利用自发性高血压大鼠建立营养性高血压肥胖模型的研究进展

高血压实验动物模型高血压是一种常见的慢性疾病，影响着全球数亿人的健康。

为了研究高血压的发病机制和治疗方法，实验动物模型的使用是必不可少的。

本文将介绍一种常用的高血压实验动物模型，包括所需材料和方法。

材料1、实验动物选用健康成年雄性大鼠作为实验动物。

这些大鼠应具备良好的健康状况，体重在200-300克之间。

2、设备血压测量设备：包括血压计、血压传感器和数据处理分析系统。

这些设备应具备高精度和高稳定性，以确保实验数据的可靠性。

3、药物血管紧张素转化酶抑制剂（如卡托普利）：这是一种常用的抗高血压药物，可以通过抑制血管紧张素转化酶的活性，降低血压。

4、试剂血液样本采集试剂：用于采集大鼠的血液样本，以进行进一步的分析和检测。

方法1、实验前准备在实验开始前，对实验动物房间进行清洁和消毒，确保实验环境的质量。

同时，准备好所需的实验器材和药物。

2、实验动物模型制作将选好的雄性大鼠进行适应性饲养，然后开始进行实验。

首先，将卡托普利溶解在生理盐水中，制成卡托普利溶液。

然后，通过灌胃的方式给予大鼠卡托普利溶液，剂量为30毫克/千克体重，每天一次，持续28天。

这样的大鼠即为实验组大鼠。

3、实验测量在实验过程中，定期对大鼠的血压、体重、空腹血糖等指标进行测量。

每次测量前，应确保大鼠处于安静状态，以避免因活动导致的血压升高。

4、数据分析在实验结束后，将实验组大鼠和正常对照组大鼠的实验数据进行汇总和分析。

通过对比两组大鼠的血压变化规律，评估卡托普利治疗高血压的效果。

同时，对其他指标如体重和空腹血糖的变化进行比较，以全面了解高血压对大鼠生理功能的影响以及卡托普利的疗效。

注意事项：1、在实验过程中，要保证大鼠的营养摄入，提供充足的饲料和水。

2、保持实验环境的清洁和安静，避免干扰大鼠的正常生活。

3、对大鼠进行非侵入性的观察，及时记录并处理任何异常情况。

总结本文介绍了一种高血压实验动物模型所需的材料和方法。

通过给予雄性大鼠卡托普利溶液灌胃，并定期测量其血压、体重和空腹血糖等指标，对比正常对照组大鼠，分析了实验组大鼠的血压变化规律。

肥胖动物模型的研究及应用骆文锦; 陈香均; 马林强; 吴金姗; 汪志红【期刊名称】《《中国比较医学杂志》》【年(卷),期】2019(029)010【总页数】6页(P16-21)【关键词】肥胖; 动物模型; 综述【作者】骆文锦; 陈香均; 马林强; 吴金姗; 汪志红【作者单位】重庆医科大学附属第一医院内分泌科重庆 400016; 重庆医科大学附属第一医院糖脂代谢实验室重庆 400016【正文语种】中文【中图分类】R-33肥胖症是由于机体摄入热量过多或消耗过少造成脂肪过多、分布异常的一种慢性代谢性疾病。

随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，肥胖症(BMI≥28 kg/m2)的患病率正在逐年上升。

一项全球范围的调查显示从1980年到2008年，男性肥胖患病率从4.8%上升至9.8%，女性则从7.9%上升至13.85%，预计2030年美国肥胖患者将超过50%[1]。

研究表明，肥胖是2型糖尿病、冠心病、高血压、脑卒中以及某些肿瘤的危险因素[2]，因此肥胖症的防治尤为重要，而建立良好的肥胖动物模型是开展相关研究的前提。

肥胖的动物模型十分广泛，包括哺乳动物和非哺乳动物。

非哺乳动物，如斑马鱼、线虫、果蝇等，应用于肥胖模型的研究有三大优势：一是寿命短，这有利于究肥胖在遗传过程中的作用机制；二是研究人员可以利用全基因组数据库使用多种基因编辑工具去进行干预；三是研究成本也相对较低[3-5]。

但由于解剖和生理与人类存在较大差异[6]，这一类模型的研究价值存在一定的局限性。

而哺乳动物在解剖、生理方面与人类更接近，其中运用最广泛的是啮齿动物，下面本文将主要介绍啮齿动物肥胖模型。

1 饮食诱导的肥胖模型由于长期摄入过多的热量是肥胖发生的重要原因，饮食诱导的肥胖模型被广泛应用[7]。

高脂饮食模型通常使用用含60%脂肪的饲料喂养动物，早期即可出现糖耐量和胰岛素分泌出现下降；2～4周体重明显增加，16～20周体重达峰，一般表现为肥胖、高血压、高血糖、高胰岛素血症等。

