北京协和医学院2018
- 格式:pdf
- 大小:183.66 KB
- 文档页数:4
北京协和医院
临床医学博士后培养项目
2018招生正式启动
京协和医院临床医学博士后项目是
我院在恢复小规模医学精英教育,
探索创建符合我国国情并与国际接
轨的高端医学人才培养模式上迈出的重要一
步。
本项目将从应届八年制及临床医学博士毕
业生中遴选优秀人才,进行为期3年的临床、
科研、教学能力及人文素质等全方位的培养。
学员三年培养期满后,考核合格者将被授予“临
床医学博士后证书”和“住院医师规范化培训
证书”。
此外,临床医学博士后还将按特殊人
才机制引进,享有落户优势,并以双向选择为
原则,择优留院或推荐至国内其他知名医疗
机构工作。
报名详情请登录网址:http://」obs.
/查看。
欢迎您积极报名
ISSN 1674-9081 CN 11-5882/R邮发代号:2-719 国内定价:15.00 元。
专家论坛 IgG4相关性疾病的诊疗研究:机遇与挑战张㊀霞ꎬ张㊀文作者单位:100730中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院免疫科教育部风湿病和临床免疫重点实验室通信作者:张文ꎬE ̄mail:zhangwen91@sina.comDOI:10 3969∕j issn 1673 ̄8705 2018 02 001ʌ摘要ɔIgG4相关性疾病(IgG4 ̄RD)是一种可出现多器官受累的全身性疾病ꎬ属于罕见疾病ꎮIgG4 ̄RD的研究既存在机遇又面临挑战ꎮ我国有丰富的病例资源ꎬ便于对该病的临床特征㊁发病机制等方面开展研究ꎮ随着IgG4检测技术的广泛开展ꎬ对该病的认识将会逐步提高ꎮ另一方面ꎬIgG4测定结果的特异性不高㊁其他疾病与IgG4 ̄RD高度相似㊁IgG4 ̄RD的难治性以及复发性IgG4 ̄RD的诊疗等困惑临床医生的问题日益突出ꎮʌ关键词ɔ免疫球蛋白ꎻIgG4相关性疾病ꎻ诊断ꎻ治疗基金项目:国家自然科学基金(81373190㊁81571587)ꎻ北京市自然科学基金(7172178)ꎻ中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2017 ̄12M ̄3 ̄001)ꎻ国家重点研发计划(2016YFC0901500)DiagnosisandtreatmentofIgG4 ̄relateddiseases:OpportunitiesandchallengesZHANGXiaꎬZHANGWenDepartmentofRheumatologyꎬPekingUnionMedicalCollegeHospitalꎬChineseAcademyofMedicalScience&PekingUnionMedicalCollegeꎬKeyLaboratoryofRheumatologyandClinicalImmunologyꎬMinistryofEduca ̄tionꎬBeijing100730ꎬChinaCorrespondingauthor:ZHANGWenꎬE ̄mail:zhangwen91@sina.comʌAbstractɔImmuneglobulinG4 ̄relateddisease(IgG4 ̄RD)isararediseasewithmultipleorganin ̄volvement.OpportunitiesandchallengescoexistsinclinicalandmechanicalresearchesofIgG4 ̄RDinChina.A ̄bundantcaseresourcesinChinawillbehelpfulforresearcherstoanalyzeclinicalfeaturesandpathogenesisofthedisease.WiththeextensivedevelopmentofIgG4detectionꎬtheunderstandingofIgG4 ̄RDaredeepened.OntheotherhandꎬmoretroubleꎬsuchaslowspecificityofserumIgG4ꎬotherdiseasesmimickingIgG4 ̄RDꎬre ̄fractoryandrelapsingIgG4 ̄RDꎬetc.areconfusingclinicians.ʌKeywordsɔImmuneglobulinꎻImmuneglobulinIgG4 ̄relateddiseaseꎻDiagnosisꎻTreatmentFundprogram:NationalNaturalScienceFoundationofChina(81373190ꎬ81571587)ꎻBeijingNaturalScienceFoundation(7172178)ꎻMedicalHealthScienceandTechnologyInnovationProjectofChineseAcademyofMedicalSciences(2017 ̄12M ̄3 ̄001)ꎻNationalHigh ̄techR&DProgramofChina(2016YFC0901500)㊀㊀免疫球蛋白G4相关性疾病(immuneglobulinG4 ̄relateddiseaseꎬIgG4 ̄RD)是一种新近认识的多器官㊁多系统受累疾病ꎬ病因尚不明确ꎬ主要临床表现为受累器官肿大及功能损害ꎬ病理特点为组织中大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润ꎬ同时伴闭塞性静脉炎和席纹状纤维化ꎮ从1995年Yoshida等[1]提出自身免疫性胰腺炎(autoim ̄munepancreatitisꎬAIP)㊁2011年第一届IgG4 ̄RD国际研讨会以及综合诊断标准的公布[2]到2015年首个IgG4 ̄RD国际指南的发表[3]ꎬIgG4 ̄RD的病因㊁发病机制㊁临床表现㊁治疗和预后等多方面的研究越来越深入ꎬ对IgG4 ̄RD这样一种新的疾病的研究不仅为我们带来了机遇ꎬ也带来了诸多挑战ꎮ1㊀IgG4 ̄RD研究的机遇我国具有研究IgG4 ̄RD得天独厚的优势ꎮ首先ꎬ我国人口众多ꎬ尽管IgG4 ̄RD为罕见疾病ꎬ但在我国并不罕见ꎬ病例资源的丰富使得我们更容易收集和积累患者临床资料和生物学标本ꎻ其次ꎬ国内多地已建立检测血清IgG亚类和病理组织化学检测IgG4浆细胞浸润的方法ꎬ使该病的临床诊断更加容易ꎻ第三ꎬ2016年国家重点研发计划中首次设立大型罕见病研究课题ꎬIgG4 ̄RD作为风湿类疾病罕见病之一进入该罕见病研究队列注册研究ꎬ目前全国已有数十家风湿科参与这项研究ꎮ此外ꎬ国家风湿病数据中心的信息共享平台也涵盖了IgG4 ̄RDꎬ这两个平台的搭建将更好地促进我国在该领域的研究广度和深度ꎬ获得更多国人自己的数据资料ꎬ全面了解中国IgG4 ̄RD患者的临床表型㊁基因特征㊁治疗方法和社会经济学特征ꎬ分析影响我国IgG4 ̄RD患者长期生存预后的因素ꎬ探讨治疗方案㊁治疗的长期疗效及安全性ꎮ2㊀IgG4 ̄RD研究面临的挑战在机遇面前ꎬ对IgG4 ̄RD研究面临的更是困难和挑战ꎬ这促使我们必须深入研究并不断更新对这一新的疾病的认识ꎮ2 1㊀IgG4 ̄RD属于哪一类疾病目前尚需研究的是IgG4 ̄RD究竟是自身免疫性疾病?