药理学(毕业)复习题
- 格式:doc
- 大小:86.50 KB
- 文档页数:3
药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。
2024年《药理学》专业知识考试题库及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿莫洛尔D. 拉贝洛尔答案:D2. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂?A. 氨氯地平B. 硝酸甘油C. 地高辛D. 洋地黄答案:A3. 以下哪个药物是治疗高血压的首选药物?A. 氢氯噻嗪B. 洛汀新C. 氨氯地平D. 美托洛尔答案:A4. 下列哪个药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 氯吡格雷D. 链激酶答案:B5. 以下哪个药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 氯霉素D. 红霉素答案:A6. 下列哪个药物属于抗生素类抗感染药?A. 青霉素B. 链霉素C. 红霉素D. 头孢曲松答案:A7. 以下哪个药物属于抗焦虑药?A. 地西泮B. 氯硝西泮C. 氟西汀D. 氨基比林答案:A8. 下列哪个药物属于抗抑郁药?A. 阿米替林B. 多奈哌齐C. 氟西汀D. 奥氮平答案:C9. 以下哪个药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 氯硝西泮答案:A10. 下列哪个药物属于抗过敏药?A. 非那根B. 氯雷他定C. 西替利嗪D. 奥斯他韦答案:B二、填空题(每题2分,共20分)11. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制_________的合成。
答案:环氧化酶12. β受体阻滞剂的主要不良反应包括_________、_________、_________。
答案:心率减慢、血压降低、支气管痉挛13. 抗高血压药物主要有_________、_________、_________、_________四大类。
答案:利尿剂、ACEI、ARB、钙通道阻滞剂14. 抗凝血药物的主要作用是抑制_________的生成和活性。
答案:凝血因子15. 抗肿瘤药物的主要作用机制包括_________、_________、_________。
答案:抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、干扰代谢途径三、简答题(每题10分,共30分)16. 简述抗生素的分类及作用特点。
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案:B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案:B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案:受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案:S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案:药代动力学(Pharmacokinetics)研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学(Pharmacodynamics)研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用?答案:药物的副作用是指在正常剂量下,药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂,但近期出现心悸,医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案:可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面,希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中,还需结合临床情况和个体差异,合理选择和使用药物。
药理学考试题含答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是A、协同降低心肌耗氧量B、硝酸甘油可取消普萘洛尔引起的心容积增大C、协同降低心率D、增强疗效E、减少不良反应正确答案:C2.临床不用吗啡镇咳的主要原因是A、镇咳同时诱发支气管收缩B、引起低血压C、同时会抑制呼吸D、镇咳作用不强E、易成瘾正确答案:E3.属于阿片部分受体激动药的是A、罗通定B、吗啡C、喷他佐辛D、纳洛酮E、哌替啶正确答案:C4.长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是A、锥体外系反应B、体位性低血压C、过敏反应D、冠心病E、中毒性肝炎正确答案:A5.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、有解热镇痛作用而无抗炎作用C、促进前列腺素合成D、抑制尿酸生成E、可治疗支气管哮喘正确答案:B6.不属于甲状腺激素应用的是A、黏液性水肿B、促进物质代谢C、甲状腺功能亢进D、单纯性甲状腺肿E、呆小病正确答案:C7.药物在体内主要经哪个器官代谢A、血液B、肝脏C、肌肉D、肾脏E、肠黏膜正确答案:B8.给患者服用地西泮时,应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、心律失常C、尿潴留D、依赖性E、低血糖正确答案:D9.下列给药方式中会出现首过消除现象的是A、舌下含化B、静脉注射C、吸入给药D、口服E、肌内注射正确答案:D10.卡托普利是A、利尿降压药B、钙通道阻滞药C、β受体阻断药D、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药正确答案:D11.鼠疫首选药物是A、红霉素B、卡那霉素C、林可霉素D、链霉素E、庆大霉素正确答案:D12.强心苷中毒时的治疗措施,错误的是A、注射钙剂B、治疗房室传导阻滞选用阿托品C、停用强心苷D、补充钾盐E、治疗快速型心律失常选用利多卡因正确答案:A13.受体阻断药的特点是A、对受体无亲和力但有内在活性B、对受体无亲和力但有较弱的内在活性C、对受体有亲和力但无内在活性D、对受体有亲和力也有较强的内在活性E、对受体无亲和力也无内在活性正确答案:C14.氯霉素临床应用受限的主要原因是A、严重肝损害B、有严重的血液系统毒性C、血药浓度低D、细菌耐药性多见E、有明显的肾毒性正确答案:B15.不属于AT1受体阻断药的是A、氯沙坦B、培哚普利C、缬沙坦D、厄贝沙坦E、替米沙坦正确答案:B16.药物的首关消除最可能发生于A、舌下给药后B、皮下给药后C、口服给药后D、吸入给药后E、静脉注射后正确答案:C17.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是A、阻断α1受体B、阻断β1受体C、兴奋β2受体D、兴奋多巴胺受体E、兴奋β1受体正确答案:C18.糖尿病昏迷应选用A、阿卡波糖B、正规胰岛素C、格列齐特D、精蛋白锌胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:B19.患者,女,8岁。
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共102题,每题1分,共102分)1.有关呋噻米的体内过程下列哪项不正确:A、反复给药不易在体内蓄积B、静脉注射5min生效C、作用维持时间20hD、口服30min生效E、静脉注射2h后作用达高峰正确答案:C2.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、间羟胺B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、普萘洛尔E、去甲肾上腺素正确答案:B3.呋塞米(速尿)可引起水杨酸蓄积中毒的原因是:A、减慢其代谢B、减少其与血浆蛋白结合C、缩小其表观分布容积D、减少其排泄E、以上都不是正确答案:D4.属于黏膜保护药的是A、西咪替丁B、硫糖铝C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、氢氧化铝正确答案:B5.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后.大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案:C6.药物的一级动力学消除是指A、药物吸收速率等于消除速率B、单位时间内消除恒定量的药物C、单位时间内消除恒定比的药物D、吸收与消除处于平衡状态E、药物自机体内完全消除正确答案:C7.硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物,常与β受体阻断剂合用,其重要理由为A、二者均可使心率减慢B、在心室压力改变方面可相互拮抗C、二者均可使心室容积减小D、二者均可使心肌收缩减弱E、二者均可使心肌耗氧量下降.有协同作用正确答案:E8.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是A、减轻炎症反应B、增强机体应激性C、缓解症状.帮助病人渡过危险期D、减轻后遗症E、增强机体抵抗力正确答案:C9.阿司匹林的不良反应不包括A、胃肠反应B、成瘾性C、凝血障碍D、瑞夷综合征E、过敏反应正确答案:B10.普萘洛尔、硝酸甘油、硫氮卓酮治疗心绞痛共同作用是A、缩小心室容积B、扩张冠脉C、提高心肌收缩力D、减慢心率E、降低心肌耗氧量正确答案:E11.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下哪一作用A、扩张动脉.降低心后负荷B、扩张冠脉.增加心肌供血C、心室容积增大.射血时间延长,增加耗氧量D、心室容积缩小.射血时间缩短,降低耗氧量E、心收缩力增加.心率减慢正确答案:C12.关于红霉素的叙述,错误的是A、口服主要不良反应为肝功能损害B、不易透过血脑屏障C、广泛分布于各种体液及组织中D、为碱性药物.不耐酸,易被破坏,口服吸收少E、主要用于对青霉素耐药的革兰阳性球菌感染和作为对青霉素过敏患者的替代药物正确答案:A13.关于地西泮的叙述,错误的是A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗剂量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态.D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有作用正确答案:D14.关于呋噻米的叙述,错误的是:A、是最强的利尿药之一B、抑制髓袢升支对Cl—的重吸收C、可引起代谢性酸中毒D、过量可致低血容量休克E、忌与利尿酸合用正确答案:C15.下列哪项符合吗啡的作用和应用A、心源性哮喘B、止吐C、解痉D、支气管哮喘E、单用治疗胆绞痛正确答案:A16.解热镇痛药的降温特点是A、仅降低发热者体温.不影响正常体温B、可用于人工冬眠C、对体温的影响随外界环境温度而变化D、抑制体温调节中枢E、既降低发热者体温.也降低正常体温正确答案:A17.关于扑热息痛, 错误的叙述是A、不抑制呼吸B、有较强的抗炎作用C、无成瘾性D、有肾损害E、有解热镇痛作用正确答案:B18.关于地西泮的作用特点,不正确的是A、可引起暂时性记忆缺失B、有良好的抗癫痫作用C、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用D、镇静催眠作用强E、剂量加大可引起麻醉正确答案:E19.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低室壁肌张力B、降低左心室舒张末压C、降低交感神经活性D、降低心肌氧耗量E、扩张心外膜血管正确答案:C20.毛果芸香碱临床作用于A、心动过缓B、重症肌无力C、尿潴留D、青光眼E、腹气胀正确答案:D21.胆碱能神经递质乙酰胆碱释放后作用消失的主要途径是A、被胆碱酯酶破坏B、被MAO破坏C、COMT破坏D、被神经末梢摄取E、由肾排出正确答案:A22.有关糖皮质激素的叙述正确的是A、小剂量抑制体液免疫.大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌.促进胃黏液分泌D、能兴奋中枢.出现欣快、激动等,甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数.增强其游走吞噬功能正确答案:D23.NM受体兴奋可引起A、神经节兴奋B、心脏抑制C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩E、胃肠平滑肌收缩正确答案:C24.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案:B25.糖皮质激素用于治疗哮喘的主要作用是A、抑制气道炎症反应B、舒张支气管平滑肌C、降低痰液黏度D、兴奋呼吸中枢E、抑制咳嗽中枢正确答案:A26.兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、苯妥英钠C、司可巴比妥D、水合氯醛E、地西泮正确答案:E27.可防止脑血栓形成的药物是:A、吲哚美辛B、保泰松C、水杨酸钠D、阿司匹林E、布洛芬正确答案:D28.速尿的利尿作用特点是A、迅速.强大而短暂B、迅速.强大而持久C、缓慢.强大而持久D、迅速.微弱而短暂E、缓慢.微弱而短暂正确答案:A29.吗啡中毒引起的呼吸抑制的解救用药为A、肾上腺素B、美沙酮C、去甲肾上腺素D、尼可刹米E、纳洛酮正确答案:D30.用于治疗伤寒的β-内酰胺类药物是A、氨苄西林B、青霉素C、羧苄西林D、双氯西林E、普鲁卡因青霉素正确答案:A31.吗啡的不良反应不包括A、粒细胞缺乏B、呼吸抑制C、排尿困难D、恶心呕吐E、易产生耐受性和成瘾性正确答案:A32.关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是A、能提高机体的防御功能B、促进创口愈合C、抑制病原体生长D、直接杀灭病原体E、对抗各种原因.如物理、生物等引起的炎症正确答案:E33.M受体激动不会引起A、胃肠平滑肌收缩B、瞳孔括约肌收缩C、心率减慢D、腺体分泌增加E、血压升高正确答案:E34.目前四环素类药物中,首选的药物是A、土霉素B、四环素C、替加环素D、多西环素E、米诺环素正确答案:D35.具有降眼内压作用的β受体阻断药是A、噻吗洛尔B、阿替洛尔C、拉贝洛尔D、美托洛尔E、普萘洛尔正确答案:A36.目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、氧氟沙星B、左氧氟沙星C、依诺沙星D、环丙沙星E、诺氟沙星正确答案:B37.伴尿量减少,心收缩力减弱的感染中毒性休克宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、甲氧胺D、麻黄碱E、多巴胺正确答案:E38.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应A、高血钙B、低血压C、高血钾D、水钠潴留E、低血糖正确答案:D39.阿托品作用于A、突触前M受体B、M1受体C、各类型M受体D、M2受体E、M3受体正确答案:C40.具有防晕止吐的药物是A、山莨菪碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、东莨菪碱E、阿托品正确答案:D41.局部应用治疗眼部感染的药物是A、磺胺嘧啶B、磺胺米隆C、磺胺醋酰D、磺胺异噁唑E、磺胺甲噁唑正确答案:C42.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A、厌氧菌B、军团菌C、变形杆菌D、支原体E、链球菌正确答案:C43.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A、延缓亚胺培南耐药性的产生B、提高对β-内酰胺酶的稳定性C、降低亚胺培南的不良反应D、防止亚胺培南在肾中破坏E、防止亚胺培南在肝脏代谢正确答案:D44.连续用药使药物敏感性下降的现象称为A、成瘾性B、耐药性C、反跳现象D、耐受性E、习惯性正确答案:D45.吗啡的作用A、镇痛.呼吸兴奋B、镇痛.安定,散瞳C、镇痛.镇静,抗震颤麻痹D、镇痛.欣快,止吐E、镇痛.镇静,镇咳正确答案:E46.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、激素用量不足B、激素抑制免疫反应.降低机体抵抗力C、激素能直接促进病原微生物繁殖D、病人对激素不敏感E、使用激素时未能应用有效抗菌药物正确答案:B47.胰岛素一般不用于A、重症糖尿病B、口服降血糖药无效的轻.中型糖尿病C、糖尿病酮症酸中毒D、合并重度感染的糖尿病E、胰岛功能尚存的轻型糖尿病正确答案:E48.给患者服用地高辛期间,护士尤其应该注意测量的是A、心率B、呼吸C、体温D、体重E、血压正确答案:A49.以下对氨基糖苷类抗生素叙述错误的是A、本类药间无交叉耐药性B、对耳及肾脏有一定毒性C、全身感染注射给药D、对革兰阴性杆菌作用强E、属于静止期杀菌剂正确答案:A50.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A、抑制PG的生物合成B、抑制阿片受体C、抑制白三烯的生成D、抑制体温调节中枢E、抑制中枢镇痛系统正确答案:A51.下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A、东莨菪碱B、新斯的明C、筒箭毒碱D、山莨菪碱E、美加明正确答案:B52.度冷丁的药理作用不包括A、镇静作用B、对抗催产素对子宫的兴奋作用C、呼吸抑制D、兴奋催吐化学感受区E、收缩支气管平滑肌正确答案:B53.小剂量就有抗焦虑作用的药物是A、地西泮B、苯妥英钠C、氯丙嗪D、苯巴比妥E、吗啡正确答案:A54.关于异烟肼的叙述错误的是A、为治疗结核病的首选药B、抗菌谱广C、经肝乙酰化代谢D、治疗量不良反应少而轻E、为肝药酶抑制剂正确答案:B55.适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是A、氯霉素B、林可霉素C、磺胺醋酰D、利福平E、磺胺嘧啶银正确答案:E56.下列关于氟喹诺酮类药物体内过程的特点,错误的是A、口服易吸收.生物利用度高B、与富含Fe2+.Ca2+、Mg2+的食物同服不影响其生物利用度C、药物的血浆蛋白结合率较低D、药物体内分布广泛E、多数药物以肝.肾两种消除方式消除正确答案:B57.选择性β1受体阻断药是A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、噻吗洛尔D、吲哚洛尔E、拉贝洛尔正确答案:B58.青霉素G最常见的不良反应是A、肝肾损害B、胃肠道反应C、耳毒性D、过敏反应E、二重感染正确答案:D59.下列关于普萘洛尔的叙述,错误的是A、阻断β1受体B、具有膜稳定作用C、使肾素释放减少D、具有内在拟交感活性E、阻断β2受体正确答案:D60.硝酸甘油用于防治心绞痛时,效果较差的给药途径是A、直肠给药B、口服C、软膏涂于前臂.胸及背部皮肤D、雾化吸入E、舌下含化正确答案:B61.下列哪些症状不是吗啡中毒的症状A、发绀B、昏迷C、瞳孔散大D、血压降低E、呼吸高度抑制正确答案:C62.首次剂量加倍的原因是A、为了使血药浓度迅速达到CssB、为了使血药浓度持续高水平C、为了增强药理作用D、为了延长半衰期E、为了提高生物利用度正确答案:A63.异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体正确答案:C64.下列有关受体部分激动药的叙述,错误的是A、与受体激动药合用则增强激动药的效应B、药物与受体有亲和力C、药物与受体有较弱的内在活性D、单独使用有较弱的受体激动反应E、具有激动药和拮抗药的双重特点正确答案:A65.中枢兴奋作用较强,又能促进递质释放的药物是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案:D66.阿片受体阻断剂是A、曲马多B、罗通定C、纳洛酮D、喷他佐辛E、芬太尼正确答案:C67.抗菌谱广,单独应用易使细菌产生耐药性,一般无法单独应用的是A、磺胺嘧啶B、甲氧苄啶C、氧氟沙星D、甲硝唑E、环丙沙星正确答案:B68.西咪替丁或雷尼替丁可治疗A、晕动病B、皮肤粘膜过敏性疾病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠正确答案:D69.药物作用的基本表现是机体器官组织A、功能升高B、功能降低和抑制C、兴奋和(或)抑制D、产生新的功能E、A和B正确答案:C70.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于A、药物的极性大小B、药物的脂溶性C、药物是否具有亲和力D、药物的酸价度E、药物是否具有内在活性正确答案:E71.属于H2受体阻断药的是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、以上都是正确答案:E72.硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A、增强心肌收缩力B、降低心肌耗氧量C、松弛血管平滑肌D、改善心肌供血E、以上说法均不对正确答案:C73.巴比妥类药物的不良反应不包括A、溶血反应B、有药酶诱导作用C、产生依赖性D、后遗效应E、产生耐受性正确答案:A74.能竞争性对抗磺胺类药的物质是A、GABAB、PABAC、维生素B6D、SMZE、乙胺嘧啶正确答案:B75.关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是:A、肾小球滤过率降低时无利尿作用B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用D、抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收E、增加肾髓质的血流量正确答案:A76.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、沙丁胺醇E、肾上腺素正确答案:C77.下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的A、避免心容积增加B、防止反射性心率加快C、能协同降低心肌耗氧量D、避免普萘洛尔抑制心脏E、增强疗效正确答案:D78.可以静脉注射的胰岛素制剂是A、正规胰岛素B、低精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、精蛋白锌胰岛素E、以上都不是正确答案:A79.对变异性心绞痛疗效最好的是A、硫氮卓酮B、硝苯地平C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、谱尼拉明正确答案:B80.下列哪项描述不正确A、硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
药理学复习题(含答案)一、单选题(共94题,每题1分,共94分)1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案:C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案:E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案:D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案:B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案:D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案:A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案:A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案:B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案:C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案:E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案:C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案:B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案:A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案:C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案:C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案:E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案:D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理学【专业知识】复习题与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素不良反应的说法不正确的是A、可引起接触性皮炎、血清病样反应等B、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生C、一旦发生休克,可用肾上腺素和糖皮质激素抢救D、可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等E、有明显的肾毒性和耳毒性正确答案:E2、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、以原形经肾脏排泄加快C、重新分布,贮存于脂肪组织D、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏E、