实验性高血压病病理生理与动物模型以Goldblatt的报告为代表，实验性地制作出高血压动物模型对复杂多变的高血压病病因的研究有着重要的意义。

但各种高血病模型的升压机制并不是相同的，所以很少能像其他疾病模型那样进行纯培养。

单一地探索各种高血压病的血压升高机制，以至于所培育的高血压模型动物和动物模型的数量逐渐扩大，表2-2即是这些模型的分类之一。

在这些实验性高血压病动物中，Goldblatt型和DOCA型高血压动物被广泛的用于血压升高机制的研究和降压药物的鉴定。

表2-2实验性高血压病的分类肾性高血压食盐性高血压内分泌性高血压神经性高血压遗传性高血压a.肾血管性高血压单肾性Goldblatt型高血压双肾性Goldblatt型高血压腹部大动脉狭窄Goldblatt型高血压两侧肾动脉狭窄Goldblatt型高血压肾梗阻高血压Loomis型高血压肾周围炎高血压Page型高血压肾8字形结扎高血压Grollman型高血压b.肾摘除性高血压Grollman型高血压c.由肾实质病变引发的高血压a.食盐过多摄入引发的高血压b.DAHL的耐盐性高血压a.DOCA、食盐高血压（Selye）b.醛固酮引起的高血压（Gross）c.肾上腺再生性高血压（Skeltion）a.切除调牙神经所致的高血压b.破坏下丘脑所致的高血压a.自发性高血压病大鼠（SHR、OKAMOTOAOKI）b.脑卒中易发症系自发性高血压大鼠（SHRSP）一、Goldblatt型高血压Fahr认为人肾硬化性高血压可能是由肾供血不足引起的，Goldblatt在犬的身上证实了这一假说。

他在首次报告中就介绍了制备单肾性ColdblaU型高血压（1-KGH）和双肾性肾动脉狭窄型高血压的经过。

（一）Goldblatt型高血压的制作方法大鼠研究最多的是所谓的1-KGH型和2-KGH型（双肾性高血压）。

取150～180 g的大鼠，用乙醚将其麻醉，切开左侧腹部，露出肾脏，分离肾动脉，把宽1.5 mm厚0.1 mm 的银片弯曲成一个夹子，把其间隙调整到0.2～0.3 mm，安装在肾动脉上。

高血压合并高脂血症大鼠模型的实验研究赵胜楠;何黎黎;李自强;王发展;宋相容;张智【摘要】目的利用高脂饲料饲喂自发性高血压大鼠(SHR),构建高血压合并高脂血症大鼠模型,并对其心肾损伤进行评价,为高血压合并高脂血症治疗药物的评价提供药效学动物模型及相关方法参考.方法选取3周龄SHR随机分为空白对照组、模型组;同时选用同周龄正常血压的Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为模型对照组.空白对照组和模型对照组饲喂普通维持饲料,模型组饲喂高脂饲料,诱导SHR产生高血压合并高脂血症.造模期间定时测定各组大鼠的血压、体重,造模终点测定大鼠血压、血脂及体重后处死,收集心脏及肾脏组织并检测其纤维化损伤.结果 SHR高脂饲料饲喂23周后,血脂水平紊乱明显;心肾器官呈现明显的病理学改变:心肌细胞肥厚明显,肾组织小叶间动脉血管壁显著性重构,且心、肾组织严重纤维化.结论 SHR饲喂高脂饲料23周后可成功获得高血压合并高脂血症大鼠模型,其心脏及肾脏靶器官均呈现出明显的病理学改变,与人类高血压合并高脂血症临床表现较相似,有望广泛用作治疗高血压合并高脂血症的药物、或改善该类合并症心肾系统损伤的治疗药物的药效学评价模型.%Objective To develop an ideal hypertension combined hyperlipidemia(HP/HL)rat model by feeding spontaneously hypertensive rats(SHRs)with high fat diet, and to evaluate the pathological changes in target organs including heart and kidney. Methods Twenty 3-week old male SHRs were randomly divided into two groups: normal fat control group(SHR-NC)and high fat group(SHR-HF). Moreover,ten 3-week old male Wistar-Kyoto rats(WKY)were taken as the model control group(WKY-NC). The rats in SHR-HF group were fed with high-fat diet to induce HP/HL, while rats of WKY-NC and SHR-NC groups were fed with normal diet. Thesystolic blood pressure(SBP)and body weight were measured every week. At the end of the experiment, the rats were sacrificed to take serum samples for blood lipid analysis including high density lipoprotein(HDL-C), low density lipoprotein(LDL-C), total cholesterol(TC)and triglyceride(TG). Heart and kidney tissue samples were collected to examine the pathological changes using HE and Masson staining. Results Compared with the SHR-NC group, the SHRs fed with high-fat diet for 23 weeks presented significant increase of blood pressure and TC, TG, LDL-C, and decrease of HDL-C. The HP/HL rat model showed pathological changes in the HP/HL target organs, heart and kidney. Renal tissues were severely damaged and showed a large area of fibrosis. Besides, left ventricular hypertrophy and myocardial fibrosis were also observed. Conclusions A HP/HL rat model is successfully constructed by feeding SHRs with high-fat diet for 23 weeks. Most importantly,this model exhibits progressive renal and cardiac alterations, similar to those of patients with HP/HL. This HP/HL rat model may become widely used for evaluation of HP/HL therapeutic drugs.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2018(028)002【总页数】8页(P33-39,89)【关键词】高血压;高脂血症;自发性高血压大鼠;心脏功能;肾脏功能【作者】赵胜楠;何黎黎;李自强;王发展;宋相容;张智【作者单位】西南民族大学,成都 610041;西南民族大学,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川理工学院,四川自贡643000【正文语种】中文【中图分类】R-33近年来，随着生活水平的不断提高和人口老龄化日益严重，心血管疾病的发病率呈上升趋势[1]，高血压与血脂异常是目前公认的两大可控制的心血管疾病的重要危险因素[2-3]。

