【高考真题分类汇编】基因突变和基因重组

【高考真题分类汇编】基因突变和基因重组1．(2019·江苏高考)人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。

下列相关叙述错误的是()A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B．该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C．在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D．该病不属于染色体异常遗传病答案A解析题述密码子由GAG变为GUG，则控制血红蛋白合成的基因的模板链中对应的CTC变为CAC，但该基因中A与T和C与G的对数不变，故氢键数不会发生改变，A错误；由题意可知，血红蛋白β链中发生了一个氨基酸的改变，故该突变引起了血红蛋白β链结构的改变，B正确；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，严重缺氧时红细胞易破裂，造成患者严重贫血，甚至死亡，C正确；该病产生的根本原因是基因突变，属于单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，D正确。

2．某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。

据此判断，下列说法不合理的是()A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C．突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD．突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移答案C解析突变体M在添加了氨基酸甲的基本培养基上才能生长，可以说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能丧失，从而不能自身合成氨基酸甲，A正确；大肠杆菌属于原核生物，突变体M和N都是由于基因发生突变而得来，B正确；突变体M与突变体N 混合培养能得到X是由于M将DNA整合到N的DNA中或N将DNA整合到M的DNA 中，实现了细菌间DNA的转移，D正确；突变体M的RNA为单链，不能整合到N的DNA 上，则不能形成X，C错误。

3．[2016·天津高考]枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：注P下列叙述正确的是()A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变答案A解析据表可知，核糖体S12蛋白结构改变后，突变型枯草杆菌的核糖体不能与链霉素结合，而在含链霉素培养基中的存活率为100%，说明突变型枯草杆菌对链霉素具有抗性，A正确；链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，B错误；突变型是因为S12蛋白第56位的赖氨酸替换为精氨酸所致，该基因突变属于碱基对的替换，C错误；链霉素不能诱发基因突变，只是对枯草杆菌起选择作用，D错误。

4．[2015·江苏高考]经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是()A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异答案A解析白花植株的出现可能是基因突变或染色体变异的结果，环境对生物的不同变异类型进行选择，A错误；X射线属于物理因素，不仅能引起基因突变，也可能引起染色体变异，B正确；白花植株与原紫花品种杂交，若后代都是紫花植株，则白花植株的出现是由于隐性突变，若后代既有白花又有紫花植株，则为显性突变，C 正确；白花植株的自交后代中若还出现白花植株，则是可遗传的变异，若全是紫花植株，则是不可遗传的变异，D 正确。

5．[2013·天津高考]家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。

下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。

下列叙述正确的是( )A ．上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果B ．甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%C ．比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高D ．丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果答案 D解析 本题考查基因突变与现代生物进化理论等相关知识。

家蝇神经细胞膜上通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对替换的结果；甲地区家蝇种群中抗性基因的频率＝2%＋1/2×20%＝12%；比较三地区抗性基因频率不能推断出抗性基因突变率的大小关系；自然选择可以使基因频率发生定向改变，因此丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果。

6．[2013·海南高考]某二倍体植物染色体上的基因B 2是由其等位基因B 1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是( )A ．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B ．基因B 1和B 2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C ．基因B 1和B 2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D ．基因B 1和B 2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中答案 D解析 基因突变是由碱基对的增添、缺失或改变引起的，A 正确；突变后的密码子可能与原密码子决定同一种氨基酸，故基因B 1和B 2编码的蛋白质可以相同，也可以不同，B 正确；自然界所有生物共用一套遗传密码，C 正确；正常情况下，减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离，B 1和B 2基因不可能同时存在于同一个配子中，D 错误。

乙地区 64 32 4 丙地区 84 15 17．[2016·全国卷Ⅲ]基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。

回答下列问题：(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者________。

(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以________为单位的变异。

(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。

若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子________代中能观察到该显性突变的性状；最早在子________代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子________代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子________代中能分离得到隐性突变纯合体。

答案(1)少(2)染色体(3)一二三二解析(1)基因突变涉及某一基因中碱基对的增添、缺失和替换，而染色体变异往往涉及许多基因中碱基对的缺失、重复或排列顺序的改变，故基因突变所涉及的碱基对的数目比染色体变异少。

(2)染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，另一类是细胞内个别染色体的增加或减少。

(3)根据题干信息“AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体”可知，AA和aa植株突变后的基因型都为Aa。

若AA植株发生隐性突变，F1(Aa)自交，子二代的基因型为AA、Aa、aa，则最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状，且最早在子二代中能分离得到隐性突变的纯合体。

若aa植株发生显性突变，则最早在子一代中可观察到该显性突变的性状，F1(Aa)自交，子二代(F2)的基因型为AA、Aa、aa，由于基因型为AA和Aa的个体都表现为显性性状，欲分离出显性突变纯合体，需让F2自交，基因型为AA的个体的后代(F3)不发生性状分离，则最早在子三代中能分离得到显性突变的纯合体。

8．[2014·重庆高考](20分)肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。

(1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。

①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。

实验材料：________________________小鼠；杂交方法：________________。

实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。

②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是____________________________。

小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“CTC CGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码(UAA或UGA或UAG)的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是________________，这种突变________(填“能”或“不能”)使基因的转录终止。

③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的________。

(2)目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。

假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传)，从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是________，体重低于父母的基因型为____________________。

(3)有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明________决定生物进化的方向。

在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是________________共同作用的结果。

答案(1)①纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交②抗原抗体杂交(分子检测) CTCTGA(TGA)不能③受体(2)5/16 aaBb、Aabb、aabb(3)自然选择环境因素与遗传因素解析(1)①要确定肥胖的遗传方式，可将纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠杂交。

若正反交子代都表现为正常，则肥胖的遗传方式为常染色体隐性遗传。

若正反交结果不同，则肥胖的遗传方式还可能为伴性遗传或细胞质遗传。

②检测某一特定蛋白质的方法常用抗原抗体杂交法。

“CTC_CGA”中的一个C被T替换后变成“CTC TGA”，其互补链转录最后形成的密码子为“CUC UGA”，“UGA”为终止密码，此突变导致该激素不能合成。

终止子使转录停止，终止密码子使翻译停止。

(2)在显性累加效应遗传中，基因型为AaBb的夫妇生出的孩子可能会有以下五种类型：①4个显性基因：AABB②3个显性基因：AaBB、AABb③2个显性基因：AAbb、aaBB、AaBb④1个显性基因：Aabb、aaBb⑤0个显性基因：aabb显然①、②类型体重超过父母，比例为116＋18＋18＝516，④、⑤类型体重低于父母。

(3)自然选择决定生物进化的方向。

表现型是环境因素与遗传因素(基因型)共同作用的结果。

9．[2013·广东高考]地中海贫血症属于常染色体遗传病。

一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(C →T)。