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关节松动术、超短波结合温热磁治疗卒中后肩痛疗效分析发表时间：2016-05-23T14:38:06.423Z 来源：《健康世界》2015年12期作者：刘新1 单冰竹2 聂亚冬3 徐文玉4 [导读] 河北省秦皇岛第一医院河北省秦皇岛市医疗保险基金管理中心关节松动术、超短波结合温热磁治疗有助于改善脑卒中患者肩痛症状。
1.3.4河北省秦皇岛第一医院；2.河北省秦皇岛市医疗保险基金管理中心摘要：目的探讨在常规康复训练基础上加用关节松动术、超短波及温热磁治疗卒中后肩痛的临床疗效。
方法将60例卒中后肩痛患者随机分为对照组30例和治疗组30例。
对照组采用常规康复训练；治疗组在对照组治疗基础上增加关节松动术、超短波及温热磁治疗。
结果治疗4周后，与治疗前相比较两组VAS评分及Furl-Meyer上肢功能评分有显著性差异（P均<0．05），治疗后与对照组比较，治疗组的VAS评分及上肢功能评分均有显著性差异（P<O．05）。
结论关节松动术、超短波结合温热磁治疗有助于改善脑卒中患者肩痛症状。
关键词：关节松动术脑卒中肩痛肩痛是脑卒中后偏瘫患者临床常见并发症之一，发生率为5％～84％[1]，严重地影响了上肢运动功能的恢复，降低生存质量。
本科于2012年9月至2014年3月应用关节松动术、超短波结合温热磁治疗了卒中后肩痛患者，取得显著疗效。
具体分析如下。
资料与方法1.一般资料2012年9月至2014年3月来我科就诊的临床诊断为脑卒中肩痛住院病人共60例，其中男34 例，女26 例，年龄最小38岁，最大77岁，所有病例均符合1995年中华医学会第4次全国脑血管病会议修订的脑卒中诊断标准[2]，并经头CT 或MRI 检查确诊，脑出血34例，脑梗死26例，均伴有肩痛，其中左肩痛28例，右肩痛32例。
把所有患者随机分成治疗组30例和对照组30例，两组病人的一般情况比较均无显著性差异。
2、治疗方法两组均按常规康复方法进行训练，以Bobath 为主，配合Brunstrom，Rood 和PNF 等，治疗组加用关节松动术、超短波和温热磁。
智能控温远红外热敷治疗仪的研制赵东亮;冯坤;陈宝龙【摘要】目的研制一种智能控温远红外热敷治疗仪,用于人体四肢关节及颈肩腰等部位进行恒温热敷治疗.方法采用微电脑技术和模糊控制方法对治疗温度和治疗时间进行自动控制,加热元件采用碳纤维加热器,负载电压采用36 V安全电压.结果研制出的样机使用方便、安全可靠、加热速度快,被测点的控温精度可达±1℃.结论远红外加热器的穿透作用使得中药成分更容易被病痛部位所吸收,从而增强了治疗效果.%Objective To develop an intelligent temperature control far infrared hot compress device, which is used in homothermal fomentation therapy to parts of human body, such as limb joints and neck, shoulder, waist. Methods Using microcomputer technology and fuzzy control method can automatically control the temperature and time of treatment, the heating element adopts carbon fiber heater ( with function of far infrared heating), with safe load voltage of 36 V. Results The developed prototype has advantages of convenience, safety and reliability, quick heating speed, and the temperature control precision of measured point can reach ±1 ℃. Conclusion The penetration of far infrared heater can make sickness parts absorb Chinese medicine ingredient easier, so as to improve the treatment effect.