药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。

简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。

其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。

首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。

血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。

生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。

有灭火和活化之分。

酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。

药物效应动⼒学（练习题）⼀、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。

每⼀道考题下⾯均有五个备选答案。

在答题时，只需从中选择⼀个最合适的答案，并在显⽰器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂⿊，以⽰正确回答。

共有47题，合计47.0分。

)1.受体激动剂的特点是A．与受体有亲和⼒，有内在活性B．与受体有亲和⼒，⽆内在活性C．与受体⽆亲和⼒，有内在活性D．与受体有亲和⼒，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和⼒，有强的内在活性2.受体阻断剂的特点是A．与受体有亲和⼒，有内在活性B．与受体有亲和⼒，⽆内在活性C．与受体⽆亲和⼒，有内在活性D．与受体有亲和⼒，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和⼒，有强的内在活性3.下列哪个参数最能表⽰药物的安全性A．最⼩有效量B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．治疗指数4.药物的副反应是指A．药物本⾝固有的B．较严重的药物不良反应C．剂量过⼤时产⽣的不良反应D．药物作⽤选择性E．治疗剂量时出现的与药物治疗⽬的⽆关的效应5.药物不良反应A．⼀般都很严重B．发⽣在⼤剂量情况下C．产⽣原因与药物作⽤的选择性⾼有关D．可发⽣在治疗剂量E．只是⼀种过敏反应6.副作⽤是在哪种剂量下产⽣的A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．ED507.药物作⽤的两重性是指A．防治作⽤与不良反应B．预防作⽤与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作⽤与治疗作⽤E．原发作⽤与继发作⽤8.受体是A．配体的⼀种B．酶C．第⼆信使D．蛋⽩质E．神经递质9.副作⽤的产⽣是由于A．患者的特异性体质B．患者的肝肾功能不良C．患者的遗传变异D．药物作⽤的选择性低E．药物的安全范围⼩10.磺胺等药物在某些⼈产⽣的溶⾎性贫⾎属于A．变态反应B．特异质反应C．停药反应D．后遗效应E．快速耐受性11.药物的内在活性是指A．药物穿透⽣物膜的能⼒B．药物脂溶性的强弱C．药物⽔溶性的⼤⼩D．药物与受体亲和⼒的⾼低E．药物与受体结合后，激动受体产⽣效应的能⼒12.半数致死量（LD50）是指A．引起50%实验动物死亡的剂量B．引起50%动物中毒的剂量C．引起50%动物产⽣阳性反应的剂量D．和50%受体结合的剂量E．达到50%有效⾎药浓度的剂量13.药物作⽤的基本表现是机体器官组织A．功能升⾼B．功能降低和抑制C．兴奋和（或）抑制D．产⽣新的功能E．A和B14.产⽣副作⽤的药理基础是A．药物剂量太⼤B．药物选择性低C．患者反应敏感D．⽤药时间太长E．药物排泄慢15.治疗量时给患者带来与治疗作⽤⽆关的不适反应称为A．副反应B．变态反应C．毒性反应D．特异质反应E．治疗⽭盾16.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的⼝⼲称为药物的A．毒性反应B．副作⽤C．治疗作⽤D．变态反应E．后遗反应17.关于不良反应的叙述错误的是A．可给患者带来不适B．不符合⽤药⽬的C．⼀般是可预知的D．停药后不能恢复E．副作⽤是不良反应的⼀种18.对药物引起的变态反应叙述错误的是A．常见于过敏体质的⼈B．⽤药理性拮抗药解救⽆效C．与⽤药剂量⽆关D．⽤药患者变态反应⼏率相等E．反应性质与药物原有效应⽆关19.药物的后遗效应A．是治疗量下出现的B．是⾎药浓度降低⾄阈浓度以下，仍残存的效应C．巴⽐妥类⽆后遗效应D．此种效应都较短暂E．此种效应都较持久20.感染患者给予抗⽣素杀灭体内病原微⽣物为A．全⾝治疗B．对症治疗C．局部治疗D．对因治疗E．补充治疗21.关于特异质反应，错误的是A．其反应性质与常⼈相同B．是不良反应的⼀种C．特异质患者⽤少量药物就可能引起D．与遗传有关E．多是⽣化机制异常22.药物的安全范围是A．最⼩有效量与最⼩中毒量的距离B．最⼩有效量与最⼤有效量的距离C．ED50与LD50之间的距离D．ED50与LD90之间的距离E．ED10与LD50之间的距离23.下列哪种药物的最⼤效能最⼤A．氯噻嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞⽶D．