自身炎症伴纤维化性疾病?还是淋巴增生性疾病?自发现和定义AIP起ꎬ该病即被认为是一种自身免疫性疾病ꎮ然而ꎬ迄今为止尚未发现针对该病的特异性自身抗体ꎬ因此2015年«柳叶刀»发文称该病为一种 多器官受累的免疫介导的疾病 [4]ꎮAIP的特征性病理改变为组织中大量淋巴细胞和浆细胞浸润伴轮辐状纤维化ꎬ因此有研究者称之为 炎症伴纤维化疾病 [5]ꎮ另外ꎬ该病患者突出的改变为外周血中免疫球蛋白和IgG4升高ꎬ浆母细胞增多ꎬ呈寡克隆性[6]ꎮ此外ꎬIgG4 ̄RD患者并发淋巴瘤的比例明显增加[7]ꎮ上述发现提示该病也具有淋巴增生性疾病的特征ꎬ因此对该病的准确定义还需进一步识别疾病本质后才能确定ꎮ2 2㊀IgG4 ̄RD的发病机制究竟是什么目前许多研究团队正在对IgG4 ̄RD的传易感性㊁促发因素以及疾病过程中的炎症和纤维化机制进行研究ꎬ最初认为IgG4 ̄RD患者的Th2细胞及其相关细胞因子异常在疾病的发生和发展中可能起重要作用[8]ꎬ但随后的研究发现相关的Th2细胞表现为多克隆增生ꎬ这种增生方式多见于有变态反应性疾病史的患者ꎬ推测更可能是与变态反应相关而非与IgG4 ̄RD有关[9]ꎮ后来的研究发现浆母细胞为IgG4 ̄RD的重要标志ꎬ浆母细胞变化与疾病的活动性和血清IgG4水平呈正相关ꎮ滤泡辅助T细胞(TcellsoffollicularhelperꎬTfh)和CD4+细胞毒性T细胞(CD4+CTL)在促进B细胞向浆细胞转化㊁抗体类别转换及亲和力成熟㊁IgG4产生增多㊁生发中心形成等方面起重要作用[10 ̄12]ꎬ此外调节性T细胞(TcellsofregulatoryꎬTreg)和调节性T细胞(BcellsofregulatoryꎬBreg)也参与疾病过程[13]ꎮ天然免疫应答细胞如浆细胞样树突状细胞(plasmacytoiddendriticcellsꎬpDCs)可能通过α干扰素(inter ̄feronαꎬIFN ̄α)介导的途径促进IgG4产生等参与发病[14]ꎮ然而仍有诸多问题尚待深入探讨ꎬ如IgG4起致病作用还是抗炎作用?血清IgE升高所起的作用是什么?受累组织纤维化的机制如何?免疫球蛋白类别转换的机制如何?2 3㊀IgG4在疾病中的价值再认识尽管IgG4 ̄RD的特征性改变之一为血清IgG4水平升高和组织中大量IgG4阳性浆细胞浸润ꎬ但IgG4在该病中所起的作用尚未完全阐明ꎮIgG4是一种特殊类型的免疫球蛋白ꎬ正常人血清中含量非常低ꎬ它不能通过经典途径激活补体ꎬ且与Fc受体结合的亲和力低ꎬ形成免疫复合物引起炎症反应的能力有限ꎬ因此长久以来认为IgG4并非致病因素ꎬ在变态反应性疾病相关的研究中还发现它具有一定抗炎作用[15]ꎮ2015年Della ̄Torre等[16]提出IgG4可能在IgG4 ̄RD中也并非致病因素ꎮ但是ꎬIgG4 ̄RD患者血清IgG4水平与疾病严重程度相关[17]ꎬIgG4免疫复合物被发现在肾小管基底膜沉积[18]ꎬ2016年Shiokawa等[19]将IgG4 ̄RD患者的血清IgG4注射至新生小鼠体内后发现可导致小鼠胰腺损伤ꎮ这些研究均提示IgG4可能是一种致病因素ꎮ该研究还发现注射患者的IgG1后可导致胰腺病变更显著ꎬ而IgG1和IgG4联合注射胰腺病变轻于IgG1单独注射者ꎬ提示血清IgG4的双向作用ꎮ临床研究显示ꎬ血清IgG4水平升高是诊断指标之一ꎬ多器官受累时IgG4水平明显升高ꎬ与IgG4 ̄RD应答指数呈正相关ꎬ治疗后IgG4水平下降ꎬ疾病进展或复发的患者常伴有IgG4水平的再升高[20]ꎮ但血清IgG4用于诊断的特异性较低ꎬ且可见于其他多种疾病ꎬ如肿瘤㊁血管炎㊁感染㊁变态反应等ꎬ因此还需确定特异性和预测值更适宜的IgG4变化水平ꎮ2 4㊀疾病的高度相似性与重叠性IgG4 ̄RD临床研究面临的最大挑战是鉴别诊断ꎮ由于IgG4 ̄RD患者受累脏器的病理表现为肿大和硬化ꎬ其大体形态和影像学上类似肿瘤ꎬ因此将IgG4 ̄RD误诊为肿瘤的情况常有发生ꎮ然而ꎬ更需要强调的是ꎬ有些疾病与IgG4 ̄RD高度相似ꎬ如果说前几年该病的漏诊情况较多的话ꎬ近2~3年又出现了过度诊断的现象ꎮ导致该病过度诊断的原因是许多疾病与IgG4 ̄RD高度相似ꎬ包括血清IgG4水平升高和受累脏器IgG4阳性浆细胞浸润的其他疾病ꎬ常见的有肿瘤㊁抗中性粒细胞胞质抗体(anti ̄neutrophilcy ̄toplasmicantibodiesꎬANCA)相关性血管炎㊁结节病㊁慢性感染㊁炎性肌纤维母细胞瘤㊁非朗格罕组织细胞增多症㊁多中心Castleman病㊁罗道病㊁木村病㊁淋巴增生性疾病等[21 ̄30]ꎮ北京协和医院近几年见到多个疑难病例都涉及该方面的问题ꎬ因此要给予足够的重视ꎮ对于在诊疗过程中发现的病理表现不典型㊁初始糖皮质激素治疗效果不佳的疾病需要重新考虑诊断的正确性ꎬ进一步寻找临床证据ꎬ以免被疾病的表面现象所迷惑而出现漏诊ꎮ2 5㊀IgG4 ̄RD的治疗指征多数IgG4 ̄RD患者对糖皮质激素敏感ꎬ因此糖皮质激素是该病的首选药物ꎬ常用起始剂量为0 6mg/(kg d)ꎬ2~4周后逐渐减量ꎬ至2 5~5 0mg/d维持[31]ꎬ部分患者病情需要可加大糖皮质激素剂量ꎮ然而ꎬ糖皮质激素的不良反应较多ꎬ特别是在老年患者更为常见ꎮ因此正确判断疾病的状态㊁严重程度和进展情况对选择合适的治疗方法非常关键ꎮ有症状且病情处于活动状态的患者需要治疗ꎬ无症状但有重要脏器受累ꎬ且病情进展者也需治疗[31]ꎮ对于临床症状轻㊁进展慢㊁非重要脏器受累者应衡量治疗的利弊ꎮ然而ꎬ对于部分患者ꎬ正确判断疾病的活动性仍存在一定困难ꎬ因此需要认真考量可以指导临床医生判断病情的评价指标ꎮ2 6㊀IgG4 ̄RD的治疗目标IgG4 ̄RD的治疗目标在于临床缓解ꎬ还是临床和血清学缓解(血清IgG4水平正常)?