浅谈肥胖动物模型的研究进展摘要：肥胖症是遗传因素与环境因素共同作用所致的营养代谢障碍性疾病。

预防和治疗肥胖症已成为21世纪重要健康问题。

研究肥胖，动物模型是必不可少的研究对象。

文章就目前常见的肥胖动物模型造模特点、构建方法及造模成功判定标准进行综述，为科研工作者选择肥胖动物模型提供参考。

关键词：肥胖动物模型综述【中图分类号】r-0 【文献标识码】b 【文章编号】1671-8801（2013）06-0054-02预防肥胖已成为重要的公共卫生问题。

肥胖症研究，动物造模是极为关键的前期工作。

只有成功完成肥胖动物模型制造，才能对肥胖发生机理及其治疗进行研究，下面就目前肥胖造模方法进行综述。

1 食物诱导的肥胖动物模型食物成分和能量是当前肥胖流行的根源，不同类型的食物均可复制肥胖动物模型。

复制肥胖动物模型的必需条件是提供热卡必须超过机体所需热卡量。

mercer[1]等比较三组不同饲料配置处理方案对大鼠食饵性肥胖的影响，从普通饲料转变为高能﹙he﹚颗粒饲料；高能饲料再添加完全液体饲料﹙en﹚；撤去he或he+en转回到普通颗粒饲料。

结果表明，sd大鼠从普通饲料转为he饲料可区分为肥胖易感和肥胖抵抗两组，将饲he饲料2周后40%有最高体重增加或最低体重增加的大鼠分入易感组和抵抗组，易感组继续饲he饲料，抵抗组添加补充巧克力香味液体饲料en，抵抗组补充en后能引起附加的体重增加，经激活后呈持续的超热量消耗，达到与仅饲he饲料的易感组相似的体重，此后两组返回到饲普通饲料时，以前饲he的易感组继续保持升高的体重，能有效保持体重稳定性。