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏正确答案:A3、需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是A、α骨化醇B、降钙素C、钙制剂D、阿仑膦酸钠E、骨化三醇正确答案:A4、下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A、尼可刹米B、贝美格C、咖啡因D、二甲弗林E、洛贝林正确答案:C5、用于抢救苯二氮(艹卓)类药物过量中毒的药物是A、氯丙嗪B、氟马西尼C、阿托品D、水合氯醛E、纳洛酮正确答案:B6、关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案:E7、不良反应不包括A、继发反应B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、质反应正确答案:E8、氯普噻吨属A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、苯甲酰胺类D、非典型抗精神病药E、丁酰苯类正确答案:A9、药物的效价强度是指A、引起药理效应的最小剂量B、治疗量的最大极限C、药物的最大效应D、引起50%动物阳性反应的剂量E、作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别正确答案:E10、受体的部分激动剂A、亲和力强,内在活性也强B、亲和力强,内在活性弱C、亲和力强,内在活性为零D、亲和力很弱,内在活性也很弱E、亲和力很弱,内在活性强正确答案:B11、牙齿黄染A、氯霉素的不良反应B、阿米卡星的不良反应C、青霉素G的不良反应D、四环素的不良反应E、磺胺甲噁唑的不良反应正确答案:D12、人工合成的单环β-内酰胺类药物有A、舒巴坦B、哌拉西林C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢氨苄正确答案:D13、药物效应动力学叙述正确的是A、影响药物效应的因素B、药物的作用规律C、简称药动学D、药物在体内的过程E、药物对机体的作用及规律正确答案:E14、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案:A15、进入疟区时,用于病因性预防的首选药是A、奎宁B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磺胺多辛正确答案:D16、中断用药后出现戒断症状称为A、抗药性B、耐药性C、习惯性D、耐受性E、成瘾性正确答案:E17、下列有关丙米嗪的描述,不正确的是A、有明显的抗抑郁作用B、M受体阻断作用C、降低血压D、促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取E、对心肌有奎尼丁样作用正确答案:D18、伴有糖尿病、左心室肥厚的高血压患者首选药物是A、哌唑嗪B、吲哒帕胺C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案:E19、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、庆大霉素B、链霉素C、阿米卡星D、卡那霉素E、新霉素正确答案:E20、药物的特异性作用机制不包括A、影响离子通道B、影响自身活性物质C、激动或拮抗受体D、影响神经递质或激素分泌E、改变细胞周围环境的理化性质正确答案:E21、下列各种原因引起的剧痛,吗啡不适用于A、大面积烧伤引起的剧痛B、颅脑外伤引起的剧痛C、心肌梗死性心前区剧痛D、癌症引起的剧痛E、严重创伤引起的剧痛正确答案:B22、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案:D23、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是A、异丙托溴铵B、酮替芬C、克仑特罗D、丙酸倍氯米松E、特布他林正确答案:A24、治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案:D25、阿托品禁用于A、青光眼B、肠痉挛C、虹膜睫状体炎D、胆绞痛E、溃疡病正确答案:A26、治疗青光眼应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、乙酰胆碱D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案:A27、治疗窦性心动过速首选A、利多卡因B、普鲁卡因C、普罗帕酮D、苯妥英钠E、普萘洛尔正确答案:E28、普萘洛尔使心率减慢的原因是A、阻断交感神经末梢突触前膜α2受体B、激动心脏β1受体C、激动神经节N1受体D、阻断心脏β1受体E、阻断心脏M受体正确答案:D29、下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、不能被β-内酰胺酶破坏D、耐酸可口服E、抗菌谱广正确答案:A30、吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是A、三氟拉嗪B、硫利哒嗪C、奋乃静D、氯丙嗪E、氟奋乃静正确答案:D31、与阿托品相比,山莨菪碱的特点是A、对痉挛血管的解痉作用选择性较高B、可用于前列腺肥大患者C、毒性较大D、抑制唾液分泌作用较强E、易透过血脑屏障正确答案:A32、适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案:A33、冬眠灵即A、酰胺咪嗪B、异丙嗦C、丙米嗪D、氯丙嗪E、氢氯噻嗪正确答案:D34、可激动α1、β1受体的药物是A、多巴胺B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:A35、受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、亲和力小而内在活性大D、亲和力大而内在活性小E、无亲和力和内在活性正确答案:A36、可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、α受体阻断药B、M受体阻断剂C、H受体阻断药D、N受体阻断剂E、β受体阻断药正确答案:A37、临床上用于控制子痫发作的是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、硫酸镁D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案:C38、主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝普钠B、哌唑嗪C、硝苯地平D、依那普利E、氢氯噻嗪正确答案:E39、下列不属于抗肿瘤药的是A、长春新碱B、长春碱C、氟尿嘧啶D、三尖杉酯碱E、氟胞嘧啶正确答案:E40、普萘洛尔不宜用于治疗A、心室纤颤B、心房纤颤或扑动C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常E、窦性心动过速正确答案:A41、患者,男性,36岁,急诊入院,昏迷,呼吸抑制,瞳孔缩小,血压下降,查体见骨瘦如柴,臂、臀多处注射痕,诊断为吸毒者、海洛因中毒,可用来鉴别诊断的药物是A、尼莫地平B、肾上腺素C、喷他佐辛D、纳洛酮E、曲马多正确答案:D42、能诱导肝药酶活性的药物是A、乙虎胺B、扎来普隆C、地西泮D、佐匹克隆E、苯巴比妥正确答案:E43、兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、氨茶碱B、喷托维林C、异丙肾上腺素D、苯佐那酯E、倍氯米松正确答案:C44、患者,男性,26岁。
药理学题库(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.抗心绞痛药物的作用不包括A、加强心肌收缩力B、舒张外周血管,降低心脏负荷C、改善心肌氧供需平衡D、舒张冠状动脉,增加缺血区心肌供血E、减慢心率,降低心肌耗氧量正确答案:A2.苯巴比妥过量中毒时,为加速经肾脏排泄,可采取A、静脉注射大量维生素CB、静脉滴注甘露醇C、静脉滴注10%葡萄糖D、静脉滴注碳酸氢钠E、静脉滴注低分子右旋糖酐正确答案:D3.红霉素的主要不良反应是A、二重感染B、过敏反应C、肝损害D、耳毒性E、胃肠反应正确答案:E4.患者,45岁,晚期肝癌剧烈疼痛件有烦躁不安,可以使用下列哪个药物治疗A、阿司匹林B、地西泮C、吗啡D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案:C5.氯丙嗪治疗无效的是A、晕动病所至呕吐B、胃肠疾病所至呕吐C、妊娠呕吐D、药物引起呕吐E、尿毒症所至呕吐正确答案:A6.对同一药物来讲,下列哪种说法是错误的A、在一定范围内,剂量越大,作用越强B、对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同C、性别对药物反应一般无明显区别D、成人应用时,年龄越大,用量应越大E、小儿用药,可根据其体重计算用量正确答案:D7.氯霉素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案:A8.哌替啶用药成瘾后,突然停药可产生戒断症状,该反应属于A、后遗效应B、生理依赖性C、继发反应D、精神依赖性E、毒性反应正确答案:B9.高血压伴窦性心动过速宜选用A、利血平B、硝普钠C、卡托普利D、非洛地平E、普蔡洛尔正确答案:E10.停药后有戒断症状产生的称为A、耐药性B、高敏性C、依赖性D、耐受性E、抵抗性正确答案:C11.作用产生最快的给药途径是A、舌下给药B、直肠给药C、静注D、肌注E、口服正确答案:C12.对氨基糖苷类不敏感的细菌是A、铜绿假单胞菌B、金葡菌C、各种厌氧菌D、大肠杆菌E、变形杆菌正确答案:C13.毛果芸香碱主要用于治疗A、青光眼B、重症肌无力C、术后尿潴留D、阵发性室上性心动过速E、解救肌松药过量中毒正确答案:A14.患者,女,52岁。
药理学考试题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A、后遗反应B、变态反应C、继发反应D、副作用E、停药反应正确答案:A2.关于普鲁卡因,哪种说法是错误的A、适用于表面麻醉B、适用于浸润麻醉C、适用于硬膜外麻醉D、经常与血管收缩药混合应用,以延长其局部麻醉作用E、是对氨基苯甲酸的酯正确答案:A3.下列具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是A、利多卡因B、可乐定C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、硝酸异山梨酯正确答案:C4.可以抑制呼吸中枢的药物是A、贝美格B、洛贝林C、二甲弗林D、尼可刹米E、苯巴比妥正确答案:E5.患者,男性,52岁。
因突发心前区压榨性疼痛入院,诊断为急性前壁心肌梗死。
经治疗后病情稳定,但昨夜突发剧烈咳嗽,伴粉红色泡沫样痰,并因憋气而转醒,需采取坐位方可缓解。
请问:此时除给予吸氧、强心、扩管、利尿等治疗外,还可以给予的药物是A、吲哚美辛B、吗啡C、喷他佐辛D、沙丁胺醇E、二氢埃托啡正确答案:B6.选择性α 1受体阻断药是A、妥拉唑啉B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔E、酚苄明正确答案:B7.雷贝拉唑的主要作用是A、中和胃酸B、黏膜保护作用C、阻断胃泌素受体D、促进胃排空E、抑制胃酸分泌正确答案:E8.与洋地黄毒苷结合,能阻断肝肠循环,减轻中毒的药物是A、地高辛抗体B、考来烯胺C、阿托品D、苯妥英钠E、氢氯噻嗪正确答案:B9.主要用于治疗酒糟鼻、痤疮和沙眼衣原体所致的性传播疾病的药物是A、土霉素B、米诺环素C、替加环素D、多西环素E、四环素正确答案:B10.下列关于钙拮抗药治疗心绞痛,描述不正确的是A、增加室壁张力B、原发性高血压减弱心肌收缩力C、改善缺血区的供血D、扩张小动脉而降低后负荷E、减慢心率正确答案:D11.下列哪一组联合用药是不合理的A、呋塞米+氢氯噻嗪B、呋塞米+氯化钾C、呋塞米+氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪+氯化钾E、氢氯噻嗪+螺内酯正确答案:A12.能够直接激动M、N胆碱受体的药物是A、毒扁豆碱B、烟碱C、卡巴胆碱D、加兰他敏E、毛果芸香碱正确答案:C13.患者,男性,38岁。
