验方法. 分别测试各组样品1 d、3 d、7 d、14 d、28 d、56 d、90 d、120 d及150 d的干缩率.4）XRD测试：水化物相测试的各组样品均为3 d 龄期的净浆试样，将净浆试件破碎后用无水乙醇浸泡48 h，终止水化，并在60 ℃真空干燥箱中烘干. 研磨净浆试样至颗粒粒径在80 μm以下，用于XRD测试. 采用德国BRUKER，AXS公司型号为D8 ADVANCE的 X射线粉末衍射仪进行XRD测试.5）SEM及EDS测试：SEM及EDS试样制备时，将砂浆及净浆-骨料复合试件养护至3 d 龄期并破碎，取其中1 cm×1 cm×1 cm左右的块体，放入无水乙醇中终止水化48 h，试件断面不作任何处理. 采用美国FEI公司型号为Quanta450FEG场发射扫描电子显微镜及英国牛津公司型号为AztecX-Max80电制冷X射线能谱仪进行样品SEM及EDS测试.Key words：nano-SiO2;polymer cement based composite;microstructure;ITZ（Interface Transition Zone）;compressive strength;drying shrinkage与普通水泥基材料相比，聚合物水泥基材料具有强度高、变形性能好、粘结性能好、防水性能及耐久性能好等优点，被广泛应用于结构修补领域. 但是，目前聚合物对水泥基材料的改性仍存在局限性，研究发现，聚合物掺入水泥基材料虽然能明显改善胶凝材料的抗折性能，但会明显延缓水泥的凝结硬化并降低复合胶凝材料的早期抗压强度，使得体系水化速率大大减弱[1-2]，这在一定程度上限制了聚合物水泥基材料的广泛应用.纳米材料是指粒径为1 ～ 100 nm，颗粒极小，比表面积巨大的一种与传统材料具有不同性质的新型材料.研究发现，将纳米材料引入水泥基材料中，可以在一定程度上改善其力学性能、耐久性能及微观结构[3-11]. 纳米SiO2（Nano-SiO2，NS）因同时具备微细颗粒特性以及极大的火山灰活性，逐渐成为现今纳米改性水泥基复合材料中应用最为广泛的纳米颗粒 [12-13].目前将纳米材料引入聚合物水泥基材料的研究较少，仅有部分学者研究发现，将NS引入聚合物水泥基材料，可以大大弥补聚合物对水泥基材料带来的部分负面影响，如杨潮军[14]和王茹等[15]研究发现NS的掺入能够提高聚合物/水泥复合胶凝材料的早期水化速率，缩短凝结时间，促进聚合物在复合胶凝体系中的成膜，改善孔隙结构，但对后期水化放热影响不大.综上所述，为了深入了解纳米材料的加入对聚合物水泥基材料性能的影响，本次试验采用气相NS作为改性剂，制备纳米改性聚合物水泥基材料，研究NS对聚合物水泥砂浆干缩性能、力学性能影响的演变规律，以及其对砂浆水化产物微观形貌、结构组成和对净浆-骨料ITZ （Interface Transition Zone）相关性能的影响，深入研究NS对聚合物水泥基材料的影响机制，以期为纳米聚合物水泥基材料在修补领域的工程应用提供参考.1 原材料与试验方法1.1 原材料试验采用宁夏赛马水泥有限公司生产的PO·52.5级普通硅酸盐水泥;细骨料为ISO标准砂;粗骨料为级配5～10 mm石灰岩碎石;粉煤灰为Ⅱ级粉煤灰;减水剂为粉剂聚羧酸粉剂减水剂;消泡剂为有机硅消泡剂;聚合物为Vin-napas5010N（乙烯酯/乙烯共聚胶粉）可再分散乳胶粉（Ethylene Vinyl Acetate，胶粉，简称EVA胶粉）;NS为气相白色蓬松粉末，其基本性能见表1，透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）微观结构图如图1所示，粉煤灰成分分析如表2所示，水泥技术指标如表3所示.1.2 试验配合比本次试验设计水胶比为0.3，胶砂比1 ∶ 1.5，聚灰比（聚合物与胶凝材料的质量比）固定为4%，粉煤灰以10%等质量代替水泥，NS分别以0%、1%、2%、3%的取代率等质量代替水泥，共配制1种聚合物水泥砂浆（PM）和3种不同NS掺量的改性聚合物水泥砂浆（NSM1、NSM2、NSM3），砂浆配合比及性能如表4所示，与此对应的聚合物水泥净浆及NS改性聚合物水泥净浆的样品编号分别为PP、NSP1、NSP2、NSP3.1.3 试件制备及试验方法1）NS改性聚合物水泥基材料样品成型步骤如下：按配合比称量各种材料后，将NS加入掺有高效减水剂和消泡剂的拌和水中，倒入高速搅拌机中搅拌1～2 min，然后将拌和水移至数控超声波清洗器中，用超声波分散15 min. 把水泥、石英砂、聚合物、粉煤灰倒入砂浆搅拌机中，干拌1 min后，然后把剩余用水与上述制备好的NS悬浊液一同加入搅拌机中，慢速搅拌2 min后快速搅拌2 min，直至材料变成流动性能极佳的浆体，通过调整减水剂的用量，保证各组砂浆流动度相近，流动度控制在160～180 mm. 除此之外，界面过渡区SEM（Scanning Electron Microscope）及EDS（Energy Dispersive Spectrometer）测试试样和界面过渡区显微硬度试验试样采用和上述水泥砂浆相同配合比的净浆和粗骨料制成，胶凝材料与粗骨料质量比为3 ∶ 1. 