而抵抗组同时撤离he和en引起能量摄入和体重下降。

上述结果提示高能量饲料对诱导肥胖至关重要。

刘庆春[7]等选用改进的配方也成功造成大鼠营养性肥胖模型。

章涛等[3]用自制高脂高能饲料建立sd大鼠肥胖动物模型。

配方中降低了脂肪和食盐含量，并新添了tc和ptu。

认为经调整后的配方不仅更有利于饲料加工中的成型及饲料利用率，而且添加tc和ptu的饲料理论上更有利于肥胖动物模型制备。

大鼠模型在心血管疾病研究中的应用引言：心血管疾病是目前世界范围内最主要的死因之一。

为了更好地理解和治疗心血管疾病，科学家们使用动物模型进行相关研究已有数十年的历史。

其中，大鼠模型是最为常见且可靠的选择之一。

本文将探讨大鼠模型在心血管疾病研究中的应用，并分析其优势和局限性。

一、大鼠心血管解剖和生理特点1. 大鼠心脏结构与人类相似大鼠心脏的结构与人类非常接近，包括左右心房与室、主动脉、肺动脉等。

因此，通过基于大鼠模型的实验，能够更准确地反映出人类心血管系统发生变化时的表现。

2. 大鼠代谢与人类相似大鼠作为哺乳动物，在能量代谢和药物代谢方面与人类高度相似。

这使得使用大鼠模型可以更加准确地评估某种药物对心血管系统的影响。

3. 大鼠心血管疾病模型易于建立相比其他动物模型，例如猪或狗，大鼠模型更容易建立。

大鼠的大小适中，饲养成本较低，并且其生命周期较短，这些特点使得大鼠成为了心血管疾病研究的理想选择。

二、大鼠模型在心血管疾病评估中的应用1. 动脉粥样硬化模型动脉粥样硬化是导致冠心病和中风等主要心血管事件的重要原因之一。

通过高胆固醇饮食、植入异物或基因突变等方法，可将大鼠制备成动脉粥样硬化模型。

这些模型可以用于评估新药对动脉粥样硬化进展以及预防和治疗该疾病的有效性。

2. 心肌缺血/再灌注损伤模型心肌缺血/再灌注损伤是冠心病患者常见且严重的并发症，也是急性心肌梗死的主要原因之一。

利用大鼠模型进行心肌缺血再灌注实验，可以模拟真实病理情况，评估新药在该过程中的保护作用和机制。

3. 高血压模型高血压是心血管疾病的重要危险因素之一。

大鼠既有自发性高血压模型（例如Spontaneously Hypertensive Rat, SHR），也可通过给予高盐饮食或植入肾上腺素泵等方式诱导高血压。

这些模型可用于探究高血压发展机制、药物干预效果等方面的研究。

三、大鼠模型在心血管疾病研究中的优势1. 仿真度较高由于大鼠与人类心脏结构及生理代谢相似，基于大鼠模型所得到的结果具有较好的生物学可靠性，更具临床转化价值。

肥胖模型动物选择的研究进展发表时间：2016-04-27T14:13:31.650Z 来源：《健康文摘》2015年12期作者：司原成[导读] 成都中医药大学基础医学院肥胖是一种内分泌代谢障碍性疾病，以能量过多而致使脂肪过度积聚而成，是影响人们生活质量的一种常见疾病。

成都中医药大学基础医学院，四川，成都，610072摘要：肥胖是一种内分泌代谢障碍性疾病，以能量过多而致使脂肪过度积聚而成，是影响人们生活质量的一种常见疾病。

肥胖动物模型是研究肥胖的发病机制及治疗措施的前提条件。

针对肥胖模型动物的选择，本文将从大鼠、小鼠及猪来分别介绍，就其生物学特征、制作肥胖动物的优缺点等方面展开论述。

关键词：肥胖；动物模型；大鼠；小鼠；猪Abstract: Obesity is a common disease affecting the quality of people's life with excessive fat accumulation of one kind of endocrine metabolic disorder. Obesity animal models is a premise condition of pathogenesis and treatment on obesity.Choosing animal model for obesity, the paper will from the rats, mice and pigs to introduce respectively,and discussing its biological characteristics, the advantages and disadvantages of making obese animal models.Key words: obesity; Animal models; Rats; Mice; The pig[中图分类号] R723.14 [文献标识码] A 文章编号：流行病学的调查和统计研究表明, 超过50%的美国人体重超标（BMI>25.0 kg/m2），大约20%的人达到肥胖诊断标准（BMI>30.0kg/m2）[1]。

心血管系统疾病的实验动物模型摘要：建立适当的动物模型是开展疾病的发病机制、治疗和预防等研究的重要工具。

心血管疾病作为困扰人类健康的一类慢性疾病，对人类的健康威胁很大，其中以高血压和动脉粥样硬化危害最大，本文对近年来国内外心血管疾病动物模型的制作及应用进行总结，为心血管疾病的防治与发病机制的研究具有参考价值。

关键词：高血压动脉粥样硬化动物模型一、高血压1、自发性高血压自发性高血压动物模型是指实验动物未经任何有意识的人工处置, 在自然培育的情况下产生高血压, 并具有一定的遗传性。