环戊噻嗪E．苄氟噻嗪24.药物的极量是指C．疗程总量D．单位时间内注⼊量E．以上都不对25.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A．药物是否具有内在活性B．药物是否具有亲和⼒C．药物的酸价度D．药物的极性⼤⼩E．药物的脂溶性26.下列对药物选择作⽤的叙述，错误的是A.选择性是相对的B.与药物剂量⼤⼩⽆关C.选择性⾼的药物作⽤专⼀性强D.是临床选药的基础E.⼤多数药物均有各⾃的选择作⽤27.青霉素的治疗肺部感染时是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全⾝治疗E.直接治疗28.下列有关受体部分激动药的叙述，错误的是A.药物与受体有亲和⼒B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使⽤有较弱的受体激动反应D.与受体激动药合⽤则增强激动药的效应E.具有激动药和拮抗药的双重特点29.下列药物中，治疗指数最⼤的药物是A.A药的LD50=50mg，ED50=100mgB.B药的LD50=100mg，ED50=50mgC.C药的LD50=500mg，ED50=250mgD.D药的LD50=50mg，ED50=10mgE.E药的LD50=100mg，ED50=25mg30.少数病⼈应⽤⼩剂量药物就产⽣较强的药理反应，甚⾄引起中毒，称为C.成瘾性D.选择性E.⾼敏性31.A药⽐B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50⽐B药⼤B.A药的LD50⽐B药⼩C.A药的LD50⽐B药⼤D.A药的ED50⽐B药⼩E.A药的ED50⽐B药⼤32.下列对药物副作⽤的叙述，错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过⼤引起C.与防治作⽤同时出现D.可预知E.与防治作⽤可相互转化33.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产⽣B.多因剂量过⼤引起C.危害多较严重D.临床⽤药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应34.下列有关变态反应的叙述，错误的是A.严重时可致过敏性休克B.为⼀种病理性的免疫反应C.反应性质与药物作⽤和剂量⽆关D.不可预知E.与剂量有关35.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性⼜称⼼理依赖性B.分为躯体依赖性和精神依赖性C.绝⼤多数具有依赖性的药物同时兼有精神依赖性和躯体依赖性D.躯体依赖性⼜称⼼理依赖性E.⼀旦产⽣躯体依赖性，中断⽤药将产⽣戒断症状36.治疗指数是指A.ED95/LD5的⽐值B.ED90/LD10的⽐值C.ED50/LD50的⽐值D.LD50/ED50的⽐值E.ED50与LD50之间的距离37.药物产⽣的最⼤效应称为A. 阈剂量B. 效能C. 效价强度D. 治疗量E. ED5038.连续⽤药使药物敏感性下降的现象称为A.习惯性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象39.甲药对某受体有亲和⼒，⽆内在活性；⼄药对该受体有亲和⼒，有内在活性，则A.甲药为激动剂，⼄药为拮抗剂B.甲药为拮抗剂，⼄药为激动剂C.甲药为部分激动剂，⼄药为激动剂D.甲药为拮抗剂，⼄药为拮抗剂E.甲药为激动剂，⼄药为激动剂40.副作⽤是A.因病⼈有遗传缺陷⽽产⽣作⽤B.药物应⽤不当⽽产⽣的作⽤C.药物在治疗剂量下出现与治疗⽬的⽆关并可预料的作⽤D.停药后出现的作⽤E.不可预料的作⽤41.以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作⽤是难以避免的B.变态反应与药物剂量⽆关C.有些不良反应可在治疗作⽤基础上继发D.毒性作⽤只有在超剂量下才会发⽣E.有些毒性反应停药后仍可残存42.药物的效价是指A.药物达到⼀定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最⼩剂量D.治疗量的最⼤极限E．药物的最⼤效应43.药物的不良反应不包括A.副作⽤B.毒性反应C.过敏反应D.局部作⽤E.特异质反应44.属于后遗效应的是A.青霉素过敏性休克B.地⾼⾟引起的⼼律失常C.呋塞⽶所致的⼼律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴⽐妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象45.以下阐述中何者不妥A.最⼤效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度与最⼤效能含义完全相同D.效价强度与最⼤效能含义完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和⼒46.可⽤于表⽰药物安全性的参数A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5047.药物的效能反应药物的A.内在活性B.效应强度C.亲和⼒D.量效关系E.时效关系⼆、简答题 (答题说明：根据提问，请简要回答下列问题。

