等温扩增仪使用指南说明书

牛支原体环介导等温扩增检测试剂盒等2种兽药产品说明书和标签一、牛支原体环介导等温扩增检测试剂盒说明书和内包装标签（一）牛支原体环介导等温扩增检测试剂盒说明书【兽药名称】通用名牛支原体环介导等温扩增检测试剂盒商品名无英文名Loop-mediated Isothermal Amplification Detection Kit for Mycoplasma bovis汉语拼音Niuzhiyuanti Huanjiedaodengwenkuozeng Jiance Shijihe【主要成分与含量】试剂盒中含有如下成分：成分含量扩增试剂混合物1瓶甜菜碱溶液1管（0.45ml）阳性对照品1管（0.1ml）阴性对照品1管（0.1ml）显色液1管（0.06ml）【作用与用途】用于牛呼吸道分泌物中牛支原体核酸的检测。

【用法与判定】1 模板制备用无菌棉签采集牛鼻拭子、咽拭子，置无菌螺口离心管中，加盖密封，2～8℃保存应不超过24小时，-20℃以下可保存3个月，但应避免反复冻融。

向离心管中加入1ml双蒸水，充分振荡后，取出棉签。

将离心管置水浴中加热煮沸10分钟，冷却至室温，液体即可作为模板使用，-20℃保存，备用。

核酸提取液或质粒不需要上述处理，可直接作为模板使用。

2 扩增反应将甜菜碱溶液加至扩增试剂混合物中，溶解后混匀，加至反应管中，每管0.02ml。

再向反应管中分别加入模板、阳性对照品或阴性对照品各0.01ml，在反应管盖的内侧加入显色液2μl。

盖上反应管盖，注意切勿使显色液脱落。

置恒温加热器中，63±1℃反应1小时。

3 结果判定反应结束后，将管盖上的显色剂甩至管底部的反应液中，反应30秒后，观察颜色变化。

加阳性对照品的管应呈绿色，加阴性对照品的管应呈紫色，则试验成立。

样本反应液如呈绿色，则判为阳性；如呈紫色，则判定为阴性。

【注意事项】（1）各步骤分区进行。

（2）所有耗材须经DEPC水处理，并高压灭菌。

、操作步骤主要通过选择键“< >”来确定执行的功能,用“PROCEED”输入所设定的各种参数，用“CANCEL”，取消输入或退回到前一步程序。

以后各操作均如此，不再重复叙述。

(1)运行程序当开机自检后仪器进入初始状态，显示如下：-Run Enter-Program Program按PROEEED键，则显示如下：RunQuickstep ?通过选择键“< >”，RUN下方显示的程序名称不断变化，可选择运行仪器内已存在的程序名称，此时再按“PROCEED”显示如下：Enable DisableHeat bannet选择ENABLE就是使用热盖，选择DISABLE就不使用。

选择后，此时再按“PROCEED”，程序开始运行。

（2）编写新程序本仪器在出厂前已含有14个程序，具体名称和程序见原厂说明书，在具体使用时，操作人员可按需要编写程序，输入后会自动贮存，关机后可长期保留，本仪器贮存80个程序，每个程序最多可编100步999 9个循环。

开机进入初始状态后，选择ENTER PROGRAM，此时显示：Name A这是让操作人员输入程序的名称，通过选择键“< >”，可选用各种字母、字符来组成程序名，选好字符后按“PROCEED”输入在光标向右移动，这时可输入程序名的下一个字符，程序名最多由8位字符组成。

在最后一个程序名字的字符输入后连续2次按PROCEED，则程序名字输入完毕。

程序名字输入后显示：Step1 -TEMPGoto Option End此时可选择编程每步所要进行的操作，用“<>”选择，然后按“PROCEED”输入。

①设定温度和时间（TEMP）可设定温度范围从-4度至105度，时间从1秒至99小时59分59秒之间或无限长。

输入温度时可显示：Step1 HrsMin Sec这时输入设定温度的持续时间。

若某项时间为“0”，可直接按“PROCEED”输入时间后，按“PROCEED”键，则显示：Step2 一TEMPGoto Option End这时可以进行第2步的编程，选择相应的操作。