其高血压的发生发展与人类高血压很相似, 在高血压研究中应用最为广泛, 尤其适用于多基因引起的高血压发病机制的研究和以及筛选与高血压相关的基因。

大多数自发性高血压大、小鼠模型是经过近交系交配而获得的，其常见的品系有小鼠的BALB/cJ、SWR/J，大鼠的SHR、SHRSP、SHR、MHS等，其中以SHR（自发性高血压大鼠）应用最为广泛，其血压高达26.7kPa(200mmHg),与人的原发性高血压最为相似，外周阻力明显升高，常见有心血管并发症。

SHR主要表现为神经调节系统和血管系统发生病理生理的变化。

SHRSP为SHR的亚系，血压升高较明显，且易引发脑出血，脑栓塞。

MHS品系的大鼠只有轻微的高血压，但心脏肥大出现较早。

大鼠高血压品系还有SR、DS、SBH、LH、GH等。

鸡、火鸡、兔、狗也有高血压的模型，但不常使用。

2、诱发性高血压诱发的方法所建立的高血压动物模型主要是模拟了人类的某些继发性高血压的发生和发展过程。

此方法主要包括手术诱导、注射诱导、食物诱导等，最常见的诱导高血压的方法有两肾一夹（2K1C），其方法是完全闭塞两侧的肾动脉，此法可快速引起严重的高血压，并可伴有肾脏萎缩, 对于研究肥胖型高血压发生的潜在机制有一定应用价值。

肾源性高血压在高血压的发病中占有相当的比例, 因此动物肾动脉狭窄复制出的高血压模型, 为临床研发新药奠定了一定的基础。

Apelin与高血压、糖尿病与肥胖的研究进展梁晓玲;李淑英;冀秋娣【摘要】@@ Apelin是1998年由Tatemoto等[1]首次通过反向药理学方法从牛胃的分泌物中提取并纯化的孤儿G蛋白耦联受体--血管紧张素受体相关蛋白(angiotensin receptor-like protein J,APJ)的天然配体,是一种新发现的具有重要生物学作用的心血管活性多肽,属于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)新的组分.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2011(026)005【总页数】3页(P444-446)【关键词】高血压;糖尿病,2型;肥胖症【作者】梁晓玲;李淑英;冀秋娣【作者单位】天津医科大学总医院,代谢科,天津,300052;天津医科大学总医院,代谢科,天津,300052;天津医科大学总医院,代谢科,天津,300052【正文语种】中文【中图分类】R544.1;R587.1Apelin是1998年由Tatem oto等[1]首次通过反向药理学方法从牛胃的分泌物中提取并纯化的孤儿G蛋白耦联受体——血管紧张素受体相关蛋白(angiotensin receptor-like protein J,APJ)的天然配体,是一种新发现的具有重要生物学作用的心血管活性多肽,属于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)新的组分。

Apelin/APJ系统在体内分布广泛,O′Carroll等[2]应用Northern Blot法发现在大鼠乳腺、心脏、肺、肾脏、骨骼肌、卵巢、脑和肝脏中均有Apelin m RNA表达。

Apelin原前体肽包含77个氨基酸,可分解产生多种不同的Apelin片段,也就造就了多种亚型的Apelin,长肽有Apelin-36,31,28,短肽有Apelin-19,17,13,12,其中Apelin-12,13,36比较常见,不同长度的Apelin的片段与其受体APJ的结合能力不同,从而发挥不同的生理作用。