第二章、药物效应动力学练习题、 A 型题，每题只有一个答案。

1、药理学是研究 ( ) A. 药物效应动力学 B.药物代谢动力学C.药物的科学 D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学 2、药物效应动力学(药效学)是研究 ()A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素3、非基因工程药物对生物机体的作用不包括 ( )A. 改变机体的生理机能 D. 掩盖某些疾病现象4、药物作用的两重性是指 A. 治疗作用与副作用 D. 预防作用与治疗作用 B. 改变机体的生化功能 E. 产生新的机能活动( ) B. 防治作用与不良反应 E. 原发作用与继发作用 C. 产生程度不等的不良反应C. 对症治疗与对因治疗5、药物产生副作用的药理基础是 ( ) A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感6、副作用是 ()A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B. 应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 7、药物副作用的特点不包括 ( )D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人 10、链霉素引起的永久性耳聋属于( )A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用 11、 质反应中药物的 ED50 是指药物 ( )A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C. 和50%受体结合的剂量D.达到50 %有效血浓度的剂量E. 引起50%动物中毒的剂量 12、 半数致死量(LD50 )用以表示() A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D. 药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标13、 A 药的 LD50 比 B 药大，说明 ( )A. A 药的毒性比 B 药大B. A 药的毒性比 B 药小C. A 药的效能比 B 药大E.药物在体内的的变化D. 停药后出现的作用E. 预料以外的作用 A. 与剂量有关 B.不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍作用拮抗 E.以上都不是8、 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为( )A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性作用 9、 下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是 ( )E.副作用A. 一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D. A 药的效能比B 药小E. 以上都不是C. 血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程B. 利多卡因的抗心率失常作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥纳的麻醉作用 21、副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？ ( )A.治疗量B.无效量C.极量 D 丄D50E.中毒量 22、药物的半数致死量(LD50 )是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半二、 B 型题，每题只有一个答案。

