《药理学》课程作业

西交《药理学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）1. 药物的首关消除可能发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 皮下注射给药后D. 口服给药后正确答案：D2. 弱碱性药物在碱性尿液中（）、A. 解离少，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收少，排泄慢正确答案：A3. 非成瘾性中枢性镇咳药是( )A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案：C4. 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）、A. 被单胺氧化酶代谢B. 突触前膜将其再摄取入神经末梢内C. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D. 从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏正确答案：B5. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:、A. 阐明药物作用机制B. 改善药物质量,提高疗效C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 具有桥梁科学的性质正确答案：D6. 下列糖皮质激素药物中，哪一种抗炎作用最强？（）A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案：C7. 胃肠道平滑肌解痉，常选用（）、A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 阿托品或普鲁本辛E. 东莨菪碱正确答案：D8. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案：E9. 能对抗双香豆素作用的药物是（）A. 肝素B. 枸橼酸钠C. Vit.kD. 硫酸亚铁E. 鱼精蛋白正确答案：C10. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是:（）A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案：B11. 化疗指数最大的药物是（）、A. Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB. Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC. Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD. Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE. Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg正确答案：C12. 药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A. 效价强度的大小B. 最大效应的大小C. 安全性的大小D. 分布范围的大小正确答案：A13. 氯沙坦抗高血压的作用机制是A. 阻断外周血管a受体B. 阻断血管紧张素受体C. 直接扩张血管平滑肌D. 影响血管紧张素形成正确答案：B14. 药物的副作用是指A. 用药量过大引起的不良反应B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C. 治疗量时出现的变态反应D. 药物对老年及儿童的有害作用正确答案：B15. 氨茶碱平喘的主要机制是:（）A. 抑制磷酸二酯酶B. 激活磷酸二酯酶C. 促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体D. 激活腺苷酸环化酶E. 抑制鸟苷酸环化酶正确答案：C16. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:（）A. 抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放B. 直接松弛支气管平滑肌C. 对抗组胺、白三烯等过敏介质D. 具有较强的抗炎作用E. 阻止抗原与抗体结合正确答案：A17. 合理用药需具备下述有关药理学知识:、A. 药物作用与副作用B. 药物的毒性与安全范围C. 药物的效价与效能D. 药物的t1/2与消除途径E. 以上都需要正确答案：E18. 一级消除动力学的特点是A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除正确答案：C19. 不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:、A. 药物的不同作用B. 药物作用的选择性C. 药物的不同给药途径D. 药物的不良反应E. 以上均可能正确答案：E20. 可用于治疗内脏绞痛的药物是（）、A. 新斯的明B. 654－2C. 毛果芸香碱D. 解磷定E. 肾上腺素正确答案：B21. 下列关于甘露醇的叙述不正确的是( )A. 临床须静脉给药B. 体内不被代谢C. 不易通过毛细血管D. 能提高血浆渗透压E. 易被肾小管重吸收正确答案：E22. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案：B23. 654-2与Atropine比较，前者的特点是（）、A. 易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C. 毒性较大D. 对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高正确答案：D24. 降血糖药格列本脲A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人正确答案：A25. 肾上腺素不适用于以下哪一种情况A. 心脏骤停B. 充血性心力衰竭C. 局部止血D. 过敏性休克正确答案：B26. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（）A. 小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩B. 子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C. 引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰D. 妊娠早期对药物敏感性增高E. 收缩血管，升高血压正确答案：C27. 以下强心苷类药物中t1/2最长的是A. 地高辛B. 毒毛花苷C. 洋地黄毒苷D. 毛花苷丙正确答案：C28. 呋塞米没有的不良反应是:（）A. 低氯性碱中毒B. 低钾血症C. 低钠血症D. 低镁血症E. 血尿酸浓度降低正确答案：E29. 美西律对哪种心律失常有效（）A. 室上性心动过速B. 房颤C. 房扑D. 室性心律失常E. 窦性心动过速正确答案：D30. 非成瘾性中枢性镇咳药是:（）A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案：C31. 可用于催产引产的药物是A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案：C32. 关于米力农,下述哪种说法是错误的?（）A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内cAMP含量C. 可增加心肌收缩性和扩张血管D. 促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道E. 可改善心脏收缩功能和舒张功能正确答案：D33. 下列糖皮质激素药物中，哪一种抗炎作用最强？A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案：C34. 先兆性流产宜选用下列哪一药物（）A. 缩宫素B. 前列腺素C. 雌激素D. 孕激素E. 雄激素正确答案：D35. 奎尼丁降低自律性的机制（）A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案：B36. 对同一药物来讲,下列描述中错误的是:、A. 在一定范围内剂量越大,作用越强B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同C. 用于妇女时,效应可能与男人有别D. 成人应用时,年龄越大,用量应越大E. 小儿应用时,可根据其体重计算用量正确答案：D37. 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:、A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿托品正确答案：B38. 药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）、A. 药物的给药途径B. 药物的剂量C. 药物是否有内在活性D. 药物是否具有亲和力正确答案：C39. 奎尼丁降低自律性的机制（）A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案：B40. 防晕止吐常用（）、A. 山莨菪碱B. 阿托品C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 普鲁本辛正确答案：C41. 氢化可的松可用于（）A. 慢性肾上腺皮质功能减退B. 精神分裂症C. 骨折D. 霉菌感染正确答案：A42. 药物透过血脑屏障的特点之一是A. 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B. 治疗脑疾病，应使用极性高的水溶性药物C. 治疗脑疾病，应使用极性低的脂溶性药物D. 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物正确答案：C43. 毛果芸香碱对眼的作用A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛正确答案：D44. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡正确答案：B45. 下哪项描述是不正确的A. 口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作B. 静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态C. 大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产D. 麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血E. 氨茶碱必须稀释后缓慢静注正确答案：C46. 噻嗪类利尿剂的禁忌证是:（）A. 糖尿病B. 轻度尿崩症C. 肾性水肿D. 心源性水肿E. 高血压病正确答案：A47. 肝素和华法林均可用于（）A. 体外循环抗凝B. 输血抗凝C. 血栓栓塞性疾病D. DIC正确答案：C48. 下列哪种强心苷口服吸收率最高?（）A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 地高辛D. 西地兰E. 铃兰毒苷正确答案：A49. 可用于催产、引产的药物是（）A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案：C50. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案：E。