所采用水泥净浆其配合比与砂浆配合比一样，仅调整减水剂用量，保證各组配比净浆流动度也在160～180 mm之间.2）强度测试：将上述砂浆制备好后，依据GB/T 17671—1999《水泥胶砂强度检验方法》[16]进行成型、养护及测试. 试件尺寸为40 mm × 40 mm × 160 mm，在温度为（20±1）℃，相对湿度不低于95%的标准条件下进行养护，测试砂浆3 d、7 d、28 d强度.3）干缩测试：参考JC /T 603—2004《水泥胶砂干缩试验方法》[17]中所述水泥胶砂干缩试验方法. 分别测试各组样品1 d、3 d、7 d、14 d、28 d、56 d、90 d、120 d及150 d的干缩率.4）XRD测试：水化物相测试的各组样品均为3 d 龄期的净浆试样，将净浆试件破碎后用无水乙醇浸泡48 h，终止水化，并在60 ℃真空干燥箱中烘干. 研磨净浆试样至颗粒粒径在80 μm以下，用于XRD测试. 采用德国BRUKER，AXS公司型号为D8 ADVANCE的 X射线粉末衍射仪进行XRD测试.5）SEM及EDS测试：SEM及EDS试样制备时，将砂浆及净浆-骨料复合试件养护至3 d 龄期并破碎，取其中1 cm×1 cm×1 cm左右的块体，放入无水乙醇中终止水化48 h，试件断面不作任何处理. 采用美国FEI公司型号为Quanta450FEG场发射扫描电子显微镜及英国牛津公司型号为AztecX-Max80电制冷X射线能谱仪进行样品SEM及EDS测试.Key words：nano-SiO2;polymer cement based composite;microstructure;ITZ（Interface Transition Zone）;compressive strength;drying shrinkage与普通水泥基材料相比，聚合物水泥基材料具有強度高、变形性能好、粘结性能好、防水性能及耐久性能好等优点，被广泛应用于结构修补领域. 但是，目前聚合物对水泥基材料的改性仍存在局限性，研究发现，聚合物掺入水泥基材料虽然能明显改善胶凝材料的抗折性能，但会明显延缓水泥的凝结硬化并降低复合胶凝材料的早期抗压强度，使得体系水化速率大大减弱[1-2]，这在一定程度上限制了聚合物水泥基材料的广泛应用.纳米材料是指粒径为1 ～ 100 nm，颗粒极小，比表面积巨大的一种与传统材料具有不同性质的新型材料.研究发现，将纳米材料引入水泥基材料中，可以在一定程度上改善其力学性能、耐久性能及微观结构[3-11]. 纳米SiO2（Nano-SiO2，NS）因同时具备微细颗粒特性以及极大的火山灰活性，逐渐成为现今纳米改性水泥基复合材料中应用最为广泛的纳米颗粒 [12-13].目前将纳米材料引入聚合物水泥基材料的研究较少，仅有部分学者研究发现，将NS引入聚合物水泥基材料，可以大大弥补聚合物对水泥基材料带来的部分负面影响，如杨潮军[14]和王茹等[15]研究发现NS的掺入能够提高聚合物/水泥复合胶凝材料的早期水化速率，缩短凝结时间，促进聚合物在复合胶凝体系中的成膜，改善孔隙结构，但对后期水化放热影响不大.综上所述，为了深入了解纳米材料的加入对聚合物水泥基材料性能的影响，本次试验采用气相NS作为改性剂，制备纳米改性聚合物水泥基材料，研究NS对聚合物水泥砂浆干缩性能、力学性能影响的演变规律，以及其对砂浆水化产物微观形貌、结构组成和对净浆-骨料ITZ （Interface Transition Zone）相关性能的影响，深入研究NS对聚合物水泥基材料的影响机制，以期为纳米聚合物水泥基材料在修补领域的工程应用提供参考.1 原材料与试验方法1.1 原材料试验采用宁夏赛马水泥有限公司生产的PO·52.5级普通硅酸盐水泥;细骨料为ISO标准砂;粗骨料为级配5～10 mm石灰岩碎石;粉煤灰为Ⅱ级粉煤灰;减水剂为粉剂聚羧酸粉剂减水剂;消泡剂为有机硅消泡剂;聚合物为Vin-napas5010N（乙烯酯/乙烯共聚胶粉）可再分散乳胶粉（Ethylene Vinyl Acetate，胶粉，简称EVA胶粉）;NS为气相白色蓬松粉末，其基本性能见表1，透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）微观结构图如图1所示，粉煤灰成分分析如表2所示，水泥技术指标如表3所示.1.2 试验配合比本次试验设计水胶比为0.3，胶砂比1 ∶ 1.5，聚灰比（聚合物与胶凝材料的质量比）固定为4%，粉煤灰以10%等质量代替水泥，NS分别以0%、1%、2%、3%的取代率等质量代替水泥，共配制1种聚合物水泥砂浆（PM）和3种不同NS掺量的改性聚合物水泥砂浆（NSM1、NSM2、NSM3），砂浆配合比及性能如表4所示，与此对应的聚合物水泥净浆及NS改性聚合物水泥净浆的样品编号分别为PP、NSP1、NSP2、NSP3.1.3 试件制备及试验方法1）NS改性聚合物水泥基材料样品成型步骤如下：按配合比称量各种材料后，将NS加入掺有高效减水剂和消泡剂的拌和水中，倒入高速搅拌机中搅拌1～2 min，然后将拌和水移至数控超声波清洗器中，用超声波分散15 min. 