第一章绪论一．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

习题集二一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。

1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 过敏反应2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（）A. 效能B. 效价强度C. 治疗指数D. 半数致死量3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（）A. 效能B.效价强度C. 半数致死量D. 半数有效量4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（）A. 单纯扩散B. 被动转运C. 主动转运D. 易化扩散5. 药物主动转运的主要特点为（）A. 需要载体B. 需要能量C. 顺差转运D. 转运速度慢6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（）A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.77. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（）A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 口服D. 直肠给药8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（）A. 加快药物排泄B. 加快药物代谢C. 中和药物作用D. 减少药物吸收9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（）A. 地高辛B. 西地兰C. 毒毛旋花子苷KD. 洋地黄毒苷10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（）A. 1B. 2C. 3D. 411.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（）A. MAO破坏B. COMT破坏C. 神经末梢摄取D. 非神经组织摄取12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（）A. MB. NC. α1D. β113.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（）A. 唾液腺B. 骨骼肌C. 心肌D. 胃肠平滑肌14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（）A. 腹痛腹泻B. 大量唾液分泌C. 瞳孔缩小D.骨骼肌震颤15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（）A. 唾液腺B. 支气管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（）A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 琥珀胆碱D. 新斯的明17.下列何药无明显α受体激动作用？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（）A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（）A. 普赖洛尔B. 哌唑嗪C. 美多洛尔D. 拉贝洛尔21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（）A. 钾通道B. 钙通道C. 氯通道D. 钠通道22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）A. 普鲁卡因B. 丁卡因C. 利多卡因D. 硫喷妥钠23.下列何种麻醉药易燃易爆？（）A. 氟烷B. 异氟醚C. 乙醚D. 氧化亚氮24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？（）A. 谷氨酸B. 天门冬氨酸C. γ-氨基丁酸D. 去甲肾上腺素25.地西泮的特点不包括（）A. 安全范围大B. 低于镇静剂量即可抗焦虑C. 肌注吸收优于口服D. 对失眠症疗效优于巴比妥类26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？（）A. 镇静B. 催眠C. 抗癫痫抗惊厥D. 抗焦虑27.对癫痫大发作无效的药物是（）A. 酰胺咪嗪B.苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？（）A. 大发作B. 小发作C. 局灶性癫痫D. 精神运动性癫痫29.癫痫小发作最宜选用（）A. 乙琥胺B. 酰胺咪嗪C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？（）A. 卡比多巴B. 溴隐亭C. 苯海索（安坦）D. 东莨菪碱31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？（）A. α-受体B. β-受体C. M-受体D. 多巴胺受体32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？（）A. 扩血管降压作用B. 锥体外系作用C. 镇静作用D. 口干、便秘作用33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效？（）A. 环磷酰胺所致呕吐B. 妊娠呕吐C. 晕动病呕吐D. 尿毒症呕吐34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体无关？（）A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 调温作用D. 降压作用35.顽固性呃逆宜选用何药治疗？（）A. 安定B. 阿托品C. 氟哌啶醇D. 碳酸锂36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与降压作用均相对较轻？（）A. 氯丙嗪B. 奋乃静C. 氟哌啶醇D. 氟奋乃静37.躁狂症首选何药治疗？（）A. 氯丙嗪B. 安定C. 苯巴比妥D. 碳酸锂38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效？（）A. 左旋多巴B. 卡比多巴C. 溴隐亭D. 苯海索（安坦）39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关？（）A. μB. κC. δD. μ+κ40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是（）A. 去甲肾上腺素B. 乙酰胆碱C. 5-羟色胺D. P物质41.与痛觉反应最有关系的脑区是（）A. 大脑皮质B. 导水管周围灰质C. 小脑D. 海马42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作用，X药可能是（）A. M-受体阻断剂B. α-受体阻断剂C. β-受体阻断剂D. 阿片受体阻断剂43.成瘾性最小的药物是（）A. 度冷丁B. 可待因C. 镇痛新D. 芬太尼44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有（）A. 均有很强的镇痛作用B. 均可用于心源性哮喘的治疗C. 均有很强的成瘾性D. 均可用于治疗单纯性腹泻45.吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状出现？（）A. 度冷丁B. 可待因C. 芬太尼D. 镇痛新46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是（）A. 静注纳洛酮B. 静注尼可刹米C. 吸氧D. 人工呼吸47.无明显消炎抗风湿作用的药物是（）A. 阿司匹林B. 扑热息痛（醋氨酚）C. 消炎痛D. 布洛芬48.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关？（）A. 前列腺素合成酶B. 腺苷酸环化酶C. 鸟苷酸环化酶D. 磷酸二酯酶49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治所须药量最大？（）A. 头痛B. 解热C. 消炎抗风湿D. 抑制血小板聚集50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？（）A. PGE1B.PGE2C. TXA2D.PGI251.儿童多动症宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 安定C. 哌醋甲酯（利他灵）D. 苯巴比妥钠52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 山梗菜碱（洛贝林）C. 尼可刹米D. 哌醋甲酯53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是（）A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 胺碘酮D. 苯妥英钠54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物是（）A. 普鲁卡因胺B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 维拉帕米55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是（）A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 维拉帕米D. 普鲁卡因胺56.强心苷使用期间应禁用（）A. 氯化钙B. 氯化钾C. 碳酸氢钠D. 维生素C57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 苯妥英钠D. 维生素C58.下列何药肝肠循环量最多？（）A. 毒毛旋化子苷KB. 西地兰C. 地高辛D. 洋地黄毒苷59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？（）A. 风湿性心脏病B. 高血压心脏病C. 肺源性心脏病D. 先天性心脏病60.强心苷治疗心房纤颤的目的是（）A. 纠正纤颤B. 保护心房C. 减慢心室率D. 阻止心房内栓子脱落61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？（）A. 心率增加B. 血压过度下降C. 心室容积增大D. 心肌收缩力过度降低62.变异型心绞痛不宜使用（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硫氮卓酮63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错误的是（）A. 