药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。

2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。

3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。

4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。

5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。

6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。

7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。

8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。

9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。

10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。

11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。

12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示(A 效价强度的大小)。

13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。

14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。

15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。

16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。

17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。

18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。

19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。

20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。

21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。

22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。

23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。

24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。

25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。

26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。

27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。

28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。

(一) 单选题1. 能引起听力损害的利尿药（）(A)氢氯噻嗪(B) 呋噻米(C) 氯噻酮(D) 螺内酯(E) 氨苯喋啶参考答案：(B)2. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（）(A)异丙肾上腺素??(B) 异丙阿托品(C) 地塞米松静脉给药?(D) 氨茶碱(E) 沙丁胺醇参考答案：(C)3. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（）(A)扩张小A，降低心脏后负荷(B) 抑制心肌收缩力(C) 扩张冠脉，促进侧支循环开放(D) 拮抗交感神经活性(E) 减慢心率参考答案：(C)4. Cromolynsodium（）(A)直接松弛支气管平滑肌(B) 阻断腺苷受体(C) 激动支气管β2受体(D) 主要用于预防哮喘的发作(E) 促进肥大细胞脱颗粒参考答案：(D)5. Lovastatin（）(A)明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B) 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄(C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症参考答案：(D)6. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（）(A)均使心率增加(B) 均使血压下降(C) 均使心室容积减少(D) 均使射血时间延长(E) 均使冠脉流量减少参考答案：(B)7. 以下哪药半衰期最短（）(A)奎尼丁(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 腺苷(E) 普萘洛尔参考答案：(C)8. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（）(A)维拉帕米(B)米力农(C)卡托普利(D)酚妥拉明(E)哌唑嗪参考答案：(B)9. Verapamil主要用于治疗（）(A)室性心律失常(B) 高血压(C) 阵发性室上性心动过速(D) 动脉粥样硬化(E) 心功能不全参考答案：(C)10. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（）(A)隔日中午(B) 隔日下午(C) 隔日晚上(D) 隔日午夜(E) 隔日早晨参考答案：(E)11. 下列哪药对钠通道抑制作用最强（）(A)奎尼丁(B) 普鲁卡因胺(C) 普罗帕酮(D) 利多卡因(E) 苯妥英钠参考答案：(C)12. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是（）(A)硝苯地平(B) 尼群地平(C) 维拉帕米(D) 尼莫地平(E) 地尔硫卓参考答案：(D)13. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（）(A)粒细胞减少症(B) 过敏性紫癜(C) 血小板减少症(D) 荨麻疹(E) 骨质疏松参考答案：(E)14. 下列关于nifedipine描述，错误的是（）(A)对高血压者和正常血压者均有降压作用(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C) 降压时伴心率增加(D) 降压时也伴肾素活性增加(E) 常与β受体阻断药合用，增强降压作用参考答案：(A)15. 常用于抗高血压的利尿药是（）(A)氨苯喋啶(B) 乙酰唑胺(C) 呋塞米(D) 螺内酯(E) 氢氯噻嗪参考答案：(E)16. 高效利尿药的药理作用不包括（）(A)抑制?袢升支粗段Na+、Cl－重吸收(B) 增加肾血流量(C) 可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换(E) 使K+排出增加参考答案：(D)17. 西咪替丁（）(A)直接抑制胃酸分泌(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C) 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用参考答案：(C)18. 溃疡的高血压患者应禁用（）(A)卡托普利?(B) 硝苯地平(C) 尼群地平?(D) 利血平(E) 甲基多巴参考答案：(D)19. Amiodarone的主要作用机制为（）(A)抑制心肌细胞膜钾通道(B) 抑制心肌细胞膜钙通道(C) 抑制心肌细胞膜氯通道(D) 抑制心肌细胞膜钠通道(E) 抑制心肌细胞膜镁通道参考答案：(A)20. 长期应用糖皮质激素可引起（）(A)高血钙?(B) 低血钾(C) 高血钾?(D) 高血磷(E) 高血糖参考答案：(B)21. 糖皮质激素抗休克机制之一是（）(A)直接舒张小动脉(B) 稳定肥大细胞膜(C) 稳定溶酶体膜，减少MDF的形成(D) 直接抑制内毒素(E) 产生NO参考答案：(C)22. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解（）(A)左室舒末压下降,心室容积减少(B) 心率减慢，心收缩力减弱(C) 血管扩张，血压下降(D) 心输出量减少，心肌耗氧量下降(E) 心室容积减少，射血时间短参考答案：(C)23. 口服生物利用度最高的强心苷是（）(A)洋地黄毒苷(B)毒毛花苷K(C)毛花苷丙(D)地高辛(E)铃兰毒苷参考答案：(A)24. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好（）(A)心肌炎所致心衰(B) 甲亢所致心衰(C) 高血压所致心衰(D) 肺源性心脏病所致心衰(E) 缩窄性心包炎所致心衰参考答案：(C)25. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（）(A)仅舒张动脉，降低心脏后负荷(B) 舒张动脉、静脉，降低心肌耗氧量(C) 直接舒张小动脉(D) 阻滞钙内流，使HR减慢(E) 开放ATP敏感的钾通道参考答案：(B)(二) 多选题1. 普萘洛尔可应用于(A)交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B) 心衰伴房性期前收缩(C) 房扑,房颤(D) 室性期前收缩(E) 阵发性室上性心动过速参考答案：(ACDE)2. 治疗慢性痛风可选用的药物是(A)阿司匹林(B) 丙磺舒(C) 保泰松(D) 别嘌醇(E) 甲芬那酸参考答案：(BD)3. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是(A)氨氯地平(B) 氯沙坦(C) 坎替沙坦(D) 卡托普利(E) 扎莫特罗参考答案：(BCD)4. 钙拮抗剂对心肌的作用包括(A)降低心肌收缩力(B)减少心肌耗氧量(C)促进心肌细胞凋亡(D)加快房室传导(E)保护缺血心肌参考答案：(ABE)5. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是(A)地高辛(B) 氨力农(C) 卡托普利(D) 氢氯噻嗪(E) 缬沙坦参考答案：(CDE)6. ACEI的降压作用机制包括(A)阻止AngⅡ的生成(B) 保存缓激肽的活性(C) 阻断AT1受体(D) 减少缓激肽的生成(E) 阻断α受体参考答案：(AB)7. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于(A)恶性淋巴瘤(B) 感染中毒性休克(C) 肾病综合征(D) 顽固性支气管哮喘(E) 结缔组织病参考答案：(ACDE)8. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性(A)胆碱酯酶(B) 过氧化物酶(C) 单胺氧化酶(D) 转肽酶(E) 环加氧酶参考答案：(ACDE)9. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂(A)普尼拉明(B)噻帕米(C)非洛地平(D)哌克昔林(E)地尔硫卓参考答案：(BCE)10. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(A)美西律(B) 利多卡因(C) 苯妥英钠(D) 丙吡胺(E) 奎尼丁参考答案：(DE)(三) 判断题1. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服(A)对(B) 错参考答案：(A)2. 糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗(A)对(B) 错参考答案：(B)3. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油(A)对(B) 错参考答案：(A)4. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体(A)对(B) 错参考答案：(A)5. 所有剂型的胰岛素均不能口服(A)对(B) 错参考答案：(A)6. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药(A)对(B) 错参考答案：(A)7. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中，最应注意的是意识障碍(A)对(B) 错参考答案：(B)8. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常(A)对(B) 错参考答案：(B)9. 重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和isoprenaline治疗(A)对(B) 错参考答案：(A)10. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)对(B) 错参考答案：(A)。