把水泥、石英砂、聚合物、粉煤灰倒入砂浆搅拌机中，干拌1 min后，然后把剩余用水与上述制备好的NS悬浊液一同加入搅拌机中，慢速搅拌2 min后快速搅拌2 min，直至材料变成流动性能极佳的浆体，通过调整减水剂的用量，保证各组砂浆流动度相近，流动度控制在160～180 mm. 除此之外，界面过渡区SEM（Scanning Electron Microscope）及EDS（Energy Dispersive Spectrometer）测试试样和界面过渡区显微硬度试验试样采用和上述水泥砂浆相同配合比的净浆和粗骨料制成，胶凝材料与粗骨料质量比为3 ∶ 1. 所采用水泥净浆其配合比与砂浆配合比一样，仅调整减水剂用量，保证各组配比净浆流动度也在160～180 mm之间.2）强度测试：将上述砂浆制备好后，依据GB/T 17671—1999《水泥胶砂强度检验方法》[16]进行成型、养护及测试. 试件尺寸为40 mm × 40 mm × 160 mm，在温度为（20±1）℃，相对湿度不低于95%的标准条件下进行养护，测试砂浆3 d、7 d、28 d强度.3）干缩测试：参考JC /T 603—2004《水泥胶砂干缩试验方法》[17]中所述水泥胶砂干缩试验方法. 分别测试各组样品1 d、3 d、7 d、14 d、28 d、56 d、90 d、120 d及150 d的干缩率.4）XRD测试：水化物相测试的各组样品均为3 d 龄期的净浆试样，将净浆试件破碎后用无水乙醇浸泡48 h，终止水化，并在60 ℃真空干燥箱中烘干. 研磨净浆试样至颗粒粒径在80 μm以下，用于XRD测试. 采用德国BRUKER，AXS公司型号为D8 ADVANCE的 X射线粉末衍射仪进行XRD测试.5）SEM及EDS测试：SEM及EDS试样制备时，将砂浆及净浆-骨料复合试件养护至3 d 龄期并破碎，取其中1 cm×1 cm×1 cm左右的块体，放入无水乙醇中终止水化48 h，试件断面不作任何处理. 采用美国FEI公司型号为Quanta450FEG场发射扫描电子显微镜及英国牛津公司型号为AztecX-Max80电制冷X射线能谱仪进行样品SEM及EDS测试.Key words：nano-SiO2;polymer cement based composite;microstructure;ITZ（Interface Transition Zone）;compressive strength;drying shrinkage与普通水泥基材料相比，聚合物水泥基材料具有强度高、变形性能好、粘结性能好、防水性能及耐久性能好等优点，被广泛应用于结构修补领域. 但是，目前聚合物对水泥基材料的改性仍存在局限性，研究发现，聚合物掺入水泥基材料虽然能明显改善胶凝材料的抗折性能，但会明显延缓水泥的凝结硬化并降低复合胶凝材料的早期抗压强度，使得体系水化速率大大减弱[1-2]，这在一定程度上限制了聚合物水泥基材料的广泛应用.纳米材料是指粒径为1 ～ 100 nm，颗粒极小，比表面积巨大的一种与传统材料具有不同性质的新型材料.研究发现，将纳米材料引入水泥基材料中，可以在一定程度上改善其力学性能、耐久性能及微观结构[3-11]. 纳米SiO2（Nano-SiO2，NS）因同时具备微细颗粒特性以及极大的火山灰活性，逐渐成为现今纳米改性水泥基复合材料中应用最为广泛的纳米颗粒 [12-13].目前将纳米材料引入聚合物水泥基材料的研究较少，仅有部分学者研究发现，将NS引入聚合物水泥基材料，可以大大弥补聚合物对水泥基材料带来的部分负面影响，如杨潮军[14]和王茹等[15]研究发现NS的掺入能够提高聚合物/水泥复合胶凝材料的早期水化速率，缩短凝结时间，促进聚合物在复合胶凝体系中的成膜，改善孔隙结构，但对后期水化放热影响不大.综上所述，为了深入了解纳米材料的加入对聚合物水泥基材料性能的影响，本次试验采用气相NS作为改性剂，制备纳米改性聚合物水泥基材料，研究NS对聚合物水泥砂浆干缩性能、力学性能影响的演变规律，以及其对砂浆水化产物微观形貌、结构组成和对净浆-骨料ITZ （Interface Transition Zone）相关性能的影响，深入研究NS对聚合物水泥基材料的影响机制，以期为纳米聚合物水泥基材料在修补领域的工程应用提供参考.1 原材料与试验方法1.1 原材料试验采用宁夏赛马水泥有限公司生产的PO·52.5级普通硅酸盐水泥;细骨料为ISO标准砂;粗骨料为级配5～10 mm石灰岩碎石;粉煤灰为Ⅱ级粉煤灰;减水剂为粉剂聚羧酸粉剂减水剂;消泡剂为有机硅消泡剂;聚合物为Vin-napas5010N（乙烯酯/乙烯共聚胶粉）可再分散乳胶粉（Ethylene Vinyl Acetate，胶粉，简称EVA胶粉）;NS为气相白色蓬松粉末，其基本性能见表1，透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）微观结构图如图1所示，粉煤灰成分分析如表2所示，水泥技术指标如表3所示.1.2 试验配合比本次试验设计水胶比为0.3，胶砂比1 ∶ 1.5，聚灰比（聚合物与胶凝材料的质量比）固定为4%，粉煤灰以10%等质量代替水泥，NS分别以0%、1%、2%、3%的取代率等质量代替水泥，共配制1种聚合物水泥砂浆（PM）和3种不同NS掺量的改性聚合物水泥砂浆（NSM1、NSM2、NSM3），砂浆配合比及性能如表4所示，与此对应的聚合物水泥净浆及NS改性聚合物水泥净浆的样品编号分别为PP、NSP1、NSP2、NSP3.1.3 试件制备及试验方法1）NS改性聚合物水泥基材料样品成型步骤如下：按配合比称量各种材料后，将NS加入掺有高效减水剂和消泡剂的拌和水中，倒入高速搅拌机中搅拌1～2 min，然后将拌和水移至数控超声波清洗器中，用超声波分散15 min. 