北京协和医院开展的相关研究发现ꎬIgG4 ̄RD患者治疗后72%血清IgG4水平下降ȡ50%ꎬ而血清IgG4水平降至正常的患者仅占33 2%ꎬ还有28%的患者血清IgG4水平下降程度<50%ꎮ因此ꎬIgG4 ̄RD病情的临床缓解ꎬ即控制受累器官的病变是其治疗目标ꎬ血清IgG4水平可作为参考指标ꎮ2 7㊀IgG4 ̄RD的难治性和复发问题绝大多数IgG4 ̄RD患者糖皮质激素治疗的疗效好ꎬ特别是早期㊁初治患者ꎮ然而也有少数患者为难治型ꎬ部分患者糖皮质激素减量或停用后容易复发ꎮ研究发现ꎬ患者的治疗前血清IgG4水平高㊁IgE水平高㊁血嗜酸性粒细胞升高与疾病的复发有关[23 ̄34]ꎬ此外弥漫性胰腺肿大㊁近端胆管受累等与IgG4相关的AIP复发有关[35]ꎮ复发或难治性IgG4 ̄RD患者可尝试用糖皮质激素联合免疫抑制剂进行治疗[36]ꎮ目前关于IgG4 ̄RD疾病的复发和难治问题的确切机制尚不明确ꎬ是亟待研究的又一个问题ꎮ总之ꎬIgG4 ̄RD是一种由免疫介导的㊁多器官受累的慢性炎症伴组织纤维化疾病ꎬ迄至目前虽然对该病的认识时间较短ꎬ但国内外医学界对其重视程度不断提升ꎬ该病的研究工作不断广泛开展并取得了很大进步ꎬ但其确切的发病机制㊁诊断㊁鉴别诊断和治疗仍需进一步研究和探讨ꎬ该病的长期预后仍待继续观察ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]YoshidaKꎬTokiFꎬTakeuchiTꎬetal.Chronicpancreatitiscausedbyanautoimmuneabnormality.Proposaloftheconceptofautoimmunepancreatitis[J].DigDisSciꎬ1995ꎬ40:1561 ̄1568. [2]UmeharaHꎬOkazakiKꎬMasakiYꎬetal.Comprehensivediagnos ̄ticcriteriaforIgG4 ̄relateddisease(IgG4 ̄RD)ꎬ2011[J].ModRheumatolꎬ2012ꎬ22:21 ̄30.[3]KhosroshahiAꎬWallaceZSꎬCroweJLꎬetal.Internationalcon ̄sensusguidancestatementonthemanagementandtreatmentofIgG4 ̄relateddisease[J].ArthritisRheumatolꎬ2015ꎬ67:1688 ̄1699.[4]KamisawaTꎬZenYꎬPillaiSꎬetal.IgG4 ̄relateddisease[J].Lancetꎬ2015ꎬ385:1460 ̄1471.[5]BozzallaCassioneEꎬStoneJH.IgG4 ̄relateddisease[J].CurrOpinRheumatolꎬ2017ꎬ29:223 ̄227.[6]MattooHꎬMahajanVSꎬDella ̄TorreEꎬetal.DenovooligoclonalexpansionsofcirculatingplasmablastsinactiveandrelapsingIgG4 ̄relateddisease[J].JAllergyClinImmunolꎬ2014ꎬ134:679 ̄687. [7]WallaceZSꎬWallaceCJꎬLuNꎬetal.AssociationofIgG4 ̄relateddiseasewithhistoryofmalignancy[J].ArthritisRheumatolꎬ2016ꎬ68:2283 ̄2289.[8]KanariHꎬKagamiSIꎬKashiwakumaDꎬetal.RoleofTh2cellsinIgG4 ̄relatedlacrimalglandenlargement[J].IntArchAllergyImmunolꎬ2010ꎬ152:47 ̄53.[9]MattooHꎬDella ̄TorreEꎬMahajanVSꎬetal.CirculatingTh2memorycellsinIgG4 ̄relateddiseasearerestrictedtoadefinedsubsetofsubjectswithatopy[J].Allergyꎬ2014ꎬ69:399 ̄402. [10]AkiyamaMꎬSuzukiKꎬYamaokaKꎬetal.Numberofcirculatingfollicularhelper2TcellscorrelateswithIgG4andinterleukin ̄4levelsandplasmablastnumbersinIgG4 ̄relateddisease[J].Ar ̄thritisRheumatolꎬ2015ꎬ67:2476 ̄2481.[11]AkiyamaMꎬYasuokaHꎬYamaokaKꎬetal.EnhancedIgG4pro ̄ductionbyfollicularhelper2Tcellsandtheinvolvementoffollicu ̄larhelper1TcellsinthepathogenesisofIgG4 ̄relateddisease[J].ArthritisResTherꎬ2016ꎬ18:167.[12]MattooHꎬMahajanVSꎬMaeharaTꎬetal.ClonalexpansionofCD4+cytotoxicTlymphocytesinpatientswithIgG4 ̄relateddisease[J].JAllergyClinImmunolꎬ2016ꎬ138:825 ̄838.[13]UchidaKꎬOkazakiK.RolesofregulatoryTandBcellsinIgG4 ̄relateddisease[J].CurrTopMicrobiolImmunolꎬ2017ꎬ401:93 ̄114.[14]AraiYꎬYamashitaKꎬKuriyamaKꎬetal.PlasmacytoiddendriticcellactivationandIFN ̄[alpha]productionareprominentfeaturesofmurineautoimmunepancreatitisandhumanIgG4 ̄relatedauto ̄immunepancreatitis[J].JImmunolꎬ2015ꎬ195:3033 ̄3044. [15]AalberseRCꎬVanMilligenFꎬTanKYꎬetal.Allergen ̄specificIgG4inatopicdisease[J].Allergyꎬ1993ꎬ48:559 ̄569. [16]Della ̄TorreEꎬLanzillottaMꎬDoglioniC.ImmunologyofIgG4 ̄re ̄lateddisease[J].ClinExpImmunolꎬ2015ꎬ181:191 ̄206. [17]LinWꎬLuSꎬChenHꎬetal.ClinicalcharacteristicsofIgG4 ̄re ̄lateddisease:Aprospectivestudyof118Chinesepatients[J].Rheumatology(Oxford)ꎬ2015ꎬ54:1982 ̄1990.[18]NagamachiSꎬOhsawaIꎬSatoNꎬetal.Immunecomplex ̄mediatedcomplementactivationinapatientwithIgG4 ̄relatedtubulointersti ̄tialnephritis[J].CaseRepNephrolUrolꎬ2011ꎬ1:7 ̄14. [19]ShiokawaMꎬKodamaYꎬKuriyamaKꎬetal.PathogenicityofIgGinpatientswithIgG4 ̄relateddisease[J].Gutꎬ2016ꎬ65:1322 ̄1332.