药理学药离线必做作业精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】浙江大学远程教育学院《药理学（药）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一部分药理学总论（第1-4章）一、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：2、药物代谢动力学（药动学）：3、药物作用的选择性：4、不良反应：5、副反应：6、毒性反应：7、量效关系：8、效能：9、效价强度：10、治疗指数：11、受体：12、激动药：13、拮抗药：14、离子障：15、首关消除：16、药物的血浆蛋白结合：17、肝药酶：18、肾小管主动分泌通道：19、肝肠循环：20、时-量关系：21、曲线下面积（AUC）：22、生物利用度：23、一级消除动力学：24、零级消除动力学：25、药物半衰期（t1/2）：26、稳态：27、表观分布容积（V d）：28、血浆清除率（CL）：30、耐受性与耐药性：二、问答题1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。

2、简述药物的作用机制。

3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。

4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。

第二部分传出神经系统药物（第5-11章）一、名词解释1、除极化型肌松药：2、非除极化型肌松药：3、肾上腺素作用的翻转：4、内在拟交感活性：二、问答题1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。

2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。

3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。

4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。

5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。

6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。

作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业（必做）姓名：李许香学号：714064228009年级：2014年春学习中心：湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1．不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。

2．副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。

3．毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的4．极量：是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。

5．效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能6．效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

7．治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。

通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。

8．受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。

9．受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。

如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。

《药理学》作业
1.副反应：
2.后遗效应：
3.二重感染：
4.停药反应：
5.耐受性：
6.耐药性：
7.效能：
8.效价强度：
9.治疗指数：
10.受体激动药：
11.受体拮抗药：
12.部分激动药：
13.受体上调：
14.受体下调：
15.首关消除：
16.药酶诱导剂：
17.药酶抑制剂：
18.肝肠循环：
19.药时曲线下面积：
20.稳态血药浓度：
21.生物利用度：
22.表观分布容积：
23.半衰期：
24.M样作用：
25.肾上腺素升压作用翻转：
26.隔日疗法：
27.化疗指数：
28.抗生素：
29.抗菌谱：
30.抗生素后效应：
影响药物分布的因素有哪些。

新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。

有机磷农药重度中毒的临床表现、解救药物和用药原理。

阿托品的主要药理作用、临床用途和禁忌症。

肾上腺素用于抢救过敏性休克的原理。

酚妥拉明的临床用途。

β肾上腺素受体阻断药(普萘洛尔)的临床用途。

地西泮（安定）的作用机制、药理作用及临床应用。

氯丙嗪的药理作用、临床用途及不良反应。

氯丙嗪引起那些锥体外系反应，简要机制和处理方法。

吗啡的药理作用和临床应用。

吗啡治疗心源性哮喘的原理和缺点。

不同剂量阿司匹林的药理作用和临床用途。

氯丙嗪与阿司匹林对体温的影响异同点。

抗快速型抗心律失常药物的分类及代表性药物。

强心苷的药理作用和临床用途。

强心甙的毒性作用和处理措施。

1。

《药理学》作业――作业要求：1.每位同学任选3题，但“案例1”必须选。

2.答案完全相同者以零分计，但“案例1”除外。

3.本次作业要参考课外资料才可能比较地好完成。

4.一个月内完成，以电子版集中交给学习委员后再转发给我。

5.作业邮箱fengbh2011@。

【案例1】哮喘患者张××，男，65岁，体重70 kg。

平时治疗时常以36 mg/h的速度（按茶碱的量计算）静脉注射氨茶碱，比较安全有效。

茶碱的平均稳态血药浓度一般维持在12 μg/ml，其口服生物利用度为98%，总清除率为3.0 L/h，这种氨茶碱制剂中含茶碱为85%。

如果该病人一次口服羟丙茶碱的剂量为500mg，在临床按规定取血，测定不同时间内羟丙茶碱的血药浓度（见下表），并根据其血药浓度用药动学软件计算出氨茶碱在该患者体内的主要药动学参数K，t1/2，K a，V d和AUC。

表羟丙茶碱在不同时间的血药浓度值问题：1、如何制订该病人口服氨茶碱的给药方案?2、如果该病人同时患慢性肝炎，其总清除率降为2.0 L/h，又如何制订该病人口服氨茶碱的给药方案?3、请根据上述主要药动学参数t1/2设计口服氨茶碱的给药方案。

【案例2】患者，男，55岁，腹部绞痛，腹泻急诊。

诊断：急性胃肠炎。

治疗：洛美沙星片0.3g，每天2次，阿托品注射剂1mg，立即肌肉注射。

给药后腹痛减轻继而消失，但患者皮肤干燥，面部潮红，口干，视物模糊，排尿困难。

问题：1，两种治疗药物，哪一个是对因治疗？哪一个是对症治疗？他们的作用机理是什么？2. 用药后，什么是症状改善属于药理作用？什么症状属于不良反应？这些不良反应能避免吗？【案例 3】李某，女，43岁，近2月晚上睡眠不好，入睡困难，夜里易醒，一夜醒来4～6次，有时很难再入睡，多梦甚至做恶梦，自觉晚上像没睡似的。

白天精神不振、头昏脑胀、困倦、疲乏无力、烦躁、情绪失调、注意力不集中和记忆力差。

诊断：失眠症。

药物治疗：艾司唑仑3mg睡前口服。

《药理学》作业(含答案)昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。

微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个氧化还原酶系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。

主要的氧化酶是细胞色素P450。

NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

浙江大学远程教育学院《药理学(A）》课程作业(必做）姓名：李许香学号:71４064２28０09年级：2０１4年春学习中心: 湘潭学习中心——-—-—-————-—————-————-———-——第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现得不符合用药目得并为病人带来不适或痛苦得有害反应.包括副反应，毒性反应，后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等.多数不良反应就是药物固有得效应,在一般情况下就是可以预知得,但不一定就是可以避免得。

少数较严重得不良反应就是较难恢复得,称为药源性疾病.2。

副作用：在治疗剂量下出现得与治疗目得无关得不适反应。

由于药物作用得选择性低而引起，就是药物本身固有得作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。

3．毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生得危害性反应，一般比较严重，但就是可以预知也就是应该加以避免得不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应与慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目得就是有限度得,过量用药就是十分危险得4.极量：就是国家药典明确规定允许使用得最大剂量。

5。

效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能６．效价强度：就是指能引起等效反应（一般采用50％效应量)得相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.７。

治疗指数:质反应时,引起5０%得动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量（EＤ50)；如效应为死亡，则称为半数致死量（ＬD50)。

通常将药物得LD50/ ED５0得比值称为治疗指数,用以表示药物得安全性，治疗指数大得药物相对较安全。

8．受体拮抗药:没有内在活性得配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药得作用，这类配体叫做受体拮抗药。

９。

受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生得受体数目减少或对激动药得敏感性降低。

如异丙肾上腺素治疗哮喘产生得耐受性。

二、填空题1.药物作用两重性就是指__治疗作用＿＿与____不良反应_＿＿____＿。

题目：普萘洛尔更适用于（）。

选项A：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者选项B：伴有肾病的高血压患者选项C：伴有心衰的高血压患者选项D：伴有血脂紊乱的高血压患者选项E：伴有高血糖的高血压患者答案：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者题目：碳酸锂主要用于治疗（）。