大鼠高血压模型的制备方法
一、肾血管性高血压模型。

这是比较常见的一种方法哦。

我们可以通过手术来实现呢。

比如说，把大鼠的一侧肾动脉给它弄窄一点，就像给水管子捏一捏，让水流变小一样。

可以用银夹或者丝线来部分结扎肾动脉。

这样肾脏的血流灌注就会减少啦，肾脏就会觉得很“紧张”，然后就会释放出一些物质，让血压升高呢。

不过这个手术可有点考验技术哦，要小心别把肾动脉弄破了，不然大鼠可就遭罪啦。

二、盐敏感性高血压模型。

这个方法就比较简单粗暴啦。

给大鼠喂高盐的食物，超大量的盐哦。

大鼠吃了这么多盐，身体就会发生一些变化。

就像我们人吃太多盐也可能血压升高一样。

通常会给大鼠喂含8% - 10%氯化钠的食物，这可比我们平时吃的盐多多了。

但是这种模型可能需要比较长的时间才能让大鼠的血压明显升高，要有耐心等待哦。

三、自发性高血压大鼠模型。

这个就比较特殊啦。

有一些大鼠天生就容易得高血压，它们的基因就决定了。

这种自发性高血压大鼠是经过很多代选育出来的。

直接用这种大鼠来做研究就很方便啦，不用像前面两种方法那样去折腾大鼠让它得高血压。

不过这种大鼠的价格可能会比普通大鼠贵一些呢。

四、内分泌性高血压模型。

可以通过给大鼠注射一些激素或者药物来让它血压升高。

比如说醛固酮，给大鼠注射醛固酮之后，它体内的水盐代谢就会紊乱，然后血压就蹭蹭往上升啦。

但是这种方法也要注意剂量哦，剂量太大可能会对大鼠有不好的影响，毕竟我们也要爱护这些小实验动物嘛。

LOX-1与高血压、高脂血症的相关性研究进展郑礼杰;何凤屏【摘要】LOX-1生理情况下表达很低,但其表达可以受多种因素的影响而上调.LOX-1与eNOS、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、内皮素1、内皮素转化酶1相互作用,共同促进高血压的发生发展.高血压、高脂血症通过LOX-1互相促进彼此的病理生理进程.【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》【年(卷),期】2012(004)001【总页数】5页(P54-58)【关键词】凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1;血管紧张素Ⅱ;内皮素1;高血压;高脂血症【作者】郑礼杰;何凤屏【作者单位】汕头大学医学院,广东,汕头515041;汕头大学医学院附属粤北人民医院检验科,广东,韶关512026;汕头大学医学院附属粤北人民医院检验科,广东,韶关512026【正文语种】中文凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1（LOX-1）是氧化型低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein，oxLDL）的特异性受体，可结合、中和和降解oxLDL，生理情况下表达于血管、内皮组织和血管丰富的器官，如胎盘、脑和肺[1，2]。

LOX-1的表达能被oxLDL，炎症因子如白介素-1β、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、干扰素 -γ、内皮素 -1（ET-1），高脂血症，高胆固醇血症，精神应激，切应力，肺炎衣原体上调[3～9]。

但最近在家族聚集性高血压患者进行的实验显示，外周血中LOX-1基因下调[10]。

最新的研究显示，15-脂氧合酶修饰的LDL是LOX-1的一个新配体，且促进LOX-1的表达[11]。

sLOX-1是LOX-1的可溶形式，其水平与LOX-1的表达水平相关，在急性冠脉综合症等心血管疾病的早期诊断中具有重要价值[12～15]。

自从被发现以来，LOX-1就成为了研究的焦点。

过去的研究主要集中在LOX-1在动脉粥样硬化形成、发展中的作用、相关的信号转导以及在多种药物抗动脉粥样硬化作用中的机制。

高脂饮食诱发的肥胖型高血压大鼠增加脂肪肝以及血管重构过度肥胖是心血管疾病主要的影响因素之一。

目前的研究主要是确定高脂肪饮食诱发的肥胖型高血压对肝疾病、血管重构以及血清中的脂肪因子表达的作用。

四周雄性Sprague-Dawley （SD）喂养高脂饮食（HFD，45%脂肪）或对照饮食（12%脂肪）12周。

与对照的饮食大鼠相比，HFD饮食大鼠的体重、收缩压、血清甘油三酯水平以及肾周围脂肪细胞都明显升高。

HFD大鼠的胸主动脉，心脏小动脉以及肠系膜动脉纤维化现显著地增加。

同时HFD大鼠的胸主动脉的壁血管中膜厚度（M）以及胸主动脉的中膜厚度/管腔直径（M/L）出现显著的增大。

与对照饮食大鼠相比，HFD大鼠血清中的Endocan，leptin以及RANTES 水平显著增加。

Endocan，leptin以及RANTES在HFD诱发的肥胖性高血压起着重要的作用。

标签：肥胖；高血压；脂肪因子；肝病；血管重构代谢综合征由糖尿病，高血压，血脂异常构成，代谢综合征与中心性肥胖发展有关。

腹部的内脏对血压有显著性影响[1]。

肥胖会增加患高血压和心血管疾病的风险。

在儿童中，肥胖会引起严重的并发症，而且肥胖会增加心血管危险因素的患病率，这些心血管危险因素如：高血压、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇，葡萄糖的新陈代谢。