[20]KawaSꎬSkoldMꎬRamsdenDBꎬetal.SerumIgG4concentrationinIgG4 ̄relateddisease[J].ClinLabꎬ2017ꎬ63:1323 ̄1337. [21]HiranoKꎬTadaMꎬSasahiraNꎬetal.IncidenceofmalignanciesinpatientswithIgG4 ̄relateddisease[J].InternMedꎬ2014ꎬ53:171 ̄176.[22]DanlosFXꎬRossiGMꎬBlockmansDꎬetal.Antineutrophilcyto ̄plasmicantibody ̄associatedvasculitidesandIgG4 ̄relateddisease:Anewoverlapsyndrome[J].AutoimmunRevꎬ2017ꎬ16:1036 ̄1043.[23]MichelLꎬClairandRꎬNéelAꎬetal.AssociationofIgG4 ̄relateddiseaseandsarcoidosis[J].Thoraxꎬ2011ꎬ66:920 ̄921. [24]FerreyraLꎬBustosDꎬBiganzoliPꎬetal.HHV ̄6IgG4isotypere ̄sponsefollowingmeaslesinfection[J].JMedVirolꎬ2010ꎬ82:396 ̄399.[25]BhagatPꎬBalAꎬDasAꎬetal.Pulmonaryinflammatorymyofi ̄broblastictumorandIgG4 ̄relatedinflammatorypseudotumor:adiagnosticdilemma[J].VirchowsArchꎬ2013ꎬ463:743 ̄747. [26]VasilyevVIꎬSokolEVꎬKokosadzeNVꎬetal.ThedifferentialdiagnosisofErdheim ̄ChesterdiseaseandIgG4 ̄relateddiseases[J].TerArkhꎬ2016ꎬ88:70 ̄76.[27]IzumiYTakeshitaHꎬMoriwakiYꎬetal.MulticentricCastlemandiseasemimickingIgG4 ̄relateddisease:Acasereport[J].ModRheumatolꎬ2017ꎬ27:174 ̄177.[28]HasegawaMꎬSakaiFꎬOkabayashiAꎬetal.Rosai ̄dorfmandiseaseofthelungoverlappingwithIgG4 ̄relateddisease:Thedif ̄ficultyinitsdifferentialdiagnosis[J].InternMedꎬ2017ꎬ56:937 ̄941.[29]KottlerDꎬBarèteSꎬQuéreuxGꎬetal.Retrospectivemulticentricstudyof25kimuradiseasepatients:EmphasisontherapeuticsandsharedfeatureswithcutaneousIgG4 ̄relateddisease[J].Dermatol ̄ogyꎬ2015ꎬ231:367 ̄377.[30]vandeVenAAJMꎬSeidlMꎬDrendelVꎬetal.IgG4 ̄relateddis ̄easeinautoimmunelymphoproliferativesyndrome[J].ClinImmunolꎬ2017ꎬ180:97 ̄99.[31]KamisawaTꎬOkazakiK.DiagnosisandtreatmentofIgG4 ̄relateddisease[J].CurrTopMicrobiolImmunolꎬ2017ꎬ401:19 ̄33. [32]CulverELꎬSadlerRꎬSimpsonDꎬetal.ElevatedserumIgG4lev ̄elsindiagnosisꎬtreatmentresponseꎬorganinvolvementꎬandre ̄lapseinaprospectiveIgG4 ̄relateddiseaseUKcohort[J].AmJGastroenterolꎬ2016ꎬ111:733 ̄743.[33]WallaceZSꎬMattooHꎬMahajanVSꎬetal.PredictorsofdiseaserelapseinIgG4 ̄relateddiseasefollowingrituximab[J].Rheuma ̄tology(Oxford)ꎬ2016ꎬ55:1000 ̄1008.[34]CulverELꎬSadlerRꎬBatemanACꎬetal.IncreasesinIgEꎬeosin ̄ophilsꎬandmastcellscanbeusedindiagnosisandtopredictre ̄lapseofIgG4 ̄relateddisease[J].ClinGastroenterolHepatolꎬ2017ꎬ15:1444 ̄1452.[35]MajumderSꎬTakahashiNꎬChariST.Autoimmunepancreatitis[J].DigDisSciꎬ2017ꎬ62:1762 ̄1769.[36]Brito ̄ZeronPꎬKostovBꎬBoschXꎬetal.TherapeuticapproachtoIgG4 ̄relateddisease:Asystematicreview[J/OL].Medicine(Bal ̄timore)ꎬ2016ꎬ95:e4002[2017 ̄11 ̄20].https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4937924/.(收稿日期:2017 ̄01 ̄06)。
CHINA MEDICINE AND PHARMACY Vol.8 No.17 September 201812018年9月第8卷第17期·封面人物·【谈谈医改那些事】推动建立医疗行业社会契约,给无序下剂猛药——访北京协和医学院公共卫生学院院长、中国老年保健协会会长刘远立文图/《中国医药科学》记者 费 菲 赵 海“我国医改进行多年,为何越改越感觉不开心?这是因为我们没抓住最核心的问题。
”北京协和医学院公共卫生学院院长、中国老年保健协会会长刘远立教授如是说。
我国正在迈向法制化进程当中,其中最重要的工作是要在各行各业建立健全社会契约。
即是说,破坏的契约要重新建立,已有的契约要加强。
习近平总书记反复强调,任何公民、社会组织和国家机关都要以宪法和法律为行为准则,依照宪法和法律行使权利或权力、履行义务或职责。