把水泥、石英砂、聚合物、粉煤灰倒入砂浆搅拌机中，干拌1 min后，然后把剩余用水与上述制备好的NS悬浊液一同加入搅拌机中，慢速搅拌2 min后快速搅拌2 min，直至材料变成流动性能极佳的浆体，通过调整减水剂的用量，保证各组砂浆流动度相近，流动度控制在160～180 mm. 除此之外，界面过渡区SEM（Scanning Electron Microscope）及EDS（Energy Dispersive Spectrometer）测试试样和界面过渡区显微硬度试验试样采用和上述水泥砂浆相同配合比的净浆和粗骨料制成，胶凝材料与粗骨料质量比为3 ∶ 1. 所采用水泥净浆其配合比与砂浆配合比一样，仅调整减水剂用量，保证各组配比净浆流动度也在160～180 mm之间.2）强度测试：将上述砂浆制备好后，依据GB/T 17671—1999《水泥胶砂强度检验方法》[16]进行成型、养护及测试. 试件尺寸为40 mm × 40 mm × 160 mm，在温度为（20±1）℃，相对湿度不低于95%的标准条件下进行养护，测试砂浆3 d、7 d、28 d强度.3）干缩测试：参考JC /T 603—2004《水泥胶砂干缩试验方法》[17]中所述水泥胶砂干缩试验方法. 分別测试各组样品1 d、3 d、7 d、14 d、28 d、56 d、90 d、120 d及150 d的干缩率.4）XRD测试：水化物相测试的各组样品均为3 d 龄期的净浆试样，将净浆试件破碎后用无水乙醇浸泡48 h，终止水化，并在60 ℃真空干燥箱中烘干. 研磨净浆试样至颗粒粒径在80 μm以下，用于XRD测试. 采用德国BRUKER，AXS公司型号为D8 ADVANCE的 X射线粉末衍射仪进行XRD测试.5）SEM及EDS测试：SEM及EDS试样制备时，将砂浆及净浆-骨料复合试件养护至3 d 龄期并破碎，取其中1 cm×1 cm×1 cm左右的块体，放入无水乙醇中终止水化48 h，试件断面不作任何处理. 采用美国FEI公司型号为Quanta450FEG场发射扫描电子显微镜及英国牛津公司型号为AztecX-Max80电制冷X射线能谱仪进行样品SEM及EDS测试.Key words：nano-SiO2;polymer cement based composite;microstructure;ITZ（Interface Transition Zone）;compressive strength;drying shrinkage与普通水泥基材料相比，聚合物水泥基材料具有强度高、变形性能好、粘结性能好、防水性能及耐久性能好等优点，被广泛应用于结构修补领域. 但是，目前聚合物对水泥基材料的改性仍存在局限性，研究发现，聚合物掺入水泥基材料虽然能明显改善胶凝材料的抗折性能，但会明显延缓水泥的凝结硬化并降低复合胶凝材料的早期抗压强度，使得体系水化速率大大减弱[1-2]，这在一定程度上限制了聚合物水泥基材料的广泛应用.纳米材料是指粒径为1 ～ 100 nm，颗粒极小，比表面积巨大的一种与传统材料具有不同性質的新型材料.研究发现，将纳米材料引入水泥基材料中，可以在一定程度上改善其力学性能、耐久性能及微观结构[3-11]. 纳米SiO2（Nano-SiO2，NS）因同时具备微细颗粒特性以及极大的火山灰活性，逐渐成为现今纳米改性水泥基复合材料中应用最为广泛的纳米颗粒 [12-13].目前将纳米材料引入聚合物水泥基材料的研究较少，仅有部分学者研究发现，将NS引入聚合物水泥基材料，可以大大弥补聚合物对水泥基材料带来的部分负面影响，如杨潮军[14]和王茹等[15]研究发现NS的掺入能够提高聚合物/水泥复合胶凝材料的早期水化速率，缩短凝结时间，促进聚合物在复合胶凝体系中的成膜，改善孔隙结构，但对后期水化放热影响不大.。
文章编号 2097-1842（2024）01-0178-09CsPbBr 3纳米晶电子辐照效应研究张博文1，韩 丹1 *，薛梦芸2，曹荣幸1，李红霞1，曾祥华1，薛玉雄1 *（1. 扬州大学 电气与能源动力工程学院, 江苏 扬州 225000；2. 扬州大学 物理与科学技术学院, 江苏 扬州 225002）摘要：钙钛矿材料具有优异的光学性能和较高的载流子迁移率，成为空间太阳能电池领域极具竞争力的材料。
然而空间粒子辐照容易改变材料结构和光学性能，导致其性能下降。
为了探究电子辐照对CsPbBr 3材料结构与光学特性的影响规律，本文开展了CsPbBr 3材料电子辐照实验，利用高分辨透射电子显微镜表征CsPbBr 3纳米晶微观形貌，并通过X 射线衍射分析和X 射线光电子能谱分析进一步探究晶体结构的变化趋势。
研究发现：电子辐照后CsPbBr 3纳米晶形貌变得粗糙，尺寸明显减小，并且纳米晶在高剂量电子辐照下变得紧凑，形成纳米团簇。
