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柑橘环割木质部的作用是什么相信不少的人都喜欢柑橘这种水果吧，它一般在十月开始进行大量的上市。
这种水果不仅拥有一个喜庆的外表，而且吃起来也极其方便，关键是还可以补充人体的维生素c等营养成分。
但在这种水果的种植过程中，为了保证最后的果实拥有更高的质量，需要对果树进行环割。
那么柑橘环割木质部的作用是什么呢？柑橘环割木质部的作用是什么之所以对果树进行这种技术是为了调节果树内部的营养供应系统。
这种技术一般是在春季或者夏季来进行，它可以把树体内的营养成分更好的留给正在生长中的幼果，并且同时组织果树上部光合作用产生的物质运输到果树的根部区域，为果树上半部分的生长提供了更多的可能。
柑橘什么时候环割木质部一般都是在春季或者夏季来进行，但需要注意的是在进行这种技术时一定要避开阴雨天。
如果是在阴雨天进行了的话，会导致割口十分容易受到病菌的感染，并且快速的传播开来。
因此应该在晴朗的天气来进行这种技术，并且在环割结束之后对割口涂抹适当的甲霜灵或者代森锰锌，将会起到更好的作用。
柑橘环割木质部的注意事项1、在进行这种技术之前，应该对工具进行彻底的消毒。
在实施这种技术时工具会深入的接触到果树内部组织，因此若是工具上携带了病菌，将会直接的入侵到果树的内部，造成直接的伤害。
2、这项技术是比较专业的，故而农户们如果没有充足的把握就尽量避免自己动手。
最好是邀请一些比较熟练的人来进行，也可以很大程度的保证技术的成功与果树后续的健康发展。
柑橘成长过程中的水分管理这种水果体内的汁水比较多，也就意味着对水分的要求比较高。
在不同的季节，土壤的湿度也都各不相同，所以果树对需要的水分也都是不一样的。
春秋季时保持适当的浇水量；夏季蒸发量加大，也应该相对应的增加对果树的灌溉量；而等到寒冷的冬季，就应该减少灌溉量。
本篇文章分别从柑橘环割木质部的作用是什么、柑橘什么时候环割木质部、柑橘环割木质部的注意事项和柑橘成长过程中的水分管理四方面进行了讲述。
希望可以帮到您，谢谢观看。
单子叶植物木质部和韧皮部的排列方式篇1：嘿，朋友们！今天咱们来聊聊单子叶植物木质部和韧皮部那独特的排列方式，这就像是一场超级有趣的植物内部建筑大揭秘。
想象一下，单子叶植物的木质部和韧皮部就像是住在同一栋奇特大楼里的两个住户。
木质部呢，就像是大楼里那粗壮的钢筋骨架，支撑着整栋大楼的重量。
它总是那么刚硬，充满力量，仿佛是一群坚毅的士兵，整齐地排列着，从根部一直延伸到植物的顶端。
而韧皮部呢，就像是大楼里的管道系统，负责运输各种营养物质。
它柔软又灵活，像是一群勤劳的小蚂蚁组成的运输队。
韧皮部的排列方式很是特别，就像是在木质部这个钢筋骨架的周围，编织了一张错综复杂的网。
这两者的排列啊，就像是一场精心编排的舞蹈。
木质部在中间笔直地站着，像舞台上的主角，而韧皮部则在它周围欢快地舞动着，像是配角在为主角增色。
它们的配合简直是天衣无缝，要是没有木质部的支撑，韧皮部就像是没有了舞台的舞者；要是没有韧皮部的运输，木质部就像是没有粮草供应的士兵。
有时候我觉得，这就像我们人类社会里的分工合作。
木质部就像那些默默坚守岗位的建筑工人，打造出坚固的基础设施；韧皮部则像快递员，风风火火地把包裹（营养物质）送到每个角落。
而且啊，它们这种排列方式是那么稳定，就像一对老夫妻，相濡以沫，无论风吹雨打，都紧紧相依。
在植物的世界里，这木质部和韧皮部的排列方式就是它们生存和生长的关键密码。
就好像是一种神奇的魔法阵，只要按照这个排列，植物就能茁壮成长。