推进法治必须尊重契约精神,因为契约是法律的基础,没有契约就没有法律。
很多的社会乱象(包括医疗卫生领域的乱象),都与缺乏契约精神紧密相关。
因此,下一阶段深化医改的核心是建立健全明确合理的社会契约。
探讨中国医改那些事刘远立教授首先通过梳理医疗卫生改革的脉络,分析了医疗卫生行业的主要特点,再针对这些特点探讨社会契约该如何建立。
他说,卫生体系由四个功能子系统组成。
这四个子系统的互动及其所创造于其中的自然、经济、社会、政治环境决定了卫生系统的绩效。
这四个子系统就是资源供应系统(人力和物质资源)、服务提供系统(医务人员)、筹资支付系统(医保)和政策监管系统。
卫生体系运行效率的高低,与这四个子系统之间的互动有关,当子系统之间是相互支持,其体系绩效就优;当子系统之间互相扯皮打架,不和谐,缺乏契约精神,就会乱象丛生。
如何衡量医疗卫生体系的优劣?主要通过两个方面,一个是产出,一个是结果。
从结果性指标来看有三个维度。
一是人群的健康改善情况。
比如关注介入手术完成后预后如何?这就是结果论英雄。
二是可负担性。
北
京协和医学院
2018—2019学年校历
注 1.研究生报到:
2018年8月29日。
8月30日-8月31日入学教育。
注
1.注册日:2019年2月24日14:30-16:00。
本、专科生注册:2018年8月30日14:30-16:00。
2.停课日:2019年4月5日,5月1日,6月7日。
2.开学典礼:2018年8月31日上午。
3.期末考试:2019年7月1日-7月12日。
3.停课日:
2018年9月24日,10月1日-10月5日,2018年12月31日-2019年1月1日。
4.毕业典礼:
5.暑假:
2019年7月12日上午。
2019年7月13日-8月27日。
4.期末
考试:2019年1月14日-1月25日。
清明节、劳动节及端午节放假安排如与国务院办公厅公布的时间不5.寒假:2019年1月26日-2月23日。
符,则以国务院办公厅公布的放假时间为准。
6.调
课
日:
2018年9月29日上10月4日(周四)的课,9月30日上10月5日(周五)的课,12月29日上12月31日(周一)的课。
7.全校运动会:
2018年10月12日。
北京协和医学院2018年博士研究生复试、录取规定一、复试基本分数要求英语达标生、参加卫健委全国医学博士英语统一考试考生、港澳台考生、少数民族骨干计划考生应达到第一志愿报考专业进入复试的初试(审)成绩基本要求。
二、复试规定(一)一志愿考生复试资格按报考专业初审总成绩(专业素质和培养潜力)由高向低排名确定。
调剂志愿考生复试资格按报考专业初审总成绩由高向低排名确定。
(二)实行差额复试博士复试分笔试和面试两个阶段。
1.差额笔试比例:按不超过各学科专业招生计划1:4的比例,根据上线生的初审总成绩由高到低排名,按排名顺序确定进入笔试的考生。
笔试含专业知识和专业英语。
2.差额面试:笔试及格的考生均进入面试环节,不及格者不得进入面试环节。
(三)复试前需检查:考生学历、资格、身份证明材料原件(附件)。
(四)复试要求1.笔试要求(60%):专业知识、专业英语。
2.面试要求(40%):英语听说能力、科研或临床实践能力、学术思想及进取能力、思想敏锐性和逻辑思维能力、交流沟通能力、思想品德考核等。
3.进入面试考生的ppt要求(5分钟,考生复试前自行准备完毕):⑴个人学习和工作经历(英语表述);⑵科研或临床实践心得;⑶报考专业研究领域综述;⑷自我评价(性格倾向、心理素质、团队合作、特长等)等。
三、录取程序(一)入学考试总成绩的计算:初审总成绩(专业素质和培养潜力成绩,百分制)与复试成绩(笔试和面试成绩,百分制)按40%、60%权重相加。
(二)拟录取人员的确定步骤:1.以入学考试总成绩由高到低向下排序。
2.按招生计划数顺序确定拟录取考生。
四、一票否决制凡被以下任意一条否决的考生,全院校、各所院不再调剂复试该生。
(一)资格审查不合格。
(二)学历学位证件原件、各类证书原件、身份审查不合格。
(三)复试成绩不及格。
(四)思想品德考核不合格。
(五)同等学力加试科目不及格。
(六)报考材料弄虚作假。
五、调剂复试(一)参加调剂复试的考生,必须是报考我校第一志愿专业的上线考生,调剂录取的考生应通过拟录取专业的复试考核(包括笔试、面试)。
北京协和医学院关于2018年度院校优秀博士学位论文评选结果公示的通知为提高博士生教育质量、鼓励创新、促进高层次创造性人才脱颖而出,我校于近日开展了院校优秀博士学位论文评选工作(评选对象主要为2015年9月1日至2017年8月31日期间在我校获得博士学位者的学位论文)。
经各所院推荐,院校于11月29日邀请了各学科相关专家10人组成评委会,对51位申报者的申请材料(包括学位论文、推荐表、论文摘要、成果等)进行了评审,并依据评选标准,对参评论文进行投票,共评出20篇论文为2018年度院校优秀博士学位论文,19篇论文为2018年度院校优秀博士学位论文提名论文。
现根据评选结果将2018年度北京协和医学院优秀博士学位论文及提名论文的作者姓名、论文题目、指导教师等信息予以公示(见附件),论文原件及有关证明材料均存放在研究生院培养办公室(研究生院201办公室),可供查阅。
公示时间为2018年12月3日至12月12日,公示期间任何单位或个人如发现入选论文存在剽窃、作假或论文的主要研究结论不能成立等严重问题,可以书面方式向研究生院培养办公室提出异议。
提出异议的书面材料应包括异议论文的题目、作者姓名、学位授予单位名称、异议内容、支持异议的具体证据或科学依据,以及提起异议者的真实姓名、工作单位、联系地址、联系电话等。
不符合上述规定的异议不予受理。
院校研究生院培养办公室负责处理异议,并对提出异议者予以保密。
(联系电话:65105824)北京协和医学院研究生院二○一八年十二月三日附:2018年度院校优秀博士学位论文及提名论文名单(排名不分先后)姓名论文题目二级学科指导教师所院获学位时间奖项范欣中国多中心连续五年侵袭性感染热带念珠菌流行病学及唑类耐药机制研究临床检验诊断学徐英春协和医院2017.7 优博论文杜永星NOP14对胰腺癌侵袭转移的调控作用及相关分子机制和预后价值研究外科学赵玉沛协和医院2017.7 优博论文王安强混合型肝细胞癌-胆管细胞癌的克隆进化与起源外科学桑新亭协和医院2017.7 优博论文黄辰中国城市地区控制空气污染的心血管健康获益及中国成年人腹型肥胖与高血压发病风险的前瞻性研究流行病与卫生统计学顾东风阜外医院2016.7 优博论文张而立糖代谢紊乱和血管紧张素 II 刺激引发血管细胞损伤的表观遗传学研究内科学吴永健阜外医院2016.7 优博论文黄旭东全基因组关联研究发现的胰腺癌易感基位点及易感基因的功能研究肿瘤学林东昕肿瘤医院2017.7 优博论文程欣欣SLC39A6在食管鳞状细胞癌发展中的作用机制研究肿瘤学林东昕肿瘤医院2016.7 优博论文赵艳洁BRCA1结合蛋白BRAP促进食管癌的侵袭转移肿瘤学林东昕肿瘤医院2017.7 