其次，通过稳态紫外-可见吸收光谱图与光致发光谱图表征CsPbBr 3材料的光学性能，并利用第一性原理计算分析辐照后晶格膨胀带来的带隙变化。
研究证明电子辐照后纳米晶颜色加深，影响钙钛矿的透光率，进而增强了样品对光的吸收性能，同时电子辐照能够分解CsPb-Br 3纳米晶，特别是高剂量辐照后其光致发光性能降低了53.7%～78.6%。
本文研究结果为钙钛矿纳米晶空间辐射损伤机理及应用研究提供了数据支撑。
关 键 词：CsPbBr 3钙钛矿；电子辐照；晶体结构；光学性能中图分类号：O76;O43 文献标志码：A doi ：10.37188/CO.2023-0044Effect of electron irradiation on CsPbBr 3 perovskite nanocrystalZHANG Bo-wen 1，HAN Dan 1 *，XUE Meng-yun 2，CAO Rong-xing 1，LI Hong-xia 1，ZENG Xiang-hua 1，XUE Yu-xiong 1 *（1. College of Electrical , Energy and Power Engineering , Yangzhou University , Yangzhou 225000, China ；2. College of Physics Science and Technology , Yangzhou University , Yangzhou 225002, China ）* Corresponding author ，E-mail : ***********.cn ; *************.cnAbstract : With excellent optical properties and high carrier mobility, perovskite materials have become highly competitive materials in the field of space solar cells. However, space particle irradiation can change the structure and optical properties of materials, leading to a rapid degradation of device performance. In or-der to investigate the influence of electron irradiation on the structure and optical properties of CsPbBr 3 nano-收稿日期：2023-03-15；修订日期：2023-04-04基金项目：国家自然科学基金资助（No. 12004329）；强脉冲辐射环境模拟与效应国家重点实验室开放基金（No. SK-LIPR2115）；空间环境材料行为及评价技术国家级重点实验室基金（No. WDZC-HGD-2022-11）Supported by National Natural Science Foundation of China (No.12004329); Open Project of State Key Labor-atory of Intense Pulsed Radiation Simulation and Effect (No. SKLIPR2115); Foundation of National Key Laboratory of Materials Behavior and Evaluation Technology in Space Environment (No. WDZC-HGD-2022-11)第 17 卷 第 1 期中国光学（中英文）Vol. 17 No. 12024年1月Chinese OpticsJan. 2024crystals, we conducted electron irradiation experiments on CsPbBr3 materials, characterized the microscopic morphology of CsPbBr3 nanocrystals by high-resolution transmission electron microscopy. Moreover, we in-vestigated the variation trend of crystal structure by X-ray diffraction analysis and X-ray photoelectron spec-troscopy analysis. The results revealed electron irradiation caused the CsPbBr3 nanocrystals to become rough and significantly decrease in size. The nanocrystal became compact and formed nanocluster under