JJF ××××─201×基因扩增仪（PCR仪）测温系统校准规范1 范围本规范适用于48孔或96孔孔板结构的测量范围为（0～120）℃的多通道基因扩增仪（PCR仪）测温系统或者单通道基因扩增仪（PCR仪）测温仪的的校准，其他孔板结构和温度范围的基因扩增仪（PCR仪）测温系统的温度校准可以参考本规范。

2引用文件本规范引用下列文件：JJF 1071-2000 《国家计量校准规范编写规则》JJF 1007-2007 《温度计量名词术语及定义》JJF 1527-2015 《聚合酶链反应分析仪校准规范》YY/T 1173-2010《聚合酶链反应分析仪》ITS-90 1990年国际温标凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范；凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规范。

3术语3.1 基因扩增仪（PCR仪），即聚合酶链反应分析仪polymerase chain reaction analyzer基于PCR（聚合酶链反应）技术原理，模拟DNA或RNA的复制过程，在模板、引物、校验和没等存在的条件下，特异扩增已知序列，对其进行检测分析的仪器设备。

[YY/T 1173-2010 3.2]3.2 基因扩增仪（PCR仪）测温系统temperature measuring system for Polymerasechain reaction analyzer用于基因扩增仪（PCR仪）的专用温度校准装置。

3.3 温度校准专用等温块与配件isothermal block and accessory for temperaturecalibration与标准恒温槽配套使用并提供基因扩增仪测（PCR仪）温系统温度校准的洁净温场的辅助装置。

3.4 温度校准专用等温块测试孔testing hole for temperature calibration模拟基因扩增仪控温块内的结构，提供基因扩增仪（PCR仪）测温系统探头布放插孔的专用等温块。

简化PCR仪使用方法说明书PCR仪使用方法说明书一、简介PCR（聚合酶链式反应）仪是一种用于扩增DNA片段的仪器。

本说明书将详细介绍PCR仪的使用方法，旨在帮助用户快速上手操作并获得稳定可靠的实验结果。

二、仪器准备1. 环境准备确保实验室温度稳定在22-25℃，相对湿度保持在40%-60%。

2. 仪器检查* 检查PCR仪电源是否连接并插入适当的插座。

* 检查仪器的温度控制装置，确保其工作正常。

* 检查反应管孔，确保无污染或损坏。

3. 试剂准备根据实验需要，准备好PCR反应液的各种试剂，如DNA模板、引物、酶、缓冲液等。

三、操作步骤1. 反应管装载* 准备一张PCR反应管载荷表，记录每个反应管中的试剂和样品。

* 将所需试剂按照实验设计加入PCR反应管中。

* 使用适当的标签标记每个反应管以便于识别。

2. 反应管密封* 安装好PCR反应管盖或透明密封膜，确保完全封闭，避免样品蒸发或污染。

3. 程序设置* 打开PCR仪软件，并连接仪器。

* 根据实验要求，在软件界面中设置反应温度、时间等参数。

4. 仪器运行* 在PCR仪软件中选择所需的PCR程序。

* 确保仪器盖板完全关闭，并启动PCR仪程序。

5. 实验结果分析* 实验结束后，从PCR仪中取出反应管。

* 根据实验目的，可以使用凝胶电泳或其他方法对反应产物进行分析。

四、注意事项1. 实验操作* 操作前请先彻底洗手，并佩戴实验手套，避免样品污染。

* 操作过程中，注意避光并尽量减少反应管开盖的次数。

2. 仪器安全* 在操作过程中，避免触摸仪器的加热块，以免烫伤。

* 使用完毕后，及时关闭PCR仪电源，并拔掉电源插线。

3. 废弃物处理* 废弃物（如实验管、试剂、手套等）请按照实验室规定的生物废弃物处理要求进行处理。

五、故障排除1. 仪器无法启动* 检查电源连接是否正常。

* 确保插座电源正常，尝试使用其他插座。

* 如果仍无法解决问题，请联系仪器维修人员。

2. 温度控制异常* 检查仪器温度传感器是否正常。

ABI 2720 PCR 扩增仪使用方法！ABI 2720 PCR 扩增仪使用方法，带有相关英文指示步骤的操作2、PCR技术发展史 PCR原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