【期刊名称】《中国医疗设备》【年(卷),期】2012(027)011【总页数】2页(P54-55)【关键词】智能控温;远红外热敷治疗仪;模糊控制;碳纤维加热器【作者】赵东亮;冯坤;陈宝龙【作者单位】河南省正骨研究院,河南洛阳471002;河南省正骨研究院,河南洛阳471002;河南省正骨研究院,河南洛阳471002【正文语种】中文【中图分类】TH789骨伤科常见慢性疾患有颈椎病、腰椎间盘突出症、骨性关节炎等，其共同的病理机制为局部软组织微循环障碍。
温热中频电疗仪适用范围：该电疗仪利用中频电流和温热疗法作用于患者机体，起到镇痛、消肿、软化瘢痕、松懈粘连等作用。
1.1 产品型号的说明产品的型号由企业产品代号、产品类别号、产品设计序号等组成。
1.2 产品的组成电疗仪为可移动式设备，I类BF型应用部分，由主机、输出电缆和电极三部分组成；仪器具有2组输出；输出电缆为电极线；2.1 工作条件a) 环境温度范围：5℃～40℃。
b) 相对湿度范围：≤80%。
c) 大气压力范围：86kPa～106kPa。
d) 电源条件：a.c.220V，50Hz。
2.2 主要性能2.2.1 输出波形输出波形为低频调制的中频正弦波，调制波为正弦波，分为连续变调和断续变调二档。
2.2.2 频率范围a) 中频频率：4000Hz，允差±20%；b) 调制频率：在0Hz～220Hz之间变化；2.2.3 输出电流中频电流应在0mA～80mA的范围内变化，允差±30%。
2.2.4 定时时间应能设置5min、10min、15min、20min、25min、30min六档定时，允差±15%。
2.2.5 连续工作时间应不少于4 h 。
2.2.6 电极温度电极温度：电极板温度分10档连续可调，最低温度不低于室温，最高温度不高于49℃。
2.3 功能电疗仪具有如下功能：a) 电疗仪的输出波形、温度级别及定时时间均可选择；b) 两路输出独立调节电流强度；c) 输出指示窗口综合显示波形选择、加热指示、输出状态、电流强度、温度级别及失载指示；2.4 外观2.4.1 电疗仪外观应整洁，文字、符号标志清晰，无腐蚀、涂覆层剥落、明显划痕及变形等缺陷。
2.4.2 紧固件安装无松动，控制器件安装牢固，操作灵活、调节可靠。
2.5 理疗电极片与电极线的要求2.5.1理疗电极片应使用有医疗器械备案凭证的电极片。
2.5.2 连接电极片与电极线连接和电极线与仪器的连接不应接地或接触可能有危险的电压。
2 性能要求2.1 波形a）中频脉冲波形应为对称平衡正弦波，见图4。
图4b）调制波形，见附录B。
2.2 脉冲频率a) 中频频率应为4000Hz，其误差应不大于±10%。
b) 调制频率应在1～150Hz范围内；每个模式的调制频率范围见附录B。
2.3 脉冲宽度脉冲宽度应为95us，其误差应不大于±10%。
2.4 脉冲幅度(500Ω负载)脉冲幅度应连续可调，其范围应在0～50V内。
2.5 调幅度调幅度为60%，其误差不大于±5%。
2.6 输出电流a)接500Ω负载电阻时，输出电流应小于100mA；b)电源电压波动±10%，对输出电流的影响应小于±10%。
2.7 输出电流稳定度输出电流变化率应不大于±10%。
2.8 温热性能治疗温度应在37～42℃范围内可设置，待温热输出达到稳态后，设定温度值的误差应不大于±2℃。
2.9 治疗时间应为20min，其误差应不大于±5%。
2.10 连续工作时间连续工作时间应不少于4小时。
2.11 外观与结构a) 设备外形应端正，表面应整洁，色泽均匀，无划痕、裂纹、毛刺；b) 塑料件表面应光滑，无灌注物溢出；c) 文字、符号应清晰、完整、牢固；d) 开关键、功能键安装应准确、调节应灵活可靠，紧固件应无松动。
2.12 环境试验要求应符合GB/T14710-2009中气候环境试验Ⅱ组、机械环境试验Ⅱ组及表1的规定。
运输试验与电源电压适应能力试验应分别符合GB/T14710-2009中第4章和第5章及表1的规定。
表12.13 安全性能应符合GB9706.1-2007、YY0607-2007的要求。