high-dose electron irradiation. Furthermore, the optical properties of CsPbBr3 materials were characterized using steady-state UV-Vis absorption spectra and photoluminescence spectra. The analysis of lattice expansion-in-duced bandgap changes after irradiation was performed using first principles calculations. It is demonstrated that electron irradiation deepened the color of nanocrystals and affected the light transmittance of CsPbBr3 nanocrystalline, thereby enhancing the optical absorption performance of the samples. However, electron ir-radiation also led to the decomposition of CsPbBr3 nanocrystals, resulting in a significant reduction in lumin-escence intensity of the CsPbBr3 by 53.7%−78.6% after high-dose irradiation. These findings provide valu-able data support for the study of spatial radiation damage mechanisms and the application of perovskite nanocrystals.Key words: CsPbBr3 perovskite；electron radiation；crystal structure；optical properties1 引 言卤素钙钛矿材料具有优异的光学性能、可调带隙、优异的载流子迁移率等优势[1]。
52机电技术2018年4月碳纳米管对聚丙烯基复合材料结晶的影响研究#邱大程巫河峰卢宗振饶万桁卢月美(福州大学机械工程及自动化学院，福建福州350108)摘要:采用熔融共混法制备了多壁碳纳米管/马来酸酐接枝聚丙婦/聚丙烯复合材料。
利用差示扫描量热仪测试复 合材料的非等温结晶过程，并对热分析结果进行拟合计算;采用偏光显微镜观察复合材料的晶粒形貌及测量晶粒度。
结 果表明:多壁碳纳米管的加人提高了复合材料的结晶温度，加快了结晶速率，细化了晶粒,并且使晶粒尺寸更加均匀。
关键词:多壁碳纳米管;聚丙烯;结晶温度;结晶速率;晶粒细化中图分类号:TB332文献标识码:A文章编号：1672-4801(2018)02-052-03D01:10.19508/ki.l672-4801.2018.02.016聚丙烯(PP)因生产成本低、化学稳定性好和 环保等一系列优点而在汽车工业及建筑等领域得 到广泛应用，但其导电性、导热性及阻燃性差等不 足又限制它进一步的推广使用。
目前，学者们通 常是向聚丙烯基体中添加增强相，以求进一步拓 宽聚丙烯基材料的应用领域[1'碳纳米管具有优异的力学性能、导热性及减摩性等[4]，自1991年被 日本学者IijimW发现以来，就备受广泛关注。
复 合材料中加人碳纳米管可以提高结晶温度[5]、改善 阻燃性能' 本文探讨碳纳米管对PP基体结晶的 影响，为其实际应用提供理论参考。
1试验部分1.1主要原材料聚丙烯，由福建联合石油化工有限公司生产, 等规指数>95.0%，熔融指数为3.5 g/min;马来酸 酐接枝聚丙烯(PPG),由上海阳励机电科技有限 公司生产，接枝率&1.0%，软化温度为153丈。
多 壁碳纳米管(CNTS),采用化学气相沉积法制得，混酸纯化，外径长约10 ~ 20 nm,长度约为30 |xm〇1.2 CNTs/PPG/PP复合材料的制备采用熔融共混法，使用STSZ10A微型双螺杆 挤出机(武汉市汉阳区瑞鸣塑料机械制造公司)将 CNTs、PPG和 PP在 180T；下共混 5 min，再用 SZS15 微型注塑机(武汉市汉阳区瑞鸣塑料机械制造公 司)注射成型。
教育部、国务院学位委员会关于批准2009年全国优秀博士学位论文的决定正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 教育部、国务院学位委员会关于批准2009年全国优秀博士学位论文的决定（教研[2009]4号）2009年全国优秀博士学位论文评选工作已经全部完成。
现批准《唐宋之际敦煌民生宗教社会史研究》等98篇学位论文为全国优秀博士学位论文；《被害人同意研究》等363篇学位论文为全国优秀博士学位论文提名论文。
评选全国优秀博士学位论文是提高研究生培养质量，鼓励创新，促进高层次创新人才脱颖而出的重要措施。
