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有机化学选择题题库

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word 资料 选择题Ⅰ：

1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?

(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷

(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷

2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:

(A) 环丙烷 (B) 环丁烷

(C) 环戊烷 (D) 环己烷

3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?

(A) 碳正离子 (B) 自由基

(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体

4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?

(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种

5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?

(A) 甲烷与氯气在室温下混合

(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合

(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合

(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合

6. 下列一对化合物是什么异构体?

(A) 非对映体 (B) 构型异构体

(C) 对映体 (D) 构造异构体

7. 与 相互关系是:

(A) 对映体

(B) 非对映体

(C) 构型异构体 (D) 构造异构体

8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?

(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2

(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯

9．构造式为CH3CHClCH=CHCH3 的立体异构体数目是:

(A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种

10．下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?

(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯

(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯

11．实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:

(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成

(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应

12．(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:

(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3

(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3

13． CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:

(A) CF3CHClCH3 (B) CF3CH2CH2Cl

(C) CF3CHClCH3 与 CF3CH2CH2Cl 相差不多 (D) 不能反应

14．CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:

(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl

(C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl

15．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为:

(A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2

(C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH2

16．CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:

(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3

(C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3 HCH3CH3HHHCH3CH3CH3CH3HCH3HCH3

.

word 资料 17．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?

(A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCCH2COOH

(C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O

18．下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?

(A) 萘 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 对二甲苯

19．二氯丙烷可能的异构体数目有多少?

(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5

20．下列化合物进行SN2反应时,哪个反应速率最快?

21． 下列化合物进行SN1反应时,哪一个反应速率最快?

22．在NaOH水溶液中,(CH3)3CX(I),(CH3)2CHX(II),CH3CH2CH2X(III),CH2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:

(A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III

(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV

23．(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:

(A) (CH3)3COCH2CH3 (B) (CH3)2C=CH2

(C) CH3CH=CHCH3 (D) CH3CH2OCH2CH3

24．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?

(A) CH3CHClCH2OH (B) CH3CH2CH2Br

(C) HC≡CCH2Cl (D) CH3CONHCH2CH2Cl

25．合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?

(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚

26．(CH3)2CHCH2Cl与(CH3)3CCl是什么异构体?

(A)

碳架异构 (B)

位置异构

(C) 官能团异构 (D) 互变异构

27．(R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?

(A) 熔点 (B)

沸点

(C) 折射率 (D) 比旋光度

28．

与 一对化合物的相互关系是:

(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体

(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物

29．

主要产物是:

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考研有机化学方程式书写题题库

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1 2 饱和脂肪烃

1．完成下列反应式：

答案：

(1)

(2)

(3)

(4)

3 不饱和脂肪烃

一．完成下列反应：

(3) + Br H

(4) + C l 2 hv C H 3 C H 2 C H 3 B r 2 (1) + hv

C H 3 C C H 3 C H 3

C l 2

C H 3 hv (2) +

CH3CH2CH3+Br2CH3CHBrCH3hvCH3CCH3CH3CH3CH3CCH3CH2ClCH3Cl2+hvBr+HBrClCl+Cl2hvCH3HI+Cl3CCHCH2CH3CH2CHCH2HOClCH3CCCH3HCCCH2CHCH2HBr++H2+Pd/BaSO4+HBr( 3 )( 4 )( 5 )( 6 )( 7 )OOO+( 8 )H 2 S O 4 C H 3 C H 2 C C H 2

C H 3 + C H 3 C H 2 C C H 2

C H 3 HCl

H 2 O + (1)

(2) 2

答：反应产物为：

二、完成下列反应式

1．(1)(2)CH2H2OH2SO4C(CH3)2

2．H2O2CH3HBr

3．O3Zn/H2OCH3CH2CH=CH2

4．(1)(2)CH2H2OH2SO4

5．℃Br2300

6．H2OCl2＋＋

7．(1)(2)CH2H2O2CH2CHOHB2H6

8．KMnO4OH

9．H+KMnO4C2H5C2H5CH=CH

10．H3O+C6H5CO3H

11．H+KMnO4C2H5 CH3CH2CCH3ClCH3（1） （2） CH3CH2CCH3OSO3HCH3CH3CH2CCH3OHCH3（3） ICH3（4） Cl3CCH2CH2Br（5） CH3CH2CHCH2ClOH（6） CH3CH=CHCH3（7） HCCCH2CHCH3Br（8） OOO 3 12．H2O2＋OsO4

2020届高考化学选择题型抢分强化练——题型4.1必考有机化学实验装置题型

2020届高考化学选择题型抢分强化练——题型4.1必考有机化学实验装置题型

2020届届届届届届届届届届届届届届

——届届4.1届届届届届届届届届届届届

1. 乙酸乙酯是无色透明有刺激性气味的液体，制备的实验装置如图所示。下列说法不正确的是( )

A. 先在试管a中加入乙醇，然后边振荡试管边缓慢加入浓硫酸和乙酸

B. 浓硫酸的作用主要是催化和吸水

C. b中的饱和Na2CO3溶液可用浓NaOH溶液代替

D.