毕业生考试习题库(适用于药学专业)第一章总论第一节绪言一、最佳选择题1、药物效应动力学是研究A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 影响药物作用的因素E. 药物在体内的变化2、药物代谢动力学是研究A. 药物浓度的动态变化B. 药物作用的动态规律C. 药物在体内的变化D. 药物作用时间随剂量变化的规律E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3、药理学研究的内容是A. 药物效应动力学B. 药物代谢动力学C. 药物的理化性质D. 药物与机体相互作用的规律和机制E. 与药物有关的生理科学第二节药效学一、最佳选择题1、下列属于局部作用的是A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用B. 利多卡因的抗心律失常作用C. 洋地黄的强心作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E. 硫喷妥钠的麻醉作用2、麻黄碱短期内用药数次,效应降低,称为A. 习惯性B. 快速耐受性C. 成瘾性D. 抗药性E. 依赖性3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A. 去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B. 组胺与5-羟色胺C. 毛果芸香碱与新斯的明D. 间羟氨与异丙肾上腺素E. 阿托品与乙酰胆碱4、完全激动药的概念是A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力,无内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力,无内在活性E. 以上都不对5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于A. 药物的作用强度B. 药物剂量的大小C. 药物的油/水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有内在活性6、下列关于受体的叙述,正确的是A. 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B. 受体都是细胞膜上的蛋白质C. 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D. 受体与配体结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的7、下列药物中治疗指数最大的是A. A 药LD5o=5Omg ED5o=5mgB. B 药LD50=100mg ED50=50mgC. C 药LD50=500mg ED50=250mgD. D 药LD50=50mg ED50=10mgE. E 药LD50=100mg ED50=25mg8、下列可表示药物安全性的参数是A. 最小有效量B. 极量C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量9、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A. 影响离子通道B. 干扰细胞物质代谢过程C. 对某些酶有抑制或促进作用D. 影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E. 改变药物的生物利用度10、与药物过敏反应关系较大的是A. 剂量大小B. 药物毒性大小C. 药物剂型D. 年龄性别E. 患者体质11、后遗效应是指A. 大剂量下出现的不良反应B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应C. 治疗剂量下出现的不良反应D. 仅发生于个别人的不良反应E. 突然停药后,原有疾病再次出现并加剧12、对于药物毒性反应的描述中错误的是A. —次性用药剂量过大B. 长期用药逐渐蓄积C. 病人属于过敏性体质D. 病人肝肾功能低下E. 高敏性病人13、下属哪种剂量可能产生不良反应A. 治疗量B. 极量C. 中毒量LD50E.以上都有可能14、以下哪项不属于不良反应A. 久服四环素引起伪膜性肠炎B. 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E. 口服硝苯地平引起踝部水肿15、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用二、配伍选择题1、 A.激动药B. 拮抗药C. 部分激动药D. 竞争性拈抗药E. 非竞争性拮抗药<1>、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变<2>、与受体亲和力较强,内在活性较小<3>、与受体亲和力强而无内在活性<4>、使激动药量效曲线右移且最大效应降低<5>、与受体亲和力及内在活性都强2、 A.后遗效应B. 停药反应C. 特异质反应D. 变态反应E. 副作用<1>、长期应用可乐定后停药可引起<2>、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致<3>、青霉素可产生<4>、长期应用肾上腺皮质激素会出现第三节药动学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A. 吸收快慢B. 作用强弱C. 体内分布速度D. 体内转化速度E. 体内消除速度2、药时曲线下面积代表A. 药物血浆半衰期B. 药物的分布容积C. 药物吸收速度D. 药物排泄量E. 生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是A. 每4h给药一次B. 每6h给药一次C. 每8h给药一次D. 每12h给药一次E. 每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量A. 增加半倍B. 增加1倍C. 增加2倍D. 增加3倍E. 增加4倍5、某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g, —天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是A. 5 〜10hB. 10 〜16hC. 17 〜23hD. 24 〜28hE. 28 〜36h6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A. 药物作用最强B. 药物吸收过程已完成C. 药物消除过程正开始D. 药物的吸收速度与消除速率达到平衡E. 药物在体内分布达到平衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A. 增加剂量能升高稳态血药浓度B. 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D. 定时恒量给药必须经4〜6个半衰期才可达稳态血药浓度E. 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A. 0.693 /kB. k / 0.693C. 2.303/kD. k / 2.303E. k/2血浆药物浓度9、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是A. 是血浆药物浓度下降一半的时间B. 能反映体内药量的消除速度C. 依据其可调节给药间隔时间D. 其长短与原血浆浓度有关E. —次给药后经4〜5个半衰期就基本消除10、静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 10LE. 20L11、在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物A. 血浆浓度较低B. 血浆蛋白结合较少C. 血浆浓度较高D. 生物利用度较小E. 能达到的治疗效果较强12、影响药物转运的因素不包括A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 体液的pH值D. 药酶的活性E. 药物与生物膜接触面的大小13、药物消除的零级动力学是指A. 消除半衰期与给药剂量有关B. 血浆浓度达到稳定水平C. 单位时间消除恒定量的药物D. 单位时间消除恒定比值的药物E. 药物消除到零的时间14、药物排泄的主要器官是A. 肾脏B. 胆管C. 汗腺D. 乳腺E. 胃肠道二、配伍选择题1、A.直肠给药B. 皮肤给药C. 吸入给药D. 静注给药E. 口服给药<1>、首过消除较明显的固体药物适宜<2>、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜<3>、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是<4>、无吸收过程的给药途径是<5>、一般混悬剂不可用于第四节影响药物作用因素一、最佳选择题1、下列关于老年人用药中,错误的是A. 对药物的反应性与成人可有不同B. 对某些药物的反应特别敏感C. 对某些药物的耐受性较差D. 老年人用药剂量一般与成人相同E. 老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上2、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在A. 口服吸收速度不同B. 药物体内生物转化异常C. 药物体内分布异常D. 遗传性高铁血红蛋白还原障碍E. 以上都有可能3、下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点A. 大多数药物可经吸入途径给药B. 吸收迅速,起效快C. 能避免首过消除D. 尤适用于治疗肺部疾病E. 给药剂量难控制4、不符合口服给药的叙述是A. 最常用的给药途径B. 安全、方便、经济的给药途径C. 吸收较缓慢D. 是最有效的给药途径E. 影响吸收的因素较多5、从机体来说,影响药物吸收的因素不包括A. 药物脂溶性B. 胃肠道pHC. 胃肠运动D. 吸收面积大小E. 吸收部位血流6、从药物本身来说,影响药物吸收的因素有A. 药品包装B. 给药途径C. 来源D. 价格E. 生产厂家7、一般来说,起效速度最快的给药途径是A. 吸入给药B. 口服给药C. 静脉注射D. 皮下注射E. 贴皮给药8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血,这种现象称为A. 增敏作用B. 拮抗作用C. 协同作用D. 增强作用E. 相加作用二、配伍选择题2、A.药理作用协同B. 竞争与血浆蛋白结合C. 诱导肝药酶加速灭活D. 竞争性对抗E. 减少吸收<1>、苯巴比妥与双香豆素合用可产生<2>、维生素K与双香豆素合用可产生<3>、肝素与双香豆素合用可产生<4>、硫酸亚铁与四环素合用可产生<5>、保泰松与双香豆素合用可产生第二章传出神经系统药一、最佳选择题1、阿托品不具有下列哪种作用A. 松弛睫状肌B. 松弛瞳孔括约肌C. 调节麻痹,视近物不清D. 降低眼压E. 瞳孔散大2、阿托品禁用于A. 肠痉挛B. 虹膜睫状体炎C. 溃疡病D. 青光眼E. 胆绞痛3、治疗重症肌无力,应首选A. 毒扁豆碱B. 阿托品C. 新斯的明D. 胆碱酯酶复活药E. 琥珀胆碱4、丙胺太林主要用于A. 散瞳验光B. 感染中毒性休克C. 胃和十二指肠溃疡D. 缓慢性心律失常E. 麻醉前给药5、东茛菪碱的作用特点是A. 兴奋中枢,增加腺体分泌B. 兴奋中枢,减少腺体分泌C. 有中枢镇静作用,减少腺体分泌D. 有中枢镇静作用,增加腺体分泌E. 抑制心脏,减慢传导6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A. 抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因B. 抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C. 解除血管痉挛,改善微循环D. 扩张支气管,缓解呼吸困难E. 兴奋中枢,对抗中枢抑制7、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A. 新斯的明B. 卡比多巴C. 东莨菪碱D. 筒箭毒碱E. 美加明8、消化道痉挛患者宜选用A. 后马托品B. 毒扁豆碱C. 苯海索D. 丙胺太林E. 新斯的明9、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A. 毒扁豆碱B. 新斯的明C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 后马托品10、麻醉前给药可用A. 毛果芸香碱B. 贝那替嗪C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 毒扁豆碱11、阿托品的不良反应不包括A. 口干B. 大小便失禁C. 心率加快D. 视物模糊E. 皮肤干燥12、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射A. 阿托品B. 碘解磷定C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 新斯的明13、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌E. 血管平滑肌14、与阿托品M受体阻断作用无关的是A. 腺体分泌减少B. 扩瞳C. 眼调节麻痹D. 口干皮肤干燥E. 皮肤血管扩张15、关于碘解磷定,错误的是A. 不能直接对抗体内积聚的Ach的作用B. 对内吸磷、对硫磷中毒疔效好C. 能迅速消除M样症状D. 与阿托品有协同作用E. 剂量过大,会加重有机磷酸酯的中毒反应16、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A. 阿托品B. 氯磷定C. 