优博论文杨勇结外鼻型NK/T细胞淋巴癌Nomogram预后模型及基于风险分层治疗决策肿瘤学李晔雄肿瘤医院2016.7 优博论文唐小强蛋白去乙酰化酶SIRT2抑制病理性心肌肥厚生物化学与分子生物学刘德培基础学院2017.7 优博论文王婷婷组蛋白去乙酰化酶SIRT6通过影响平滑肌细胞衰老相关分泌表型调控胸主动脉瘤发生生物化学与分子生物学刘德培基础学院2017.7 优博论文钟颖甲型H1N1流感病毒诱导急性肺损伤及埃博拉病毒感染的防止研究生物化学与分子生物学蒋澄宇基础学院2016.7 优博论文许本洪MZH29治疗FLT3-ITD突变型急性髓性白血病的作用机制研究免疫学葛微基础学院2017.7 优博论文李炳娟10-去乙酰巴卡亭III-10-β-O-乙酰转移酶蛋白质工程及酶法合成紫杉醇的研究微生物与生化药学朱平药物所2016.7 优博论文陈大伟芒果C-糖基转移酶的研究生药学戴均贵药物所2016.7 优博论文郑亚伟Dmnt3b在MLL-AF9诱导的急性髓系白血病中的作用及机制研究内科学程涛血液病医院2016.7 优博论文冯晓燕抗人 CD38 单克隆抗体 SAR650984 抑制多发性,骨髓瘤调节性 T 细胞的诱导及功能研究内科学邱录贵血液病医院2016.7 优博论文李毅中缝背核不同类型神经元在奖赏相关行为中活性的研究生物化学与分子生物学罗敏敏生命科学研究所2016.7 优博论文关洪鑫+RNA病毒入侵与复制关键蛋白的结构生物学研究病原生物学崔胜病原生物学研究所2017.7 优博论文钱君岩系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的临床队列及生物标志物研究曾小峰八年制2016.7 优博论文郑佳早期发育环境在生命不同阶段糖脂代谢的机制及干预研究内科学肖新华协和医院2017.7 优博论文提名张冬冠状动脉分叉病变介入治疗中分支血管闭塞危险因素和风险评估的研究内科学窦克非阜外医院2016.7 优博论文提名丁洁醛类毒性和Alda-1对肺缺血再灌注损伤的影响及机制研究麻醉学晏馥霞阜外医院2017.7 优博论文提名李莎PCSK9与冠心病发生发展关系的临床评价内科学李建军阜外医院2017.7 优博论文提名于露露HPV16/18 E6癌蛋白、p16/Ki-67表达与高危型HPV持续感染的关系及其在宫颈癌筛查中的应用评估流行病及卫生统计学乔友林肿瘤医院2016.7 优博论文提名舒桐第一部分:HECTD3 预测及调控晚期卵巢浆液性腺癌铂类化疗敏感性的机制研究第二部分:保留盆腔自主神经的宫颈癌根治术应用于局部晚期宫颈癌的临床研究肿瘤学李斌肿瘤医院2017.7 优博论文提名刘光胚胎干细胞自我更新与分化研究遗传学黄粤基础学院2016.7 优博论文提名张岩组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM3A特异性磷酸化在热激中对HSP90AA1基因表达的调控生物化学与分子生物学张业基础学院2016.7 优博论文提名范博pH 敏感性纳米载体的构建及递送功能性 siRNA治疗恶性肿瘤的研究药剂学高钟镐药物所2016.7 优博论文提名绪扩茅苍术化学成分及药理活性研究药物化学张培成药物所2017.7 优博论文提名豆小文高通量农残分析与功能化纳米金生物检测方法的建立及在陈皮中的应用生药学杨美华药植所2016.7 优博论文提名徐志超基于联合测序技术的丹参活性成分生物合成及调控机制研究生药学宋经元药植所2016.7 优博论文提名罗云两种中药活性成分对OX-LDL诱导动脉粥样硬化的保护作用及分子机制研究生药学孙晓波药植所2016.7 优博论文提名马琳琳一枝蒿酮酸衍生物 YZH-106 通过上调 HO-1 抑制流感病毒复制微生物与生化药学蒋建东医药生物技术研究所2016.7 优博论文提名朱宁屿新型抗结核先导物的筛选发现与分子药理学研究微生物与生化药学司书毅医药生物技术研究所2016.7 优博论文提名王娅婕重编程因子对白血病细胞的选择性去除效应及其机制研究内科学程涛血液病医院2016.7 优博论文提名朱海燕蛋白酶 3 调控中性粒细胞凋亡和造血干祖细胞衰老及其机制研究细胞生物学周家喜血液病医院2016.7 优博论文提名姜红岩自组装RNA适配体纳米传感器张其清生物医学工程研究所2016.7 优博论文提名李雅彤胚胎干细胞抑制肿瘤生长及转移的分子机制研究戴梦华八年制2016.7 优博论文提名。
国家卫生健康委员会公报2019·02- 1 -国家卫生健康委员会公告2019年 第1号根据我委《法律顾问制度实施方案》,经研究,决定聘请下列人员为国家卫生健康委法律顾问,聘期四年,现予公告。
(按姓氏笔画为序)申卫星 清华大学法学院院长、教授陈长斌 北京德恒律师事务所合伙人、律师张守文 北京大学法学院教授韩大元 中国人民大学法学院教授焦洪昌 中国政法大学法学院院长、教授国家卫生健康委员会 2019年2月22日国家卫生健康委关于印发中国医学科学院 北京协和医学院主要职责、内设机构和人员编制规定的通知国卫人发〔2019〕3号委机关各司局,委直属和联系单位,国家中医药局,中国老龄协会:《中国医学科学院 北京协和医学院主要职责、内设机构和人员编制规定》已经委党组会议研究通过,现予印发。
国家卫生健康委员会 2019年2月13日中国医学科学院 北京协和医学院主要职责、内设机构和人员编制规定根据《中央编办关于国家卫生健康委所属事业单位机构编制的批复》(中央编办复字〔2018〕90号),设立中国医学科学院 北京协和医学院,为国家卫生健康委直属事业单位。
一、主要职责(一)开展高水平医学科学技术研究,组织开展医学科技创新基础性工作,推进科技成果转化和健康科学普及。
(二)协助开展全国医学科技创新业务指导、技术管理和保障服务,承担国家卫生健康委重点国家卫生健康委员会公报2019·02- 2 -实验室日常管理工作,建设中国医学科学创新体系的核心基地。
(三)贯彻党的教育方针,承担高层次医学人才培养任务,开展医学相关专业继续教育、培训与学术交流,建设世界一流的医学院校和世界一流的医学学科。
(四)指导所属医疗机构医疗服务与质量管理、干部保健与医疗保障,承担医药卫生体制改革任务。
(五)指导所属单位承担重大疾病防治以及突发公共卫生事件应急支撑与救援等任务,组织开展相关防治产品的研制并推动产业化。
(六)贯彻落实国家卫生健康产业政策,组织开展院校重大产业项目实施和院校特色产业群建设,对所属事业单位对外投资及国有股权进行监督管理。
2018协和医院复试笔试专业课和专业英语真题
复试笔试共60' 用时1.5h 题量大请抓紧写
面试40' 具体总分计算请看官网
公共题50分科博和专博都要完成
单选20题10' 主要是骨科总论和骨折的题目比较简单
名词解释5题5'
Monteggua's fracture
Marfan syndrome
Thomas sign
Brown-Sequard syndrome
Trendelenburg's sign
问答题5’
股骨颈骨折的分型有哪些?