选项A：癫痫选项B：躁狂症选项C：失眠选项D：焦虑症选项E：抑郁症答案：躁狂症题目：碳酸锂中毒的解毒药物是（）。

选项A：碳酸钙选项B：氯化钙选项C：氯化铵选项D：氯化钠选项E：硫酸镁答案：氯化钠题目：吗啡主要用于（）。

选项A：胆绞痛选项B：肾绞痛选项C：关节痛选项D：偏头痛选项E：癌痛答案：癌痛题目：杜冷丁加阿托品可用于（）。

选项A：痛风选项B：胆绞痛选项C：偏头痛选项D：关节痛选项E：癌症痛答案：胆绞痛题目：吗啡的镇痛作用原理主要是激动（）。

选项A：α受体选项B：β受体选项C：N受体选项D：μ受体选项E：M受体答案：μ受体题目：吗啡的镇咳作用原理是激动（）。

选项A：边缘系统阿片受体选项B：延脑孤束核阿片受体选项C：导水管周围灰质区阿片受体选项D：脑干极后区阿片受体选项E：中脑盖前核阿片受体答案：延脑孤束核阿片受体题目：吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（）。

选项A：延脑孤束核阿片受体选项B：中脑盖前核阿片受体选项C：边缘系统阿片受体选项D：脑干极后区阿片受体选项E：导水管周围灰质区阿片受体答案：边缘系统阿片受体题目：用于解救阿片类急性中毒的药物是（）。

选项A：解磷定选项B：阿托品选项C：曲马朵选项D：喷他佐辛选项E：纳洛酮答案：纳洛酮题目：下列镇痛药中效价最高的药物是（）。

选项A：罗通定选项B：哌替啶选项C：布桂嗪选项D：喷他佐辛选项E：芬太尼答案：芬太尼题目：阿司匹林诱发哮喘的原因是（）。

选项A：抑制血栓素A2选项B：白三烯占优势选项C：抗炎作用太强选项D：抑制PGI2选项E：解热作用太强答案：白三烯占优势题目：只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（）。