这可比我们人类搭积木复杂多了，我们搭积木还经常会倒呢，而植物的这个结构却能稳稳当当，持续不断地发挥作用。
这单子叶植物的内部结构，就像是一个微观的小宇宙，木质部和韧皮部的排列方式是这个小宇宙里最神秘又最有趣的法则。
每一次想到这里，我都不禁感叹大自然的鬼斧神工，这可比我们能想象到的最奇特的科幻世界还要奇妙呢！朋友们，下次看到单子叶植物的时候，不妨想象一下它们体内木质部和韧皮部的这场精彩表演吧。
篇2：篇2：哈哈，朋友们，又到了咱们趣味植物小课堂啦。
第五章植物体内同化物的运输与分配（Transport and Distribution of Assimilates in Plants）第一节高等植物的运输系统（Transport System in Higher Plants）一、物质运输的意义1．维持植物整体性高等植物由根、茎、叶等器官组成一个复杂的有机体，各组织、器官间有的确的分工和密切的合作。
绿叶是植物合成有机物的主要部位，而根系则从土壤中吸取水分、无机盐，少量有机物供给地上部分需要，在根中还能合成一些微量活性物质。
所以一个高度分化的高等植物的有机体，时刻与环境间进行着多种物质的交换，同时本身的地上部与地下部时刻进行着物质的运输和转化，这是植物的生命活动，是一种代谢形式，只有不断进行各种物质的运输，植物体才能作为一个整体而存在。
2．传导信息外界刺激对植物的影响有许多是通过物质运输来传导的。
例：光照对植物的生长发育有重要的影响，植物对光感受的部位是叶片、感受以后，产生一定的物质，经韧皮部、运输到生长点。
使其发生一系列质变而开始出现生殖器官。
3．对经济产量的影响经济产量=生物产量⨯经济系数在农业生产上，往往生物产量很高，长成了繁茂的营养体，累积了大量的有机物，但最后的经济产量却不一定高，这就关系到物质的运输与分配问题，如果运输通畅，分配合理，则经济产量高。
例：水稻灌浆时体内有机物的：68%运到籽粒中；20%用于呼吸消耗；12%残留在体内。
就是说这时物质运输对产量是极关重要的。
4．病毒侵染，传播以及外源物质运输的途径病毒常常是由蚜虫、飞虱、小蝇等剌入筛管的物针带入体内，并随物质流而转移，传播的。
但对物质运输的研究技术难度较大，进展较慢，原因主要是：①运输是通过各种不同的组织的活动，关系很复杂。
②不是单纯的空间移动，伴有生化变化。
③体内外相差悬殊，不便模拟。
④调节单位与过程多样性。
⑤运输与利用相交错。
二、植物体内同化物运输系统：植物体内同化物运输在微观到宏观的各层次上发生：细胞内的分隔↓细胞器↓细胞与细胞↓组织↓器官环境↓植株其它生物整个可分成二大运输体系：质外体运输与共质体运输。
简述木质部和韧皮部运输特点。
全文共四篇示例，供您参考第一篇示例：木质部和韧皮部是植物体内两种重要的组织结构，对于植物的生长和发育起着至关重要的作用。
它们分别负责植物中的水分和养分的输送，具有不同的运输特点。
木质部是植物体内负责水分和无机物质的传输的组织结构，包括主要由木素形成的纤维素和木质素。
木质部位于植物茎、根和叶脉的中心部分，由导管和木纤维组成。
导管主要负责水分和溶解物质的运输，而木纤维则起着支撑和保护的作用。
木质部的特点在于其管状结构，可以快速输送大量的水分和营养物质，使得植物可以迅速吸收和利用来自土壤和空气中的水分和无机物质。
这种快速的传输速度有助于植物快速生长和适应环境的变化。
相比之下，韧皮部主要负责内外运输，包括有机物质的传输。
韧皮部主要由韧皮纤维和筛管组成，筛管是韧皮部主要负责有机质输送的组织结构。
由于筛管是活细胞组成的，能够进行代谢活动，具有较高的灵活性和适应性。