英译中30’
关于强直性脊柱炎(AS)的治疗推荐量很大满满一页纸的英文科博的科研题10'
名词解释4’
基因突变
实验记录
问答题6’
简述western blot的原理,步骤和用途
专业课
10道单选题一个0.5分具体记不太清了主要是普外的题型还有一两道外科总论的题有一个题问什么时候不能进行TPN
名词解释四个(4*3)分别是:ERAS 乳腺癌改良根治术动脉性间歇性跛行肝性脑病
问答题一个简述腹腔镜手术特有的并发症
选答题有四道选做一个即可其中有两个病例题好像是胃癌和肝癌其余题目:一道是简述下肢深静脉血栓形成的治疗原则一道是简述乳腺癌前哨淋巴结活检的指证
专业外语为一篇胰腺癌方面的nccn指南英译汉
希望对以后报考协和基外的站友有所帮助。
一例2型糖尿病患者24 h尿蛋白定量结果的分析侯立安;孙巧玲;王立;苏薇;张俊保;嵇巍;秦绪珍【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2018(38)11【摘要】目的探讨24 h尿蛋白定量结果的临床判读.方法通过结合尿常规、尿沉渣检测和尿蛋白电泳结果 ,分析一例2型糖尿病患者在留置导尿管和未留置导尿管期间24 h尿蛋白定量结果的变化.结果患者24 h尿蛋白检测结果的变化与留置导尿管没有必然联系.该患者24 h尿蛋白检测结果阳性时,尿蛋白电泳显示尿蛋白成分复杂,多次检出α2巨球蛋白,提示患者尿蛋白来自于肾后性疾病;尿常规和尿沉渣检测结果显示存在大量细菌和红白细胞,提示患者存在感染,导致尿蛋白定量结果假阳性.结论解读24 h尿蛋白定量结果时,应注意结合尿常规、尿沉渣检测和尿蛋白电泳结果具体判断尿蛋白的来源.【总页数】4页(P1595-1598)【作者】侯立安;孙巧玲;王立;苏薇;张俊保;嵇巍;秦绪珍【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科, 北京100730;山东大学齐鲁医院肾内科,济南250012;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院免疫科, 北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科, 北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科, 北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科, 北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科, 北京100730【正文语种】中文【中图分类】R446.12+2【相关文献】1.2型糖尿病患者24h尿糖与全天血糖谱的相关性分析 [J], 李冲;郑丽丽;翟绍忠;卞华;高鑫2.2型糖尿病患者24h尿微量白蛋白相关因素分析及临床意义 [J], 闫忠卿;韩丽萍;谢云3.2型糖尿病患者晨尿微量白蛋白/肌酐与24h尿微量白蛋白相关性分析 [J], 仇海燕;谢云;李露荃;韩丽萍;冯克娜4.冠心病合并2型糖尿病患者24h动态心电图监测结果及心脏结构状况分析 [J], 吴农田; 樊明振; 凌娇奴5.冠心病合并2型糖尿病患者24 h动态心电图监测分析 [J], 李思敏; 钟凤英; 钟惠清; 黎洁贞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
北京协和医院研究生奖学金评定方案(2018年版)评奖的标准及项目➢权重30%➢SCI收录的论文采用中科院JCR分区对不同分区的文章进行赋分➢(说明:若SCI文章有N个并列第一作者,则单篇文章得分需除以N;若一种期刊属于不同学科分区,按照分区排名靠前者计算)➢Medline论著: 6分➢Medline非论著: 4分➢中文核心期刊论著: 4分➢中文核心期刊其他类型文章: 1分(若Medline和核心收录的文章为并列一作,仅并列排第一的作者加分)➢发表在增刊的文章和摘要不算分➢会议加分标准(见附件2)➢权重 10%附件1 病历情况计分说明临床型研究生的临床成绩以我院病案科提供的检查病历情况为依据,按以下方式核算分数,计算出临床工作成绩表现的分数。
不撰写住院病历的专业(护理、中医、影像、病理、公卫、药学;其他科室学生如果没有在临床轮转请科室提供证明材料)。
教育处在评奖时,将书写住院病历和不书写住院病历的同学分开单独排队,根据比例测算获奖同学人数。
●病历成绩(30%):根据病案室抽检病历得分,计算平均值●差错(20%):分以下几档计算分数:0-20个差错:不扣分20-50个差错:扣减10分50个以上差错扣减20分●未返修差错(20%):分以下几档计算分数:0-10个差错:扣8分10个以上差错:扣15分●丙级病历(30%)出现丙级病历:扣减20分附件2 会议加分标准附表2-1 国际A类会议附件3 活动加分标准附件4 学生干部加分标准●医院研会干部根据考评结果进行加分(1)主席和部长:参加研会工作一年,参考考评结果加分:差:0.1,较差:0.3,一般:1.0,较好:1.5,好:1.8参加研会工作半年差:0.1,较差:0.2,一般:0.5,较好:0.7,好:0.9(2)干事:参加研会工作一年,参考考评结果加分:差:0.1,较差:0.2,一般:0.5,较好:0.7,好:0.9参加研会工作半年差:0.05,较差:0.1,一般:0.2,较好:0.4,好:0.5●医学院研会干部根据研究生院考评结果进行加分(1)主席和部长:参加研会工作一年,参考考评结果加分:差:0.1,较差:0.2,一般:0.5,较好:0.7,好:0.9参加研会工作半年差:0.05,较差:0.1,一般:0.2,较好:0.4,好:0.5(2)干事:参加研会工作一年,参考考评结果加分:差:0.05,较差:0.1,一般:0.2,较好:0.4,好:0.5参加研会工作半年差:0.025,较差:0.05,一般:0.1,较好:0.2,好:0.25●班级干部根据同学和辅导员评价进行计算差:0,较差:0.2,一般:0.5,较好:0.7,好:1.0说明:如学生兼做班级干部和研会干部,分数可以累积。
北京协和医学院北京协和医学院
20120188年硕士生报名现场确认工作流程年硕士生报名现场确认工作流程
工作人员查验证件工作人员查验证件及相关材料及相关材料(详见“简章简章””中各项要求中各项要求))、资格审查资格审查((港澳台生港澳台生))→照相照相→→考生领取考生领取《《全国硕士生招生考试报名报名信息简表信息简表信息简表》》、《考场规则考场规则、、违规行为处理规定违规行为处理规定、、考生警示考生警示》》等资料资料→→考生签署本校考生签署本校《《诚信承诺书诚信承诺书》》→完毕完毕 11月10日—12日 (8:3030--1111::00 100 1::3030--4:0000)) 地点地点::研究生招生办公室研究生招生办公室((新十八楼206室)