药理学课后作业—药理学形成性评价（学生版）说明：药理学形成性评价，总分700分，占期末总评成绩的50%；期末考试部分试题来自本课后作业，比例不定。

药理学课程由多个教师共同完成，在每个教师授课结束前，把老师负责的课程部分作业的答案交给授课老师。

同学们以寝室为单位，通过互相研究确定答案，每个寝室交一份作业。

必须按时交，否则酌情扣分。

全班作业必须由学委负责把作业交给老师。

本考试暂不给答案，由学生通过协作自己完成问题的分析和解答。

第一部分药理学总论一、解释下列基本概念1.药效学2.药动学3.毒性反应4.继发反应5.药物作用选择性6.药物相互作用7.副作用 8.后遗效应9.不良反应 10.血药浓度半衰期（T1/2）11.生物利用度 12.量效关系13.稳态血浓度 14.恒比消除(一级动力学消除)15.恒量消除(零级动力学消除)16.二重感染（菌群交替症）17.半数致死量 18.化疗指数19.治疗指数 20.耐药性21.安全范围 22.肾上腺素升压作用的翻转现象 23.阿斯匹林哮喘 24.水杨酸反应25.奎宁丁晕厥 25.反跳现象26.耐受性及快速耐受性 27.戒断症状28.表观分布容积 29.肝肠循环30.再分布 31.首剂现象32.激动剂、拮抗剂、部分激动剂33.竞争性拮抗参数(pA2) 34.药酶诱导、药酶抑制35.首过消除（首过效应，第一关卡效应）二、单选题：1.药物的ED50是指药物:A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除E.T1/2恒定9.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％三、简答题1.影响药物分布的因素有哪些?2.影响药物吸收的因素有哪些?3.按一级动力学消除的药物T1/2为什么是恒定值？第二部分传出神经系统药物一、单选题1.新斯的明选择性最高的系统是:A.心血管B.眼、腺体C.骨骼肌D.胃肠平滑肌E.气管、支气管平滑肌2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是:A.心动过速B.体位性低血压C.腹泻D.调节麻痹E.急性肾功能衰竭3.肾上腺素可用于:A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.预防支气管哮喘B.充血性心力衰竭 D.各种休克、腰麻引起的低血压E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是:A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是:A.静脉点滴B.皮下注射C.肌肉注射D.溶液口服E.溶液灌肠6.传出神经:A.包括自主神经(植物神经)和运动神经B.从中枢发出后,都要经过神经节,更换神经元,才达到效应器C.也称自主神经D.有节前纤维和节后纤维之分E.从中枢发出后,中途不更换神经元,直接支配效应器7.去甲肾上腺素作用的消失:A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取E.主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏8.乙酰胆碱作用的消失:A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢9.去甲肾上腺素神经包括:A.全部副交感神经节后纤维B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C.全部交感神经节后纤维D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.运动神经10.对新斯的明描述错误的是：A.口服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障C.能可逆地抑制胆碱酯酶D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E.过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状11.对吡啶斯的明描述错误的是：A.作用维持时间较新斯的明持久B.主要用于治疗重症肌无力C.可用于手术后腹气胀和尿潴留D.禁用于支气管哮喘E.作用较新斯的明强12.安贝氯铵:A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长B.直接激动M和N胆碱受体C.禁用于重症肌无力D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱E.口服给药无效13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒:A.恶心,呕吐B.肌束颤动C.流泪,出汗D.尿频,尿急E.腹痛,腹泻14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用15.氯磷定:A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较碘解磷定大E.对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠道症状的疗效好16.对慢性有机磷酸酯类中毒:A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.合用阿托品和氯磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好17.下列那种受体属配体门控通道型受体:A.α1肾上腺素受体B.β肾上腺素受体C.M胆碱受体D.N胆碱受体E.α2•肾上腺素受体18.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转:A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.H1受体阻断药20.去甲肾上腺素:A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰E.明显的中枢兴奋作用21.去甲肾上腺素用于:A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是:A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显C.除静脉滴注外,也可肌内注射D.可用于阵发性室上性心动过速E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大23.对肾上腺素作用描述错误的是:A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤粘膜血管收缩E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常24.肾上腺素用于:A.心脏骤停,各种休克早期B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘C.上消化道出血,急性肾功能衰竭D.过敏性休克,支气管哮喘E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克25.多巴胺用于:A.急性肾功能衰竭,抗休克B.心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全E.支气管哮喘,急性心功能不全26.下列哪个不是麻黄碱的适应症:A.预防支气管哮喘发作B.感冒引起的鼻塞C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压D.过敏性休克E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状27.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱28.下列哪些为扩血管抗休克药:A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱C.阿托品,间羟胺,多巴胺D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺29.下列哪些药可用于支气管哮喘A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺30.下列何药是选择性α1受体阻断药:A.可乐定B.酚妥拉明C.妥拉唑啉D.哌唑嗪E. α-甲基多巴31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.β肾上腺素受体阻断药E.H1受体阻断药32.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:A.外周血管痉挛性疾病B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克D.大剂量可用于心绞痛治疗E.嗜铬细胞瘤33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪34.下列何药兼具α和β受体阻断作用:A.普萘洛尔B.妥拉唑啉C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔35.β肾上腺素受体阻断药能引起:A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩36.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.高血压E.心绞痛37.普萘洛尔:A.有内在拟交感活性B.口服易吸收,但首关效应明显C.选择性阻断β1受体D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量E.个体差异小38.普萘洛尔不具有下列哪项作用:A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解39.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是:A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加B.抑制心脏,使其得到休息C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是:A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失B.只能注射给药C.不引起神经结构的永久性损害D.所有这些E.A和C41.局部麻醉药的不良反应不包括:A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有一定的兴奋作用D.可抑制中枢神经系统E.A和C42.利多卡因不具有以下哪种特征:A.局部麻醉作用比普鲁卡因快,强而持久B.被血浆胆碱脂酶水解,不适于做表面麻醉C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于抗心率失常43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药:A.抑制呼吸B.降低血压C.引起心率失常D.局部麻醉作用过快消失E.扩散吸收44.防止局部麻醉药中毒常采取的方法是:A.将等浓度局部麻醉药分次注入B.加入微量肾上腺素末梢部位除外C.避免注入静脉D.所有这些E.A和B45.进入外科麻醉期的最主要标志是:A.反射活动减弱B.瞳孔反射消失C.病人转为安静,呼吸,血压平稳D.肌肉开始松弛E.血压下降46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的:A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱B.超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药C.麻醉第四期最适于进行手术D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期E.乙醚是目前较常用的吸入性麻醉药47.下列全身麻醉药中,肌肉松弛作用较完全的是:A.硫喷妥钠B.麻醉乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮48.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用49.对阿托品描述错误的是:A.使腺体分泌增加B.较大剂量(1-2mg)使心率增加C.可松驰内脏平滑肌D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢E.大剂量可解除小血管痉挛50.阿托品滴眼引起:A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛51.阿托品不会引起那种不良反应:A.视力模糊B.恶心,呕吐C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难52.对肾绞痛可选用:A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用53.下列哪些药可用作麻醉前给药:A.阿托品,东莨菪碱B.山莨菪碱,东莨菪碱C.阿托品,山莨菪碱D.东莨菪碱,后马托品E.后马托品,山莨菪碱54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用:A.毛果芸香碱,毒扁豆碱B.毛果芸香碱,新斯的明C.地西泮(安定),毒扁豆碱D.新斯的明,地西泮E.新斯的明,毒扁豆碱55.山莨菪碱可用于:A.抗震颤麻痹B.抗晕动病C.青光眼D.感染性休克E.麻醉前给药56.对东莨菪碱描述错误的是:A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.抑制前庭内耳功能57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.酚妥拉明58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是:A.α受体B.β受体C.N受体D.M受体E.DA受体59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治疗:A.乙酰胆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.以上都是60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是:A.α受体B.β受体C.M受体D.N2受体E.N1受体•61.毒蕈中毒时应选用下列何种药物治疗:A.阿托品B.毒扁豆碱C.匹罗卡品D.新斯的明E.吡啶斯的明62.毛果芸香碱滴眼引起:A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛C.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛63.对卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)描述错误的是:A.激动M和N受体B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好D.全身用药时不良反应多E.局部滴眼可治疗青光眼64.烟碱:A.激动N2受体,可治疗重症肌无力B.激动M受体C.阻断N1受体,可治疗高血压 •D.小剂量激动N受体,大剂量阻断N受体E.小剂量阻断N受体,大剂量激动N受体65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是:A. 加快青霉素的吸收B.减少注射部位疼痛反应C.延长青霉素的作用时间D.减少过敏反应的发生率E.提高青霉素的疗效66.胆绞痛最佳药物治疗是选用：A.阿托品B.盐酸吗啡C.山莨菪碱D.阿托品＋盐酸吗啡67.中毒性休克少尿期最好选用：A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选：A.AdrB.麻黄碱C.NED.新福林69.酚妥拉明引起的低血压，最好选用下列哪个药物升压：A.静滴Adr.B.静滴ISO.C.静滴DAD.静滴NE70.预防支气管哮喘发作可选用：A.Adr.B.ISO.C.阿托品D.麻黄碱71.阿托品抗休克的主要机制是：A.舒张血管，改善微循环B.抗迷走神经，心跳加快C.扩张支气管，改善通气功能D.舒张冠脉及肾血管72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是:A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.丙胺太林E.后马托品73.肾上腺素可用于：A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.各种休克，腰麻引起的低血压B.充血性心力衰竭D.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状74.东莨菪碱不能用于：A.麻醉前给药B.重症肌无力C.解救有机磷中毒D.胃肠绞痛75.突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是:A.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏B.在神经末梢被单胺氧化酶破坏C.被神经末梢再摄取D.被酪氨酸羟化酶破坏E.被肝药酶水解76.解磷定对哪种有机磷酸酯中毒治疗无效:A.对硫磷B.马拉硫磷C.敌敌畏D.敌百虫E.乐果77.N1胆碱受体阻断药:A.阻断神经冲动在神经肌肉间传递B.使乙酰胆碱不能引起节细胞除极化C.竞争性阻断去甲肾上腺素与受体结合D.也称为骨骼肌松驰药E.是目前最常用的治疗高血压药物78.除极化型肌松药不具备那种特点:A.肌松作用前,常先出现短时的肌束颤动B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松作用C.临床用量时,无神经节阻断作用D.连续用药可产生快速耐受性E.产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化79.下列那种疾病不是加拉碘胺(三碘季铵酚)的禁忌症:A.高血压B.重症肌无力C.心动过速D.肾功能不全E.支气管哮喘80.对琥珀胆碱描述错误的是:A.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显B.静脉注射适用气管内插管,气管镜,食道镜等短时的操作C.为非除极化型肌松药D.产生的肌松作用可被新斯的明加强或延长E.静脉注射时,作用快而短暂81.泮库溴铵:A.可阻断N1受体B.可促进阻胺释放C.为除极化型肌松药D.不良反应很多E.肌松作用较筒箭毒碱强82.筒箭毒碱:A.有加强的阿托品样作用B.可促进组胺释放C.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显D.产生的肌松作用可备新斯的明加强或延长E.禁用于青光眼83.合成去甲肾上腺素的基本原料是:•A.α-去甲肾上腺素 B.左旋多巴C.氨基丁酸D.酪氨酸E.二羟扁桃酸84.新斯的明过量可致:A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重85.治疗过敏性休克的首选药物是:A.氢化可的松B.扑尔敏C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品86.阿托品抑制腺体分泌作用,最敏感的是:A.胃粘液分泌B.泪腺分泌C.胃酸分泌D.唾液腺和汗腺分泌E.支气管粘液腺分泌87.有机磷酸酯中毒时M症状产生的原因是:A.M受体敏感性增加B.乙酰胆碱释放增加C.直接兴奋M受体D.乙酰胆碱破坏减慢E.以上均不是 •88.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应:A.肾素分泌B.瞳孔扩大C.支气管平滑肌松弛D.心脏兴奋E.脂肪分解二、问答题１.试述有机磷农药中毒机理,用阿托品和派姆解救的道理? ２.琥珀酰胆碱中毒为什么不能用新斯的明解救?３.阿托品的药理作用,临床应用,不良反应有哪些?４.肾上腺素治疗过敏性休克的机理?还有哪些用途？第三部分中枢神经系统药物一、单选题1.下列何种说法是错的:A.α-甲基多巴肼是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B.α-甲基多巴肼能提高L-多巴的疗效C.α-甲基多巴肼单用也有效,但疗效比安坦差D.α-甲基多巴肼能减轻L-多巴外周副作用E.α-甲基多巴肼能提高脑内DA的浓度2.巴比妥类中毒最危险的是：。