毛果芸香碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明17、治疗青光眼可选用A. 山莨菪碱B. 筒箭毒碱C. 阿托品D. 东莨菪碱E. 毒扁豆碱18、不属于M样作用的是A. 心脏抑制B. 骨骼肌兴奋C. 腺体分泌增加D. 胃肠平滑肌收缩E. 瞳孔缩小19、用菩萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的B受体,可引起A. 外周血管收缩B. 去甲肾上腺素释放增加C. 去甲肾上腺素释放无变化D. 心率增加E. 去甲肾上腺素释放减少20、不属于B受体阻断药适应证的是A. 心绞痛B. 快速型心律失常C. 咼血压D. 房室传导阻滞E. 甲状腺功能亢进21、下述何药可诱发或加重支气管哮喘A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 妥拉唑林D. 酚妥拉明E. 甲氧胺22、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 酚妥拉明D. 阿托品E. 多巴酚丁胺23、治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. B受体阻断药B. a受体阻断药C. a受体激动药D. B受体激动药E. 多巴胺受体激动药24、静脉注射治疗量后,心率加快,收缩压升高,舒张压降低,总外周阻力降低的是A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺25、无尿的休克病人禁用A. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素26、为产生全身作用,只能由静脉给药的是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 间羟胺E. 麻黄碱27、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 麻黄碱28、心脏骤停时,应首选的急救药是A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 去甲肾上腺素E. 地高辛29、急性肾功能衰竭时,可与利尿剂合用来增加尿量的是A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素30、青霉素过敏性休克时,首选的抢救药物是A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 葡萄糖酸钙E. 山茛菪碱31、新斯的明最强的作用是A. 兴奋胃肠道平滑肌B. 兴奋膀胱平滑肌C. 兴奋骨骼肌D. 缩小瞳孔E. 增加腺体分泌32、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转A. M受体阻断药B. N受体阻断药C. B受体阻断药D. a受体阻断药E. H受体阻断药33、普萘洛尔的禁忌证是A. 甲状腺功能亢进B. 心绞痛C. 咼血压D. 心律失常E. 支气管哮喘34、异丙肾上腺素的药理作用是A. 收缩瞳孔B. 减慢心脏传导C. 松弛支气管平滑肌D. 升高舒张压E. 增加糖原合成35、对向受体激动作用强于血受体的药物是A. 肾上腺素B. 多巴酚丁胺C. 沙丁胺醇D. 可乐定E. 麻黄碱二、配伍选择题1、 A. a受体激动药B. a受体阻断药C. 3受体激动药D. 3受体阻断药E. M受体阻断药<1>、去氧肾上腺素属于<2>、哌唑嗪属于<3>、阿替洛尔属于<4>、丙胺太林属于<5>、多巴酚丁胺属于2、 A.毛果芸香碱B. 东莨菪碱C. 毒扁豆碱D. 丙胺太林E. 后马托品<1>、青光眼宜选<2>、消化道溃疡及胃肠痉挛可用<3>、替代阿托品检查眼底宜用<4>、防晕止吐宜选第四章镇静催眠药一、最佳选择题1、苯巴比妥不具有下列哪项作用A. 镇静B. 催眠C. 镇痛D. 抗惊厥E. 抗癫痫2、焦虑引起的失眠症宜用A. 巴比妥B. 苯妥英钠C. 水合氯醛D. 地西泮E. 氯丙嗪3、关于地西泮的体内过程,下列错误的是A. 肌注吸收慢而不规则B. 代谢产物去甲地西泮也有活性C. 与血浆蛋白结合率高达98 %D. 肝功能障碍时半衰期延长E. 可经乳汁排泄4、有关地西泮的叙述,哪项是不正确的A. 口服比肌注吸收迅速B. 口服治疗量对呼吸及循环影响小C. 能治疗癫痫持续状态D. 较大剂量可引起全身麻醉E. 其代谢产物也有活性5、地西泮不具有下列哪项作用A. 镇静、催眠、抗焦虑作用B. 抗抑郁作用C. 抗惊厥作用D. 对快动眼睡眠影响小E. 中枢性肌肉松弛作用6、苯巴比妥过量中毒,为促其加速排泄,应A. 碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B. 碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C. 碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D. 酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E. 酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收7、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A. 直接激动GABA受体B. 增强GABA能神经功能C. 直接抑制中枢D. 直接与GABA凋控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制E. 直接促进Cl-内流8、体内代谢后,可产生有生物活性代谢物的药物是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 甲丙氨酯D. 司可巴比妥E. 水合氯醛9、抗癫痫持续状态的首选药物是A. 地西泮B. 氯氮平C. 地尔硫卓D. 苯巴比妥E. 水合氯醛二、配伍选择题1、A.苯巴比妥B. 地西泮C. 司可巴比妥D. 硫喷妥E. 巴比妥<1>、起效最快的是<2>、短效的是<3>、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是<4>、可用于诱导麻醉的是第五章抗癫痫药和抗惊厥药一、最佳选择题1、下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错误的A. 治疗某些心律失常有效B. 能引起牙龈增生C. 能治疗三叉神经痛D. 治疗癫痫大发作有效E. 口服吸收规则,个体差异小2、关于苯妥英钠的应用,下列哪项是错误的A. 癫痫大发作B. 癫痫持续状态C. 癫痫小发作D. 精神运动性发作E. 局限性发作3、治疗三叉神经痛可选用A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 扑米酮4、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是A. 氯丙嗪B. 地西泮C. 乙琥胺D. 苯妥英钠E. 丙戊酸钠5、在下列药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 硫酸镁D. 丙戊酸钠E. 乙琥胺6、疗效优于乙琥胺,但因有明显的肝毒性,仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的是A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 卡马西平D. 苯妥英钠E. 扑米酮二、配伍选择题1、A.静注地西泮B. 苯妥英钠C. 乙琥胺D. 硫酸镁E. 氯丙嗪<1>、子痫首选<2>、癫痫大发作首选<3>、癫痫持续状态首选<4>、癫痫小发作首选第七章抗精神失常药一、最佳选择题1、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是A. 抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区B. 直接抑制呕吐中心C. 刺激胃黏膜感受区D. 兴奋大脑皮质E. 兴奋中枢胆碱能神经2、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的A. —次吞服1〜2g发生中毒B. 一次吞服0.5g可致中毒C. 中毒时血压降低D. 心肌损害E. 发生心动过速3、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证A. 急性精神分裂症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 其他精神病伴有紧张、妄想等症状E. 顽固性呃逆4、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 正常人服用出现安定、镇静B. 精神病患者服药后,迅速控制兴奋躁动C. 连续用药6周至6个月产生抗幻觉、妄想的作用D. 连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱E. 连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受5、对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A. 明显抗抑郁作用B. 阻断M受体C. 阿托品样不良反应D. 升高血压E. 奎尼丁样作用6、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的A. 帕金森综合征B. 急性肌张力障碍C. 静坐不能D. 迟发性运动障碍E. 开关'现象7、下列对氯丙嗪叙述错误的是A. 对体温调节的影响与周围环境有关B. 抑制体温调节中枢C. 只能使发热者体温降低D. 在高温环境中使体温升高E. 在低温环境中使体温降低8、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 可对抗阿扑吗啡的催吐作用B. 抑制呕吐中枢C. 能阻断CTZ的DA受体D. 可治疗各种原因所致呕吐E. 制止顽固性呃逆二、配伍选择题1、A.氯丙嗪B. 丙米嗪C. 碳酸锂D. 地西泮E. 氯氮平<1>、几无锥体外系反应的药物是<2>、是抗抑郁症药<3>、是经典抗精神病药<4>、是抗躁狂症药2、A.抗精神病作用B. 镇吐作用C. 体温调节失灵D. 帕金森综合征E. 巨人症的治疗<1>、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生<2>、氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起<3>、氯丙嗪阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路中D2受体可产生第八章镇痛药一、最佳选择题1、吗啡不具有下列哪项作用A. 兴奋平滑肌C. 镇吐D. 呼吸抑制E. 催吐和缩瞳2、下列对吗啡药理作用的描述哪项是错误的A. 对慢性钝痛作用大于间断性锐痛B. 降低呼吸中枢对CO2敏感性C. 兴奋胃肠道平滑肌D. 收缩外周血管平滑肌E. 镇痛、镇静3、下列对哌替啶的捕述哪项是错误的A. 等效镇痛剂量较吗啡大B. 镇痛的同时可出现欣快感C. 镇痛持续时间比吗啡长D. 激动中枢阿片受体而镇痛E. 等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等4、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A. 促进组胺释放B. 激动蓝斑核的阿片受体C. 抑制呼吸,对抗缩宫素作用D. 抑制去甲肾上腺素神经元活动E. 以上都不是5、对哌替啶的描述哪项是错误的A. 用于创伤性剧痛B. 用于内脏绞痛C. 用于晚期癌痛D. 用于手术后疼痛E. 用于关节痛6、下列哪个药物可用于人工冬眠A. 吗啡B. 哌替啶C. 喷他佐辛D. 曲马朵7、心源性哮喘应首选下列哪个药物A. 吗啡B. 哌替啶C. 罗痛定D. 可待因E. 纳洛酮8、下列哪个镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关A. 曲马朵B. 罗通定C. 美沙酮D. 喷他佐辛E. 芬太尼9、急性吗啡中毒的解救药是A. 尼莫地平B. 纳洛酮C. 肾上腺素D. 曲马朵E. 喷他佐辛10、吗啡中毒最主要的特征是A. 循环衰竭B. 瞳孔缩小C. 恶心、呕吐D. 中枢兴奋E. 血压降低二、配伍选择题1、A.哌替啶B. 芬太尼C. 美沙酮D. 吲哚美辛E. 纳洛酮<1>、用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是<2>、镇痛强度为吗啡的1/10,代替吗啡使用的药物是<3>、镇痛强度比吗啡强,也有成瘾性的药物是<4>、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂<5>、镇痛强度与吗啡相近,但成瘾性发生慢,戒断症状相对减轻的药物是第九章解热镇痛抗炎药一、最佳选择题1、下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的A. 