各学位授予单位要以优秀论文评选为契机，在研究生中大力倡导科学严谨的学风和勇攀高峰的精神，鼓励研究生刻苦学习，勇于创新；要采取切实可行的措施，加强学科建设，完善质量保证和监督机制，全面提高我国研究生培养质量，为实施科教兴国战略做出新的贡献。
附件：1.2009年全国优秀博士学位论文名单2.2009年全国优秀博士学位论文提名论文名单（略）中华人民共和国教育部国务院学位委员会二○○九年九月十七日附件1：2009年全国优秀博士学位论文名单编号论文题目作者指导教师学位授予单位2009001唐宋之际敦煌民生宗教社会史研究余欣荣新江北京大学2009002正负电子湮灭中J/Ψ的产生以及底夸克偶素衰变到粲夸克对的研究张玉洁赵光达北京大学2009003单壁碳纳米管的AFM操纵、形变及相关拉曼光谱研究段小洁刘忠范北京大学2009004在投射电子显微镜中对碳纳米管进行操控和电性测量王鸣生彭练矛北京大学2009005教育与代际流动的关系研究--中国劳动力市场分割的视角郭丛斌闵维方北京大学2009006社会认知与联盟信任形成宋新宁中国人民大学2009007相对论重离子碰撞中产生夸克胶子等离子体的信号研究朱相雷庄鹏飞清华大学，北京协和医学院-清华大学医学部2009008铁磁智能材料力磁耦合行为研究裴永茂方岱宁清华大学，北京协和医学院-清华大学医学部2009009高介电聚合物基复合材料的制备与性能沈洋南策文清华大学，北京协和医学院-清华大学医学部2009010溶液调湿式空气处理过程中热湿耦合传递特性分析刘晓华江亿清华大学，北京协和医学院-清华大学医学部2009011微分散体系尺度调控与传质性能研究徐建鸿骆广生清华大学，北京协和医学院-清华大学医学部2009012CASP8基因启动子区六核苷酸插入/缺失多态与多种肿瘤易感性相关林东昕北京协和医学院-清华大学医学部，清华大学2009013宽温域稀土超磁致伸缩合金研究马天宇徐惠彬北京航空航天大学2009014钛酸铅基化合物晶体结构及其负热膨胀性陈骏邢献然北京科技大学2009015普通野生稻匍匐生长习性基因克隆及其分子进化谭禄宾孙传清中国农业大学2009016脱落酸结合蛋白ABAR受体功能的鉴定王小芳张大鹏中国农业大学2009017美国研究型大学与城市互动机制研究郄海霞王英杰北京师范大学2009018不同情绪义的词的"阈下启动"效应的认知神经机制研究彭聃龄北京师范大学2009019同声传译与工作记忆的关系研究张威王克非北京外国语大学2009020生物安全立法研究于文轩王灿发中国政法大学2009021形而上学的批判与拯救--阿多诺否定辩证法的逻辑和影响谢XXX王南湜南开大学2009022哈密顿系统与微分几何中的闭轨道王嵬龙以明南开大学2009023原子光谱联用新技术及其在形态分析和金属组学中的应用李妍严秀平南开大学2009024冰片对血脑屏障P-糖蛋白功能及其信号通路的影响---“开窍中药”作用模式初探张伯礼天津中医药大学2009025我国经济转轨时期房地产增长周期波动--特征、成因和结构变化的计量分析梁云芳高铁梅东北财经大学2009026缠结网络的合成、结构和拓扑类型研究王新龙王恩波东北师范大学2009027基于AFM的纳米加工机理及相关工艺技术研究闫永达董申哈尔滨工业大学2009028多空间尺度下驼鹿和狍受人类干扰的生态效应及其适应机制研究姜广顺XXX章东北林业大学2009029piggyBac 转座系统--哺乳动物遗传分析的新工具丁昇许田复旦大学2009030精神分裂症遗传易感位点的系统研究贺林上海交通大学2009031数据挖掘的建模及在生物信息学中的应用研究沈红斌杨杰上海交通大学2009032白血病相关蛋白AML1-ETO 与细胞凋亡的关系研究卢莹陈国强上海交通大学2009033折射率变化型多层光存储的矢量衍射理论郭汉明庄松林上海理工大学2009034三维纺织结构复合材料压缩性能的应变率效应及动态特性分析孙宝忠顾伯洪东华大学2009035财政分权、财政竞争的经济绩效研究付文林沈坤荣南京大学2009036喷动流化床流体动力学特性及放大规律研究章名耀东南大学2009037基片集成频率选择表面的研究罗国清洪伟东南大学2009038一维纳米结构的若干力学问题王立峰胡海岩南京航空航天大学2009039温度-应力共同作用下砂岩破坏的细观机制与强度特征左建平谢和平中国矿业大学2009040受载煤体变形破裂表面电位效应及其机理的研究李忠辉王恩元中国矿业大学2009041DNA修复基因多态性、基因型-表型相关性与肺癌易感性关系的分子流行病学研究胡志斌沈洪兵南京医科大学2009042中国东南沿海地区史前文化中的鸟形象阮荣春南京艺术学院2009043黄酒品质和酒龄的近红外光谱分析方法研究于海燕应义斌浙江大学2009044提高罗伦隐球酵母拮抗效力的途径及其机理的研究余挺郑晓冬浙江大学2009045动力学性质的相对化与局部化张国华叶向东中国科学技术大学2009046日冕物质抛射的对地有效性及近地空间环境的研究薛向辉窦贤康中国科学技术大学2009047中国上市公司股权分置改革的理论与实证研究许年行吴世农厦门大学2009048卵巢特异性转录因子NOBOX、NANOS3、LHX8在卵巢早衰发病机制中的作用研究陈子江山东大学2009049海