2.14 电磁兼容性能应符合YY 0505-2012、YY 0607-2007第36章的要求。
2.15 电极性能应符合YY/T 0868 -2011的要求。
2.15.1电极片阻抗FC-9622H 用电极片阻抗应为90Ω（测试频率1000Hz ），其误差应不大于±10%；FC-9622用电极阻抗应为320Ω（测试频率1000Hz ），其误差应不大于±10%。
HM-202两通道/HM-204四通道，温热治疗仪(磁力、振动、温热)快速操作流程1. 检查并确认电源线和治疗导子，都已经正确的安装在设备上。
2. 打开设备电源，系统自检成功后进入待机状态。
3. 选择所要使用的治疗通道，请确认该通道已经正确的连接了治疗导子。
4. 设置治疗时间，可选择1-30分钟。
5. 设置治疗温度，可选35、43、50、60℃。
6. 设置振动模式，连续轻微的振动、间歇强烈的振动、连续强烈的振动，3种模式可选择。
7. 按开始键，开始治疗。
8. 治疗时间约20~30分钟。
9. 治疗完成后，请取下治疗导子，安全妥善的放置。
HM-202两通道/HM-204四通道，温热治疗仪(磁力、振动、温热)快速操作流程请确保由专业医师或经过培训的技师，操作本设备。
非专业人员不得进行操作！温热治疗仪(磁力、振动和温热)的禁忌症：1)孕妇的子宫部位。
2)戴有心脏起搏器患者的胸部部位。
3)戴有植入型电子设备的部位。
4)被诊断为恶性肿瘤的部位。
5)生殖器官部位，例如睾丸。
6)不要给认知或沟通障碍的患者使用，因为他们不能对治疗给出准确的反馈。
7)开放性伤口的部位。
8)有植入性塑料或金属内固定的部位。
9) 有感染性疾病的患者，例如结核病等。
10) 有急性炎症的区域，或化脓的区域。
11) 正在流血的组织或部位，或者是患有出血性疾病(还没有被治疗)的患者。
12) 其他热治疗不适用的部位或病症。
使用中的注意事项1) 请确认，治疗的强度和时间，对于治疗是合适的。
2) 持续监控病人和仪器以防产生任何不正常的反应。
如果一旦发生，立即关闭仪器，检查病人的状态，并采取必要的措施。
3) 本仪器需由专人操作，不允许病人或非专业人士私自操作本设备4) 患者与治疗师不要穿戴金属饰物包括项链、手表、磁卡等。
5) 最佳的治疗时间是20～30分钟。
不要故意延长治疗时间，以免引起低温烫伤。
6) 不要在裸露的皮肤上直接放置治疗导子，需要隔着衣物或隔一层毛巾。
磁振热联合运动疗法治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察[摘要] 目的观察磁振热联合运动疗法治疗膝关节骨性关节炎（oa）的疗效。
方法 56例膝关节oa患者随机分为对照组26例与治疗组30例，均给予磁振热治疗，治疗组再增加运动疗法。
治疗前、后采用视觉模拟评分法（vas）和美国特殊外科医院（hss）膝关节功能评分评定膝关节疼痛程度及功能。
结果治疗30 d后，两组的vas评分较治疗前明显减低（p0.05），具有可比性。
见表1。
1.2 治疗方法两组患者均常规给予磁振热治疗，治疗组在此基础上增加运动疗法。
1.2.1 运动疗法主要针对股四头肌进行肌力训练。
急性期可行等长收缩训练：患者取仰卧伸膝位，患肢无痛范围内行直腿抬高，停留10 s后缓慢放下，反复10次为1组，训练5组，每组间休息30～60 s；若训练后下肢无明显疲劳感，可在下一次训练时将直腿抬高持续时间延长15～30 s，或将不同重量的沙袋绑在小腿做直腿抬高训练。
慢性期根据患膝疼痛的程度和关节活动范围进行渐进抗阻、骑自行车等有氧训练[5]。
以上训练强度每天进行3次。
1.2.2 磁振热治疗采用日本伊藤超短波株式会社产的hm-204磁振热治疗治疗仪，导子温度约50℃，磁场强度170～630 gs。
每次治疗15 min，每日1次，10次为1个疗程。
每疗程间休息3 d。
1.3 评定方法膝关节功能评定采用hss膝关节评定标准，该标准是总分为100分，评定内容包括疼痛、功能、关节活动、肌力、屈膝畸形、关节稳定性，分值越小，表示功能障碍越严重。
膝关节疼痛程度评分采用vas评定，0分表示无痛，10分表示感受最痛的程度。
两组患者均予治疗前、治疗30 d后进行评定。