在韧皮部中，筛管的运输特点表现在其对有机物质的选择性运输和长距离传输。
筛管能够通过体内压力和正负压力的调节，实现对糖分、激素等有机物质的运输，从叶子到茎、根部，以及茎、根部到叶子之间的长距离传输。
这种运输特点使得植物可以充分利用光能和二氧化碳，实现光合作用产生的有机物质在植物体内的平衡分配。
木质部和韧皮部在植物中发挥着不可替代的作用，通过其不同的运输特点，实现了植物体内水分和养分的均衡输送。
这种均衡的输送能够确保植物健康生长，适应环境的变化，从而在自然界中发挥重要的生态作用。
第二篇示例：木质部和韧皮部是植物体内负责运输水分、营养物质和其他物质的两种主要组织。
它们在植物的生长和发育中具有非常重要的作用，下面我们来简述一下木质部和韧皮部的运输特点。
木质部是植物体内的一种组织，主要由木质纤维和木质素组成。
它负责从根部向地上部分输送水分和矿质物质。
木质部的运输特点主要表现在以下几个方面：1. 细胞间连通：木质部的细胞间连通非常发达，形成了一个连绵不断的导管系统，可以实现水分和溶解物质的快速运输。
木本植物茎的结构木本植物茎的结构（见图），从外到内依次是：（1）树皮——由许多层形态、结构不同的细胞组成。
树皮的外侧部分主要起保护作用；（2）内侧部分叫做韧皮部，其中有筛管和韧度纤维。
筛管由许多活的管状细胞上下连接而成（见图）。
在上下相连的横壁上有许多小孔，叫做筛孔。
细胞质通过筛孔彼此相通。
茎里的筛管与根和叶里的筛管相通连，是运输有机物的通道。
韧皮纤维是又细又长的死细胞，细胞的壁厚，有弹性。
韧皮纤维起支持作用。
（3）形成层——由几层细胞构成，中间的一层细胞具有分裂能力，向外分裂产生新的韧皮部，向内分裂产生新的木质部，所以茎才能逐年加粗。
因为形成层向内分裂产生的细胞，比向外分裂产生的细胞多得多，所以木质部比韧皮部厚得多。
（4）木质部——主要有导管和木纤维。
导管的形态、结构，与根和叶里的导管相同。
导管是运输水分和无机盐的通道。
导管和筛管都属于输导组织。
木纤维是又细又长的死细胞，细胞的壁厚，没有弹性，有很强的支持力。
木本植物茎之所以坚硬，主要是木纤维的作用。
（5）髓——由薄壁细胞构成，有贮藏营养物质的作用。
在上述的各个部分中，韧皮部、形成层、木质部合起来构成维管束。
木本植物茎，组集束的排列呈筒状。
（二）木本植物茎和草本植物茎的结构的比较：出示投影：木本植物茎的横切、草本植物茎的横切。
组织学生分析木本植物茎和草本植物茎相同点和不同点。
组织学生填写下表。
木本植物茎草本植物茎维管束组成韧皮部、形成层、木质部韧皮部、木质部维管束排列呈筒状散生在薄壁细胞中茎的加粗可以逐年加粗不能逐年加粗第二节茎的结构探究活动实验目的：认识茎有向光生长的特性材料用品：豌豆或小麦种子、有通光孔的暗箱、花盆、园土。
方法步骤：1、把豌豆或小麦种子播在盛有湿润园土的花盆中，把花盆放在温暖、黑暗处，促使种子萌发。
2、幼苗长出后，把花盆置于一侧开有通光孔的暗箱里，保持园土的湿润，观察幼苗生长状况有何特点？3、把花盆转动180度，再观察幼苗的生长状况有无变化？实验结果：幼苗被放到一侧开有通光孔的暗箱后，可发现幼苗朝着小孔方向弯曲。
标题：探讨植物根中韧皮部和木质部的成熟方式在植物生长的过程中，根对植物的生长和生存起着至关重要的作用。
根由外向内依次包括表皮、韧皮部和木质部，其中韧皮部和木质部的成熟方式是植物生长过程中非常重要的环节。
1. 韧皮部的成熟方式在植物的根中，韧皮部是连接表皮和木质部的重要组织，它起着传导水分和养分的作用。
韧皮部的成熟方式通常可以通过以下几个方面来观察和了解：1.1 细胞生长和分化：韧皮部的细胞生长和分化是韧皮部成熟的重要指标。