上海交通大学网络教育学院医学院分院药理学课程网上作业1抽题原则：每篇1-10题1.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收2.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外过程3.大多数药物在胃肠道的吸收是按A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运4.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射5.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强6.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应7.药物的血浆高峰时间是指A.吸收速度大于消除速度时间B.吸收速度大于消除速度时间C.指血药消除过慢D.是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E.以上都不是8.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度高成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰度浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大9.药物的生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度10.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比11.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是A.碘解磷定B.度冷丁C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品12.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.新斯的明13.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化解磷定C.促进胆碱酯酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再摄取14.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是15.马拉硫磷中毒的解救药物是A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D.B+CE.去甲肾上腺素16.琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是A.人工呼吸B.新斯的明C.A+BD.苯甲酸钠咖啡因E.阿拉明17.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是A.阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体B.抑制乙酰胆碱降解C.促进乙酰胆碱降解D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱18.筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.人工呼吸D.新斯的明E.C+D19.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是A.促进乙酰胆碱灭活B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C.中枢性骨骼肌松弛作用D.终板膜持续过渡去极化E.阻断肌纤维兴奋-收缩耦联20.琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于A.去极化型肌松药B.竞争型肌松药C.中枢性肌松药D.非去极化型肌松药E.N1胆碱受体阻断药21.请指出在强心甙的化学结构中含羟基最少的药物A.地高辛B.洋地黄毒甙C.西地兰D.毒毛旋花子甙KE.以上都不是22.关于强心甙的叙述，下面哪一项是错误的？A.洋地黄毒甙肝转化率最高，是因其结构中羟基的树木最多B.强心甙是由甙元和糖组成，其中甙元部分是发挥正性肌力的基本结构C.有肾功能不良的病人不可选用地高辛D.老年人易发生地高辛中毒E.地高辛的半衰期约33~36h23.下列哪个药物不能用于心源性哮喘？A.吗啡B.毒毛旋花子甙KC.氨茶碱D.硝普钠E.异丙肾上腺素24.强心甙中毒引起快速型心率失常，下述哪一项治疗措施是错误的？A.停药B.给氯化钾C.用苯妥英钠D.给呋塞米E.给考来烯胺，以打断强心甙的肝肠循环25.强心甙中毒最常见的早期症状是A.ECG出现Q—T间期缩短B.头痛C.胃肠道反应D.房室传导阻滞E.低血钾26.下列哪种强心甙口服吸收率最高？A.洋地黄毒甙B.毒毛旋花子甙KC.地高辛D.西地兰E.铃兰毒甙27.关于氨力农，下述哪种说法是错误的？A.抑制磷酸二脂酶ⅢB.提高细胞内的cAMP水平C.可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D.抑制Na+ -K+ -ATP酶E.容易引起心率失常28.下列哪个药物能增强地高辛的毒性？A.氯化钾B.考来烯胺C.苯妥英钠D.螺内酯E.奎尼丁29.血浆半衰期最长最用最为持久的药物是A.地高辛B.毒毛旋花子甙KC.洋地黄毒甙D.西地兰E.铃兰毒甙30.强心甙中毒引起窦性新动过缓可选用A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡31抗.炎作用最强的糖皮质激素是A. 可的松B. 氢化可的松C. 氟轻可的松D. 倍他米松E.强的松32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病人对激素不敏感B.激素用量不足C.激素能直接促进病原微生物繁殖D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力E.使用激素时未能应用有效抗菌药物33.经体内转化后才有效的糖皮质素A.泼尼松B.氢化可的松C.地塞米松D.倍他米松E.去炎松34.糖皮质激素用于严重感染的目的是A.加强抗菌药物的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克D.加强心肌收缩力，改善微循环E.以上都不是35.治疗剂量时几无胞钠排钾作用的糖皮质激素是A.氢化可的松B.强的松C.可的松D.地塞米松E.强的松龙36.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能D.诱发感染E.反跳现象37.下列那种患者禁用糖皮质激素？A.严重哮喘兼有轻度高血压B.轻度糖尿病兼有眼部炎症C.水痘发高烧D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎E.过敏性皮炎兼有局部感染38.糖皮质激素对血液成份的影响正确的描述是A.减少血中中性白细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数E.血小板数减少39.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分必增高C.肾上腺皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都不是40.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A.直接扩张支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放D.使细胞内CAMP增加E.抑制补体参与免疫反应41.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用？A.链霉素B.四环素C.头孢菌素D.磺胺E.红霉素42.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是A.磺胺二甲基嘧啶B.磺胺甲基异噁唑C.磺胺嘧啶D.磺胺-6-甲氧嘧啶E.以上都不是43.治疗烧伤绿脓杆菌感染首选药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.四环素D.磺胺嘧啶银盐E.磺胺二甲基嘧啶44.竞争性对抗磺胺作用的物质用A.TMPB.G ABAC.P ABAD.二氢叶酸E.以上都不是45.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.磺胺嘧啶银盐B.磺胺嘧啶C.四环素D.链霉素E.磺胺-2，6-二甲氧嘧啶46.奎诺酮类抗菌作用机制是A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.以上都不是47.体外抗菌活性最强的奎诺酮类药物是A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.吡哌酸E.洛美沙星48.下列哪一种奎诺酮类药物比较适合用于肺部感染A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.培氟沙星E.吡哌酸49.氧氟沙星的特点是A.抗菌活性强B.抗菌活性弱C.血药浓度低D.作用短暂E.以上都不是50.磺胺类药物的抗菌机理是A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强肌体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性。

题目：属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（）。

选项A：氨基糖苷类选项B：多黏菌素类选项C：磺胺类选项D：头孢菌素类选项E：氟喹诺酮类答案：头孢菌素类题目：属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（）。

选项A：氟罗沙星选项B：莫西沙星选项C：左氧氟沙星选项D：诺氟沙星选项E：洛美沙星答案：诺氟沙星题目：氟喹诺酮的不良反应不包括（）。

选项A：肾损害选项B：皮肤过敏选项C：软骨损害选项D：胃肠道反应选项E：神经兴奋答案：肾损害题目：关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（）。

选项A：只可用于内脏厌氧菌感染选项B：可用于全身不同系统的感染选项C：仅用于泌尿道感染选项D：仅用于呼吸道感染选项E：仅用于用于结核及军团菌感染治疗答案：可用于全身不同系统的感染题目：青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）。