1.4 统计学处理数据采用spss16.0统计软件进行分析，计量资料用（）的形式表示，采用t检验，计数资料用x2检验，p<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果两组患者治疗后，vas评分均低于治疗前，差异有统计学意义（p<0.05）。
动力温控经皮给药治疗仪适用范围：适用于需要进行直流药物导入的患者。
1.1 型号定义1.2 结构组成APS202型由主机、两套输气输电管路、两套蒸敷盘、医用浸药膜敷料组成APS401型由主机、四套输气输电管路、四套蒸敷盘、医用浸药膜敷料组成1.3基本参数(表1)(表1)1.4 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：≤80%；c) 电源： AC220V 50Hz；d) 大气压力：860hPa～1060hPa。
2.1.外观2.1.1 治疗仪外表面应整洁、平整，无明显划痕、毛刺及凹凸不平现象；2.1.2 治疗仪的标记字符、图形应清晰；2.1.3 治疗仪各部件应连接可靠、无松动。
2.2 蒸敷盘温度：治疗仪工作45min后蒸敷盘最高档温度可从室内温度升至最高不超过70℃±5℃。
2.3 真空系统气密性：在45min内负压最高值达（-52kPa）±5kPa时控制系统自动关闭；最小值达（-32kPa）±5kPa控制系统自动启动。
2.4 定时功能治疗时间设定45min、15min，时间误差不大于±30s。
2.5 医用浸药膜敷料要求2.5.1材料: 医用浸药膜敷料制品采用水刺无纺布。
医用浸药膜敷料制品的原材料：应符合YY/T 0472.1-2004《医用非织造敷布试验方法第一部分：敷布生产用非织造布》的要求。
2.5.2外观：医用浸药膜敷料制品颜色为白色或乳白色，无味，手感柔软、干净整洁无油渍污渍等疵点。
2.5.3尺寸：APS动力温控经皮给药治疗仪-医用浸药膜敷料外环直径63mm±3mm、中心孔直径12mm±1mm。
2.5.4加工:医用浸药膜敷料制品的冲压加工边沿应齐整，不得有撕裂、毛边等缺陷。
2.5.5液体吸收量:医用浸药膜敷料制品吸收液体的能力应大于0.048g/cm2。
2.6环境治疗仪应符合GB/T14710-2009中的气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的要求，表1 试验要求及检验项目2.7电磁兼容性应符合YY0505-2012的要求。
观察联用核心肌群训练、康复理疗对腰椎间盘突出症(LDH)患者术后疼痛的改善效果发布时间：2021-03-22T14:37:17.817Z 来源：《医师在线》2020年10月19期作者：刘娟苏三山[导读]刘娟苏三山（浙江萧山医院康复治疗中心；浙江萧山310000）【摘要】目的：观察联用核心肌群训练、康复理疗对腰椎间盘突出症患者术后疼痛的改善效果。
方法：随机抽取2019年7月-2020年7月在本院接受腰椎间盘突出症治疗的80例患者作为研究对象，平均分为两组，各40例患者。
给予对照组应用常规康复理疗，给予观察组应用核心肌群训练联合康复理疗。
比较两组腰椎间盘突出症患者治疗后的疼痛改善情况。
结果：治疗后，观察组VAS疼痛评分改善情况明显优于对照组VAS评分改善情况，两组腰椎间盘突出症患者的疼痛情况差异存在统计学意义（P＜0.05）。
结论：为腰椎间盘突出症患者实施核心肌群训练联用康复理疗后，临床治疗效果明显提升，在很大程度上缓解疼痛情况，促进患者尽快康复，是一项值得推广的应用。
【关键词】腰椎间盘突出症；核心肌群训练；康复理疗1、资料与方法 1.1 一般资料随机抽取2019年7月-2020年7月在本院接受腰椎间盘突出症治疗的80例患者作为研究对象，平均分为两组，各40例患者。
对照组：年龄28-55岁，平均年龄在（38.5±2.5）岁，男、女患者比例为23：17，病程时间1-6年，平均病程时间为（2.2±1.6）年。
观察组：年龄26-59岁，平均年龄在（39.4±2.4）岁，男、女患者比例为22：18，病程时间1-4年，平均病程时间为（1.3±0.3）年。
两组腰椎间盘突出症患者的年龄、病程等临床资料比较不具有统计学意义（P＞0.05），可纳入科学对比。
1.2 方法给予对照组40例腰椎间盘突出症患者应用常规理疗，具体流程如下：（1）牵引治疗：将腰椎牵引器在床上固定，患者保持仰卧位，患者用胸带固定后，开始间歇性牵引治疗。