均可用于阵发性室上性心动过速B. 均可用于高血压C. 均可用于心绞痛D. 均禁用于支气管哮喘病人64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药物是（）A. 消胆胺B. 氯贝丁酯（安妥明）C. 烟酸D. 硫酸软骨素65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药物是A. α-甲基多巴B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 胍乙啶66.高血压合并心绞痛不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 可乐宁D. 普萘洛尔67.高血压合并精神抑郁不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 利血平68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是（）A.可乐宁B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 硝苯地平69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予？（）A. 利血平B. 普萘洛尔C. 硝普钠D. 肼苯哒嗪70.对高肾素活性的高血压病人宜选用（）A. 利血平B. 哌唑嗪C. 可乐宁D.卡托普利71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？（）A. 肾小球B. 近曲小管C. 髓襻升支粗段D. 远曲小管73.下列何药为醛固酮拮抗剂？（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关？（）A. 阻断H2受体B. 阻断H1受体C.抑制前列腺素合成D.中和胃酸75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？（）A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 色甘酸钠D. 肾上腺素76.氨茶碱的平喘作用机制是（）A. 抑制前列腺素合成酶B. 抑制腺苷酸环化酶C. 抑制磷酸二酯酶D. 抑制过氧化氢酶77.对缩宫素叙述错误的是（）A. 为垂体前叶分泌的激素B. 对怀孕末期的子宫作用最强C. 对宫体作用强于宫颈D. 能促进乳汁分泌78.干扰孕卵着床的避孕药是（）A. 大剂量孕激素B. 大剂量雌激素C. 大剂量雄激素D.大剂量前列腺素79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质激素每天给药的最佳时刻是（）A. 早上8时左右B. 中午12时C. 下午6时D. 晚上零时80.需在体内转化方具活性的药物是（）A. 强的松B. 地噻米松C. 氢化可的松D. 肤轻松（氟氢可的松）81.糖皮质激素的抗毒作用是（）A. 抑制内毒素生成B. 对抗外毒素作用C. 提高机体对内毒素的耐受力D. 中和内毒素82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少？（）A. 红细胞B. 嗜中性粒细胞C. 淋巴细胞D. 血小板83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症？（）A. 中毒性肺炎B. 结核性脑膜炎C. 风湿性心瓣膜炎D. 水痘84.大剂量碘能抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶85.甲亢平的作用机制为抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为（）A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素B. 抑制胰岛素的降解C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性D.减少糖的吸收87.双胍类降血糖药适合于治疗（）A.糖尿病酮症酸中毒B. 青年糖尿病C. 成年肥胖型糖尿病D. 幼年糖尿病88.下列何药无明显抗晕动病作用？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 东莨菪碱89.下列何药的中枢镇静作用最弱？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 安定90.对皮肤黏膜过敏宜选用（）A. 麻黄碱B. 苯海拉明C. 地西泮D. 强的松91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收？（）A. 维生素CB. 蜂糖C. 半胱氨酸D. 四环素92.口服铁剂最常见的不良反应是（）A. 过敏反应B. 便秘C. 腹泻D. 头痛93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用？（）A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 四环素D. 安妥明（祛脂乙酯）94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用（）A. 维生素K口服B. 垂体后叶素注射给予C. 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血D. 氨甲苯酸静脉滴注95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？（）A. 细胞膜B. 细胞壁C. 细胞核酸D. 细胞蛋白96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 链霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是（）A. 青霉素GB. 链霉素C.氧氟沙星（氟嗪酸）D. SMZ98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 氧氟沙星D. 呋喃坦啶（呋喃妥因）99.磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是（）A. 骨髓抑制B. 溶血反应C. 肾脏及输尿管刺激D. 嗜睡100.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？（）A. 维生素B6B.维生素B1C. 维生素B2D. 维生素B12101．喹诺酮类抗菌药的作用机制为抑制（）A. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. DNA螺旋酶D. 转肽酶102.下列药物作用机制错误的是（）A. 青霉素G-抑制转肽酶B. 利福平-抑制依赖DNA的RNA多聚酶C. 异烟肼-抑制分支菌酸合成酶D. 5-FU（5-氟脲嘧啶）-抑制DNA多聚酶103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效？（）A. 羟氨苄青霉素B. 苯唑青霉素C. 头孢唑啉D. 红霉素104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效？（）A. 甲硝唑B. 林可霉素C. 庆大霉素D. 头孢三嗪105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？（）A. 羧苄青霉素B. 庆大霉素C. 头孢甲噻羧肟（复达欣）D. 四环素106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是（）A. 青霉素GB. 苯唑青霉素C. 克拉维酸D. 头孢孟多107.对支原体感染治疗无效的药物是（）A. 红霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 链霉素108.军团菌感染首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 青霉素GC. 磺胺嘧啶D. 链霉素109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗？（）A. 青霉素GB. 磺胺嘧啶C. 四环素D. 庆大霉素110.最难透过血脑屏障的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 异烟肼D. 氯霉素111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？A. 四环素B. 氯霉素C. 红霉素D. 青霉素G113.下列何药可致再生障碍性贫血？（）A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素114.下列何药可致“灰婴综合征”A. 青霉素GB. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？（）A. 青霉素GB. 克林霉素C. 链霉素D. 四环素116.强力霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类117.螺旋霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无效的药物是（）A. 氨苄青霉素B. 氯霉素C. 头孢三嗪D. 链霉素119.利福平的特点是（）A. 为广谱抗菌药B. 具肝药酶抑制作用C. 穿透力弱D. 代谢物无活性120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是（）A. 异烟肼B. 利福平C. 乙胺丁醇D. 链霉素121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（）A. 灰黄霉素 B. 酮康唑 C. 制霉菌素 D.两性霉素122.良性疟疾控症最宜用（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁124.能用于疟疾病因性预防的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？（）A. 厌氧菌B. 滴虫C. 肠内外阿米巴D. 血吸虫126.血吸虫感染宜用何药治疗？（）A. 乙胺嗪B. 吡喹酮C. 乙胺嘧啶D. 噻嘧啶127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（）A. 左旋米唑B. 哌嗪C. 噻嘧啶D. 甲苯达唑128.鳞状上皮癌首选何药治疗（）A. 5-氟脲嘧啶B. 6-巯基嘌呤C. 博莱霉素D. 阿霉素129.下列何药主要由胆道排泄（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素二、多项选择题：从五个被选答案中选出所有正确答案。

