学必求其心得，业必贵于专精
1 高考必考教材实验(九）—-观察细胞减数分裂
（地方卷：2017江苏卷；2014安徽、上海卷;2013江苏卷）【师说考问】
考问1 实验原理
蝗虫的精母细胞进行减数分裂可形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化,因而可据此识别减数分裂的各个时期。
考问2 实验流程
(1)装片制作（同有丝分裂装片制作过程)
解离→漂洗→染色→制片.
(2）显微观察
、
[思维深化]
1．在实验材料的选取中宜选用雄性个体生殖器官的原因分析
（1）雄性个体产生精子数量多于雌性个体产生卵细胞数量.
(2）在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底,排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞（大部分动物)，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减Ⅱ分裂.
2．精巢内精原细胞存在的细胞分裂方式
精巢内精原细胞既进行有丝分裂，又进行减数分裂，因此可以观察到染色体数为N、2N、4N等不同的细胞分裂图像. 学必求其心得，业必贵于专精
2 【题组跟进】
高考题组——研考向
考向一 实验图像的观察及鉴别
1．［2014·安徽卷］某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是( ）
A．图甲中，细胞的同源染色体之间可发生基因重组
B．图乙中，移向细胞两极的染色体组成相同
C．图丙中,染色体的复制正在进行，着丝点尚未分裂
D．图丁中,细胞的同源染色体分离，染色体数目减半
解析：由图可知,甲表示减Ⅰ前期,乙表示减Ⅰ后期，丙表示减Ⅰ末期，丁表示减Ⅱ后期。甲中同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换可导致基因重组，A正确；乙中同源染色体分离的同时，非同源染色体发生自由组合，移向两极的染色体组成不同，B错误；染色体的复制发生在减Ⅰ前的间期和有丝分裂间期,C错误；同源染色体的分离发生在减Ⅰ后期，不能发生在丁中，D错误。
答案:A
蝗虫精巢细胞减数分裂过程中染色体行为的观察
摘要
减数分裂是生物性原细胞细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊的分裂方式。本实验以生殖期雄性蝗虫精巢细胞为材料，先使用Carnoy固定液固定，再用改良苯酚品红染液对染色体进行染色，压片法制片。标本玻片置于显微镜高倍镜下观察，认识、分辨蝗虫精巢细胞减数分裂过程中各分裂相，并对不同分裂相拍照或绘图记录。
引言
减数分裂（Meiosis）是生物细胞分裂的主要机制之一，是指生物性成熟以后，性腺中的精（卵）原细胞经分裂形成配子的过程。其特点是DNA复制一次，细胞连续分裂两次。生物细胞减数分裂形成的单倍体配子细胞经过进一步变形、生化变化，形成成熟的精子或卵细胞。二者通过受精作用又恢复二倍体。
减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同时且也是物种适应环境变化不断进化的机制。
本次实验采用东亚飞蝗[Locusta migratoria manilensis (Meyen)]作为标本采集对象，其雄性染色体数为2n=23,XO ♂。蝗虫染色体大，数目少，在减数分裂过程中染色体的一些特征比较明显，是进行减数分裂观察的经典材料①。
1. 实验材料
1.1. 器材：显微镜1台，镊子1把，解剖针2支，载玻片，盖玻片，滤纸条
1.2. 试剂：Carnoy固定液，改良苯酚品红染液
1.3. 生物材料：繁殖季节雄性蝗虫精巢的精巢小管固定材料
2. 实验步骤
2.1. 取材与标本固定
繁殖季节雄性蝗虫精巢的精巢小管的固定。选择雄性蝗虫，剪去双翅，再由腹部背面剪开，可见贴在一起的一对橘黄色精巢。将其投入0.7%生理盐水中剔去脂肪，可见曲细精管①。
将其投入Carnoy固定液中，室温下固定24h后，转入70%乙醇，存放于4℃冰箱。
2.2. 制片与观察
2.2.1. 染色。取2-3个精巢小管于载玻片上，加入1-2滴改良苯酚品红, 染色时间一般为6-10min。
百合花粉母细胞减数分裂观察
一、 实验目的
了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体的动态变化。
学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。
二、 实验材料
百合雄蕊（Lilium ）2n=24
三、 实验原理
在植物的花粉形成过程中，花药内的一些细胞分化为小孢子母细胞（2n），每个小孢子母细胞经减数分裂产生4个小孢子（n）。在适当的时期采集植物的花药，经固定、染色、压片等操作程序后，就可以在显微镜下看到细胞减数分裂过程中染色体的动态变化。
四、 实验器具和药品
1.器具： 镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、滤纸、显微镜等。
2.药品： 无水乙醇、冰醋酸、卡宝品红、醋酸洋红等。
五、 实验步骤
取材→固定→保存→花药剥离→染色→压片→镜检
关键步骤：
1.花药剥离时大、中、小花药都要有，量要充足。
2.固定：取出花药，用卡诺固定1-4小时，然后保存在70%酒精中，放在冰箱内保存备用。新鲜材料可直接观察。
3.镜检时要注意第一次分裂前期的不同时期。
六、 预习内容
减数分裂各个时期的识别要点
减数分裂装片制作与观察
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减数分裂装片制作与观察
1 引言
减数分裂是有性生殖的生物形成配子时进行的一种特殊的细胞分裂形式。减数分裂后产生的配子染色体数为体细胞的一半，称作单倍体（haploid）细胞。有性生殖过程中雌雄配子的结合使得合子细胞的染色体数目与正常体细胞相同，从而保证了子代与亲代染色体数目的稳定。而另一方面，减数分裂过程中，染色体配对时非姊妹染色单体发生交换，使得染色体上的基因得以重组，因而后代的表型更具多样性。
减数分裂相与又是分裂之间存在较大的差异。减数分裂可划分为减数第一次分裂和减数第二次分裂。减数第一次分裂具有较长的前期，可划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和浓缩期（终变期）。在该时期中发生同源染色体的联会和非姊妹染色单体的交换。
2 实验材料及器材
雄性蝗虫一只（每组一只）、显微镜、解剖针、解剖剪、载玻片、盖玻片、平皿、改良苯酚-品红染液、生理盐水、吸水纸
3 实验步骤
1. 取材
取雄性蝗虫，从尾部两侧剪开体壁，直至双翅基部，掀开背板露出内部器官。可见一对淡黄色的精巢位于消化管背面。用镊子 取出精巢置于平皿中，滴数滴生理盐水以保持湿润。用镊子或解剖针将精巢分离开，可见大量细条状的精细小管。
2. 制作装片
从盒中取出载玻片，尽量擦干。用镊子夹取1-2条精细小管置于载玻片上，用吸水纸将水小心地吸干，注意不要将精细小管吸走。
在精细小管上滴加一滴改良苯酚-品红染液，室温下染色10-15min。
盖上盖玻片，在盖玻片上垫1-2层吸水纸，一手稳住载玻片和盖玻片防止发生滑动，另一只手用解剖针柄敲击盖玻片以使精细小管中的细胞分散。
3. 镜检
先用4倍或10倍物镜观察，当找到良好视野后换40倍物镜或100倍物镜（需要使用镜油）。寻找和识别减数分裂各个时期的细胞。并选择两个典型的细胞分裂相进行手绘。
4 实验结果
从显微镜下寻找到减数分裂各个时期的细胞。
前期Ⅰ
细线期：染色体呈细纤维样，虽然已经完成复制，但看不到成双的染色体。