实验原理为

2. 下列实验装置能达到相应实验目的的是( )

A. 比较Cu和Fe的金属性强弱

B. 分离乙醇和水 C. 检验溶液中是否含有Br−

D. 比较Ka1(H2CO3)和Ka(CH3COOH)的大小

3. 已知实验室用浓硫酸和乙醇在170℃的条件下制备乙烯(140℃时生成乙醚)。某学习小组设计实验证明浓硫酸在该反应中的还原产物有SO2，并制备1，2−二溴乙烷(装置可以重复使用)。

下列说法错误的是

A. 加热时迅速将温度升高至170℃，减少生成副产品

B. 导管接口连接顺序为a→d→e→c→b→d→e→f

C. 装置B中的试剂可以换成酸性高锰酸钾溶液

D. 实验完毕后，采用蒸馏操作分离提纯1，2−二溴乙烷

4. 实验室制备硝基苯，反应装置如图。下列对该实验的叙述错误的是( )

A. 长玻璃管起冷凝回流作用

B. 水浴加热其优点是受热均匀，便于控制温度

C. 粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤

D. 洗涤后，用无水CaCl2干燥，然后过滤，得到纯硝基苯

5. 实验室用苯与液溴在溴化铁作用下制备溴苯。在制备与提纯溴苯并检验产物溴化氢的实验中，下列装置未涉及的是( ) A. B.

C. D.

6. 石蜡是石油减压蒸馏的产品。某实验小组利用如图装置探究石蜡油(液态石蜡)分解的部分产物。下列说法正确的是( )

A. 石蜡油属于油脂

B. B中溶液褪色，发生氧化反应

C. 碎瓷片的作用是防止石蜡油暴沸

考研有机化学机理题题库

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1 1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。

Cl2Cllight

解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。

解:

ClH..

该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp2杂化, 未参与杂化的p轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。

链引发：

Cl2light2 Cl.

链传递：

ClClCl.+.+ HCl.+

Cl+ Cl.

链终止：

ClCl2Cl.+..22 Cl.

2 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。

解：OCH3HOCH3H++CH3OH..+- H+

3 下面两个反应的位置选择性不同

CF3CH=CH2CF3CH2CH2ClCH3OCH=CH2CH3OCHClCH3HClHCl1)2)((

2 解：

三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I效应。 生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。

连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I效应，即CH3OCHδ+=CH2δ–，氢离子进攻 CH2δ–

，得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3也较稳定。

4

H3O+

解 两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。

HHH+++- H+1234567812345678123456785

CO2CH3AcOHgCO2CH3Hg ( OAc)2

解 +HgOAc对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成,

再失去氢离子,得最终产物.

OAcCOOCH3OAcCOOCH3OAcCO2CH3HgOAc+CO2CH3Hg+HgHg+- H +

2020年高二期末复习 有机化学基础专题复习——有机合成线路设计和选择(知识梳理及训练)

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知识梳理

1．有机合成中官能团的转变

(1)官能团的引入(或转化)

官能团的引入 —OH

＋H2O；R—X＋H2O；R—CHO＋H2；RCOR′＋H2；R—COOR′＋H2O；多糖水解

—X 烷烃＋X2；烯(炔)烃＋X2或HX；R—OH＋HX

R—OH和R—X的消去；炔烃不完全加成

—CHO 某些醇氧化；烯烃氧化；炔烃水化；糖类水解

—COOH R—CHO＋O2；苯的同系物被强氧化剂氧化；羧酸盐酸化；R—COOR′＋H2O

—COO— 酯化反应

(2)官能团的消除

①消除双键：加成反应。

②消除羟基：消去、氧化、酯化反应。

③消除醛基：还原和氧化反应。

(3)官能团的保护

被保护的官能团 被保护的官能团性质 保护方法

酚羟基 易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化 ①用NaOH溶液先转化为酚钠，后酸化重新转化为酚：NaOH溶液H＋

②用碘甲烷先转化为苯甲醚，后用氢碘酸酸化重新转化为酚：CH3IHI

氨基 易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化 先用盐酸转化为盐，后用NaOH溶液重新转化为氨基

碳碳双键 易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化 用氯化氢先通过加成转化为氯代物，后用NaOH醇溶液通过消去反应重新转化为碳碳双键 醛基 易被氧化

乙醇(或乙二醇)加成保护：――――→CH3CH2OH――――→H＋/H2O

2.增长碳链或缩短碳链的方法

举例

增长碳链 2CH≡CH―→CH2==CH—C≡CH

2R—Cl――→NaR—R＋2NaCl

CH3CHO――――――→CH3CH2MgBrH＋/H2O

R—Cl――→HCNR—CN――→H＋H2OR—COOH

CH3CHO――→HCN――→H＋H2O

nCH2==CH2――→催化剂CH2—CH2

nCH2==CH—CH==CH2――→催化剂CH2—CH===CH—CH2