最常见恶心、呕吐、胃出血等胃肠道反应B. 抑制血小板聚集C. 可引起阿司匹林哮喘”D. 儿童易引起瑞夷综合征E. 中毒时应酸化尿液,加速排泄2、关于对乙酰氨基酚的叙述哪项是错误的A. 解热镇痛作用缓和持久B. 对中枢COX抑制作用弱C. 小儿首选解热镇痛药D. 抗炎、抗风湿作用弱是因为对外周COX抑制弱E. 无明显的胃肠刺激3、下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A. 瑞夷综合征B. 水杨酸反应C. 阿司匹林哮喘”D. 恶心、呕吐、胃出血E. 大剂量长期服用可刺激凝血酶原形成4、下列哪项不是选择性COX抑制药A. 氯诺昔康B. 尼美舒利C. 美洛昔康D. 塞来昔布E. 吡罗昔康5、下列哪个药物几乎没有抗炎作用A. 保泰松B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 尼美舒利6、下列哪种药对胃肠道刺激较轻微A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 保泰松7、关于阿司匹林,下列哪项描述是错误的A. 防止血栓形成宜用大剂量B. 用量大于1g时,水杨酸的代谢从一级动力学转变为零级动力学进行C. 碱性尿促其排出D. 既抑希9 C0X-2,又抑希9 C0X-1E. 血浆t 1/2短,约15min8、下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是A. 能降低发热者的体温B. 与氯丙嗪对体温的影响相同C. 镇痛作用部位主要在中枢D. 对各种严重创伤性剧痛有效E. 很容易产生耐受与成瘾9、阿司匹林严重中毒时应首选何药处理A. 口服碳酸氢钠B. 口服氯化铵C. 静脉滴注碳酸氢钠D. 口服氢氯噻嗪E. 以上都不对10、下列哪种药物是急性风湿热的首选药物A. 保泰松B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 甲芬那酸E. 吲哚美辛二、配伍选择题1、 A.瑞夷综合征B. 咼铁血红蛋白血症C. 偶致视力障碍D. 急性中毒可致肝坏死E. 水、钠潴留<1>、阿司匹林可引起<2>、布洛芬可引起2、 A.阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 吲哚美辛D. 保泰松E. 布洛芬<1>、主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是<2>、广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是第十二章抗高血压药一、最佳选择题1、降低肾素活性最强的药物是A. 可乐定B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 肼屈嗪2、长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是A. 抑制醛固酮分泌B. 排钠,使细胞内Na+减少C. 降低血浆肾素活性D. 排钠利尿,造成体内Na+和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少E. 阻断醛固酮受体3、易引起顽固性干咳的抗高血压药是A. 普萘洛尔B. 卡托普利。
药理学(毕业)复习题一、单选题1、不促进胰岛素释放,不加重肥胖的降糖药为A. 甲福明B. 甲苯磺丁脲C 格列本脲D. 格列吡嗪E.氯磺丙脲2、精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有A. 饥饿B. 出汗C 肌肉震颤D. 心悸E.精神情绪及运动障碍3、有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药A. 氯磺丙脲B. 甲苯磺丁脲C 苯乙福明D. 胰岛素E.甲福明4、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状,并能抑制l变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是A. 普萘洛尔B. 甲基硫氧嘧啶C 丙基硫氧嘧啶D. 甲硫咪唑E.卡比马唑5、治疗粘液性水肿的药物是A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲硫咪唑C 碘制剂D. 甲状腺素E.甲亢平6、甲状腺激素不具哪项药理作用A. 维持生长发育B. 增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C 维持血液系统功能正常D. 维持神经系统功能发育E.促进代谢7、关于糖皮质激素的应用,下列哪项是错误的A. 水痘和带状疱疹B. 风湿和类风湿性关节炎C 血小板减少症和再生障碍性贫血D. 过敏性休克和心源性休克E.中毒性肺炎,重症伤寒和急性粟粒性肺结核8、糖皮质激素对血液系统的影响是A. 中性粒细胞的数量增加B. 中性粒细胞的数量减少C 红细胞的数量减少D. 血小板的数量减少E.红细胞数和Hb均减少9、麦角生物碱在临床不能用于A. 治疗子宫出血B. 催产,引产C 加速产后子宫复原D. 偏头痛E.冬眠合剂的配伍成分10、过量缩宫素可致子宫平滑肌A. 收缩B. 强直性收缩C 舒张D. 持续性收缩E.持续性强直收缩11、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是A. 阻断H2受体B. 抑制胃壁细胞H+泵的功能C 阻断M受体D. 阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌12、色甘酸钠的作用机制是A. 能对抗胆碱等过敏介质的作用B. 直接松弛支气管平滑肌C 抑制肥大细胞脱颗粒反应D. 促进儿茶酚胺释放E.阻断M受体13、关于平喘药的叙述哪一项是错误的A. 肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管,有助于平喘B. 沙丁胺醇是β2受体激动剂C 异丙肾上腺素主要缺点是心率加快D. 阿托品可用于哮喘发作E.色甘酸钠只能预防哮喘发作14、关于平喘药物的作用,哪一项是错误的A. 稳定肥大细胞膜B. β2受体激动C 磷酸二酯酶抑制D. M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌15、对西米替丁,哪一项是错误的A. 可用于治疗皮肤粘膜过敏症B. 是H2受体阻断药C 可用于治疗胃和十二指肠溃疡D. 对反流性胃炎也有效E.长期用药可引起性激素失调16、对苯海拉明,哪一项是错误的A. 可用于失眠的患者B. 可用于治疗荨麻疹C 是H1受体阻断药D. 可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗过敏性鼻炎17、Hl受体阻断药对哪种病最有效A. 支气管哮喘B. 皮肤粘膜过敏症状C 血清病高热D. 过敏性休克E.过敏性紫癜18、能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有A. 阿司匹林B. 广谱抗生素C 甲磺丁脲D. 苯巴比妥E.西米替丁19、双香豆素的抗凝血机制是A. 能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用B. 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 加速AT Ⅲ对凝血因子的灭活作用D. 激活纤溶酶E.抑制血小板的聚集反应20、肝素的抗凝血作用机制是A. 抑制凝血因子的合成B. 直接灭活各种凝血因子C 加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D. 激活纤溶酶E.抑制血小板聚集21、脑压过高,为预防脑疝最好选用A. 呋塞米B. 阿米洛利C 螺内酯D. 乙酰唑胺E.甘露醇22、长期应用易使血钾升高的药物A. 呋塞米B. 丁苯氧酸C 利尿酸D. 螺内酯E.氢氯噻嗪23、最易引起电解质紊乱的药物是A. 氢氯噻嗪B. 螺内酯C 呋塞米D. 氨苯蝶啶E.乙酰唑胺24、关于噻嗪类利尿药,哪项是错误的A. 有降血压作用B. 利尿作用不受肾小球滤过作用的影响C 能升高血糖D. 能升高血浆尿酸浓度E.能抑制碳酸酐酶25、关于普萘洛尔,哪项是错误的A. 阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放B. 减少肾素的释放C 长期用药一旦病情好转应立即停药D. 生物利用度个体差异大E.能诱发支气管哮喘26、影响胆固醇吸收的药物是A. 考来烯胺B. 烟酸C 多烯脂肪酸D. 硫酸软骨素AE.普罗布考27、关于硝酸甘油,哪一项是错误的A. 使细胞内cGMP增加,松弛平滑肌B. 使细胞内cAMP增加,松弛平滑肌C 降低左室舒张末期压力D. 大剂量能加快心率E.反复用药能产生耐受性28、下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度A. 奎尼丁B. 利多卡因C 苯妥英钠D. 氯化钾E.呋塞米29、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是A. 缩短心房有效不应期B. 抑制窦房结C 减慢房室传导D. 降低普肯耶纤维的自律性E.直接降低心房的兴奋性30、强心苷心脏毒性的发生机制是A. 激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B. 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C 增加心肌细胞中的K+D. 增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+31、地高辛的t1/2=33小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态A. 3天B. 6天C 9天D. 12天E.15天32、关于普萘洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的A. 阻断心肌β受体B. 降低窦房结的自律性C 降低普氏纤维的自律性D. 治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期33、胺碘酮的作用是A. 阻滞Na+通道B. 促K+外流C 阻滞Ca2+通道D. 延长动作电位时程E.阻滞β受体34、奎尼丁最严重的不良反应是A. 金鸡纳反应B. 药热,血小板减少C 奎尼丁晕厥D. 胃肠道反应E.心室率加快35、哪种药物对心房颤动无效A. 奎尼丁B. 地高辛C 普萘洛尔D. 胺碘酮E.利多卡因36、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A. 奎尼丁B. 苯妥英钠C 维拉帕米D. 普萘洛尔E.利多卡因37、维拉帕米不能用于哪种疾病A. 原发性高血压B. 心绞痛C 慢性心动不全D. 室上性心动过速E.心房纤颤38、阵发性室上性心动过速首选A. 维拉帕米B. 硝苯地平C 尼卡地平D. 尼索地平E.地尔硫卓39、关于保泰松,哪一项是错误的A. 能诱导肝药酶,加速其自身代谢B. 血浆tl/2约2-3天C 关节腔中的药物浓度维持时间长D. 大剂量也不易引起胃肠道反应E.代谢产物也有生物活性40、抑制PG合成酶作用最强的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C 保泰松D. 对乙酰氨基酚E.布洛芬41、小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A. 抑制磷脂酶B. 抑制TXA2的合成C 减少PGI2的合成D. 抑制凝血酶原E.减少花生四烯酸的合成42、镇痛解热抗炎药的作用机制是A. 直接抑制中枢神经系统B. 直接抑制PG的生物效应C 抑制PG的生物合成D. 减少PG的分解代谢E.减少缓激肽分解代谢43、癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A. 根据癌痛程度选药B. 用药剂量要个体化C 要按时,而不按需(只在痛时)给药D. 对轻度疼痛选用镇痛解热药E.不宜用强阿片药物,以免成瘾44、镇痛作用最强的药物是A. 吗啡B. 芬太尼C 哌替啶D. 喷他佐辛E.美沙酮45、吗啡的适应证是A. 分娩止痛B. 支气管哮喘C 心源性哮喘D. 颅脑外伤止痛E.感染性腹泻46、氟奋乃静的特点是A. 抗精神病,镇静作用都较强B. 抗精神病,锥体外系反应都较弱C 抗精神病,锥体外系反应都强D. 抗精神病,降压作用都较强E.抗精神病作用较强,锥体外系反应较弱47、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A. 中枢α-肾上腺素能受体B. 中枢β-肾上腺素能受体C 中脑-边缘系和中脑-皮质通路D2受体D. 黑质-纹状体通路中的5-HTl受体E.结节-漏斗通路的D2受体48、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正A. 甲氧明B. 肾上腺素C 去氧肾上腺素D. 去甲肾上腺素E.间羟胺49、关于氯丙嗪的应用,哪项是错误的A. 人工冬眠疗法B. 