选项A：自溶酶和激活合成酶选项B：转移酶和激活聚糖酶选项C：合成酶和激活转肽酶选项D：转肽酶和激活自溶酶选项E：聚糖酶和激活转移酶答案：转肽酶和激活自溶酶题目：关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）。

选项A：少数革兰阴性杆菌选项B：甲氧西林耐药菌选项C：放线菌选项D：梅毒螺旋体选项E：大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌答案：甲氧西林耐药菌题目：青霉素G不可用于（）。

选项A：铜绿假单胞菌感染选项B：溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎选项C：疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热选项D：草绿色链球菌引起的心内膜炎选项E：脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎答案：铜绿假单胞菌感染题目：应高度重视的青霉素不良反应是（）。

选项A：过敏性休克选项B：青霉素脑病选项C：赫氏反应选项D：皮肤过敏选项E：肌内注射可致局部疼痛答案：过敏性休克题目：二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。

选项A：增加胰岛功能选项B：降糖作用不依赖胰岛功能选项C：对正常人降糖作用不明显选项D：也适于伴有高血脂的糖尿患者选项E：特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者答案：增加胰岛功能题目：二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。

《药理学》课程作业第二学期课程作业课程名称授课年级专业班级姓名《药理学》课程作业一、名词解释1.副作用:: 也称之为副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失，但是有时候也可引起后遗症。

2.药酶诱导剂:指能增强药酶活性或使药酶合成加速从而加快其本身或另一些药物转化，该作用称为酶的诱导，能够产生这种作用的药物则称为药酶诱导剂。

3.受体激动药:指对相应受体有较强的亲和力。

也有较强的内在活性的药物。

即能与该受体结合并能激动该受体的药物.4.受体阻断剂 :分为α受体阻滞剂和β-受体阻滞剂，α受体阻滞剂能用于急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭等病症，而β-受体阻滞剂：可用于高血压病，冠心病等的治疗。

5.首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。

6.首剂现象:又称首剂综合征（syndrome of first dose）或首剂现象（first dose phenomenon），系指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