《药理学》练习题及答案药物效应动力学与药物代谢动力学A1型题1.药物的作用是指EA.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型DA.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容CA.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指 B 应为：L D50 / ED50 (半数中毒剂量：TD 50 )A.ED50 / T D50B.T D50 / ED50C.T D5 / ED95D.ED95 / T D5E.T D1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离DA.ED50 ～T D50B.ED5 ～T D5C.ED5 ～T D1D.ED95 ～T D5E.ED95 ～T D506.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A 药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的DA.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.p D2（＝log k D）的意义是反映那种情况B A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pK A下述那种解释正确ＤA．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性9．阿斯匹林（pK A3.5）和苯巴比妥（pK A7.4）在胃中吸收情况那种是正确的ＤA．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的BA．pK A－pH = log[A-]/[H A]B．pH －pK A = log[A-]/[H A]C．pK A－pH = log[A-][H A]/[H A]D．pH －pK A = log[A-]/[H A]E．pK A－pH = log[H A]/[A-][H A]11．哪种给药方式有首关清除AA．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉12．血脑屏障是指DA．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称13．下面说法那种是正确的DA．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．L D50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱15．下述提法那种不正确BA．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A 药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确BA．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于C稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明DA．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同19．下述关于药物的代谢，那种说法正确D A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明BA．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的B A．阻断电压依赖性N A+通道B．对静息状态的N A+通道作用最强C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期60．药物进入细胞最常见的方式是BA．特殊载体摄入B．脂溶性跨膜扩散C．胞饮现象D．水溶扩散E．氨基酸载体转运61．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的CA．竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂D．化学性拮抗剂E．代谢促进剂62．绝大多数的药物受体是属于CA．小于1000的小分子物质B．双属结构的脂素物质C．位于膜上或胞内的蛋白质D．D N A SE．RN A S63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素BA．剂量和清除率B．剂量和表观分布容积C．清除率和半衰期D．清除率和表观分布容积E．剂量和半衰期64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C A．多巴胺B．去甲肾上胰素C．苯丙胺D．新斯的明E．胍乙啶77．下述提法哪种是正确的DA．男性一般较女性对药物敏感B．成人一般较儿童对药物敏感C．中年人一般较老年人对药物敏感D．患者心理状态会影响药物作用E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的传出神经系统用药影响胆碱能神经功能的药物（拟胆碱药物, 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药（含酶复活药）, 胆碱受体阻断剂）78．毛果芸香碱对眼睛的作用是AA．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛79．毛果芸香碱是DA．作用于α受体的药物B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救B A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗BA．山莨茗碱B．毛果芸香碱C．东莨茗碱D．氯解磷定E．去甲肾上腺素82．阿托品对眼睛的作用是AA．散瞳、升高眼内压和调节麻痹B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用CA．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行84．胆绞痛时，宜选用何药治疗EA．颠茄片B．山莨茗碱C．吗啡D．哌替啶E．山莨茗碱并用哌替啶85．毛果芸香碱不具有的药理作用是D A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是AA．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C A．阿托品B．东莨茗碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨茗碱88．新斯的明属于何类药物DA．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AC hD．A＋BE．A＋B＋C90．治疗量的阿托品能引起AA．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率加快E．中枢抑制91．重症肌无力病人应选用DA．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况B A．青光眼B．A－V传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E．手术后腹气胀和尿潴留93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是CA．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进AC h重摄取E．促进胆碱酯酶再生95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是CA．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制AC h摄取96．下列何药是中枢性抗胆碱药DA．东莨茗碱B．山莨茗碱C．阿托品D．苯海索F．以上都不是97．青光眼患者用CA．加兰他敏B．毒扁豆碱C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是C A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺 羟化酶99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E. 间羟胺100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用AA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱102．少尿或无尿休克病人禁用AA．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺103．多巴胺可用于治疗CA．帕金森病B．帕金森综合症C．心源性休克D．过敏性休克E．以上都不能104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用AA．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素CA．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．吗啡106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动AA．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．异丙肾上腺素107．心源性休克宜选用哪种药物DA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱108．支气管哮喘急性发作时，应选用E A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品D．普萘洛尔E．特布他林109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量AA．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是C A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺111．下列何药可用于治疗心源性哮喘E A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．异丙基阿托品E．哌替啶112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是C A．抑制碘的摄取B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断β受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是CA．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能115．治疗外周血管痉挛病可选用CA．α受体阻断剂B．α受体激动剂C．β受体阻断剂D．β受体激动剂E．以上均不行116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘DA．A受体激动剂B．A受体阻断剂C．β受体激动剂D．β受体阻断剂E．以上都不能117．下面哪种情况，应禁用β受体阻断药B A．心绞痛B．A－V传导阻滞C．快速型心律失常D．高血压E．甲状腺机能亢进118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是C A．沙丁胺醇B．特布他林C．色甘酸钠D．氨茶碱E．异丙肾上腺素119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起AA．去甲肾上腺素释放减少B．去甲肾上腺素释放增多C．心率增加D．心肌收缩力增强E．A－V传导加快中枢神经系统用药镇静催眠药27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的DA．精细操作受影响B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加E．加重乙醇的中枢抑制反应28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的BA．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29．苯二氮卓类的药理作用机制是DA．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制G ABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化G ABA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的CA MP活性30．催眠药物的下述特点有一项是错的C A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加R E M睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E．