格,责任自负;2.《准考证》于12月14日至12月25日自行下载;3.违规、作弊者下一年度不允许报考。
3、本规则考生需牢记本规则考生需牢记,,但不得带入考场但不得带入考场。
------------------------------------------------------------------------------
《北京北京协和医学院协和医学院协和医学院研究研究研究生入学考试考场规则生入学考试考场规则生入学考试考场规则》》
一、考生应当自觉服从监考员等考试工作人员管理,不得以任何理由妨碍监考员等考试工作人员履行职责,不得扰乱考场及其他相关工作地点的秩序。
二、考生凭本人《准考证》和有效居民身份证按规定时间和地点参加考试。
应当主动接受监考员按规定对其进行的身份验证核查、安全检查和随身物品检查等。
三、考生只准携带省级教育招生考试机构规定的考试用品,如黑色字迹签字笔,以及铅笔、橡皮、绘图仪器等,或者按照招生单位在准考证上注明的所需携带的用具。
不得携带任何书刊、报纸、稿纸、图片、资料、具有通讯功能的工具(如手机、照相设备、扫描设备等)或者有存储、编程、查询功能的电子用品以及涂改液、修正带等物品进入考场。
考生在考场内不得传递文具、用品等。
四、考生入场后,对号入座,将《准考证》、有效居民身份证放在桌子左上角以便核验。
《准考证》正、反两面在使用期间均不得涂改或书写。
考生领到答题卡、答题纸、试卷后,应当在指定位置和规定的时间内准确清楚地填涂姓名、考生编号等信息,按照省级教育招生考试机构的要求粘贴条形码等。
凡漏贴条形码的,凡漏填(涂)、错填(涂)或者字迹不清的答卷影响评卷结果,责任由考生自负。
遇试卷、答题卡、答题纸等分发错误及试卷字迹不清、漏印、重印、缺页等问题,可举手询问;涉及试题内容的疑问,不得向监考员询问。
五、开考信号发出后,考生方可开始答题。
六、开考15分钟后,迟到考生不准进入考场参加当科考试,交卷出场时间不得早于当科考试结束前30分钟,具体出场时间由省级教育招生考试机构规定。
考生交卷出场后不得再进场续考,也不得在考试机构规定的区域逗留或者交谈。
七、考生应当在答题纸的密封线以外或者答题卡规定的区域答题。
不得用规定以外的笔和纸答题,写在草稿纸或者规定区域以外的答案一律无效,不得在答卷、答题卡上做任何标记。
答题过程中只能用同一类型和颜色字迹的笔。
八、考生在考场内须保持安静,不准吸烟,不准喧哗,不准交头接耳、左顾右盼、打手势、做暗号,不准夹带、旁窥、抄袭或者有意让他人抄袭,不准传抄试题、答案或者交换试卷、答题卡、答题纸,不准将试卷、答卷、答题卡或者草稿纸带出考场。
九、考试结束信号发出后,考生应当立即停止答题并停笔。
全国统一命题科目的试卷和答题卡放在桌上,由监考员逐一收取。
自命题科目,由考生将试卷、答题卡、答题纸(或者答卷)装入原试卷袋内并密封。
经监考员逐个核查无误后,方可逐一离开考场。
十、考生不遵守考场规则,不服从考务工作人员管理,有违纪、作弊等行为的,将按照《中华人民共和国教育法》以及《国家教育考试违规处理办法》执行,并将记入国家教育考试考生诚信档案;涉嫌违法的,移送司法机关,依照《中华人民共和国刑法》等追究法律责任。
格,责任自负;2.《准考证》于12月14日至12月25日自行下载;3.违规、作弊者下一年度不允许报考。
3、本规则考生需牢记
本规则考生需牢记,,但不得带入考场
但不得带入考场。
------------------------------------------------------------------------------
违规行为类型及代码处理办法
□51.携带规定以外的物品进入考场或者未放在指定位置的;□52.未在规
定的座位参加考试的;□53.考试开始信号发出前答题或者考试结束信号
发出后继续答题的;□54.在考试过程中旁窥、交头接耳、互打暗号或者
手势的;□55.在考场或者教育考试机构禁止的范围内,喧哗、吸烟或者
实施其他影响考场秩序的行为的;□56.未经考试工作人员同意在考试过
程中擅自离开考场的;□57.将试卷、答卷(含答题卡、答题纸等)、草稿
纸等考试用纸带出考场的;□58.用规定以外的笔或者纸答题或者在试卷
规定以外的地方书写姓名、考号或者以其他方式在答卷(含答题卡、答
题纸等)上标记信息的;□59.其他违反考场规则但尚未构成作弊的行为。
取消该科目的考试成绩
□61.携带与考试内容相关的材料或者存储有与考试内容相关资料的电子
设备参加考试的;□62.抄袭或者协助他人抄袭试题答案或者与考试内容
相关的资料的;□63.胁迫他人为自己抄袭提供方便的;□64.携带具有发
送或者接收信息功能的设备的;□65.由他人冒名代替参加考试的;□66.
故意销毁试卷、答卷(含答题卡、答题纸等)或者考试材料的;□67.在
答卷(含答题卡、答题纸等)上填写与本人身份不符的姓名、考号等信
息的;□68.传、接物品或者交换试卷、答卷(含答题卡、答题纸等)、草
稿纸的;□69.其他以不正当手段获得或者试图获得试题答案、考试成绩的行为。
报名参加考试的各科、各阶段成绩无效
□71.通过伪造证件、证明、档案及其他材料获得考试资格、加分资格和考试成绩的;□72.评卷过程中被认定为答案雷同的;□73.考场纪律混乱、考试秩序失控,出现大面积考试作弊现象的;□74.考试工作人员协助实施作弊行为,事后查实的;□75.其他应认定为作弊的行为。
□76.组织团伙作弊的;□77.向考场外发送、传递试题信息的;□78.使用相关设备接收信息实施作弊的;□79.伪造、变造身份证、准考证及其他证明材料,由他人代替或者代替考生参加考试的。
□81.故意扰乱考点、考场、评卷场所等考试工作场所秩序;□82.拒绝、妨碍考试工作人员履行管理职责;□83.威胁、侮辱、诽谤、诬陷或者以其他方式侵害考试工作人员、其他考生合法权益的行为;□84.其他扰乱考试管理秩序的行为;□85.故意损坏考场设施设备。
终止其继续参加本科目考试,其当次报名参加考试的各科成绩无效
一、《刑法修正案(九)》(节选):第二百八十四条:在法律规定的国家考试中,
组织作弊的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;情节严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。
为他人实施前款犯罪提供作弊器材或者其他帮助的,依照前款的规定处罚。
为实施考试作弊行为,向他人非法出售或者提供第一款规定的考试的试题、答案的,依照第一款的规定处罚。
代替他人或者让他人代替自己参加第一款规定的考试的,处拘役或者管制,并处或者单处罚金。
二、考生应树立诚信考试观念,遵守本人签署的诚信考试承诺书,珍惜个人名誉,
遵守考试纪律。
不要购买所谓“研究生试题”,以免上当受骗、不要寻求“枪手”替考,也不要充当“枪手”替他人应考,违者将受到严厉查处。
三、考生作弊情况将记入全国统一考试考生诚信档案和考生的人事档案,作为今
后升学和就业的重要参考。