富含高脂肪的食物会引发交感激活以及高血压，而且会诱发肥胖相关的代谢紊乱。

高脂肪饮食被广泛地用于诱导肥胖以及高血压疾病模型。

众所周知，非乙醇性脂肪肝（NAFLD）是慢性肝病最为普通的形式，该病与肥胖以及胰岛素抵抗密切相关[2]。

在2型糖尿病，肥胖和肝脏疾病之间存在密切的相互作用。

研究表明，比起普通喂食的老鼠组，在喂食高脂肪的大鼠组中，大鼠肝脏中出现了更显著地脂肪细胞的渗透。

而且高脂饮食提升了大鼠肝的重量以及肝脏三酰甘油含量。

1 材料与方法1.1 动物本实验采用雄性Sprague-Dawley （SD）大鼠，4周龄，由南京医科大学实验动物中心提供，实验操作均严格遵守美国国家卫生机构发布的《实验动物保护和使用指南》（NIH，Publication No.85-23，1996修訂版）。

营养性肥胖动物模型的建立杨爱君;崔雁;叶卉初;崔红【期刊名称】《临床和实验医学杂志》【年(卷),期】2005(4)3【摘要】目的观察高脂饲料配方对制造营养性肥胖大鼠动物模型的影响.方法用改进的高脂饲料喂养大鼠 6 周,观察体重及 Lees 指数、身长、尾长、及肥胖指标,并与普食组进行比较.结果喂养 6 周后,高脂组大鼠体重为305.50±21.21 g,普食组大鼠体重为235.00±17.86 g,两者比较差异有显著性意义(P＜0.05);另外,高脂组腹腔各部位脂肪重量及肝脏重量与普食组比较也有显著性差异(P＜0.05).结论高脂饮食可以引起大鼠营养性肥胖;总油脂含量 18%,猪油含量 12% 配制的高脂饲料配方组成较为合理,致肥效果明显.【总页数】2页(P156-157)【作者】杨爱君;崔雁;叶卉初;崔红【作者单位】首都医科大学附属北京友谊医院儿科,北京,100050;首都医科大学附属北京友谊医院儿科,北京,100050;首都医科大学附属北京友谊医院儿科,北京,100050;首都医科大学附属北京友谊医院儿科,北京,100050【正文语种】中文【中图分类】R-332【相关文献】1.短期内建立营养性肥胖动物模型的实验研究 [J], 刘庆春;刘晌烨;杜金赞;宋丽霞2.高脂饮物快速建立营养性肥胖动物模型的研究 [J], 连军;马琪;霍新慧;吕晓敏3.高脂饮食诱发大鼠营养性肥胖动物模型的研究 [J], 王根辈;栗志文;曹晶;马晓慧;何莹;陈艳芳;王媛媛;周水平4.高脂饮食诱发大鼠营养性肥胖动物模型的研究 [J], 王根辈;栗志文;曹晶;马晓慧;何莹;陈艳芳;王媛媛;周水平5.营养性肥胖高血压大鼠动物模型的建立与评价 [J], 王静;董振华;符德玉;桂明泰;姚磊;芦波;李建华;周训杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