精神分裂症C 药物引起的呕吐D. 晕动病引起的呕吐E.躁狂症50、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A. 在外周脱羧变成多巴胺起作用B. 促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D. 在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取51、关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的A. 是最常用的镇静催眠药B. 治疗焦虑症有效C 可用于小儿高热惊厥D. 可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性52、关于苯妥英钠,哪项是错误的A. 不宜肌内注射B. 无镇静催眠作用C 抗癫痫作用与开放Na+通道有关D. 血药浓度过高则按零级动力学消除E.有诱导肝药酶的作用53、兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C 水合氯醛D. 扑米酮E.司可巴比妥54、苯二氮蕈类药物的作用机制是A. 直接和GABA受体结合,增加GA-BA神经元的功能B. 与苯二氮草受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间55、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A. 表面麻醉B. 浸润麻醉C 传导麻醉D. 硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉56、下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C 拉贝洛尔D. 噻吗洛尔E.吲哚洛尔57、能翻转肾上腺素升压作用的药物是A. M受体阻断药B. N受体阻断药C β受体阻断药D. α受体阻断药E.H1受体阻断药58、多巴胺舒张肾血管是由于A. 激动β受体B. 阻断α受体C 激动M胆碱受体D. 激动多巴胺受体E.使组胺释放59、治疗严重房室传导阻滞宜选用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D. 阿托品E.氨茶碱60、阿托品抗休克的主要机制是A. 加快心率,增加输出量B. 扩张支气管,改善缺氧状态C 扩张血管,改善微循环D. 兴奋中枢,改善呼吸E.收缩血管,升高血压61、阿托品禁用于A. 胃痉挛B. 虹膜睫状体炎C 青光眼D. 胆绞痛E.缓慢型心律失常62、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A. 胃肠道B. 胆管C 支气管D. 输尿管E.幽门括约肌63、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A. 高锰酸钾溶液B. 生理盐水C 饮用水D. 碳酸氢钠溶液E.醋酸溶液64、新斯的明的药理作用是A. 激活胆碱酯酶B. 激动M受体C 抑制胆碱酯酶D. 阻断M受体E.激动N受体65、pKa是指A. 药物90%解离时溶液的pH值B. 药物99%解离时溶液的pH值C 药物50%解离时溶液的pH值D. 药物全部解离时溶液的pH值E.药物不解离时溶液的pH值66、药物的安全范围是指A. ED50与LD50之间的距离B. ED95与LD5之间的距离C ED5与LD95之间的距离D. ED10与LDl0之间的距离E.ED95与LD50之间的距离67、有关老人用药易中毒的因素不包括A. 血药浓度偏低B. 对许多药物反应敏感C 药物血浆tl/2不同程度延长D. 药物清除率下降E.血浆蛋白结合率偏低68、联合用药时可出现的情况是A. 协同合作B. 拮抗作用C 配伍禁忌D. 多种目的E.以上都是69、关于不良反应描述错误的是A. 副反应可避免或减轻B. 变态反应与药物剂量无关C 有些不良反应可在治疗作用基础上继发D. 毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应70、药物的副反应是指A. 药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦B. 药物剂量过大而产生的作用C 因病人有遗传缺陷而产生的作用D. 停药后出现的作用E.不可预料的作用71、药物的主动转运是A. 从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩散B. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C 逆浓度梯度转运,耗能且需载体D. 受脂溶性、极性和分子大小等因素影响E.是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能72、某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是A. 12小时B. 1天C 2天D. 5天E.10天73、某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为A. 部分激动药B. 激动药C 非竞争性拮抗药D. 竞争性拮抗药E.阻断药74、下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小A. 肠道吸收B. 粘膜吸收C 细胞内外分布D. 肾小管再吸收E.肾小管分泌75、下列对药理学的阐述哪项不正确A. 连接药学与医学、基础医学与临床医学间的桥梁学科B. 研究药物本身及其作用规律和原理的学科C 研究药物与机体相互作用的规律和机制D. 包括药效学和药动学E.研究药物的学科之一76、下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式A. 细胞内吞B. 被动转运C 易化扩散D. 滤过E.主动转运77、口服后只有少部分进入体内循环的药物A. 排泄快B. 吸收少C 生物利用度低D. 首关消除E.被消化液破坏多78、哪种利尿药的效应强度最高A. 氯噻嗪(等效剂量500mg)B. 氢氯噻嗪(等效剂量25mg)C 苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)D. 环戊噻嗪(等效剂量lmg)E.三氟噻嗪(等效剂量2mg)79、对血浆半衰期的描述错误的是A. 是药物浓度下降一半的时间B. 反映的是体内药量的消除速度C 调节给药间隔时间的依据D. 其长短与药物剂量有关E.一次给药后经1个半衰期就基本消除80、某弱酸性药pKa为3.4,在pHl.4的胃液中其解离度约为A. O.0001B. 0.001C 0.01D. 0.1E.0.581、某弱酸性药在pH为4.5时约90%解离,其pKa为A. 6B. 5C 4D. 3E.282、某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态A. 1~2天B. 2~3天C 0.5天D. 3~4天E.6~8天83、受体激动剂的特点是A. 对受体既有亲和力,也有内在活性B. 对受体无亲和力,但有内在活性C 对受体有亲和力,但无内在活性D. 抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质84、受体阻断剂的特点是A. 对受体无亲和力,有内在活性B. 对受体有亲和力,有内在活性C 对受体有亲和力,无内在活性D. 对受体无亲和力,无内在活性E.抑制传出神经末梢释放递质85、药物以主动转运方式进行的体内过程是A. 肾小管再吸收B. 肾小管分泌C 肾小球滤过D. 通过血脑屏障E.通过胃粘膜86、长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属A. 后遗效应B. 停药反应C 毒性反应D. 副反应E.特异质反应87、氟尿嘧啶的抗癌作用属A. 理化反应B. 影响核酸代谢C 干扰主动转运D. 抑制酶活性E.膜稳定作用88、药物对动物急性毒性的关系是A. LD50越大,毒性越大B. LD50越大,毒性越小C LD50越小,毒性越小D. LD50越小,越容易发生过敏反应E.LD50越小,越不容易发生过敏反应89、以下阐述中哪项不妥A. 最大效能反映药物内在活性B. 效价强度是引起等效反应的相对剂量C 效价强度大则最大效能也大D. 效价强度与最大效能含议完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和力90、药物产生个体差异产生在哪一环节A. 药物剂型B. 药动学C 药效学D. 病理状态E.以上都是91、吸收较快的给药途径是A. 肌肉注射B. 皮下注射C 口服D. 吸入E.贴皮92、服麻黄素2~3天后对哮喘不再有效,原因是A. 先天耐受性B. 耐受性C 抗药性D. 耐药性E.快速耐受性93、以下对安慰剂不正确的阐述是A. 无药理活性B. 无不良反应C 可排除假阳性疗效D. 可排除假阳性不良反应E.可改善主观或客观指标94、下列5种药物中,治疗指数最大的是A. 甲药LD50=50mg,ED50=100mgB. 乙药LD50=100mg,ED50=50mgC 丙药LD50=500mg,ED50=250mgD. 丁药LD50=50mg,ED50=10mgE.戊药LD50=100mg,ED50=25mg95、半数有效量(ED50)是A. 引起50%动物死亡的剂量B. 引起50%动物中毒的剂量C 引起50%动物产生阳性反应的剂量D. 和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量96、药物出现副作用的主要原因是A. 药物剂量过大B. 药物的选择性低C 病人对药物过敏D. 药物代谢的慢E.药物排泄的慢97、某药的t1/2为3小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是A. 6小时B. 10小时C 15小时D. 20小时E.25小时98、在碱性尿液中弱碱性药物A. 解离的少,再吸收多,排泄慢B. 解离的多,再吸收少,排泄快C 解离的少,再吸收少,排泄快D. 解离的多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变99、毛果芸香碱滴眼可引起A. 缩瞳,升高眼内压,调节痉挛B. 缩瞳,降低眼内压,调节麻痹C 扩瞳,降低眼内压,调节麻痹D. 扩瞳,升高眼内压,调节痉挛E.缩瞳,降低眼内压,调节痉挛100、毛果芸香碱临床上主要用于治疗A. 重症肌无力B. 青光眼C 术后腹胀气D. 房室传导阻滞E.有机磷农药中毒101、有机磷农药中毒的机制是A. 抑制磷酸二酯酶B. 抑制单胺氧化酶C 抑制胆碱酯酶D. 抑制腺苷酸环化酶E.直接激动胆碱受体102、有机磷酸酯类中毒症状中,下属于M样症状的是A. 瞳孔缩小B. 流涎流泪C 腹痛腹泻D. 小便失禁E.肌肉震颤103、山莨菪碱主要用于A. 扩瞳B. 麻醉前用药C 感染中毒性休克D. 有机磷酸酯类中毒E.晕动病104、青霉素类引起的过敏性休克首选A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C 肾上腺素D. 多巴胺E.麻黄碱105、休克和急性肾功能衰竭最好选用A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C 肾上腺素D. 间羟胺E.阿托品106、临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是A. 麻黄碱B. 肾上腺素C 多巴胺D. 多巴酚丁胺E.间羟胺107、下列哪个药物不宜做肌内注射A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D. 间羟胺E.麻黄碱108、外周血管痉挛性疾病可选用A. 山莨菪碱B. 异丙肾上腺素C 酚妥拉明D. 普萘洛尔E.间羟胺109、普萘洛尔没有下列哪项作用A. 降压心肌耗氧量B. 增加气道阻力C 抑制肾素释放D. 抑制脂肪分解E.增加糖原分解110、普萘洛尔没有下列哪个作用A. 减弱心肌收缩力B. 松弛支气管平滑肌C 收缩血管D. 降低心肌耗氧量E.减少肾素释放111、局麻药引起局麻作用的电生理学机制是A. 促进Na+内流B. 阻止Na+内流C 促进Ca2+内流D. 阻止Ca2+内流E.阻止K+外流112、局麻作用维持时间最长的药物是A. 普鲁卡因B. 利多卡因C 丁卡因D. 布比卡因E.依替卡因113、关于地西泮的叙述,哪项是错误的A. 肌肉注射吸收慢而不规则B. 口服治疗量对呼吸和循环影响小C 较大剂量易引起全身麻醉D. 可用于治疗癫痫持续状态E.其代谢产物也有生物活性114、治疗三叉神经痛首选A. 苯妥英钠B. 扑米酮C 哌替啶D. 卡马西平E.阿司匹林115、治疗癫痫持续状态的首选药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥钠C 硫喷妥钠D. 地西泮E.水合氯醛116、增加左旋多巴疗效,减少不良反应的药物是A. 卡比多巴B. 维生素B6C 利血平D. 苯海索E.苯乙肼117、对苯海索的叙述,哪项是错误的A. 阻断中枢胆碱受体B. 对帕金森病疗效不如左旋多巴C 对氯丙嚎引起的震颤麻痹无效D. 