中毒水平会损害心血管功能73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状C．有镇痛催眠作用D．有抗惊厥作用E. 枢性骨骼肌松弛作用抗癫痫抗惊厥药31．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的CA．丙戊酸B．苯妥英C．乙琥胺D．卡马西平E．扑米酮32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效AA. 丙戊酸B. 苯巴比妥C. 苯妥英D. 乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外EA．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C A．氯硝西泮B．乙琥胺C．苯妥英D．丙戊酸E．拉莫三嗪35．硫酸镁抗惊厥的机制是DA．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D A．作用机制与苯妥英相似B．作用机制是阻N A＋通道C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E．对锂盐无效的躁狂症也有效66．下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态AA．氯丙嗪B．苯巴比妥C．苯巴英D．硫喷妥E．地西泮抗震颤麻痹药37．关于L－D op A的下述情况哪种是错的D A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值B．高蛋白饮食可减低其生物利用度C．进入中枢神经系统的L－D op A不是用量的1％D．作用快，初次用药数小时即明显见效E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38．关于卡比多巴哪项是正确的EA．透过血脑屏障B．抑制单胺氧化酶A亚型C．抑制单胺氧化酶B亚型D．转变成假神经递质卡比多巴胺E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶39．关于L－D op A下述哪一项是错的D A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物BA．左旋多巴B．氟哌啶醇C．地西泮D．米帕米E．苯丙胺75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药DA．左旋多巴、多巴胺B．氯丙嗪、左旋多巴C．苯海棠、左旋多巴D．苯海棠、开马君E．氯丙嗪、开马君抗精神失常药40．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D A．阻断D1受体B．阻断D2受体C．阻断α受体D．阻断β受体E．阻断M受体41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的CA．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D．抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的DA．主要用于治疗精神分裂症B．可用于躁狂－抑制症的躁狂相C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症E．氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的EA．拟交感作用B．阿托品样作用C．增强外源性去甲肾上腺素作用D．镇静作用E．提高惊厥阈值44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D A．恶心、呕吐B．口干、多尿C．肌无力肢体震颤D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E．过量引起意识障碍，共济失调71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的B A．使攻击性动物变得驯服B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺C．降低发烧体温和正常体温D．增加麻醉药和催眠药的作用E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应74．增强N A作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个BA．氟奋乃静B．阿密替林C．苯妥英D．喷他佐辛E．卡比多巴76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的BA．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍E．米帕明－抑制症－口干、便秘镇痛药45．吗啡的下述药理作用哪项是错的B A．镇痛作用B．食欲抑制作用C．镇咳作用D．呼吸抑制作用E．止泻作用46．吗啡下述作用哪项是错的DA．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性CA．镇痛B．镇咳C．缩瞳D．欣快E．呼吸抑制48．"冬眠合剂"是指下述哪一组药物D A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶49．下述提法哪一项是错的EA．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50．下述哪种提法是正确的AA．可待因的镇咳作用比吗啡弱B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D．可待因常作为解痉药使用E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶51．哪一种情况下可以使用吗啡BA．颅脑损伤，颅压升高B．急性心源性哮喘C．支气管哮喘呼吸困难D．肺心病呼吸困难E．分娩过程止痛52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状AA．吗啡B．可待因C．纳洛酮D．喷他佐辛E．对乙酰氨基酚67．哪种是麻醉性镇痛药的特征DA．最大效能与成瘾性之比是－常数B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢解热镇痛消炎药53．阿司匹林下述反应有一项是错的D A．解热作用B．减少症组织PG生成C．中毒剂量呼吸兴奋D．减少出血倾向E．可出现耳鸣、眩晕54．布洛芬下述作用有一项是错的AA．有效恢复类风湿性关节炎的损伤B．治疗头痛有效C．治疗痛经有效D．有解热作用E．减少血小板血栓素合成55．除哪个药外其余均用于治疗痛风A A．阿司匹林B．吲哚美辛C．别嘌醇D．秋水仙碱E．丙磺舒56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符C A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D．水杨酸反应是过量中毒表现E．预防血栓形成是抑制TX A2>PGI257.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为DA．都呈最大解离B．都呈最小解离C．小肠血流较其它部位丰富D．吸收面积最大E．存在转运大多数药物的载体58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓C A．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LT B459．下述促进血小板聚集最强的是DA．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LI B465．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的B A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E．海洛因治疗效果比吗啡还好68．下述情况哪种是对的DA．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应C．保泰松与其它药物间无相互影响D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69．下面描述哪项是正确的BA．体温调节中枢位于丘脑B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70．下述阿司匹林作用中哪项是错的C A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成心血管系统用药钙拮抗药170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的AA．减慢心率，治疗窦性心动过速B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血C．降低血液粘滞度D．作用于L型钙通道 1亚型E．几无频率依赖性171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是BA．硝苯地平B．尼莫地平C．尼群地平D．维拉帕米E．地尔硫草172．维拉帕米不能用于治疗BA．心绞痛B．慢性心功能不全C．高血压D．室上性心动过速E．心房纤颤173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是C A．硝苯地平B．尼莫地平C．氨氯地平（或乐息平）D．尼群地平E．尼索地平174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症EA．高血压危象B．稳定型心绞痛C．变异型心绞痛D．心功能不全E．不稳定型心绞痛抗心律失常药204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是EA．奎尼丁B．利多卡因C．苯妥英钠D．普鲁卡因胺E．维拉帕米205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是AA．苯妥英钠B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米E．奎尼丁206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是DA．奎尼丁B．胺碘酮C．美托洛尔D．利多卡因E．维拉帕米207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C A．完全性房室传导阻滞B．充血性心力衰竭C．新发病的心房纤颤D．严重低血压E．地高辛中毒208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能EA．拮抗奎尼丁的血管扩张作用B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C．提高奎尼丁的血药浓度D．增强奎尼丁的抗心律失常作用E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用209．利多卡因对哪种心律失常无效DA．心肌梗塞致室性心律失常B．强心甙中毒致室性心律失常C．心室纤颤D．心房纤颤E．室性早搏210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的C A．促进复极相K＋外流，A P D缩短B．抑制4相N A＋内流，降低自律性C．加快缺血心肌的传导速度D．主要作用于心室肌和浦氏纤维E．以上都不是211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的AA．广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症B．抑制CA2＋内流C．抑制K＋外流D．非竞争性阻滞α、β受体E．显著延长A P D和E RP212．关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的BA．降低窦房结的自律性B．治疗量延长浦氏纤维的A P D和E RP C．减慢房室传导D．治疗量延长房室结构的A P D和E RP E．阻断心脏的β受体213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的CA．普罗帕酮属于I C类抗心律失常药B．奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C．普萘洛尔不能用于室性心律失常D．利多卡因可引起窦性停搏E．胺碘酮是广谱抗心律失常药214．主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，E RP延长的药物是DA．利多卡因B．美西律C．苯妥英钠D．维拉帕米E．胺碘酮215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗AA．维拉帕米B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．奎尼丁E．普萘洛尔216．抗心律失常药的基本电生理作用是E A．降低异位节律点的自律性。