聚合酶链式反应第一代：手动/⌝自从1993年到现在很快经历了四代产品：机械手式水浴基因扩增如上图所示，用三个恒温水浴箱，分别将三个水浴温度恒定在三个温度：PCR的高温变性温度（如94℃）低温复性温度（如58℃），适温延伸温度（如72℃）。

再用一个装有PCR标本试管的提篮，用手工在不同温度的水浴箱中依次水浴，标本在每个水浴箱中恒温的时间用秒表计时。

这样PCR标本就能完成下述形式的热循环：94℃ 30S 58℃ 45S 72℃ 60S 40次循环这种方法的特点是：实验人员劳动强度大，容易因疲劳引起差错；而优点是:设备简单，投资少，与自动化基因扩增仪相比，它无须升降温过程，实验时间短，试验更接近理想PCR反应条件，事实表明实验效果还是不错的，但由于标本试管从一个水浴箱往另一个水浴箱移动中要较短暂暴露于空气中，因此如移动速度不够快时也会对标本形成温度干扰，影响结果。

本方法的另外一些缺点包括只能局限三个温阶（某些PCR反应需要多于三个温阶）、液体污染以及在低气压地区水温难以烧到94℃变性温度等。

为改进提高本方法的自动化水平，有人设计了机械手装置，替代上述手工移动标本过程，形成了机械手水浴式基因扩增仪，该改进解决了实验人员的高强度劳动问题，但又带来了一个机械手部件大行程频繁相对运动而引起的高故障。

这种类型的基因扩增仪在九十年代中期我国北京、上海有定型的产品销售，应用也较广，曾为我国的分子生物学⌝的发展做出过积极贡献，而后便逐步被自动化程度更高的扩增仪替代，现在很少有单位使用。

PCR 9700操作说明书一．概述：9700型PCR仪是PE公司最新型号的扩增仪，它具有PE公司9600型PCR仪的性能和2400型PCR仪的操作界面。

用户界面包括全数字式键盘、软触摸按键和蓝色液晶图表式大屏幕显示屏。

每个PCR方法运行时其时间和温度程序会实时动态显示，最多可储存100个完整的PCR方法，并配置一个可更换的96孔0.2ml管样品机座，将来也可配置其它样品机座形式。

9700型PCR扩增仪的性能特点：1．蓝色液晶大屏幕显示屏，PCR编程及运行过程简便直观。

2．样品基本配置为96孔基座，一个主机可配多种不同类型的样品基座，调换方便简单。

3．样品基座升降温速度高达3.5℃／秒。

4．外形小巧美观。

5．丰富灵活的软件功能。

二．安装运行条件及注意事项：1．9700可在5℃～40℃的环境下使用，最适环境温度为15℃一30℃，严禁在低于5℃的环境下开机。

环境湿度范围为20—80％。

2．9700的电源必须电压稳定，范围在220±10V，而且接地良好。

9700电源插头必须使用带有地线的三线插头，电压的波动及不良的接地都会直接影响9700的使用寿命。

3．不要经常拆卸样品基座，以免不正确的操作损坏样品基座。

4．9700左、右及后三面必须离开墙壁10—15cm，并不要用其它物品堵住这三面上的散热孔。

三． 9700样品基座的安装：1、松开样品基座上的固定杆，2、将样品基座放置到主机基座上，3、向左并向9700背面的方向推固定杆，直到将固定杆推入9700背面，样品基座才完全固定。

四． 9700的控制面板(键盘与显示)如图一所示：功能键(softkey Fl－F5)：利用这些键选择其上方显示屏上指出的功能，这些功能键在不同显示屏上功能不尽相同。