二、填空题1.缩宫素小剂量用于催产和引产，而大剂量用于产后出血。

2.生物利用度是进入体循环的药量和给药量的比值乘以100％。

3.肺炎球菌性肺炎首选青霉素类治疗；支原体肺炎首选红霉素类治疗。

4.安全范围是药物的最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，该范围越大药物的安全性越高。

5.窦性心动过速首选奎尼丁治疗；阵发性室上性心动过速首选利多卡因治疗；室性心动过速首选利多卡因治疗。

6.抢救神经性休克首选山莨菪颠碱；心肌收缩力减弱伴尿量减少的选多巴胺；过敏性休克首选肾上腺素。

7、新斯的明抑制__胆碱酯_酶，奥美拉唑抑制__H+-K+-ATP 酶产生药理作用。

8、硫酸镁口服产生___导泻___及_____利胆_____作用，注射过量中毒时用_葡萄糖酸钙____解救。

浙江大学远程教育学院《药理学（甲）》课程作业（选做）单项选择题1、能够治疗青光眼的药物是( C )A、阿托品B、东莨菪碱C、毛果芸香碱D、新斯的明E、去氧肾上腺素2、毛果芸香碱对眼的作用( E )A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛3、治疗重症肌无力，应选用( D )A、琥珀酰胆碱B、毛果芸香碱C、酚妥拉明D、新斯的明E、东莨菪碱4、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用( A )A、阿托品+ 氯解磷定(PAM)B、阿托品+ 新斯的明C、阿托品+ 东莨菪碱D、氯解磷定(PAM)E、阿托品5、阿托品对眼睛的作用是( B )A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊6、下述哪一类病人禁用阿托品？( D )A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎7、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( B )A、可用于治疗感染性休克B、可用于治疗过敏性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛8、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( E )A、阿托品B、后马托品C、普鲁本辛D、山莨菪碱E、东莨菪碱9、山莨菪碱的特点是( A )A、可治疗感染性休克B、可用于麻醉前给药C、可治疗晕动病D、可治疗青光眼E、可缓解震颤麻痹的症状10、氯解磷定(PAM)用量过大时可( C )A、加快胆碱酯酶复活B、使胆碱酯酶活性增加C、抑制胆碱酯酶D、使乙酰胆碱灭活加速E、以上答案均不正确11、静脉滴注去甲肾上腺素( C )A、可治疗急性肾功能衰竭B、可明显增加尿量C、可明显减少尿量D、可选择性激动α1受体E、可选择性激动β2受体12、治疗过敏性休克的首选药物是( E )A、阿托品B、抗组胺药C、糖皮质激素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素13、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B )A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支气管哮喘14、多巴胺主要用于治疗( A )A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G引起的过敏性休克C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常15、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？( D )A、阿托品B、山莨菪碱C、肾上腺素D、酚妥拉明E、普萘洛尔16、酚妥拉明的不良反应有( B )A、增高血压B、诱发溃疡病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药可引起心动过缓E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死17、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？( C )A、减慢窦性心率B、降低心肌耗氧量C、扩张支气管平滑肌D、延缓用胰岛素后血糖的恢复E、抑制肾素释放18、普萘洛尔可用于治疗( E )A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是19、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是( A )A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪20、阿司匹林的用途不包括下列哪一项？( D )A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、缓解牙痛21、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是( A )A、抑制环氧酶，减少血栓素A2(TXA2)的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ22、阿司匹林的不良反应不包括( E )A、胃肠道反应B、水杨酸反应C、凝血障碍D、过敏反应E、成瘾性23、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？( A )A、收缩支气管平滑肌B、负性肌力C、负性频率D、扩张血管E、保护缺血心肌24、钙拮抗药不能用于( B )A、阵发性室上性心动过速B、II～III度房室传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑血管病25、扩张血管作用较强的钙拮抗药是( E )A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝普钠D、硝酸甘油E、硝苯地平26、利多卡因可用于治疗( D )A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速27、利多卡因对哪一种心律失常效果最好？( C )A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞28、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选( D )A、奎尼丁B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、胺碘酮29、下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？( D )B、丙米嗪C、普萘洛尔D、普鲁卡因胺E、奎尼丁30、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？( B )A、维拉帕米B、普萘洛尔C、利多卡因D、地高辛E、美西律31、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( C )A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普鲁卡因胺E、利多卡因32、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？( B )A、呋塞米(速尿)B、氢氯噻嗪C、氨苯喋啶D、乙酰唑胺E、螺内酯33、呋塞米(速尿)没有下列哪一项作用？( D )A、提高血浆尿酸浓度B、利尿作用强而且迅速C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制近曲小管Na+、K+重吸收E、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收34、下列哪一种药物与呋塞米(速尿)合用可增强耳毒性？( A )A、链霉素B、四环素C、氯霉素D、氨苄青霉素E、头孢他定35、螺内酯的利尿特点之一是( E )A、作用部位在髓袢升支粗段髓质部B、可用于肾功能不良的病人C、可明显降低血钾水平D、利尿作用快而强E、利尿作用慢而持久36、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是( B )A、呋塞米(速尿)B、螺内酯D、氢氯噻嗪E、普萘洛尔37、肝素抗凝血的特点是( C )A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性38、肝素过量引起的出血可用哪一药物对抗？( A )A、鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲苯酸(PAMBA)D、华法令E、肾上腺素39、下列哪一个药物不是H1受体阻断药？( A )A、西咪替丁B、特非那定C、氯苯那敏D、苯海拉明E、异丙嗪40、对皮肤粘膜过敏性疾病(如荨麻疹)疗效较好的口服药是( E )A、地西泮B、肾上腺素C、法莫替丁D、色甘酸钠E、氯苯那敏41、沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项？( C )A、对 2受体的选择性比异丙肾上腺素高B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支气管粘膜血管D、用于治疗支气管哮喘E、可气雾吸入给药42、关于氨茶碱，以下哪一项是错误的？( A )A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、有一定的利尿作用43、不能控制哮喘急性发作的平喘药是( B )A、氨茶碱B、色甘酸钠C、异丙肾上腺素D、沙丁胺醇44、色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( A )A、稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质B、直接对抗组胺等过敏介质C、具有较强的抗炎作用D、抑制磷酸二酯酶E、扩张支气管45、倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是( E )A、治疗剂量就有明显的全身不良反应B、一般应采用口服给药C、用于抢救急性哮喘病人D、有强大的松弛支气管平滑肌作用E、主要抑制支气管炎症46、氯化铵祛痰作用原理是( B )A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出B、口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出C、使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出D、有抗菌、抗炎作用，使痰量减少E、以上都不是47、西咪替丁和法莫替丁可治疗( D )A、失眠B、晕动病C、支气管哮喘D、消化性溃疡病E、皮肤粘膜过敏性疾病48、胃壁细胞H+泵抑制药有( D )A、哌仑西平B、西咪替丁C、法莫替丁D、奥美拉唑E、丙谷胺49、奥美拉唑用于治疗( E )A、消化不良B、慢性腹泻C、慢性便秘D、胃肠道平滑肌痉挛E、十二指肠溃疡50、溃疡病应用某些抗菌药的目的是( C )A、清除肠道寄生菌B、抑制胃酸分泌C、抗幽门螺杆菌D、减轻溃疡病的症状E、保护胃粘膜51、昂丹司琼主要用于治疗( A )A、化疗、放疗引起的呕吐B、晕动病引起的呕吐C、去水吗啡引起的呕吐D、十二指肠溃疡E、胃溃疡52、硫酸镁不具有下述哪一项作用？( D )A、导泻B、利胆C、降低血压D、中枢兴奋E、骨骼肌松弛53、胰岛素的适应证有( E )A、1型糖尿病B、口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病C、糖尿病合并酮症酸中毒D、糖尿病合并严重感染E、以上都是54、胰岛素的不良反应有( C )A、骨髓抑制B、乳酸血症C、低血糖昏迷D、酮症酸中毒E、高血糖高渗性昏迷55、能促进胰岛 细胞释放胰岛素的降血糖药是( B )A、苯乙福明B、甲苯磺丁脲C、卡比马唑D、小剂量胰岛素E、精蛋白锌胰岛素56、甲苯磺丁脲的适应证是( D )A、胰岛功能全部丧失的糖尿病患者B、糖尿病昏迷C、糖尿病合并高热D、中、轻度糖尿病E、糖尿病合并酮症酸中毒57、丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于( C )A、作用于甲状腺细胞核内受体B、作用于甲状腺细胞膜受体C、抑制甲状腺素的合成过程D、抑制已合成的甲状腺素的释放E、以上都不是58、主要用于头癣治疗的药物是( B )A、两性霉素BB、灰黄霉素C、制霉素D、克霉唑E、利福平59、能引起二重感染的抗菌药物应除外( A )A、第三代头孢菌素B、多西环素C、氯霉素D、米诺环素E、四环素60、下列哪一药对深部真菌无效？( A )A、灰黄霉素B、两性霉素BC、氟胞嘧啶D、酮康唑E、氟康唑61、对表浅和深部真菌感染都有效的药物是( D )A、制霉素B、多粘菌素BC、两性霉素BD、伊曲康唑E、灰黄霉素62、链霉素、异烟肼、对氨基水杨酸三药的共同点是( B )A、不能透入脑脊液B、单独应用时结核杆菌易产生耐药性C、能透入细胞内D、杀灭结核杆菌E、在肝中代谢63、利福平抗菌作用机制是( D )A、抑制分枝菌酸合成B、抑制胸苷酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制RNA多聚酶(转录酶)E、抑制磷酸果糖激酶64、甲硝唑对下列哪一种感染无效？( C )A、厌氧菌感染B、滴虫病C、疟疾D、肠外阿米巴病E、急性阿米巴痢疾问答题1、根据跨膜信息传递机制，受体可以分为哪些类型？并各举一例说明。

欢迎阅读一、名词解释1.选择性：药物对某些组织器官作用明显而对其他组织作用不明显的现象。

2.副作用：治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

3.后遗效应：停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的效应。

4.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起机体的危害性反应。

5.6.7.8.9.象。

象。

13.肝药酶：肝微粒体内促进药物生物转化的酶系统。

14.肝药酶诱导剂：使肝药酶活性增强，药物的代谢速度加快的物质。

15.肝药酶抑制剂：使肝药酶活性减弱，药物的代谢速度减慢的物质。

16.肝肠循环：有些药物从肝脏转运到胆汁再排人小肠，又可被再吸收，称为肝肠循环。

17.一级动力学消除：单位时间内消除的药量与当时的血药浓度成正比或恒比消除过程。

18.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

19.生物利用度：药物吸收进人血液循环的份量与速度。

20.表观分布容积：药物在体内分布达到平衡时，体内药量与血药浓度的比值。

作用。

类。

29.青霉素结合蛋白：能与?-内酰胺类抗生素结合，是?-内酰胺类抗生素的作用靶点。

30. 二重感染：长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。

二、简答题（仅为要点，需结合书本回答）1. 新斯的明的主要临床用途有哪些？重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；陈发性室上性心动过速；非去极化型肌松药中毒。

2. 阿托品的药理作用、临床应用及主要不良反应的关系如何？N 受体。

3.5.试述酚妥拉明对心血管的影响及其原理？通过阻断血管α受体及直接舒张血管作用，说明反射性兴奋心脏的原理。

6.地西泮的体内过程特点、临床应用及不良反应有哪些？与巴比妥类相比有什么优点？从不同给药途径的吸收以及在体内的活性产物与透过胎盘屏障等环节说明地西泮体内过程特点。

用途有抗焦虑，镇静，催眠，麻醉前给药，抗惊厥，抗癫痫，中枢性肌肉松弛等。

从一般不良反应、中毒反应及依赖性阐述地西泮的不良反应。

从依赖性、耐受性、后遗作用、安全范围等方面回答与巴比妥类之间的区别。