面风矢量、温度和盐度的被动微波遥感及风对温盐遥感的影响研究殷晓斌刘玉光中国海洋大学2009050遥感影像处理中的人工免疫系统理论及其应用方法研究钟燕飞张良培武汉大学2009051计算电磁学的无单元方法研究张勇邵可然华中科技大学2009052水稻抗白叶枯病隐性基因xa13的分离与鉴定储昭晖王石平华中农业大学2009053DNA在土壤活性颗粒表面结合机制及其稳定性和生物活性蔡鹏黄巧云华中农业大学2009054熔锥型光纤器件的流变成形机理、规律与技术研究钟掘中南大学2009055政策工具的挤出效应与挤入效应研究杨子晖陈浪南中山大学2009056若干金属及氧化物准一维纳米材料的制备及应用基础研究周军许宁生中山大学2009057含离子液体介质中生物催化不对称反应及其特性的研究娄文勇宗敏华华南理工大学2009058复式河槽水流阻力及泥沙输移特性研究杨克君曹叔尤四川大学2009059人子宫内膜癌比较蛋白质组学研究及癌相关蛋白Cyclophilin A的表达与功能验证李征宇赵霞四川大学2009060口腔黏膜癌变相关分子蛋白组学分析及RACK1蛋白表达验证和功能研究陈谦明四川大学2009061球孢白僵菌降解寄主体壁的几丁质酶和蛋白酶的分子改良范艳华裴炎西南大学2009062基于微纳加工电化学超微电极制备与表征新方法研究朱明智蒋庄德西安交通大学2009063流动传热问题先进算法及其在强化空气对流传热应用中的研究屈治国陶文铨西安交通大学2009064SiC晶须增韧硅化物及SiC/玻璃高温防氧化涂层的研究付前刚李贺军西北工业大学2009065雷达高分辨距离像目标识别方法研究杜兰保铮西安电子科技大学2009066沙打旺（Astragalus adsurgens Pall.）黄矮根腐病（Embellisia astragali sp. nov. Li & Nan）的研究李彦忠南志标兰州大学2009067文类研究陈军姚文放扬州大学2009068含蜡原油流变性与蜡晶形态、结构及原油组成间关系研究高鹏张劲军中国石油大学2009069载能粒子沉积硬质润滑薄膜于翔王成彪中国地质大学2009070心肺复苏自动化过程中的关键算法研究李永勤邓亲恺南方医科大学2009071随机非线性系统的控制器设计和闭环性能分析刘淑君张纪峰中国科学院数学与系统科学研究院2009072非晶金属塑料张博汪卫华中国科学院物理研究所2009073量子信息启发的量子热力学和量子相变问题全海涛孙昌璞中国科学院理论物理研究所2009074伽玛暴外流体的物质组分及其观测效应范一中韦大明中国科学院紫金山天文台2009075酞菁单晶微纳材料与微纳光电器件的研究汤庆鑫胡文平中国科学院化学研究所20090762，3-联烯酸（酰胺）与联烯及炔烃的偶联环化反应研究顾振华麻生明中国科学院上海有机化学研究所2009077分子分散型三基色和白光高分子发光材料体系刘俊王利祥中国科学院长春应用化学研究所2009078类水滑石衍生复合氧化物上NOx储存、分解与还原的研究於俊杰郝郑平中国科学院生态环境研究中心2009079ENSO集合预报研究郑飞朱江中国科学院大气物理研究所2009080北极Gakkel超慢速扩张脊大洋橄榄岩的地球化学特征及其意义刘传周郭敬辉中国科学院地质与地球物理研究所2009081多年冻土区气冷路基长期热稳定性研究张明义赖远明中国科学院寒区旱区环境与工程研究所2009082从生长锥到胞体的长距离钙离子信号介导Slit－2引起的神经细胞迁移的翻转管沉冰袁小兵中国科学院上海生命科学研究院2009083控制水稻粒宽/粒重主效QTL的定位、克隆和功能研究宋献军林鸿宣中国科学院上海生命科学研究院2009084β-Arrestin1 的核内功能：通过影响表观遗传修饰调节基因转录及其在自身免疫中的作用施裕丰裴钢中国科学院上海生命科学研究院2009085计算生物学方法发展及其在分子生物学和药物研究中的应用XXX蒋华良中国科学院上海药物研究所2009086基于数据驱动的表面质感建模与绘制王嘉平沈向洋中国科学院计算技术研究所2009087高性能MEMS射频无源器件与三维硅微机械加工技术顾磊李昕欣中国科学院上海微系统与信息技术研究所2009088量子相干控制原子、分子超快多光子非线性效应研究杨玮枫徐至展中国科学院上海光学精密机械研究所2009089明诗文学生态研究郭万金胡明中国社会科学院研究生院2009090商代青铜器铭文研究严志斌刘一曼中国社会科学院研究生院2009091超宽带SAR浅埋目标成像与检测的理论和技术研究金添周智敏国防科学技术大学2009092合成射流／合成双射流机理及其在射流矢量控制和微泵中的应用研究罗振兵夏智勋国防科学技术大学2009093新型免疫抑制性细胞亚群（dMSC）的发现和功能研究韩岩梅曹雪涛第二军医大学2009094ZNRD1在胃癌发生和胃癌多药耐药中的功能研究洪流樊代明第四军医大学2009095装备采办风险辨识与评估研究吕彬陈庆华装备指挥技术学院2009096电力电子系统传导干扰建模和预测方法研究孟进马伟明海军工程大学2009097基于混沌理论的线谱控制技术研究楼京俊朱石坚海军工程大学2009098CUEDC2通过抑制IKK复合体磷酸化下调NF-kB通路李慧艳张学敏军事医学科学院——结束——。