第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。

药理学练习题（含答案）第⼀篇药理学总论第⼀章绪⾔⼀、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动⼒学4．药物效应动⼒学⼆、选择题【A1型题】5．药物主要为A ⼀种天然化学物质B 能⼲扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体⽣理功能的物质D ⽤以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作⽤的物质6．药理学是临床医学教学中⼀门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作⽤机制B 改善药物质量、提⾼疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理⽤药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进⾏处理E 药物对机体的作⽤及作⽤机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进⾏处理B 药物如何影响机体C 药物发⽣动⼒学变化的原因D 合理⽤药的治疗⽅案E 药物效应动⼒学9．药理学是研究A 药物效应动⼒学B 药物代谢动⼒学C 药物的学科D 与药物有关的⽣理科学E 药物与机体相互作⽤及其规律的学科参考答案⼀、名词解释1．研究药物与机体之间相互作⽤规律及其机制的⼀门科学。

2．能影响机体⽣理、⽣化过程，⽤以防治及诊断疾病的物质。

3．药物代谢动⼒学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作⽤下发⽣的动态变化规律。

4．药物效应动⼒学，研究药物对机体的作⽤及作⽤原理，即机体在药物影响下发⽣的⽣理、⽣化变化及机制。

⼆、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第⼆章(⼀) 药物代谢动⼒学⼀、名词解释1．药物的吸收2．⾸关消除3．肝肠循环4．⾎浆半衰期⼆、填空题1．药物体内过程包括、、及。

2．临床给药途径有、、、、。

3．_ 是⼝服药物的主要吸收部位。

其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。

4．⽣物利⽤度的意义为、、。

5．稳态浓度是指速度与速度相等。

三、选择题【A1型题】1．⼤多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产⽣效应的强弱B 药物产⽣效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物⾎浆半衰期长短3．药物在体内开始作⽤的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物⾸关消除可能发⽣于A ⼝服给药后B ⾆下给药后C ⽪下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常⽤的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸⼊C ⼝服给药D 肌⾁注射E 动脉给药6．药物在⾎浆中与⾎浆蛋⽩结合后A 药物作⽤增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。