在植物生长过程中，韧皮部的细胞经历生长、分化和硬化的过程，从而形成成熟的韧皮部组织。
1.2 根部解剖结构：通过观察和研究根部的解剖结构，可以了解韧皮部的成熟方式和过程。
韧皮部的细胞排列方式、细胞壁厚度和纤维素含量都是韧皮部成熟的重要参考指标。
1.3 生长环境和调控：植物根部的生长环境和生长调控对韧皮部的成熟方式有着重要影响。
适宜的温度、湿度和养分供应都可以促进韧皮部的成熟和发育。
2. 木质部的成熟方式木质部是植物根部的重要组织，它提供了植物的支撑和保护作用，同时也起着水分和养分的传导功能。
木质部的成熟方式主要可以通过以下几个方面进行观察和了解：2.1 次生生长：木质部的次生生长是木质部成熟的重要标志。
通过观察木质部细胞的成长和增厚过程，可以了解木质部的成熟方式和机制。
2.2 细胞壁化：木质部细胞的细胞壁化是木质部成熟的重要特征。
木质部的细胞壁厚度和纤维素含量是判断木质部成熟方式的重要指标。
2.3 植物茎木化过程的启发：从植物茎部木化过程中得到的启发可以帮助我们更好地理解根部木质部的成熟方式和过程。
植物茎部的木化过程包括细胞增生、次生生长和细胞壁化等重要阶段，这些过程对木质部的成熟方式有重要启发意义。
总结回顾通过对植物根中韧皮部和木质部的成熟方式的探讨，我们可以更深入地理解植物生长发育的重要环节。
韧皮部和木质部的成熟方式是植物根部生长发育的重要指标，它不仅与植物的生长环境和生长调控密切相关，还影响着植物的生长和生存。
问题：从初生木质部和次生木质部的发育,维管形成层、木栓形成层的发生和活动,初生韧皮部和次生韧皮部的发育,初生结构和次生结构几个方面比较根与茎的相同与不同.初生木质部的发育相同点：根与茎的初生木质部中都有导管、管胞、木纤维和木薄壁组织。
他们也同样有木射线和木质部脊。
不同点：根：初生木质部在分化过程中，是由外方开始向内方逐渐发育成熟，这种方式称为外始式，这是根发育的一个特点。
因此初生木质部外方，也就是近中柱鞘的部分，是最初成熟的部分，称为原生木质部它是由管腔较小的环纹导管或螺纹导管组成。
渐近中部，成熟较迟的部分，称为后生木质部，它是由管腔较大的梯纹，网纹或孔纹等导管组成。
茎：初生木质部分化成熟的发育顺序是由内向外的，这是茎的重要特征，原生木质部在最里面，一般只有环纹、螺纹的管状分子被包在伯璧组织中，缺乏纤维；后生木质部在原生木质部的外面，后成熟，由薄壁细胞、木纤维和梯状、网纹、孔纹的管状分子组成。
随着后生木质部的形成，原生木质部的管状分子多被挤毁消失。
次生木质部的发育相同点：两者形成的最初原因都是维管形成层进行平周分裂，细胞组成包括导管、管胞、木纤维和薄壁细胞。
次生木质部的比例比韧皮部大得多。
两者都有木射线。
不同点：根：维管形成层进行平周分裂，向内形成次生木质部，加在初生木质部外方，其细胞组成为导管、管胞、木纤维和木薄壁组织，其中导管孔径不同，大多为梯纹、网纹和孔纹。
茎：维管形成层的纺锤状原始细胞进行平周分裂，形成两个子细胞，一个向内分化出次生木质部原始细胞。
次生木质部的组成包括导管（以孔纹导管最为常见）、管胞、木纤维和木薄壁细胞，均有不同程度的木质化。
维管形成层发生与活动相同点：两者的来源都是初生木质部和初生韧皮部之间保留的的原形成层在分化形成维管束时，并没有全部分化，恢复分生能力进行平周分裂产生。
不同点：根：维管形成层开始时呈条状，条书与根的类型有关，几原型的根即为几条。
由木质部的凹陷出向两侧发展，到达中柱鞘，这时位于木质部脊的中柱鞘细胞脱分化，恢复分裂能力，参与形成层的形成，使条状的维管形成层片断相互连接成一圈，包围了中央的木质部，形成形成层环。
