兽药经营管理制度
为了加强对兽药经营管理，规范经营行为，根据《兽药管理条例》、结合实际制定本制度。
一、本店所需兽药必须从合法的供货单位采购，所购兽药必须是由通过GMP厂家认定生产的，并依法取得产品批准文号的产品，进口兽药应为国外企业在国内设立的销售机构或依法委托国内销售机构销售的，并依法取得进口兽药注册证。
二、购进的兽药不超越《兽药经营许可证》所规定的经营范围。所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误。
三、兽药质量管理人员应具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历或者兽药、兽医等相关专业技术员以上专业技术职标。质量管理人员和直接从事兽药采购、保管、销售的人员数量要与其经营规模相适应，不得少于 2 人并至少有 1 名通过兽医执业兽医水平测试人员。
四、兽药经营人员要定期进行法律、法规、职业道德和专业技术等教育或培训。五、在营业时间，应有专业人员在岗，并佩戴标有姓名、职务等内容的胸卡。
六、《兽药经营许可证》相关技术人员执业证明要挂在店内显著位置。七、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚。j 又、处方药非处方药应分柜摆放。九、建立兽
药销售登记，购货登记保存至超过药品有效期 1 年，并不得少于 2 年；销售登记应保存至有效期后 1 年，无有效期至少保留 3 年。十、不购进、不经营假劣兽药、违禁兽药和人用药品。十一、应向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项，不得虚假夸大和误导用户。十二、对已出售的兽药出现质量问题和不良反应，应及时向当地兽药行政部门报告。十三、要有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清帐一次，帐物要相符。十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所经营兽药的质量。十五、兽药要分类保管，出库遵循先产先出，近期先出的原则。
疫情上报制度根据《中华人民共和国动物防疫法》的规定，本诊所发现国家规定的传染病疫情在规定的时间内向库尔勒市兽医行政管理部门报告，发现一类动物疫病或者布氏杆菌病、狂犬病、马传染性贫血、炭疽、马鼻疽等危害严重的动物传染病以及本地新发生的动物传染病时，应立即向州、市兽医行政管理部门或动物防疫监督机构报告，并采取隔离和消毒措施。本诊所不私自向社会透漏、公布疫情、不擅自治疗和处置疫病。法人代表（签章）: 年月日
卫生、防疫、消毒、无害化制度兽医门诊环境卫生与一般工作场所不同，一定要做好卫生打扫和消毒工作，确保人畜安全。任何病料都要严格按照重大疫病要求，严格消毒，杜绝污染源的发生。 1 、化验室、办公室、解剖室每天必须消毒处理，防止动物交叉感染、人畜传染。 2 、对于公共场所每天清扫，不留死角。 3 、解剖后对病料要进行消毒处理，不能随意丢弃，妥善保管，等等处理。 4 、动物诊所兽医人员要保持良好的工作作风和工作态度，为提供一个干净、安全的工作环境而自觉工作。 5 、病料与生活垃圾分开存放，生活垃圾每天放到垃圾站。 6 、协助动物防疫机构做好禽、猪苗防疫登记制度。7 、在垃圾回收之前，必须对垃圾进行分类并定点保存，对垃圾存放点必须有专人负责每天的消毒与保管工作，要保证垃圾存入点的整洁性与安全性，将我所的无害化工作做到最好。
兽药经营服务制度 1 、严格遵守《中华人民共和国畜牧法》、《中华人民共和国动物防疫法》等法律、法规，认真学习相关文件精神，积极参加＊* ＊畜牧兽医行政管理部门组织的法律、法规及兽医技能的培训学习。
2 、使用符合国家规定的兽药（不使用假、劣兽药及国务院
畜牧兽医行政管理部门明文规定禁止使用的兽药）、兽医器械和兽用材料。3 、严格按照竺少物价的规定，明码标价，不乱收费。4 ·服丛少产畜牧兽医行政管理·动物卫生监督部门的监督管理，积极配合＊* * ＊动物卫生监督部门的监督检查等工作，按照当地人民政府或者兽医主管部门要求参加动物疾病预防、控制和扑灭活动。 5 、按照规定，在店内明显处悬挂营业执照、兽药经营许可证、兽用生物制品经营许可证等营业资格证。 6 、不非法从事兽用生物制品、兽药经营或违法经营假劣兽用生物制品、兽药、饲料产品等。
药品进出保管制度 1 、药品进库，要进行检查验收，并要求供货方提供产品合格证、说明书、单价、详细清单等。
2 、特殊或专业药品、设备的接收必须由主管兽医和专业人员共同进行验收，验收合格后由库房管理员负责登记、入库。
3 、药品、材料接收后由库房管理员统一填写入库单。
4 、药品、材料入库后应妥善保管，按类别摆放整齐，保持卫生干净，进行保养，注意药品的存放要求，作好卡片标识。
5 、材料的出库和领用必须要填写出库单，每月库房台帐的出库数量必须要和出库单核实。
6 、定期对库房实物进行盘点，
盘点时必须两人以上，对库存药品、材料的数量、有效期、保存情况做好详细记录。盘点结果同保管台帐进行核对，发现结果不符的要报告主管兽医，待查明盘盈、盘亏的原因后按规定处理。7 、如因管理不善造成药品、‘材料的失效、报废、毁损、短缺等，由库房管理人员全部按价赔偿。
人员管理制度 1 、全体员工必须严格遵守《兽药管理条例》各项规章制度。 2 、提倡全体员工学习兽药知识，努力提高员工的整体素质和水平。 3 、员工必须维护各项纪律，对任何违反各项规章制度的行为，都要予以追究。
4 、对待客户要热情、周到，耐心解答顾客提出的问题。
5 、随时保持工作环境整洁、干净、安静、随时消毒。
6 、做好“兽药购进售出”台帐，要求字迹清楚，数据准确，内容明了。
7 、全体员工要做到团结友爱，’积极进取，相互学习，互相尊敬的团队精神，决不允许人为制造矛盾和问题的发生。
兽药、饲料监督管理制度为了深入贯彻落实《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》和《农
产品质量安全法》，兽药经营者必须从合法的供货单位采购，所购兽药必须是通过GMP 厂家认定生产，并依法取得产品批准文号的产品。进口兽药为国外企业在国内设立的销售机构或依法委托国内销售机构销售的，需依法取得进口兽药注册证。同时还要求购进的兽药不得超越《兽药经营许可证》所规定的经营范围。所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证需核对无误。经营者在销售兽药时，必须向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，要遵守兽用处方药管理办法，不得夸大药效和误导用户。对己出售的兽药出现质量问题和不良反应，应及时向当地兽药行政部门报告。有效地保障畜产品质量安全，一、建立采购记录。记录要载明饲料兽药的名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家、采购数量及日期等各项内容，保证饲料兽药的质量。每次采购要索取进货单和收款发票，并与采购记录同时保存 3 年以上。二、采购饲料兽药必须从合法饲料兽药店（具有工商执照和经营许可证）进货，所购入的饲料兽药必须是在阿图什市畜牧局登记备案并建立“诚信档案”的合格产品。同时还要与经销商签订产品质量安全合同，要对产出的畜产品（乳、肉、蛋）质量安全负责。三、禁止在自配饲料中添加三聚氰胺、瘦肉精、苏丹红等有害添加物。一旦发现，将除依法销毁有毒有害畜产品（乳、肉、蛋）外，还要按《饲料和饲料添加剂