箭头键：利用上(↑)、下(↓)、左(←)、右(→)键移动显示屏上高亮区，以选择相应功能和参数。

数字键(Numeric Keys)：利用这些数字键输入温度、时间等参数。

等度基因扩增仪安全操作及保养规程前言等度基因扩增仪是一种高精度的实验设备，在进行实验操作时需要遵循严格的安全操作规程。

本文档旨在向使用等度基因扩增仪的用户介绍相关的安全操作和保养规程，以确保实验室的安全和设备的可靠性。

安全操作1.初次使用前应仔细阅读设备操作手册，了解设备的基本操作方法和相关安全注意事项。

2.在操作之前，要确保工作环境稳定，电气接地良好，电源电压符合设备输入要求，电源开关与主机的开关处于关闭状态。

3.使用等度基因扩增仪前要穿戴合适的个人防护装备，包括实验室外套、护眼镜、手套等，以防止设备成分和试剂对人体产生损伤。

4.如果在实验过程中突然出现烟雾或者异味，应立即停止实验并关闭设备电源。

在确认安全情况后，才能重新启动。

5.设备长时间空闲时，要拔下电源，防止设备电容器内存有高电压，导致电容器短路和设备损坏。

6.不要对设备或任何配件进行任何未经授权的修改或改装，以免对设备健康造成损害并导致设备维修费用增加。

7.所有使用中的电气连接，必须在进行安全测试之前使用安全仪器进行测试，防止设备电气漏电。

8.不要在操作中将手指或其他物体插入任何设备内部，以防设备电子零件短路，产生电击或引起灾害。

保养规程1.在每次使用设备之前，应先进行设备基本检查。

确认电缆和电源线的完整性和功能性。

如存在任何问题，则应先将问题解决，然后再使用。

2.在操作过程中如果设备出现异常情况或故障，应立即关闭设备电源，然后通知维修人员进行维修。

禁止自行拆解设备进行维修。

3.使用完毕的耗材应按要求妥善处理，如拆卸以及试剂应注意不要直接倒入废液桶中。

为确保废物安全处理，需要遵循相关的实验室操作规程。

4.设备的日常保养，应按照操作手册上的描述进行，如清洁设备表面、更换损坏或失效的配件、进行周期性的性能检测等。

5.定期检修设备可以确保设备在日常使用中保持良好的性能和可靠性。

在设备使用时间超过设备寿命时，应尽快更换设备。

6.使用过程中产生的噪音和振动，可能会存在设备的松动，应当定期对设备进行检查并排除问题。

xxxxxx 所作业指导书仪器设备操作规程YTIM -2018 PCR(基因扩增)仪监测系统2018-11-15批准 2018-11-15实施PCR(基因扩增)仪监测系统操作规范一、简介该系统是由笔记本电脑、数据接收处理器、多通道温度探头、数据连接线、系统软件组成。

用于测试定性PCR仪加热模块的温度准确性。

二、主要技术指标1）热敏电阻湿度传感器：U=0.1℃,k=22）热敏电阻最快响应速率：3.0℃/s,三、使用条件温度（15±35）℃，相对湿度30%～85%四、操作程序1）操作准备1 确认系统主要标准在有效期内2 确认系统各部件已经按照说明书正确连接2）开机1 打开主机电源管2 打开笔记本电脑、将多通道温度探头放入被校PCR仪的加热模块3）被校信息录入1 进入设备管理对话框点击菜单栏<Device>→<Add>进入仪器添加对话框2 输入仪器的厂家、型号、编号等信息3 选择仪器的校准周期。

4 再次确认仪器的各项信息后点击<Finish>完成被校仪器信息录入。

4）检测1 点击开始模块进行软件自检，自己完毕，连接正常后，进行下一步。

2 选择已录入的被校仪器。

3 选择检测用的程序。

4 待被校PCR启动程序之后，立即点击测试系统开始模块的<Finish>按钮，进行数据采集。

5检定完毕后，自动退出测试程序，自动进行数据保存。

5）结果处理1 双击所选记录或者单击菜单栏<view>→<results>弹出简单结果分析对话框，单击<preview>预览报告，单击<print>打印报告。

2单击菜单栏<view>→<suface>弹出监测数据实时回放及模拟模块热成像图。

五、稳定性检查温度传感器和系统主机每12个月校准一次。

本操作规程由xx室编写审核：批准：。

ETC811操作说明本章详细介绍ETC811基因扩增仪的操作方法，包括如何创建、编辑及运行PCR扩增文件，以及仪器系统参数的设置等等。

警告！如果仪器在开机后，出现异常声音、显示不正常，或者在仪器自检中出现故障警报和提示（如Err XX），请您立即关闭电源并与东胜创新联系（800-810-8897或400-818-2168）。