木质部木质部概述木质部 xylem 木质部是维管植物的运输组织，负责将根吸收的水分及溶解于水里面的离子往上运输，以供其他器官组织使用，另外还具有支持植物体的作用。
木质部由导管、管胞、木纤维和木薄壁组织细胞以及木射线组成。
简介导管为一串高度特化的管状细胞，其细胞端壁由穿孔相互衔接，其中每一个细胞称为一个导管分子或导管节。
导管在植物体中，主要起输导水分和无机盐的作用。
在被子植物中，除少数科属(如昆栏属Trochodendron,水青树属Tetracentron和Winteraceae)外，均有导管；导管也存在于某些蕨类（如卷柏Sela-ginella，欧洲蕨Pteridium aquilinum）和裸子植物的买麻藤目(Gn etales)中。
导管分子在发育初期是生活的细胞，成熟后，原生质体解体，细胞死亡。
在成熟过程中，细胞壁木质化并具有环纹、螺纹、梯纹、网纹和孔纹等不同形式的次生加厚。
在两个相邻导管分子之间的端壁，溶解后形成穿孔板。
只有一个穿孔的，称为单穿孔板，有多个穿孔的，称为复穿孔板。
复穿孔板的穿孔为长形平行排列的，称为梯状穿孔板,成网状的,称网状穿孔板。
在导管分子侧壁上有简化的具缘纹孔并排列成各种形式。
相邻导管分子之间的侧壁上常有具缘纹孔对。
在导管分子与木纤维或木薄壁组织细胞之间有半具缘纹孔对。
导管存在于木质部中，是运输水分和无机盐的通道。
茎里的导管与根、叶中的导管相通，水分和无机盐在导管中能自下而上地向枝端运输。
管胞一种无穿孔的狭长管状分子，两端渐尖，细胞壁明显增厚，并木质化，成熟后原生质体解体，细胞死亡。
管胞壁的加厚方式和纹孔的排列方式与导管分子相似。
裸子植物的松柏类植物管胞壁上具有典型的具缘纹孔，从表面上看是圆形的、边缘包围着一个明显的空腔，纹孔膜的中央有一个纹孔塞。
纹孔塞周围薄的纹孔膜部分，称为塞缘。
管胞的纹孔膜是具高度透性的，水分和溶解在水中的无机盐可通过纹孔膜。
在化石植物的种子蕨类、蕨类植物、裸子植物及少数被子植物中仅有管胞，而在大多数被子植物中，管胞和导管可存在于同一植物中。
管胞的主要功能是输导水分及无机盐，并有支持作用。
木纤维木纤维是长形，两端渐尖的厚壁组织细胞，一般具木质化的次生壁，壁常厚于管胞壁。
在植物体中主要起支持作用。
木纤维可分为纤维管胞和韧型纤维两种类型。
前者为纤维状管胞,一般具有加厚的次生壁,壁上具双凸镜形或裂缝状开口的具缘纹孔。
后者比前者长而壁厚，壁上有单纹孔。
这两种纤维均可具分隔。
分隔木纤维广泛存在于双子叶植物中,并在成熟的边材中,残留有原生质体，起贮藏营养物质的作用。
木薄壁组织细胞在次生木质部中一般可分为轴向薄壁组织细胞和径向薄壁组织细胞(即“木射线”)两种。
其细胞成熟后,一般都具有加厚的次生壁,并木质化。
如有次生壁，则厚壁组织细胞壁之间的纹孔对有具缘、半具缘的类型。
木薄壁组织细胞主要起贮藏作用。
在木材横切面上，依据轴向薄壁组织细胞与导管相对位置的不同,可分为离管薄壁组织和傍管薄壁组织两大类。
木射线位于形成层以内次生木质部中的维管射线。
其主要功能是横向运输和贮藏。
在横切面上，木射线呈辐射状排列。
在切向切面上，射线呈纵线或纺锤形。
在径向切面上，射线呈不同高度的线状或片状排列。
木射线单列或多列、高度从一层到多层细胞。
小的射线也可聚合成群，形成聚合射线。
组成木射线的薄壁组织细胞，依据细胞最长轴方向的不同，可分为径向伸长的横卧细胞，以及方形或沿纵向伸长的直立细胞两种类型。