银杏叶提取物对大鼠高血压、高血糖合并高脂血症的治疗作用鲁茜;汪建云;羊倩倩;张明珠;尹家乐;印晓星【期刊名称】《药学与临床研究》【年(卷),期】2012(20)6【摘要】Objective: To observe the prophylatic and therapeutic effects of Ginkgo biloba extract (GBE) on hypertension, hyperglycemia and hypercholesterolemia in rats. Methods: Adult spontaneously hypertensive rats (SHR) were fed with high-fat and high-sugar diet for four weeks, and then received intraperitoneal injection of streptozotocin once in a dose of 35 mg ·kg-1 to induce the model of hypertension, hyperglycemia and hypercholesterolemia. After treatment with GBE for 8 weeks, blood samples were collected. Blood pressure and blood levels of glucose, glycosylated hemoglobin (HbAlC), total cholesterol, triglyeride, low density lipoprotein (LDL-C), high density lipoprotein (HDL-C), antioxidase and malonaldehyde (MDA) were measured. Results: After the treatment of GBE, blood pressure and blood levels of glucose, HbAlC, total cholesterol, triglyeride, LDL -C and MDA were significantly lowered, the HDL levels and antioxidase activities were greatly enhanced when compared with those of the model group. Conclusion: GBE has effects of anti-oxidation and MDA lowering, and thus has therapeutic effects on blood pressure and blood levels of sugar, total cholesterol and triglyeride. Therefore, GBE has preventive and protective effects on hypertension, hyperglycemia andhypercholesterolemia.%目的:观察银杏叶提取物对大鼠高血压、高血糖合并高脂血症的治疗作用.方法:成年雄性自发性高血压大鼠(SHR)高糖高脂饲料喂养4周后,给予小剂量链脲佐菌素35 mg· kg-1腹腔注射诱导制备高血压、高血糖合并高脂血症大鼠模型.给予银杏叶提取物治疗,8周后测定大鼠血压、血糖、糖化血红蛋白、血脂及血清中抗氧化指标及丙二醛水平.结果:银杏叶提取物治疗后,大鼠血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及丙二醛水平均较模型组显著下降,高密度脂蛋白和抗氧化酶活性则显著升高.结论:银杏叶提取物能够降低高血压、高血糖合并高脂血症大鼠的血压、血糖和血脂,并增强其机体抗氧化能力,对高血压、高血糖合并高脂血症具有一定的治疗作用.【总页数】5页(P485-489)【作者】鲁茜;汪建云;羊倩倩;张明珠;尹家乐;印晓星【作者单位】徐州医学院药学院临床药理学教研室,江苏徐州221004;徐州医学院药学院临床药理学教研室,江苏徐州221004;徐州医学院药学院新药与临床应用实验室,江苏徐州221004;徐州医学院药学院新药与临床应用实验室,江苏徐州221004;徐州医学院药学院新药与临床应用实验室,江苏徐州221004;徐州医学院药学院临床药理学教研室,江苏徐州221004【正文语种】中文【中图分类】R965.1【相关文献】1.联合应用丹酚酸和氨氯地平对高血压合并高脂血症大鼠的治疗作用 [J], 陈安;马全鑫;王俊;王东之;徐更华;陶晓剑;潘永明;寿旗扬2.联合应用丹酚酸和氨氯地平对高血压合并高脂血症大鼠的治疗作用 [J], 陈安;马全鑫;王俊;王东之;徐更华;陶晓剑;潘永明;寿旗扬;3.银杏叶提取物对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并高血压大鼠血压的影响 [J], 成俊;陈梅晞;李艳红;罗淼;龙冠晗4.银杏叶提取物治疗原发性高血压合并高脂血症安全性及有效性研究 [J], 罗霄;梁小卫5.银杏叶提取物对 OSAS 继发性高血压大鼠的治疗作用及其机制 [J], 李艳红;陈梅晞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高脂饮食诱导肥胖大鼠模型的实验研究林帆;钱镭;林苗;王晓;罗敏【期刊名称】《福建医药杂志》【年(卷),期】2009(031)006【摘要】目的建立营养性肥胖大鼠动物模型.方法雄性SD大鼠50只随机分成高脂饮食组和普通饮食组,于喂养第12周时测大鼠体重、血脂、空腹胰岛素、葡萄糖耐量、胰岛素耐量,于第16周留尿测定微量白蛋白和肌酐,留取肾周和附睾脂肪称重,分离大鼠胰岛进行体外培养,测定胰岛及单个细胞直径.结果与对照组相比,高脂组大鼠体重、肾周及附睾脂肪含量、血脂、空腹胰岛素水平以及尿白蛋白的排出均明显升高,存在糖耐量减低、胰岛素抵抗.高脂组大鼠中直径大于200μm的大胰岛比例增多,胰岛细胞数目增多.结论建立的肥胖大鼠模型较接近成年人肥胖症的病理生理改变,可作为肥胖及相关疾病的研究平台.【总页数】3页(P1-3)【作者】林帆;钱镭;林苗;王晓;罗敏【作者单位】福建省立医院;上海市内分泌代谢病研究所 200025;福建省立医院;上海市内分泌代谢病研究所 200025;上海市内分泌代谢病研究所 200025【正文语种】中文【中图分类】R151.1【相关文献】1.跑台运动通过增加MicroRNA-126改善高脂饮食诱导的肥胖大鼠血运重建 [J], 李靖;2.跑台运动通过增加MicroRNA-126改善高脂饮食诱导的肥胖大鼠血运重建 [J], 李靖3.盐诱导激酶1过表达对高脂饮食诱导的肥胖大鼠肝脏脂代谢紊乱的调节机制 [J], 周璞;付薇;谢凌波;李倩;邓稀予4.苦瓜桑叶复合颗粒对高脂饮食诱导肥胖大鼠脂糖代谢及肠粘膜屏障异常的改善作用 [J], 程晓晓;赵丁;张邈馨;王嫚;耿旭芳;胡京艺;王振;高佳萌;王亚文;李丽5.吴门芪藤汤对高脂饮食诱导的肥胖大鼠前交叉韧带横断和内侧半月板切除所致骨关节炎的影响 [J], 尤君怡;沈晓峰;梁国强;龚正丰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。