对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱118、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是A. 体位性低血压B. 过敏反应C 内分泌障碍D. 锥体外系反应E.消化系统症状119、米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是A. 促进脑内NA和5-HT释放B. 抑制脑内NA和5-HT释放C 促进脑内NA和5-HT再摄取D. 抑制脑内NA和5-HT再摄取E.激活脑内D2受体120、吗啡对中枢神经系统的作用是A. 镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐B. 镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐C 镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋D. 镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制E.镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制121、吗啡镇痛作用机制是A. 阻断脑室,导水管周围灰质的阿片受体B. 激动脑室,导水管周围灰质的阿片受体C 抑制前列腺素合成降低对致痛物质的敏感性D. 阻断大脑边缘系统的阿片受体E.激动中脑盖前核的阿片受体122、心源性哮喘宜选用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D. 哌替啶E.多巴胺123、吗啡不用于慢性钝痛是因为A. 治疗量就能抑制呼吸B. 对钝痛的效果欠佳C 连续多次应用易成瘾D. 引起体位性低血压E.引起便秘和尿潴留124、对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A. 根据疼痛程度选择不同的药物B. 对轻度疼痛选用解热镇痛药C 只有在疼痛时才给药D. 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E.保证病人不痛,不考虑成瘾的问题125、阿司匹林没有哪种作用A. 抑制环加氧酶B. 抗炎抗风湿C 抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤D. 高剂量时才能抑制血小板聚集E.高剂量时也能抑制PGI2的合成126、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A. 吲哚美辛B. 吡罗昔康C 布洛芬D. 双氯芬酸E.对乙酰氨基酚127、哪一项不是阿司匹林的不良反应A. 胃粘膜糜烂及出血B. 出血时间延长C 溶血性贫血D. 诱发哮喘E.血管神经性水肿128、对脑血管扩张作用最强的药物是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C 非洛地平D. 尼索地平E.尼群地平129、血浆半衰期最长钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 尼卡地平C 氨氯地平D. 尼索地平E.尼群地平130、扩血管作用最强的钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 尼卡地平C 尼索地平D. 群地平E.拉西地平131、关于维拉帕米的叙述,哪项是错误的A. 可用于治疗心绞痛B. 可用于治疗高血压C 可用于治疗阵发性室上性心动过速D. 禁用于有传导阻滞的病人E.禁用于心房纤颤的病人132、关于维拉帕米,哪项是错误的A. 是治疗阵发性室上性心动过速的首选药B. 对肥厚性心肌病无效C 能改善心室的舒张功能D. 禁用于严重心衰的病人E.能增加缺血心肌的冠脉流量133、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C 普萘洛尔D. 利多卡因E.维拉帕米134、关于普罗帕酮,哪项是错误的A. 口服吸收完全,生物利用率低B. 有β受体阻断作用C 主要降低希普氏纤维的自律性D. 减慢希普纤维的传导速度E.是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药135、关于强心苷,哪一项是错误的A. 有正性肌力作用B. 有正性心肌舒张功能C 有负性频率作用D. 安全范围小E.用于治疗心衰,也可治疗室上性心动过速136、哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率A. 地高辛B. 米力农C 氢氯噻嗪D. 硝普钠E.卡托普利137、能扩张小动脉,小静脉,作用强大而短暂,可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是A. 硝酸甘油B. 肼屈嗪C 硝普钠D. 硝苯地平E.哌唑嗪138、硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是A. 激活腺苷酸环化酶,增加cAMPB. 直接作用于血管平滑肌C 激动β2受体D. 被硝酸酯受体还原成NO起作用E.阻断Ca2+通道139、主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是A. 多烯脂肪酸B. 考来烯胺C 硫酸软骨素AD. 乐伐他汀E.吉非贝齐140、高血压伴有肾功不全者最好选用A. 氢氯噻嗪B. 利血平C 卡托普利D. 胍乙啶E.哌唑嗪141、高血压伴有心绞痛的病人宜选用A. 卡托普利B. 硝苯地平C 利血平D. 氢氯噻嗪E.普萘洛尔142、能防止,甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是A. 利尿降压药B. β受体阻断药C 钙拮抗药D. 血管紧张素转换酶抑制药E.α受体阻断药143、卡托普利常见的不良反应是A. 体位性低血压B. 刺激性干咳C 多毛D. 阳痿E.反射性心率加快144、抗高血压药最合理的联合是A. 氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B. 氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C 肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔D. 肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E.硝苯地平+哌唑嗪+可乐定145、关于可乐定,哪项是错误的A. 降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关B. 因激动中枢α2受体而出现镇静,嗜睡C 能刺激胃肠道分泌,不宜用于有溃疡病的高血压病人D. 久用可出现水、钠潴留E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用146、噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢升支粗段髓质部C 髓袢降支粗段皮质部D. 髓袢降支粗段髓质部E.髓袢升支粗段全段147、关于肝素,哪一项是错误的A. 肝素过量能引起骨质疏松B. 肝素不能口服C 肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用D. 肝素用量越大,其抗凝活性t1/2越长E.肝素只在体外有抗凝血作用148、阿司匹林抗血小板聚集的机制是A. 增加PCI2的合成B. 促进TXA2的合成C 阻止TXA2的降解D. 抑制血小板激活因子的作用E.减少PGI2的降解149、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用A. 氧氧化铝B. 奥美拉唑C 西米替丁D. 哌仑西平E.米索前列醇150、哪一项不是奥美拉唑的不良反应A. 口干,恶心B. 头晕,失眠C 胃粘膜出血D. 外周神经炎E.男性乳房女性化151、较大剂量缩宫素可用于A. 催产B. 产后止血C 引产D. 泌乳E.催产,引产152、糖皮质激素A. 小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫B. 可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C 抑制胃酸分泌,促进胃粘液分泌D. 能兴奋中枢,出现欣快,激动等,甚至可诱发精神病E.能明显增加血液中性粒细胞数,增强其游走吞噬功能153、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应A. 高血钾B. 低血压C 低血糖D. 高血钙E.水钠潴留154、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是A. 泼尼松B. 泼尼松龙C 甲泼尼龙D. 地塞米松E.氢化可的松155、能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物A. 碘化物B. 甲硫咪唑C 丙基硫氧嘧啶D. 甲亢平E.普萘洛尔156、不宜用作甲亢常规治疗的药物是A. 碘化物B. 甲基硫氧嘧啶C 丙基硫氧嘧啶D. 甲硫咪唑E.卡比马唑157、关于胰岛素的作用下列哪项是错的A. 促进脂肪合成,抑制脂肪分解B. 抑制蛋白质合成,抑制氨基酸进入细胞C 促进葡萄糖利用,抑制糖元分解和产生D. 促进钾进入细胞,降低血钾E.促进蛋白质合成及氨基酸转运158、下述不良反应哪项是胰岛素不具有的A. 过敏B. 低血糖C 急性耐受性D. 慢性耐受性E.肝损伤159、有降血糖及抗利尿作用的药物是A. 甲苯磺丁脲B. 氯磺丙脲C 格列本脲D. 甲福明E.苯乙福明160、下列何种降血糖药易引起乳酸血症A. 正规胰岛素B. 阿卡波糖C 格列本脲D. 甲苯磺丁脲E.苯乙福明二、复选题1、新斯的明作用于A. 阵发性室上性心动过速B. 琥珀胆碱过量时的解救C 机械性肠梗阻D. 尿路梗阻E.重症肌无力2、胆碱能神经包括A. 支配汗腺分泌和某些骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维B. 全部副交感神经节后纤维C 全部交感神经和副交感神经节前纤维D. 全部交感神经节后纤维E.运动神经3、M胆碱受体激动时引起A. 支气管和胃肠道平滑肌收缩B. 瞳孔括约肌和睫状肌收缩C 腺体分泌增加D. 心率减慢E.肾上腺髓质释放肾上腺素4、下列药物中属于药酶诱导剂的有A. 苯巴比妥B. 利福平C 苯妥英钠D. 氯霉素E.地塞米松5、对受体的认识正确的是A. 受体是最先与药物直接反应的化学基团B. 药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应C 受体激动后的效应可能是兴奋,也可能是抑制D. 受体与激动药和拮抗剂都能结合E.各种受体都有其固定分布和功能6、关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有A. 空腹服药吸收较快B. 饭后服药吸收较平稳C 促胃排空药加速药物吸收D. 抑胃排空药延缓药物吸收E.食物对药物吸收有特异性禁忌7、对受体的认识正确的是A. 受体是最先与药物直接反应的化学基团B. 药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应C 受体激动后的效应可能是兴奋,也可能是抑制D. 受体与激动药和拮抗剂都能结合E.各种受体都有其固定分布和功能8、一级消除动力学A. 药物半衰期与消除速率常数有关B. 药物半衰期与血药浓度高低有关C 为绝大多数药物消除方式D. 其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速度表示单位时间内消除实际药量9、下列说法正确的有A. 动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数B. 药理效应强弱为连续增减的量变,称为量反应C LD50/D50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠D. 药理学研究中更常用浓度-效应关系E.ED95~LD50间范围称为安全范围10、部分激动药A. 与受体结合亲和力小B. 量-效曲线高度(Emax)较低C 具有激动药与拮抗药两重特性D. 与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.内在活性较小11、对一级消除动力学的正确阐述为A. 有恒定t1/2B. 单位时间内消除量不变C 单位时间内消除率不变D. 消除速率与体内药量成反比E.消除速率与体内药量成正比12、药物不良反应包括A. 停药反应B. 变态反应C 后遗效应D. 特异质反应E.毒性反应13、合理用药的原则包括A. 用药公式化B. 对因和对症治疗并举C 选药要针对适应症排除禁忌症D. 联合用药时防止药物间相互作用E.根据病情及时调整药物和剂量14、关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有。