注意：如果您实验的样本数量较少，请您在安插试管时尽量将样本试管均匀地分布，以确保文件运行时热盖能平稳地压在试管的顶部。

同时使模块的负载均匀，保证各个试管的温度变化均匀一致。

注意：使用及维修仪器过程中注意避免被热盖或者模块烫伤，请注意高温警示标志！一、自检打开仪器后方的电源开关后，扩增仪屏幕及指示灯将会点亮，随后几秒钟后会发出“嘟”的一声，屏幕显示“Self testing……”，仪器开始进行自检。

整个自检过程大约需要1分钟，请耐心等候。

在自检过程当中如果仪器有故障，则会在显示报错信息，若自检没有发现问题屏幕将出现主界面。

进入主界面后也可通过点击“SYSTEM”中的“Self Test”再次进行自检。

进入主界面后屏幕右上方将出现软件版本等信息。

1.按“FILE”键进入文件管理界面，可以进行文件夹及文件的创建、编辑等操作；2.按“STATUS”键进入程序运行界面，可以查看正在运行的程序状态；3.按“SYSTEM”键进入系统的参数设置；4.按“HELP”键进入帮助菜单，可以查看售后联系方式等信息；二、FILE（文件管理界面）FILE界面可以进行文件的编辑、运行等操作。

1.文件夹管理界面：点击“FILE”键进入文件管理界面；：打开文件夹：创建新的文件夹，输入文件夹名称（“CAP”键可切换大小写），并可给文件夹设置一个密码：删除：另存2.文件管理界面：打开一个文件夹即进入文件管理界面；：运行文件：打开文件：创建新文件：删除文件：将文件另存为不同名称：备份文件至另一文件夹3.创建/编辑一个文件：在文件管理界面点击NEW或者OPEN后可创建或者编辑文件；：运行文件：保存文件：在当前选中STEP前插入一个新的STEP；：删除当前选中STEP；：进入当前选中的STEP的编辑界面，进行温度及时间等参数的设定：：上翻键，可向前查看3个STEP：下翻键，可向后查看3个STEP4.编辑STEP：点击EDIT后出现如下界面可进行当前STEP的编辑；TempL ：温控低温设定值（普通PCR该值应与TempH一致，如使用梯度功能，则该值为最左列温度设定值）TempH ：温控高温设定值（普通PCR该值应与TempL一致，如使用梯度功能，则该值为最右列温度设定值）Time ：当前STEP的运行时间Goto ：程序返回至设定的STEPCycle ：返回的STEP数与当前STEP之间的总循环次数+Temp/c ：每循环当前STEP温度修饰值，可以为正值或负值+Time/c ：每循环当前STEP时间修饰值，可以为正值或负值Ramp ：升降温时的速率控制参数5.一个典型的PCR程序设置举例及输入技巧介绍：95度5分钟：光标停留在TempL处后输入“950”此时系统自动将TempH赋值为“95.0”，并将光标定位至Time处，随后输入“5分钟”，直接键入“0500”，点击OK完成此STEP 1的设置；◆技巧提示：只需键入“950 0500”95度30秒：点击选中STEP 2，点击“EDIT”可进行第2步参数的输入，与上步类似，连续键入“950”“0030”点击OK；◆技巧提示：只需键入“950 0030”55度30秒：点击选中STEP 3，点击“EDIT”可进行第3步参数的输入，与上步类似，连续键入“550”“0030”点击OK；◆技巧提示：只需键入“550 0030”72度30秒循环30次：点击选中STEP 4，点击“EDIT”可进行第4步参数的输入，与上步类似，连续键入“720”“0030”，随后光标移动至Goto，如果想回到第二步可键入“02”，最后在Cycle处键入循环次数例如“30”，点击OK即可完成一个普通的PCR程序的设定。