如果由同一种类型细胞组成的射线，或仅由射线薄壁组织细胞组成的，称为同型射线，由不同类型的薄壁组织细胞组成的射线（双子叶植物）或在裸子植物中由木薄壁组织细胞和射线管胞构成的射线，称异型射线。
木质部的生长维管植物的初生生长和分化时，由原形成层分化的木质部，称为初生木质部，其中含有纤维和薄壁组织细胞，但没有射线，所以，不构成轴向系统和径向系统。
在茎、叶和花等部位中，初生木质部和初生韧皮部结合成束状，即为维管束。
在茎的维管束之间有薄壁组织，称为髓射线。
在根中，初生木质部在中央形成一个核心，核心中央具髓或不具髓。
根据分化的早晚，初生木质部又可分为原生木质部和后生木质部两部分。
原生木质部木质部中最早形成的部分。
在茎、叶中，原生木质部是在活跃伸长的组织中成熟的，因此会受到引力的影响，其中无生命的管状分子被拉伸而毁坏。
在根中,原生木质部管状分子成熟的地方,是在伸长区以后，所以存在时间较久。
原生木质部一般只有管状分子及其包围它们的薄壁组织。
原生木质部的管状分子，主要有环纹和螺纹加厚。
后生木质部初生木质部中，原生木质部分化以后所形成的部分，如有次生木质部时，则在次生木质部发生之前产生。
后生木质部一般是在初生植物体仍旧生长时开始发生，其成熟则是在伸长完成以后，因此，比原生木质部受周围组织伸长生长的影响小。
后生木质部的组成比原生木质部复杂,除了管状分子和薄壁组织外,还有纤维。
薄壁组织可以散布在管状分子之中，也可以形成射线状的径向行列。
在切向切面上，它们是轴向的薄壁组织细胞。
后生木质部的管状分子可以有环纹、螺纹、梯纹以及具缘纹孔等。
次生木质部维管植物次生生长时，由维管形成层产生的木质部。
次生木质部分为轴向系统和径向或射线系统。
轴向系统指次生维管组织中，由纺锤状形成层原始细胞衍生的细胞，它们的长轴与植物体轴呈平行排列。
径向系统是次生维管组织中所有射线的总称。
其细胞的长轴与体轴间成水平方向排列。
木质部的结构生长轮在茎或根次生木质部中的生长层。
每一个生长轮是一个生长季长成的，称为年轮。
在一个生长季中，因环境条件的变化，产生一个以上的生长层，叫假年轮。
在一个生长轮中，可分为早材和晚材两部分。
早材是生长层上最初形成的木材，其细胞较大、壁薄、结构较疏松。
晚材是生长层中较晚时候形成的木材，比早材的细胞密而小，壁较厚，质地坚实。
早材和晚材的相对数量可受环境条件的影响，也因植物种类而异。
根据生长轮的数量可以推算出树木的年龄。
通过对生长轮的分析，还可了解历史上气候的变迁。
叠生木材和非叠生木材在种子植物木材中，轴向细胞和射线在切向切面上排列成同一水平方向，称为叠生木材。
叠生木材是由叠生形成层所产生。
例如，刺槐属的木材。
非叠生木材是由非叠生形成层产生的，木材中轴向细胞和射线细胞在切向切面上并不排列成水平系列。
例如胡桃属的木材。
边材和心材根和茎的木材外部，含有生活的细胞和贮存物质、并具输导水分和无机盐功能的部分，称为边材。
在次生木质部内部已经停止贮藏和输导作用的部分，称心材，其颜色一般比边材深。
边材的数量较为恒定，心材的相对数量在各种植物中都不同，而且还受环境的影响。
一般说来，心材的数量可以不断增加，在少数植物中，也可不形成心材。
软材与硬材软材指裸子植物，特别是松柏类植物的木材。
裸子植物木材的结构比较简单，大多数种类最明显的特征是没有导管，主要由管胞组成。
在软材中，可以有纤维管胞，但是没有韧型纤维。
硬材指双子叶植物的木材。
双子叶植物的木材结构比裸子植物的变化大。
原始无导管的双子叶植物木材结构比较简单，但在具导管的双子叶植物木材中，还有管胞、一种或几种纤维、轴向薄壁组织细胞和一种或几种射线。
另外，在许多双子叶植物木材中，当导管变得不活跃以后，与导管相邻的轴向薄壁组织细胞和射线薄壁组织细胞，可以通过纹孔形成突起，填充在导管腔内，形成侵填体。
散孔材与环孔材在双子叶植物次生木质部的横切面上，生长轮中的导管管孔分布相当均匀，或从早材到晚材的管孔大小逐渐变化，这种木材称散孔材，例如毛白杨。
环孔材是指双子叶植物的次生木质部中，早材的导管管孔明显地比晚材大，因而在横切面上形成清楚的同心环状排列。
例如水曲柳。
应力木是茎或枝条在抵抗迫使它们倾斜或弯曲的重力作用下形成的木材。
松柏类植物和双子叶植物的应力木在产生部位与结构等方面都有相当大的差别，因此又可分为压缩木和伸张木两种。
压缩木，即松柏类植物的应力木。
在这类植物中，倾斜或弯曲茎或枝条下侧的木材与正常的木材相比，组织质地致密，木质化程度较高，比重大，颜色深，管胞较短。
在横切面上，管胞的孔径多为圆形。
伸张木，双子叶植物的应力木。
在倾斜或向上卷曲茎或枝条上侧的木材，其特点是具胶质纤维，比正常木材木质化程度低，但纤维素含量较高。
伸张木也存在于根中。
木质部的演化在陆生植物的演化过程中，较原始的维管植物，管胞兼有输导和支持的功能，而大多数被子植物的木质部中，则发育出具输导作用的导管分子，以及主要起支持作用的纤维。
由此可见，原始的管胞沿一条路线发展成为导管，另一条路线发展为纤维。
在维管植物的几大类群中，导管分子的演化是各自独立进行的。
在双子叶植物次生木质部中，导管分子的演化顺序是：从一种长的梯纹管胞开始，演化出狭长而顶端尖的导管分子。
这种导管分子继续变短、变粗、末端变得较不倾斜，及至成横向的端壁。
在较原始的导管分子中，穿孔板是梯状的，有许多横隔，特化的结果是横隔数目减少，最后全部消失，成为单穿孔，导管之间壁上的纹孔排列由梯状进化到对列，再到互列。
木纤维的特化是沿着细胞壁的增厚和直径减小的方向进行的。
纹孔由伸长的变为圆的，具缘纹孔退化并逐步消失。
纹孔口伸长，后变成缝隙状，其演化程序是从管胞开始，经纤维管胞再到韧型纤维。
轴向薄壁组织的演化趋势是：①从星散的离管薄壁组织，经过各种中间类型和离管带状薄壁组织到傍管薄壁组织，最后到多层细胞形成的环管薄壁组织；②单个的薄壁组织细胞变短而宽。
一般认为缺乏轴向薄壁组织是原始的。
原始的射线有两种类型：一种是由直立细胞组成的单列射线，另一类是多列异型射线，进化的趋势是多方面的。
一种是引起多列射线的增大；另一种是射线的大小和数目的减少。
一般说来，异型射线是原始的；同型射线是比较进化的。
木质部的功能陆生维管植物所需的水分，主要是由根部从土壤中吸收后,经过根和茎的木质部导管或管胞,运送到叶、花、果实等器官中。
在水分的运输途径中，水分沿着木质部导管或管胞上升的动力，主要是蒸腾拉力。
植物的蒸腾作用越强，从导管或管胞中拉水的力量也就越大，则失水越多。
另外，在导管或管胞中水分之间的内聚力很大，从而形成一条连续的水柱，水柱内的内聚力可使水柱向下降。
这样上拉下拽便使水柱产生张力，水柱张力远比水分内聚力小，因此，可使导管或管胞中的水柱不断，这就保证了水分不断向上运输。
尽管根压在植物水分的正常运输中起的作用并不大，但是多年生木本植物在早春尚未展芽之前，或土温高，水分充足，大气相对湿度大以及蒸腾作用小时，根压对水分的上升就会起较明显的作用。
在各类植物的木质部中，水分运输的速度差别较大。
据统计：在木本被子植物的环孔材中，尽管孔径较大，水流速每小时可达20～40米；散孔材中，导管孔径一般较小，每小时只有1～6米。
在裸子植物的管胞中，水的流速更慢,每小时还不到0.6米。
草本植物中水流速度与环孔材树木相近似。
